医用生物安全柜

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医用生物安全柜相关的厂商

  • 山东赫威生物科技有限公司是一家集生物安全防护及体外诊断仪器、试剂的研发、生产、经营与一体的高新技术企业,是全球领先的高科技医疗设备生产厂家。公司主营产品:生物安全柜、超净工作台、高压蒸汽灭菌器、脉动真空灭菌器、红外线灭菌器、经皮黄疸仪、酶标仪、洗板机、空气消毒机、空气洁净屏、医用纯水机、实验室超纯水机、低温冰箱、超低温冰箱、血液冷藏箱、药品疫苗冷藏箱、配药柜、通风柜、二氧化碳培养箱、微生物生化培养箱、电热恒温培养箱、鼓风干燥箱、离心机、电子天平、液氮罐、马弗炉等实验室医用设备、仪器仪表、空气净化设备。公司秉承中国制造业的精工品质,优质服务,致力于高科技医疗设备、实验室设备、仪器仪表、空气净化设备的研发,持续为医院、制药厂、食品厂等实验科室提供高效、安全、耐久的设备。公司坚持“品质铸就未来”、“今天的品质,明天的成绩”,以品质为基石,以高质量的服务为催化剂,尽最大的努力满足客户的需求。公司拥有一支专业的售后服务团队,并且免费指导安装培训,在保质期内免费维修。济南赫威,值得信赖,服务科技,赢在未来。真挚的希望与新老客户合作,实现共赢。
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  • 济南荣浩生物技术有限公司,隶属于山东博科生物技术有限公司。公司主营各类医疗器械1、【生物安全柜】(7种型号,国内外装机量第一,国内第一家NSF认证);2、【高压蒸汽灭菌器】、手提式灭菌器;3、【过滤器更换】(国内外不同机型更换,出具国家认可的第三方检测报告);4、【超净工作台】(单双人,单双面,8种型号);5、【二氧化碳培养箱】微生物培养箱,干燥箱;6、【医用冷藏箱】低温冰箱,血液冷藏箱,药品阴凉柜,液氮罐;7、【经皮黄疸仪】离心机,移液器;奥林巴斯显微镜,普美康除颤仪,史密斯输液器等
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  • 我公司(品牌BIOBASE)是中国乃至世界上重要的围绕传染病防控在临床诊断、生物安全、空气净化等领域提供系统解决方案的先进公司之一。BIOBASE已在空气净化、生物安全领域获得了几十项**,服务客户上万家。并自主研发生产了医用气溶胶吸附器、空气消毒机、生物安全柜等,其中医用气溶胶吸附器系列产品通过各权威部门机构全面检测,成功获得了检验报告,产品**,以及国内独家医疗器械注册证等多项证书。
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医用生物安全柜相关的仪器

  • 一、 产品简介ZR-1015型生物安全柜质量检测仪采用碘化钾法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试,符合《JJF 1815-2020 II级生物安全柜校准规范》等相关标准。具备背景测试、人员保护、产品保护和交叉污染保护四种工作模式。主要用来确定生物安全柜内的气溶胶是否泄漏到生物安全柜外,外部的污染物是否进入到生物安全柜的工作区域,以及生物安全柜中气溶胶的侧向交叉污染是否降到最小,适用于计量检定部门、科研院所和安全柜生产厂家对II级生物安全柜安全防护性能的检测。二、 产品特点(1) 主机配有7寸高清触摸屏,内容直观,操作简便;(2) ▲互联互通,可通过手操器进行无线操作和数据传输;(3) ▲手操器可生成标准格式的校准原始记录,无需纸笔,轻装上阵;(4) 四路独立高寿命高精度采样模块,自动控制流量,无需调节压力;(5) ▲供液系统直观可见,泵管更换方便,提供稳定的发生器液体供给;(6) 气溶胶发生器采用PID算法,实时反馈发生器转速进行控制;(7) 便捷人性化的软件设计,四种测试模式可一键启动;(8) 完整的数据记录功能,数据可通过打印机打印或通过U盘导出;(9) 配备专用碘化钾气溶胶发生器,经校准计量,发生器转速稳定。符合标准YY 0569-2011 《Ⅱ级生物安全柜》、YY/T 1540-2017《医用Ⅱ级生物安全柜核查指南》、JJF 1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》、DB52/T 1254-2017《生物安全柜检测技术规范》、DB44/T 833-2010《生物安全柜性能快速测评方法》、EN 12469:2000 《Biotechnology—Performance criteria for microbiological safety cabinets》等
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  • 生物安全柜KS 400-825-5669
    产品简介:Thermo Scientific 生物安全柜有我们在全球的声誉和我们为每间实验室和客户应用提供最安全和最可靠的生物安全柜的承诺所保证。我们具有数十年的市场领导地位和技术创新,提供无与伦比的质量。我们符合全球最严格的法规标准,确保您的安全。Herasafe KS和KSP II级生物安全柜提供最大的安全性、舒适性和便利性。先进的设计操作更简易并提供最大的安全性,我们的Herasafe KS和KSP安全柜适用于视保护为至关重要的1至3级生物安全实验室,包括研究、制药质量控制实验室、药房和诊所/医院。卓越的人员和产品保护,使用同级别最佳的气流和过滤器技术格外舒适的人机工效学设计可防止用户疲劳和促进安全的工作习惯使能源效率最大化以保护环境和显著地节省成本
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医用生物安全柜相关的资讯

  • 兴山县人民医院105.00万元采购生物安全柜
    详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态:公告 更新时间: 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件,并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号:兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称:兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式:竞争性磋商 5、预算金额:人民币105万元 6、最高限价:人民币92.53万元 7、采购需求:全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购(详见招标文件第三章采购需求) 序号 设备名称 数量(台/套/个) 限价(万元) 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱(血小板振荡器) 1 5.00 4 数字化血浆融化机(全温控监测智能化血浆解冻仪) 1 10.00 5 血液运输箱(冷藏转运箱) 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器(医用离心机及试剂卡孵育器) 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱(血小板保存箱) 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机(医用离心机) 1 2.20 8、合同履行期限:供货合同签订后30日内 9.本项目(是/否)接受联合体投标:否 10.是否可采购进口产品:否 11、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否 二、申请人的资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;即: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 5、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库2014[68号])、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》(财库[2017]141号)等政策; 6、本项目的特定资格要求: (1)供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;投标产品纳入医疗器械管理的,须具有医疗器械注册证或备案证; (2)供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明,并将此作为响应文件的组成部分;(供应商提供承诺,格式以采购文件为准) (3)供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料;(供应商提供承诺,格式以采购文件为准) 各供应商在制作响应文件时,响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件(需清晰可见),否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查,资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间:2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。(北京时间) 2、地点:兴山县公共资源交易信息网 3、方式:本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后,方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料,供应商未按规定在网上下载磋商文件的,其磋商响应文件将被拒绝。(具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人(供应商)操作指南》) 4、售价:0元 四、响应文件提交 1、开始时间:2022年07月21日17时30分(北京时间) 2、截止时间:2022年08月01日09时00分(北京时间) 3、地点:供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”,将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件,采购人将拒收。 五、开启 1、时间:2022年08月01日09时00分(北京时间) 2、地点:本项目采用不见面磋商方式,各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密:在响应文件递交截止时间时,进入“宜昌公共资源电子交易平台”,使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段(包)按系统提示进行在线解密。磋商:登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目,在对应项目中,关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册(供应商)》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化,请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网(http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/)、湖北省政府采购网(http://www.ccgp-hubei.gov.cn/)上发布。 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称:兴山县人民医院 地址:兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式:陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称:湖北清秦招标有限公司 地址:宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式:15527198500 3、项目联系方式 项目联系人:吉恒森、刘永兰 电话:15527198500 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:生物安全柜 开标时间:2022-07-21 00:00 预算金额:105.00万元 采购单位:兴山县人民医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:湖北清秦招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态:公告 更新时间: 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件,并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号:兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称:兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式:竞争性磋商 5、预算金额:人民币105万元 6、最高限价:人民币92.53万元 7、采购需求:全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购(详见招标文件第三章采购需求) 序号 设备名称 数量(台/套/个) 限价(万元) 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱(血小板振荡器) 1 5.00 4 数字化血浆融化机(全温控监测智能化血浆解冻仪) 1 10.00 5 血液运输箱(冷藏转运箱) 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器(医用离心机及试剂卡孵育器) 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱(血小板保存箱) 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机(医用离心机) 1 2.20 8、合同履行期限:供货合同签订后30日内 9.本项目(是/否)接受联合体投标:否 10.是否可采购进口产品:否 11、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否 二、申请人的资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;即: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。(供应商提供资格声明承诺,格式以采购文件为准) 5、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库2014[68号])、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》(财库[2017]141号)等政策; 6、本项目的特定资格要求: (1)供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;投标产品纳入医疗器械管理的,须具有医疗器械注册证或备案证; (2)供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明,并将此作为响应文件的组成部分;(供应商提供承诺,格式以采购文件为准) (3)供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料;(供应商提供承诺,格式以采购文件为准) 各供应商在制作响应文件时,响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件(需清晰可见),否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查,资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间:2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。(北京时间) 2、地点:兴山县公共资源交易信息网 3、方式:本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后,方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料,供应商未按规定在网上下载磋商文件的,其磋商响应文件将被拒绝。(具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人(供应商)操作指南》) 4、售价:0元 四、响应文件提交 1、开始时间:2022年07月21日17时30分(北京时间) 2、截止时间:2022年08月01日09时00分(北京时间) 3、地点:供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”,将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件,采购人将拒收。 五、开启 1、时间:2022年08月01日09时00分(北京时间) 2、地点:本项目采用不见面磋商方式,各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密:在响应文件递交截止时间时,进入“宜昌公共资源电子交易平台”,使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段(包)按系统提示进行在线解密。磋商:登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目,在对应项目中,关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册(供应商)》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化,请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网(http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/)、湖北省政府采购网(http://www.ccgp-hubei.gov.cn/)上发布。 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称:兴山县人民医院 地址:兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式:陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称:湖北清秦招标有限公司 地址:宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式:15527198500 3、项目联系方式 项目联系人:吉恒森、刘永兰 电话:15527198500
  • 宾县人民医院170.40万元采购生物安全柜
    详细信息 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 黑龙江省-哈尔滨市-宾县 状态:公告 更新时间: 2022-12-04 招标文件: 附件1 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 医疗设备采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2022年12月15日 09时00分 (北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:[230125]HTCL[CS]20220006 项目名称:医疗设备采购 采购方式:竞争性磋商 预算金额:1,704,000.00元 采购需求: 合同包1(远程会诊系统): 合同包预算金额:285,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 行业应用软件 远程会诊系统及硬件设备 1(套) 详见采购文件 285,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包2(透析机): 合同包预算金额:700,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 透析机 5(台) 详见采购文件 700,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪): 合同包预算金额:304,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 84,000.00 - 3-2 其他医疗设备 核酸扩增检测分析仪 1(台) 详见采购文件 220,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪): 合同包预算金额:415,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 全胸振荡排痰机 2(台) 详见采购文件 144,000.00 - 4-2 其他医疗设备 间歇加压抗栓系统 1(台) 详见采购文件 41,000.00 - 4-3 其他医疗设备 医用控温仪 5(台) 详见采购文件 230,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(远程会诊系统)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包2(透析机)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 三、获取采购文件 时间: 2022年12月04日 至 2022年12月09日 ,每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 17:00:00 (北京时间,法定节假日除外) 地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、响应文件提交 截止时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上提交 五、开启 时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:宾县人民医院 地 址:宾县宾州镇西大街35号 联系方式:0451-57983020 2.采购代理机构信息 名 称:黑龙江省招标有限公司 地 址:黑龙江省哈尔滨市南岗区汉水路180号 联系方式:0451-82364713 3.项目联系方式 项目联系人:于兆文、於佳 电 话:0451-82364713 黑龙江省招标有限公司 2022年12月04日 相关附件: 医疗设备采购磋商文件(2022120407).pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:生物安全柜 开标时间:null 预算金额:170.40万元 采购单位:宾县人民医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:黑龙江省招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 黑龙江省-哈尔滨市-宾县 状态:公告 更新时间: 2022-12-04 招标文件: 附件1 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 医疗设备采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2022年12月15日 09时00分 (北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:[230125]HTCL[CS]20220006 项目名称:医疗设备采购 采购方式:竞争性磋商 预算金额:1,704,000.00元 采购需求: 合同包1(远程会诊系统): 合同包预算金额:285,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 行业应用软件 远程会诊系统及硬件设备 1(套) 详见采购文件 285,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包2(透析机): 合同包预算金额:700,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 透析机 5(台) 详见采购文件 700,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪): 合同包预算金额:304,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 84,000.00 - 3-2 其他医疗设备 核酸扩增检测分析仪 1(台) 详见采购文件 220,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪): 合同包预算金额:415,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 全胸振荡排痰机 2(台) 详见采购文件 144,000.00 - 4-2 其他医疗设备 间歇加压抗栓系统 1(台) 详见采购文件 41,000.00 - 4-3 其他医疗设备 医用控温仪 5(台) 详见采购文件 230,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(远程会诊系统)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包2(透析机)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 三、获取采购文件 时间: 2022年12月04日 至 2022年12月09日 ,每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 17:00:00 (北京时间,法定节假日除外) 地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、响应文件提交 截止时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上提交 五、开启 时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:宾县人民医院 地 址:宾县宾州镇西大街35号 联系方式:0451-57983020 2.采购代理机构信息 名 称:黑龙江省招标有限公司 地 址:黑龙江省哈尔滨市南岗区汉水路180号 联系方式:0451-82364713 3.项目联系方式 项目联系人:于兆文、於佳 电 话:0451-82364713 黑龙江省招标有限公司 2022年12月04日 相关附件: 医疗设备采购磋商文件(2022120407).pdf
  • 关于批准发布《生物安全柜》等3项强制性国家标准的公告
    近日,市场监管总局(中国国家标准化管理委员会)2022年第15号中国国家标准公告,批准发布《生物安全柜》等3项强制性国家标准。我国对于生物安全柜,目前只有医药行业标准《YY0569-2011 II级生物安全柜》和《JG170-2005 生物安全柜》两份行业标准,且现两行业标准已实施多年,存在范围交叉,内容重复,技术指标和试验方法滞后产品技术发展等不足。国家标准《GB 41918-2022生物安全柜》 由464(国家药品监督管理局)归口,委托TC338SC1(全国测量、控制和实验室电器设备安全标准化技术委员会医用设备分会)执行 ,计划于2025年11月正式实施。

医用生物安全柜相关的方案

  • 如何选购生物安全柜
    生物安全柜是实验室基础设备,对于实验室工作人员、环境和样品的保护是必要的。市面上的生物安全柜种类很多,本文对选购生物安全柜应当考虑的几方面因素做了总结,可帮助用户选购到最适合自己实验室的设备。
  • 生物安全柜使用注意事项
    生物安全柜是生物安全实验室的常见设备,可以同时保护工作人员、环境和样品。但只有正确使用生物安全柜,才可以有效发挥其功能。本文对使用生物安全柜时的注意事项做了介绍,对用户正确使用生物安全柜有所帮助。
  • 生物安全柜的校准将有法可依
    生物安全柜(biosafety cabinet,BSC)是一种负压过滤排风柜,可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药、环境监测,以及各类生物实验室等领域。目前,Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产的Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求,但市场发展依然存在诸多弊端。为了规范生物安全柜市场,使其健康有序发展,国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》,该标准将于2020年4月17日起正式实施。

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  • 生物安全柜

    怎样挑选生物安全柜?一、生物安全柜生物安全柜可提供样品和工作人员及环境的三重保护。过滤后的洁净气流从安全柜顶部吹下,通过工作区域,在到工作人员的呼吸区域前被俘获。气流在放空前将被过滤,一般情况下过滤后的空气将被排回实验室或者通过排气管道排出室外。各生物安全等级适用的生物安全柜生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。 一级生物安全柜本身无风机,依赖外接通风管中的风机带动气流,由于不能保护柜内样品,目前已较少使用。

  • 生物安全柜的几个误区

    [font=幼圆][size=14px]生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者,所以才被成为“安全”柜。是一种负压过滤排风柜,用于生物安全实验室和其他实验室的生物安全防护,可以防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶;对操作人员、样品及样品间交叉污染和环境提供安全保护。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]随着科学技术的发展和人们对生物安全意识的提高,生物安全柜在实验室、医院及研究单位的应用日益广泛,但是在人们在观念里认为是最简单的排风设备,选型、安装、使用等方面中存在很多问题和误区,给生物安全防护、避免实验室感染带来极大的隐患。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][color=#007aaa][b][font=幼圆]误区一:洁净工作台代替生物安全柜[/font][/b][/color][/size][font=幼圆][size=14px]目前有很多医院在大量使用医用洁净工作台,很多操作人员认为这两种设备外形相同,作用大同小异,并认为他们操作的样本都是普通的样本,不具有高致病性。其实,生物安全柜和洁净工作台具有本质的差别,洁净工作台将通过高效过滤器的净化空气向下吹过工作区,用来保护样品,由于工作区是正压区,气流通过操作窗口外溢,只保护样品,而对操作人员和环境不提供保护,如操作含有任何已知或潜在致病气溶胶,都会给操作人员带来极大隐患。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]生物安全柜是一种负压净化工作台,可以防止操作者和环境暴露于实验室过程中产生的有害气溶胶,是传染性微生物的牢笼,正确地操作生物安全柜,能够完全保护操作人员、样品、工作环境。因此,医院临床检验、诊断、病理分析、肿瘤药物的配制等工作及相关生物医学研究所、实验室都应使用生物安全柜。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]同时,为了安全起见,各医疗单位及相关实验室应重新对实验室微生物危险度进行评估,如有潜在危险,应及时替换原有洁净工作台,并根据需要选配生物安全柜。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][b][font=幼圆][color=#007aaa]误区二:超前化 [/color][/font][/b][/size][font=幼圆][size=14px]生物安全柜选型不当,根据结构设计、排风比例和保护对象和程度不同,生物安全柜分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级,其中Ⅱ级又分为A2、B2型。不同级别的生物安全实验室应选用不同级别的生物安全柜,也可根据要保护、防护的不同类型来选择适当的安全柜。在操作少量挥发性化学试剂或放射性核素时,可选择Ⅱ级B2型生物安全柜;操作大量挥发性化学试剂或放射性核素时,必须使用Ⅱ级B2型生物安全柜。目前全世界应用最广的是Ⅱ级A2型安全柜,它能够满足医院的一般用途,另外,从节能角度也较为经济。在实际工作中,很多单位认为设备选型应具有一定的超前性,常常在A2型能满足应用的情况下选用B2型,造成问题很多。安全柜的选择应主要从安全柜的性能考虑,如高效过滤器、风路设计、报警装置、负压保护等指标比较安全柜的优略。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][b][font=幼圆][color=#007aaa]误区三:安全柜安装问题多多[/color][/font][/b][/size][font=幼圆][size=14px]现有实验室购置安全柜,一般在房间腾出一小块空地安放,存在问题很多,安装位置不当,会造成污染。生物安全柜两侧、后侧应留30cm,顶部留出足够30~34cm的空间;为减少气流扰动,保证安全柜正常工作,生物安全柜应放置在远离实验室入口、门窗、暖气、走道,避开送风口,避免外界气流对柜内气流造成扰动。生物安区柜放置的房间必须有足够的送风量,Ⅱ级A2排气量约在700~1200m3/h,B2则在1000~1600 m3/h,有的型号更高,如果没有足够的补充送风,生物安全柜所在房间成为高负压状态,生物安全柜无法正常工作。很多实验室购置Ⅱ级A2生物安全柜后,认为排风管道接到室外比排到室内安全。其实,生物安全柜排风出口带有高效过滤器,所排出的气体被证明是安全的,对室内环境没有影响;另外,将室内舒适工作环境的洁净空气排到室外会大大增加运行成本,因此,除了操作危险度较高的实验对象或能产生化学气味的化学试剂,Ⅱ级A2生物安全柜排风排到室内是安全可行的。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]Ⅱ级A2型生物安全柜采用硬连接,这种连接方式以前被广泛使用,A2型生物安全柜使用密闭硬管连接到带抽风机的排风系统时,其安全运行完全依赖于排风系统,如当排风的速度升高或降低,生物安全柜内不平衡发生变化,会产生污染环境、样品的严重后果。在美国NSF49:2002标准中禁止Ⅱ级A2生物安全柜使用密闭硬管连接。如果Ⅱ级A2安全柜外排气体时,建议排风管采用套管连接,套管安装在生物安全柜的排风管上,与安全柜高效过滤器之间保留2.5cm的缝隙,以便让房间的空气也能吸入到建筑物的排风系统中,这种连接方式是最安全的连接方式,柜内的气流平衡独立与排风系统,无论排风系统如何波动柜内气流平衡都不会受到影响。Ⅱ级B2必须通过硬管连接,密封地连接到排风系统上,排风系统的排风量和静压必须与安全柜制定要求一致。在安装有多台Ⅱ级B型生物安全柜时,应各自使用独立的排风管道,不能共用排风管道。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][color=#007aaa][b][font=幼圆]误区四:有生物安全柜,就一切“OK”了[/font][/b][/color][/size][font=幼圆][size=14px]安全柜的使用和局限应向每个操作者说明,严格按要求操作,如使用提前开机“自净”、柜内物品的摆放合理、定期保养验证等。当操作失误或发生泄漏、破损时,生物安全柜不能够保护操作者。生物安全柜前的空气幕很脆弱,极易受到干扰而造成污染。实验中不能随意开启前窗的位置,操作动作缓和,手臂避免频繁出入安全柜,以防止打扰气流。在安全柜工作时,开关房门、人员在房间内走动、甚至在操作人员背后咳嗽等都会形成湍流而增加微生物气溶胶溢出量,而造成实验室污染。国外学者Oster曾报道,工作人员在安全柜内用吸管吸取立克次体悬液,另外一人在柜旁与之谈话14分钟后即感染发病。有很多污染事件是因为实验人员违反操作规程、注意力不集中、操作动作不稳定、操作方法或器材不当所致。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][font=幼圆][size=14px]因此,操作人员必须牢固树立安全意识,养成良好操作习惯,杜绝违规操作,严格遵照微生物学标准操作规程和生物安全实验室操作规程,并使用规范的实验器材。个人防护是防止实验室气溶胶感染的最后一道防护,通常由物理防护和疫苗免疫两种,物理防护主要是对呼吸道和眼睛的防护,如防风镜、口罩、防护面罩、正压头盔和正压工作服等。生物安全柜投入使用后,其管理是一项重要的工作,也是一项薄弱的环节,由于设备人员、实验人员责任界限不清,疏于管理,给实验室安全带来极大隐患,必须建立科学的管理制度,严格执行,责任落实到人,并进行监督,确保实验室安全。[/size][/font][b]转载自实验室设计与建设平台,仅供参考,侵权必删[/b]

  • 【分享】生物安全柜

    生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。生物安全柜优点  WHO《实验室生物安全手册》提出,生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉污染。生物安全柜同时也能保护工作环境。   事实上,生物安全柜更侧重于保护操作人员和环境,防止操作的病原微生物扩散造成人员伤害和环境污染。 生物安全柜级别  根据生物安全防护水平的差异,生物安全柜可分为一级、二级和三级三种类型。一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同,不同之处在于排气口安装有HEPA 过滤器,将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。一级生物安全柜本身无风机,依赖外接通风管中的风机带动气流,由于不能保护柜内产品,目前已较少使用。   二级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。按照《中华人民共和国医药行业标 生物安全柜准YY0569-2005生物安全柜》中的规定,二级生物安全柜依照入口气流风速、排气方式和循环方式可分为4 个级别:A1 型,A2 型,B1 型和B2 型。所有的二级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。   A1 型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.38m/s。无内部循环气流,100%的气体通过排气口过滤排出。   A2 型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。70%气体通过HEPA 过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排出。   二级B型生物安全柜均为连接排气系统的安全柜。连接安全柜排气导管的风机连接紧急供应电源,目的在断电下仍可保持安全柜负压,以免危险气体泄漏如实验室。其前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s(100fpm)。   B1 型70%气体通过排气口HEPA 过滤器排除,30%的气体通过供气口HEPA 过滤器再循环至工作区。   B2 型为100%全排型安全柜,无内部循环气流,可同时提供生物性和化学性的安全控制,可以操作挥发性化学品和挥发性核放射物作为添加剂的微生物实验。   三级生物安全柜是为生物安全防护等级为4级实验室而设计的,柜体完全气密,工作人员通过连接在柜体的手套进行操作,俗称手套箱(Golve box),试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,适用于高风险的生物试验,如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。   根据生物安全柜的强制性行业标准《中华人民共和国医药行业标准YY0569-2005生物安全柜》规定,只有获得国家食品药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证的产品才能真正保护操作人员、实验室环境和操作样本。   生物安全柜提供对人\样品和环境的三重保护。

医用生物安全柜相关的耗材

  • VWR生物安全柜
    这种生物安全柜结合了智能设计和非凡价值,在能源效率,可靠性和可用性方面是最好的。MSC-Advantage生物安全柜的先进设计改进了整体操作和维护,最*大限度地提高了安全性和优化了服务和清理。采用先进的内部气流和电机技术,MSC-Advantage柜提供最*佳的能量效率、操作和维修性。全速运转时,电机消耗的能量比标准机柜少60%。为了进一步节约能源,当窗户关闭时,智能速度控制自动将鼓风机速度降低到30%。该技术延长了HEPA过滤器的寿命,同时确保了无菌工作环境,并节省了能源,以最*小化操作成本。操作简单的微处理器控制显示基本的操作、安全和服务数据独*家性能因素监测系统在需要内阁服务时提供建议智能端口:TV认可的、安全的、清洁的真空管道和穿过生物安全柜侧壁的电缆路由方法柔性分体不锈钢工作盘易于拆卸,便于清洗和高压灭菌。人体工效学设计.前倾,增加舒适度,减少操作疲劳,降低噪音,宽敞的工作区域和舒适的手臂休息MSC-Advantage™ 机柜范围的前窗落在它们的框架中,以便能够完全访问上部内部窗口表面。此外,所有可移动部件,包括HEPA过滤器,都可以从前面改变,使过滤器更换时间最小化。整个机柜都采用光滑部件,在日常清洁、维修和维护过程中几乎消除了受伤的风险。说明包装规格VWR目录号MSC-Advantage™ 0,9(electricalsockets:1double,rightside)1HERA51028225MSC-Advantage™ 1,2(electricalsockets:1double,rightside)1HERA51025411MSC-Advantage™ 1,5(electricalsockets:2double,leftandrightside)1HERA51028226MSC-Advantage™ 1,8(electricalsockets:2double,leftandrightside)1HERA51025413
  • 二级A2型生物安全柜 CHC-222A2
    ①韩国原装进口②生物安全柜为操作员,样品和环境提供了保护,采用优质材料,现代设计使我们产品成为市场上最好的产品之一30%的排气,70%的HEPA过滤器再循环气流③通过欧洲标准EN12469认证④大工作空间设计,符合人体工程学的设计,⑤10度斜面,可减少眩光,增强颈部和手臂舒适感。⑥CHC-222A2是需要高标准的生物安全柜的明智选择详情:1:高效(HEPA)过滤器,通过惯性冲击,拦截和扩散,可消除0.3微米的微小颗粒,过滤率高达99.99%的2:LCD数字显示面板(微处理器控制)3:窗扇水平报警,当窗框高度高于安全使用高度时,内置的门窗扇警报功能可为用户提供安全保护4:高性能鼓风机,稳定的气流保证了低噪音和无振动的操作性能,并具有最佳平衡性且能降低能耗5:进气格栅和手枕,进气格栅的小气孔减少了工作台内部和外部的交叉污染的风险,并避免小物件(如移液枪头)跌进下盘或纸张意外的进入上部风机,符合人体工学可确保长期使用时的舒适性6:人体工学设计,10度倾斜的窗框合乎人体工学设计,可减少眩光,并可全面清晰观察工作区,6.38mm层压双层强化玻璃提供额外的保护(符合NSF49和EN12469的要求)111系列除外7:无溢出的工作台面,防止液体溢出,工作台面可轻松拆除,便于清洁和维护8:标准配件:差压表实时检查通风系统内的压力和过滤器寿命,在电子侧封表以外提供额外的保障,包括一个气阀(最多可安装四个),标配电源插座在左侧和右侧,提高了使用的便利性9:非过滤式空气保护孔,如有来自窗框顶部的空气流入会导致样本污染,它能够防止未经过滤的室内空气流入工作区域10:门槛结构提供紫外光泄漏保护,手枕和门槛结构确保进气格栅的气流不会被用户阻挡,当门关闭并且紫外灯打开时,能够完全阻挡紫外光从间隙中泄漏
  • 二级A2型生物安全柜 CHC-111A2
    ①生物安全柜为操作员,样品和环境提供了保护,采用优质材料,现代设计使我们产品成为市场上最好的产品之一②30%的排气,70%的HEPA过滤器再循环气流③只有1340mm的外部高度,适用于洁净室等低天花板场所④紧凑的设计,但不会牺牲使用空间⑤它使CHC-111A2是具有很高性价比的生物安全柜详情:1:韩国原装进口2:高效(HEPA)过滤器,通过惯性冲击,拦截和扩散,可消除0.3微米的微小颗粒,过滤率高达99.99%的,LCD数字显示面板(微处理器控制)3:窗扇水平报警,当窗框高度高于安全使用高度时,内置的门窗扇警报功能可为用户提供安全保护4:高性能鼓风机,稳定的气流保证了低噪音和无振动的操作性能,并具有最佳平衡性且能降低能耗5:进气格栅和手枕,进气格栅的小气孔减少了工作台内部和外部的交叉污染的风险,并避免小物件(如移液枪头)跌进下盘或纸张意外的进入上部风机,符合人体工学可确保长期使用时的舒适性6:人体工学设计,10度倾斜的窗框合乎人体工学设计,可减少眩光,并可全面清晰观察工作区,6.38mm层压双层强化玻璃提供额外的保护(符合NSF49和EN12469的要求)111系列除外7:无溢出的工作台面,防止液体溢出,工作台面可轻松拆除,便于清洁和维护8:标准配件:差压表实时检查通风系统内的压力和过滤器寿命,在电子侧封表以外提供额外的保障,包括一个气阀(最多可安装四个),标配电源插座在左侧和右侧,提高了使用的便利性9:非过滤式空气保护孔,如有来自窗框顶部的空气流入会导致样本污染,它能够防止未经过滤的室内空气流入工作区域10:门槛结构提供紫外光泄漏保护,手枕和门槛结构确保进气格栅的气流不会被用户阻挡,当门关闭并且紫外灯打开时,能够完全阻挡紫外光从间隙中泄漏
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