吖啶黄素

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  • 药物分析核黄素磷酸钠,用核黄素对照品可否?

    样品为复方维生素,其中一项是核黄素磷酸钠,没找到核黄素磷酸钠的对照品,故用的核黄素对照品样品制备:先用水溶,然后用流动相稀释,流动相弱酸性做出的结果比标示量低了很多啊用核黄素对照品代替核黄素磷酸钠对照品,请问结果可信吗?

  • 17.4 HPLC法测定胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

    17.4 HPLC法测定胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

    HPLC法测定胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量张红霞,金艺,许海燕,赵怀清(沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016)摘要:目的建立胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil c18(4.6 mm×200 mm,5弘m),以甲醇一体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为82:18)为流动相,流速:1.0 mL·min~,柱温:35℃,检测波长:254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1.42~12.79、2.02~18.14、1.28~11.52、0.76~8.36 mg·Lo内呈良好的线性关系,相关系数分别为O.999 1、O.999 4、O.999 0和0.999 6,平均回收率分别为102。7%(RSD=l。0%,魁=9)、10l。2%(RSD=2.7%,露=9)、99.4%(RSD=1。6%,n=9)和97.9%(RSD=2.8%,咒=9)。结论本方法可作为胃力片质量控制方法之一。关键词:胃力片;大黄酸;大黄素;大黄酚;大黄素甲醚;高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241901_379466_2355529_3.jpg

  • 谈谈叶黄素只能是从外界的摄取

    叶黄素只能从外界摄取,这就需要我们通过吃大量的蔬菜水果补充,富含叶黄素的果蔬有:玉米、甘蓝菜、南瓜、地瓜叶、橙子、橘子、猕猴桃、芒果等。界摄取,这就需要我们通过吃大量的蔬菜水果补充,富含叶黄素的果蔬有:玉米、甘蓝菜、南瓜、地瓜叶、橙子、橘子、猕猴桃、芒果等。

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  • 谢晓亮:从单细胞研究到高通量测序
    2011年7月第八期《自然&mdash 方法学》刊登了Monya Baker撰写的一篇人物特写,详细介绍了在当期发表的论文 &ldquo Fluorogenic DNA sequencing in PDMS microreactors&rdquo 的主要作者哈佛大学谢晓亮教授的高通量测序技术。全文翻译如下:  在科学界,合情合理的实验也可能会出现令人吃惊的结果。当谈到他的实验室时,谢晓亮把他的主要研究分成三个领域:活体细胞中的动态基因表达研究,单分子酶学和免标记显微成像技术,而现在,又多了一个由于意外而诞生的新领域&mdash &mdash 高通量测序。  目前常见的测序技术&ldquo 焦磷酸测序&rdquo 是通过边合成DNA边测序实现的,当加入新三磷酸核苷酸时,荧光素酶水解三磷酸键所产生的能量会以光的形式发出,然而光信号转瞬即逝,需要检测系统能够灵敏地捕捉到这一瞬间的光信号。 另一种常见的技术是基于荧光的测序,相比之下,它可以产生一个稳定的光信号,但需要很多额外的化学修饰步骤才能产生荧光。在这篇Nature Method的文章中(指Sims, P.A., Greenleaf, W.J., Duan, H. & Xie, X.S.. Nat. Methods 8, 575&ndash 580 (2011).),谢晓亮和他的同事们推出了一种新型的测序技术,这种技术兼顾焦磷酸测序的简单流程和荧光检测的稳定信号,这使得高精确度并循环周期短的测序成为可能。  单分子荧光酶学的开端要追溯到十多年前,当时谢晓亮作为美国太平洋西北国家实验室的一位研究员,正在研究表征单个酶分子活性的方法,为此,他和同事曾应用过一个含有可发荧光的吖啶黄素基团的酶。那时,诸如 Helicos和Pacific Bioscience等公司也刚刚宣布了他们的DNA单分子测序计划。谢晓亮对把单分子酶学应用于DNA测序领域很感兴趣,但由于他已经在哈佛就职,这个想法仅仅被搁置于专利层面。&ldquo 我需要学着做个教授&rdquo ,谢晓亮说。  谢晓亮偶尔会尝试把基于荧光基团测序的想法推荐给一些研究生或博士后,但是年轻的科学家们通常不大敢尝试这一想法。&ldquo 提些建议对我来说是很容易的,因为我有很多项目,总有一些会成功的&rdquo ,谢晓亮解释道,&ldquo 但是对学生来说这是个很大的赌注,并不是所有人都敢于接受这种挑战。&rdquo 一位四年级的研究生Peter Sims听说了这个想法,当即接受了这个挑战,尽管当时他完全可以由单分子马达在活细胞的研究来获得学位。 Sims表示这种潜在的高通量测序激发了他的浓厚兴趣,但是对于所需的在核酸上修饰荧光基团的化学工作,他还没有经验。&ldquo 他当时刚刚涉足于此,才开始学习&rdquo ,谢晓亮说。谢晓亮和Sims共同商定了一个期限,如果Sims在此之前还没有获得显著的成绩,他就退回到原来的课题上,开始写毕业论文。  捕捉荧光信号就像成功产生荧光一样重要。在博士后William Greenleaf帮助下,他们解决了这个难题。&ldquo 微反应容器和荧光化学二者的结合,便是这项测序新技术的精髓。&rdquo 谢晓亮说。Greenleaf设法加工出了这些含有微反应容器的芯片,它是由可以重复密封的聚二甲基硅氧烷(PDMS)聚合物制成。谢晓亮说,没有这种材料,他的实验室的研究人员不可能做出这种尝试。&ldquo 我想把推广PDMS的功劳归于George Whitesides(George也在哈佛大学工作)&rdquo ,他说,&ldquo 基于PDMS我们才能够制作出各式各样的芯片上的实验室,而且他们真的很好用。&rdquo   但是研究进展并非一帆风顺。在后来的实验中,含有荧光基团的分子总是会扩散到PDMS 中或是产生一些不可信的伪信号。实验室的另一位成员段海峰加入了他们的小组,负责合成新型的荧光分子。此时,Sims和谢晓亮定下的期限也快到了,但他们仍没有做出很好的结果。  Sims和Greenleaf制定了另外一项计划,但是仅仅是对多拷贝的DNA测序而并非单分子测序。当时谢晓亮正在苏格兰出差,一天深夜他和Sims进行了一次电话长谈,讨论Sims是否应该退回到原来的项目来写毕业论文。谢晓亮回忆道: &ldquo 那真费了我好大一笔电话费。我说,&lsquo Peter,请你再想想,我们再尽快地尝试一下,如果你真的做到了,学术界将对你的毕业论文产生极大的兴趣。&rsquo &rdquo 几周后,他们果真拿到了数据,并且Sims在他的答辩中成功地阐述了这种测序方法。谢晓亮富有哲理地说:&ldquo 你开始一直在对着一堵墙作战,后来你稍微改变了方向,这就大不一样了&rdquo 。Sims也有另外的动机,他曾和谢晓亮开玩笑说,&ldquo 我做这个只是想毕业。&rdquo   虽然这项测序技术本身还是基于DNA扩增的,但谢晓亮希望它能为通用单细胞基因组测序提供一条道路。谢晓亮说:&ldquo 尽管我们的技术并不是我最初希望的DNA单分子检测,但它依然为单细胞中DNA单分子测序提供了可能。&rdquo
  • Resonon | 利用Resonon Pika XC2高光谱成像预测新鲜姜黄根茎中姜黄素浓度
    利用Resonon Pika XC2高光谱成像预测新鲜姜黄根茎中姜黄素浓度姜黄素是一种天然化合物,具有良好的抗炎、降血脂、抗氧化和抗癌等特性。姜黄素是从姜科、天南星科中一些植物的根茎中提取的一种二酮类化合物。其中,姜黄中约含姜黄素3%~6%,是植物界很稀少的具有二酮结构的色素。了解栽培根茎中姜黄素的水平并确定高产品种非常重要。传统上测量姜黄素是通过从新鲜根茎或干粉中将其提取出来,并使用高效液相色谱(HPLC)或紫外-可见分光光度法进行分析。从植物材料中分离姜黄素费事、费力、成本高,且需要专门的实验室设备和有经验的操作人员。而高光谱成像(HSI)是一种快速且无损的技术,已成功用于土壤和农产品(坚果、水果和蔬菜)各种化学成分和质量指标的评估。然而,目前尚未探索使用新鲜姜黄根茎的HIS图像来预测姜黄素。基于此,为了填补研究空白,在本文中,来自澳大利亚的一组研究团队进行了相关研究,旨在(1) 比较澳大利亚东部不同采样点3个姜黄品种(黄色、橙色和红色)的总姜黄素浓度和不同类姜黄素的分布;(2)评估利用可见-近红外(Vis/NIR)光谱(400-1000 nm)建立的PLSR模型预测新鲜姜黄根茎中总姜黄素浓度的潜力。作者在2018年11月至2019年11月,从五个研究地点共收集了190个样本,以捕捉生长周期的变化。利用光谱范围为400-1000 nm,光谱采样间隔为1.3 nm,光谱分辨率为2.3 nm的Resonon Pika XC2高光谱相机获取样品的高光谱图像。扫描后,提取根茎中的姜黄素,分析其总浓度和分布。建立偏最小二乘回归(PLSR)模型来预测总姜黄素浓度,并通过R2和RMSE来评估模型的准确度。图1 高光谱成像系统Resonon Pika XC2高光谱相机扫描姜黄根茎(a),选择根茎肉(横截面)(b)和皮(c)感兴趣区域(ROI),用于提取每个样品的平均光谱反射率。 图2 实验设计和模型开发流程图。【结果】表1 校准和测试集中不同品种和采样地的总姜黄素 (%) 浓度的描述性分析。图3 不同姜黄品种中三种姜黄素类化合物:双去甲氧基姜黄素 (a)、去甲氧基姜黄素 (b) 和姜黄素 (c) 的百分比分布。 图4 使用三个姜黄品种的原始反射光谱和根茎皮(a)与根茎肉(b)的所有可用波长开发的模型;测试集中单个样本的姜黄素(%)预测值(实心圆)(利用根茎肉模型)和测试数据集中单个样本测量值(“×”)和偏差线(与校准样本的相似度)分布图(c)表2 使用各种光谱分析技术的PLSR模型预测性能。 图5 仅使用橙色姜黄品种的原始反射光谱和根茎皮(a)与根茎肉(b)的所有可用波长开发的模型;测试集中单个样本的姜黄素(%)预测值(实心圆)(利用根茎肉模型)和测试数据集中单个样本测量值(“×”)和偏差线(与校准样本的相似度)分布图(c)。【结论】红色姜黄品种姜黄素最高,建议农民可以培育该品种。本研究结果表明Vis/NIR高光谱成像结合PLSR有潜力仅使用根茎肉图像而不是根茎皮图像预测新鲜姜黄中的姜黄素。在收获和清洗过程中,指状根茎通常从母根茎中折断,仍可销售,因此,通过扫描从加工批次中随机选择的任何折断的根茎碎片,并使用所开发的PLSR模型,可以在两级系统下基于农场手段对包装根茎进行分级。针对每个品种开发模型可以提高预测性能和可靠性。使用单一姜黄品种(橙色)开发的模型预测结果更准确,预测性能和可靠性更高。波长选择(Jack knifing)进一步改进了这些方法,使其适用于更小、更便携的多光谱成像系统。然而,在未来的研究中,应针对每个特定品种采集更大的样本量,并对从其他光谱区域收集的数据进行调查。此外,该方法应被用于预测单个姜黄素类化合物,未来新兴的图像深度学习算法可能会进一步提高模型预测性能。请点击如下链接,阅读全文:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NjE1ODg2NA==&mid=2650310032&idx=1&sn=18f01ae402460e5da378f1ca6611014e&chksm=bee1a96f8996207988d67e735544aa15e26988c1a3cbb97e8aef9859a4a796e09c2f2202826e#rd
  • 《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》等2项团体标准公开征求意见
    各有关单位及专家:由惠州市食品药品检验所提出,惠州市食品药品检验所、贸耕实业(惠州)有限公司,广东省惠州市质量技术监督标准与编码所、广东省惠州市质量计量监督检测所等单位负责起草的《牛樟精油》、《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》2项团体标准已完成征求意见稿的编制,根据《惠州市标准化协会团体标准管理办法》的相关规定,为保证标准的科学性、严谨性和适用性,现公开征求意见。请各有关单位及专家对本标准提出宝贵建议和意见,于2023年4月28日前以邮件的形式将《征求意见表》反馈至指定邮箱。联系人:杜琦杰电话:0752-2780906邮箱:hz_bzhxh@163.com附件:1. 惠州市标准化协会关于《牛樟精油》、《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》2项团体标准公开征求意见的通知2.《牛樟精油》(征求意见稿)3.《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》(征求意见稿)4. 征求意见表惠州市标准化协会2023年3月28日惠州市标准化协会关于《牛樟精油》、《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱 质谱法》2项团体标准公开征求意见的通知.pdf《牛樟精油》(征求意见稿).pdf《食品中毒黄素和米酵菌酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》(征求意见稿).pdf征求意见表.docx.doc

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  • Dual-PAM-100: 一套空前强大的测量系统Schreiber教授因发明PAM系列调制叶绿素荧光仪而获得首届国际光合作用协会(ISPR)创新奖1985年开始商品化的全世界第一台调制荧光仪PAM-100被几代科学家所广泛采用。Dual-PAM-100相当于两台PAM-100的功能。一方面,它继承了PAM-100的所有优点,可以进行复杂的叶绿素荧光分析(PS II活性);另一方面,它还可以通过测量P700的吸收变化来检测PS I的活性。特别需要强调的是,Dual-PAM-100可以在完全同步的情况下测量叶绿素荧光和P700吸收变化。此外,通过特殊的激发-检测单元还可以测量叶绿体或微藻的许多重要光合参数,如跨膜质子梯度delta pH(通过9-AA荧光或吖啶黄荧光)、类囊体膜的电势(通过类胡萝卜素的差示吸收,&ldquo P515&rdquo )和NADP的氧还状态(通过NADPH荧光)等。如果需要极高的灵敏度可以通过连接光电倍增管检测器实现。主要功能 * 单独或同步测量微藻、大藻、水生植物等的叶绿素荧光(光系统II活性)和P700(光系统I活性) * 两个光系统的诱导动力学曲线(包括快相和慢相) * 两个光系统的快速光曲线和光响应曲线 * 淬灭分析、暗驰豫分析 * 典型的P700曲线测量 * 通过叶绿素荧光和P700的同步测量获知两个光系统的电子传递动力学、电子载体库的大小、围绕PSI 的环式电子传递动力学等应用领域全球最先进的测量光合作用的技术,已被成功应用于高等植物和蓝藻的P700和叶绿素荧光测量中,用于光合作用机理、胁迫生理学、生理生态学等领域。在其它微藻和大型海藻中的应用还处于起步阶段,恰恰也是比较容易出成果的领域。测量参数PS II参数: Fo, Fm, F, Fm&rsquo , Fv/Fm, Y(II)=△F/Fm&rsquo , Fo&rsquo , qP, qL, qN, NPQ, Y(NPQ), Y(NO)和ETR(II)等PS I参数: P700, Pm, Pm&rsquo , P700red, Y(I), Y(ND), Y(NA)和ETR(I)等与PAM-100相比,Dual-PAM-100的主要特点:1)Dual-PAM-100完全由电脑控制,通过专业的Windows操作软件DualPAM进行。2)软件DualPAM除了基本的系统操作外,还提供许多特定的测量程序。3)所有必需的光源(激发叶绿素荧光的红光和蓝光、测量P700的近红外光、红色和蓝色的光化光、单脉冲与多脉冲饱和闪光、远红光)均整合在基础系统中,不再需要复杂的电缆连接。4)采用了专为Dual-PAM-100设计的许多新光-电配件,使得激发-检测单元和整合式光源非常便携、非常便于安装和拆卸。5)所有的光源都可通过软件在2.5 &mu s的时间分辨率下控制。6)测量光的频率范围非常大(1 Hz~400 KHz),因此同一个测量光源既可以用于测量Fo,也可以用于诱发快速动力学(如荧光快速上升相或闪光弛豫动力学)。7)用户可将针对特殊实验/样品的仪器设置存储起来,此后可在完全相同的设置下重复实验。8)叶绿素荧光和P700的信号变化完全同步,并且是用同一个检测器检测,且不会互相干扰。9)测量蓝藻时注意:用红光激发PS II的荧光,用蓝光或远红光激发PS I。 Dual-PAM-100的这些特点开启了基础光合作用研究和应用光合作用研究的新途径。过去,同步测量PS I和PS II的量子产量需要很强的专业背景和熟练的操作技巧,只有光合作用领域的少数专家会这项技术。现在,即使是初学者,也可迅速掌握同步测量PS I和PS II活性的技术,不再需要复杂的操作技巧。主要技术参数P700双波长测量光:LED,830 nm和870 nmPSII荧光测量光:LED,460 nm(DUAL-DB)或620 nm(DUAL-DR)红色光化光:LED阵列,635 nm;最大连续光强2000 &mu mol m-2 s-1蓝色光化光:LED,460 nm;最大连续光强700 &mu mol m-2 s-1单周转饱和闪光(ST):200000 &mu mol m-2 s-1,5~50 &mu s可调多周转饱和闪光(MT):20000 &mu mol m-2 s-1,1~1000 ms可调Kramer的新荧光参数资料,这是一篇2004年发表在Photosynthesis Research 上的文章,见如下描述:Kramer提出的新参数:qL,用于代替qPY(II)=Y=(Fm&rsquo -F)/Fm&rsquo Y(NPQ) 表征PS II处过量光能耗散为热,与光保护有关Y(NO) 表征PS II处过量光能引起的光损伤Y(II)+Y(NPQ)+Y(NO)=1Schreiber教授和其学生Klughammer博士新设计的Dual-PAM-100中,借鉴测量叶绿素荧光的方法,新增了几个参数:Y(I) PS I的量子产量或PS I的光合效率Y(ND) 表征PS I处过量光能耗散为热,与光保护有关Y(NA) 表征PS I处过量光能引起的光损伤Y(I)+Y(ND)+Y(NA)=1色素分子处于氧化态和还原态时,或增加/减少亚基后,其吸收峰会有变化。基于此原理,P700吸收变化、P515吸收变化(类胡萝卜素能态)、P505吸收变化(叶黄素循环)等均可通过Dual-PAM-100测量。主机共用,只是更换激发-检测单元即可。此外,Dual-PAM-100还可用于测量NADPH荧光、9AA荧光(跨膜质子梯度)等。部分利用DUAL-PAM-100研究藻类的P700文献1.Ma W, Mi H, Shen Y: Influence of the redox state of QA on phycobilisome mobility in the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803 Journal of Luminescence2010:in press.[DUAL-PAM-100]2.Berná t G, Waschewski N, Rö gner M: Towards efficient hydrogen production: the impact of antenna size and external factors on electron transport dynamics in Synechocystis PCC 6803 Photosynthesis Research2009, 99(3):205-216.[DUAL-PAM-100]3.Chiu Y-F, Lin W-C, Wu C-M, Chen Y-H, Hung C-H, Ke S-C, Chu H-A: Identification and characterization of a cytochrome b559 Synechocystis 6803 mutant spontaneously generated from DCMU-inhibited photoheterotrophical growth conditions Biochimica et Biophysica Acta2009, 1787(10):1179-1188.[DUAL-PAM-100]4.Grouneva I, Jakob T, Wilhelm C, Goss R: The regulation of xanthophyll cycle activity and of non-photochemical fluorescence quenching by two alternative electron flows in the diatoms Phaeodactylum tricornutum and Cyclotella meneghiniana Biochimica et Biophysica Acta 2009, 1787(7):929-938.[DUAL-PAM-100]5.Kromkamp JC, Beardall J, Sukenik A, Kopeck J, Masojidek J, van Bergeijk S, Gabai S, Shaham E, Yamshon A: Short-term variations in photosynthetic parameters of Nannochloropsis cultures grown in two types of outdoor mass cultivation systems. Aquatic Microbial Ecology2009, 56:309-322.[DUAL-PAM, Flow-Through WATER-PAM]6.Lin A-P, Wang G-C, Yang F, Pan G-H: Photosynthetic parameters of sexually different parts of Porphyra katadai var. hemiphylla (Bangiales, Rhodophyta) during dehydration and re-hydration Planta2009, 229(4):803-810.[DUAL-PAM-100]7.Perreault F, Ali NA, Saison C, Popovic R, Juneau P: Dichromate effect on energy dissipation of photosystem II and photosystem I in Chlamydomonas reinhardtii. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology2009, 96(1):24-29.[DUAL-PAM-100]8.Schultze M, Forberich B, Rexroth S, Dyczmons NG, Roegner M, Appel J: Localization of cytochrome b6f complexes implies an incomplete respiratory chain in cytoplasmic membranes of the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 Biochimica et Biophysica Acta2009, 1787(12):1479-1485.[DUAL-PAM-100]9.Sukenik A, Beardall J, Kromkamp JC, Kopeck J, Masojí dek J, van Bergeijk S, Gabai S, Shaham E, Yamshon A: Photosynthetic performance of outdoor Nannochloropsis mass cultures under a widerange of environmental conditions. Aquatic Microbial Ecology2009, 56(2-3):297-308.[DUAL-PAM-100, FLOW THROUGH WATER-PAM]10.Tsunoyama Y, Berná t G, Dyczmons NG, Schneider D, Rö gner M: Multiple rieske proteins enable short- and long-term light adaptation of Synechocystis sp. PCC 6803. Journal of Biological Chemistry2009, 284:27875-27883.[DUAL-PAM-100]11.Bailey S, Melis A, Mackey KRM, Cardol P, Finazzi G, Dijken Gv, Berge GM, Arrigo K, Shrager J, Grossman A: Alternative photosynthetic electron flow to oxygen in marine Synechococcus Biochimica et Biophysica Acta 2008, 1777(3):269-276.[DUAL-PAM-100, WATER-PAM]12.Franç ois P, Nadia AA, Cyril S, Philippe J, Radovan P: Alteration of Energy Dissipation by Dichromate in Xanthophyll Deficient Mutants of Chlamydomonas reinhardtii In: Photosynthesis Energy from the Sun: 14th International Congress on Photosynthesis. Edited by Allen JF, Gantt E, Golbeck JH, Osmond B: Springer 2008: 1535-1538.13.Ma W, Chen L, Wei L, Wang Q: Excitation energy transfer between photosystems in the cyanobacterium Synechocystis 6803 Journal of Luminescence2008, 128(3):546-548.[DUAL-PAM-100]14.Ma W, Wei L, Wang Q: The response of electron transport mediated by active NADPH dehydrogenase complexes to heat stress in the cyanobacterium Synechocystis 6803 Science in China2008, 51(12):1082-1087.[dual-pam-100]15.Xu M, Berná t G, Singh A, Mi H, Rö gner M, Pakrasi HB, Ogawa T: Properties of mutants of Synechocystis sp. strain PCC 6803 lacking inorganic carbon sequestration systems. Plant Cell and Physiology2008, 49(11):1672-1677.[DUAL-PAM-100]
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  • 叶绿素花青素测定仪 400-860-5168转4713
    该设备是一款叶夹传感器,可用于测量植物叶片叶绿素和多酚含量。光学传感器可进行简单、快速、无损测量叶片中的叶绿素、多酚以及花青素。叶绿素含量精确测量叶绿素在光合与植物发育过程中起到关键的作用。该设备通过分析投射过叶片的光测量叶绿素。系统经过化学校准,测量值为 μg/cm2 (5-80 μg/cm2量程内)。夹设计传感器-测量叶片中多酚和花青素多酚主要是在接收光后合成。因而其实植物光互作历史的良好指示因子。该设备通过分析多酚以及花青素对叶绿素荧光的屏蔽效应来测量多酚和花青素。多酚和花青素含量以相对吸收单元显示:多酚,0-3;花青素,0-1.5.NBI:氮平衡指数叶绿素经常用于植物氮状态指示。多年研究和实验显示,多酚,特别是黄酮醇,也是植物氮状态的良好指示因子。NBI (氮平衡指数) 组合了叶绿素和黄酮醇与氮/碳分配相关)。该指数是植物氮状态指示因子,与大量氮元素含量直接相关。与叶绿素荧光(叶龄、叶片厚度)相比,NBI 氮平衡指数对环境条件变化不敏感。测量材料对叶绿素荧光的透射和屏蔽效应测量参数叶绿素 (CHL), 多酚 (FLAV), 叶黄素 (ANTH), NBI精度5%可重复性CHL(4,5% ), FLAV(3,5%)和ANTH可重复性CHL(1,3%), FLAV(2%)和ANTH测量区域19,6 mm2叶片厚度最大1.5 mm测量时间 1 s用户界面LCD屏,声音报警定位内置 GPS相对精度 2,5 m (CEP, 50%, 24 h 静态)存储10000多参数数据数据输出.csv 文件数据传输USB
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  • 花青素叶绿素测量仪 400-860-5168转4713
    该设备是一款叶夹传感器,可用于测量植物叶片叶绿素和多酚含量。光学传感器可进行简单、快速、无损测量叶片中的叶绿素、多酚以及花青素。叶绿素含量精确测量叶绿素在光合与植物发育过程中起到关键的作用。该设备通过分析投射过叶片的光测量叶绿素。系统经过化学校准,测量值为μg/cm2 (5-80 μg/cm2量程内)。夹设计传感器-测量叶片中多酚和花青素多酚主要是在接收光后合成。因而其实植物光互作历史的良好指示因子。该设备通过分析多酚以及花青素对叶绿素荧光的屏蔽效应来测量多酚和花青素。多酚和花青素含量以相对吸收单元显示:多酚,0-3;花青素,0-1.5.NBI® :氮平衡指数 叶绿素经常用于植物氮状态指示。多年研究和实验显示,多酚,特别是黄酮醇,也是植物氮状态的良好指示因子。NBI® (氮平衡指数) 组合了叶绿素和黄酮醇与氮/碳分配相关)。该指数是植物氮状态指示因子,与大量氮元素含量直接相关。与叶绿素荧光(叶龄、叶片厚度)相比,NBI® 氮平衡指数对环境条件变化不敏感。测量材料对叶绿素荧光的透射和屏蔽效应测量参数叶绿素 (CHL), 多酚 (FLAV), 叶黄素 (ANTH), NBI精度5%可重复性CHL(4,5%), FLAV(3,5%)和ANTH可重复性CHL(1,3%), FLAV(2%)和ANTH测量区域19,6 mm2叶片厚度最大1.5 mm测量时间 1 s用户界面LCD屏,声音报警定位内置 GPS相对精度 2,5 m (CEP, 50%, 24 h 静态)存储10000多参数数据数据输出.csv 文件数据传输USB
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吖啶黄素相关的耗材

  • 40%尿素水 BR
    40%尿素水 BR 5ml/瓶 25 加95ml尿素酶琼脂基础 用于尿素酶生化试验 冻干血浆 BR 5ml/瓶 90 根据要求适量添加 用于血浆酶生化试验 多粘菌素(I) BR 1.2mg*10 60 每支添加于100ml亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础(SPS)培养基中 用于产气荚膜梭菌的平板计数 多粘菌素(II) BR 2.5万单位*10 60 每支添加于100ml氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB)培养基中 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养 多粘菌素(III) BR 10mg*10 60 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分享培养 多粘菌素(IV) BR 1.5mg *10 60 每支添加于100ml脑心浸液培养基基础中 用于猪链球菌的增菌培养 多粘菌素(V) BR 1000LU*10 60 每支添加于100ml甘露醇卵粘黄多粘菌素琼脂基础(MYP)培养基中 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数 多粘菌素E BR 2.0mg*10 110 每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基础 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 萘啶酮酸(I) BR 3.0mg*10 60 每支添加于100ml脑心浸液培养基基础中 用于猪链球菌的增菌培养 萘啶酮酸(II) BR 10mg*10 60 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏 用于单增李氏菌增菌肉汤(EB)的配制,也可用于李斯特氏菌的培养 萘啶酮酸(III) BR 4.5mg*10 60 每支添加于225ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB1或添加于225ml缓冲蛋白胨水(BPW)培养基中制成MBP 用于李氏菌增菌培养或用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养 萘啶酮酸(IV) BR 4.0mg*10 60 每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB2 用于李氏菌二次增菌培养吖啶黄素(I) BR 3.75mg*10 60 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)培养基中 用于单增李氏菌肉汤(EB)的配制,也可用于李斯物氏菌的培养 吖啶黄素(II) BR 2.7mg*10 60 每支添加于225ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB1 每支添加于225ml缓冲蛋白胨水(BPW)培养基中制成MBP 用于李氏菌增菌培养 用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养 吖啶黄素(III) BR 5.0mg*10 60 每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB2 用于李氏菌二次增菌培养 吖啶黄素(IV BR 0.5mg*10 60 每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基础 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 吖啶黄素(V) BR 2.812mg*10 60 加入225mlfraser/half fraser肉汤基础中制成Half fraser肉汤 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 吖啶黄素(VI) BR 2.5mg*10 60 加入100mlfraser/half fraser肉汤基础中制成fraser肉汤 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 复达欣 BR 3mg*10 60 每支添加于100ml李氏拉塔基亚选择性培养基基础(MMA)中 用于单增李氏菌的选择性分享 复达欣/头孢他啶 BR 0.8mg*10 60 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分离培养
  • 中国上海三爱思姜黄素试纸姜黄素试纸
    中国上海三爱思姜黄素试纸姜黄素试纸
  • SupelMIP SPE 核黄素(维生素B2)
    SupelMIP SPE 核黄素(维生素B2) 25mg/10ml,50支/盒 高选择性的 MIP 相,用于从牛奶和其他含水样品中选择性萃取核黄素(维生素 B2)。 SupelMIP 固相萃取 &mdash 核黄素是开发用于当存在结构相似的维生素和类似物时萃取核黄素。稳定获得高达 85% 的回收率。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发,它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配,这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的,该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而,在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件,最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高,观察到的背景更低,使得分析物的检测限更低。

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