粗毛栓菌

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  • 毛皮与皮革的结构特征分析

    毛皮与皮革的结构特征分析毛皮与皮革的结构特征分析:毛皮的构造与组成、天然毛皮、天然皮革、人造毛皮与皮革。 一、基本概念 裘皮与皮革是珍贵的服装面料。一般将鞣制后的动物毛皮称为裘皮,而把经过加工处理的光面或绒面皮板称为皮革。裘皮是防寒服装理想的材料,取其保暖、轻便、耐用,且华丽高贵的品质。皮革经过染色处理后可得到各种外观风格,深受人们的喜爱。近年来,毛皮与皮革服装成为流行的主流,因此有必要对其结构作一了解和认识。 二、毛皮的构造与组成 毛皮兽的毛皮是由毛被和皮板组成的。毛被由针毛、绒毛和粗毛等三种体毛构成,它随着毛的生长过程而变换。针毛生长数量少,是长而伸出到最外部的毛,呈针状,具有一定的弹性和鲜丽的光泽,给毛皮以华丽的外观;绒毛生长数量多,是在针、粗毛下面密集生长着的纤细而柔软的毛,主要起保持调节体温的作用,绒毛的密度和厚度越大,毛皮的防寒性能就越好;粗毛的数量和长度介于针毛和绒毛之间,毛多呈弯曲状态,具有防水性和表现外观毛色和光泽的作用。 皮板是由表皮层、真皮层和皮下层组成的。表皮层很薄,主要起保护动物体免受外来伤害的作用,其牢度很低,在皮革加工中被除去。真皮层是原料皮的基本组成部分,也是鞣制成皮革的部分,分上下两层。上层的乳头层具有粒状构造,形成皮革表面的“粒面效应”。下层的网状层主要由胶原纤维、弹性纤维和网状纤维呈网状交错而构成,起使皮革结实、有弹性、能整体抗击外来冲击的作用。皮下层的主要成分是脂肪,非常松软,制革工序中要除去。 三、天然毛皮 天然毛皮主要来源于毛皮兽。一般兽毛皮是由表皮层及其表面密生着的针毛、绒毛、粗毛所组成,但因动物种类不同,则这几种毛组成比例不同,因而决定了毛皮的质量有高低、好坏之差异。用作服装材料的毛皮,以具有密生的绒毛、厚度厚、重量轻、含气性好为上乘。就服装用毛皮来说,有以下种类:1、貂皮:分紫貂皮、白貂皮、黑貂皮、水貂皮等。其针毛粗、长、亮,毛被绵软,绒毛绸密,质软坚韧,为高级毛皮。用于服装的外套、长袍、披肩等。2、水獭皮:毛被密生着大量的绒毛,其中含有粗毛,属针毛劣而绒毛好的皮种,其皮板坚韧有力。多用于服装的长、短大衣、毛皮帽等。3、狐狸毛皮:因生长地区不同,有各种品种,如红狐狸、白狐狸、灰狐狸、银狐狸等,其质量有差异。一般北方产的狐狸皮品质较好,毛细绒足,皮板厚软,拉力强。狐皮的毛色光亮艳丽,属高级毛皮。多用于女用披肩、围巾、外套、斗蓬等。4、羔皮:指羔羊毛皮,其毛被花弯绺絮多样,无针毛,整体为绒毛,色泽光润,皮板绵软耐用,为较珍贵的毛皮。一般用于外套、袖笼、衣领等。5、绵羊皮:属中档毛皮,其毛被毛多呈弯曲状,粗毛退化后成绒毛,光泽柔和,皮板厚薄均匀、不板结。主要用来做帽、坎肩、衣里、褥垫等。6、貂毛皮:皮大绒厚,皮色鲜艳,斑点清晰优美,绒毛短平油亮,较为珍贵。因属野生动物保护品种,目前很少使用。7、狗毛皮:毛皮特点是针毛峰尖长,毛厚板韧,颜色甚多,一般用在被褥、衣里、帽子上。8、兔毛皮:属低档毛皮,毛色较杂,毛绒丰厚,色泽光润,皮板柔软。可用于衣帽及童大衣等。 四、天然皮革 各种兽皮、鱼皮等的真皮层厚度比较厚的原皮,经单宁酸鞣皮或重铬酸钾的铬鞣、明矾鞣、油鞣等方法制成熟皮革,作为服装材料使用已有着悠久的历史。衣用皮革主要是服装革和鞋用革,多以猪、羊、牛、马、鹿皮为主要原料皮,此外鱼类皮革、爬虫类皮革也用于服装的装饰革及箱包等的加工制作。各种服用皮革的分类见下表。目前,我们常见的几种服用皮革是:1、牛皮革:牛皮革的结构特点是真皮组织中的纤维束相互垂直交错或略倾斜成网状交错,坚实致密,因而强度较大,耐磨耐折。粒面毛孔细密、分散、均匀,表面平整光滑,磨光后亮度较高,且透气性良好,是优良的服装材料。常用于袋料、运动上衣、鞋类及皮包类等。2、猪皮革:猪皮的结构特点是真皮组织比较粗糙,且又不规则,毛根深且穿过皮层到脂肪层,因而皮革毛孔有空隙,透气性优于牛皮,但皮质粗糙、弹性欠佳。粒面凹凸不平,毛孔粗大而深,明显地三点组成一小撮则是猪皮革独有的风格。主要用于制鞋业。3、山羊皮革:皮身较薄,真皮层的纤维皮质较细、在表面上平行排列较多,组织较紧密,所以表面有较强的光泽,且透气、柔韧、坚牢。粒面毛孔呈扁圆形斜伸入革内,粗纹向上凸,几个毛孔成一组呈鱼鳞状排列。被用于做外套、运动上衣等。4、绵羊皮革:绵羊皮革的特点是表皮薄,革内纤维束交织紧密,成品革手感滑润,延伸性和弹性较好,但强度稍差。广泛用于服装、鞋、帽、手套、背包等。5、马皮革:比牛皮革组织稍粗,特别是后背部分的皮质细密坚实,可用于制鞋。其毛孔稍大呈椭圆形,斜伸入革内,形成波浪形排列。马皮革在服装上用的较少。 此外,鹿皮革、蛇皮革、鳄鱼皮革等也常在衣用服装和装饰用具上有应用。 五、人造毛皮与皮革 裘皮与皮革服装的天然优越性,加深了人们对它的偏爱,其价值也随之大幅度地上涨,到今天,一件做工精细的高档裘皮服装,价值连城,已成为一种富有、高贵身份的象征。为了降低天然毛皮与皮革产品的成本,扩大其来源,近年来,人造毛皮与皮革有了较大发展。1、人造毛皮:人造毛皮是指采用机织、针织或胶粘的方式,在织物表面形成长短不一的绒毛,具有接近天然毛皮的外观和服用性能。针织人造毛皮是指在针织毛皮机上采用长毛绒组织,由腈纶、氯纶或粘胶纤维做毛纱,在织物表面形成类似于针毛与绒毛的层结构。其外观相似于天然毛皮,且保暖性、透气性和弹性均较好。 机织人造毛皮是采用双层结构的经起毛组织,经割绒后在织物表面形成毛绒。这种人造毛皮绒毛固结牢固,毛绒整齐、弹性好,保暖与透气性可与天然毛皮相仿。 人造卷毛皮是采用胶粘法,在各种机织、针织或无纺织物的底布上粘满仿羔皮的卷毛纱线,从而形成天然毛皮外观特征的毛被。其表面有类似天然的花绺花弯,毛绒柔软,质地轻,保暖性和排湿透气性好,不易腐蚀,易洗易干,被广泛地用在各个方面。2、人造皮革:人造皮革主要是在棉布、化纤布等底布上,涂有乙烯、尼龙等,使表面具有类似于天然皮革的结构。乙烯涂制的人造革与天然皮革相比,有许多优点,如耐用性好、弹度、弹性好、不易变形、耐污易洗等,但缺少透气性和吸水性,影响穿着的舒适感。尼龙树脂制成的人造革比乙烯涂层人造革有所改观,增加了一定的透气和透湿效果。 聚氨酯合成革是近年发展起来的一种人造皮革,目前使用较为普遍。原因是这种合成皮革采用了具有微孔结构的聚氨酯作面层,以聚酯纤维制成的无纺织布作底布,既具有较好的耐水性和耐磨性,又提高了其透水汽性,仿真效果好,有类似于动物皮革的纤维结构,加之,易洗、易缝、易修补、价格便宜,因此成为一种广泛、普遍使用的产品。 裘皮服装:芬兰是世界最大的生产国之一,用芬兰养殖的貂皮和狐皮制作的高档裘皮时装具有原皮质量高,而且加工后像绸缎一样柔软的特点,因此着装效果带有飘逸感。一件精美的大衣可能只有一公斤重,叠放在衣箱内也不会起皱。

  • 【分享】2009年9月1日实施的纺织标准

    GB/T 13835.1-2009兔毛纤维试验方法第1部分:取样GB/T 13835的本部分规定了抽取兔毛批样、实验室样品、试验样品的方法及数量。 本部分适用于兔毛检验和试验时的取样。GB/T13835《兔毛纤维试验方法》包括以下九个部分: ———第1部分:取样; ———第2部分:平均长度和短毛率 手排法; ———第3部分:含杂率、粗毛率和松毛率; ———第4部分:回潮率 烘箱法; ———第5部分:单纤维断裂强度和断裂伸长率; ———第6部分:直径 投影显微镜法; ———第7部分:白度; ———第8部分:乙醚萃取物含量; ———第9部分:卷曲性能。 本部分为GB/T13835的第1部分。 本部分代替GB/T13835.1—1992《兔毛纤维试验取样方法》。 本部分与GB/T13835.1—1992相比主要变化如下: ———修改了抽取批样和回潮率批样的方法和数量(1992版的4.1;本版的4.1); ———修改了实验室样品和试验样品的取样方法(1992版的4.2和4.3;本版的4.2和4.3); ———回潮率批样抽取后到定重的时间由原来的24h内改为4h内(1992版的4.1.3;本版的4.1.1)。 本部分由中国纤维检验局提出并归口。 本部分起草单位:四川省纤维检验局、浙江省纤维检验局、江苏出入境检验检疫局。 本部分主要起草人:何浩、曾蓉、余素英、刘才容、王晓萍。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ———GB/T13835.1—1992 GB/T 13835.2-2009 兔毛纤维试验方法第2部分:平均长度和短毛率手排法GB/T 13835的本部分规定了手排法测定兔毛纤维平均长度和短毛率的方法。 本部分适用于兔毛纤维长度和短毛率的测定。GB/T13835《兔毛纤维试验方法》包括以下九个部分: ———第1部分:取样; ———第2部分:平均长度和短毛率 手排法; ———第3部分:含杂率、粗毛率和松毛率; ———第4部分:回潮率 烘箱法; ———第5部分:单纤维断裂强度和断裂伸长率; ———第6部分:直径 投影显微镜法; ———第7部分:白度; ———第8部分:乙醚萃取物含量; ———第9部分:卷曲性能。 本部分为GB/T13835的第2部分。 本部分代替GB/T13835.2—1992《兔毛纤维长度试验方法》。 本部分与GB/T13835.2—1992相比主要变化如下: ———删除梳片法(1992版); ———将手排长度从附录提到正文中(1992版的附录A;本版标准正文); ———在规范性引用文件中增加了GB/T6529(本版的第2章); ———修改了仪器和用具(1992版的第5章;本版的第4章); ———增加了预调湿、调湿和试验用标准大气(本版的第5章); ———修改了试样制备(1992版的附录A3.2.1;本版的第6章); ———修改了手排长度中的排图和作图方法(1992版的附录A4;本版的7.1和7.2); ———修改了手排长度中平均长度的计算方法(1992版的附录A5;本版的8.1和8.2)。 本部分由中国纤维检验局提出并归口。 本部分起草单位:四川省纤维检验局、江苏出入境检验检疫局、陕西省纤维检验局、浙江省纤维检验局。 本部分主要起草人:曾蓉、王晓萍、黄超、沈德隆、王一薇。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ———GB/T13835.2—1992 GB/T 13835.3-2009兔毛纤维试验方法 第3部分:含杂率、粗毛率和松毛率 GB/T 13835的本部分规定了用手拣法测定兔毛的含杂率、粗毛率和松毛率的方法。 本部分适用于兔毛含杂率、粗毛率和松毛率的测定。GB/T13835《兔毛纤维试验方法》包括以下九个部分: ———第1部分:取样; ———第2部分:平均长度和短毛率 手排法; ———第3部分:含杂率、粗毛率和松毛率; ———第4部分:回潮率 烘箱法; ———第5部分:单纤维断裂强度和断裂伸长率; ———第6部分:直径 投影显微镜法; ———第7部分:白度; ———第8部分:乙醚萃取物含量; ———第9部分:卷曲性能。 本部分为GB/T13835的第3部分。 本部分代替GB/T13835.3—1992《兔毛含杂率试验方法》。 本部分与GB/T13835.3—1992相比主要变化如下: ———在规范性引用文件中增加了GB/T6529(本版的第2章); ———删除了方法提要(1992版的第4章); ———增加了两型毛、粗毛、松毛率、粗毛率和含杂率术语(本版的第3章); ———增加了预调湿、调湿和试验用标准大气(本版的第5章); ———增加了粗毛率取样方法(本版的6.2); ———增加了粗毛率试验与计算方法(本版的7.2和8.3)。 本部分由中国纤维检验局提出并归口。 本部分起草单位:四川省纤维检验局。 本部分主要起草人:何浩、曾蓉、赵瑞方、胡宇安、谯瑾。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ———GB/T13835.3—1992。 GB/T 13835.4-2009兔毛纤维试验方法 第4部分:回潮率 烘箱法GB/T 13835的本部分规定了用烘箱法测定兔毛纤维回潮率的方法。 本部分适用于箱内热称法测定兔毛纤维的回潮率。GB/T13835《兔毛纤维试验方法》包括以下九个部分: ———第1部分:取样; ———第2部分:平均长度和短毛率 手排法; ———第3部分:含杂率、粗毛率和松毛率; ———第4部分:回潮率 烘箱法; ———第5部分:单纤维断裂强度和断裂伸长率; ———第6部分:直径 投影显微镜法; ———第7部分:白度; ———第8部分:乙醚萃取物含量; ———第9部分:卷曲性能。 本部分为GB/T13835的第4部分。 本部分代替GB/T13835.4—1992《兔毛回潮率试验方法》。 本部分与GB/T13835.4—1992相比主要变化如下: ———在规范性引用文件中增加了GB/T6529(本版的第2章); ———删除了方法提要(1992版的第3章); ———修改了仪器和用具(1992版的第4章;本版的第3章); ———增加了试验用标准大气(本版的第4章); ———完善了回潮率取样方法并增加了试验样品制备方法(1992版的第5章;本版的第5章); ———完善了试验步骤(1992版的第6章;本版的第6章); ———增加了规范性附录A(本版的附录A)。 本部分的附录A 为规范性附录。 本部分由中国纤维检验局提出并归口。 本部分起草单位:四川省纤维检验局、陕西省纤维检验局。 本部分主要起草人:何浩、曾蓉、段朝霞、兰繁、孙红。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: ———GB/T13835.4—1992。 GB/T 13835.5-2009兔毛纤维试验方法第5部分:单纤维断裂强度和断裂伸长率 GB/T13835的本部分规定了测定单纤维断裂强度和断裂伸长率的方法。 本部分适用于兔毛单纤维平均断裂强度和平均断裂伸长率的测定。GB/T13835《兔毛纤维试验方法》包括以下九个部分: ———第1部分:取样; ———第2部分:平均长度和短毛率 手排法; ———第3部分:含杂率、粗毛率和松毛率; ———第4部分:回潮率 烘箱法; ———第5部分:单纤维断裂强度和断裂伸长率; ———第6部分:直径 投影显微镜法; ———第7部分:白度; ———第8部分:乙醚萃取物含量; ———第9部分:卷曲性能

  • GB/T13825中机械锚栓的试样暴露面积怎么算的?

    GB/T13825中机械锚栓的试样暴露面积怎么算的?

    做后圹底机械锚栓涂层厚度6.1公式中 A:试样暴露面积是怎么计算的,这句话是什么意思?有没有具体公式?还有图中画线中:以氢气折出平缓无变化时。这句话怎么理解?[img=,690,434]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121012330367_4562_5576940_3.png!w690x434.jpg[/img]

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  • 重磅!瑞沃德线栓、多通道麻醉机和气体回收器全新上线!
    为满足客户的实验需求,2016年10月瑞沃德生命科技推出新一代线栓、多通道麻醉机和气体回收器等产品。1.MCAO线栓(脑中风模型) 大脑中动脉栓塞MCAO模型是目前使用最为广泛的、研究局部性脑缺血再灌注损伤的理想模型。线栓法是制作MCAO模型常用方法,MCAO线栓则是制备大鼠、小鼠(或其它实验动物)这一模型非常关键的实验材料,本产品采用柔韧度非常好的进口单丝尼龙线,经显微操作,头端均匀包被硅胶,表面光滑,粗细一致,易进入颅内又不至于刺破血管,使用本产品可大大提高模型制备的成功率,及脑缺血范围的稳定性。 MCAO造模后,可进行行为学检测(悬尾法、旋转法)、MRI脑成像检测、TTC染色分析、学习记忆类行为学记录分析、动物步态记录分析等实验。 特点及优势: 1.单纯使用尼龙线无法堵住血管,梗死面积的一致性非常低,如果靠增粗单丝线的方法来堵住血管,必然使单丝尼龙线变硬,而大小鼠颅内血管壁很薄,很容易插破,所以,本产品的头部采用质地软的硅胶来增粗直径但不增加硬度,既可以达到完全堵死血管,又保证模型制作成功,极大提高了模型的稳定性 2.具有明显的指示点:使用时,由于本栓线质地柔软,所以,当插到位置后能明显感到阻力,并同时看到血管绷直、线栓弯曲,此时,停止插线。如果初次制作,无法感到阻力,可根据本产品给定的标记点来插线(插入栓线的黑色指示点,插入栓线时,将这个点插到将近颈外动脉与颈内动脉的分叉点处) 3.本产品已经过紫外灭菌,打开包装即可直接使用 4..可根据客户的特殊要求实行定制。2.R550多通道小动物麻醉机 特点及优势: 1.可以同时麻醉1到5只动物,各通道独立控制 2.诱导麻醉可以根据动物数量独立调节气流量,调节范围0-2.5L/min 3.充氧速度可达10L/min(从诱导盒取出动物前,快速排出麻醉气体至气体过滤罐) 4.氧气调节范围:0.1-4L/min,根据诱导和维持麻醉情况进行调节 5.可以直接安装于桌面(台面)和墙壁上,也可以升级为移动式(在此选择基础上,可以选择E-型氧气瓶作为气源)3.气体回收器 主要应用于管路面罩、圆锥面罩和脑立体定位仪回收面罩等场合。 特点及优势: 1.抽气力量大,且具有风速调节功能,可以同时吸收1至5个麻醉面罩排出的废气 2.废气吸收效果好,取代传统低效的废气吸收装置(低于5g的废气吸收量) 3.与目前市面上同类回收器相比,体积最小,尺寸约215*215*170mm 4.R546W具有称重功能,可随时称量和显示气体过滤罐的重量,以确认其吸附是否饱和 5.具有一级(重量990g)、二级(1010g)超重报警(指示灯和蜂鸣器),可提示及时更换过滤罐 关于瑞沃德 瑞沃德生命科技成立于2002年,是一家集研发、生产和销售为一体的宠物医疗及动物实验设备国家高新科技企业,产品远销80多个国家和地区,已在宠物医疗,动物生理、药理、毒理及神经科学等领域广泛应用,我们致力于成为全球领先的宠物临床和动物实验解决方案供应商。
  • 3D打印小尺度机器人及其在血栓定位与加速溶栓的应用
    血栓症是一种常见的血管内疾病,具有多种临床表现和并发症,例如心梗、中风及肺栓塞等,严重危害病人的生命健康及生活质量。传统治疗方案常先通过注射溶栓药物或导管介入技术去除血栓,接着使用抗凝药物预防二次堵塞。然而溶栓药物缺乏靶向性,无法主动在血栓部位富集,且高浓度的药物易引发内出血和血压波动,因此难以高效安全地完成去除血栓的任务。导管介入技术则对操作者的经验和判断能力要求较高,操作不当容易损伤血管,甚至造成二次堵塞。近年来,小尺度机器人系统在狭窄闭塞的生物环境中展现出令人瞩目的应用前景,已有研究人员开发出可破坏血栓结构的微型机器人。然而,如何在动态血流环境中实现小尺度机器人的可控靶向递送和实时状态监测仍是一个巨大挑战,这极大地限制了它们在血栓治疗中的进一步应用。近日,香港中文大学张立教授课题组王乾乾博士、杜星洲博士、金东东博士提出一种基于小尺度机器人的血栓定位及加速溶栓方案。螺旋形微机器人采用3D打印工艺制造,采用动态磁场进行自动化递送,同时采用超声成像进行实时的机器人定位及环境监测。机器人能够实时定位血栓位置,并加速血栓的溶解。这项研究有望为血栓症的监测和治疗提供新的思路,同时也为小尺度机器人在生物医学领域的应用开辟道路。相关研究结果以“Real-Time Ultrasound Doppler Tracking and Autonomous Navigation of a Miniature Helical Robot for Accelerating Thrombolysis in Dynamic Blood Flow”为题发表于国际著名期刊《ACS Nano》。该工作使用面投影微立体光刻技术(nanoArch S130, 摩方精密)打印了螺旋形微机器人,并预留磁性物质的嵌入空间。微机器人整体结构采用摩方精密提供的polyethylene glycol diacrylate(PEGDA)材料,机器人尺寸为直径2.15 mm、长度7.30 mm。实验结果显示,螺旋形机器人在血液环境及血流环境中表现出极好的结构稳定性,在溶除血栓任务结束后能保持完成的整体结构并被回收。该打印设计方案可根据需求进行尺寸缩放,以期应用于不同的狭窄生物环境中。在机器人系统搭建完成后,研究人员在测试平台中验证了医学图像引导机器人递送、溶栓方案的可行性。通过实时监测机器人的运动状态以及机器人诱导产生的多普勒超声信号,研究人员在类血管复杂动态环境中成功实现血栓堵塞部位的定位。机器人在磁场驱动下能够产生强对流加速溶栓因子的物质交换,同时对血液-血栓界面施加剪切力促进溶栓产物的去除。实验结果表明,相对于单纯使用溶栓药剂,该方案可大幅提高血管的疏通效率(约4倍),完全溶栓率提高至350%,且不产生明显的血栓碎片,降低了二次堵塞的风险。配合不同尺寸的小尺度机器人,该方案可根据需要应用于不同直径的血管中,有望为外场驱动的小尺度机器人在生物医学领域的应用提供新的思路。图1.螺旋形机器人在动态、类血管环境中的自动化导航整体方案图2.螺旋形机器人在血流环境中的受力分析及磁控。图3. 机器人诱导的多普勒信号的仿真分析及实验验证。图4. 机器人在类血管系统中的自动化导航(逆流而上及顺流而下)及实时定位。图5. 多普勒信号引导的血栓定位及加速溶栓应用。文章链接:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.1c07830官网:https://www.bmftec.cn/links/10
  • 香港中文大学《ACS Nano》:3D打印小尺度机器人及其在血栓定位与加速溶栓的应用
    血栓症是一种常见的血管内疾病,具有多种临床表现和并发症,例如心梗、中风及肺栓塞等,严重危害病人的生命健康及生活质量。传统治疗方案常先通过注射溶栓药物或导管介入技术去除血栓,接着使用抗凝药物预防二次堵塞。然而溶栓药物缺乏靶向性,无法主动在血栓部位富集,且高浓度的药物易引发内出血和血压波动,因此难以高效安全地完成去除血栓的任务。导管介入技术则对操作者的经验和判断能力要求较高,操作不当容易损伤血管,甚至造成二次堵塞。近年来,小尺度机器人系统在狭窄闭塞的生物环境中展现出令人瞩目的应用前景,已有研究人员开发出可破坏血栓结构的微型机器人。然而,如何在动态血流环境中实现小尺度机器人的可控靶向递送和实时状态监测仍是一个巨大挑战,这极大地限制了它们在血栓治疗中的进一步应用。 近日,香港中文大学张立教授课题组王乾乾博士、杜星洲博士、金东东博士提出一种基于小尺度机器人的血栓定位及加速溶栓方案。螺旋形微机器人采用3D打印工艺制造,采用动态磁场进行自动化递送,同时采用超声成像进行实时的机器人定位及环境监测。机器人能够实时定位血栓位置,并加速血栓的溶解。这项研究有望为血栓症的监测和治疗提供新的思路,同时也为小尺度机器人在生物医学领域的应用开辟道路。相关研究结果以“Real-Time Ultrasound Doppler Tracking and Autonomous Navigation of a Miniature Helical Robot for Accelerating Thrombolysis in Dynamic Blood Flow”为题发表于国际著名期刊《ACS Nano》。 该工作使用面投影微立体光刻技术(nanoArch S130, 摩方精密)打印了螺旋形微机器人,并预留磁性物质的嵌入空间。微机器人整体结构采用摩方精密提供的polyethylene glycol diacrylate(PEGDA)材料,机器人尺寸为直径2.15 mm、长度7.30 mm。实验结果显示,螺旋形机器人在血液环境及血流环境中表现出极好的结构稳定性,在溶除血栓任务结束后能保持完成的整体结构并被回收。该打印设计方案可根据需求进行尺寸缩放,以期应用于不同的狭窄生物环境中。 在机器人系统搭建完成后,研究人员在测试平台中验证了医学图像引导机器人递送、溶栓方案的可行性。通过实时监测机器人的运动状态以及机器人诱导产生的多普勒超声信号,研究人员在类血管复杂动态环境中成功实现血栓堵塞部位的定位。机器人在磁场驱动下能够产生强对流加速溶栓因子的物质交换,同时对血液-血栓界面施加剪切力促进溶栓产物的去除。实验结果表明,相对于单纯使用溶栓药剂,该方案可大幅提高血管的疏通效率(约4倍),完全溶栓率提高至350%,且不产生明显的血栓碎片,降低了二次堵塞的风险。配合不同尺寸的小尺度机器人,该方案可根据需要应用于不同直径的血管中,有望为外场驱动的小尺度机器人在生物医学领域的应用提供新的思路。 图 1.螺旋形机器人在动态、类血管环境中的自动化导航整体方案。 图 2.螺旋形机器人在血流环境中的受力分析及磁控。 图 3. 机器人诱导的多普勒信号的仿真分析及实验验证。 图 4. 机器人在类血管系统中的自动化导航(逆流而上及顺流而下)及实时定位。 图 5. 多普勒信号引导的血栓定位及加速溶栓应用。 文章链接:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.1c07830

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  • 一、产品简介本夹具用于确定锚栓圆盘的破坏荷载,符合JG/T 366-2012《外墙保温用锚栓》的技术要求。二、主要技术参数1.支撑圆环内径:30mm2.连接螺扣:M12
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  • 面部图像分析仪 400-860-5168转2128
    德国CK公司面部图像分析仪VisioFace VisioFace面部图像分析仪能够科学地评估面部皮肤的毛孔;(细毛孔和粗毛孔的数量、面积百分比和毛孔的平均面积);皱纹(体积、表面积、平均深度和皱纹面积的百分比);斑点(数量、面积和面积百分比);皮肤颜色分析(皮肤表面两个点之间的光泽度差?L和颜色差?E);皮下层模拟紫外光斑的图像和皮肤3D图像。能清楚地让顾客看到自己的皮肤经过使用化妆品或激光治疗前后的数据变化。可选择1张或最多4张照片进行对比分析。 欢迎致电:010-62186640
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  • 脑缺血线栓 400-860-5168转4032
    大鼠/小鼠脑缺血线栓:动物大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion, MCAO)模型是目前使用很广泛的、研究局灶性脑缺血再灌注损伤的理想模型。线栓法是制作MCAO模型常用方法,MCAO线栓(MCAO Monofilaments, MCAO Sutures)则是制备大鼠、小鼠(或其它实验动物)这一模型非常关键的实验材料,本产品采用柔韧度非常好的进口单丝尼龙线,经显微操作,头端均匀包被硅胶,其表面光滑,粗细一致,易进入颅内又不至于刺破血管,使用本产品可大大提高模型制备的成功率,及脑缺血范围的稳定性。MCAO线拴可以将脑梗塞体积标准差减少至很小,动物的脑血流在插入线拴时会有断崖式下降;拔出线拴后,血流会很快恢复,并避免蛛网膜下腔出血。 硅胶包被线拴要远好于无包被的圆头线拴,其结果更为稳定,即使对于没有经验的实验者来说也是如此。 MCAO脑缺血栓线的产品特点:● 硅胶材质包被:目前被全球公认的制作脑缺血模型的理想材料。● 包被均匀:同规格线栓间直径误差±0.02 mm。● 线体软硬适中, 插线轻松且不会导致颅底出血。● 线栓带有明显的指示标记,对使用线栓造模的初学者具有很好的指导作用。● 成模率高,梗死灶大小均一。● 规格齐全,适合不同体重的小鼠、大鼠。● 出厂已经过紫外灭菌,打开包装即可直接使用。动物大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion, MCAO)模型是目前使用广泛的、研究局灶性脑缺血再灌注损伤的理想模型。线栓法是制作MCAO模型常用方法,MCAO线栓(MCAO Monofilaments, MCAO Sutures)则是制备大鼠、小鼠(或其它实验动物)这一模型非常关键的实验材料,本产品采用柔韧度非常好的进口单丝尼龙线,经显微操作,头端均匀包被硅胶,其表面光滑,粗细一致,易进入颅内又不至于刺破血管,使用本产品可大大提高模型制备的成功率,及脑缺血范围的稳定性。 对于MCAO模型来说,主要有两种线拴,无包被的火焰熔烫圆头线拴及硅胶包被线拴。研究表明(Tsuchiya et al. 2003),无包被的圆头线拴在MCAO实验过程中可能导致高达40%的蛛网膜下腔出血,而其标准差可能比平均值的50%还要大。另一项技术文章表明(Shimamura et al. 2006a),硅胶包被线拴要远好于无包被的圆头线拴,其结果更为稳定,即使对于没有经验的实验者来说也是如此。而多聚赖氨酸包被的线拴只能增加死亡率,不能减少梗赛体积的变异程度(Huang et al. 1998)。产品特点:● 硅胶材质包被:目前被全球公认的制作脑缺血模型的理想材料。● 包被均匀:同规格线栓间直径误差±0.02 mm。● 线体软硬适中, 插线轻松且不会导致颅底出血。● 线栓带有明显的指示标记,对使用线栓造模的初学者具有很好的指导作用。● 成模率高,梗死灶大小均一。● 规格齐全,适合不同体重的小鼠、大鼠。● 出厂已经过紫外灭菌,打开包装即可直接使用。产品型号及订购信息:我们除了自己可以加工、定制硅胶包被的线栓,还可以提供Doccol MCAO线拴(美国进口线栓)Doccol MCAO线拴全部为硅胶包被,圆润、柔软、包被均匀,即使在没有激光多普勒实时检测的情况,也不会将血管戳破。使用自制的硅胶包被的线拴,大鼠(Schmid-Elsaesser et al. 1998)及小鼠(Shah et al. 2006)的脑梗塞体积的标准差均在30%左右。而使用Doccol MCAO线拴可以得到更好的结果。对于大鼠MCAO模型来说,使用Doccol MCAO线拴得到的结果的标准差可达10%-20% (Ruscher et al.2012;Ishizaka et al.2013;Sakata et al.2012;Candelario-Jalil et al. 2008;Khan et al. 2006;Liu et al. 2006;Shimamura et al. 2006b;Solaroglu et al. 2006;Tsubokawa et al. 2007;Tsubokawa et al. 2006a;Tsubokawa et al. 2006b)。对于小鼠来说,使用Doccol MCAO线拴得到的结果的标准差可达5%-10%(Chen et al.2014 Bae et al.2013 Jin et al.2011 Gu et al.2012 Kleinschnitz et al. 2007 Maysami et al. 2008 Pignataro et al. 2007b Pignataro et al. 2007c)。常用的主要型号:种属体重(g)推荐型号(可重复用)线号外径(mm)包被(mm)小鼠15-20701956PK5Re7-00.195-620-25602156PK5Re6-00.215-625-30602356PK5Re6-00.235-630-35602356PK5Re6-00.235-6大鼠200503356PK5Re5-00.335-6200-250403556PK5Re4-00.355-6250-280403756PK5Re4-00.375-6280-330403956PK5Re4-00.395-6330-400404156PK5Re4-00.415-6400404356PK5Re4-00.435-6主要应用文献: 1. Bae ON, Serfozo K, Baek SH, et al. (2013) Safety and efficacy evaluation of carnosine, an endogenous neuroprotective agent for ischemic stroke. Stroke 44(1):205-12.2. Candelario-Jalil E, Munoz E, Fiebich BL. (2008) Detrimental effects of tropisetron on permanent ischemic stroke in the rat. BMC Neurosci 9:193. Chen HZ, Guo S, Li ZZ, et al. (2014) A critical role for interferon regulatory factor 9 in cerebral ischemic stroke.J Neurosci.34(36):11897-912.4. Huang J, Kim LJ, Poisik A, Pinsky DJ, Connolly ES, Jr. (1998) Does poly-L-lysine coating of the middle cerebral artery occlusion suture improve infarct consistency in a murine model? J Stroke Cerebrovasc Dis 7:296-3015. Gu L, Xiong X, Zhang H, et al. (2012) Distinctive Effects of T Cell Subsets in Neuronal Injury Induced by Cocultured Splenocytes In Vitro and by In Vivo Stroke in Mice. Stroke 43:1941-1946.6. Ishizaka S, Horie N, Satoh K, et al. (2013) Intra-arterial Cell Transplantation Provides Timing-Dependent Cell Distribution and Functional Recovery After Stroke. Stroke 44:720-726.7. Jin R, Song Z, Yu S, et al. (2011) Phosphatidylinositol-3-kinase gamma plays a central role in blood-brain barrier dysfunction in acute experimental stroke.Stroke 42(7):2033-44.8. Khan M, Jatana M, Elango C, Paintlia AS, Singh AK, Singh I. (2006) Cerebrovascular protection by various nitric oxide donors in rats after experimental stroke. Nitric Oxide 15:114-1249. Kleinschnitz C, Pozgajova M, Pham M, Bendszus M, Nieswandt B, Stoll G. (2007) Targeting platelets in acute experimental stroke: impact of glycoprotein Ib, VI, and IIb/IIIa blockade on infarct size, functional outcome, and intracranial bleeding. Circulation 115:2323-233010. Koizumi J, Yoshida Y, Nakazawa T, Ooneda G. (1986) Experimental studies of ischemic brain edema, I: a new experimental model of cerebral embolism in rats in which recirculation can be introduced in the ischemic area. Jpn J Stroke 8:1-811. Liu S, Liu W, Ding W, Miyake M, Rosenberg GA, Liu KJ. (2006) Electron paramagnetic resonance-guided normobaric hyperoxia treatment protects the brain by maintaining penumbral oxygenation in a rat model of transient focal cerebral ischemia. J Cereb Blood Flow Metab 26:1274-128412. Longa EZ, Weinstein PR, Carlson S, Cummins R. (1989) Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats. Stroke 20:84-9113. Maysami S, Lan JQ, Minami M, Simon RP. (2008) Proliferating progenitor cells: a required cellular element for induction of ischemic tolerance in the brain. J Cereb Blood Flow Metab 28:1104-111314. Pignataro G, Simon RP, Boison D. (2007a) Transgenic overexpression of adenosine kinase aggravates cell death in ischemia. J Cereb Blood Flow Metab 27:1-515. Pignataro G, Simon RP, Xiong ZG. (2007b) Prolonged activation of ASIC1a and the time window for neuroprotection in cerebral ischaemia. Brain 130:151-15816. Pignataro G, Studer FE, Wilz A, Simon RP, Boison D. (2007c) Neuroprotection in ischemic mouse brain induced by stem cell-derived brain implants. J Cereb Blood Flow Metab 27:919-92717. Ruscher K, Kuric E, Wieloch T, et al. (2012) Levodopa Treatment Improves Functional Recovery After Experimental Stroke. Stroke 43:507-513.18. Sakata H, et al. (2012) Minocycline-Preconditioned Neural Stem Cells Enhance Neuroprotection after Ischemic Stroke in Rats. J Neurosci. 32(10):3462–3473.19 Schmid-Elsaesser R, Zausinger S, Hungerhuber E, Baethmann A, Reulen HJ. (1998) A critical reevaluation of the intraluminal thread model of focal cerebral ischemia: evidence of inadvertent premature reperfusion and subarachnoid hemorrhage in rats by laser-Doppler flowmetry. Stroke 29:2162-217020. Shah ZA, Namiranian K, Klaus J, Kibler K, Dore S. (2006) Use of an optimized transient occlusion of the middle cerebral artery protocol for the mouse stroke model. J Stroke Cerebrovasc Dis 15:133-13821. Shimamura N, Matchett G, Tsubokawa T, Ohkuma H, Zhang J. (2006a) Comparison of silicon-coated nylon suture to plain nylon suture in the rat middle cerebral artery occlusion model. J Neurosci Methods 156:161-16522. Shimamura N, Matchett G, Yatsushige H, Calvert JW, Ohkuma H, Zhang J. (2006b) Inhibition of integrin alphavbeta3 ameliorates focal cerebral ischemic damage in the rat middle cerebral artery occlusion model. Stroke 37:1902-190923. Solaroglu I, Tsubokawa T, Cahill J, Zhang JH. (2006) Anti-apoptotic effect of granulocyte-colony stimulating factor after focal cerebral ischemia in the rat. Neuroscience 143:965-97424. Tsubokawa T, Jadhav V, Solaroglu I, Shiokawa Y, Konishi Y, Zhang JH. (2007) Lecithinized superoxide dismutase improves outcomes and attenuates focal cerebral ischemic injury via antiapoptotic mechanisms in rats. Stroke 38:1057-106225. Tsubokawa T, Solaroglu I, Yatsushige H, Cahill J, Yata K, Zhang JH. (2006a) Cathepsin and calpain inhibitor E64d attenuates matrix metalloproteinase-9 activity after focal cerebral ischemia in rats. Stroke 37:1888-189426. Tsubokawa T, Yamaguchi-Okada M, Calvert JW, Solaroglu I, Shimamura N, Yata K, Zhang JH. (2006b) Neurovascular and neuronal protection by E64d after focal cerebral ischemia in rats. J Neurosci Res 84:832-84027. Tsuchiya D, Hong S, Kayama T, Panter SS, Weinstein PR. (2003) Effect of suture size and carotid clip application upon blood flow and infarct volume after permanent and temporary middle cerebral artery occlusion in mice. Brain Res 970:131-139MCAO模型脑缺血手术中常用的手术器械,可供参考:手术显微镜(小鼠使用,大鼠可以不用)冷光源动物体温维持仪剃毛器手术剪 12cm 直眼科镊 10cm 弯 2把显微镊 11cm 或者 14cm 弯显微剪 12cm 直(剪血管使用)切线剪大小鼠撑开器 8cm血管夹 4cm动脉夹 1.5cm 2个 持针钳缝合针(或带针缝合线)缝合线还可以根据需求,选择小动物气体麻醉机:小动物气体麻醉机动物保温系统动物体温维持仪(电热型)对手术中的动物和术后恢复的动物进行保温,并可进行动物体温测量。敬请来电咨询! 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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