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[size=4]请教各位,有没有关于水分散粒剂的分散性的检验标准,我们目前采用最后颠倒不超过10次为合格的标准,但我看有关水分散粒剂论文中,水分散粒剂分散性的检测数据都是百分之几十,我也查过有此方法,不知为何有两种方法。到底应该采用哪种为标准.[/size]
1润湿性测定方法按CIPAC MT53.3方法,具体步骤如下:(1)加500ml342mg/L的标准硬水于500ml刻度量筒中。(2)用称量皿快速倒1.0g样品于量筒中,不搅动;(3)立刻记秒表;(4)记录99%的样品沉入量筒底部的时间。2崩解性测定方法方法为25℃下向盛有90ml蒸馏水的100ml具塞量筒中加入样品0.5克后,夹住量筒中部,以之为轴心以8转/min的速度沿轴心转动,直至样品颗粒在水中崩解完,记录时间,一般以小于3min为合格。3固体制剂悬浮率的测定方法参照CIPAC“MT 168测定水分散粒剂悬浮液的稳定性”进行测试。称取1.0 g80%吡虫啉水分散粒剂试样(精确至0.1 mg),缓缓放入盛有50 ml标准硬水(30±1)℃的200 ml烧杯中,用手摇荡作圆周运动,约每分钟120次,进行2 min,将该悬浮液在同一温度的水浴中放置13 min,然后用(30±1)℃的标准硬水将其全部洗入250 ml量筒中,并稀释至刻度,盖上塞子,以量筒底部为轴心,将量筒在1 min内上下颠倒30次(将量筒倒置并恢复至原位为一次,约2 s),打开塞子。再垂直放入无震动的恒温水浴中放置30 min。用吸管在10~15 s内将内容物的9/10(即225 ml)悬浮液移出,不要摇动或搅起量筒内的沉淀物,确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。将100 ml烧杯称重并做好记录烧杯重量(W0),将量筒底部悬浮液振荡后转移至该100 ml烧杯中,用20-30 ml蒸馏水洗涤量筒3次,洗涤液全部转移至该烧杯中,将烧杯中的水于烘箱中烘干,再次称取烘干后的烧杯重量(W1)。制剂悬浮率(%)=〔111(1 -)〕% 式中w---所取样品质量,g。4持久起泡量测定方法将250ml具塞量筒加标准硬水(342mg/L)至180ml刻度线处,置,量筒于天平上,称入样品1g,加硬水至距量筒塞底部9cm的刻度线处,盖上塞,以量筒底部为中心,上下颠倒30次,每次2s,放在试验台上静置,记录1min后的泡沫体积(ml)5分散性测试方法量筒混合法。加98ml去离子水或一般水于100ml刻度量筒中,称2g样品加入量筒,盖上塞子上下倒置10次,每次约2s,记录30min,60min时沉积物高度,60min后再颠倒10次,使完全分散,静置24h,24h后再颠倒量筒,记录使沉积物再分散而颠倒的次数,通常认为颠倒次数少于10次者认为合格。
标准物质的性质,哪里可以查得到?最近初步对照两个月的标准曲线发现,分散橙37,在致敏致癌分散染料混标中,同等条件下响应有变小的情况;而单标形式储存的,响应变化则没有那么明显?各位同行,有同感么?所以很想查一查资料,orange37化学性质如何,是否与别的染料共存时发生了反应,导致浓度降低?