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[color=#444444]HPLC测定人参皂苷Ra1对照品含量以色谱纯乙腈-水为流动相,为什么所得结果只有前五分钟的溶剂峰,却没有想要的保留时间为16分钟左右的峰呢?[/color]
应雪妖版主的客户要求,对月旭不同型号的C8色谱柱进行知母皂苷BⅡ的测试,最终选择一款适合知母皂苷BⅡ测试的柱子。前言很快我就收到了雪妖寄来的快递,里面装了满满5根柱子,当然还有知母皂苷BⅡ对照品溶液和知母样品溶液。因为当时氮气用完了,中间等待了两天才开始实验,实验总共花了3天时间。1、实验部分1.1、仪器和和设备LC310 液相色谱仪-ELSD 蒸发光散射检测器(LC310 为江苏天瑞仪器股份有限公司生产,ELSD 为美国奥泰公司提供);超纯水机(南京易普易达科学发展有限公司);超声波清洗机(张家港市神科超声电子有限公司)1.2 试剂氮气(购于昆山当地,纯度大于99.999%);乙腈(色谱纯,美国TEDIA 公司生产);超纯水:自制;色谱柱(C8)共5根,均为月旭材料科技(上海)有限公司提供。5根色谱柱型号如下:1#:Xtimate C8,编号:22904 ,4.6mm*250mm,5um;2#:XB-C8,编号:Ult 101202c1,4.6mm*250mm,5um;3#:Ultimate LP-C8,编号:631001522,4.6mm*250mm,5um;4#:Xtimate C8,编号:4311015264.6mm*250mm,5um;5#:Topsil C8,4.6mm*250mm,5um。1.3 色谱条件知母药材中知母皂苷BⅡ的含量测定在中国药典2010 版一部正文198 页中规定:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈:水=25:75 为流动相,蒸发光散射检测器检测。理论板数按照知母皂苷BⅡ峰计算应不低于10000。备注:因客户按药典方法制备提供的对照品和供试品溶液,因此制备溶液部分不做深究。 2 实验数据按液相色谱仪器操作规程打开仪器、氮气钢瓶、调整流动相比例,同时参照相关网络文献,首先将流速设置为1.0ml/min,色谱柱温:35℃,氮气压力设置为0.3MPa, 漂移管温度70℃。用1#色http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191501_317791_1628076_3.jpg在此色谱条件下对照品溶液进样10ul,色谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191503_317792_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191503_317793_1628076_3.jpg按照同样的色谱条件,对供试品进样测试,谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191504_317795_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191505_317796_1628076_3.jpg对照品与供试品谱图叠加如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191505_317797_1628076_3.jpg备注:在此之前,对氮气压力做过调整,试过0.25MPa,漂移管温度试过65℃,与0.3MPa和70℃基本没有什么区别,故将色谱条件设置为0.3MPa 的氮气压力和70℃的漂移管温度。且在此色谱条件下,色谱图能满足测试要求,理论板数都大于10000。同样的色谱条件,对其他几根色谱柱进行试验。2#色谱柱试验谱图基线谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191507_317798_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191508_317799_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191509_317800_1628076_3.jpg供试品溶液色谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191509_317801_1628076_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191510_317802_1628076_3.jpg对照品和供试品谱图叠加如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109191511_317803_1628076_3.jpg备注:用2#色谱柱进行测试,理论板数均大于10000,且峰形对称。3#色谱柱,色谱条件同前:空跑基线谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211054_318270_1639959_3.jpg两针对照品溶液色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211055_318274_1639959_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211055_318275_1639959_3.jpg供试品溶液色谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211057_318276_1639959_3.jpg对照品与供试品色谱图叠加如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211057_318278_1639959_3.jpg备注:3#色谱柱测试谱图,理论板数均大于10000。4#色谱柱,色谱条件同前:空跑基线谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211058_318279_1639959_3.jpg对照品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211059_318280_1639959_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211100_318281_1639959_3.jpg供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211100_318282_1639959_3.jpg对照品与供试品色谱图叠加如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211101_318283_1639959_3.jpg5#[size
配制两个黄芩苷对照品溶液第一个是用50%的甲醇溶解,我感觉这个好难溶,超声了也不见得全部溶解,如果全部溶解配制出来的应该是澄清的吧?该如何处理好呢??第二个要用减压干燥器60度干燥4小时再配制,我觉得涂了凡士林在60度会溶了吧,就不能减压了,我可以直接打开对照品瓶盖直接在烘箱里烘4小时不?这样做会有很大的影响吗?