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大家好!希望能有脑苷脂方面的专家给与一定指导。脑苷脂有脂肪酸,单糖(一般为葡萄糖或半乳糖)和长链碱基按1:1:1构成。脑苷脂经水解,并通过衍生进行GC-MS测定。但是我们在实验过程中,发现脂肪酸和单糖的峰都很大,而长链碱基的峰尽管能测出来,但峰非常小,峰面积不及脂肪酸和单糖的1/20。我们分析了很多原因,如衍生方法:硅烷化衍生、乙酰化衍生;同时增加衍生试剂用量,但效果都不理想。因为长链碱基的峰太小,所以长链碱基后续研究很难展开。同等情况下,长链碱基的峰为什么这么小?能用什么方法进行改进?希望做脑苷脂方面的专家老师能给与一定的指导。谢谢大家!
请问下大家,对照品配制你们是一次同时配两个浓度,做一下校正因子,还是和以前没用完的校正啊?一般两个对照品的RSD应该控制在多少?
自制杂质对照品,新药申报时杂质含量方面需要做哪些工作?按照CTD格式要求,对于自制对照品应该“简述含量和纯度标定的方法及结果”,具体做应该怎么做?请各位专家指导,谢谢!