医药行业除湿机

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医药行业除湿机相关的厂商

  • 连云港木杉医药科技有限公司(后简称木杉科技)成立于中国“药都”——连云港市。 目前,我司立足于中国本土医药市场,长期提供药厂信息化建设、智能园区规划、药厂信息化咨询等服务。 作为初创公司,木杉科技坚信,只有秉持对知识的尊重和对法律及公共道德的敬畏,才能更好的为客户提供不断优化的服务。 我们致力于以质量为核心,为中国的医药行业,提供最优质的质量服务及合规服务。与此同时,木杉科技力求与各国软件开发商接洽,以期将目前国际领先的优质的医药企业所需的生产、检验、管理软件,带回中国,为中国本土医药企业的与国际标准接轨而努力。
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  • 奥湿除湿设备有限公司是研发、设计和销售奥湿牌除湿设备生产厂家,以及承接各种除湿工程设计、安装的科技型企业之一。自2003年湿井母公司创办之日起,便以“客户至上、追求卓越”作为公司前进的动力和目标,不断使公司发展壮大、健康成长。共同开发、研制各类转轮除湿机、冷冻除湿机、工业除湿机、家用除湿机、工业加湿机、工业冷水机等几大规格,数千种型号的集团公司。公司严格按照ISO质量管理体系,除湿机系列产品已获世界产品3C认证证书,由非洲人民保险公司提供质量保证保险。并引进国外先进的生产技术和管理理念。采用优质可靠的配套硬件,依靠先进的检测仪器和科学、严谨的检测手段,确保了每台出厂设备的稳定性和可靠性。共同开发、研制各类转轮除湿 机、冷冻除湿机、工业除湿机、家用除湿机、工业加湿机、工业冷水机等几大规格,数千种型号的集团公司。拥有专业设备研发、制作的工 程技术人员和专业生产人员110余人,集二十余年技术和经验的积累,确保了“湿井下属品牌奥湿除湿机”产品的先进性和可靠性。
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  • 杭州松岛除湿设备有限公司主要研发、生产、销售湿度控制产品,主营产品有:除湿机、工业加湿机、转轮除湿机、调温除湿机、恒温恒湿机等产品。公司在制造、仓储、房地产、医疗科研、军工等各行业拥有十余年的控湿经验。“松岛”是公司的商标,产品经过了CE、ROSH、3C、ISO等国内外认证,并拥有数十项国家专利认证。公司在浙江投资建立工厂,并在深圳、上海、苏州、合肥、、重庆、武汉、福州、厦门等地成立分公司,销售网络辐射全国。公司拥有出口权,产品出口全球数十个国家,远销欧美、东南亚等地区,获得全球客户的较好评价。 我们拥有专业的研发团队,时刻更新、改进我们的产品,努力为客户提供更好的服务。
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医药行业除湿机相关的仪器

  • 梅特勒托利多在线检测设备为制药行业提供的金属检测机能够帮助客户满足行业标准,集成的剔除装置能够为药片、胶囊和药粉等产品提供专业的检测和剔除方案。 到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机 Tablex2和Pharma GF(制药行业用的重力下落式金属检测系统)均为镜面抛光的不锈钢材质达到药品级卫生部标准,帮助客户通过FDA认证,紧凑、方便清洁的结构设计方案满足制药行业对金属检测的要求。更先进的电磁线圈设计结合Signature软件控制使以上两种设备具有无可比拟的检测性能和在线稳定性,确保将很小的金属异物检测出来并有效剔除。 Tablex2 制药行业用的金属检测机设计上符合FDA、GMP和制药行业法规,动态检测药片和胶囊中的金属异物,提供全面的产品检测和剔除方案。Tablex 2检测系统对各种金属都具有无与伦比的金属检测精度,包括通常很难检测的金属屑和金属丝。坚固的结构设计和在线稳定性让性能更卓越。具有上下剔除和左右剔除两种剔除方式可选,确保不合格产品被剔除。通过薄膜键控面板进行简单的操作即可实现检测过程的控制。Pharma GF用于制药行业的金属检测机设计上符合FDA、GMP和制药行业法规,Pharma GF用于在垂直下落的药粉中检测并剔除各种金属异物。该设备是一套完整的产品检测系统。Pharma GF对所有金属异物具有无与伦比的检测精度,包括铁、非铁和通常很难检测的不锈钢屑和不锈钢丝。坚固的结构设计和在线稳定性让性能更卓越。集成的剔除装置确保含异物的产品被剔除。到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机无以伦比的高检测精度Pharma GF金属检测机专门为医药行业设计,提供最高的在线检测精度。金属检测头中采用了超高频率的感应线圈和复杂精密的数字噪声、振动过滤器,保证对各种金属的检测精度都是最高的。微小的铁、非铁和非磁性不锈钢颗粒,以及非球体的筛网丝、碎片都可以检测。符合医药行业(FDA)制造标准设计符合医药行业的卫生标准和FDA指导方针中的21 CFR Part 11要求。整机保护等级为IP65。采用抛光的不锈钢制造。其中的非金属产品滑道达到医药行业等级要求。设计方便拆卸,清理和调整都非常简单。设备认证文档包(EQ Pac)和在线性能确认有完整的设备认证文档包(EQ Pac),包括IQ、OQ和PQ等文档。同时系统中的&ldquo 性能确认程序&rdquo 可以提示何时需要做性能确认操作。性能确认程序会一步一步提示QA人员进行检测。剔除确认是标准的配置,它可以监测剔除装置是否正常工作。在一定的设定时间之内,如果剔除装置没有工作,机器就会报警。符合21 CFR Part 11根据FDA的CFR Part 11要求制造,确保符合GMP要求,同时能够实现网络连接和电子文档存储。集成的剔除装置有多种剔除装置可选,确保当异物被发现时,可以被最有效的剔除。数据收集&网络连接在电子结构中加入一个以太网适配器(选件)可以实现数据的实时收集,帮助实现生产管理。这些数据能够通过远程控制和分析,保住生成日志,触发警报,符合生产规范,获得21 CFR Part 11的认证。操作方便人性化的Signature隔膜键控面板方便快速设置,缩短产品更换重新设置时间 到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机梅特勒托利多官方客服热线:4008-878-788需要更多信息需要报价 商务信息产品样本服务最大化宣传样本 英文版 (pdf - 2 MB)梅特勒托利多产品检测能力Metal Detection (pdf - 513 KB) 技术信息 知识基础常见问题解答:金属检测机 需要更多信息需要报价
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  • 医药行业除湿机 400-860-5168转3155
    医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道:在雨季潮湿的环境下,各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响;在医药行业,和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响,但是对药品来说,受潮后不仅会失去药效,还会对人们的健康安全产生影响。 为此,医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理,正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度,并能做好防潮除湿工作,即使在受到降雨等天气的影响,也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离,再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气,以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间,银行金库,档案资料,图书馆,精密仪器室,贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话: 欢迎您来电咨询医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息!工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数: 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ~ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5~38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息尽在:正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】机组框架结构精巧,管路布置合理有序;采用风系统和制冷系统相对独立的结构,便于维修保养。 优势二:【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂,更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三:【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器,配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管, 热交换充分;人性化的设计,智能调节简易。 优势四:【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统,体积小,效率高,噪声低,运转平稳。 优势五:【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 优势六:【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌,并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD-890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示:正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂,医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度,只需简单的设定,便可快速降低空气中湿度,以液态水的方式排出,帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响,是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息: 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关,劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全,正所谓是“药品安全无小事”,比如药品的存放安全;当前,药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响,以湿度为例,如果药品存放环境的空气湿度太大,将会直接导致药品返潮,受潮药品很可能就会失去药效,影响病人的正常恢复,近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定,现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准,因此我们需要人工改善库房湿度,常用的设备的就除湿机,药品行业每年进行GMP认证时,也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择,在层高3米内,一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机,如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升(ZD-8168C)以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择,如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机,有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全,可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证,是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展,不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案,还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案,技术成熟、设备稳定,即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。
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  • 氮气循环CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪产品说明:适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末,对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物药、酶制剂等。氮气闭路循环喷雾干燥机是一款针对有机溶剂,有毒或者有害的物料进行喷雾干燥的机型,物料中含有的有机溶剂浓度过高,易燃易爆或者物料宜氧化的的情况下,机器采用氮气替代干燥雾化系统的空气,氮气经过过滤装置,多级冷凝装置后循环密闭使用,从而保证实验过程中的安全性,也能保证样品不被氧化,完成干燥收集过程。氮气循环CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪主要特征:1: 显示系统,彩色7英寸大液晶触摸屏,:全中文操作界面,温度曲线记忆功能,实时监控,整机全不锈钢材质2: 加热系统:夹套式的加热系统,减少管路热量散失,控温精度高,保证了机器高温的安全性3: 变频风机:任意控制进出风量大小,大大降低了细小物料的损耗4: 氮气循环系统:气体循环由干燥介质从循环风机输出,经冷凝装置、加热装置、干燥装置、分离装置,然后返回循环风机重复使用,大大节约用气使用量,保证实验安全性,防止样品氧化5: 测氧系统:高精度0.1的测氧系统,根据氧气浓度高低自动控制进料的启停,保证实验的安全性6: 过滤系统:高效的过滤系统,大大降低了物料干燥后的损耗7: 冷凝系统:多级针孔式溶剂冷凝系统,大大提升溶剂的回收率8: 检测系统:多处温度检测系统,保证一些热敏性物料的干燥效果9: 检测系统:多处温度检测系统,保证一些热敏性物料的干燥效果10: 干燥塔漩涡分离器都是可拆分清洗,解决清洗难的问题11:可选配自产氮气发生器,减少氮气瓶的使用频率氮气闭路循环喷雾干燥机CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪10L技术参数:进风温度室温-300°C(精度±0.5°C带曲线记忆功能)出口温度 室温-200°C(精度±0.5°C)一级冷凝温度-20至30°C(精度±0.5°C)二级冷凝温度 -10至30°C(精度±0.5°C)管路温度检测室温-100°C(精度±0.5°C)加热系统双级进料速度:50-5000ml/H雾化方式:离心式测氧系统检测范围0-100%(精度0.1)检氧模块 保证氧气浓度3%以下才开始进料(数值可任意设定)测压系统范围 (0-100)Kpa 防爆模块高于0.02MPA 自动泄压(数值可任意设定)防爆膜自动型风量调节0-300m³ /h任意调节(变频风机)氮气供应量:100L/min (纯度99.9%)需CE欧盟认证震动系统 双级震动干燥塔尺寸φ800*H1500mm清洗窗口340*340mm过滤回收尺寸φ260*H1300mm(1um颗粒均可过滤)冷凝装置尺寸φ340*H1300mm*2收集罐φ550*H1560mm*2整机尺寸2000*1500*2500mm(长宽高)整机功率26KW 电压380V 如何控制喷雾干燥设备的进风温度和出风温度?喷雾干燥机设备是利用吹入的热风来实现水溶液/悬浊液雾状后进行干燥的。干燥过程中热风由塔口进入干燥塔内,完成干燥工作后的废气由引风机排空。喷雾干燥设备在工作的过程中,热风进入塔内时的热风温度与排风温度的控制是很重要的,它决定着产品的质量以及干燥松密度等,因此需要严格控制。1.喷雾干燥设备作业中,排风温度与产品的水分含量有关,应按产品含水量来决定。热风温度越高热效率越高,经济效益越好。但是过高的热风温度会造成产品质量变差。2.喷雾干燥设备作业中,热风温度会影响产品的松密度。高温热风有产生低松密度的变化,这是由于热风有干燥作用,使颗粒表面硬化并使残留湿气膨胀,而形成了气球状中空颗粒。如果要求高的松密度(低比容),或要求实心颗粒,则设计时不应使用高温热风与新形成的雾滴接触。
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医药行业除湿机相关的资讯

  • “春风送岗,就业先行”—2022春季(山东)生物发酵、食品、生物医药行业专场招聘会
    2022春季(山东)生物发酵、食品、生物医药行业专场招聘会将于2022年3月30日在山东国际会展中心拉开帷幕,此次招聘会主要为解决生物发酵、食品、生物医药上下游行业专业对口人才招聘难的问题而举办的一项实效举措。招聘会将有上百家来自全国各省的大型企业和单位参加,预计将提供近万个就业岗位,涉及生物发酵、食品、生物医药、饲料、生物农药、生物肥料、生物化工、啤酒、饮料、食品添加剂、功能发酵制品、生物美妆、管理咨询、科研、检测、贸易等多个行业。为应往届毕业生、及求职者创造择业、就业的新机会,为企业和求职者搭建供需对接服务平台。一、组织机构主办单位:济南生物发酵展组委会承办单位:上海信世展览服务有限公司支持大学(排名不分先后):山东大学 中国海洋大学 青岛大学山东理工大学 聊城大学 济南大学山东农业大学 鲁东大学 齐鲁工业大学潍坊医学院 滨州医学院 济宁医学院德州学院 烟台南山学院 淄博职业学院邯郸学院 邢台学院 天津商业大学 … … … … … 协办单位、赞助单位:征集中.......二、时间与地点时间:2022年3月30日-31日(9:00-17:00 )地点:山东国际会展中心1号馆(济南市槐荫区日照路1号)同期活动:2022第九届生物发酵产品与技术装备展览会2022玉米深加工展览会2022生化仪器及实验室设备展览会2022中国(山东)精酿啤酒展2022中国精酿啤酒文化节三、拟邀请应聘对象从事生物发酵、食品、饮料、啤酒、饲料、生物医药、生物农药、生物肥料、生物化工、仪表设备、益生制品、保健营养品、食品添加剂、生物美妆、管理咨询、科研、检测、贸易、科研院所等行业的生产、技术、管理、行政、后勤等工作人员、中高层管理人员、应往届大中专毕业生及其他各类社会人才。四、参加方法本次大会从通知发布之日起开始报名,招聘展位按预定时先后顺序安排,预订过程中,须详细填写下方招聘参展回执,以便核对。注:成功预定招聘展位的企业,现场需自行准备宣传海报(X展架、易拉宝等)。五、其他1、本次招聘会免费(交通、食宿自理)。2、疫情防控:根据最新防疫政策,所有参加人员需提前实名登记,并入场前出示健康码及行程码,中高风险地区人员请不要参会,如果您的行程码带星,请于入场前出示48小时以内核酸检测证明。(防疫政策以济南市招聘会当天防控要求为准)3、参加招聘会请携带个人简历,遵守现场纪律和要求,进出入场地文明有序,严禁拥挤打闹,注意保护会场及周边环境卫生。六、参会路线:a. 自驾车:请从济南西(G3 京台高速南向)出口下高速,导航至山东国际会展中心即可,约8公里。b. 济南西站:济南西站距离山东国际会展中心直线距离约3.8公里,打车约 15元;或在济南西站乘坐地铁1号线转2号线,二环西路下车(B口出站),步行760米至山东国际会展中心。c.济南站:出租车:约7.5公里。公交线路:在火车站乘K156路10站,在腊山立交桥站下车,换BRT7路3站后在二环西路日照路站下车,步行170米到达山东国际会展中心。d.济南东站:出租车:济南东站距离山东国际会展中心27 公里,公交线路:从济南东站乘坐122路,经过20站, 到达工业南路舜华路站;步行约770米,到达济南国际会展中心e.济南遥墙国际机场:出租车:约34公里;公交线路:乘坐机场巴士1号线3站后在八一立交桥(经十纬一)站下车,换乘K911、202、109路3站后在腊山立交桥站下车,换成 BRT7 路3站后在二环西路日照路站下车,步行170米到达山东国际会展中心。七、联系方式1. 济南市生物发酵展组委会联系人:赵瑞;电话:18217653398(同微信);邮箱:mailzhaorui@163.com2.酒店住宿/商旅服务联系人:李经理;电话:13853138191、18560218090济南生物发酵展组委会2022年03月07日 附件:2022春季(山东)生物发酵、食品、生物医药行业专场招聘会参展回执公司名称联系人手机号邮箱招聘职位招聘内容及要求参展单位盖章:负责人签字:日期:注:请报名者于3月15日前将回执发送至E-mail:mailzhaorui@163.com,以便安排展位,席位有限,报满即止。解释权归组委会所有。2022春季(山东)生物发酵、食品、生物医药行业专场招聘会.doc
  • 冷库除湿机,冷库除湿专用除湿设备
    冷库除湿机,冷库除湿专用除湿设备【新闻导读】说到冷库,大家都不会太陌生吧!它在食品,药品行业中的应用是非常广泛的;随着人民生活水平的不断提高,大家对食品、药品的要求越来越高,食品安全控制、保存的问题,变得越发重要。冷库作为一个食品,药品的储存仓库,必须做到对库内环境的温度,湿度等各个方面的严格控制,方能保证食品,药品的储存质量和安全。 不管是在食品冷库,还是在医药冷库,对库内相对湿度的合理控制一直都是一个比较难以解决的问题;在食品冷库中,一些像新鲜水果,蔬菜以及海鲜,肉类等这样的商品,为了防止过快失水,失重和失鲜;冷库内的相对湿度须保持在85%~95%之间,那么这就需要使用正岛ZS系列冷库加湿器对冷库内进行合理的加湿才能达到这一标准要求。 相反,有一些商品像胶片、种子、药材、干鲜果等,在冷库贮藏的过程中为了防止霉变或发芽等问题,要求库内保持一个比较干燥的环境,比如种子库一般要求相对湿度在65%RH以下,那么对于这些商品的冷库,在库内应采取相应的除湿措施,最简捷有效方法就是在库内使用相应的正岛ZD-8168C冷库除湿机ZD系列冷库除湿专用除湿设备,对库内湿度进行严格的控制,以保持一个低湿的环境! 湿度对冷库影响主要分下面几个方面来看: 1、生产性冷库,要根据产品的湿度要求来选择相应的除湿机或加湿器。 2、成品性冷库,这种情况是湿度越低越好;因为湿度大了,会使冷风机翅片结霜增多,降低换热效率,从而降低制冷效率。如果低温库内的湿度超过80%RH,就有使用除湿机的必要。 3、保鲜类冷库,一般要求库内湿度保持在90%RH左右,有必要使用加湿器进行定时加湿。欢迎您来电咨询冷库除湿机,冷库除湿专用除湿设备的详细信息!冷库除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的冷库除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C冷库除湿机技术参数: 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ~ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5~38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 正岛ZD-8168C冷库除湿机及ZD系列冷库除湿专用除湿设备产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】 优势二:【高效节能压缩机】 优势三:【配套内螺纹铜管】 优势四:【大风量高效风机】 优势五:【微电脑自动控制】 优势六:【配多重安全保护】 而在医药冷库中,库内湿度也是影响药品稳定性和储存安全的重要因素之一;如果医药冷库内的湿度控制不当,则促使药品发生变化,如风化、挥发、潮解、变形、分解、溶化、稀释、酸败、发霉等,严重的会导致其变质失效; 所以要保证药品的药效和安全,就必须在医药冷库内安装正岛ZD-8168C冷库除湿机及ZD系列冷库除湿专用除湿设备这样专业的湿度控制设备将湿度严格控制45%~75%RH这一最适宜的范围之内。 由此可见,湿度的变化对冷库内食品,药品等商品的品质和储存安全的影响是非常大的;在湿度超标或不合格的湿度环境下势必会影响到食品、药品等商品的品质,严重的甚至会出现发霉变质的问题,致使冷库内的食品药品的安全得不到保证。 正因为如此,医药冷库、食品冷库、海鲜冷库等各类冷类对库内湿度的控制要求都是非常严格的,当库内湿度超标时就需要进行合理的除湿, 当湿度过低时就需要进行加湿。一般在冷库内根据其实际情况通过使用加湿器或除湿机,都可达到自动调节和控制库内湿度的目的。 以上关于冷库除湿机,冷库除湿专用除湿设备的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的!
  • 沃特世为生物医药行业提供最新技术与全新视野
    沃特世鼎力支持生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会  中国上海 - 2016年7月21日 – 由沃特世公司(Waters® )协办的2016 年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会近日圆满结束。本次研讨会由中国药学会主办,中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办,于7月13至15日在北京广西大厦举行。大会邀请了中国食品药品检定研究院以及国内外生物医药行业的专家进行报告,超过400人参加了会议。研讨会期间,沃特世应用科学家Tom Wheat、杜敏博士、俞映清博士和与会者围绕生物制品药学研究及评价工作中所涉及的理化特性分析及质量控制等话题进行了深入的探讨交流。  研讨会现场  沃特世公司华北区总经理薄美萍女士在14日上午的研讨会开幕式上发表致辞:“自2013年起,沃特世公司已开始与中国药学会共同合作举办生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会。我们非常荣幸能够共同为生物医药行业的同仁和专家们打造一个技术交流与学习平台,并为中国生物医药行业带来全新的信息与视野。经过数年的发展,我们欣喜地见证了会议规模的扩大与国内生物医药行业技术水平的显著提高。”  沃特世公司华北区总经理薄美萍女士发表开幕致辞  来自沃特世美国总部的高级市场经理杜敏博士作了“质谱技术新进展”的报告,介绍了行波离子淌度高分辨质谱技术在生物药分析上的最新应用进展,成熟的行波离子淌度分离技术为常规高分辨质谱增加了更多一个维度的分离能力,即根据离子的CCS(碰撞横截面积)进行分离,它在蛋白质药物常规结构表征如二硫键错配、氢-氘交换质谱技术进行蛋白质药物高级结构和动态变化研究以及HCP(宿主细胞蛋白)残留的鉴定和定量上发挥着重要作用。  同样来自美国总部的俞映清博士介绍了质谱分析在抗体仿制药理化特性比对研究上的应用案例,对英夫利昔单抗原研药Remicade和已经上市的Inflectra仿制药进行了糖基化修饰、氢-氘交换质谱(HDX-MS)以及残留宿主细胞蛋白杂质谱的对比,分析数据表明:仿制药与原研药基本一致,但存在细微的差别。  此外,在7月13日下午同期举办的“2016年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会会前应用培训班”上,沃特世围绕蛋白糖基化分析、荧光标记N-糖定性与定量分析流程以及糖数据库的选择和使用等话题进行了深度探讨,特别安排了多位来自沃特世全球的国际知名分析科学家为与会者分享最新研究成果,并进行了现场交流与答疑。  沃特世始终对中国生物医药行业非常重视,所提供的包括液相色谱、质谱和生物信息学软件方案等产品均已经在中国生物医药行业得到了广泛应用,并获得了众多客户的赞誉。同时,沃特世强大的应用支持团队不断推出新的生物医药方案,引领着行业的创新与发展,更通过深入的合作与技术交流,帮助中国生物医药行业的崛起和发展。  关于沃特世公司(www.waters.com)  沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来,公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。

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  • 快来涨姿势!医药行业的超纯水机你了解吗?

    医药行业对水质要求十分严格,因此所用到的水都需要经过专业纯水仪器的制备。目前医药行业最常用的纯水制备方式是采用医用超纯水机制取超纯水,其高效的制备效率很高质量,已经被广泛认可。目前医药行业所用到的超纯水一般是由以下三种方式制备而来: 1.离子交换树脂。这种方法采用离子交换树脂来制取医药行业所需的超纯水,其优势是占地面积小、投资少,但其劣势是需要经常进行离子再生,这样不仅会耗费大量的酸碱,而且对环境也会产生一定的破坏。 2.反渗透法+离子交换设备。这种方法的优势是制取的超纯水质量比单纯使用离子交换树脂要高,但是其中用到的离子交换设备再生的周期要相对长一些,此外,所需要的耗费要比第一种方法要多,同时也会对环境造成一定的影响。 3.反渗透法+EDI装置。这种方法是目前制取超纯水最为经济的工艺,目前市面上的一些医用超纯水机就是这种组合装置,它不需要使用酸碱来再生,能够保证连续性产水,并且对环境没有污染性,很环保,但是其初期投资会比以上两种方法要多一些,但同样,回报率也会更大一些。

  • 生物医药行业人才趋势分享

    01 解构“生物医药”、生物医药行业有哪些类别?生物医药产业,其实就是由生物技术产业与医药产业共同组成:医药产业作为普通人我们接触的会更多,会更熟悉一些,比如医疗机构(典型的就是医院)、药店等。生物技术产业,对大多数人来说,就有点“高深莫测”的感觉了,留给大家的感觉就是天天泡实验室,和各种细胞、微生物、基因等打交道。不过这几年因为疫情,生物技术离我们的距离也很近了,最典型的就是疫苗的研发和生产,就是生物医药的典型具象化产品。尽管医药产业的前面限定了生物技术,但我们对这个行业的理解和认知,还是可以遵循整个医药产业的分类:一种分类是从产业的角度,一般分为医药工业、医药商业、医疗服务业三大组成部分,从名字上就能看出来,医药工业属于工业体系。包括化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片制造、中成药生产、生物药品制造、卫生材料及医药用品制造、制药专用设备制造、医疗仪器设备及器械制造等八个医药制造子行业。这个和我们之前说过的制造业专场是有重合的,不过因为医药行业的特殊性和重要性,足可以单独拎出来。医药商业主要负责药品在市场上的流通,是专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门,它将工厂生产出来的医药商品,包括药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器等,通过购进、销售、调拨、储运等经营活动,供应给医疗单位、消费者,完成医药商品从生产领域向消费领域的转移,主要包括医药批发业和医药零售业。医疗服务业是指包括对患者进行诊断、治疗、防疫、接生等方面的服务,以及与之相关的提供药品、医疗用具、病房住宿和伙食等的业务。另一种解构这个行业的视角,是从产业链所处的环节来看,按上中下游来说,分为医药研发、医药制造、医药流通三个环节。上游主要指研发阶段,从事整个行业基础研究的工作,主要包括原料药的制备、药效分析、制剂生产、工艺改进等研究类工作以及新药的报批、专利申请等相关文件类工作等一大类以新药生产应用为核心的职业。中游指的是医药制造行业,涵盖化学原料药、化学制剂、中成药、中药饮片、生物药品、医疗器械等领域,医药制造岗位是包括药品、器械/设备的生产、加工、制造。下游主要指医药流通阶段,包括医药批发/零售、医药终端机构等,负责药品、器械/设备等在市场上的流通,通过一系列经营活动负责将药品、器械/设备完成从生产领域向消费领域的转移。02 医药研发、医药制造、医药流通,这三个环节分别有什么特点?这三个阶段的特点可以总结为:医药研发是重资金、医药制造是重资产、医药流通是广覆盖。医药研发作为医药产业的源头,是一项高投入、高风险、长周期的行业,是典型的知识密集型、资金密集型、专利密集型行业。整个过程需要大量的资金、人才投入,所以这个环节的企业准入门槛和壁垒都很高。所以是“重资金”。医药制造重资产,是因为制造业属性、设备、厂房、车间等,这些都是重资产。医药流通因为是药品器械等进入到流通环节,消费群是大众消费群,因此特点是相关方很广泛。03 生物医药行业的招聘有什么特征,进入这个行业有什么需要关注的?首先,生物医药行业对专业和工作经验是最为看重的,没有扎实的积累,是很难在这个行业里有优秀的表现的,这是对求职者提出的要求。其次,是对自身要有清晰认知,这个大部分专业背景的求职者其实是学校阶段就会对自己有一个认识,比如更喜欢研究、还是更喜欢实践等,出社会后选择的方向可能就不太一样,随着工作经验积累,方向会更加清晰。第三,是看这个行业的企业,和很多行业不同,这也是生物医药行业求职者在找工作时最需要看的维度。一是这个领域的公司数量有限,大家容易进行了解;二是对研发实力的评估,比如通过其掌握的专利进行评估。再比如,通过了解企业市场占有率、营收等数量,这两项也可以作为评估企业的参考条件。[hr/][i]以上内容来自智联招聘「靠谱榜单直播季」生物医药行业专场直播分享[/i]

  • 【转帖】2009年中医药行业十大交易案

    2009年全球医药行业经历了一场前所未有的重组和并购风暴。为了应对全球经济萧条、重磅药物专利危机、新药审批门槛提高风险等系列不利影响,制药巨头纷纷采取措施以挽救销售下滑所带来的损失。以上半年三大超级并购案为序幕的并购潮风起云涌,成为09年医药行业最为关注的焦点。现以交易额度大小为序,历数全球医药行业09年发生的10大交易案,与大家共同回忆这一惊心动魄的一幕。 [b]№1 辉瑞/惠氏[/b][b]类型:收购 时间:2009年1月 额度:680亿美元[/b]辉瑞以每股50.19美元的现金股票交易收购惠氏拉开了医药行业09年大型并购序幕。通过此次收购,全球第一大制药公司辉瑞得以在疫苗和生物制剂薄弱领域扩大领地。预计2015年辉瑞因立普妥、伟哥等其它重磅药物专利到期而丢失近一半的收入。辉瑞称此次收购将为其节约成本40亿美元,减员约19000人,占合并后员工总数的15%。

医药行业除湿机相关的耗材

  • 老百姓大药房除湿机
    老百姓大药房除湿机 新闻资讯报道:对于医药行业来说,不管是哪种药品在生产、储存以及运输等环节,对于环境温湿度地进行合理的控制是非常重要的一项工作;据了解,有很多品种的药品都是在一定的湿度下才会成功生产出来,同样也需要储存在一个湿度适宜的环境中才能确保其品质和药效、安全!根据国家要求,制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证。药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%。如果湿度达不到标准,生产出来的产品就会不合格,所以,在制药过程中要保证湿度适宜,通常我们可以使用除湿机进行控制,解决一些潮湿带来的不必要麻烦!湿度的变化不仅可引起药品的含水量、化学成分、外形或体态发生改变,而且能导致微生物的繁殖及害虫的生长。如果药品在仓库贮存过程中湿度管理不当,湿度过高时,药品极易吸收空气中的水分,使含水量增高。对于含淀粉、黏液质、糖类等成分怕潮易霉的药品,受潮后就容易发生霉变;对于含盐类矿物药品,在潮湿空气影响下易潮解、溶化;对于一些粉末、颗粒状的药品更易吸潮而软化、结块、潮解。总之,药品受潮变质后,就会失去原有的功效和治疗的效果。所以,不管在药品的生产过程中,还是在药品的储存进程中都是需要使用正岛ZD-8168C药房除湿机及ZD系列空气除湿机来对车间、仓库等环境的空气湿度进行有效的控制,使各种药品能够在最为适宜的湿度环境生产储存,以确保其药效和品质! 点击此处查看老百姓大药房除湿机全部新闻图片备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!欢迎您来电咨询老百姓大药房除湿机的详细信息!工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8168C药房除湿机及ZD系列空气除湿机技术参数与选型参考:A 型号:ZD-228LB 除湿量:28(升/天)适用面积:10-30(㎡) 功率:420(W)B 型号:ZD-558LB 除湿量:58(升/天)适用面积:30-60(㎡) 功率:670(W)C 型号:ZD-890C 除湿量:90(升/天)适用面积:60-90(㎡) 功率:1700(W)D 型号:ZD-8138C 除湿量:138(升/天)适用面积:100-170(㎡) 功率:2000(W)E 型号:ZD-8166C 除湿量:166(升/天)适用面积:120-170(㎡) 功率:2200(W)F 型号:ZD-8168C 除湿量:168(升/天)适用面积:170-180(㎡) 功率:2800(W)G 型号:ZD-8240C 除湿量:240(升/天)适用面积:180-240(㎡) 功率:4900(W)H 型号:ZD-8360C 除湿量:360(升/天)适用面积:240-360(㎡) 功率:7000(W)I型号:ZD-8480C 除湿量:480(升/天)适用面积:360-480(㎡) 功率:9900(W)查看更多老百姓大药房除湿机的详细信息尽在:正岛电器本站新闻记者核心提示:湿度控制在药品的生产,储存以及运输过程中有着决定性作用,如果药品在仓库贮存过程中湿度管理不当,湿度过高时,药品极易吸湿而受潮,将直接导致药品的药效降低,甚至失效,更严重的是发生变质以及毒副作用增强!因此,在药品的生产,储存等各个环节配置相应的正岛ZD-8168C药房除湿机及ZD系列空气除湿机来对环境湿度予以控制,从而确保药品的正常生产和储存安全! 正岛ZD-8168C药房除湿机及ZD系列空气除湿机,现在已被绝大部分药品生产企业、制药厂、医院、药房以及药店等医药行业相关行业所采用,因为能直接把药品储存仓库空气中的气态水凝结成水珠分离,从而实现对药品仓库的湿度进行精确有效控制,药品仓库除湿机均采用电脑全自动控制系统,无需人员职守,湿度控制精准,防潮效果直观、明显。以上关于老百姓大药房除湿机的全新闻资讯是正岛电器为大家提供的!
  • 医药行业用取样瓶、洁净瓶
    医药行业用取样瓶、洁净瓶说明:陕西普洛帝测控技术有限公司是PULUODY/普洛帝品牌颗粒计数器在华东地区的总代!向华东地区提供PULUODY/普洛帝品牌双激光油液颗粒监测仪,双激光油液颗粒监测仪安装,双激光油液颗粒监测仪培训,双激光油液颗粒监测仪调试等。专 有 技术:清洁工艺-超声原位冲洗清洁(CIP系统);灭菌工艺-低温紫外复合灭菌(UHTU系统);烘干工艺-真空清洁密封融合烘干(TMVSD系统);检测工艺-采用行业标准颗粒计数器批次抽样监测、在线逐一检测(PC&OPC系统;包装工艺-结合行业标准的无菌包装厂商产品确保每一个产品的安全(SVP系统)。制 造 工艺:标准质量的原位清洗(CIP)有助于维持和一致的产品质量,避免因生产受污染及原料浪费所带来的风险与费用。高温灭菌处理是一种新科技灭菌的高温处理技术。UHT英文全称为Ultra High Temperature,意即超高温。细菌等微生物在很短的时间内(2至10秒)被137至140摄氏度的高温杀死。监 测 工艺:逐一检测批次抽检法是目前行业标准为重苛刻的监督检测方法,生产中每一个产品需通过跟踪检测,再从成品中进行批次抽检,达到100%的合格率。目前为PULUODY/普洛帝特有监测手段。产 品 应用:高纯水、电子纯试剂、光刻胶、硅晶片洗液、电子级清洗剂、液晶液、电路板洗液等等的取样。适合各类水液或油液的不溶性微粒检测。执 行 标准:GB 50073-2001洁净厂房设计规范JIS B9925-1997 液体中の粒子の大きさ及び数を測定する光散乱式自動粒子計数器JIS?K0554-1995超純水中の微粒子測定方法GB/T 17484流体样品容器 鉴定和控制清洗方法可根据要求,进行各种粒径的清洗订制。技 术 参数:订制要求:各种粒径、颗粒数量、容积的订制粒径范围:0.1μm;0.3μm;0.5μm;1.0μm;2.0μm;5.0μm;取样容积:100ml、120ml、150ml、220ml、250ml、300ml、500ml、1000ml瓶体材质:PP、PE、PFA、PEFT、PEEK、PFAD、高硅硼等平均检出质量极限AOQL:0.5%洁净等级:RCL<15个/100mL PP无菌瓶:编号 容量ml 口内径×瓶直径×高(mm) 数量86-8011-PPST-01 细口100 φ47×φ16×100 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-02 细口250 φ62×φ16×133 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-03 细口500 φ76×φ20×167 1箱(2个/袋×5袋)86-8011-PPST-04 广口100 φ25×φ47×98 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-05 广口250 φ32×φ62×130 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-06 广口500 φ42×φ76×162 1箱(2个/袋×5袋)选型实例:型号:86-8011-PFA-07;等级:CLASS 2;包装:2包;数量1只。选型规格:86-8011-PFA-07-CLASS 2-2-1 关键词:电子级颗粒计数取样瓶、电子级洁净瓶、电子级净化瓶、无菌清洁瓶。具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
  • 药品库房防潮除湿机
    药品库房防潮除湿机 新闻资讯报道:不管是什么种类的药品,在库房储存的过程中,其环境的温、湿度控制是否得当可以说是保障药品质量和使用效果的关键所在。对于不同种类的药品,应该根据其特性存储在不同温、湿度条件的库房,其中冷库温度为2~10℃ 阴凉库温度不高于20℃ 常温库温度为0~30℃ 而各个库房环境相对湿度应控制在45%~75%之间是较为适宜的;尤其是在霉雨季节,以及高温高湿的夏季更应及时掌握库内环境湿度的变化情况,若相对湿度接近或超过70%RH时,应及是购置相应的正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机及ZD系列库房除湿机来降低库内湿度,并使之控制在最适宜的范围之内!因此,现在很多制药厂,医药公司或企业在其药品库房中都选择了使用正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机及ZD系列库房除湿机来严格的控制库内环间湿度,为各种药品提供一个最为适宜的湿度环境!从而保证了药品的安全和药效,使其发挥最大的经济效益和社会效益,避免药品在储存过程中受到潮湿空气的影响和损失!正岛电器生产的ZD-8138C药品库房防潮除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离,再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气,以此达到干燥除湿的目的。正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间,银行金库,档案资料,图书馆,精密仪器室,贵重物品仓库等场所。点击此处查看药品库房防潮除湿机全部新闻图片备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!欢迎您来电咨询药品库房防潮除湿机的详细信息!工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机技术参数:型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ~ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5~38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg查看更多药品库房防潮除湿机的详细信息尽在:正岛电器工业用除湿机厂家记者核心提示:合理的湿度控制在医药行业中有着至关的作用,如药品生产储存、医用高分子材料合成和制作等都是与其环境湿度都是息息相关。大家都很清楚,药品的安全与病患者的身心健康也是息息相关;药品的储存安全和质量直接关系到人民的生命安全,而药品库房或药房环境湿度是影响药品的保质期、药效等各个方面的一个主要因素。如果药品库房环境的湿度超标了,潮湿的空气则会促使药品发生潮解、变形、分解、溶化、稀释、酸败、发霉等变化,严重的甚至变质失效;对病患者的健康造成很大的影响和危害!实践表明,只有使用正岛除湿机将库内环境温、湿度控制在合理的范围之内,才能确保药品的储存的安全和质量!以上关于药品库房防潮除湿机的全新闻资讯是正岛电器为大家提供的!
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