印乌头碱

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  • 关于乌头碱的质谱分析

    求助,请大家帮帮忙啊~~~~本人在做乌头碱的实验,将乌头碱对照品在酸性条件下进行加热回流2h,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进行分析得一级质谱:618 二级质谱:568 三级质谱:536想知道从646到618 脱去的是什么基团,C8位有可能脱去羰基吗?还是脱去其他基团?以及三级质谱裂解的方式,求各位大侠帮助~~~~~谢谢啦~~~~

  • 测乌头碱的流动相是否稳定???

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402201500_490669_1060668_3.bmp问题1:如果基线出现较大波动,是否四氢呋喃氧化造成的问题2:流动相加冰醋酸后,PH为4.7,但是没出峰,是否还需要调节PH测乌头碱的条件如下:以乙腈-四氢呋喃(25:15)为流动相A,以0.1mol/L醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸0.5ml)为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为235nm。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~4815→2685→7448~4926→3574→6549~58356558~6535→1565→85对照品溶液的制备取乌头碱对照品、次乌头碱对照品、新乌头碱对照品适量,精密称定,加异丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液分别制成每1ml含乌头碱50μg、次乌头碱和新乌头碱各0.15mg的混合溶液,即得。

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  • LC-MS/MS法分析尿液中乌头碱等18种生物碱成分
    本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立乌头碱等18种生物碱成分的分析方法。参考标准GA/T 1904-2021《法庭科学 生物检材中乌头碱等21种生物碱筛选 液相色谱-质谱法》考察校准曲线、仪器重复性,低点加标等参数进行测试,其结果显示,样本经乙酸乙酯溶液振荡、离心、提取上清液、吹干复溶后,以液相色谱-串联质谱法进行测定,其结果满足目标物质的定性定量要求。测试样品加标 0.5 ng/mL,均有明显检出,满足标准规定的方法检出限要求;适用于尿液中乌头碱等18种生物碱成分的定性定量分析,为相关从业人员分析检测提供参考。
  • 北京华阳利民:小活络丸中痕量毒性成分乌头碱的快速限量检测
    摘 要:目的:建立毛细管电泳场放大富集技术快速检测小活络丸中痕量毒性成分乌头碱的方法。方法:采用非涂渍石英毛细管(50μm i.d.×43 cm,有效长度35 cm)为分离通道,60 mmol/L磷酸二氢钠(pH=6.0)-乙腈(8∶2)为运行缓冲体系 运行电压10 kV 进样电压12 kV,进样时间30 s 在进样之前设定用水冲洗,压力为3.5 kPa,冲洗时间5 s 紫外检测波长235 nm。结果:该法使乌头碱的检测灵敏度提高了400倍。乌头碱在37.5~2.4×103ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),最低检测限为9.4 ng/mL,平均回收率为97.6%,RSD为1.9%。结论:本方法简便、快速、专属性强、选择性好、富集效率高,为小活络丸的生产及质量控制提供了一种新的、可靠的分析手段。关键词:毛细管电泳场放大富集技术 小活络丸 乌头碱 快速限量检测
  • 北京华阳利民:桂附地黄丸中痕量毒性成分乌头碱的限量检测
    【摘要 (中文/英文)】 目的:建立毛细管电泳场放大富集技术检测桂附地黄丸中痕量毒性成分乌头碱的方法。方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱(50μm×43 cm,有效长度35 cm)为分离通道,50 mmolL~(-1)磷酸二氢钠(pH 4.6)-甲醇(8:2)为运行缓冲溶液 运行电压10 kV 进样电压10 kV,进样时间40 s 在进样之前设定用甲醇冲洗,压力3.5 kPa,冲洗时间5 s 检测波长235 nm。结果:该法使乌头碱的检测灵敏度提高了500倍。乌头碱在31.3~2×10~3μgL~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 6),最低检测限为9.4μgL~(-1),平均回收率98.0%,RSD 2.6%。结论:本方法简便、快速、专属性强、富集效率高,为桂附地黄丸的生产及质量控制提供了一种新的、可靠的分析手段。【关键词】 毛细管电泳场放大富集技术 附桂地黄丸 乌头碱 限量检测

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  • 云南白药被指含毒性乌头类生物碱 药监局称安全
    2月5日,香港卫生署发布公报称,因云南白药散剂等5个品种含有可能带有毒性的乌头类生物碱,要求予以回收。昨日,国家食品药品监督管理局称,已经关注云南白药安全性问题,对云南白药的不良反应进行了监测,未发现严重的不良反应报告。  有毒物质使用不当可致命  香港卫生署此前化验发现,由内地制造在香港销售的五款云南白药产品含有未标示的乌头类生物碱。根据产品注册资料及中药文献,有关中成药的成分不应包含此类成分,因此发出指令,要求回收这五款云南白药产品。涉及回收的五款产品分别为云南白药胶囊、云南白药散剂、云南白药膏、云南白药气雾剂和云南白药酊。  据了解,乌头类生物碱可能带有毒性,如使用不当,将会引致口唇和四肢麻痹、恶心、呕吐及四肢无力等不适症状,严重者更会导致呼吸困难和心率失常并危及生命。  “经过炮制可使毒性大大降低”  国家药监局昨日发布公告称,在此之前已注意到近期媒体对云南白药含乌头碱的关注,及时约谈了企业有关负责人。  国家药监局公告还显示,由其批准的云南白药配方中含有乌头碱类物质的药材。经过炮制,可使毒性大大降低。  “如果企业严格按照国家食品药品监督管理局批准的配方工艺以及药品生产质量管理规范(GMP)的要求组织生产,其产品总体是安全的。”国家药监局表示。  国家药监局称,对云南白药的不良反应进行了监测,未发现严重的不良反应报告。为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理局提醒公众,要在医生的指导下,严格按说明书使用云南白药,不要超剂量使用,不要长时间使用。如出现严重不良反应,应及时就医,并报告当地食品药品监管部门。  云南白药未表示将召回  昨日,云南白药也在其官网贴出公告,就有关香港卫生署检出“乌头类生物碱”一事做出说明。  云南白药称,含有乌头碱类成分的药材在炮制前后毒性完全不同。通过炮制,乌头碱水解成乌头次碱并进一步水解成苯甲酰乌头原碱,可使毒性大大降低(炮制指将药材通过净制、切制、炮炙处理)。  “云南白药通过独特的炮制、生产工艺,在加工过程中,已使乌头碱类物质的毒性得以消解或减弱。”云南白药表示。  虽然目前在香港相关产品已经被责令收回。但迄今为止,云南白药并未提及是否会在大陆采取召回措施。  昨日,云南白药小幅低开,早盘一小时后股价迅速下挫,跌幅近6%。截至收盘,报75.3元,与前一交易日持平。  ■ 追问  配方是国家秘密不用公开?  此次云南白药相关产品被指未注明含有毒性成分,此点遭到消费者广泛质疑。  对此,云南白药及药监局回应称,之所以不注明成分是因为,1956年,国务院保密委员会将云南白药处方、工艺列为国家保密范围(战备物资)。其配方、工艺被国家相关单位确定为国家秘密,严格保密。根据国家保密法律法规的有关规定,凡列入国家秘密技术项目的品种,其说明书、标签可不列成分项目。  对此中国医药企业管理协会会长于明德表示,云南白药此次面临的问题关键在成分标示、尊重消费者知情权上面。于明德认为,过去将云南白药、安宫牛黄丸、片仔癀等列入国家级保密处方,是因为无其他知识产权保护法“护航”,而现已经是近60年以后,这样的“护航”已不再适用。  信息披露为何中外有别?  此外,此次云南白药被指标示“内外有别”。云南白药在国内以绝密为由拒绝公开配方,而在美国却详细标示具体成分,如“云南白药酊”的具体成分被列出有田七、冰片、散瘀草、白牛胆、穿山龙、淮山药、苦良姜、老鹳草、酒精。  今年1月17日,湖南天戈律师事务所专职律师罗秋林也对云南白药成分标注提出质疑,并以云南白药侵犯消费者知情权和人格尊严权将其告上法庭。  罗秋林此前接受媒体采访时表示,云南白药产品在国内宣传成分保密,但罗秋林托人从美国购买的云南白药散剂说明书中对所含成分及各自含量都标明得很清楚。  云南白药方面对此回应称,产品在美国是作为膳食补充剂销售,并依据当地法规要求提供相关资料,但“所提交的资料并非云南白药保密配方”。还表示,“至今没有一个环节出现过泄密”。  ■ 药店情况  云南白药在正常销售  记者昨日走访了北京的几家药店,方庄附近一家药店工作人员表示,尚未听到云南白药在香港被回收的消息,不过曾听来购药的消费者表达过对成分保密的好奇及抱怨。该店员表示,云南白药相关产品目前均在正常售卖,并不需要处方。  在崇文门京隆堂大药房里,记者也看到有云南白药膏、云南白药胶囊和云南白药散剂等在售,销售人员称,并未听说云南白药产品含乌头碱的消息,也没有收到这方面的通知,目前药品均正常销售。“如果产品不合格,药监局肯定会下发通知,药店也会下架。”至于销量,她表示:“没有什么好不好的,顾客有需要就会买。”  ■ 背景  保密品种可享定价权  云南白药近年向“大健康”转型,推出白药牙膏、养元青等明星产品,也被其他药企奉为典范。按照市场价格,一支180克的云南白药牙膏零售价超过30元,相比同类产品售价高出一头。  近两年,中药材成本上升,药价遭监管打压,两面夹击药企。而生产上述跻身国家级中药保密品种的中药企业,由于掌握稀缺资源,也享有了其他中成药所不能的定价权。  例如,2012年7月1日,同仁堂的安宫牛黄丸涨价,由每丸350元调到560元,涨幅接近70% 去年11月,“涨”声不断的片仔癀又从每粒280元变为320元,为半年内第二次调价。  据了解,乌头类生物碱可能带有毒性,如使用不当,将会引致口唇和四肢麻痹、恶心、呕吐及四肢无力等不适症状,严重者更会导致呼吸困难和心率失常并危及生命。
  • 云南白药隐瞒有毒成分曾致人死亡
    近日,一直以来对其药物成分讳莫如深的云南白药,在国家食品药品监督管理总局的新规要求下,修改了药品说明书,正式承认其配方中含有毒性药品草乌(又称断肠草)成分。  云南白药集团股份有限公司方面同时对外强调称,云南白药中所含的草乌为炮制后的乌头属类药材,通过独特的炮制、生产工艺,其毒性成分可基本消除,含量在安全范围内。  实际上,近年来,云南白药所含毒性成分已引起多地多起中毒病例,甚至被指导致多人死亡。不过,一直以来,云南白药以配方保密为由,拒绝透露其药物成分,诉诸法院的多名患者也因为证据不足而不了了之。  值得注意的是,在修改说明书之前,国内版云南白药产品说明书中从未标注草乌等成分及含量,但在美国版云南白药说明书中,则皆按当地监管机构要求标注了成分及含量。所谓的&ldquo 双重标准&rdquo ,令外界倍觉蹊跷。同时,宣扬治疗伤痛有显著疗效的云南白药,在美国销售的身份竟然是膳食补充剂,而非药品品类。  正式承认含断肠草  云南白药在日前发布的公告中承认,其配方中含有草乌成分。云南白药在修改后的新版说明书中显示:&ldquo 本品含草乌(制),其余成分略。&rdquo   &ldquo 尽管草乌早在1988年就被列为医疗用毒性药品,草乌制药品应在包装上标有毒药标志及用量,不过,云南白药公司却长期以&lsquo 国家保密配方&rsquo 为由,名正言顺地隐瞒其有毒成分。&rdquo 业内人士告诉记者。  上述人士表示,上述所指的草乌所含乌头类生物碱为剧毒物质,其中毒症状包括恶心呕吐、四肢麻痹、呼吸困难以及心律失常等,口服0.2mg即可中毒,2-4mg可致死。在欧美等国,草乌普遍被严格控制或禁止用药。  云南白药的&ldquo 含毒&rdquo 风波要追溯到去年2月份,香港特区政府化验所在抽检中发现云南白药样本中含有未标示的毒性物质乌头类生物碱,香港卫生署随即下令回收云南白药旗下的云南白药胶囊、散剂、气雾剂等5款产品。同日,澳门卫生局也发出停用回收通知。至此,云南白药公司不得不出面承认配方中含有乌头碱类物质,而这也是云南白药第一次公开承认其产品含有毒成分。  9个月后,国家食药总局发布了《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》。该通知规定,产品中含有毒性药材的中药饮片企业,必须在说明书中写明毒性成分并添加警示语。生产企业最晚必须在2013年12月31日前,提出修订说明书的补充申请报备案,并在备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。  国务院早在1988年颁布的《医疗用毒性药品管理办法》中便规定,包括砒霜、水银、生川乌、生草乌、雄黄在内的28种毒性中药品种需要特别注明。  根据国家新规,即便是涉及国家秘密技术的中成药品种也不能例外。直到日前,云南白药才开始修改说明书,增加草乌毒性说明,不过,对于配方中的其他成分则依然保密。  &ldquo 此项要求并非针对云南白药一家,国家规定含有28种有毒中药材的中成药都需要修改说明书。云南白药只是牵涉其中的一种药品。&rdquo 云南白药在接受媒体采访时则强调,云南白药中所含的草乌(制)为炮制后的乌头属类药材,通过独特的炮制、生产工艺,其毒性成分可基本消除,云南白药在安全范围内。  长期隐瞒有毒成分  尽管云南白药在披露风险的同时不断重申其安全性,但历年来的多起案例,则向外界揭露了云南白药的另一面:毒性成分疑致多名患者身体受损,对簿公堂皆因&ldquo 国家保密配方&rdquo 而败诉。  最惨的一个事故发生在11年前。  2003年,华南农业大学大四学生杨钧参加完学校运动会,出现排黑便及呕吐症状,被送往暨南大学附属第一医院治疗。病情并不严重的杨钧,在住院三天后,病情趋于平稳。但随后主治医生王平多次以每次4克的药量给杨钧服用云南白药,致其在12小时之内便出现手足抽搐、口吐白沫、持续高烧、血管收缩无法输液的惨状,一个星期之后,这个鲜活的生命便撒手人寰。
  • 警惕!断肠草又现江湖,还是剧毒生物碱惹的祸!
    导读近期,广东省报告了1起较大级别突发公共卫生事件,因有人误食混有钩吻的树根泡酒,导致中毒3例,死亡1例。那么什么是“钩吻”?它为什么具有毒性,又该如何快速判定是钩吻中毒呢?什么是钩吻?其实,它有一个俗称:断肠草,在有些地方也叫它大茶药、毒根、胡蔓藤等,而它的学名叫“钩吻,Gelsemium elegans (Gardn. & Champ. ) Benth.”,是马钱科常绿木质藤本植物。断肠草是一种全株都有剧毒的植物,它的根、茎、叶中都含有一种叫“钩吻生物碱”的物质,误食者轻则呼吸困难,重则致命,5-8片叶子就能放倒一个成年人,毒性之烈不容小觑。华南地区主要有毒植物有150余种,很多人喜欢到野外采挖中药材服用,导致误采误服事件时有发生。钩吻的致命密码钩吻含有一类名为钩吻素的生物碱,是很强的神经抑制剂,可以抑制脑间的呼吸中枢,最后使人因呼吸麻痹而死。目前,相关科研工作者已从钩吻中分离出了多种有毒的生物碱,其中含量最大的是钩吻素子,其次是钩吻素甲。生物检材中钩吻生物碱的快速鉴定参考《GA/T 1912-2021 法庭科学 生物检材中钩吻素甲和钩吻素子检验 气相色谱-质谱法》方法,称取适量的生物检材样品,用乙酸乙酯提取后,8000r/min离心5min,取上清液用GCMS分析,使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪即可轻松鉴定其“真身”。岛津气质联用仪方法优势&bull 钩吻素甲和钩吻素子检测浓度在5-10 ng/mL 水平,远低于标准要求。&bull 样品前处理简单快速,操作人员易学易会。样品前处理标准曲线图1. 钩吻素甲和钩吻素子标准曲线回收率测试将钩吻素甲和钩吻素子标准溶液添加到空白血液检材样品中,样品加标浓度为1.0 μg/mL,按照样品前处理方法制备,分别平行制样3次。空白血液样品谱图以及空白血液加标样品谱图如图2和3所示。回收率结果见表1。表1. 回收率结果(%)小编温馨提醒许多生物碱对人体具有药理或毒理作用,除了断肠草中的钩吻碱,还有乌头碱、吗啡等。中毒原因多为误服,也有用作自杀和他杀的。最后小编提醒,断肠草也常被人误作野菜或者金银花食用而中毒。因此,为了您的生命安全和身体健康,请大家务必要提高食品安全意识,珍惜生命,切勿随意采集、食用不熟识的植物,以防误食中毒。“生物碱类毒物分析系列”后续预告&bull 乌头碱&bull ……本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。

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  • 三为科学致力于制备液相色谱仪研制开发、生产和制备液相色谱应用服务研究,其pilot100制备液相色谱是一款高效、功能强大的模块化制备液相色谱系统,其改进了中草药、化学合成和生化蛋白药物分离中的纯化过程,允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱,两波长同时在线检测,可轻松储存并调用方法,并可在同一平台下完成馏分分收集工作,支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接,广泛应用于中草药、天然产物、有机合成产物和蛋白质生物高分子等目标活性成分的分离纯化和制备,从实验室研究到工业化生产,均可满足其要求。 生物碱是一类含氮的碱性有机化合物,有似碱的性质,所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构,氮素多包含在环内,有显著的生物活性,是中草药中重要的有效成分之一。具有光学活性。有些不含碱性而来源于植物的含氮有机化合物,有明显的生物活性,故仍包括在生物碱的范围内。按照生物碱的基本结构,已可分为60类左右:有机胺类(麻黄碱、益母草碱、秋水仙碱)、吡咯烷类(古豆碱、千里光碱、野百合碱)、吡啶类(菸碱、槟榔碱、半边莲碱)、异喹啉类(小檗碱、吗啡、粉防己碱)、吲哚类(利血平、长春新碱、麦角新碱)、莨菪烷类(阿托品、东莨菪碱)、咪唑类(毛果芸香碱)、喹唑酮类(常山碱)、嘌呤类(咖啡碱、茶碱)、甾体类(茄碱、浙贝母碱、澳洲茄碱)、二萜类(乌头碱、飞燕草碱)、其它类(加兰他敏、雷公藤碱)。三为科学应用研发部门已经完成下列生物碱类化合物的分离纯化:表告依春Epigoitrin (R)-5-Vinyloxazolidine-2-thione (R)-Goitrin epi-Goitrin1072-93-1≥98.5板蓝根氯化两面针碱Nitidine Chloride13063-04-2≥98.5两面针白屈菜红碱;白屈菜赤碱、氯化白屈菜赤碱、盐酸白屈菜红碱Chelerythrine3895-92-9≥98.5紫堇灵;紫堇醇灵碱Corynoline18797-79-0≥98.5苦地丁乙酰紫堇灵;乙酰紫堇醇灵碱Acetylcorynoline O-Acetylcorynoline18797-80-3≥98.5比枯枯灵;毕扣扣灵碱;荷包牡丹碱;山乌龟碱(+)-Bicuculline Bicucullin Bucuculline d-Bicuculline485-49-4≥98.5夏天无对叶百部碱Tuberostemonine Tuberostemonin6879/1/2≥98.5对叶百部贝母甲素;浙贝甲素;贝母素甲Verticine Peimine Dihydroisoimperialine23496-41-5≥98.5贝母贝母素乙;贝母乙素;浙贝乙素;去氢浙贝母碱;去氢贝母碱Verticinone Peiminine Osnovanine;Fritillarine Raddeanine18059-10-4≥98.5西贝母碱;西贝素;西贝碱Imperialine;Sipeimine;Kashmirine61825-98-7≥98.5野百合碱;农吉利碱;农吉利甲素;大叶猪屎青碱;可洛他林Monocrotaline Crotaline 315-22-0≥98.5农吉利吴茱萸碱Evodiamine518-17-2≥98.5吴茱萸吴茱萸次碱Rutecarpine84-26-4≥98.5粉防己碱 (汉防己甲素)Tetrandrine518-34-3≥98.5防己防己诺林碱;汉防己乙素;汉防己乙素;去甲汉防己碱Fangchinoline436-77-1≥98.5喜树碱Camptothecin Camptothecinum Campthecin Camptothecine7689/3/4≥98.5大麦芽碱;大麦胺;安哈灵;对二甲氨乙基苯酚Hordenine Anhaline Eremursine Peyocactine3595/5/9≥98.5澳洲茄边碱(under development)Solamargine α-Solamargine Solamargin20311-51-7≥98.5龙葵澳洲茄碱Solasonine α-Solasonine Solasonin19121-58-5≥98.5澳茄新碱Solasurine27028-76-8≥98.5金雀花碱 野靛碱;鹰爪豆碱;司巴丁;金雀儿碱;金莲花碱Cytisine Sparteine Laburnin Tabex Tsitafat Lupinidine485-35-8≥98.5披针叶黄华N-甲基野靛碱;N-甲基金雀花碱N-Methylcytisine486-86-2≥98.5乌头碱Aconitine302-27-2≥98.0乌头次乌头碱Hypaconitine6900-87-4≥98.0新乌头碱Mesaconitine2752-64-9≥98.0去甲乌药碱盐酸盐;消旋去甲基衡州乌药碱盐酸盐Higenamine hydrochloride11041-94-4≥98.0盐酸益母草碱Leonurine hydrochloride24697-74-3≥98.0益母草Pilot100制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求
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  • 阴道分泌物检测仪检测原理化学反应法阴道分泌物检测仪产品信息阴道分泌物检测仪通过对阴道分泌物(白带)的检测,区分细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎或滴虫性阴道炎。 阴道分泌物检测仪检测项目 NAG(β-氨基半乳糖苷酶)SNA(唾液酸苷酶)LE(白细胞酯酶)H2O2(过氧化氢浓度)PH值(酸碱度)阴道分泌物检测仪检测对象 1.阴道瘙痒、红肿、分泌物异常及愈后定检2.妇科、人流或其他宫腔内术前、术后检查3.妇科、产科常规查体,阴道病复查 阴道分泌物检测仪操作步骤 试剂复温——样本处理——检测卡及样本上机——选择项目,输入实验号——自动加样——自动温育——NAG加显色液——自动判读结果——自动打印结果 阴道分泌物检测仪基本参数 1、主机尺寸(长*宽*高):480mm*390mm*540mm,可适度偏离。2、整机重量:25-35Kg3、使用环境:环境温度 15℃-35℃;大气压力 70.0kPa-106kPa;相对湿度 40%-80%;其它:没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。4、输入功率:不大于150W5、熔断器额定电流:1.5A(250V)6、电源电压:AC 220V/50Hz阴道分泌物检测仪主要功能 1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测,大大提高了多样本检测的效率,并且样本位的设置更加方便医院统计和记录。2、温度准确度不大于±0.5℃,波动度不大于±0.5℃。3、全自动:真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动操作,智能化程度高,避免手工加样、人工判读结果造成的误差。4、速度快:15分钟可检测20个标本,实时检测,1-20标本随到随检。5、准确性:光路采用五通道,每个检测项目都有对应的颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性6、稳定性:检测头采用固定技术,稳定性更好,故障率极低。7、信息化:可存储不少于1000个信息,可与医院的信息管理系统联网,实现了检测结果的共享及信息管理的标准化。可随时进行查询、编辑、输出、打印。
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  • 青岛市三凯医学科技有限公司()自主研发、生产和销售全自动阴道分泌物检测仪、微量元素检测仪、尿碘分析仪、真菌荧光染色液、分子筛制氧机、干式荧光免疫分析仪、超声波身高体重测量仪、全自动特定蛋白分析仪、原子吸收分光光度计、超高倍显微分析系统、荧光显微镜、儿童素质测试仪、干式荧光系列试剂、特定蛋白系列试剂、尿碘试剂、阴道炎联合检测试剂等系列产品。一、工作原理: 检测仪采用颜色识别器原理,采用LED白色冷光源作为发射源,识别器内颜色传感器接受反射光颜色信息,自动计算RGB值,并自动判读、打印结果。 二、基本参数1、主机尺寸(长*宽*高):480mm*390mm*540mm,可适度偏离。2、整机重量:25-35Kg3、使用环境: 环境温度 :15℃-35℃; 大气压力: 70.0kPa-106kPa; 相对湿度 40%-80%; 其它:没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。4、输入功率:不大于150W5、熔断器额定电流:1.5A(250V)6、电源电压:AC 220V/50Hz三、主要功能1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测,大大提高了多样本检测的效率,并且样本位的设置更加方便医院统计和记录。2、温度准确度不大于±0.5℃,波动度不大于±0.5℃。3、全自动:真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判读结果、自动打印报告的全自动操作,智能化程度高,避免手工加样、人工判读结 果造成的误差。4、速度快:15分钟可检测20个标本,实时检测,1-20标本随到随检。5、准确性:光路采用五通道,每个检测项目都有对应的颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性6、稳定性:检测头采用独家固定技术,稳定性更好,故障率极低。7、信息化:可存储不少于1000个,可与医院的信息管理系统联网,实现了检测结果的共享及信息管理的标准化。可随时进行查询、编辑、输出、打印。 四、产品特点: 智能化:自动温育,自动加样,自动判读结果及传输数据,可连接Lis/His系统。 灵活性:检测项目可任意组合,样本亦可随到随检。 准确性:先进的颜色识别器及分析方法确保检测结果准确无误。 快捷性:操作过程简单,60个样本1个小时内检测完毕。五、检测项目: NAG(β氨基半乳糖苷酶) SNA(唾液酸酶) LE(白细胞酯酶) H2O2(过氧化氢) PH值(酸碱度) 六、售后服务: 售前提供技术咨询,免费设计 硬件、软件升级只核收相关成本费 定期回访,免费培训设备使用和维护人员 所售仪器保证质量,如有质量问题,将及时按用户要求维修与调换 仪器保修一年,终生负责养护维修 如遇技术问题,24小时内给予确切答复 免费调试安装,免费提供技术咨询、人员培训
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印乌头碱相关的耗材

  • Ecosil 极性嵌入技术液相色谱柱-专为碱性物质分析而生(盐酸雷尼替丁、苦参碱、乌头碱、对氨基苯甲酚、吡啶等)
    Ecosil C18/C8-EPS色谱柱碳链上键合了极性基团,流动相在该基团处形成了水“屏蔽”层媒介水层间接屏蔽了带负电的硅羟基与目标分离物的接触可能性,减少与酸、强 碱性化合物的吸附,本质上减少了拖尾现象的产生,大大地改善了色谱峰型 对称性碳链键合极性了基团,表现出对极性物质有更强的选择固定相描述货号报价Ecosil C18-EPS4.6x250mm 5umAE1205-2546 24004.6x150mm 5umAE1205-1546 2200Ecosil C8-EPS4.6x250mm 5umOE1205-2546 24004.6x150mm 5umOE1205-1546 2200相似产品:waters Symmetry sheild C18
  • Promosil系列液相色谱柱
    Promosil C18 色谱柱采用高纯和高机械强度的硅胶,采用博纳艾杰尔先进的键合技术制备而成, 色谱柱表面键合率高,覆盖完全,对碱性和酸性化合物具有良好的峰形。色谱柱柱容量高,寿命长,是一款具有较高性价比的色谱柱。色谱柱性能指标:备注*:为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用:Silica 最佳适用范围为2.0-5.0 其他键合相的最佳适用范围为2.0-6.0高碱性条件下寿命测试色谱柱:Promosil C18,5 μm,100 ?,4.6×150 mm;老 化:甲醇: 0.05% 氨水(pH=9.0) = 70 : 30;流动相:甲醇: 水= 85 : 15;流 速:1 mL/min;波 长:UV254 nm;高酸性条件下寿命测试色谱柱:Promosil C18,5 μm,100 ?,4.6×150 mm;老 化:甲醇: 0.25% 三氟乙酸(pH=1.5) = 70 : 30;流动相:甲醇: 水= 85 : 15;流 速:1 mL/min;波 长:UV254 nm;生物碱样品的分离(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的含量测定)色谱柱:Promosil C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm;流动相:乙腈: 水(2% 醋酸用三乙胺调节pH=6.5)= 15 : 85;流 速:1 mL/min;波 长:UV235 nm
  • Venusil XBP C18 (2)
    适中的碳含量,避免了色谱柱对强亲脂性化合物的过度保留;可以在较宽的pH 条件下使用,稳定性高;寿命长,稳定的批次重现性;Venusil XBP 18(2) 色谱柱采用超纯硅胶,采用双重封端和博纳艾杰尔科技硅胶表面去活专利工艺;并通过特殊键合工艺降低了碳含量,避免了C18 色谱柱对于强亲脂性化合物的强保留,能同时对亲水和亲脂性化合物得到很好的保留。对酸性、碱性和中性化合物均有更优良的峰形。通过对键合相立体结构的精确控制,形成特殊的空间结构,Venusil XBP C18 (2) 色谱柱对异构体具有更强分离能力。Venusil XBP C18 (2) 采用先进的键合工艺,加之博纳艾杰尔科技优良的填装工艺,确保了Venusil XBP C18 (2) 色谱柱具有良好的重现性。硅胶纯度:99.999 %;粒径:3 μm、5 μm;孔径:100 ?;比表面:380 m2/g;碳含量:18 %;pH 1.5-9.0*类似结构化合物的分离( 万古霉素、去氯万古霉素的分离)样 品:万古霉素、去氯万古霉素;流动相:水( 含0.7 % 三乙胺和0.3 % 醋酸): 甲醇: 四氢呋喃= 88 : 10 : 2;流 速:1.0 mL/min;检测波长:UV210 nm备注*:为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用:Venusil XBP C18(2) 系列最佳适用范围为2.0-6.0碱性条件下优良的寿命色谱柱:Venusil XBP C18 (2),5 μm,4.6×150 mm样 品:(1) 尿嘧啶、(2) 苯酚、(3) 硝基苯、(4) 萘流动相:0.05% 氨水 (PH 9.0): 甲醇:= 70 : 30,流 速:1.0 mL/min;柱 温:30 ℃检测波长:UV254 nm对酸性、碱性和中性化合物均有良好峰型样 品:(1) 对甲基苯甲酸,哌啶,苯酚,苯乙酮,N,N- 二甲基苯胺,甲苯流动相:醋酸: 醋酸钠(PH=5.0) : 甲醇= 40 : 60,流 速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃检测波长:UV254 nm对碱性化合物具有良好的峰型样 品:新乌头碱、乌头碱、次乌头碱流动相:乙腈: 水( 水为2% 醋酸用三乙胺调节pH 至6.5)= 15 : 85流 速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃检测波长:UV350 nm

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