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向各位高手请教事情的经过时这样的2011年1月18日,岛津液相,流动相是甲醇:20m mol/L 磷酸二氢钾溶液(22:78),在跑样的过程中突然断电,(没有关仪器),几分钟后突然来电又断电,(此时,关闭仪器)。于是去找工程部,工程部说只能供应30分钟,于是抓紧时间用5%甲醇洗脱30分钟(此时没有开空调,温度可能只有几度,跑样过程时候温度为25度).1月19日,开机首先用5%甲醇系统三个小时,再用水醇,甲醇洗脱,基线漂移厉害,那时候想可能柱子坏了,于是关机。此后几天没有人用此台仪器。1月26日,用水醇,甲醇洗脱一天,基线朝一个方向漂移厉害,始终不平(这时想可能检测器污染了)。1月27日,不接柱子,用纯水洗脱三个小时,然后过渡到甲醇,再用甲醇洗脱,基线与1月26号比较明显改善,但仍然不稳定,30分钟基线漂移1.5mV左右。1月28日,不接柱子,首先用纯水洗脱,再用甲醇洗脱,再用水洗脱,再用异丙醇洗脱,再用甲醇洗脱,基线仍然不理想。截下一段50分钟的基线,如图请问是仪器本省硬件元件的问题还是检测池污染啊?十分感谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_630081_2222645_3.jpg
请问: 我以前用FFAP柱子做甲醇,条件已经调好了,进甲醇标液峰形都很好,但最近再进甲醇标液,无论进多大浓度,峰都拖尾的很严重,请问是怎么回事?应该如何改善?
甲醇介质的呋喃丹标准曲线系列能保存使用多长时间?望老师不吝赐教