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中检所来源的左卡尼汀对照品,上面的含量为按无水物计,我们现在要用湿计的含量,第一次用时,自己做了一下水分,然后推出湿计的含量,请问一下是不是每次做都要测一下水分,还是同批次做一次就好,求大神们指点。。。
最近检测的一个对照品物质,在经过衍生化后进样,但是对照品进入质谱后,不出峰。更换色谱柱后,仍然未出峰。重新合成该对照品,再进样,结果第一针出峰了,连续进样6针,后面几针峰慢慢的消失了。请问可能是什么原因导致的???
RT,对照品就是各种溶剂然后稀释,溶剂是吡咯烷酮,样品室公司产品,1g/ml,有两个问题,一个是1g样品加1ml溶液体积变成约2ml,对照品应该取几ml进样第二个是,样品溶液明显粘稠了很多,对气液平衡比有无影响?关于样品溶液浓度应该变成1g/2ml了吧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif对照品溶液我进了一针1ml的,一针2ml的,结果出来的峰面积并非2倍关系,而是基本差不多,先出峰的差别稍大,后边出峰的基本都一样大了sandoz给的方法,话说欧洲的方法我们理解起来还真难,不是看不懂,而是想不通为什么这么做