医药行业除湿机

医药行业对水质要求十分严格，因此所用到的水都需要经过专业纯水仪器的制备。目前医药行业最常用的纯水制备方式是采用医用超纯水机制取超纯水，其高效的制备效率很高质量，已经被广泛认可。目前医药行业所用到的超纯水一般是由以下三种方式制备而来： 1.离子交换树脂。这种方法采用离子交换树脂来制取医药行业所需的超纯水，其优势是占地面积小、投资少，但其劣势是需要经常进行离子再生，这样不仅会耗费大量的酸碱，而且对环境也会产生一定的破坏。 2.反渗透法+离子交换设备。这种方法的优势是制取的超纯水质量比单纯使用离子交换树脂要高，但是其中用到的离子交换设备再生的周期要相对长一些，此外，所需要的耗费要比第一种方法要多，同时也会对环境造成一定的影响。 3.反渗透法+EDI装置。这种方法是目前制取超纯水最为经济的工艺，目前市面上的一些医用超纯水机就是这种组合装置，它不需要使用酸碱来再生，能够保证连续性产水，并且对环境没有污染性，很环保，但是其初期投资会比以上两种方法要多一些，但同样，回报率也会更大一些。

01 解构“生物医药”、生物医药行业有哪些类别？生物医药产业，其实就是由生物技术产业与医药产业共同组成：医药产业作为普通人我们接触的会更多，会更熟悉一些，比如医疗机构（典型的就是医院）、药店等。生物技术产业，对大多数人来说，就有点“高深莫测”的感觉了，留给大家的感觉就是天天泡实验室，和各种细胞、微生物、基因等打交道。不过这几年因为疫情，生物技术离我们的距离也很近了，最典型的就是疫苗的研发和生产，就是生物医药的典型具象化产品。尽管医药产业的前面限定了生物技术，但我们对这个行业的理解和认知，还是可以遵循整个医药产业的分类：一种分类是从产业的角度，一般分为医药工业、医药商业、医疗服务业三大组成部分，从名字上就能看出来，医药工业属于工业体系。包括化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片制造、中成药生产、生物药品制造、卫生材料及医药用品制造、制药专用设备制造、医疗仪器设备及器械制造等八个医药制造子行业。这个和我们之前说过的制造业专场是有重合的，不过因为医药行业的特殊性和重要性，足可以单独拎出来。医药商业主要负责药品在市场上的流通，是专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门，它将工厂生产出来的医药商品，包括药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器等，通过购进、销售、调拨、储运等经营活动，供应给医疗单位、消费者，完成医药商品从生产领域向消费领域的转移，主要包括医药批发业和医药零售业。医疗服务业是指包括对患者进行诊断、治疗、防疫、接生等方面的服务，以及与之相关的提供药品、医疗用具、病房住宿和伙食等的业务。另一种解构这个行业的视角，是从产业链所处的环节来看，按上中下游来说，分为医药研发、医药制造、医药流通三个环节。上游主要指研发阶段，从事整个行业基础研究的工作，主要包括原料药的制备、药效分析、制剂生产、工艺改进等研究类工作以及新药的报批、专利申请等相关文件类工作等一大类以新药生产应用为核心的职业。中游指的是医药制造行业，涵盖化学原料药、化学制剂、中成药、中药饮片、生物药品、医疗器械等领域，医药制造岗位是包括药品、器械/设备的生产、加工、制造。下游主要指医药流通阶段，包括医药批发/零售、医药终端机构等，负责药品、器械/设备等在市场上的流通，通过一系列经营活动负责将药品、器械/设备完成从生产领域向消费领域的转移。02 医药研发、医药制造、医药流通，这三个环节分别有什么特点？这三个阶段的特点可以总结为：医药研发是重资金、医药制造是重资产、医药流通是广覆盖。医药研发作为医药产业的源头，是一项高投入、高风险、长周期的行业，是典型的知识密集型、资金密集型、专利密集型行业。整个过程需要大量的资金、人才投入，所以这个环节的企业准入门槛和壁垒都很高。所以是“重资金”。医药制造重资产，是因为制造业属性、设备、厂房、车间等，这些都是重资产。医药流通因为是药品器械等进入到流通环节，消费群是大众消费群，因此特点是相关方很广泛。03 生物医药行业的招聘有什么特征，进入这个行业有什么需要关注的？首先，生物医药行业对专业和工作经验是最为看重的，没有扎实的积累，是很难在这个行业里有优秀的表现的，这是对求职者提出的要求。其次，是对自身要有清晰认知，这个大部分专业背景的求职者其实是学校阶段就会对自己有一个认识，比如更喜欢研究、还是更喜欢实践等，出社会后选择的方向可能就不太一样，随着工作经验积累，方向会更加清晰。第三，是看这个行业的企业，和很多行业不同，这也是生物医药行业求职者在找工作时最需要看的维度。一是这个领域的公司数量有限，大家容易进行了解；二是对研发实力的评估，比如通过其掌握的专利进行评估。再比如，通过了解企业市场占有率、营收等数量，这两项也可以作为评估企业的参考条件。[hr/][i]以上内容来自智联招聘「靠谱榜单直播季」生物医药行业专场直播分享[/i]

2009年全球医药行业经历了一场前所未有的重组和并购风暴。为了应对全球经济萧条、重磅药物专利危机、新药审批门槛提高风险等系列不利影响，制药巨头纷纷采取措施以挽救销售下滑所带来的损失。以上半年三大超级并购案为序幕的并购潮风起云涌，成为09年医药行业最为关注的焦点。现以交易额度大小为序，历数全球医药行业09年发生的10大交易案，与大家共同回忆这一惊心动魄的一幕。 [b]№1 辉瑞/惠氏[/b][b]类型：收购 时间：2009年1月 额度：680亿美元[/b]辉瑞以每股50.19美元的现金股票交易收购惠氏拉开了医药行业09年大型并购序幕。通过此次收购，全球第一大制药公司辉瑞得以在疫苗和生物制剂薄弱领域扩大领地。预计2015年辉瑞因立普妥、伟哥等其它重磅药物专利到期而丢失近一半的收入。辉瑞称此次收购将为其节约成本40亿美元，减员约19000人，占合并后员工总数的15%。

医药行业发展趋势分析 当前，我国医药产业面临的形势可谓“喜忧参半”：喜的是市场总量迅速增长;忧的是影响医药产业健康发展的体制性因素——“以药养医”的体制尚未改变。尽管如此，我们展望未来，已经看到了促进医药行业又好又快发展的新契机。　　一、内需增长强劲是行业发展的动力源泉　　自1978年至今的近30年是我国医药市场发展最辉煌的30年，平均销售收入递增幅度超过17%，远远高于全球医药市场平均增速8%~10%的水平。国内市场旺盛的需求成为中国医药产业发展的动力源泉。　　我国医药产品的销售市场目前仍以内需为主。以2006年为例，医药产品出口交货值仅占全部医药产品销售收入的12.65%，而且其中1/2是化学原料药与中间体，真正的制剂与制成品极少。所以，内需市场的发展主宰着国内的医药生产。　　全球著名会计师事务所普华永道的一份报告指出，他们对9个国家的185位制药企业高管进行了访谈，这些高管普遍认为，全球医药中心正在转变，中国内地将成为外资药企扩张业务的首选市场。　　二、研发外包与跨国药企转移生产为我国医药企业增加活力　　我国加入WTO后，全球医药市场发生了许多变化，其中一个重要的变化是跨国药企的转移生产和委托加工日益扩大，越来越多的跨国公司把原料药产品转移给中国企业生产，如美国辉瑞公司把多个激素产品转让给上海医药集团生产;阿斯利康公司已停止生产原料药，转而向中、印采购;默克公司、日本第一制药等也纷纷与中国医药企业进行相关合作。转移生产给中国医药企业带来的不仅仅是订单和利润，更重要的是国际规则、先进的仪器设备、环保、安全和质量理念以及专利保护意识等，这将有利于提高我国医药行业的竞争能力和国际地位。　　近年来，医药研发外包业务在我国方兴未艾。在北京中关村、成都高新区、上海张江高科技园区等地区，已涌现出一大批医药研发公司，如上海药明康德公司、睿智化学公司、北京智元公司、本原正阳公司等。这些承接医药研发外包业务的公司发展迅速，他们在国内医药行业带头实践和推广了国际标准的GLP 和GCP，并为中国制药由仿制向创新的转变培养了大批优秀人才。而且，他们让世界医药业开始关注中国，了解中国。　　同时，世界医药科研的主力军也纷纷来中国落户。继丹麦诺和诺德公司来中国建立医药研发中心后，阿斯利康、礼来、罗氏、拜耳、诺华、葛兰素史克等跨国公司也纷纷来华设立研发中心或扩大研发投资，他们一致看好中国的医药研发环境及巨大的市场空间。　　跨国公司在华投资研发中心，必然会给我国医药企业带来更多的合作和面对面的学习机会，并增加成果转让机会，同时也会给国内企业开发创新药带来巨大支持。比如上海张江就有4个尚处于早期研发阶段的一类新药和20多项接近后期的项目得到合资或注资;某外资企业还拟出资3700万美元购买上海一医药企业的科研成果。与外资协作开发、共享成果的合作一定会加快我国医药产业的创新进程。 三、国际资本青睐中国药业　　近年来，国际资本日趋关注中国医药产业。在已获得外商风险投资注入的29家医药企业中，有12家是2006年完成的注资，这些风险投资机构包括许多世界著名的投资银行，如高盛、美林、软银、鼎晖和兰山投资等。自去年初开始，国际资本进入中国医药企业出现明显加速的迹象。这些国际财团帮助我国医药企业成功打通了通向国际资本市场的通道，并募集了大量资金，有力地促进了我国医药产业的国际化进程。资本国际化将带动中国资本走出去，可以预见，在不久的将来，中国资本在美、欧、日市场购并当地医药企业的案例一定会出现。当中国资本在海外成功投资医药企业时，中国医药行业“走出去”战略就进入了更高阶段。　　据不完全统计，2006年，我国内地医药企业在海外上市的有上海医学之星、深圳迈瑞医疗、斯达制药和中生北控4家公司，共募集资金近5亿美元。而2007年仅仅到4月末，就有5家医药企业在海外上市，分别是贵州同济堂(中药)、武夷药业(中药)、四环控股、先声药业和沈阳三生制药。这5家企业募集的资金超过7亿美元。预计到今年末，在海外上市的我国医药企业的数量至少会比2006年翻一番。　　这些情况传递着一个重要信息：国际资本高度关注有潜能、有价值的我国医药企业，而获得国际资本支持的企业，其技术和专长将迅速转换成生产力走向市场，并获得源源不断的动力。资本的国际化是我国医药企业国际化道路上的重要里程碑，对于提高我国医药产品的国际竞争力是一个重要契机。　　四、中国制剂“走出去”的时机已成熟　　中国制剂走进欧、美、日国际主流市场，一直是中国医药行业的共同梦想。而今天，中国制药业已经具备了一定的基础和条件：改革开放缩小了我国与世界制药先进水平的差距;研发创新和GMP、GCP、GLP、GSP等质量规范的推行以及EHS体系的建设，让中国医药产业上了一个新台阶;一批批在跨国公司工作多年的“海归”的加盟，加快了我国医药行业的发展步伐，一部分医药企业已经达到国际认证水平——中国制剂“走出去”的时机成熟了。　　浙江华海药业是我国第一个制剂通过美国FDA认证的企业;深圳立健药业是第一个把头孢菌素制剂大批量销往欧洲的企业;海正药业、复星药业、西安千禾药业、大连美罗等都是固体制剂出口成功的先行者。过去一直被认为出口难度较大的大输液产品，也已有石家庄四药、四川科伦集团成功出口，并可望在不久的将来进入美国市场。　　中国制剂走向欧、美、日国际主流市场，将带动中国医药行业实现大的跨越。 五、科学发展观促进政策日趋完善　　医药产业的健康发展，得益于符合科学发展观的政策。近年来，国家出台的一系列政策，为医药行业又好又快发展提供了契机。创新发展规划纲要》，为中医、中药的现代化和与时俱进的创新发展指明了方向;国家生物产业“十一五”规划，用包括“生物制药”和“中医药”在内的“九大专项”来推动规划的落实;“国家食品药品安全‘十一五’规划”、“新农合”、社区医疗、城镇居民医保等政策相继出台，都为医药行业“十一五”以至更长远的发展提供了良好的政策环境。　　当然，目前一些影响医药产业健康发展的体制性因素比如“以药养医”的体制尚未改变，一些政策性因素也影响了产业的发展，相信随着国家有关政策的不断完善，随着新的医改方案的出台，这些问题终将得到解决。

根据google analytics的搜索关键词统计结果，分析列出了2013年度生物医药行业的前20个热门关键词，干细胞、基药（增补）目录、H7N9、GSK、Life Technologies、恒瑞医药窃密门、新版GMP、转基因、国家自然科学基金、专利到期、IPO重启、大健康、十八届三中全会决定、低价药目录、毒中药、雾霾、饶毅、施一公、李开复、安吉丽娜·朱莉。在这些热词背后，是影响着2013年整个生物医药行业大事，要事。他们或许只在一段时间内高频出现，他们也有些影响了我们整整一年，或许明年还将继续影响我们。2013年将要结束了，让我们一同铭记这些必将记录在册的热门词汇吧。

[center]2009年医药行业仍将呈确定性增长[/center] 1～10月进出口数据显示，尽管国际金融危机来势凶猛，但我国医药行业持续稳定增长的基本面仍将得以保持 “医药行业真正的危机可能出现在明年三四月份。”近日，中国医药保健品进出口商会会长周小明在商会年度总结会上表示。而由医保商会发起的调查显示：业界多数观点认为，明年医药行业仍将呈现确定性成长。 继续飘红 尽管国际金融危机来势凶猛，但截至目前，我国医药行业持续稳定增长的基本面仍得以保持，与其他受危机影响较重的行业形成较大反差，成为全行业中的亮点。 国家发改委公布的数据显示，今年1～10月，我国医药行业增加值同比增长18.3%。化学药品原料产量168万吨，增长率为5.8%；中成药产量92.6万吨，增长率为18.4%。中国医保商会提供的数据也表明：1～10月，医药保健品进出口额已突破400亿美元大关，同比增长30.7%，进出口各项数据均创历史新高。“从商务部目前的统计来看，医药外贸是惟一一个增长超过30%的行业。” 据统计，前10个月医药出口总额为268亿美元，同比增长35.2%，西药与医疗器械类产品出口增长额均在30% 以上。其中，西药原料药出口150.7亿美元，同比增长36.95%；西成药出口9.25亿美元，同比增长47.98%；生化药出口7.18亿美元，同比增长41.38%；医疗器械出口90.25亿美元，同比增长33.37%。 “今年医药保健品进出口总额达到450亿美元没有任何悬念，出口300亿美元也基本定局。”周小明表示。而且，尽管个别市场排名有所调整，但长期以来形成的外贸格局没有发生大的变化，亚、欧、北美依然是我国前三大贸易伙伴。 周小明认为，现在全球经济不景气，我国医药外贸依然增长的主要原因有四方面：一是医药行业自身的刚性需求；二是我国原料药、医疗器械等行业在国际市场上有一定竞争力；三是印度等国的产品不能替代我国产品；四是医药外贸多为长期订单，目前的数据基本是上半年或更早的订单。 或遇春寒 美国某权威医药咨询机构最新发布报告指出，全球经济衰退将对美国和欧洲的医药产业造成严重冲击，全球医药经济增长率明年将下降1～2个百分点，美国医药经济的增长率将下降2～3个百分点，预计危机对我国医药行业的真正冲击很可能在明年上半年稍晚时候显现。 中国医保商会综合处处长许铭介绍说，目前，我国在美国纽交所、纳斯达克等上市的药企有20多家，除深圳迈瑞股价基本保持相对稳定外，其他药企现有股价均跌破首发时的发行价格。 而早在10月初，美国纳斯达克上市的344家生物公司中已有25%的股价低于1美元，或已不能获得充足的市场评估，处于退市边缘。 上海某企业反映，该公司一国外客户10月初在欧洲展会上与业务人员签单后，又发出通知要求上海公司暂缓发货，原因就是受金融危机影响，外商资金出现问题，只能暂时冻结订单执行。所以，在履约方面，大多数企业都表示对出口风险的控制比较严格。目前，出现呆滞坏账的情况很少，收汇风险处于可控范围。 此外，不少企业反映，除金融危机冲击，中国制造产品也开始面临新的挑战：一是信誉危机，原因是上半年出口产品价格上涨过大，有的企业不履行原来签订的低价合同；二是产品质量危机，主要是“三鹿奶粉事件”使不少国外客户对中国产品失去信心。这些因素对中国医药产品出口的影响可能更为直接。 总体乐观 对于即将到来的2009年，多数观点认为医药行业仍将呈确定性增长。 一项针对100家主流进出口药企的调查结果显示：半数以上企业对明年医药外贸保持乐观状态，而投资机构对医药股的投资建议仍维持在“谨慎推荐”评级。另据多家国外权威咨询机构近期透露，我国医药行业以其稳健的增长性成为国际投资资金新的目的地，中国医药行业未来前景被普遍看好。商务部的统计结果也表明，外商对华投资额呈显著增长态势。 业内人士分析，欧美等市场紧缩是一定的，但国内医药行业政策导向明确，内生性增长稳定，行业增速或许会放缓，总体依然乐观。 事实上，金融危机的爆发给扩大进口带来机遇，一些外贸企业的进口业务做得有声有色。 周小明告诉记者，金融危机发生后，美元、欧元等货币贬值，并导致国际能源及大宗原材料价格回落，国内企业可借机扩大进口，大量引进国外的特色原料、专利技术、环保和部分关键设备等，用于产品和设备更新，提高生产效率。“从深层次上讲，扩大进口将有利于优化医药进出口结构，平衡对外贸易，减少贸易摩擦的可能性。” 他建议尽快出台鼓励进口和“走出去”的具体措施，并帮助企业从欧美等国家和地区进口核心技术、关键设备、专利产品，鼓励境外并购和股权投资，以提高我国医药企业的国际竞争优势。 数据 近日，中国医保商会针对100家从事进出口业务的药企进行调查，相关数据显示：约50.8%的企业认为，与2008年相比，2009年国际需求将有所减少，而认为国际需求将基本持平者约16.1%，其余持增长观点；认为2009年医药国际贸易出口金额会下跌者为24.6%，27%的受访企业认为将持平，其余接近半数的企业仍表示出口金额会上升；同时，半数以上企业认为2009年医药国际贸易出口数量将持平或上升，仅有28.7%表示会下降；而对于出口价格，约22%受访企业认为会下跌，其余持间隔会上升或稳定上升的观点。 信息来源:医药经济报

【序号】：1【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1159-2009中文标准名称: 纤维蛋白原检测试剂（盒）【年、卷、期、起止页码】：发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487361.htm【序号】：2【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1160-2009中文标准名称: 癌胚抗原（cea）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）标准类别: 医药行业标准【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2011-3-4发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487362.htm【序号】：3【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1161-2009中文标准名称: 肿瘤相关抗原ca125定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2011-3-2发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487363.htm【序号】：4【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1163-2009中文标准名称: 总前列腺特异性抗原（t-psa）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2010-3-28发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487365.htm

医药行业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体，涉及国民健康、社会稳定和经济发展。1978年至2008年，历经30年改革大潮洗礼的中国医药行业发生了翻天覆地、日新月异的变化。30年来，中国医药工业增长速度一直高于国内生产总值（GDP）。从1978年到2007年，医药工业产值年均递增16.8%，成为国民经济中发展最快的行业之一。　　2007年1-11月，医药制造行业实现累计工业总产值565,901,53千元，同比增长24.87％；实现产品销售收入520,723,086千元，同比增长24.56％；实现利润总额为49,921,461.00千元。2008年1-11月，医药制造行业实现累计工业总产值713,658,303千元，同比增长25.94％；实现产品销售收入656,130,219.00千元，同比增长25.84%；实现利润总额为64,530,215千元。2008年，尽管金融危机席卷了全球，但是中国医药购销仍然保持了稳定增长的态势，这不仅来自于人类对药品的刚性需求，也由于中国正处于完善医疗保障体系的上升通道，国家财政给医药市场扩容提供了强有力的支撑。　　2009年1月21日，国务院常务会议通过《关于深化医药卫生体制改革的意见》和《2009-2011年深化医药卫生体制改革实施方案》，新一轮医改方案正式出台。　　2009年，随着医药行业专项整治可能带来的市场规范化程度提升、新医改方案带来市场扩容机会、新上市产品的增加、药品终端需求活跃以及新一轮投资热潮等众多有利因素将保证中国医药行业继续快速增长。但随着金融危机的蔓延和世界经济的减速，中国医药外贸面临的形势更加严峻。2009年有可能是进入新世纪以来最为困难的一年。但是由于中国医药行业的特点以及新医改对内需的拉动作用，中国医药进出口总额有望继续保持一定的增长。“变压力为动力、化挑战为机遇”将成为2009年中国医药外贸发展的主旋律。　　展望未来，中国医药行业景气才刚刚开始，未来提升空间巨大。医药产业目前进入新医改牵引下的新一轮有序发展期。未来新医改方案将对中国医药行业的市场结构、产业结构、产品结构等方面产生深刻的影响，到2010年，医改带来的药品增量至少在1000亿以上，加上行业自然增长部分，预计未来3-5年医药行业的年增长率不会低于20%。　　中投顾问发布的《2009-2012年中国医药行业投资分析及前景预测报告》共十三章。首先分析了国际国内医药行业的现状，接着具体介绍了生物制药、化学药、中药的发展，并对中国医药行业的工业统计数据进行了详实全面的分析，然后分析了OTC药品市场和国内农村医药市场的运行情况。随后，报告对医药行业做了重点企业经营状况分析、中国医疗体制改革分析、行业竞争格局分析和投资潜力分析，最后分析了医药行业的未来前景与发展趋势。您若想对医药行业有个系统的了解或者想投资医药研发制造，本报告是您不可或缺的重要工具。呵呵，不发了，看不到原版啊~~~~~~给个简介解解渴吧.............

【序号】：1【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1161-2009中文标准名称: 肿瘤相关抗原ca125定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2011-3-2发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487363.htm【序号】：2【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1163-2009中文标准名称: 总前列腺特异性抗原（t-psa）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2010-3-28发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487365.htm

北京浩爽制冷注意到最近在金融领域，医药股表现可圈可点，带动相关主题基金业绩走强。主动偏股基金前5月业绩榜单显示，医药主题基金成为最大赢家，生物医药板块即使在近期两市普跌的环境中仍保持强势。北京浩爽制冷认为生物医药行业的兴旺必定会掀起一轮药品冷藏库的建造狂潮。 北京浩爽制冷认为受疫情影响，政府对医药行业更为重视，将带来医药行业“新基建”，A股医药以内需为主，医药行业的比较优势仍有望持续。医药行业的关键是药品，而药品必须要用相应的冷库储藏，药品冷藏库行业发展前景大好。[align=center][img]https://wx3.sinaimg.cn/large/4f17e8e3ly1gfcl4a0e2kj20go0ckwnh.jpg[/img][/align] 从两会来看，北京浩爽制冷认为相关行业政策重点主要分两块：一是加大疫苗研发。疫苗是预防和控制传染病等疾病的重要手段，加快加大疫苗研发具有重要战略意义。二是增加防疫救治医疗设施，包括疾控升级、县级医院改造、城市传染病网络改造、重大疫情救治基地储备、药品冷藏库的建造等等。 北京浩爽制冷认为疫情让医药行业得到重视和发展，药品冷藏库的建造需求也同时水涨船高，冷库建造行业已进入了发展的快车道。[align=center][img]https://wx3.sinaimg.cn/large/4f17e8e3ly1gfckuxunlyj20xc0g7dom.jpg[/img][/align]

医药行业用超纯水设备的出水质量是十分严格的，要求出水的电阻值应高于15兆。为了达到绝对安全卫生的目的，超纯水设备整体结构由不锈钢材质制成，而且在出水点之前装备杀菌装置。从整个医药行业用超纯水的特点出发，针对不同用户对高纯水的不同要求，采用反渗透，EDI等最新工艺，比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺，以满足药厂、医院的纯化水制取、大输液制取的用水要求。　　医用超纯水的水质标准　　2000版药典标准。　　GMP标准。　　电阻率：≥15MΩ.CM。　　电导率：≤0.5μS。　　氨≤0.3μg/ml。　　硝酸盐≤0.06μg/ml。　　重金属≤0.5μg/ml。　　制备医药行业用超纯水的工艺流程　　医药行业制备超水的工艺大致分成以下几种：　　1、原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透 设备→中间水箱→中间水泵→离子交换器→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点　　2、原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→第一级反渗透 →PH调节→中间水箱→第二级反渗透(反渗透膜表面带正电荷)→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→ 微孔过滤器→用水点　　3、原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透机→中间水箱→中间水泵→EDI系统→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点　　三种制备医药行业用超纯水的工艺比较　　目前制备电子工业用超纯水的工艺基本上是以上三种，其余的工艺流程大都是在以上三种基本工艺流程的基础上进行不同组合搭配衍生而来。现将他们的优缺点分别列于下面：　　1、第一种采用离子交换树脂其优点在于初投资少，占用的地方少，但缺点就是需要经常进行离子再生，耗费大量酸碱，而且对环境有一定的破坏。　　2、第二种采用反渗透作为预处理再配上离子交换设备，其特点为初投次比采用离子交换树脂方式要高，但离子设备再生周期相对要长，耗费的酸碱比单纯采用离子树脂的方式要少很多。但对环境还是有一定的破坏性。　　3、第三种采用反渗透作预处理再配上电去离子(EDI)装置，这是目前制取超纯水最经济，最环保用来制取超纯水的工艺，不需要用酸碱进行再生便可连续制取超纯水，对环境没什么破坏性。其缺点在于初投资相对以上两种方式过于昂贵。　　我们公司生产的医用超纯水设备特点　　·产水符合2000版药典纯化水标准，可符合GMP标准。　　·直接用自来水制成土无菌超纯水，能完全替代蒸馏水及双蒸水。　　·采用进口泵、反渗膜等优质部件。　　·全自动操作系统，高效自动冲洗　　·采用进口仪表，能对水质准确、连续分析、显示。　　·应用于制药工业用纯水，医用大输液制剂及医用无菌水纯化。　　应用提示：　　1、 医药业无菌、无热源纯化水制取。　　2、 生物医药用水。　　3、 医疗血液透析用水。　　4、 饮用纯净水、饮料用水的制取。　　5、 电子工业用高纯水的前处理系统。　　6、 锅炉补给水的制取。　　7、 化装品配料用水。　　8、 白酒勾兑用纯水、啤酒制取用纯水。

医药产业和每一位国民的健康都息息相关，被认为是最直接的民生产业。看病花钱动辄就是上千，但实际上医药行业不是你想的那样。近年来，受经济环境变化、价格和成本等因素的综合影响，我国医药产业利润增速有所放缓，尽管如此，医药行业在很多人的眼里依然是稳定成长型的优质行业。摩根士丹利华鑫基金研究管理部王威表示：“回顾过去，医药行业永远不缺投资机会，但投什么极其重要，最好的做法是跟着医药产业的周期去投资。”实际上，尽管医药行业相对稳定，但行业的小周期比较明显，需求和供给的变化通常是交替进行。另外，医药行业政府监管比较多，会经常对供给和需求造成扰动。王威感慨，回顾医药近10多年的历史，站在现在的时点看，行业未来或以结构性的机会为主。在医保控费的大背景下，竞争较激烈的仿制药行业面临长期下行风险，但是国内创新药供给却是严重不足。王威认为，未来创新型企业有望走出长期慢牛格局，伴随着创新药企业的国际化，中国药企才可能出现几千亿市值的上市公司。同时国际化的过程也在演变，最初是原料药等出口、逐步到医疗器械和仿制药的出口、未来创新药企业有望逐步走向世界。随着测序技术、基因编辑技术、免疫细胞治疗等技术的发展，行业有望加速。国务院发展研究中心产业经济研究部调研员、研究员魏际刚也指出，加强创新是医药产业发展的总体方向。在魏际刚看来，实现医药产业创新首先要认清医药的两种属性，即药品的经济属性和社会属性。药品的经济属性可以使其在生产及流通环节进行商业化运作;药品的社会属性则体现在消费环节，即它的品质以及价格的可获得性。医药产业是前期投入巨大，后期回报绵长的一个产业领域。实现医药产业创新需要投入巨大的资金成本和时间成本。王威特别指出了几个需要特别关注的事件，比如国企改革有加速的迹象，以及血液制品等资源性行业因供应短缺，还有提价的内在动力。此外，“大宗原料药等行业，年初出现了涨价，但是从历史经验来看，属于周期性的波动，可持续性较差”。

液相色谱在农药行业和医药行业中使用有何不同点？

医药行业的色谱柱一般有哪些？

近日，由工业和信息化部、卫生部、国家食品药品监管局联合制定的《关于加快医药行业结构调整的指导意见》（以下简称《意见》）正式出台。笔者认真研读《意见》后认为，《意见》在实施过程中将面临“三大难题”。 首先，推进容易有序难。实现集团化、规模化、集约化发展是落实医药行业科学发展的重大举措，但是对于正在经历“新医改”的医药行业来说，要想达到有序调整的状态，必将会面临诸多困难。一方面，虽然在前期市场化主导下的医药行业一直处于无序发展状态中，并存在“小”、“散”、“低”的发展状况，但是在市场竞争环境中存活下来的医药生产企业，已经拥有一定的生存和发展空间。在这种情况下，要整合小型以下规模的药品生产企业，必将面临企业数量众多、优化成本过高、融合区域过大和上述企业一时难以主动参与等问题。另一方面，我国大多数“优势”药品生产企业均集中在东部沿海经济发达地区，虽然中央对这些企业在重组和兼并中西部地区小型药品生产企业上给予一定的政策支持，但是这些“优势”企业在跨地区、跨省份收购和兼并小型企业过程中，还会存在资金紧张、管理链条加长、股份配置不易达成和技术改造难以兼顾等难题。 其次，扶持容易把握难。《意见》对如何促进医药行业结构调整的发展方向、资金投入、创新研发、技术支持甚至市场份额都提出了明确目标和要求，同时在“优势”企业在新药开发、GMP认证、国际接轨以及资金和技术扶持等方面也有明确规定。笔者认为，如果政府扶持的是国有或者国有控股药品生产企业，国家有关部门对该企业服务社会的功能和资金安全等问题没有后顾之忧；如果政府扶持的是民营企业，一旦这些企业在发展过程中出现问题，那些攥在企业经营者手中的药品生产、研发专利和资金投入风险必将显现出来，由此造成的经济纠纷和损失该由谁来承担？笔者认为，在实施《意见》的同时，有关部门应该思考如何减小在改革过程中可能存在的风险，这将直接关系到医药行业结构调整的进度甚至成败。 第三，从严容易淘汰难。淘汰落后药品生产企业，提高药品生产企业集中度是《意见》的主要内容之一。笔者认为，淘汰落后企业绝非易事。目前全国有5000余家药品生产企业，如果按照5年淘汰50%落后企业计算，由此引发的资源浪费、债权债务纠纷、从业人员下岗分流等一系列社会问题，将给各级政府造成巨大压力。其实不少经济欠发达地区的小型药品生产企业还是当地的经济支柱，如果淘汰此类药品生产企业，必将遇到包括地方政府在内的各方面阻力。笔者认为，有关部门可以在控制小型药品生产企业建设同时，兼顾欠发达地区药品生产企业的发展现状，在执行《意见》过程中，可以在中西部小型药品生产企业比较集中的地区给予政策支持，必要时还可以选择个别小型药品生产企业进行试点，运行比较成熟后再向全国推广。

【序号】：1【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1159-2009中文标准名称: 纤维蛋白原检测试剂（盒）【年、卷、期、起止页码】：发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487361.htm

有从事医药行业，包括从研发到生产到使用的。用液相色谱主要是用来做哪方面的工作，讨论一下哦。

【序号】：1【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1159-2009中文标准名称: 纤维蛋白原检测试剂（盒）【年、卷、期、起止页码】：发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487361.htm

目录:药价改革1【药价体系酝酿颠覆】1【发改委报告酝酿药价改革新思路】2【医院售药收“药事费”　中国拟四措施推进药价改革】4【将药价改革进行到底　发改委权威解读政策热点】5医改方案6【陈竺、高强撰文　详述医改目标框架及长远规划】6【陈竺：有关医改指导意见和配套文件已基本形成】7【方案三月上会　医改进入最后冲刺】8【卫生部首提医改实施步骤，今年部分省市试点】9药品招标10【网上药品集中采购将成为我国未来发展方向】10医保目录调整12【发改委将对1300种药品调价　医保目录将扩容调整】12医药分家13【中国“医药分业”的改革进程】13【高强：医药分家不是医疗改革焦点问题】14[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=111267]2008医药行业政策走向及趋势[/url]

[color=#ff483f][size=4][b]2009-2010年医药行业法规串讲，转自丁香园[color=#000000][size=6]简介如下：[/size][/color][/b][/size][/color]

高纯水设备在医药行业的地位及应用　　目前来讲，一般医药用的高纯水设备是采用目前国际上较为先进的反渗透除盐技术来制备高纯水，是一种纯物理过程的制备技术。反渗透纯水机组具有能长期进行不间断的工作，当设备自动运行不需要进行人工来管理，操作流程简单快捷，而且产水的水质长期稳定，没有大量污染物香水中排放，用来制取高纯水所投入的成本是比较低的。　　该设备的核心元件反渗透膜采用原产进口著名品牌卷式复合膜，高压泵亦采用著名品牌的进口产品。系统配置了前级处理系统，如活性炭吸附过滤器和精密保安过滤器，在电控和自控方面，装备了压力自动保护系统和水质自动在线监测仪表系统，使设备操控系统一目了然，并且有前级进水增压，后级水箱液位联动接口。医药用水设备适用于制药用水、化工工艺用水、中压锅炉补水、生物化工工艺用水、医疗卫生用水、电子行业用纯水、机械行业清洗冷却用水、冶炼用水、民用纯净水。主要配置有原水箱、原水泵、机械过滤器、活性碳过滤器、精密过滤器、加药装置、一级反渗透主机泵、一级反渗透主机、清洗装置、二级加药装置、二级反渗透主机泵、二级反渗透主机、淡水箱、淡水泵、纯水箱、纯水泵、紫外线杀菌器等。　　医药用纯水对水质要求相对来说更加严格，更加高。常要求超纯水的电阻值应高于15兆以上。为保证医药用超纯水的用水安全，超纯水的处理设备整个系统也都由全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都必须装备杀菌装置。从整个医药行业用超纯水的特点出发，针对不同用户对高纯水的不同要求，采用反渗透，EDI等最新工艺，比较有针对性地设计出成套高纯水处理设备工艺，以满足药厂、医院的纯化水制取、输液、血液透晰等制取的用水要求。

[font=Arial,Helvetica,sans-serif]美国化学学会的分支机构——美国化学文摘社（CAS）在“第十届世界制药原料中国展”上为中国的制药企业带来最全面、最权威的数据库和信息检索工具，以推动中国医药行业提升药物自主研发创新能力与研发效率。展会期间，CAS为广大制药领域专业人士做了两场专题报告——“SciFinder助力创新药物自主研发”及“STN - 获取完整医药科研及知识产权信息权威平台”，前来聆听的数百名医药专业人士，与CAS的行业专家就医药行业中制药研发与知识产权等话题进行深入且广泛的交流与探讨。 目前，新药研发成为世界各国新一轮竞争的焦点之一。近年来，中国新药研发能力有所提高，但与西方发达国家相比，总体上还处于较低水平，大多数制药企业生产仿制药。目前，中国制药行业正在发生着结构性的变化，一批注重研发，强调创新的企业以特色化学原料和新药研究为突破口，具有国际化、创新型特征的产业结构升级开始启动。如何提高中国制药行业药物研发的创新速度与自主能力，加快知识产权的保护和利用步伐，成为中国制药行业当下面临的首要问题。[/font]

【序号】：1【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1163-2009中文标准名称: 总前列腺特异性抗原（t-psa）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2010-3-28发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487365.htm

【序号】：1【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1161-2009中文标准名称: 肿瘤相关抗原ca125定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2011-3-2发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487363.htm【序号】：4【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1163-2009中文标准名称: 总前列腺特异性抗原（t-psa）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2010-3-28发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487365.htm

一、行业动态跟踪 1、保障中药注射剂质量安全再出新规 2、药监局：未经批准药品一律按假药论处 3、重庆药品交易所首批常用药挂牌医院药价将下调 二、上市公司重要动态回顾 三、主要原料药价格跟踪 10月19日青霉素工业盐以及阿莫西林最新报价微幅下调，而6-APA仍维持9月相同水平。头孢曲松钠货源紧张趋势仍未变，10月21日维持980元/kg。 而维生素方面，维生素C价格目前五大家已开始陆续恢复报价，10月19日最新报价维持上周50元/kg，目前维生素E市场报价120元/kg，相对9月报价115元/kg略涨，维持在上周报价水平并有进一步上涨的可能。维生素A在经历9月至10月初价格停报阶段后，10月19日最新报价115元/kg,较之厦门金达威在8月初135元/kg报价有所下调。10月14日泛酸钙报价50.5元/kg，本周未有新报价，仍维持在51元/kg左右低位徘徊。 四、医药行业估值跟踪 截止到2010年10月22日，医药整体行业市盈率为39.45倍，相较于周初37.25倍有所提高。从相对估值角度来看，医药行业相对于全部A股的溢价比例为1.91，相较于前期过高的估值溢价来看，目前有所回落，我们依然维持前期观点，短期内行业仍面临前期积累的估值压力，个股热点集中在三季报高增长的预期上。 五、区间涨跌幅

【篇号】：1【求助原因】：学术【题名】：YY/T 1162-2009 甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法) 【作者】： 【杂志缩写】：医药行业标准 【年, 卷(期, 起止页码】 发布日期: 2009-12-30【全文链接】：http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=1067677http://bz.babake.com/html/2011/0806/264129.html

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17194]医药行业标准（药品检验操作规程)[/url]

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【序号】：1【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1163-2009中文标准名称: 总前列腺特异性抗原（t-psa）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2010-3-28发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487365.htm