气相色谱中柱

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气相色谱中柱相关的厂商

  • 南京仁华色谱科技应用开发中心是专业从事色谱仪器技术和应用研究开发、生产经营和服务的高科技企业,同时代理和配套国内外先进分析仪器。公司致力于气相色谱分析方案整体解决的研究,为客户从售前仪器选型咨询、分析方法开发、仪器安装调试、使用人员技术培训、售后技术支持等全方位提供交钥匙式一揽子价廉质优的服务,让客户真正“买得放心,用得安心”,彻底免除仪器使用的后顾之忧。  公司自2004年成立以来业绩不断扩大,成功完成了多项色谱分析方案的开发与应用:油品及馏份油模拟蒸馏气相色谱分析系统,燃气(包括天然气、液化石油气、人工煤气、合成燃气等)专用气相色谱分析及热值测定系统,炼厂气专用气相色谱分析系统,煤制甲醇催化制轻烃汽油气相色谱分析系统,大气中痕量笑气N2O专用气相色谱分析系统,大气中非甲烷总烃和苯系物分析系统,汽油中甲乙醇含量气相色谱分析系统,高纯氢微量杂质和纯度色谱分析系统,食品级二氧化碳中微量苯及其他芳烃含量气相色谱分析系统,有机化工产品中微量水份含量专用气相色谱分析系统(带反吹功能),工业级六氟化硫SF6过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,电子级八氟丙烷CF8过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,精丙烯、精乙烯全分析气相色谱系统,二甲醚气相色谱分析系统,沼气气体成份及沼液中有机酸气相色谱分析系统,矿井气气相色谱分析系统,加氢脱硫催化剂性能评价气相色谱分析系统,储油罐中油气含量在线分析气相色谱系统、秸秆等生物质高温汽化气体成份在线气相色谱分析系统等等。  多年来,公司成功运用国内技术领先的GC9890系列气相色谱仪为许多客户单位解决了各种应用分析课题,得到了广大在用客户的好评。目前公司与中国石油大学、东南大学、南京中医药大学、南京农业大学、南京林业大学、西南石油大学、中国矿业大学、南京工业大学、中科院南京土壤研究所、江苏省农业科学研究院、安徽省产品质量监督检验研究院等科研院所均有良好的合作,从而赢得了高等院校、质检、科研机构、特种气体、环保、石化、化工、化肥、煤矿、制药、食品、电力、酿酒等众多领域客户的青睐。 由于GC9890B/A气相色谱仪等效采用了安捷伦公司5890气相色谱仪核心技术,许多用过安捷伦公司气相色谱仪的用户使用我公司产品也觉驾轻就熟,所以客户逐年增多。  公司拥有一支经验丰富、素质过硬的技术队伍,不乏具有长年在仪器生产、分析应用方面的高级工程师和专业技术人员,为客户仪器的顺利使用提供了强有力的技术保障。“诚信、守诺、服务社会”是我们的信念,“质量第一、信誉第一、真诚服务求发展”是我们的宗旨;为您服务,我们以此为荣;您的满意是我们不懈的追求,热忱欢迎您的惠顾。
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  • 上海科创色谱仪器有限公司是由上海大学(原上海科技大学)于1992年3月创办的,集*、生产、服务于一体的*分析仪器制造型企业,2015年1月加盟亚泰集团(筹)成为亚泰集团(筹)旗下一子公司,现座落于上海市宝山区城市工业园振园路128号,厂区占地面积21亩。 上海科创色谱三十多年来一直专注于气相色谱分析仪的创新与发展,致力于提供*而*的气相色谱分析解决方案,为客户提供具有竞争力的气相色谱产品和完善的售前、售中、售后服务。 本公司的产品遍及*各地,应用领域*,主要应用于高等院校、科研院所、石油化工、食品*、气体工业、环境保护、中西制*、包装材料、电力系统、煤矿冶金、司法鉴定、新型能源等。上海科创色谱期待与您的合作!
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  • 400-860-5168转2060
    杭州克柔姆色谱科技有限公司是一家集专业气相色谱仪研发、生产与销售于一体的国家高新技术企业,同时担任全国气体标准化技术委员会委员,全国气体标准化技术委员会气体分析分技术委员会委员;公司致力于气相色谱气体分析整体解决方案的应用研究,为用户量身定制个性化的气体分析色谱方案及提供成套的色谱仪器检测设备。 克柔姆公司现位于杭州市拱墅区,公司拥有标准化生产及研发基地,具备完善的管理制度以及一流的生产环境,公司拥有独立的调试车间、研发中心。公司始建于2010年10月,公司具有60台/年以上的超纯气、高纯气分析色谱仪器生产制造能力,是国家气体行业专业色谱分析仪器供应厂商。主要产品有GC-112系列氦离子气相色谱仪、GC-80PDD在线分析气相色谱仪,Agilent-8890氦离子气相色谱仪、GC-126EPD等离子发射气相色谱仪及等十余种产品。用于检测分析高纯或超纯工业气体、特种气体、电子气体、永久性气体等。 “用技术和智慧创新检测方法,以工匠精神造优质先进仪器”是克柔姆公司一贯秉承的经营理念与质量方针,技术团队成员均拥有大学学历以及丰富的色谱应用经验,凭借在气相色谱气体分析领域的领先技术优势和孜孜不倦的追求技术创新的精神,杭州克柔姆公司将为您提供满意的产品和优化的技术方案,实践杭州克柔姆“色谱科技创造价值”的创业宗旨。
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气相色谱中柱相关的仪器

  • 智能单通道 8850 气相色谱仪 (GC) 系统是非常小的高性能台式 GC。由于体积约为传统仪器的一半,因此您可以同时运行两台 8850 GC,而不必牺牲宝贵的台面空间。8850 基于 6850 和 8890 GC 技术,使用与 8890 相同的进样口、检测器和 EPC,可提供等效的分析结果。这款节能的 GC 配备用于快速热循环的紧凑型柱温箱,且能耗比标准 GC 低多达 30%,这可以帮助您实现可持续发展目标。具备内置诊断、故障排除功能且易于维护,可以优化正常运行时间和样品通量。特性:紧凑小巧,约占传统气相色谱仪台面空间的一半精密设计的小型空气浴柱温箱有助于快速升温和快速冷却,分析周期短且通量高能耗比其他气相色谱系统低 30%,可降低运行成本集成智能系统监测系统状态,在发生潜在问题之前提醒用户,并以向导式步骤解决问题适用于分流/不分流、隔垫吹扫填充和冷柱头进样口,可满足大多数方法要求配备火焰离子化检测器 (FID) 或热导检测器 (TCD),适用于各种应用使用熟悉的消耗品和软件,可大幅缩短方法开发、启动和培训时间与 6850 气相色谱仪相同,与 5 英寸柱架毛细管柱或金属填充柱兼容触摸屏显示系统配置,允许您更新当前使用的方法、执行日常维护并检查仪器状态浏览器界面允许使用笔记本电脑或移动设备从任何位置远程访问气相色谱仪,以监测方法、运行诊断并进行更多操作独特的顶部开口盖可将色谱柱从柱温箱中取出,方便接触进样口和检测器接口,同时易于打开的侧板使您能够在需要时操作关键内部组件可配置 7693A 或 7650A 自动液体进样器和 8697 顶空进样器,实现灵活、可靠的样品引入可选的气体或液体进样阀能够扩展您的应用能力可选的氦气节省模块能够显著减少氦气用量,可选的氢气传感器模块支持可靠地使用氢气载气性能指标:GC/MS 兼容性None保留时间重现性0.008%典型压力控制0.001 psi双塔同时进样No尺寸(宽 x 深 x 高)28.3 cm x 58.5 cm x 49.2 cm峰面积重现性0.5% RSD微板流路控制技术 (CFT)否最大升温速率300 °C/min (120 V units are limited to 120 °C/min)柱温箱冷却在 2.5 分钟内从 350 °C 降至 50 °C(室温 22 °C)检测器1气相色谱检测器 MDLs优质气相色谱诊断 — 泄漏检查自主,无人工运行温度范围高于室温 +4 °C 至 350 °C进样口1阀1
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  • Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统彻底改变了用户执行气相色谱分析的方式,开辟了全面提高运行效率和业务成果的新途径。Intuvo 秉承了安捷伦气相色谱的卓越性能和稳定性,并采用重要的关键创新技术,一举打破了现有的重重操作限制,大大简化了操作、降低了运行成本并延长了仪器的正常运行时间。直接加热快速加热和冷却技术缩短了仪器的循环周期无密封垫圈连接快速接头技术确保快速、无泄漏操作芯片式保护柱技术可收集基质污染物,保护色谱柱,让色谱柱维护成为历史创新的流路能够让您完全重新构想气相色谱柱的大小、连接和加热功能。无密封垫圈的快速接头使任何经验水平的操作者都能实现完全无泄漏的连接。芯片式保护柱可防止下游组件被污染,从而无需截短色谱柱。这样的保护可使色谱柱无需维护。直接加热和独特的盘式色谱柱设计,仅需传统空气浴气相色谱的一半空间以及不到一半的能耗即可实现出色的加热性能。关键流路组件配备的智能 ID 钥匙提供了配置和色谱柱使用寿命等相关信息智能的故障排除程序可诊断系统中的问题,并能提供逐步的解决方案指南。无需再进行耗时的故障排除适用于 5977B、7000D 和 7010B 质谱系统的理想气相色谱OpenLAB CDS 和 MassHunter 软件为所有的气相色谱和气质联用系统应用提供了熟悉的操作环境。兼容各种自动进样器,包括用于液体进样的 7693A 和 7650A 以及专门用于顶空分析的 7697A 。性能指标GC/MS 兼容性单四极杆三重四极杆保留时间重现性0.008%典型压力控制0.001 psi双塔同时进样No尺寸(宽 x 深 x 高)27 cm x 69 cm x 51 cm峰面积重现性1% RSD微板流路控制技术 (CFT)集成(反吹,分流)最大升温速率250 °C/min柱温箱冷却3 分钟内从 450 °C 降至 50 °C(室温 22 °C)检测器2气相色谱检测器 MDLs优质气相色谱诊断 — 泄漏检查自主,无人工运行温度范围高于室温 +10 °C 至 450 °C进样口1阀1
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  • Agilent 990 微型气相色谱系统以小巧体积为您提供所需的答案。该系统集创新功能以及高质量和快速分析于一体,可在气体分析中发挥至关重要的作用。快速便捷的启动使您可在数分钟内获得结果,即使频繁更换测量位置也同样如此。各种配置选项可提供最多四个分离和检测通道。这款通用型气相色谱仪可用于实验室、在线或现场分析,与传统实验室气相色谱系统相比,其优势在于仅需消耗 10% 的电能和载气。 特性:气体样品的快速气相色谱分析多达 4 通道的分离和检测微机械热导检测器紧凑型气相色谱体积小巧,可节省实验室台面空间,或安装在实验室外的位置氦气、氢气、氮气和氩气载气选项微型气相色谱柱固定相选择范围广泛应用灵活,可用于实验室内、实验室外、在线/近线分析和现场分析实验室版和移动版仪器的通道可互换惰性样品流路用于处理 H2S 等活性化合物,可在低 ppm 浓度下进行检测提供各种附件、样品处理、报告和结果导出工具用于实验室外或流程配置的一体化数据处理仅需消耗传统实验室气相色谱系统 10% 的电能和载气反吹选件可用于缩短运行时间,并防止色谱柱暴露在其他化合物中,从而保护色谱柱
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气相色谱中柱相关的资讯

  • 基于MEMS微型色谱柱技术的便携式气相色谱仪
    气相色谱是英国生物化学家MartinATP等人在研究液液分配色谱的基础上,创立的一种有效的分离检测方法,它可分离和检测复杂的多组分气体混合物。传统的气相色谱系统主要由五个部分组成:载气、进样器、色谱柱、检测器和数据处理系统。可广泛应用于环境监测、石油勘探、生物制药、物质提纯等领域。 色谱柱是气相色谱系统的关键部件,主要用于样品气体组分的分离。传统的气相色谱柱包括毛细管色谱柱和填充柱。当样品随载气流经色谱柱时,由于样品中组分在两相间的分配系数差异,使得各组分在两相间反复多次分配后,依次从色谱柱后流出,从而将气体的不同组分进行分离。分离后的组分再进入检测器中进行检测,最终由微型电脑进行计算和分析。 与传统气相色谱柱相比,基于微机电系统(MEMS)技术制作的微型气相色谱柱是平面二维结构,能大幅度减小柱温箱的体积,具有重量轻、体积小、功耗低、分离快速等优点,便于集成到便携式气相色谱仪中,满足目前对于气相色谱仪小型化、轻便化的需求。 目前,微型气相色谱系统朝着微型化和集成化的方向发展,将进样、预浓缩、分离、检测单元都集成在单个硅片上,大大减小了体积与重量,提高了气相色谱仪器的便携性。 PB-350作为一款微型、便携式气相色谱仪,主要由预浓缩单元、色谱分离单元和检测器单元构成,其用于样品的富集及分离的芯片式预浓缩及气相色谱柱基于MEMS微机电技术,体积小、重量轻、分离速度快、分离效率高,可用于空气、水、土壤中的挥发性有机物的现场测试。
  • 西湖大学510.00万元采购气相色谱仪,液相色谱仪,液质联用仪,气质联用仪
    详细信息 关于西湖大学液质联用及气质联用质谱仪的公开招标公告(非政府采购) 浙江省-杭州市-西湖区 状态:公告 更新时间: 2022-08-18 招标文件: 附件1 关于西湖大学液质联用及气质联用质谱仪的公开招标公告(非政府采购) 项目概况西湖大学液质联用及气质联用质谱仪采购项目的潜在投标人应在杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼319室获取招标文件,并于2022年09月08日09:30:00(北京时间)前提交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZJ-2242220 项目名称:西湖大学液质联用及气质联用质谱仪 预算金额:人民币510万元 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱仪1套、气相色谱四极杆飞行时间质谱仪1套。详见招标文件第三部分采购需求。 合同履约期限:按招标文件要求。 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求: 1.具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.本项目的特定资格要求:无。 3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动;为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。 三、获取招标文件 1、招标文件发售时间:招标公告发布之日起至投标截止时间(双休日及法定节假日除外),上午:8:30-11:30 下午:13:30-17:00。 2、地点:杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼319室。 3、招标文件售价:500元,售后不退。 4、缴纳方式:现金或网银转账。网银转账的汇款至: (1)收款单位(户名):浙江国际招投标有限公司 (2)开户银行:工商银行杭州市武林支行 (3)银行账号:1202021209906782015 汇款请在用途栏中注明:ZJ-2242220标书费 5、投标人获取文件方式:邮件报名或者传真报名。本项目不提供纸质文件。 6、获取招标文件时必须提供:投标人获取招标文件登记表(格式见公告附件)、企业法人营业执照复印件应加盖公章、法人代表委托书、标书款汇款凭证。 提示:招标人将拒绝接受未获取招标文件投标人的投标文件。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年09月08日09点30分(北京时间) 投标地点:杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼301开标室 鉴于杭州近期疫情态势严峻,投标文件如采用邮寄方式的,请务必在2022年09月07日17时之前,快递或送达至浙江国际招投标有限公司。具体地址:杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼319室,郑钢伟,0571-81061822。 开标时间:2022年09月08日09点30分 开标地点:杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼301开标室。 五、公告期限 本采购公告的公告期和招标文件的公告期均为发布之日起5个工作日。 六、投标保证金 1.金额:人民币100000元。 2.支付方式:银行转帐/支票/汇票等非现金形式。 (1)收款单位(户名):浙江国际招投标有限公司 (2)开户银行:工商银行杭州市武林支行 (3)银行账号:1202021209906782015 汇款请在用途栏中注明:ZJ-2242220项目保证金。 3.投标人应在提交投标文件截止时间前办妥投标保证金交纳手续。 七、其他补充事宜 投标人认为招标文件使自己的权益受到损害的,可以自获取招标文件之日或者采购公告期限届满之日(公告期限届满后获取招标文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,以书面形式向招标人和采购代理机构提出质疑。质疑投标人对招标人、采购代理机构的答复不满意或者招标人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向招标人监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 八、对本次采购提出询问、质疑,请按以下方式联系 1.招标人信息 招标人名称:西湖大学 地址:杭州市西湖区云栖小镇石龙山街18号 联系人:柳老师 联系方法:0571-86886869 2.采购代理机构信息 采购代理机构名称:浙江国际招投标有限公司 地址:浙江省杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼 传真:0571-88473411 执行岗联系人:郑钢伟 联系电话:0571-81061822 邮箱:laoyaomm@126.com 质疑受理联系人:赵娟 联系电话:0571-81061819 附件信息: 供应商报名登记表.docx12.6 KB × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:气相色谱仪,液相色谱仪,液质联用仪,气质联用仪 开标时间:2022-09-08 09:30 预算金额:510.00万元 采购单位:西湖大学 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:浙江国际招投标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 关于西湖大学液质联用及气质联用质谱仪的公开招标公告(非政府采购) 浙江省-杭州市-西湖区 状态:公告 更新时间: 2022-08-18 招标文件: 附件1 关于西湖大学液质联用及气质联用质谱仪的公开招标公告(非政府采购) 项目概况西湖大学液质联用及气质联用质谱仪采购项目的潜在投标人应在杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼319室获取招标文件,并于2022年09月08日09:30:00(北京时间)前提交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZJ-2242220 项目名称:西湖大学液质联用及气质联用质谱仪 预算金额:人民币510万元 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱仪1套、气相色谱四极杆飞行时间质谱仪1套。详见招标文件第三部分采购需求。 合同履约期限:按招标文件要求。 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求: 1.具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.本项目的特定资格要求:无。 3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的采购活动;为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。 三、获取招标文件 1、招标文件发售时间:招标公告发布之日起至投标截止时间(双休日及法定节假日除外),上午:8:30-11:30 下午:13:30-17:00。 2、地点:杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼319室。 3、招标文件售价:500元,售后不退。 4、缴纳方式:现金或网银转账。网银转账的汇款至: (1)收款单位(户名):浙江国际招投标有限公司 (2)开户银行:工商银行杭州市武林支行 (3)银行账号:1202021209906782015 汇款请在用途栏中注明:ZJ-2242220标书费 5、投标人获取文件方式:邮件报名或者传真报名。本项目不提供纸质文件。 6、获取招标文件时必须提供:投标人获取招标文件登记表(格式见公告附件)、企业法人营业执照复印件应加盖公章、法人代表委托书、标书款汇款凭证。 提示:招标人将拒绝接受未获取招标文件投标人的投标文件。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年09月08日09点30分(北京时间) 投标地点:杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼301开标室 鉴于杭州近期疫情态势严峻,投标文件如采用邮寄方式的,请务必在2022年09月07日17时之前,快递或送达至浙江国际招投标有限公司。具体地址:杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼319室,郑钢伟,0571-81061822。 开标时间:2022年09月08日09点30分 开标地点:杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼301开标室。 五、公告期限 本采购公告的公告期和招标文件的公告期均为发布之日起5个工作日。 六、投标保证金 1.金额:人民币100000元。 2.支付方式:银行转帐/支票/汇票等非现金形式。 (1)收款单位(户名):浙江国际招投标有限公司 (2)开户银行:工商银行杭州市武林支行 (3)银行账号:1202021209906782015 汇款请在用途栏中注明:ZJ-2242220项目保证金。 3.投标人应在提交投标文件截止时间前办妥投标保证金交纳手续。 七、其他补充事宜 投标人认为招标文件使自己的权益受到损害的,可以自获取招标文件之日或者采购公告期限届满之日(公告期限届满后获取招标文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,以书面形式向招标人和采购代理机构提出质疑。质疑投标人对招标人、采购代理机构的答复不满意或者招标人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向招标人监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 八、对本次采购提出询问、质疑,请按以下方式联系 1.招标人信息 招标人名称:西湖大学 地址:杭州市西湖区云栖小镇石龙山街18号 联系人:柳老师 联系方法:0571-86886869 2.采购代理机构信息 采购代理机构名称:浙江国际招投标有限公司 地址:浙江省杭州市西湖区文三路90号东部软件园1号楼3楼 传真:0571-88473411 执行岗联系人:郑钢伟 联系电话:0571-81061822 邮箱:laoyaomm@126.com 质疑受理联系人:赵娟 联系电话:0571-81061819 附件信息: 供应商报名登记表.docx12.6 KB
  • 离子液体柱——脂质组学中分离脂肪酸的气相色谱柱
    编者注:傅若农教授生于1930年,1953年毕业于北京大学化学系,而后一直在北京理工大学(原北京工业学院)从事教学与科研工作。1958年,傅若农教授开始带领学生初步进入吸附柱色谱和气相色谱的探索 1966到1976年文化大革命的后期,傅若农教授在干校劳动的间隙,系统地阅读并翻译了两本气相色谱启蒙书,从此进入其后半生一直从事的事业&mdash &mdash 色谱研究。傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家,见证了我国气相色谱研究的发展,为我国培养了众多色谱研究人才。 第一讲:傅若农讲述气相色谱技术发展历史及趋势第二讲:傅若农:从三家公司GC产品更迭看气相技术发展第三讲:傅若农:从国产气相产品看国内气相发展脉络及现状第四讲:傅若农:气相色谱固定液的前世今生第五讲:傅若农:气-固色谱的魅力第六讲:傅若农:PLOT气相色谱柱的诱惑力第七讲:傅若农:酒驾判官&mdash &mdash 顶空气相色谱的前世今生第八讲:傅若农:一扫而光&mdash &mdash 吹扫捕集-气相色谱的发展第九讲:傅若农:凌空一瞥洞察一切&mdash &mdash 神通广大的固相微萃取(SPME)第十讲:傅若农:悬&ldquo 珠&rdquo 济世&mdash &mdash 单液滴微萃取(SDME)的妙用第十一讲:傅若农:扭转乾坤&mdash &mdash 神奇的反应顶空气相色谱分析第十二讲:擒魔序曲&mdash &mdash 脂质组学研究中的样品处理前言  作为代谢组学的重要分支之一,脂质组学(Lipidomics)的研究对象是生物体的所有脂质分子,并以此为依据推测其它与脂质作用的生物分子的变化,进而揭示脂质在各种生命活动中的重要作用机制。脂质组学是总体研究和这些疾病有关的脂质化合物,找到昭示这些疾病的生物标记物。  前一篇讲述了脂质组学研究中的样品处理技术,一般情况下样品处理后可以直接用鸟枪法进行质谱分析,但是如果是一个成分复杂的系统,就要进行分离,可以用气相色谱、液相色谱、薄层色谱或毛细管电泳,本文介绍代谢组学研究中使用离子液体色谱柱分离脂肪酸的气相色谱方法。1、基本情况  由于脂质分子是不挥发性的化合物,同时有些脂质分子受热易于降解,所以在脂质组学研究中使用气相色谱有些困难,逊色于薄层色谱和液相色谱。如果使用气相色谱进行衍生化是必须的步骤,但是很多情况下衍生化会丧失脂质分子种类特点的结构信息。但是由于气相色谱以其对异构体的高分离能力、高灵敏度、便于进行定量分析的能力,它仍然是脂质组学分析中的有力工具。通常气相色谱用于分析某些类别的脂质,可以获得很高的分离度和灵敏度,所以经过很特殊的萃取、用TLC 或 HPLC与分离、再经衍生化是用气相色谱进行脂质组学研究的基本方法。用气相色谱可以很灵敏地检测许多类别的脂质,如脂肪酸、磷脂、鞘脂类、甘油酯、胆固醇和类固醇。分析高分子量的化合物,必须使用高柱温,甚至需要400 C,近年Sutton等配置了高温气相色谱-飞行时间质谱,这一系统可以进行高分子量化合物(m/z达1850),进行在线质谱分析温度达430℃,这样的系统适合于长链脂质的分析。  近年把离子液体用作气相色谱固定相,用以分离脂质混合物,特别是脂质的异构体。Delmonte等讨论了脂肪酸顺反异构体的分离问题,一些单不饱和脂肪酸的几何和位置异构体可以得到很好的分离。使用这一方法对18:1 FFA的各种异构体可以分离出10个单独的峰,此后使用这一方法分析了人头发、指甲等实际样品,因此建议使用离子液体毛细管色谱柱分析全脂肪酸或脂肪酸甲酯,这种固定相适合于脂质组学,得到更多脂质分子的种类信息。(刘虎威研究组,Anal Chem, 2014, 86, 161&minus 175)2、室温离子液体作气相色谱固定相  室温离子液体,是指室温或接近室温时呈液态的离子化合物,一般由体积相对较大的有机阳离子(如烷基咪唑盐、烷基吡啶盐、烷基季铵盐、烷基季膦盐)和相对较小的无机或有机阴离子如六氟磷酸根([PF6]-)、四氟硼酸根([BF4]-)、硝酸根(NO3-)、三氟甲基磺酰亚胺([{CF3SO2}2N]-)等构成。离子液体,早期称作熔盐,在一战时期(1914)发现的第一个室温离子液体为乙基季胺硝酸盐。第一个使用熔盐作气相色谱固定相的是Barber(1959年),他利用硬脂酸和二价金属离子的盐(锰、钴、镍、铜和锌盐)作气相色谱固定相,测定了烃类、酮类、醇类和胺类在156℃下的保留行为,具有特点的是用锰的硬脂酸熔盐作固定相可以很好地分离&alpha -甲基吡啶和&beta -甲基吡啶,而使用相阿皮松一类固定相则完全不能分离。1982年 Poole等研究了乙基季胺硝酸盐作气相色谱固定相的保留行为,发现这一固定相可在40-120℃范围内使用,是一种极性强于PEG20M 的具有静电力和氢键力的极性固定相,适于分离醇类和苯的单功能团取代衍生物,而胺类与固定相有强烈的作用,不能从色谱柱洗脱出来。就在这一年 Wilker 等报道了首例基于1-烷基-3-甲基咪唑为阳离子的室温离子液体,研究了它们的合成方法和在电化学中的应用。此后Armstrong等在1999年首先将六氟磷酸 1-丁基-3-甲基咪唑 ([BuMIm][PF6] ) 及相应的氯化物([BuMIm][Cl] )用作气相色谱固定相 ,通过分离烃类、芳香族化合物、醛、酰胺、醚、酮、醇、酚、胺及羧酸类化合物 ,发现离子液体固定相具有双重性质:当分离非极性物质或弱极性物质时表现为非极性或弱极性固定相 当分离含有酸性或碱性官能团的分子时 ,表现为强极性固定相,并测定了[BuMIm][PF6]和[BuMIm][Cl]色谱固定相的麦氏(McRynolds)常数。之后的几年里Armstrong等进行了一系列有关室温离子液体作气相色谱固定相的研究,奠定了室温离子液体固定相在实际中应用的基础。此后人们竞相研究室温离子液体用作气相色谱固定相的问题,最近两年由于Supelco公司承袭了Armstrong研究团队的研究成果,把室温离子液体固定相商品化,出现了几种性能优越的室温离子液体毛细管色谱柱,就促使许多研究者使用商品室温离子液体柱,分离一些复杂的难分离的混合物,因而也大大促进了离子液体气相色谱固定相的广泛使用。(傅若农,化学试剂,2013,35( 6): 481 ~ 490)(1).室温离子液体气相色谱固定相的特点  室温离子液在许多领域得到了广泛的应用,如有机合成溶剂、催化剂用溶剂、基质辅助激光解析/电离质谱的液体基质、萃取溶剂、液相微萃取溶剂、毛细管电泳缓冲溶液添加剂等,此外它们在分析化学领域得样品制备、分离介质中也得到充分的应用,气相色谱固定相是应用最多的一个领域。所以能得到如此广泛的应用是因为它具有许多特殊的性能,联系到气相色谱固定相,它们非常适应毛细管色谱柱的多方面要求:(a) 蒸汽压低  气相色谱固定相在使用温度下具有很低的蒸汽压是必要条件,室温离子液体具有很低的蒸汽压,它们能很好地满足气相色谱固定相的这一要求,例如现在使用较多的1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺([C4mim][NTf2])的蒸汽压见下表1,从表中数据看出在在不到180℃下蒸汽压不到1 mm Hg柱,这完全符合气相色谱固定相的要求。表1 [C4mim][NTf2]在不同温度下的蒸汽压温度/℃蒸汽压/P× 102 (Pa)184.51.22(0.92 mmHg柱)194.42.29(1.72 mmHg柱)205.55.07 (3.8 mmHg柱)214.48.74 (6.6 mmHg柱)224.415.2 (11.4 mmHg柱)234.427.4 (20.5 mmHg柱)244.346.6 (35.0 mmHg柱)(b) 粘度高  室温离子液体的粘度高,适合于气相色谱固定相的要求,而且在较宽的温度范围内变化不大,因为粘度低会影响色谱柱的分离效率和寿命,因为气相色谱固定相在温度升高时趋向于降低粘度使液膜流动,造成膜厚改变,降低柱效,甚至液膜破裂降低柱寿命,室温离子液体的黏度比一般溶剂高很多,例如二乙基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺在20℃的粘度为34cP,n-己基-3-甲基咪唑氯化物在25℃的粘度为18000 cP,所以离子液体的粘度一般比传统溶剂高1到3个数量级 。(c) 湿润性好  要使毛细管色谱柱的柱效提高,就要把固定相涂渍成一层均匀、牢固的薄膜,这样固定相对毛细管壁要有很好的湿润性,室温离子液体正好具备这样的特性,它们的表面张力在 30 到 50 dyne/cm 之间,例如1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐分别为44.81, 39.02, 和 35.16 dyne/cm,这样的表面张力正好可以让固定相溶液湿润并铺展在未经处理的石英毛细管内壁上 。(d)热稳定性好  大家都知道色谱柱的保留性能稳定性和柱寿命都与固定相的热稳定性有关,室温离子液体气相色谱固定相的热稳定性自然是十分重要的关键性能,离子液体的热稳定性随其阴阳离子的不同有很大的差异,离子液体的阴离子具有低亲和性及共轭键时(如三氟磺酸基,三氟甲基磺酰亚胺阴离子)就有很高的热稳定性,反之具有亲和性强的阴离子(如卤素基)其热稳定性就不好,一般像二烷基咪唑类离子液体固定相在220&ndash 250℃之间稳定,具有长烷基链的季鏻基离子液体可以在335&ndash 405℃之间稳定,Anderson等研究了双阴离子咪唑和双吡咯烷鎓基离子液体的热稳定性。极性强的室温离子液体气相色谱固定相(比如商品名为SLB-IL 111)的热稳定性虽然比不上二甲基硅氧烷的好,但是要比强极性固定相(氰丙基聚硅氧烷)的热稳定性要好,可是它的极性要比后者高,因而在分离脂肪酸甲酯的能力要大大优于后者。从图1可以看出商品离子液体柱SLB-IL82的热稳定性大大优于一些常用的极性固定相。图1 几种离子液体色谱柱和常规固定相色谱柱热稳定性的比较(e) 极性高  固定相的极性是极为重要的关键指标,目前表示固定相极性的有Mcrynolds常数,和Abrham溶剂化参数,离子液体的极性也仍然使用这两种方法表示,McReynolds常数是于120℃下以10种典型化合物测定所研究固定相的保留指数差(△I) ,用五种典型化合物(苯、正丁醇、2-戊酮、硝基丙烷和吡啶)的保留指数差(△I)之和来表示固定液的极性。Abraham表征固定相的方法是使用多种具有特殊作用力的标样来表征固定相和溶质 n-电子对及&pi -电子对作用能力、与溶质的静电和诱导作用能力、与溶质的氢键碱性作用能力、与溶质的氢键酸性作用能力、与溶质的色散作用能力。表 2 是几种商品离子液体固定相的极性,从表中数据看出,室温离子液体的极性要比极性最强的TCEP(1,2,3-三(2-氰乙氧基)丙烷)还要高,这样在分离脂肪酸甲酯和石油样品分析中就有特殊的用途。表 2 几种商品离子液体固定相的极性 商品色谱柱组成McRynolds 极性(P)相对极性数(p.N.)*SLB-IL 111 1,5-二(2,3-二甲基咪唑)戊烷二(三氟甲基磺酰基)亚胺5150116SLB-IL 1001,9-二(3-乙烯基咪唑)壬烷二(三氟甲磺酰基)亚胺4437100TCEP1,2,3-三(2-氰乙氧基)丙烷429494SLB-IL 821,12-二(2,3-二甲基咪唑)十二烷二(三氟甲基磺酰基)亚胺363882SLB-IL 76三(三丙基鏻六氨基)三甲氨(三氟甲基磺酰基)亚胺337976SLB-IL 69未知 312670SLB-IL 65未知 283464SLB-IL 611,12-二(三丙基鏻)十二烷-(三氟甲基磺酰基)亚胺-三氟甲基磺酸盐270561SLB-IL 601,12-二(三丙基鏻)十二烷二(三氟甲基磺酰基)亚胺(柱表面去活)266660SLB-IL 591,12-二(三丙基鏻)十二烷二(三氟甲基磺酰基)亚胺262459SupelcoWax100%聚乙二醇232452SPB-5MS5%二苯基/95%二甲基)硅氧烷2516Equity-1100%聚二甲基硅氧烷1303*相对极性数=(Px x 100)/ PSLB-IL 100= McRynolds 极性乘以100再除以SLB-IL 100的 McRynolds 极性(McRynolds 极性指标是上世纪60年代中期研究建立的一种气相色谱固定相极性量度指标,近半个世纪一直在使用,W O McReynolds.J Chromatogr Sci,1970,8:685-691)几种离子液体色谱柱的结构和性能见表3表3:几种离子液体色谱柱的结构和性能3、几种商品离子液体色谱柱在脂肪酸甲酯分离中应用举例,见表4表4 离子液体色谱柱在脂肪酸甲酯分离中应用1SLB-IL111奶油中的脂肪酸使用200m 长的SLB-IL111色谱柱可以很好地分离奶油中的脂肪酸,包括顺反和位置异构体12SLB-IL 82 和 SLB-IL 100 水藻中的脂肪酸这两种商品离子液体柱用于分离水藻中的脂肪酸,具有很好的选择性和低流失,可以得到详细的脂肪酸分布,这是一种分析各种脂肪酸的色谱柱。一维:聚二甲基硅氧烷二维:SLB-IL 82 和 SLB-IL 10023SLB-IL100鱼的类脂中反式20碳烯酸顺反异构体的分析用60m长色谱柱可把C20:13和C20:11异构体得到基线分离,分离因子1.02,分离度1,5734SLB-IL111分离16碳烯酸顺反异构体和其他不饱和脂肪酸如果不使用SLB-IL111柱就不可能发现岩芹酸(顺式-6-十八碳烯酸),可以把cis-8 18:1和cis-6 18:1基线分离。证明岩芹酸在人的头发、指甲和皮肤中是内源性脂肪酸。45SLB-IL111分离脂肪酸顺反异构体SLB-IL111 可以很好地分离cis-,trans-18:1和 cis/trans 共轭异构体脂肪酸56 SLB-IL100牛奶和牛油中的脂肪酸顺反异构体使用全二维GC,把离子液体柱用作第一维色谱柱一维:SLB-IL100二维:SGE BPX50 (50% 苯基聚亚芳基硅氧烷67SLB-IL 100(快速柱)生物柴油中的脂肪酸甲酯(C1-C28)SLB-IL100是极性很高的固定相,可以排除样品中的饱和烴的干扰,减少了样品处理难度,免去使用全二维GC。78SLB-IL100分离C18:1, C18:2, 和 C18:3顺反异构体SLB-IL100是极性很高的固定相,可以很好地分离不饱和脂肪酸顺反异构体,优于二丙氰聚硅氧烷色谱柱89SLB-IL111SLB-IL100SLB-IL82SLB-IL76SLB-IL61SLB-IL60SLB-IL59评价7种商品离子液体固定相分离37种脂肪酸甲酯的分离性能IL59, IL60, 和 IL61三种色谱柱性能近似,不能分离C18:1脂肪酸的顺/反异构体,所有的色谱柱度可以基线分离C18:2 顺/反, C18:3 n6/n3, 和 C20:3 n6/n3异构体,IL82柱以5℃/min程序升温,可以把实验的37种脂肪酸甲酯分离开910SLB-IL59SLB-IL60SLB-IL61SLB-IL76SLB-IL82 SLB-IL100 SLB-IL111用7种商品离子液体固定相分离脂肪酸甲酯的及和异构体除去IL60柱以外所有色谱柱上对饱和脂肪酸的洗脱温度,随它们的极性降低而增加,当固定相极性增加是它们的等价链长急剧增加。还研究了脂肪酸甲酯在这些色谱柱上Abraham 的保留能量线性关系1011SLB-IL111使用强极性离子液体色谱柱快速分离食用油中的反式脂肪酸使用强极性薄液膜细内径离子液体毛细管柱(75 m × 0.18 mm i d , 0.18 &mu m)快速分离食用油(例如奶油)中的反式脂肪酸1112SLB-IL111使用强极性离子液体色谱柱分析食用油中顺反式硬脂酸在120℃柱温下可以分离所有cis-C18:1位置异构体,把柱温提高到160℃可以分离反-6-C18:1 和 反-7-C18:1异构体12 表中文献1Delmonte P, Fardin-Kia A R, Kramer J K G,et al, Evaluation of highly polar ionic liquid gas chromatographic column for the determination of the fatty acids in milk fat [J].J. Chromatogr.A,2012, 1233:137-1462Gua, Q , David F., Lynen F. et al., Evaluation of ionic liquid stationary phases for one dimensional gas chromatography&ndash mass spectrometry and comprehensive two dimensional gas chromatographic analyses of fatty acids in marine biota[J]. J. Chromatogr.A, 2011, 1218:3056-30633Ando Y.Sasaki, GC separation of cis-eicosenoic acid positional isomers on an ionic liquid SLB-IL100 stationary phase[J]. J. Am. Chem. Oil Soc.,2011,88:743-7484Destaillats F.,Guitard M. Cruz-Hernandez C, Identification of _6-monounsaturated fatty acids in human hair and nail samples by gas-chromatography&ndash mass-spectrometry using ionic-liquid coated capillary column[J]. J.Chromatogr.A 2011,1218: 9384&ndash 93895Delmonte P, Fardin Kia A-R, Kramerb J.K.G.et al, Separation characteristics of fatty acid methyl esters using SLB-IL111, a new ionic liquid coated capillary gas chromatographic column[J]. J.Chromatogr.A, 2011,1218: 545&ndash 554 6Villegas C.Zhao, Y.Curtis J M, Two methods for the separation of monounsaturated octadecenoic acid isomers [J].J. Chromatogr. A, 1217 (2010) 775&ndash 7847Ragonesea C,Tranchidaa P. Q.,Sciarronea D.et al, Conventional and fast gas chromatography analysis of biodiesel blends using an ionic liquid stationary phase[J]. J. Chromatogr.A, 2009,1216:8992&ndash 89978Ragonese C, Tranchida P Q, Dugo P,et al,Evaluation of use of a dicationic liquid stationary phase in the fast and Cconventional gas chromatographic analysis of health-Hazardous C18 Cis/Trans fatty acids[J]. Anal. Chem., 2009, 81:5561&ndash 55689Dettmer K, Assessment of ionic liquid stationary phases for the GC analysisof fatty acid methyl esters,Anal Bioanal Chem ,2014, 406:4931&ndash 493910Characterisation of capillary ionic liquid columns for gaschromatography&ndash mass spectrometry analysis of fatty acid methylestersAnnie Zeng X, Chin S , Nolvachai Y,et al, Anal Chim Acta , 2013 803:166&ndash 17311Inagaki S,Numata M, Fast GC Analysis of Fatty Acid Methyl Esters Using a HighlyPolar Ionic Liquid Column and its Application for the Determination of Trans Fatty Acid Contents in Edible Oils,Chromatographia , 2015,78:291&ndash 29512Yoshinaga K,Asanuma M,Mizobe H et al,Characterization of cis- and trans-octadecenoic acid positional isomers in edible fat and oil using gas chromatography&ndash flame ionisation detector equipped with highly polar ionic liquid capillary column, Food Chemistry , 2014 160:39&ndash 45 有关离子液体固定相在分离脂肪酸时的一些选择性和分离特点在下一讲叙述。

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