伊利替康

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  • 【分享】伊利品牌大升级,优酸乳更添新滋味

    12月20日,中国乳业巨头伊利隆重推出品牌升级战略,以新的标识、新的品牌主张和全新包装的产品一系列的全面亮相,高调宣布一个“为你而变”的全新时代已经来临。同时宣布迪士尼将和与伊利结成战略合作伙伴,开启为期5年的强强联合。伊利将成为华特迪士尼公司在华的独家乳制品授权商,与迪士尼公司一同开发针对儿童的健康乳制品,并携手推广健康的饮食习惯和深入的营养认知。 更加国际化的伊利新标识表达出滋养万物、滋养生命的活力动感,配合伊利全新品牌主张,表达了伊利所倡导的“绿色产业链”中人与自然界的和谐共生的美好理想。 “新伊利将带给消费者更新换代的新产品、焕然一新的消费体验,以及由此带来的健康、美好的全新生活方式。”伊利负责人如是说。伴随伊利品牌的全面升级,伊利液态奶已经开展一系列更为贴近消费者的新举措,其中最为吸引年轻人关注的是全新升级后的伊利“果之优酸乳”。该新品特别添加了超级水果,带来比普通水果更丰富的维生素和膳食纤维,给身体补给加倍营养有益于身体健康。 而亚洲偶像剧小天后林依晨与音乐超级巨星“周董”周杰伦代言该产品,更让不少消费者惊叫连连。超级代言人遇到超级营养的好产品,宛如当美妙的旋律遇到经典的歌词一样,一首传世金曲便诞生了。林依晨与周杰伦的联手代言,就如同超级水果邂逅香浓的酸奶,加倍营养超美味的全新“果之优酸乳”一样,携手演绎完美组合、经典搭配。

  • 伊利毒奶粉中汞何来?

    “我自己的孙子喝的就是国产奶。”中乳协理事长宋昆冈最近刚刚携“孙子”以证中国乳业“历史最好”。可谁也没想到,话音未落、言犹在耳,中国最大的乳制品企业伊利便惊曝严重产品质量问题。此时此刻、此情此景,令我们这位到处高调宣扬中国乳制品行业“脱胎换骨”的宋理事长情何以堪?!  14日,伊利官网发布公告,召回半年内生产的三种婴幼儿乳粉产品。公告称:“6月12日,国家食品安全风险监测发现我公司生产的个别全优2、3、4段乳粉参照健康综合指标,产品汞含量有异常……我公司……于6月13日开始将2011年11月—2012年5月内生产的全优2、3、4段乳粉全部召回。”  伊利“染汞”的消息,引发一系列连锁反应。目前,“染汞”奶粉在各地陆续下架,对消费心理的巨大冲击,短期之内决难消弭。“黑天鹅”的魅影正盘桓在伊利乳业的上空。 那么伊利毒奶粉中汞何来?就此欢迎各位展开讨论。

  • 伊利“关于紧急召回部份奶粉产品的公告”

    伊利全优系列奶粉测出汞含量超标 已实施召回http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20120615/30/5644901103827751202.jpg关于紧急召回部份奶粉产品的公告 6月12日,国家食品安全风险监测发现我公司生产的个别全优2、3、4段乳粉参照健康综合指标,产品汞含量有异常。据此,我公司立即对所有产品进行排查,自检、送检。鉴于国内外尚无乳粉中汞含量限量的标准,我公司本着对消费者高度负责、有效防范风险的态度,于6月13日开始将2011年11月-2012年5月内生产的全优2、3、4段乳粉全部召回,同时积极查验原因并及时妥善处理。  我公司生产的其他婴幼儿乳粉、雪糕冰激凌、牛奶、酸奶等产品,全部经过了企业自检、送检以及国家监管部门的检测,均未检出。伊利集团官网将及时公布处理结果。   内蒙古伊利实业集团股份有限公司   二零一二年六月十四日

伊利替康相关的方案

  • 基于电子鼻的对掺假的“伊利”牛奶的检测
    将电子鼻应用于对掺假牛奶的检测,旨在寻求一种快速有效的方法以实现对牛奶的质量监控。实验过程是:纯牛奶中掺入不同比例的奶粉奶,并用电子鼻检测1—7d的气味;纯牛奶中掺入不同体积的蒸馏水并用电子鼻检测。将检测结果用LDA和PCA方法分析。在LDA和PCA分析图中可以得出如下结论:电子鼻可以准确地区分纯牛奶与奶粉奶。当纯牛奶与奶粉奶以不同的比例混合后,电子鼻根据气味的浓度区分它们。在第1~3天,LDA分析图中各组样品根据纯牛奶和奶粉奶的混合比例有规律地分布;当纯牛奶中掺入不同体积水时,电子鼻能准确地区分它们。在PCA分析图中.高浓度奶与低浓度奶被明显地区分.可以籍此来判别牛奶的浓度。电子鼻能区分存放1~4d的牛奶.不能区分存放5~7d的牛奶。随着存放时间的延长,电子鼻可以根据牛奶气味的变化,在LDA和PCA分析图中反映牛奶的新鲜度。
  • 人抗中性粒/中心体抗体(ACA)检测试剂盒
    人抗中性粒/中心体抗体(ACA)检测试剂盒人抗中性粒/中心体抗体(ACA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗中性粒/中心体抗体(ACA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗中性粒/中心体抗体(ACA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗中性粒/中心体抗体(ACA)抗原、生物素化的人抗中性粒/中心体抗体(ACA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗中性粒/中心体抗体(ACA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)检测试剂盒
    人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)检测试剂盒人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)抗原、生物素化的人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

伊利替康相关的资讯

  • 第四届“伊利康杯”开幕,上海金鹏参展亮相
    近日,第四届“伊利康杯”华东六省一市高等院校医学检验技术专业技能大赛暨首届实践教学发展论坛在浙江伊利康生物技术有限公司盛大开幕。本次活动旨在促进医学检验技术专业的发展,提高学生的实践能力和专业素养。本次大赛由国内高等院校医学检验专业校际协作理事会主办,温州医科大学、浙江伊利康生物技术有限公司承办,检验医学网协办,旨在深化华东地区高等院校之间的交流与相互协作,提升医学检验技术教育教学水平,强化专业学生基本技能训练和**意识。本次大赛分为专业操作技能竞赛和专业知识竞赛两个环节,覆盖华东六省一市的30余所高等院校,参赛的学生、教师和专家达240余人。作为本次活动的参展商之一,上海金鹏分析仪器有限公司携带*新研发的蛋白纯化系统、超微量核酸蛋白测定仪等参展。这些仪器采用了先进的技术和**的设计,能够提供准确、快速的检测结果,为医学检验工作提供了强有力的支持。据了解,本次大赛共有来自华东六省一市的高等院校医学检验技术专业的学生参赛。参赛选手将通过实际操作和理论考试等环节,展示自己的专业技能和知识水平。同时,论坛还将邀请行业专家和学者进行专题演讲和交流,探讨医学检验技术专业的发展趋势和实践教学的**模式。上海金鹏分析仪器有限公司作为医学检验仪器领域的**企业,一直致力于技术**和产品研发。公司的参展旨在向广大学生展示*新的仪器设备,并与他们进行深入的交流和合作。通过参与此次活动,公司希望能够为学生提供更多的学习机会和实践平台,促进医学检验技术专业的发展。华东六省一市高等院校医学检验技术专业技能大赛是目前国内医学检验技术专业领域本科层次规格*高、参赛规模*大的赛事,已成功举办三届,推动华东地区高等院校之间的交流与协作、对医学检验技术专业教育教学水平的提高起到了积极推动作用。本次大赛于9月23日至24日在温州医科大学茶山校区和浙江伊利康生物技术有限公司举行,将通过采用专业知识竞赛和专业操作技能竞赛相结合方式,评选出操作比赛金奖、总分特等奖等奖项。
  • 冷饮标委会成立 伊利扛起冷饮标准化大旗
    日前,“全国冷冻饮品标准化技术委员会”在内蒙古伊利集团正式成立。作为委员会常设机构的标委会秘书处将正式落户伊利。  推动冷饮行业标准化进程,是促进行业健康发展,确保产品品质,维护企业和消费者权益的重要手段。国标委相关领导认为伊利等领军冷饮企业来自生产一线的技术信息反馈,对于行业标准的系统化、规范化发展是很有益的。由国家牵头、企业参与形式,修订行业标准,将是最切合实际、最为有效的规范发展之路。对此,伊利集团执行总裁张剑秋表示:今后,伊利将加强与各会员单位的定期联络工作,就相关的行业新标准组织开展申请、立项等工作,并负责积极与国家相关部委进行技术性问题的沟通、协调和解决,使冷饮标准化工作逐步与国际接轨,迈向更高的台阶。业内专家表示此举既意味着在食品标准化领域,政企合作的紧密程度在原有基础上又迈上了一个新台阶,同时也意味着伊利集团多年来悉心经营的生产标准化、系统化工作得到了政府及舆论各界的认可和支持。  作为中国乳业的龙头企业,伊利集团是中国冷饮行业的先行者和开创者。从伊利大火炬到伊利苦咖啡,再到伊利巧乐兹、冰工厂等热门产品伊利集团生产的冷饮、冰激凌产品赢得了亿万消费者的衷心支持。2009年,伊利冷饮产品销量保持稳健上升趋势,伊利集团上半年冷饮销售收入为21.17亿元,同比增长2.62%,依旧稳坐行业首位。雪糕、冰淇淋连续16年产销量居全国第一。其中冷饮业务营业利润率增速最快,增加了9.92%,有力的推动了净利润的增加。  特别是伊利酸奶业务增长迅速,成为伊利业绩中的新亮点。据悉,2009年上半年,伊利股份各大产品线的市场份额均有所增加。其中,酸奶产品市场份额增幅较大,高达19.1%,在行业中同比上升速度最快。2008年以来,伊利集团持续推出了优品嘉人优酪乳、伊利“畅轻”益生菌酸奶等高端,功能性产品,不但获得了广大消费者的认可,更推动整个高端酸奶市场的成长。  全国冷冻饮品标准化技术委员会的成立将进一步推动冷饮行业标准化发展,作为冷饮业龙头的伊利集团深度参与行业标准的制定,扛起标准化大旗,有利于引导整合整个冷饮行业的标准化发展方向,加强相关部委与行业企业间的意见交流,提升冷饮标准的科学性和可操作性。此前,伊利集团参与了《杀菌乳安全标准》《灭菌乳安全标准》和《生鲜乳安全标准》三个乳业强制性国家标准征求意见稿的制定工作,在乳制品生产标准的制定、协商方面积累了丰富的经验。
  • 伊利乳粉汞超标争论 话说“国内外无标准”
    这些天,伊利部分乳粉汞含量超标事件引来社会广泛关注。在众多议论中,伊利官方网站发布公告,一句“国内外尚无乳粉中汞含量限量的标准”的声明更是引来消费者质疑:难道标准中没有限量规定,企业就可以放任危险成分存在了吗?  一段时间以来,有关我国各类标准是否与国际接轨的争论层出不穷,而且大部分争论结果都是我国标准不如国际标准先进、全面。有了这样的“前提条件”,似乎只要企业能拿出“国内外无标准”的依据,就能证明在发生食品安全事件后,企业的责任不那么大了。但笔者以为,这种想法压根是对标准和检测方式的曲解,也是对公众的误导。要知道,不列入标准的检测项目有两种可能性:一种是尚未具备相应的技术水平,所以难以进行检测不过这类情况大多出现在一些先进的生产技术中,包括转基因食品究竟是否对人体有害等前沿议题上。还有一种不进行检测、没有标准的情况则非常简单根据最基本的商业道德,那些已知的、肯定会危害人体健康的成分,压根就不应该存在于企业的生产过程中。既然不会出现在生产过程中,自然也就无须具备检测方法或将相关成分的含量在标准中予以规定了。  在曾经发生的“苏丹红”鸭蛋中和眼下的“地沟油”管理中,都曾出现过“暂时没有检测方法”、“国家乃至国际标准都没有规定”的说法,结果社会舆论就被引导至“完善标准、加强检测”上。而这次伊利的“汞限量无标准”论调,也与“苏丹红”和“地沟油”类似,伊利大有借标准开脱自身责任的意图。但大家都知道,要杜绝食品安全隐患,靠的不是后期的检测和监管,而是应当抓住企业的道德良心,强化企业的责任意识,从源头上降低食品安全风险。  试想,如果在“苏丹红”和“地沟油”事件中,不存在企业非法添加、非法提炼,又何须相应的检测方法和标准呢?同样的,国外对乳粉中汞含量没有标准,不是因为国外的监管部门和检测机构不知道汞对人体有害,而是国外的生产企业不可能将此类成分混入产品中。如果伊利对自己每一个生产过程从饲料采购到后期加工都有严格的质量监控和风险评估,那才有资格用“没有标准”来说服大众。但现在的事实是,乳粉中的汞多半是从饲料中带入乳粉的,这就证明了伊利在管理上存在严重的漏洞,企业又怎么能用“没有标准”作为借口呢?  在近些年出现的食品安全事件中,很多企业甚至监管部门都将“国内外无标准”作为挡箭牌,认为在尚无明确规定的情况下,即使出现纰漏也是情有可原的 如果能及时亡羊补牢,更是能把坏事变成好事。笔者觉得,这种想法不仅不能体现出生产企业的责任意识,更是反映出生产企业掩耳盗铃、自欺欺人的悲哀。(任翀)

伊利替康相关的仪器

  • 产品说明:DRK113蒙牛、伊利纸箱包装检测用350压缩试验仪 是我公司按相关*标准规定研究开发采用现代机械设计理念和微机处理技术进行精心合理设计的一种新型高精度智能型试验仪,采用*的元器件、配套部件、单片微机,进行合理的构造和多功能设计,配置液晶中文显示,具有标准中包含的各种参数测试、转换、调节、显示、记忆、打印等功能。产品参数:项目参数电 源AC220V±10% 2A 50Hz示值误差 ±1%示值变动性<1%分辨率 0.1N;测量范围(5 ~ 5000)N;压板平行度≤ 0.05 mm工作行程1 ~ 300mm测试速度(12.5 ± 2.5 ) mm/min 压 盘350mmx350mm外形尺寸770mmx350mmx1200mm重 量70KG产品应用:DRK113蒙牛、伊利纸箱包装检测用350压缩试验仪 主要适用于直径小于350mm纸芯平压强度(CMT)小型纸管等的测试,还可以变更压盘应用于各类纸杯、纸碗、纸桶、纸管和小包装盒及其它类型的小容器或蜂窝板的抗压强度、变形量的检测,是纸杯、纸碗、纸桶生产企业和质检部门的理想检测设备。 压缩试验可搭配一下仪器:环压中心盘、环压用取样刀、边压取样器、边压试验导块 、纸板粘合强度剥离器
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  • DRK134伊利牛奶袋密封仪是我公司按相关*标准规定研究开发采用现代机械设计理念和微机处理技术进行精心合理设计的一种新型高精度智能,适用于食品,制药,日化等行业软包装件的密封试验。 技术标准:GB/T 15171 软包装袋密封性能试验方法。ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法。产品参数:技术 参数精 度 1级真空度 0~-90kPa真空室有效尺寸 Φ270mm×210 mm (H) (标配) Φ360mm×585 mm (H) (另购) Φ460mm×330 mm (H) (另购) 注:其他尺寸可定制。气源压力 0.7MPa (气源用户自备)气源接口 Φ8mm 聚氨酯管 外形尺寸 300mm(L)×380mm(B)×450mm(H)密封仪电源 AC 220V±5% 50Hz净密封仪重 约12kg产品配置:1. 真空试验密封桶:1个2. 机座:1台3. 真空表:1块4. 快接头:1支5. 管线:2支6. 说明书:1份7. 保修卡:1份8. 合格证 注:DRK134伊利牛奶袋密封仪本机气源接口系Φ8m m聚氨酯管;气源用户自备。 注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。 ※ 初次使用产品须知:1.开箱验收:产品开箱后,用户首先按照购买合同上的要求和配置,核对装箱单是否与其一致,然后按照装箱单清点并确认随机附件是否齐全,如有异议时请尽快与德瑞克取得联系。自货物签收7日内用户未提出异议的,德瑞克将视为用户认可并接受出厂配置,而且配置齐全完好。 (产品从包装箱中取出时需注意警示标志(如“禁抓此处”等),并按照相应的要求进行操作处理。)2.产品调试:产品出箱后,用户要仔细阅读随机的产品使用手册和有关资料,然后按照符合其要求的试验环境(条件)、电源、气源、操作参数和操作方式进行产品调试。如有不明之处时请与德瑞克售后服务中心联系,经确认后再进行调试。(配置中有计算机时请注意:在出厂时相应产品软件已全部安装并可直接使用,随机光盘请妥善保管,以备后用。)3.日常操作:产品使用之前,首先要确认是试验环境(条件)、电源、气源、操作参数符合试验要求。若遇有问题时,可查阅产品使用手册或登陆德瑞克网站进行相关资料的查询;也可以联系德瑞克售后服务中心。为方便服务人员对您遇到的问题能够给予准确及时的处理,务必请您在联系之前做好以下准备工作:(1)通过产品标识(或使用手册、产品合格证)确定产品型号;(2)已仔细阅读产品说明书,并在致电前将其准备在手边; (3)提供详细的故障现象(如显示内容、运行状态等)、故障出现时间以及其它更具体的信息(用户若隐瞒真实*况,因此造成损失由用户承担)。
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  • HP603单粒人造金刚石抗压强度 超硬磨料抗压强度测定仪 抗压强度指单粒人造金刚石或立方氮化硼在静压作用下,破碎时的负荷值以牛顿表示。将待检测材料的试样放到在载玻片上,依次按顺序用镊子取一粒至放在工作台上。应先量出颗粒尺寸,然后逐渐加荷直至破损,记下负荷值。直至测满粒为准 HP603单粒人造金刚石抗压强度 超硬磨料抗压强度测定仪 人造金刚石因为其硬度高、耐磨性好、透光性好、耐腐蚀、绝缘性好等特性而不断被人追捧,应用于珠宝、半导体电子装置、光学装置、切削工具等各方面。那么人造金刚石单颗粒抗压强度仍然是衡量其品质的一个重要的性能指标。所需单位就会在生产之前或者是生产过程中对单粒进行抗压试验,人工测试抗压强度对数据的结果相对影响因素会大一些,再加上每批次甚至每颗粒的压强都会相差很大,那么如何更好的测试单颗粒的抗压强度也成为了技术研发的一个难题项目,济南恒品机电新进研发了颗粒抗压强度能充分的实现全自动单颗粒抗压强度检测,不仅适用于人造金刚石、金刚石、立体氮化硼等颗粒抗压测试,还可以用于塑料颗粒、树脂颗粒、橡胶、种子、猫砂、宠物食品等颗粒的抗压强度测试。也可用于烟种包衣抗压强度测试,各种颗粒抗压强度测试。HP603单粒人造金刚石抗压强度 超硬磨料抗压强度测定仪1.量程范围:500N (单臂300N 1000N 2000N 5000牛)2.分辨率:0.01N3.准确度:±0.1N 4.测试方式:破裂测试5. 速度:1-500mm/min 可任意设定6. 误差:±0.1 mm/S7. 主 机 尺 寸: 540*280*1250mm 8. 电源:AC 220V±22V, 50Hz HP603单粒人造金刚石抗压强度 超硬磨料抗压强度测定仪
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伊利替康相关的耗材

  • Whatman 抗体清单
    Whatman可以按照下列抗体清单根据用户需要制作个性化芯片。备注:Whatman公司抗体清单正随着研发进展在不断增加,请关注最新的信息。上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )可电话咨询:021-67696665
  • 抗体纯化介质
    抗体纯化介质抗体纯化介质(GP-ProA)是针对抗体、ADC、Fc融合蛋白纯化而开发的耐碱型亲和层析介质,通过ProA配基与抗体之间的特异性结合力实现目标抗体与杂质的分离。该产品以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质,以耐碱性重组ProA作为偶联配基,具有高流速、低反压、高稳定性等优点,在抗体药物的商业化生产中具有明显的优势。抗体纯化介质(ProG)是一种专用于从腹水、血清中纯化抗体的亲和层析介质。该产品以琼脂糖软胶微球作为基质,以r-ProG作为偶联配基,具有高载量、高使用寿命等优点。产品特性产品抗体纯化介质(GP-ProA)抗体纯化介质(ProG)基质超大孔聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基r-Protein A r-Protein G 平均粒径70μm 90μm 配基密度10mg/mL5mg/mL动态载量≥40mg/mL≥30mg/mL流速上限1500 cm/h 600 cm/h耐压上限1 Mpa 0.3 Mpa保存2-8°C (20%乙醇)2-8℃ (20%乙醇)适用范围单抗/双抗,Fc 融合蛋白人、鼠、牛、马源IgG PH稳定性 可耐受0.5M NaOH洗涤 (建议清洗时间不超过20min ) 3-12 (长时间) 2-13 (短时间) 应用实例 GP-ProA纯化单抗谱图柱尺寸: 0.78cm ID*10cm流速: 1 mL/min检测波长: 280nm样品:单抗发酵澄清液浓缩倍数:4-10倍洗脱纯度:96.65%;洗脱收率:92.51%
  • 单克隆抗体带电异构体分析柱
    Agilent Bio MAb 液相柱 填料担体由硬质球形、高度交联的聚苯乙烯二乙烯基苯(PS/DVB)无孔微球组成 填料表面结合了亲水聚合物层,避免抗体蛋白的非特异性结合 填料的弱阳离子交换固定相层采用了不同工艺,使其比Agilent Bio WCX 柱填料的密度更高 专为单克隆抗体基于带电异构体的分离而设计单克隆抗体的全面表征,包括酸性和碱性亚型的鉴定和监测。Agilent Bio MAb 液相柱填充了专为单克隆抗体基于带电量的高分离度分离而设计的特殊树脂。与水性缓冲液、乙腈/丙酮/甲醇和水混合溶液兼容。常用缓冲液为:磷酸盐、三羟甲基氨基甲烷、MES 和醋酸盐。Bio MAb 柱有1.7、3、5 和10 μm 粒径可供选择,较小的粒径能够提供较高的分离度。订货信息:

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