熊果酸标准品

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  • 枇杷叶中齐墩果酸 熊果酸 求助如何分离完全?

    枇杷叶中齐墩果酸 熊果酸 求助如何分离完全?

    RT, 按药典上的方法测枇杷叶中的两种果酸含量(药典只要求两种果酸含量总合大于0.7%),一直不能把齐墩果酸和熊果酸完全分离,即使对照品也是这样情况;在进行峰面积处理时候,两个这样叠加的峰面积是不是全部加和了?还是有部分被遗漏了?这样做出来的含量达到了药典标准,只是不太清楚这样的结果到底能不能要?PS:今天试验了甲醇90水10冰醋酸0.03三乙胺0.06,还是这样的结果...太无奈了,分离不开下图是对照品峰形:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305142346_440065_2459406_3.jpg

  • 【原创大赛】HPLC法测定山楂中熊果酸含量

    【原创大赛】HPLC法测定山楂中熊果酸含量

    个人在工作的小心得,请各位老师多多指点HPLC法测定山楂中熊果酸含量 摘要:目的:建立山楂中熊果酸含量测定HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法检测熊果酸含量,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为210nm,流速为10ul。结果:标准曲线的绘制及线性范围得熊果酸线性回归方程为y=22.3880x+1.2043,相关系数r为0.9998,表明熊果酸在1~60μg/ml范围内呈现良好线性关系。精密度RSD为1.09%,重复性RSD为1.83%,表明该方法重现性良好。72小时内稳定性试验熊果酸峰面积RSD为1.10%,表明该样品溶液的稳定性良好。结论:熊果酸可作为山楂质量控制指标之一,本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为山楂中熊果酸的含量测定方法,可有效控制山楂的内在质量。关键词:山楂;熊果酸;质量标准;HPLC 山楂又名山里红、红果。蔷薇科(Rosaceae)植物山楂CrataeguspinnatifidaBge.的果实。具有开胃消食、化滞消积、活血散瘀、化痰行气的功效。常用于肉积停乳,胃脘胀满,泻痢腹痛,瘀血经闭,痛经,产后淤血腹痛,心腹刺痛,胸痹心痛,疝气疼痛,高血脂症等。山楂中含多种化学成分,如金丝桃甙、槲皮素、山楂酸、柠檬酸、熊果酸、齐墩果酸等。在《中国药典》2015年版一部山楂项下仅有对山楂性状、显微薄层定性鉴别和有机酸枸橼酸含量滴定方法。为建立山楂HPLC方法,本文选择山楂中熊果酸为目标成分,采用高效液相色谱法,为山楂中药材质量控制提供科学依据,达到有效控制山楂中药材质量的目的。熊果酸为山楂中的主要活性成分,具有抗高血脂、降血糖、镇静、抗炎、抗菌等多种药理作用,熊果酸还具有明显的抗氧化功能。2015年版药典山楂项下未对其熊果酸建立含量测定。1、仪器及试药1.1仪器 Agilent 1260高效液相色谱仪(四元梯度系统),紫外检测器,色谱柱为ZorbaxSB-C18(4.6×250mm,5μm),Agilent Cary60紫外可见分光光度计,KQ5200DB型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司),98-1-B型电子调温电热套(天津市泰斯特仪器有限公司),IKA KS4000i恒温摇床。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609090957_608958_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609090957_608959_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609090957_608960_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609090957_608961_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609090957_608963_2984502_3.jpg1.2试药 熊果酸对照品:(中国食品药品检定研究院,批号:110742-201212,供含量测定用);山楂药材(经检验为药典品种的市售样品)2、方法与结果2.1山楂中熊果酸测定 本文采用高效液相色谱法测定山楂中熊果酸的含量,为山楂药材质量控制提供科学依据。2.1.1检测波长测定 取熊果酸对照品,加甲醇溶解并制备成一定浓度的溶液,以甲醇为空白溶剂,经Agilent Cary60紫外可见分光光度计测定其最大吸收波长,结合现有文献资料报道,最后确定检测波长为210nm。2.1.2流动相优化 在文献资料中,有用乙腈-水-磷酸、甲醇-磷酸盐缓冲液、乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵等系统作为流动相,但经实验考察后发现,这些系统存在或可能分析时间过长,或样品分离效果欠佳等因素。经实验摸索后发现,以甲醇-水系统可以很好的避免影响因素。2.1.3色谱条件 以甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长为210nm,柱温40℃,进样量为10μl。经测定,分离度均大于2.0%,理论塔板数均在6000以上。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609090840_608927_1669358_3.jpg2.1.4熊果酸对照品储备溶液的制备 精密称取熊果酸对照品0.01272g,置10ml容量瓶中,加甲醇溶解至刻度,摇匀,即得对照品储备液(浓度约1.0mg/ml)。2.1.5供试品溶液的制备 取本品粉末(过2号筛)0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,浸泡1h,超声30min,放冷,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。2.1.6标准曲线的绘制及线性范围 精密量取上述对照品储备液,置量瓶中,分别制备1、2、5、10、20、60μg/ml的标准溶液,用2.1.3项下的色谱条件绘制标准曲线,得熊果酸线性回归方程为y=22.3880x+1.2043,相关系数r为0.9998,表明熊果酸在1~60μg/ml的浓度范围内呈现良好的线性关系。2.1.7供试品溶液制备方法的优化 2.1.7.1取本品粉末(过2号筛,下同)0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密称定,精密加入甲醇50ml,称定重量,浸泡1h,水浴锅加热回流30min,放冷,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 2.1.7.2取本品粉末0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,浸泡24h,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 2.1.7.3取本品粉末0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,浸泡1h,超声30min,放冷,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 经测定,方法3的提取效率明显优于方法1、2,在结合实际工作中的可操作性和提取率,最后确定方法3作为最终的提取方法。2.2精密度试验 取10μg/ml熊果酸对照品溶液,按上述色谱条件进样,重复进样6次,测得RSD为1.09%,表明仪器性能良好。2.3重复性试验 取同一批山楂样品5份,按上述样品制备项下方法,依法操作制备样品溶液。平行测定5次,结果熊果酸的平均含量为0.57%,RSD为1.83%。表明该方法重现性良好。2.4稳定性试验 取同一批山楂制备的样品溶液,在常温下放置,分别于0、6、24、48、72h分别测定1次,结果RSD为1.10%,表明该样品溶液的稳定性良好。2.5回收率试验 精密称取已知熊果酸的山楂样品约0.5g,共5份,分别精密加入对照品溶液(熊果酸浓度为0.05088mg·ml-1)10ml,按上述样品制备方法制备加样回收供试品溶液并注入高效液相色谱仪,计算平均回收率,结果(见表1)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609090847_608932_1669358_3.jpg3、讨论 山楂作为常用的中药材(饮片)之一,在2015年版药典收录的方法中,未采用HPLC或者更先进的方法测定其活性成分的含量。本实验方法刚好弥补了这个空缺,更好的体现中药现代化要与时俱进的要求,更符合中国中药标准现代化的要求。本方法操作简便,较更好的鉴别山楂内在质量的优劣,可以替代熊果酸薄层鉴别,更具有科学性。参考文献:国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部).北京:化学工业出版社,2015:31国家药典委员会.中华人民共和国药典.一部.北京:化学工业出版社,2010:30南京中医药大学.中药大辞典(上册).上海:上海科学技术出版社,1986:170中药大辞典(上册).上海科学技术出版社,中华人民共和国药典2010版,1986:170.李贵海,孙敬勇,张希林,等.山楂降血脂有效成分的实验研究.中草药,2002,333(1):50.熊斌,雷志勇,陈虹.熊果酸药理学的研究进展.国外医学药学分册,2004,6(31):133.5中国药典62010年版一部国家药典委员会.中华人民共和国药典.一部.北京:化学工业出版社2005:198.曾

  • 齐墩果酸熊果酸

    齐墩果酸和熊果酸是一个物质吗?我用C18的柱子,流动相为乙腈:水=90:10,流速1.0ml/min,进样20ul,两个对照品在一个位置出峰了

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  • 最新!14项食品安全国家标准征求意见稿发布(附下载链接)
    各有关单位:根据《食品安全法》及其实施条例规定,我委组织起草了《食品安全国家标准&ensp 熟肉制品》等14项食品安全国家标准(征求意见稿),现向社会公开征求意见。请登陆食品安全国家标准管理信息系统(https://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo)在线提交反馈意见。食品安全国家标准评审委员会秘书处&ensp &ensp 2024年6月27日征求意见的食品安全国家标准目录 序号标准名称制定/修订食品产品 4项1.熟肉制品修订2.糕点、面包修订3.牛奶蛋白制定4.果蔬干制品制定食品添加剂5项5.食品添加剂 L-苹果酸修订6.食品添加剂 辣椒油树脂修订7.食品添加剂 二丁基羟基甲苯(BHT)修订8.食品添加剂 碳酸铵制定9.食品添加剂 橡子壳棕制定食品经营卫生规范 3项10.食品中铅污染控制规范制定11.食品中丙烯酰胺污染控制规范制定12.食品中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯污染控制规范制定理化检验方法与规程 1项13.食品中天冬氨酸和谷氨酰胺的测定制定通用标准 1项14.预包装食品标签通则修订果蔬干制品_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024052401.pdf牛奶蛋白_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024060701.pdf果蔬干制品_标准文档_公开征求意见_BZWD2024052303.pdf食品安全国家标准 糕点、面包_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024051501.pdf食品安全国家标准 糕点、面包_标准文档_公开征求意见_BZWD2024051501.pdf牛奶蛋白_标准文档_公开征求意见_BZWD2024052201.pdf食品安全国家标准 食品添加剂 L-苹果酸_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024052101.pdf食品安全国家标准 食品中天冬酰胺和谷氨酰胺的测定_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024051702.pdf食品安全国家标准 食品添加剂 L-苹果酸_标准文档_公开征求意见_BZWD2024052201.pdf食品安全国家标准 食品中天冬酰胺和谷氨酰胺的测定_标准文档_公开征求意见_BZWD2024052001.pdf食品安全国家标准 预包装食品标签通则_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024062702.pdf食品安全国家标准 预包装食品标签通则_标准文档_公开征求意见_BZWD2024062702.pdf食品添加剂 二丁基羟基甲苯(BHT)_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024053101.pdf食品添加剂 辣椒油树脂_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024052201.pdf食品添加剂 二丁基羟基甲苯(BHT)_标准文档_公开征求意见_BZWD2024053101.pdf食品添加剂 碳酸铵_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024052001.pdf食品添加剂 辣椒油树脂_标准文档_公开征求意见_BZWD2024052001.pdf食品添加剂 碳酸铵_标准文档_公开征求意见_BZWD2024052201.pdf食品中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯污染控制规范_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024052201.pdf食品添加剂 橡子壳棕_标准文档_公开征求意见_BZWD2024052101.pdf食品中丙烯酰胺污染控制规范_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024052901.pdf食品中3-氯丙醇酯和缩水甘油酯污染控制规范_标准文档_公开征求意见_BZWD2024051402.pdf食品中丙烯酰胺污染控制规范_标准文档_公开征求意见_BZWD2024060702.pdf食品中铅污染控制规范_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024051601.pdf食品中铅污染控制规范_标准文档_公开征求意见_BZWD2024052201.pdf熟肉制品(GB 2726-2016)_标准文档_公开征求意见_BZWD2024052002.pdf熟肉制品(GB 2726-2016)_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024052401.pdf食品添加剂 橡子壳棕_编制说明(征求意见稿)_公开征求意见_JYBZSM2024052201.pdf
  • 卫生部公布58个食品添加剂产品标准
    中 华 人民 共 和 国 卫 生 部 公 告  2011年 第8号  根据《中华人民共和国食品安全法》、卫生部等9部门《关于加强食品添加剂监督管理工作的通知》(卫监督发〔2009〕89号)和卫生部2011年第6号公告等规定,卫生部组织中国疾病预防控制中心参照国际标准,指定D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准。  特此公告。  附件:1.D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准目录  2.D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准.rar  二○一一年三月十八日  附件1  D-甘露糖醇等58个食品添加剂产品标准目录编号标准名称1. D-甘露糖醇2. 羟丙基甲基纤维素(HPMC)3. 氢化松香甘油酯4. 乳酸脂肪酸甘油酯5. 松香季戊四醇酯6. 乙二胺四乙酸二钠7. 乙酰化单、双甘油脂肪酸酯8. 乙氧基喹9. 硬脂酸钙10. 硬脂酸镁11. 硬脂酰乳酸钙12. 硬脂酰乳酸钠13. 月桂酸14. 羟基硬脂精(氧化硬脂精)15. 偶氮甲酰胺16. 抗坏血酸棕榈酸酯17. 硫代二丙酸二月桂酯18. 微晶纤维素19. 丙二醇脂肪酸酯20. 聚甘油脂肪酸酯(聚甘油单硬脂酸酯,聚甘油单油酸酯)21. 刺云实胶22. 柠檬酸一钠23. 巴西棕榈蜡24. 蜂蜡25. 乳糖醇26. 5'胞苷酸二钠27. d-核糖28. 3-环己基丙酸烯丙酯29. 辛酸乙酯30. 棕榈酸乙酯31. 甲酸香茅酯32. 甲酸香叶酯33. 乙酸香叶酯34. 乙酸橙花酯35. 己醛36. 正癸醛(癸醛)37. 乙酸丙酯38. 乙酸2-甲基丁酯39. 异丁酸乙酯40. 异戊酸3-己烯酯41. 2-甲基丁酸3-己烯酯42. 2-甲基丁酸2-甲基丁酯43. γ-己内酯44. γ-庚内酯45. γ-癸内酯46. δ-癸内酯47. γ-十二内酯48. δ-十二内酯49. 2,6-二甲基-5-庚烯醛50. 2-甲基-4-戊烯酸(又名浆果酸)51. 芳樟醇52. 乙酸松油酯53. 二氢香芹醇54. d-香芹酮55. l-香芹酮56. α-紫罗兰酮57. 罗望子多糖胶58. 左旋肉碱

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  • 木瓜液相检测--齐墩果酸分离度不好的解决适用柱:Zafex Supfex JX-C18样品信息对照品:齐墩果酸(货号:WXHY-0138-020 批号:20171205 含量:98.78% )对照品:熊果酸 (货号:WXHY-002567 批号: ZP10269 含量:98% )供试品:本品为蔷薇科植物贴梗海棠Chaenomeles speciosa (Sweet) Nakai供试品溶液: Zafex Supfex JX-C18 相关介绍:特点:适用于通用型,难分离品种,提供良好的分离度和峰形 通用型制备色谱柱,两次封尾,较高的比表面积、碳载量,具有高上样量,耐污染寿命长等特点。 硅胶纯度:99.999%;粒径: 10μm;孔径:120?;比表面:340m2/g 碳含量:17%;pH:1.5-9.0。 通用型液相色谱柱,适用于中药饮片难分离品种如:三七,木瓜,枇杷叶,可替代色谱柱Venusil XBP-C18(L),Agilent XDB plus C18 通过以上实验对比可以看出,Zafex Supfex JX-C18液相检测色谱图,完全符合中国药典要求,与某品牌的色谱柱的检测色谱图对比,喆分色谱更适合药典方法地黄的液相检测,为客户提供一个更好的选择。
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  • MassPREP OST标准品
    MassPREP OST标准品1、包含经仔细定义的合成寡聚脱氧胸苷片段2、对测试和确认用于寡核苷酸应用的HPLC/UPLC、LC/MS和色谱柱性能有帮助3、每种产品均经过了质控测试,运输时均附有分析合格证。预包装的MassPREP寡核苷酸分离技术(OST)标准品设计用于确认用于分析合成寡核苷酸的HPLC/UPLC仪器和色谱柱的性能。大致等摩尔的15、20、25、30和35核苷酸(nt)的长链寡聚脱氧胸苷被冻干封装在1.5 ml LC样品瓶中。这些小瓶被真空密封在箔袋中,以减少因过度暴露于光和空气中而可能引发的降解。在样品瓶中,每种寡核苷酸的含量约为1 nmole左右。产品描述 数量 部件号MassPREP OST标准品 1/pk 186004135
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    熊胆痣灵栓、熊胆痣灵膏的测定,推荐色谱柱 PEG-20M 关键词:熊胆痣灵栓;熊胆痣灵膏;PEG-2000;北京绿百草;2010年药典 2010年中国药典标准:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,用聚乙二醇20000毛细管柱,柱温130℃.理论板数按龙脑峰计算应不低于10,000.(中国药典一部P1216) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 校准用标准品 | 02401121
    订货信息:校准用标准品产品描述规格部件编号乙酰苯胺2 g02401121苯甲酸4 g02401120胱氨酸4 gN2410324EDTA100 gN2410325氨基磺酸10 gN2410501

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