四氢非洲防己碱对照品

仪器信息网四氢非洲防己碱对照品专题为您提供2024年最新四氢非洲防己碱对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括四氢非洲防己碱对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的四氢非洲防己碱对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合四氢非洲防己碱对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有四氢非洲防己碱对照品相关的最新资讯、资料,以及四氢非洲防己碱对照品相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

四氢非洲防己碱对照品相关的资料

四氢非洲防己碱对照品相关的论坛

  • 【第三届原创参赛】黄连中非洲防己碱色谱条件浅析

    【第三届原创参赛】黄连中非洲防己碱色谱条件浅析

    维权声明:本文为holiogodness原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。黄连中非洲防己碱色谱条件浅析背景介绍 黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.、三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云南黄连Coptis teetoides C.Y.Cheng的干燥根茎。以上三种分别习称“味连”、“雅连”、“云连”。黄连苦、寒。归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。能够清热燥湿,泻火解毒。用于湿热痞满,呕吐,泻痢,黄疸,高热神昏,心火亢盛,心烦不寐,血热吐衄,目赤吞酸,牙痛,消渴,痈肿疔疮,外治湿疹,湿疮,耳道流脓。 黄连中生物碱是黄连中的主要活性成分,因此建立黄连中生物碱含量测定方法尤为重要, 为黄连及其制剂的工艺研究与质量控制提供评价指标与评价方法。在黄连属植物中发现的生物碱,绝大部分为苄基异喹啉类,如:原小檗碱类、阿朴菲类、双苄基异喹啉类、苯菲啶类等,其中原小檗碱类又包括有原小檗碱型、甲基原小檗碱型、假原小檗碱型、氧化原小檗碱型和四氢原小檗碱型等,这些大多是季铵型生物碱。 以下是黄连中含量较高生物碱的结构式(第4个为非洲防己碱): http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010191307_252215_2165312_3.jpg非洲防己碱色谱条件 非洲防己碱是黄连中分离得到的季铵型生物碱中的一个(第四个结构)。 此图为非洲防己碱三维液相分析图谱,色谱条件(乙腈:水=4:6;甲酸调PH=3) 色谱柱:YMC C18(250×4.6mm,5μm); 检测器:紫外 流速:1ml/min 温度:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010181250_252050_2165312_3.jpg谱图分析及改善 本人曾一度认为样品已变,之后查阅文献才分析得出结论:非洲防己碱为季胺型生物碱,其存在解离与游离两种不同的形式,若色谱条件不能满足,非洲防己碱只存在一种形式,就有可能一个化合物出现两个色谱峰。故季胺型生物碱色谱分析时要求流动相中加入离子对试剂SDS,使其只存在一种形式而呈现单峰。色谱条件: 流动相: 0.05mol ·L - 1 磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值至3.0)-乙腈( 60∶40,含SDS 1.0g/L); 流速: 1.0ml/min; 检测波长:345nm; 色谱柱: YMC C18(250×4.6mm,5μm); 检测器: 紫外 室温: 30℃ 下图为非洲防己碱二维分析图谱:(色谱条件如上所述)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010192207_252330_2165312_3.jpg小结与讨论 此色谱条件配制繁琐,且需现配现用。若长期放置会影响分析结果。SDS加入量会影响出峰时间,SDS增多,出峰时间提前,最佳浓度为1.5g/ml。SDS最好先加入到有机相中,否则可能会出现不溶.参考文献胡 敏,黄连的生药学鉴定,Strait Pharmaceutical Journal,2009,Vol21(14):89- 90

  • 【原创大赛】原创-非洲猪瘟自检实验室试剂选择参考

    [align=center]原创-非洲猪瘟自检实验室试剂选择参考[/align]非洲猪瘟自检实验室,指的是屠宰场、食品加工企业、种猪场、规模猪场,在国家有关部门要求下,建立的以非洲猪瘟病毒核酸检测为主的微型实验室。这些实验室以前大多没有分子生物学检测基础和经验,对于如何选择试剂心中无数。下面提供一些选择试剂的看法,供参考:一、抗凝剂非洲猪瘟病毒核酸检测,对于屠宰场和种猪场、规模猪场来说,样品一般选择EDTA抗凝血。对于种猪场和规模猪场来说,采样量不大,推荐采购EDTA抗凝管。对于屠宰场来说,采购抗凝管确实方便,但也确实不便宜。农业农村部要求屠宰场采血做到全覆盖,试想一下:每支EDTA抗凝管成本约1元,屠宰场每天屠宰1000头,一年的抗凝管成本就是36万元。因此,在屠宰场看来,抗凝管是“想说爱你不容易”。在控制成本的策略下,自行配制抗凝剂成为不二之选。一般认为,1.5mg EDTA钠盐可以阻止1mL血液凝固。因此,每1mL血液需要用15 mg/mL EDTA钠盐溶液0.1mL。配制方法:(1)首先配制生理盐水溶液:取8.5g氯化钠,溶于1000mL纯水中;(2)配制EDTA溶液:取EDTA钠盐15g,溶于1000mL生理盐水溶液中,此时EDTA浓度为15mg/mL;(3)用法:取EDTA溶液0.1mL,置于塑料离心管或其它容器中,倾斜放置于37℃至45℃烘箱中烘干备用,可抗凝1mL以内的血液。使用方法:采血后立即将血液注入该离心管中,颠倒数次后混匀待用。如需抗凝更多血液,可按比例增加EDTA溶液用量。二、提取及扩增试剂1、提取试剂目前自检实验室普遍采用所谓的免提试剂盒,但站在专业的角度看,所谓的免提实际上是粗提,只不过省略了洗涤的过程。在此情况下,稀释核酸的试剂难免会对后续的扩增起到抑制作用。据报道,在不考虑试剂盒其他因素影响的情况下,提取核酸(也就是经过洗涤步骤)比免提取核酸(也就是未经洗涤步骤)灵敏度高10-100倍,反映到Ct值上,提取核酸比免提约低3-7左右。众所周知,屠宰场的待宰生猪,绝大多数是健康的。即便少数带毒,病毒量也极少。加上屠宰场采取混样检测,每个来源的生猪往往混成一份样品,有时混样比例甚至达到1:50。在此情况下,待检样品即使有病毒,其病毒核酸含量也被稀释得极低。如果再采用免提试剂盒,检测效果可想而知。综上,个人认为对于屠宰场,包括种猪场和规模猪场假定健康情况下,推荐采用核酸提取试剂盒,对于免提试剂盒应该慎用。2、扩增试剂目前荧光定量PCR扩增试剂已经非常成熟,一般的扩增试剂盒或者预混液,直接用于检测都能取得理想效果。因此,对于扩增试剂不需要过于纠结,选用推荐产品即可。3、引物探针及阳性对照在初步开放检测权限时,采用了“引物探针+提取试剂+扩增试剂”的模式,取得了不错的效果。在公布第二批试剂推荐名单前,多数实验室也是采用这种模式开展检测,包括参加各种比对试验。但遗憾的是,公布第二批名单后,引物探针及阳性对照不再供应,多数实验室也只能采购推荐名单产品。需要指出的是:目前市场上独立的DNA提取试剂盒,每个检测的成本约15元;通用的荧光定量预混液,每个检测的成本约10元;引物探针及阳性对照假设每个检测的成本为5元;合计每个样品提取及扩增的成本仅30元。而目前市场上非洲猪瘟检测试剂盒,供应价基本上每个检测在50-70元之间,无形之中增加了屠宰场及相关主体的经营成本。要知道,一个再小的屠宰场每天的检测量也有20份左右,每年增加的成本20份/天*360天*(20-40)元/份=(14.4-28.8)万元。基于此,强烈建议农业农村部考虑经济主体的经济承担能力,公布引物探针序列,并安排有关单位无偿或有偿供应阳性对照。三、消毒剂对于非洲猪瘟检测环境来说,极细小的污染都会造成实验结果的失败,甚至可能引起病毒扩散,因此做好消毒工作非常重要。对于非洲猪瘟来说,比较有效的消毒剂是0.8%氢氧化钠或氢氧化钾溶液。配制方法比较简单,取8g氢氧化钠或氢氧化钾溶于水即可。需要注意的是,一次不能配制太多,最好几天内用完。而且配制好的溶液,应贮存于密封的塑料喷壶或塑料瓶内,随用随取。四、灭菌指示剂按照规定,非洲猪瘟检测剩余样品、检测产物及废弃物等,均需经高压灭菌后进行无害化处理。灭菌效果是否达到要求,是一个不容忽视的问题。灭菌效果监测包括物理监测、化学监测和生物监测。物理监测:每次灭菌时观察温度、压力和时间等灭菌参数是否符合要求。温度波动范围在+3℃以内,时间满足最低灭菌时间的要求。化学监测:每次灭菌时,取一片灭菌指示卡或灭菌指示胶带,随同灭菌物品一同放入灭菌器,待灭菌结束后观察是否按规定变色。生物监测:每隔一段时间,应进行高压灭菌器生物监测,取嗜热脂肪肝菌芽胞菌片按规定程序灭菌,结束后在无菌条件下取出标准试验包的指示菌片,投入溴甲粉紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经56℃±1℃培养7d,观察培养结果。生化监测要求较高,涉及微生物实验操作,自检实验室可委托相关单位开展检测。

  • 【第三节原创参赛】HPLC法测定防己黄芪方中粉防己碱的含量

    【第三节原创参赛】HPLC法测定防己黄芪方中粉防己碱的含量

    HPLC法测定防己黄芪方中粉防己碱的含量摘 要目的 建立HPLC法测定防己黄芪方中粉防己碱的含量的方法。方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6mm×200mm,5µm)。流动相为甲醇:水(含0.03%二乙胺)=80:20,柱温30℃,流速1.0mL/min,检测波长282nm。结果 粉防己碱在6.25µg·mL-1~200µg·mL-1呈良好的线性关系(r = 0.9993),平均回收率为94.4%,RSD = 1.6%,三种方法测定防己黄芪方中粉防己碱的含量分别为0.506mg·mL-1 ,0.424mg·mL-1 和0.541 mg·mL-1 。结论 本法简便,准确,重现性好,可作为防己黄芪方中粉防己碱的含量测定方法。关键词:防己黄芪汤;粉防己碱;HPLC ;含量测定Determination of Tetrandrine in Stephania andAstragalus Combination by HPLCABSTRACTObjective: To establish a HPLC method for the determination oftetrandrine in Stephania and Astragalus Combination Method : A Hypersil BDS C18 chromatographic column (4.6mm×200mm,5µm)served as the solid phase;methanol-water(80:20)(0.03% diethylamine) was used as the mobile phase;the column temperature was at 30℃;the flow rate,1.0ml/min;UV detection wavelength[fo

四氢非洲防己碱对照品相关的方案

四氢非洲防己碱对照品相关的资讯

  • “广防己”冒充“防己”?岛津邀您共享马兜铃酸检测整体方案
    导语5月25日,国家药品监督管理局发布“风痛安胶囊中马兜铃酸Ⅰ成分检查项补充检验方法”。图片来源:国家药品监督管理局 风痛安胶囊用于湿热阻络所致的痹病,症见关节红肿热痛、肌肉酸楚,是治疗急、慢性风湿性关节炎的非处方药。 但由于防己的来源复杂,品种较多,且各地用药的习惯不同,造成同物异名或同名异物;以及野生资源愈来愈少;价格攀升;药农误采或有意混采等诸多原因,造成市场上经常出现以同属植物的根冒充防己,或用马兜铃科植物的根或茎与防己混用现象,这些药材与正品防己的功效、主治相差较大。尤其用马兜铃科防己(汉中防己、广防己、宜宾防己、冕宁防己、)替防己药材进行投料时,由于马兜铃科植物中含马兜铃酸类物质:马兜铃酸(AAs)和马兜铃内酰胺(ALs),已经被证实具有肾毒性、致癌和致基因突变作用,且含马兜铃酸类物质的药用植物和制剂因此被多数国家禁用。 针对市场上可能存在含有马兜铃酸类成分的马兜铃科防己(宜宾防己、广防己、冕宁防己、汉中防己)替代防己药材掺伪生产的风险,建标单位采用液质联用建立了风痛安胶囊中马兜铃酸Ⅰ成分检查项补充检验方法。 以下数据及图谱引自甘肃省药品检验研究院,已获得甘肃省药品检验研究院授权使用。 检测仪器液相色谱串联三重四极杆质谱仪 色谱条件色谱柱:Shim-pack GIST-HP C18 (2.1×100mm,3.0μm),流速0.2 ml/min,流动相A为0.1%甲酸(含5mmol/L甲酸铵)溶液,B为乙腈,柱温:40℃,进样体积2μl。进行梯度洗脱。 表1梯度洗脱程序更高惰性,高耐久性 ● Shim-pack GIST C18 是在新型的更高惰性硅胶基质上键合通用性的十八烷基的色谱柱,由于色谱柱的高惰性,大幅度提高了分析的精度和色谱柱的重现性。 ● GIST 系列色谱柱可以用于分离离子化的化合物而不易引起吸附,因此能够得到非常尖锐的峰型和优异的重现性。 ● 采用新型硅胶,GIST 系列可以耐受 pH1-10 的宽 pH 范围流动相,在碱性的分析条件下也能得到稳定的分离。质谱条件电喷雾离子源(Electronic Spray Ionization,ESI),正离子扫描,多反应监测模式(MRM);干燥气温度350℃;干燥气流速10 L/min;雾化气压力30 psi;源电压4000V;保留时间:16min;母离子359.0 m/z,子离子298.0(定量离子)m/z;子离子296.0 (定性离子)m/z。 专属性实验在含广防己的风痛安胶囊为阳性样品中,与马兜铃酸Ⅰ对照相应保留时间位置上,均呈现上述离子流色谱峰;而阴性样品和正常样品中,在与马兜铃酸Ⅰ对照品相应保留时间位置上均无相应的离子流色谱峰。说明风痛安胶囊中的其它药味对测定无干扰。 马兜铃酸Ⅰ对照(a)、阴性样品(b)、阳性样品(c)的离子色谱图(m/z 359.0→298.0,296.0) 基质效应考察在液质联用法测定中,通常情况下,样品中的基质对待测成分的电离有影响。风痛安胶囊中除了可能含马兜铃酸Ⅰ药材,尚含有其它植物药材,以相应浓度的风痛安胶囊阴性样品基质与以甲醇为溶剂的对照品溶液进行比较,发现风痛安胶囊阴性样品基质对待测成分的电离响应值影响不是很明显。马兜铃酸Ⅰ(1μg/ml)的70%甲醇溶液;(b)马兜铃酸Ⅰ(1μg/ml)的基质溶液的离子色谱图(m/z 359.0→298.0,296.0) 工作曲线与线性范围取马兜铃酸Ⅰ对照品12.02mg,加甲醇逐步稀释至约1.0μg/ml。取上述溶液分别进样0.1、0.5、1、2、4和8μl,以马兜铃酸Ⅰ对照品浓度(μg/ml)对色谱峰面积进行线性回归,绘制标准曲线。 马兜铃酸Ⅰ线性关系数据 进样精密度精密吸取马兜铃酸Ⅰ对照品溶液,注入液相色谱仪。连续进样5次,测定峰面积RSD(n=5)为2.7%,表明仪器精密度良好。结果见下表。 进样精密度测定结果 重复性试验 精密称取同一批号的供试品溶液5份,按本标准拟定的方法平行测定,并计算样品中待测成分的含量RSD(n=5)为2.2%,表明供试品溶液重复性良好。 供试品溶液测定结果的重复性回收率测定精密称取已知含量同一批号的样品6份,按供试品中马兜铃酸Ⅰ含量的100%,精密加入马兜铃酸Ⅰ对照品储备溶液0.2ml,置具塞锥形瓶中,氮气吹干,精密称取样品约1.25g于同一锥形瓶中按试品溶液的制备方法同法处理,测定马兜铃酸Ⅰ含量,并计算加样回收率。 加样回收率试验结果2.6.8 检出限及定量限试验 将线性项下溶液图谱进行计算信噪比为10的为定量限,信噪比为3的为检出限。 以上是风痛安胶囊中马兜铃酸Ⅰ成分检查项检测解决方案,岛津针对《中国药典》2020年版“九味羌活丸”中新增马兜铃酸Ⅰ成分检查项制定了检测方案,完整应用报告请在岛津官网下载:LCMS-8040分析中药九味羌活丸中的马兜铃酸Ⅰ(复制网址前往浏览器打开https://www.shimadzu.com.cn/an/literature/LCMS/AP_News/AP_News_LCMSMS-508.html) 供试品及限度对照品(红色:供试品,黑色:对照品20ng/mL) 针对制剂中常用药味“细辛”,岛津创新中心建立了中草药DPiMS用于马兜铃酸类物质的快速筛查和定量分析方法,该方法能够在20s 内完成4 种马兜铃酸和1 种马兜铃内酰胺的定性定量分析:DPiMS-8060 快速筛查和定量检测细辛和天仙藤中的马兜铃酸和马兜铃内酰胺。(复制网址前往浏览器打开https://www.shimadzu.com.cn/an/literature/DPIMS/AP_News_DPIMS-001.html) 标准样品的MRM色谱图(10.0μg/L) 更多中药中马兜铃酸检测解决方案请在岛津“应用文章”处下载! LCMS-8045分析鼻渊舒口服液及鼻渊舒胶囊中马兜铃酸Ⅰ(https://www.shimadzu.com.cn/an/literature/LCMS/AP_News_LCMSMS-546.html) LCMS-8050测定辛芩颗粒制剂中4种马兜铃酸(https://www.shimadzu.com.cn/an/literature/LCMS/AP_News/AP_News_LCMSMS-521.html) 马兜铃酸及马兜铃内酰胺的含量测定方法建立(https://www.shimadzu.com.cn/an/literature/LCMSMS/AP_News_LCMSMS-323.html)
  • 非洲猪瘟疫情持续,PCR仪市场需求激增!
    p style="text-indent: 2em "strong仪器信息网讯/strong 3月5日,2019全国两会期间,国务院总理李克强在当日作的政府工作报告中特别指出“要做好非洲猪瘟疫情防控”。就在前一天,农业农村部部长韩长赋也主持召开了非洲猪瘟防控部际协调会议。/pp  非洲猪瘟疫情持续,许多中、小生猪养殖场已“清猪走人转向”,业主纷纷感慨“猪年难过”。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "非洲猪瘟疫情回顾/span/strong/pp  2018年8月3日至15日,中国在辽宁沈阳、河南郑州、江苏连云港3个地区,接连发现3起非洲猪瘟疫情。/pp  8月19日,江苏省连云港市海州区某养殖场确诊发生非洲猪瘟疫情,发病615头,死亡88头。/pp  8月24日,浙江省温州市乐清市畜牧兽医局报告,某养殖小区3个养殖户的生猪发病430头,死亡340头。/pp  9月2日,安徽省宣城市宣州区发生生猪非洲猪瘟疫情。古泉镇某养殖场存栏生猪285头,死亡40头。五星乡某养殖场存栏生猪440头,死亡94头。/pp  9月17日,内蒙古第二个旗县发生非洲猪瘟疫情,已正式发布了封锁非洲猪瘟疫区的命令。/pp style="text-indent: 2em "......br//pp style="text-align: center " img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/dfeba2b3-bc58-4d2d-83b1-741bf3db75ab.jpg" title="1.png" alt="1.png" style="text-align: center "//pp style="text-align: center "非洲猪瘟疫情爆发数量/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/7b0eaa6a-e0c3-4e17-b537-fd298fd3b0a9.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp style="text-align: center "疫情发生省份br//pp  截止目前,全国共有28个省份先后发生111起非洲猪瘟疫情,生猪扑杀量达数万,疫情形势复杂严峻,给生猪养殖业带来严重经济损失!/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "网友谈“猪”色变,到底啥是猪瘟?/span/strong/pp  顾名思义,“非洲猪瘟”最早被发现并确诊是在非洲的肯尼亚,随后在安哥拉、南非、塞内加尔、苏丹、赞比亚等非洲国家陆续有报道。1957年开始在非洲以外的国家传播。/pp  非洲猪瘟(African Swine Fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(iAsfivirus,ASFV/i)引起的猪的一种急性、烈性、高度接触性传染病。该病严重危害着全球养猪业,世界动物卫生组织将其列为法定报告动物疫病之一。我国将非洲猪瘟列为一类动物疫病,是烈性外来疫病,其对生猪致病率高,致死率高达100%。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/6e81c956-0e39-4494-8f82-226eee0774f1.jpg" title="3.png" alt="3.png"//pp style="text-align: center "患非洲猪瘟疫情猪/pp strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) " 疫情笼罩,应该如何应对?/span/strong/pp  自2018年8月非洲猪瘟疫情在中国爆发以来,疫情已持续近6个月。日前,农业农村部印发《非洲猪瘟疫情应急实施方案(2019版)》。/pp  众所周知,接种疫苗是预防传染病的最有效手段。那么为什么不用疫苗防控非洲猪瘟呢?事实是目前国内外均没有用于预防非洲猪瘟的安全有效疫苗。非洲猪瘟疫苗研发成功短期内很难实现。/pp  农业农村部畜牧兽医局有关负责人表示,诸多因素共同决定了非洲猪瘟防控工作的复杂性和长期性。/pp  仪器信息网从有关专家处了解到,现在对于疫情区病猪,主要处理方式为扑杀,类似拨牙式消除病毒。一旦检出阳性病猪,无论大小全部挖坑深埋或者立即焚烧,且严禁运出疫区。健康未染病猪需经严格检测检疫,合格后方能逃过一劫,继续饲喂直到达标出售。/pp  那么问题来了,怎样判断生猪是否感染非洲猪瘟病毒?/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "非洲猪瘟如何检测?/span/strong/pp  span style="color: rgb(0, 112, 192) "1. 免疫学检测试纸条/span/pp  2019年1月2日,农业农村部办公厅发布关于非洲猪瘟病毒检测试剂盒有关事宜的通知。通知规定可以使用农业农村部部批准或经中国动物疫病预防控制中心比对符合要求的检测方法及检测试剂盒(试纸条)进行猪瘟病毒检测。/pp  此法主要原理为抗体与抗原结合,形成免疫复合物,通过试纸条产生特定颜色变化来判断样本是否具有猪瘟病毒。strong当待检样品中没有病毒抗体时,检测线则不显色,有病毒抗体时,产生颜色。/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/860e90d0-0839-4e6c-9e60-18ee7c52e737.jpg" title="4.png" alt="4.png" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp style="text-align: center "非洲猪瘟检测试纸条/pp  需要注意的是,试纸条检测虽然操作方便、成本低廉、简单快速,但敏感性不高,仅为70%,容易产生假阳性和假阴性,一旦漏检,将导致严重后果,对于疫情的控制非常不利。农业农村部规定,符合要求的猪瘟病毒试纸条在应急期间可使用至2019年6月30日。显然,试纸条只是紧急疫情下的权宜之计,其准确性并不能满足实际检测需求。/pp  span style="color: rgb(0, 112, 192) "2. 常规PCR检测/span/pp  中国动物卫生与流行病学中心与中国动物疫病预防控制中心于去年8月编制了非洲猪瘟病毒检测操作试行规程。该规程从分子生物学角度出发,strong针对非洲猪瘟病毒核酸进行检测,主要方式为实时荧光PCR检测和常规PCR检测。/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/3d4cce65-6e5c-4798-93bc-24ef7edd22a6.jpg" title="力康KF960PCR仪.jpg" alt="力康KF960PCR仪.jpg"//pp style="text-align: center "力康KF960 PCR仪/pp  常规PCR检测过程:待检样品通过DNA提取试剂盒提取DNA。反应液制备完成后,每管加入提取的3μL DNA样本,进行PCR扩增。经过PCR扩增完成的产物进行琼脂糖凝胶电泳。电泳结束后进行拍照观察分析。此法扩增的ASFV VP72基因长度为257 bp。若被检样品电泳凝胶出现257 bp条带,则判断为ASFV阳性,否则,则视为阴性。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/d08b37d5-e847-4352-a9e7-27119cea62b5.jpg" title="8.jpg" alt="8.jpg"//pp style="text-align: center "常规PCR检测结果(Marker为DL2000)/pp  此检测方法灵敏度较试纸条检测高,两个小时内便能出结果。但是进行常规PCR检测需要配备PCR仪,相应的,也需要安全无污染的实验室条件。另一方面,PCR扩增产物需要进行电泳和手动荧光成像,最后肉眼判断病毒基因是否具有扩增条带,所以对检测人员的专业水平要求较高。/pp  span style="color: rgb(0, 112, 192) "3. 实时荧光PCR检测/span/pp  实时荧光PCR检测过程:待检样品通过DNA提取试剂盒提取DNA。样本制备完成后,进行荧光定量PCR扩增。Ct值由实时荧光PCR仪软件自动确定。过程设置提取阳性对照(+)、提取阴性对照(-)、反应阳性对照(+)、反应阴性对照(-)4个对照。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/08f609c0-dfe4-4d1e-8e05-3df9bdf82ac1.jpg" title="9.png" alt="9.png"//pp style="text-align: center "荧光PCR检测结果/pp  结果为阳性:E+和R+的Ct值在30± 4区间内,且E-和R-无Ct值或者Ct值大于40。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/ed3dbdca-57b0-4fbc-9943-51e8afbda548.jpg" title="高通量384孔实时荧光定量PCR仪.jpg" alt="高通量384孔实时荧光定量PCR仪.jpg"//pp style="text-align: center "福生生物高通量384孔实时荧光定量PCR仪/pp  相比常规PCR检测,实时荧光PCR检测法准确率更高,可达97%。此法需要配置实时荧光PCR仪,这对中小型养殖场来说,是一笔不小的负担:一方面实时荧光PCR仪市场售价为10万~50万,普通养殖场或检测中心难以承此负担;另一方面,实时荧光PCR仪操作需要更专业的技术人员,通常操作人员为本科甚至硕士学历,而普通养殖场很难招聘到该类技术人员。/pp  需要注意的是,strong尽管花费较高,实时荧光PCR法仍是目前猪瘟病毒检测使用率最高的方法/strong。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "中小规模养殖场、第三方检测机构、饲料厂对PCR仪需求很大/span/strong/pp  strong实时荧光PCR仪是目前最好的解决方案,且需求量大。/strong/pp  span style="color: rgb(0, 112, 192) "有需求的是哪些单位?/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/54a7169c-a0fc-4e6d-912e-5c9ed153ff3c.jpg" title="10.png" alt="10.png"//pp style="text-align: center "猪瘟疫情发生场所br//pp  据流行病学调查处统计,截止2019年1月14日,全国范围内已经爆发99起家猪疫情。其中有4起发生在屠宰场,83起为strong中小规模养殖场或散养户(平均存栏314头)/strong,约占所有家猪养殖场的85%,15起为规模化养殖场,约占15%。/pp  据了解,受非洲猪瘟事件的影响,疫情爆发之际,许多养殖场、畜牧局均配置了PCR仪或者实时荧光PCR仪,采购集中在8月份。尽管如此,针对禽畜养殖检测的市场远未饱和,strong第三方检验单位、饲料厂等机构对PCR仪仍有很大需求。/strong/pp  span style="color: rgb(0, 112, 192) "用户更关注PCR仪的哪些指标?/span/pp  strong稳定性/strong:稳定性包括数据稳定性,也指性能、指标稳定。稳定性低会导致数据结果可靠性下降,这对于疫情检测,尤其是应对大批量样本检测来说,仪器稳定性至关重要。/pp  strong荧光通道/strong:strong更倾向于采购多通道实时荧光PCR仪/strong。/pp  strong价格/strong:对于大型养殖场来说,配备PCR仪资金不成问题。但中小型生猪养殖场及检测机构由于经费受限,难以承担高昂的仪器采购费用。据业内人士透露,在其他条件符合预期的情况下,strong他们更愿意采购10万以内PCR仪/strong。/pp  strong技术支持/strong:这一点是各型养殖场的软肋。由于检测技术人员的严重缺失,各生猪养殖场亟需能够帮助指导生猪检测技术操作。strong若PCR仪厂商能够提供专业的仪器使用指导及售后支持,这将会是一大卖点。/strong/pp style="text-indent: 2em "strong因此,价格优势明显的国产实时荧光PCR仪将成为这些用户的首选。为此,小编与知名国产PCR仪供应商/strongstrong力新仪器市场经理/strongstrong style="text-indent: 2em "李勇求证,他的回答也印证了这一点。据他介绍,/strongstrong style="text-indent: 2em "受此次非洲猪瘟事件的影响,实时荧光PCR仪的销售增长显著。/strong/pp style="text-indent: 2em "说PCR仪(尤其是实时荧光PCR仪)是应对猪瘟疫情的中流砥柱毫不为过。然而,即时、快速和准确的检测是广大养殖场和检测机构对检测仪器更高的诉求。面对大规模爆发的烈性疫情,用户对便携、易操作、准确性高、成本相对低廉的检测设备需求更为迫切。换句话说,现有仪器解决方案在满足非洲猪瘟病毒检测需求方面还有提升空间。比如前端预埋试剂的微流控芯片搭配后端qPCR仪检测,只要芯片价格能让用户负担得起,将是一个很好的产品组合。事实上,以微流控芯片作为耗材,搭配后端定量PCR的检测在临床检测领域已有成型产品。希望各大仪器厂商推出更优检测产品,为此次疫情平息出一份力。/pp  希望在这次疫情中受难的猪猪们,安息。/pp style="text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target="_self"span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong了解更多PCR仪详情,请点击此处进入仪器信息网PCR仪专场/strong/span/abr//pp  广大读者朋友若是有关于本次非洲猪瘟疫情的好点子或者解决方案,可以联系小编。小编将汇集群众智慧,后续整理出大家的意见或者可行方案,为本次疫情早日平息出一份力~以下是小编微信,欢迎骚扰~/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/ebaf6224-c61d-4b6b-89a5-1d0b7137b6f0.jpg" title="微信二维码.jpg" alt="微信二维码.jpg" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "//p
  • 非洲猪瘟病毒提取检测试剂盒(AB盒)即口鼻拭子非洲猪瘟检测试剂盒
    非洲猪瘟病毒提取检测试剂盒(AB盒)FT-FWSJ_风途批发_非洲猪瘟病毒提取检测试剂盒(AB盒)_Go tšwa ga poledišano ya sešireletši sa go dira modumo ya sešireletši sa go tswalela ka Afrika (AB Kit)_好试剂选风途错不了  非洲猪瘟的爆发对我国养殖业构成了空前的挑战,将对我国养猪业及相关产业的发展产生深远的影响。近期有报道称,从部分猪血浆蛋白粉中检测出非洲猪瘟病毒核酸,这几乎宣告了猪源性饲料添加剂( 如血浆粉、血球粉、肉骨粉)的死刑。如何解决这些添加剂的出路和替代途径是需要研究的重要课题。目前频繁的生猪调运和简易的运猪车辆,是疫情长距离扩散的主要风险因素,亟待建立可监测、可追溯、符合生物安全的生猪/猪肉调运和监管系统。  【产品名称】  通用名称:病毒DNA提取试剂盒  英文名称:Extraction Kit for Virus DNA  【预期用途】  本试剂盒主要用于疑似病毒等病原感染抗凝血、血淸、拭子、组织、饲料及环境中的病毒DNA的提取,纯化的核酸可适用于各种常规操作及PCR试验。  【试剂盒组分】  I、试剂盒组成及贮藏条件名称20 T50 T1、吸附柱20个50个2、收集管20个50个3、裂解液5 mL11 mL4、洗液I13 mL32 mL5,洗液II13 mL32 mL6.洗脱液1.2 mL3 mL  2、 保存条件及有效期:室温下保存,有效期12个月.  3、 需自备材料:无水乙醇、1.5 mL无菌离心管、1.5 mL无菌离心管(长臂型)、生理盐水、研钵、无菌  1mL, 2OOuL、10uL枪头、记号笔等。  【操作步骤】  一、样品制备  1、 血液样品:抗凝血样品置离心管中,8000转/分钟离心2分钟,取上层血浆 非抗凝血样品置离心 管中,待凝固后,8000转/分钟离心2分钟,取上层血清,置于灭菌离心管中,编号待检。  2、 组织样品:采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品0.1g.组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨,加入1 mL生理盐水混匀,8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心骨中,编号待检。  3、 口腔液:进食前用拭子/口腔液采集袋或自制棉线绑纱布团吸引动物咀嚼,收集口腔液大于 500uL, 8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心管中,编号待检。  4、 饲料:取适量研磨后的饲料(约0.2g),放入含1 mL生理盐水或PBS(PH为7.4)缓冲液的2 mL EP 管屮,振荡混匀,8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心管中,编号待检.  5、 灰尘:用无菌棉签蘸取适量环境表面上的灰尘,放入含1 mL生理盐水或PBS(PH为7.4)缓冲液的2 mL EP管中,振荡混匀,8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心管中,编号待检。  二、DNA的提取  1、取裂解液200uL加入无核酸酶1.5 mL离心曾屮,分别加入血浆/血清/组织液等样品液200uL. 震荡混匀10秒或颠倒混匀10次,室温放置5分钟(如果室内温度较低时.需放置25C水浴温育),再加入200uL无水乙醇,颠倒混匀10秒 若样品浑浊则先12000转/分钟离心1分钟处理,取上清液,以避免堵塞柱子   2、 将液体转入套有收集管的吸附柱中, 12000rpm离心1分钟:  3、 弃收集管液体,向吸附柱中加600uL洗液I , 12000 rpm离心1分钟   4、 弃收集管液体,向吸附柱中加600uL洗液II, 12000 rpm离心I分钟   5、 弃收集管液体,12000 rpm离心2分钟,以彻底去除残留洗液   6、将吸附柱转入新的无核酸酸1.5mLEP管(长臂型)中,向柱中央滴加50 uL洗脱液,静置1分钟, 12000 rpm离心1分钟,EP管中液体即为病毒DNA。  【注意事项】  1、 实验前诺仔细阅读本试剂盒说明书,严格按照操作步骤执行.在操作过程中对时间、试剂体积等 粘确控制可以获得好的结果。  2, 样本应新鲜采集使用,或低温运输储存   3, 样本具有潜在感染风险,核酸的提取应在核酸提取实验室的生物安全柜中进行。  4、 核酸提取冇关耗材确保高温灭菌,提取后核酸尽快进入下一步试验或冷冻保存待用。  5, 试剂使用前应混合均匀,试剂具有一定腐蚀性,使用时请戴手套、口罩做好防护。  6. 低温下裂解液出现结晶数属正常现象,可在60°C水浴加热助溶后使用。  7、 实验产生的废弃物应及时收集,远离PCR实验室进行无害化处理。  仅供兽医诊断使用  非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒说明书  【兽药名称】  通用名称:非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒  汉语拼音:Feizliouzhuwen Bingdu Yingguang PCR Hesuan Jianceshijihe  英文名称:African swine Fever Virus (ASFV) PCR Nucleic Acid Diagnostic Kit  商品名称:无  【主要成分与含量】试剂盒中含有如下组分:试剂盒组分含量阳性对照250μL/管×1管 阴性对照250μL/管×1管 PCR反应液850μL/管×1管 萌混合液150μL/管×1管 说明书1份/盒【作用与用途】 本试剂盒可用于血液、脾脏、肝脏、淋巴结、 样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测。扁桃体、肾脏、肌肉、环境样品等  【用法与判定】  1 用法  1.1待检样品釆集、保存及运输  1.1.1样品釆集  (1) 活猪样品 无菌采集抗凝血或血清5mL  (2) 病死猪剖检样品或屠宰场剖检样品 无菌采集死猪的牌、肺、肾、扁桃体、淋巴结、肌肉等组织样品。2〜8°C低温运至实验室用于检测。  (3) 病猪污染的周边环境 采集与病猪相关场所的粪便、饲料、污水样品。2〜8°C低温运至实验室用于检测。  1.1.2样品保存 采集的样品在2〜8°C保存应不超过24小时,-70°C条件下保存,避免反复冻 融。  1.1.3样品运输泡沫箱加冰袋后密封进行运输。包装和运输应符合农业农村部《高致病性动 物病原微生物菌(毒)种或者样品运输包装规范》和交通运输部门关于危险品运输管理的有关规定。  1.2样品处理  1.2.1血液样品处理 抗凝血样品置于离心管中,8000 r/min离心2分钟取上层血浆,编号待 检。非抗凝血样品置于离心管中,待凝固后,8000 r/min离心2分钟取200μL上层血清,编号待检。  1.2.2组织样品处理取适量脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体、肌肉等组织,置于研磨器或研磨管中研磨,再加适量生理盐水混匀,制成约10%的组织匀浆,8000 r/min离心2分钟,取200μL上 清于RNase/DNase-free无菌离心管中,编号备用。  1.2.3环境样品处理  1.2.3.1粪便、饲料样品处理方法取适量的粪便、饲料放入盛有PBS缓冲液的研磨管中研磨混匀,制成约10%的匀浆液.8000 r/min离心2分钟,取200μL上清于RNase/DNase-free无菌离心 管中,编号备用。  1.2.3.2污水样品处理方法 直接取200μL污水进行核酸提取。  1.3病毒核酸的提取用磁珠法或柱式法进行DNA核酸提取。  1.4荧光PCR反应:  1.4.1从试剂盒中取出荧光PCR反应液、酶混合液,室温融化后,2000 r/min离心5秒。设被 检样品、阳性对照和阴性对照总和为n,则反应体系配制如下:  试剂 体系  PCR 反应液 17× (n+1) μL  酶混合液 3× (n+1) μL  1.4.2在新的RNase/DNase-fire 1.5 ml离心管中加入上述试剂,充分混匀后瞬时离心。按照20μL/ 管分装量将试剂分装至荧光PCR反应管。  1.4.3在上述制备好的荧光PCR反应管中分别加入阴性对照、阳性对照各5μL、处理好的待测核酸各5μL,终体积25μL/管,盖好荧光PCR反应管盖,混匀后瞬时离心,转移到荧光PCR仪器 上。  144将PCR反应管放置在荧光PCR仪样品槽中,在荧光PCR仪上运行以下程序:步骤条件循环数UNG处理50 ℃, 2分钟1预变性95 ℃, 3分钟1预扩增95 ℃: 8 秒 55 ℃: 8 秒 5PCR扩増95 ℃: 8 秒 55 ℃: 8 秒 40  荧光通道选择FAM,在PCR扩增阶段每个循环的55℃时采集荧光信号。设置扩增体系为25μL, 同时要选择passive reference和quencher为none的模式。(注:若荧光PCR仪(如AB17500)按说明 书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95C: 5秒 55°C: 30 秒)  2结果判定  2.1试验有效性判定  阳性对照有典型扩增曲线且Ct值≤30.且阴性对照无Cl值或无扩增曲线,线形为直线或轻微斜线,无指数增长期。则判试验结果有效。否则,此次试验视为无效。  2.2样品判定  2.2.1阳性:样本检测结果Ct值≤35且有明显指数增长期,判定检出非洲猪瘟病毒核酸。  2.2.2可疑:样本检测结果Ct值在35〜38范围内。此时应对样本进行重复检测,如果重复实验 结果Ct值仍在35〜38范围内,有明显指数增长期.则判定为阳性,否则为阴性。  2.2.3阴性:样本检测结果Ct值38或无Ct值,判定未检出非洲猪瘟病毒核酸。  【注意事项】(1)实验前请仔细阅读本试剂盒说明书,严格按照操作步骤执行,在操作过 程中对时间、试剂体积等精确控制可以获得好的结果。  (2) 实验室应严格按照有关规定分区管理,依照配液区-模板提取区-扩增区-分析区顺序 进行基因检测。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有严格要求。  (3) 核酸提取有关耗村确保洁净、无DNase/RNase,提取过程尽量低温、快速,完成后进入 下一步实验或冻保。  (4) 对于顶部采光仪器要带新的一次性PE手套对荧光PCR管封盖,对于底部采光仪  器要避免徒手或使用过的手套接触荧光PCR管底,检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。  (5) 冻存试剂使用前应于室温下完全融化,瞬时离心使液体完全沉于管底。避免反复冻融, 以免影响试剂性能。  (6) 样品、阳性对照等在使用后及时封盖,.避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。  (7) 扩增产物禁止开盖,实验产生的废弃物应及时收集,远离PCR实验室进行无害化处理。  【规格】50头份/盒  【贮藏与有效期】试剂盒置-20°C以下避光保存,有效期12个月。  【批准文号】兽药生字163668871

四氢非洲防己碱对照品相关的仪器

  • 一、样品的采集采样过程中样本不得交叉污染,采样及样品前处理过程中须戴一次性手套。采集发病动物或同群动物的口腔液、全血、血清、病料组织、饺子、(如脾脏、扁桃体、淋巴结、肾脏和骨髓,样品可研磨充分后离心取上清、也可用拭子充分擦拭脏器表面或蘸取匀浆液)等。采集的样品如不及时使用应在冷藏(-20°C)和密封状态下运输到相关实验室后,-80℃冷冻保存。二、样品前处理与核算提取参照相关标准采集样品,短期保存于-20℃,长期保存请放置于-80℃。 1. 血清:用一次性无菌注射器抽取静脉血 2mL,注入无菌的干燥玻璃管,室温放置 30-60min,血标本可自发完成凝集析出血清,或直接使用水平离心机,3000rpm 离心 5min,吸取上层血清,转移至 1.5mL 灭菌离心管中备用。 2. 血浆:用一次性无菌注射器抽取静脉血 2mL,注入含 EDTA2Na(乙二胺四乙酸二钠)或柠檬酸钠抗凝剂的玻璃管,立即轻轻颠倒玻璃管混合 5-10 次,使抗凝剂与静脉血充分混匀,5-10min 后即可分离出血浆,转移至 1.5mL 灭菌离心管中备用。 3. 拭子、分泌物等样品:在装有拭子或分泌物的离心管中加入 500 μL PBS 或生理盐水,剧烈振荡 30s,转移至1.5mL 灭菌离心管中备用。 4.病灶组织样品:称取组织约 0.1g 于研磨器或组织匀浆器中研磨(置于冰上或加入液氮),再加 1mL 生理盐水研磨至无块状物,然后将样品转至 1.5mL 灭菌离心管中备用。 5、饺子:取饺子馅料约 0.1g,于研磨器或组织匀浆器中研磨(置于冰上或加入液氮),再加 1mL 生理盐水研磨至无块状物,然后将样品转至 1.5mL 灭菌离心管中备用。动物总 DNA/RNA 提取试剂盒适合于快速从动物组织、血液、分泌物、排泄物等动物样品中提取高纯度的包含病毒、细菌及寄生虫等生物的总核酸。试剂盒基于硅胶柱纯化技术,提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提,也无需进行耗时的醇类沉淀,获得的核酸可直接用于 PCR/RT-PCR、Sorthern 杂交/Northern 杂交、以及 LAMP/RT-LAMP 等系列下游实验。三、样品检测本试剂盒适用于动物病料、鼻咽拭子、血液等样品中非洲猪瘟病毒的特异检测,适用于非洲猪瘟病毒(ASFV)的辅助诊断、监测及流行病学调查,检测结果仅供临床参考, 检出限为 10 2 copies/μl。四、结果判定4.1 质控标准4.1.1阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。4.1.2 阳性对照的Ct值应小于等于45,并出现典型的扩增曲线。4.1.3 如阴性和阳性对照不满足以上条件,此次实验视为无效。4.2 结果判定4.2.1 阴性:无Ct值,且无特征性扩增曲线,表明样品为阴性。4.2.2阳性:Ct值≤60,且出现典型的扩增曲线,表示样品为阳性。五、检测速度检测时间总检测耗时45-60分钟。五、设备和耗材序号产 品 名 称规格价格(元)配套厂家1HYG-16YB动物疫病检测套装16孔套装65000含HYG-16YB动物疫病检测仪、恒温金属浴、迷你离心机、可调式涡旋振荡器各1台,移液器3支上海瑞鑫2非洲猪瘟病毒(ASFV)核酸检测试剂盒(恒温荧光法)3000A-ASFV-I 22μL× 48 管B-I 90μL × 1 支PG-ASFV-I 50μL × 1 支上海瑞鑫3非洲猪瘟病毒(ASFV)核酸检测试剂盒(LAMP法))42001.2×LAMP Buffer 625μL2. 引物液275μL3. BST酶75μL4. CMR染料25μL5. 阳性对照500μL6. DEPC水1000μL7. 矿物油1000μL上海瑞鑫4冰箱保存试剂
    留言咨询
  • 非洲猪瘟检测仪 400-860-5168转4652
    非洲猪瘟检测仪,在我国西藏地区很多农户生猪养殖大多是采用放养的形式。这种形式在很大程度上加快了病毒的传播面积,并且也使对疫情的控制变得越来越难。因此,在西藏地区进行猪瘟防控一定要与当地实际情况进行结合。在具体的防控过程中,相关人员一定要对非洲猪瘟的巨大危害有一个了解,之后再从传染源的处理等方面进行有效的防控  一、仪器用途  非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措,意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性,规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为,2021年1月1日起,各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中,对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测,应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品,确保检测结果准确。  天合非洲猪瘟检测仪(实时荧光定量PCR仪)用于运行病毒检测实验,并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作,又可用于野外科学实验,配合相应试剂,对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。  天合非洲猪瘟检测仪配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准,可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病,广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。  实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训,具备熟练的相关操作技能。  二、仪器特点  1.体积小,重量轻,易于携带。轻松满足外出实验的需求。  2.内置10寸高清电容屏PDA,触屏操作,简便快捷。  3.Marlow高品质Peltier制冷片,结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式,最大升温速度7℃,最大降温速度5℃,大大缩短实验时间。  4.支持恒温、荧光定量双模式,适配市面上所有的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒,功能强大一台顶两台  5.整板3s快速采光模式,保证实验结果孔位一致性。  6.简洁直观的软件引导,轻松开启检测实验。  7.支持仪器自带系统和电脑系统双系统操作,适合各种使用习惯和模式。  三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域  □基础科学研究  □病原体检测  □肉制品掺假  □转基因检测  □食品安全检测  □药物开发及合理用药  □基因表达  □水体监测  四、技术参数  样品容量:16x0.2ml、支持8联管  适用耗材:常见透明PCR耗材,8x0.2ml排管,0.2ml单管  反应体系:5-120ul反应模式体系  加热/制冷模块:高性能进口半导体热电模块  温度控制范围:4°C-99℃  热盖温度:30℃-108℃(默认105℃,热盖温度可调)  升温速率:3.5℃/s(MAX)  降温速率:2.5℃/s(MAX)  温控精度:±0.1°C  温度均匀性:±0.25°C  温度准确度:±0.1℃  温控区域数量:多点(2点)  梯度数:0个  梯度温度范围:无  梯度孔数:无  激发光源:大功率LED(免维护,寿命长)  激发光波长范围:400-700nm  检测部件:进口高灵敏度光电传感器  激发和检测传播介质:耐高温专业导光光纤  检测通道数:标配2通道(FAM/VIC)  适用染料和探针:FAM,SYBR Green  HEX,JOE,VIC  软件功能:具多重qPCR数据分析功能,可同时检测2个检测通道  扩增曲线,  标准曲线定量、  熔解曲线、  支持HRM检测  数据导出:可将实验结果以图形和表格的形式直接导出;详细的数据报告内容包括实验条件,数据坐标和表格,数据分析参数。  数据格式:XLS,PDF,DOCX  噪音:45 dB  屏幕尺寸:10英寸(HD)  触摸屏:电容式  外接USB:支持数据导入导出  热盖:自动压力调节
    留言咨询
  • 非洲猪瘟检测仪 400-860-5168转5113
    非洲猪瘟检测仪【TH-P800】健康猪与患病猪或污染物直接接触是非洲猪瘟最主要的传播途径,猪被带毒的蜱等媒介昆虫叮咬也可传播。快速检测非洲猪瘟病毒的仪器。它采用荧光定量PCR技术,能够快速、准确地检测出非洲猪瘟病毒的核酸,帮助人们及时发现并控制非洲猪瘟疫情。采用荧光定量PCR技术,可以在短时间内快速检测出非洲猪瘟病毒的核酸。一、仪器用途  非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措,意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性,规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为,2021年1月1日起,各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中,对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测,应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品,确保检测结果准确。  非洲猪瘟检测仪(实时荧光定量PCR仪支持变温检测)用于运行病毒检测实验,并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作,又可用于野外科学实验,配合相应试剂,对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。  非洲猪瘟检测仪配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准,可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病,广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。  实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训,具备熟练的相关操作技能。二、仪器特点  1.体积小,重量轻,易于携带。轻松满足外出实验的需求。  2.内置7寸高清电容屏PDA,触屏操作,简便快捷。  3.Marlow高品质Peltier制冷片,结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式,最大升温速度7℃,最大降温速度5℃,大大缩短实验时间。  4.整板3s快速采光模式,保证实验结果孔位一致性。  5.简洁直观的软件引导,轻松开启检测实验。三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域  □ 基础科学研究  □ 病原体检测  □ 肉制品掺假  □ 转基因检测  □ 食品安全检测   □ 药物开发及合理用药  □ 基因表达  □ 水体监测四、技术参数  样品容量:8x0.2ml、支持8联管  适用耗材:常见透明PCR 耗材,8x0.2ml 排管,0.2ml 单管  反应体系:5-120ul反应模式体系  加热/制冷模块:进口半导体热电模块  温度控制范围:4°C-99℃  升降温平均速率≥2°C/秒  温控精度:≤±0.1°C  温度均匀性:≤± 0.2°C  温控区域数量:多点(2 点)  梯度数:0 个  梯度温度范围:无  梯度孔数:无  激发光源:免维护led  激发光波长范围:400-700nm  检测部件:进口光电检测器  检测通道数:标配 1通道(FAM)  适用染料和探针:FAM/SYBR Green I  软件功能:荧光定量 PCR 系统软件 实时扩增反应曲线功能 特定标本实时反应曲线显示 数据分析功能 阴阳结果自动判定功能 图形化显示功能。  噪音:45 dB  屏幕尺寸:7 英寸(HD)  触摸屏:电容式  外接USB:支持数据导入导出  热盖:自动压力调节  外观尺寸:(长宽高)355X200X124mm  净重:约2.5Kg
    留言咨询

四氢非洲防己碱对照品相关的耗材

  • 非洲猪瘟试剂盒
    非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒使用说明书  (快提核酸扩增试剂盒)  【产品名称】  通用名称:非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)  英文名称:Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)  [预期用途]  本试剂盒主要用于检测疑似感染猪抗凝血及临床病料中的非洲猪瘟病毒(ASFV, African Swine Fever  Virus)核酸,适用于非洲猪瘟病毒的检测、辅助诊断和流行病学调查。  【试剂盒组分】  1、试剂盒组成及贮藏条件名称50 T贮藏条件1、反应液AImL-20°C2、反应液BImL3、阳性对照250μL4、阴性对照250μL5、PCR反应液850μL6、酶混合液150μL  2、需自备材料:生理盐水、无菌枪头、荧光PCR专用反应管、记号笔等。  【操作步骤】  一、样品制备  1、 血液样品:采集抗凝血(抗凝剂为EDTA)或血清样品,编号备用。  2、 组织样品:采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品或软蜱0.1g(黄豆粒大小),眼科剪剪碎于组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨,再加1mL生理盐水混匀,4°C条件下8000 rpm/分钟离心2分钟,取上清液于灭菌离心管中,编号备用。  二、DNA提取  取反应液A 20μL分别加入到新的1.5mL离心管,加入抗凝而或血清或组织上清液2μL混匀,室温(20°C左右)静置3分钟,加入反应液B 20μL,吹打混匀即可,若为抗凝全血,则需8000rpm/分钟再离心2分钟后做为待检DNA溶液。  二、PCR扩增  1、配液:取出PCR反应液、酶混合液,在室温完全融化后,充分混匀,瞬离,可将酶混合液全部取岀直接加入到PCR反应液中,充分混匀,瞬离后按每份20μL分装使用 或按照每份PCR反应液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的试验用量,混合两种反应液,瞬离后按照每份20μL分装到专用荧光PCR 反应管中,剩余试剂立即冻存 (操作过程要注意避光)  2、加样扩增:分别向上述PCR反应管中加入5μL样本 DNA或阴性对照或阳性对照,混匀并瞬离, 放入荧光PCR仪上运行以下程序:  荧光通道选择FAM,在40循环阶段每个循坏的55°C时收集荧光信号。设置扩增体系为25μL,同时要选择 passive reference 和 quencher 为 none 的模式。  (注:若荧光PCR仪(如ABI7500)按说明书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95°C: 5秒 55°C:30秒。)  【结果判定】  1、 基线和阈值设定 基线调整取6-15个循环的荧光信号,阈值设定以阈值线刚好超过阴性对照检测 荧光曲线的最高点为原则。  2、 质量控制:反应结束后,阴性对照的检测结果应无特定的扩增曲线,Ct值为38或无 阳性对照 的Ct值应≤30.0,且明显的扩增曲线 否则实验视为无效。  3、 样品判定:待检样品荧光信号有指数型增加,且结果显示Ct值35.0,报告为阳性 未检测到Ct 值或Ct值38或无明显扩增曲线,则样品判定为阴性。35≤Ct值≤8时,复检一次,重复结果为阳性者判定为阳性,否则判定为阴性。  【注意事项】  1、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书,严格按照操作步骤执行,在操作过程中对时间、试剂体积等精 确控制可以获得最好的结果。  2、 实验室应严格按照有关规定分区管理。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有产格要求。  3、 有关耗材确保洁净、无菌,核酸提取完成后尽快进入下一步试验或冷冻保存。  4、预混后的试剂应尽量在短期内使用完毕,户外使用应在加冰袋的泡沫盒保存,每日试验完毕应及时 冷冻保存。  5、 对于荧光PCR管要避免徒手或使用过的手套接触,检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。  6、 冻存试剂使用前应于室温下完全融化,充分混匀,瞬时离心使液体完全沉于管底。  7、 样品、阴性对照封盖后,在通风环境添加阳性对照并及时封盖,避免组分间及气溶胶等假阳性污染。  8、 扩增反应完毕后的PCR管严禁开盖,应和试验产生的其它废弃物一起及时收集,远离PCR实验室 进行无害化处理。  【规格】50头份/盒。  【贮藏与有效期】-20°C以下避光保存,有效期12个月。
  • 安捷伦 7820A 8121-0710 电源线,印度/非洲,C19,15A,与7000系列气相色谱/质谱系统一起使用
    维修部件部件号 :8121-0710Power cord, India/S Africa, C19, 15 A, used with series 7000 gas chromatography/mass spectrometry systems电源线,印度/非洲,C19,15A,与7000系列气相色谱/质谱系统一起使用 Power cordsThe 7820A uses detachable power cords.CountriesVACDescriptionPartnumberJapanC15, 15A8120-5342United States 120V120C19, 20A8120-6894JapanC19, 20A8120-6903AustraliaC19, 16A8120-8619Great Britain/HongKong/Singapore/MalaysiaC19, 13A8120-8620EuropeC19, 16A8120-8621ChinaC19, 15A8121-0070Taiwan/South AmericaC19, 20A8120-6360Swizerland, DenmarkC19, 16A8120-8622IsraelC19, 16A8121-0161ArgentinaC19, 16A8121-0675India, South AfricaC19, 15A8121-0710China250C13, 10A8121-0723Korea250C19, 15A8121-1222Thailand220C19, 15A, 1.8M8121-1301Brazil250C198121-1787ItemDescriptionPart numberQty1Inlet fan assemblyG3430-6059012Pneumatics area fanG3430-6000613Screw, M4 x 30 mm, T-20 (to attachfan to pneumatics carrier)0515-06694
  • 对照防脱载玻片
    我们在组织病理学研究中应用对照载玻片(control slides),可以方便的知道样本哪个来自病人,哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息:货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

四氢非洲防己碱对照品相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制