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请问各位大神,有谁做过NY/T1723富马酸二甲酯的测定,根据该标准,方法检出限是0.05mg/kg,也就是要求最低点必须做到10ng/ml,但是相对于液相来说,是不是做不了那么低的点,我只能做到50ng/ml,因为食品中富马酸二甲酯是禁止添加的,所以必须要求能做到检出限,不知道哪位大神做到检出限没有,是怎么做的,求大神解答,谢谢
最近用NY/T 1723-2009液相色谱法做食品中富马酸二甲酯的测定,前处理是直接用甲醇超声提取,过滤膜上机,流动相0.02mol/l乙酸铵和甲醇,等度洗脱,做样品加标的时候,富马酸二甲酯目标峰和样品杂质完全重合,调试了多次流动相比例都还是分不开,也试过梯度洗脱也不行,求助有经验的前辈,你们用的是什么柱子,流动相怎么配置以及设置流动比例的问题,求助各位老师
离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中马来酸建立离子交换色谱法检测食品添加剂富马酸中杂质马来酸。方法:样品用流动相溶解定容后,采用LC–SCX离子交换色谱柱(25cm×4.6mm,5μm) 分离,以0.005mol?L-1硫酸水溶液–乙腈(60∶40)为流动相,流速0.3mL?min-1,检测波长208nm。结果:样品中富马酸与马来 酸分离度达到3.1,在0.1~5.0mg?L-1范围内,马来酸峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),最低检出限达到0.05g?kg- 1,重现性良好。结论:该法简便、快速、灵敏、准确,可用于食品添加剂富马酸中马来酸的检测。