新品红对照品

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  • 【分享】《药品红外光谱集》第四卷抢先看■■已提供电子版下载■■

    [color=#d40a00][size=3]《药品红外光谱集》第四卷(2010)全书电子版下载地址:[/size][/color][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/156129.shtml][color=#d40a00][size=3]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/156129.shtml[/size][/color][/url][color=#d40a00][size=3]zwyu更新:近日搞到了电子版,非常高兴。本来想马上传到资料中心的,但一搜索,原来资料中心已经早有了,是我OUT了。。。[/size][/color]《药品红外光谱集》第一(1995)、二(2000)、三卷(2005)卷想必大家都见过了,也搞到过电子版的了。随着2010版药典的实施,《药品红外光谱集》第四卷也即将出炉,先给大家一个四卷品目,尝尝鲜。等正式推出后,有谁搞到了电子版,莫忘共享一下,嚯嚯。附上之前历卷《药品红外光谱集》的内容提要和具体出版日期:《药品红外光谱集》(1990) 作者:中华人民共和国卫生部药典委员会 出版社:北京:化学工业出版社,1990年11年第一版 ISBN:7-5025-0750-7/R.6 内容提要: 本书收藏药品的红外光谱图共582幅,包括《中华人民共和国药典》(1990年版)、卫生部部颁药品标准以及全国各省、市、自治区地方药品标准中收藏的各类药品的红外光谱图。今后,《中华人民共和国药典》及《中华人民共和国卫生部药品标准》不再收藏红外光谱图,凡以红外光谱法作为鉴别和检查的药品,一律以本书收藏的红外光谱图作为对照图谱。本书是上述各药品标准不可缺少的配套用书,对药品分析和检验工作有很大的实用价值。本书也可供有机化学、有机分析专业人员参考。《药品红外光谱集》第一卷(1995) 【作 者】: 中华人民共和国卫生部药典委员会编 【页 数】: 710 【出版社】: 化学工业出版社 【主题词】: 药物分析:光谱分析 红外光谱法 光谱图 【ISBN号】: 7-5025-1550-X 【出版日期】: 1996 【原书定价】: 98.00 内容提要: 本书是专门配合1995年版药典编汀出版的,共收载685种药品的红外光谱图,凡1995年版药典采用红外分光光度法鉴别的药品,均以本书收载的图谱作为标准对照图谱;书中还收载了卫生部药品标准和全国各省(自治区、直辖市)地方药品标准采用的标准红外图谱;本图谱采用中英文对照排版。 本书在1990年版基础上,作了大量修汀和补充,是执行上述药品标准的必须工具书,对药品分析、检验工作有很大实用价值。 本书还可供药品科研、有机化学、有机分析专业技术人员参考。《药品红外光谱集》第二卷(2000) [作者]:国家药典委员会编 [出版社]:北京:化学工业出版社,2000年6月第一版 [ISBN]:7-5025-2898-9/R.70 [定价]:95元内容提要: 本书是专门配合1995年版药典编汀出版的,第一卷收载了685种、第二卷收载了208种药品的红外光谱图。凡1995年版药典采用红外分光光度法鉴别的药品,均以本书收载的图谱作为标准对照图谱;书中还收载了卫生部药品标准和全国各省(自治区、直辖市)地方药品标准采用的标准红外图谱;本书采用中英文对照,书后附有中文名索引、英文名索引及分子式索引。 本书在1990年版基础上,作了大量修改和补充,是执行上述药品标准的必须工具书,对药品分析、检验工作有很大实用价值。 本书还可供药品科研、有机化学、有机分析专业技术人员参考。《药品红外光谱集》第三卷(2005) [作者]:国家药典委员会编 [出版社]:北京:化学工业出版社,2005年6月第一版 [ISBN]:7-5025-7225-2 [定价]:100元 内容提要: 红外光谱法是有机化合物分析中广泛应用的方法。由于红外光谱的高度专属性,在药品检验中,红外光谱法常与其他理化方法联合使用,作为有机药品重要的鉴别方法。鉴于有机药品品种不断增加,特别是许多药品化学结构比较复杂或相互之间化学结构差异较小,当用颜色反应、沉淀、结晶形成或紫外-可见分光光度法等常用方法不足以相互区分时,红外光谱法更是行之有效的鉴别手段。 本书为《药品红外光谱》第三卷(2005),共收载药品红外光谱图210幅(其中172个为新品种,38个老品种重新绘制了图谱)。凡在《中华人民共和国药典》和国家药品标准中收载红外鉴别或检查的品种,除特殊情况外,本光谱集均有相应收载,以供比对。《中华人民共和国药典》和国家药品标准中不另收载红外光谱图。其他光谱图可供药品检验中作对照用。[color=#d40a00][size=6][color=#fe2419]zwyu按:[/color][/size][/color]近日发现[url=http://www.antpedia.com/][color=#0365bf]分析测试百科网[/color][/url]大量盗用咱们仪器信息网的帖子,我随便搜了一下,我这个帖子,被[color=#f10b00][size=4]连一个标点符号都不改[/size][/color]的盗用在[url=http://www.antpedia.com/viewspace-64666][color=#0365bf]http://www.antpedia.com/viewspace-64666[/color][/url],我的贴子“【分享】17个红外分光光度计的标准操作规程(SOP),总有一个你需要的”([url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100504/2536227][color=#0365bf]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100504/2536227[/color][/url]),被[color=#d40a00][size=4]连标点符号、字体大小、颜色都不改[/size][/color]的盗用在[url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=27317][color=#0365bf]http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=27317[/color][/url]。其实大家的资料大多都是网上找的,共享一下无可厚非,甚至是值得小小赞赏一下的。可像这样赤裸裸的野蛮盗用,没有丝毫提及本人或广大仪器信息网网友原创性工作(资料本身不是原创的不假,但是谁敢说我前边码的那些个字不是原创性工作?我把这些文字、标点、字号、颜色有机的组合在一起不是原创性工作?)的做法,我只能是鄙视,鄙视,再鄙视。。。怪不然现在国家在搞“绿书签行动”!网络上混日子的,可能做不到完全避免盗版的问题;可是,请哪怕是加上一行小字[color=#f10b00][size=1]“引自XXX”[/size][/color]!?再懒一些的或者自己记不得出处的,也请加上“转帖”或“ZT”字样吧。

  • 《药品红外光谱集》沿革介绍

    今天收到《药品红外光谱集》第三卷(2005)。在前言中有一些沿革的介绍。1. 1985年,药典会编制出版了《药品红外光谱集》1985年版,收集绘制了国产药品红外光谱图423幅;2. 1990年,出版了《药品红外光谱集》1990年版,共收载了582幅图谱;3. 为适应光谱集编制工作的延续性,经编审组研究决定,分卷出版《药品红外光谱集》,1995年出版了第一卷,收载了光栅型红外分光光度计绘制的药品红外光谱图共685幅;4. 2000年出版了第二卷,新收载药品红外光谱图208幅,并全部改由傅立叶红外光谱仪绘制;5. 2005年出版第三卷,共收载药品红外光谱图210幅(172个新品种,38个老品种重新绘制)。采用不同型号的傅立叶红外光谱仪录制,再用伯乐win-IR软件统一格式化。

  • 【原创】求助:如何配制无色品红亚硫酸溶液

    我按药典的配制方法:取碱式品红0.2g,加热水100ml溶解后,放冷,加亚硫酸钠溶液 (1→10)20ml、盐酸2ml,用水稀释至200ml,加活性炭0.1g,搅拌并迅速滤过,放置1小时以上,即得。 本液应临用新制。我配了好多次配出的都是黄色的。请教各路神仙,问题出在哪里?我用焦亚硫酸钠和无水硫酸钠都试过了,都不行。在加入亚硫酸钠溶液后一会儿就出现很多沉淀,加入盐酸后沉淀都消失了。此时产生的沉淀是什么?我配这个试剂是为了检测白蜂蜡的丙三醇与其他多元醇项目丙三醇和其它多元醇 取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾3g,加水5ml使溶解,加乙醇至100ml,摇匀,即得)10ml,加热回流30分钟,取出,加稀硫酸50ml,放冷,滤过,用稀硫酸洗涤容器和滤器,合并洗液和滤液,置同一100ml量瓶中,加稀硫酸稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支,甲管中精密加入供试品溶液1ml,加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml,混匀,放置5分钟,再加品红亚硫酸试液1.0ml,混匀,不应出现沉淀;然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管,观察10~15分钟;乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml,与甲管同时依法操作,甲管中显出的颜色与乙管比较,不得更深。(以丙三醇计,不得过0.5%)加入我配的品红亚硫酸钠样品盒对照就会出现沉淀。不知产生的是什么沉淀?问题出在何处?当我加两毫升品红亚硫酸溶液时沉淀消失,这又是为什么?我已经被这个实验困了好久了,请教大家,帮帮忙啊,感激不尽!

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  • 红外光谱官能团对照表——永恒的经典还是过时的工具?
    红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展,分析技术的日益提升,红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍,但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面,我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用,为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去,人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时,需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此,这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩,这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢?因为只需扫一眼谱图的特征峰,即可快速查到所需答案。在大学校园里,这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团,以及如何更方便地获取复杂的数据,并让学生学会识别不同官能团的特征峰,从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中,红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中,红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如,研究人员可利用该工具,快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此,他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要,并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面,尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下,使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在,但不可否认的是,在当今FTIR技术背景下,它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器,我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析,简化了鉴定过程,此外,光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件(所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件)是一款将丰富的常用功能,与用户友好的界面,高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上,布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件,您能够以前所未有的方式,直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户,也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1:选择光谱测试工作流;2:选择测试方法,预览测试谱图;3:查看谱图分析结果;4:生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域,它们仍然具有非常高的实用性。相比之下,现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢?归根结底,这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具,布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)
  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中,普遍存在对照品(标准品)的应用超前于中检所制备和标定的情况,鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性,标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的研究(制备与标定)也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品(标准品)中检所已经发放提供,且使用方法相同时,应使用中检所提供的现行批号对照品(标准品),并提供其标签和使用说明书,说明其批号,不应使用其他来源者;如使用方法与说明书使用方法不同(如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等),应采用适当方法重新标定,并提供标定方法和数据;若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法,定量用对照品用作定性等,则可直接应用,不必重新标定。2、申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性;也可使用国外试剂公司(如sigma公司等)提供的对照品(标准品),但应提供试剂公司该批对照品(标准品)的检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据),如为高纯度试剂,提供了国外试剂公司检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据)时,也可使用,并应能保证其量值溯源性,但申请人应及时与中检所接洽对照品(标准品)的标定事宜,临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品(标准品)标定的技术要求1、创新药物应说明对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱),提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同,可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果,并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法,并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较,同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度,而后根据测定结果经统计分析确定对照品(标准品)原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物,对照品(标准品)标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选用不同的容量分析方法,但应符合如下条件:(1)反应按一个方向进行完全;(2)反应迅速,必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度;(3)共存物不得干扰主药反应,或能用适当方法消除;(4)确定等当点的方法要简单、灵敏;(5)标化滴定液所用基准物质易得,并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定(标定时不发生副反应)等要求。标定方法的选择要关注如下事项:(1)供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml);(2)滴定终点的判断要明确,提供滴定曲线。如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;(3)为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;(4)要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用反复纯化的原料,色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量,以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定,如为多组份抗生素,其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近,或以其中某一组份纯品为基准标准品,但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品,注重其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求,并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”-三剂量法,并提供详细的方法学研究,包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择(如与质量研究项下相同,可不再提供)。每次标定结果均应照“生物检定统计法-量反应平行线测定法(3.3)”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分,从日常工作中发现,研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中,仍存在部分问题。作为对照品,其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量,对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效,需重视起来。

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  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 1.2.新品菌落计数器 菌落计数仪 菌落计数 H17824 一、概述 H17824菌落计数器是一种数字显示式半自动细菌检验仪器。由计数器、探笔、计数池等部分组成。计数器采用CMOS集成电路设计制造。黑色纵深背景式记数池内,采用节能环形荧光灯侧射照明,菌落对比清楚。按照细菌计数检验规程规定,仪器显示器设计为三位数,当一只培养皿中菌落生长数超过300个时,应将检验样品稀释重做,以保证计数的准确性。本仪器可减轻实验人员的劳动强度,提高工效和工作质量。产品广泛用于食品、饮料、药品、生物制品、卫生用品、饮用水、工业废水、临床标本中细菌数的检验。是各级卫生防疫站、环境监测站、食品卫生监督检验所、医院、生物制品所、药检所、食品厂、日化厂及大专院校、科研单位实验室的仪器。 二、 主要参数 计数器容量:0~999 光源灯功率:16W 总功耗:<20W 电源电压:220V±10%,50Hz 体积:280×230×90 重量:2kg 三、 使用方法 a .接通电源,拨动开关计数池内灯亮,显示屏显示“000”,将探笔插头插入仪器的插孔内,按下“复位”键调零使仪器进入工作状态。 b.放入待检培养皿。 c.用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。每点一个应听到“嘟”声才说明有效,否则应重点。此时,点到的菌落被标上颜色,显示数字自动累加。 d.用放大镜仔细检查,确认点数无遗漏,计数即已完毕。 e.显示屏内的数字即为该培养皿的菌落数。 f.记录数字后取出培养皿。按“复位”键,显示屏进入初始状态。 四、注意事项 a. 仪器应放置在平整牢固的台面上使用。 b.点数菌落时,探笔不要过于倾斜,轻轻点下至有弹跳感时,数字即被输入。 c.仪器应防潮、防剧烈震动、防直接日光曝晒、防酸碱侵蚀,用后应加防尘罩。 d.注意防止细菌培养物污染计数池。 e.仪器及探笔均不能随意拆卸。若发现故障,应请有经验的技术人员检修。 3.新品H17826 型PH复合电极 PH电极 PH复合电极 H17826电极采用聚碳酸脂外壳、聚四氟环液络设计,它能与各种pH计配合使用,用于测量溶液中的pH值,本电有使用方便、易清洗、重复性好、抗干扰性能强等特点。H17826复合pH电极,主要技术参数 1.测量范围:0~14pH 2.适用温度:0~60℃ 3.百分理论斜率:(PTS)≥98.5%(25℃) 4.零点pH值:7±0.25pH 5.内阻:≤250MΩ(25℃) 6.碱误差:≤15mV(25℃) 7.响应时间:≤2s(25℃) 4.新品矿用本质安全型数字风速表 数字风速表 风速仪H17827 简介: 矿用本安型数字风速表采用大容量微处理器技术,主要用于煤矿井下各种坑道,风口,扇风机井口、各种工矿隧道通风等处的风速检测,以确保煤矿的安全生产。具有直读显示、数据存取、测值准确、使用方便等功能,具有灵敏度高、可靠性高、稳定性好,结构简单的特点。 功能特点: 具有测量风速风量的功能; 具有数据保持功能; 具有双重液晶背光显示功能; 具有数据存储功能,USB接口可连接电脑进行参数设置、数据导出及分析功能。 技术参数: 1、使用环境条件: 工作温度:0℃~40℃ 相对湿度:≤95% 大气压力:80KPa~110KPa 使用场所:具有甲烷、煤尘爆炸性混合物的煤矿井下及具有爆炸性气体混合物的危险场所;在无显著震动的地方;在无滴水的地方。 2、技术指标: 测量项目 风速、风温、风量 风速测量范围 (0.0-45.0)m/s 风温 测量范围 0~45℃,32~113℉ 风速精确度 ±3% 风温精确度 ±2℃ 风量测量范围 CMM 0~999,900 m3/min CFM: 0~999,900 ft3/min 分辨率 0.1℃, 0.3m/s 风速单位 m/s,Ft/min, Knots,Km/hr,Mph 数据存储/数据删除功能 可记录500组数据 数据保持功能 有 LED背光显示功能 有 平均值/当前值 风速风量测量 有 低电压显示 有 按键音提示 有 USB接口 可通过USB与PC连机 手动/自动关机 无操作10分钟自动关机 电源 4*1.5V AAA碳性电池 主机 164*77*36毫米 工作电流 ≤20mA 工作时间 ˃ 12h 5.台式尿素测定仪 型号:H17828 技术参数1、.测量范围:0~4.00mg/L(超过可稀释测定)或0-10mg/L2、最低检出限:0.06mg/L3、最小分辨率:0.01mg/L4、示值误差: ≤±5%5、重复性 :≤3%6、消解温度:100℃±1.5℃7、消解时间:30分钟6.消解温度:100℃±1.5℃7.消解时间:20分钟8.光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A9.外形尺寸:主机 266mm×200mm×130mm10.重量: 1kg 6.新品乳品杂质度过滤机/杂质度测定仪/杂质度检测仪/杂质度分析H17829此仪器按照国家标准GB/T5313.1—5413.32《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而制造。此仪器是K型杂质过滤机的换代产品,使用一体化泵,不使用皮带,免维护。杜绝了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用。使用圆形杂质板,进一步降低检测成本。 启动电源 基本参数 型号------------------------------------------------------------- H17829 电源------------------------------------------------------------220V/50Hz 功率-------------------------------------------------------------------150W 流量------------------------------------------------------------------2.5L/nt 重量---------------------------------------------------------------约6Kg 外型尺寸-------------------------------------------300 x 200 x 100mm 标准对照版采用国家乳制品监督检验中心研制的杂质度对照版,版本编号 GB5413-30-1997。杂质板为标准直径32mm 精度等级 绝对杂质度含量mg 0.125 0.3750.7501.000牛乳杂质含量mg/L 0.25 0.75 1.50 2.0乳粉杂质含量mg/kg 2 6 12 16 使用说明一 接好电源插头,打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二 将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三 将预过滤之样品倒入漏斗内,按动启动按钮。四 取下过滤棉板与标准板对照,即可得出该样品的杂质度含量 二氧化碳浓度计是用以测量水溶液中的二氧化碳含量而设计的,对电厂水(如蒸汽、凝结水、锅炉给水等)的品质监测适用,也可用于高等院校、科研结构、食品生产机构等部门,测定天然水、啤酒,饮料,工业产品,工业排水等水中的二氧化碳浓度的测量。 测量范围:pCO2值:(2.00~4.40)pCO2; CO2浓度值:1.75mg/L~0.44g/L。 mV值:(-1800~1800)mV。分辩率:0.01 pCO2 。电子单元基本误差:±0.02pCO2±1个字。仪器基本误差:±0.05pCO2。pCO2值~[CO2]浓度值转换的计算误差:±0.3%(读数)。仪器重复性误差:不大于±0.03pCO2±1个字。被测溶液温度补偿范围:(5.0~ 50.0)℃ 电子单元稳定性:±0.1pCO2/3h。仪器正常工作条件:环境温度:(5~40)℃; 相对湿度:不大于80%;供电电源:AC 220V±22V; 频率50±1HZ7.新品彩屏泵吸式二氧化碳气体检测仪 二氧化碳气体检测仪 泵吸式二氧化碳 气体检测仪 型号:H17821 彩屏泵吸式二氧化碳气体检测仪一种内置微型采样泵的便携式高精度气体检测仪;仪器标配3000条历史数据存储功能,可通过数据列表或曲线图查看历史数据;选配大容量SD卡数据存储功能,可通过电脑从SD卡中读取历史记录,进行打印、导出与分析;气体浓度值可用PPM、mg/m3等多种浓度单位切换表示;彩色液晶显示技术支持图文描述;中英文操作界面可切换。产品特点采用高精度传感器内置微型采样泵,泵的吸力大小有十个档位可调内置3000条历史数据,可通过数据列表或曲线图显示SD卡数据存储(选配)最高支持32G容量的历史数据存储方便的连续、分段存储,存储间隔时间可调 配备专业的可视化数据分析上位软件彩色液晶显示技术,可显示气体名称、单位、浓度值、最大值、时间等参数支持中英文操作界面,切换简单方便气体浓度单位PPM、mg/m3可快速切换显示检测气体:二氧化碳(CO2)测量范围:0-5000ppm最小读数:1ppm响应时间:≤50秒传感器寿命:24个月传感器类型:红外式电池:7.4V锂离子充电电池测量精度:<±3%(F.S)显 示:彩色液晶显示操作语言:中文、英文工作温度:-40℃~70℃工作湿度: 0~95%RH报警方式:声、光、振动工作时间:100小时(关泵)尺 寸:205*75*32mm重 量:300g 8.便携式多参数水质分析仪 电极法多参数水质仪 型号H17820 是一款便携式智能仪表。能实现与本司各型号传感器的自动识别(光学溶解氧 /四电极电导率/光纤式浊度/叶绿素/pH/ORP/ BGA /水中油/污泥浓度/COD/氨氮等)、测量数据 的读取、存储、传感器校准等功能,并且可以 USB 数据导出等功能。 应用领域: 广泛应用于:地表水、水产养殖、污水处理、工业污水等等行业。 技术参数: 尺寸: 220 x 96 x 44mm 重量: 460g 电源: 2 节 18650 可充电电池 存放温度范围: -40~85℃ 显示: 54.38 x 54.38LCD 带背光 数据存储: 支持 气压补偿: 仪表内置,自动补偿 50~115kPa 防护等级: IP67 定时关机: 支持 9.新品精密自准直仪/光学平直仪/光学自准仪/光学自准直仪 H17819 1.概述 1.1仪器的用途 双向自准直仪是利用自准直法,对小角度范围内的微小角度变化进行测量的精密仪器。 仪器主体和平面反射镜联合使用,可测量工件的直线度,平板的平面度;与光学直角器,带磁反射镜联合使用,可测量垂直导轨的平直度和垂直度;与多面体联合使用,可测量度盘的圆分度误差。 本仪器特别适合与生产现场。 1.2仪器特点 双向自准直仪具有原理、结构简单,体积小,精度高,使用方便,配以一定的附件后,能扩大使用范围的特点。 1.3工作条件 工作室应保持清洁,无尘,无振动,电源为5V1A,室温20°±3℃,其温度变化每小时不超过1℃。 2.技术特性 2.1技术指标: 工作距离----------------------------------------------------0-6米 物镜焦距----------------------------------------------------400毫米 通光口径----------------------------------------------------42毫米 目镜放大倍率------------------------------------------------15X或(选配20X) 分度值(鼓轮每小格相当于) 线度值-----------------------------------------约等于1微米(L=200mm) 角度值-----------------------------------------1.04秒≈1秒 此处L为反射镜基座有效长度(也是我们通常所说的桥板,单位:mm.) 示值范围---------------------------------------------------1600格 示值精度: 鼓轮 100 格内 2格 鼓轮 600 格内 6格 仪器主体外形尺寸(长×宽×高)----------------------------254mm×57mm×157mm 10新品智能绝缘电阻测试仪_智能型兆欧表_兆欧表_高压摇表_10KV高压摇表 型号:H17818 智能绝缘电阻测试仪于试验室或现场做绝缘测试试验。内含高精度微电流测量系统、数字升压系统。只需要用一条高压线和一条信号线连接试品即可测量。测量自动进行,结果由大屏幕液晶显示,并将结果进行存储。 一、主要特点 1. 采用32位微控制器控制,全中文操作界面,操作方便。 2. 自动计算吸收比和极化指数,并自动储存15秒、1分钟、10分钟的数据便于分析。 3. 输出电流大,短路电流大于10mA。 4. 抗干扰能力强,能满足超高压变电站现场操作。 5. 测试完毕自动放电,并实时监控放电过程。 6. 内附可充电电池和充电器,当不使用背光灯时,充满电可连续使用6~12小时。 二、主要技术性能 准确度: ±(10%+5字) 测量范围: 0.1M~1TΩ 试验电压: 设定范围: 0.5Kv~10KV (500V、1000V、2500V、5000V、10000V共五档) 准确度: 5%±10V 短路电流: 10mA 测量时间: 1分钟~10分钟(与测量方式有关) 充电电源: 180~270VAC ,50Hz/60Hz±1% (市电或发电机供电) 工作环境: 温度-10~40℃,相对湿度20~80%。 以上参数资料与图片相对应
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  • 皓天触摸屏控制紫外线耐气候试验机图片展示 皓天紫外线老化试验箱秋季新品上市UV耐气候老化试验箱厂家的产品作用及原理:可模拟自然气候中的紫外、雨淋、高温、高湿、凝露、黑暗等环境条件,通过重现这些条件,合并成一个循 环,并让它自动执行完成循环次数。试验箱采用荧光紫外灯为光源,通过模拟自然阳光中的紫外辐射和冷凝,对 材料进行加速耐候性试验,以获得材料耐候性的结果。 皓天紫外线老化试验箱秋季新品上市满足标准: ASTM G 153, ASTM G 154, ASTM D 4329, ASTM D 4799, ASTM D 4587, SAE J 2020, ISO 4892 皓天紫外线老化试验箱秋季新品上市应用行业:广泛应用于涂料油墨油漆、树脂、塑料、印刷包装、铝型材、粘合剂、汽车摩托车工业、化妆品、金属、电子、电镀、医药等。 皓天紫外线老化试验箱秋季新品上市的详细介绍:紫外光加速老化试验机主要用于模拟对阳光、潮湿和温度对材料的破坏作用;材料老化包括褪色、失光、强度降低、开裂、剥落、粉化和氧化等。紫外光老化试验箱通过模拟阳光、冷凝、模仿自然潮湿,试样在模拟的环境中试验几天或几周的时间,可再现户外可能几个月或几年发生的损坏。 皓天紫外线老化试验箱秋季新品上市技术参数: 型 号紫外线老化试验机 灯管数量紫外线灯管 6支,备品 6支ATLAS,UVA340,UVB313记 录 器选配辐 射 计选配UV温度50℃ -75 ℃冷凝温度40℃ -60 ℃测试容量48片75 x 150m m )50片( 75 x 150m m )水量及耗量蒸馏水每分钟 蒸馏水每日 8 公升体 积(W x D x H)137 x 53 x 136cm重 量136kg电 源1ψ , 120V/60Hz,16A or 230V/50Hz, 9A,1800W(max)
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