四氢环戊并吡唑

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四氢环戊并吡唑相关的资料

四氢环戊并吡唑相关的论坛

  • 关于《HJ 745-2015 土壤 氰化物的测定》中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的显色问题

    在《HJ 745-2015 土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法》中的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,馏出液接收是采用10g/L的NaOH溶液10mL作为吸收液,最后定容至100mL,这100mL溶液中NaOH的浓度为1g/L,对试样进行分析时所取的10mL溶液中的NaOH浓度也为1g/L。然而标准曲线配制则是吸取标液(标液中NaOH的浓度为10g/L)后加10g/L的NaOH溶液至10ml,则这10mL溶液中NaOH的浓度为10g/L。现在存在以下几点问题:1.试样与标曲的条件(氢氧化钠浓度)不一致;2.标曲(NaOH浓度10g/L)在加入5mL磷酸盐缓冲溶液(pH=7)之后,并不能调节pH至中性,也就无法显色;3.参照水质氰化物的测定,标准HJ 484-2009中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法中提及“当用较高浓度的氢氧化钠溶液作为吸收液时,加缓冲溶液前应以酚酞为指示剂,滴加盐酸溶液至红色褪去。同时需要注意绘制校准曲线时,和水样保持相同的氢氧化钠浓度”,而标准HJ 745-2015 中并未提及加酚酞用酸调pH至中性这一步骤,同时也存在问题1中所说的“试样与标曲的条件(氢氧化钠浓度)不一致”。总结一下,现在存在的问题是完全按照标准做标曲是不能显色的?

  • 氰化物的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法相关问题汇总

    1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007691]水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]2.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7602489]关于《HJ 745-2015 土壤 氰化物的测定》中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的显色问题_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]3.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6412023]水质 氰化物的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法蒸馏过程中倒吸怎么解决?_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]4.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4299471]关于水中氰化物的测定,HJ484-2009方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,高人指点!_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]5.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/2939932]【求助】异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]6.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007684]水质氰化物异烟酸-吡唑啉酮法斜率_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]7.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1872710]【讨论】异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]8.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1603543]【求助】谁用异烟酸吡唑啉酮法测水中氰化物,我想问一下,吡唑啉酮的其他名称有哪些_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]9.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7709985]用异烟酸-吡唑酮分光光度法做氰化物标准曲线斜率大_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url]10.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]求助:用国标异烟酸-吡唑啉酮法测水中氰化物时有白色絮状沉淀!_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]1[/url]1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7505350]饮用水氰化物吡唑酮和吡唑啉酮_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]

四氢环戊并吡唑相关的方案

  • 微波消解吡唑
    吡唑又名1,2-二氮唑、二氮二烯五环、邻二氮杂茂,是白色针状或棱形结晶,从乙醇中结晶的吡唑是无色针状晶体。有似吡啶的臭味和刺激性苦味,能溶于水、醇、醚和苯。易发生氯化、溴化、碘化、烷基化、酰化反应。分子式为C3H4N2,吡唑吞入有毒,对眼睛、皮肤、呼吸道有刺激作用。吡唑拥有多种生理作用,包括止痛、抗发炎、退烧、抗糖尿病和抗菌等。吡唑可作为某些医药、农药的中间体,在医药、农药的研究开发中占有十分重要的地位。为了检测吡唑中的多种无机元素含量,我们选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
  • 微波消解吡唑
    吡唑又名1,2-二氮唑、二氮二烯五环、邻二氮杂茂,是白色针状或棱形结晶,从乙醇中结晶的吡唑是无色针状晶体。有似吡啶的臭味和刺激性苦味,能溶于水、醇、醚和苯。易发生氯化、溴化、碘化、烷基化、酰化反应。分子式为C3H4N2,吡唑吞入有毒,对眼睛、皮肤、呼吸道有刺激作用。吡唑拥有多种生理作用,包括止痛、抗发炎、退烧、抗糖尿病和抗菌等。吡唑可作为某些医药、农药的中间体,在医药、农药的研究开发中占有十分重要的地位。为了检测吡唑中的多种无机元素含量,我们选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
  • 测定气体中HCN的应用方案(异烟酸一吡唑啉酮分光光度法)
    用氢氧化钠溶液吸收氰化氢,在中性条件下,与氯铵T作用生成氯化氰(CNCl),氯化氰与异烟酸反应,经水解生成戊烯二醛,再与吡唑啉酮进行缩聚反应,生成蓝色化合物,用分光光度法测定。

四氢环戊并吡唑相关的资讯

  • 岛津应用:矿泉水中氰化物和氯化氰的检测
    2014年12月22日,日本颁布了牛奶和奶制品成分标准的相关指令,以及食品、添加物等规格基准的部分修订指令(日本厚生劳动省令第141号、厚生劳动省告示第482号;同日实施),还规定了有关试验方法(食安发1222第4号)。指令中规定,矿泉水中的氰标准值为0.01 mg/L(氰化物离子和氯化氰的总值),试验方法为离子色谱柱后衍生化法。 本文向您介绍按照修订后的清凉饮料水试验方法(以下称为“指令”),使用岛津氰化物分析系统对矿泉水中的氰化物离子和氯化氰进行分析的示例。 按照指令规定,使用离子排斥柱将氰化物离子和氯化氰分离,然后使用4-吡啶羧酸吡唑啉酮法进行柱后衍生化,在波长638nm处进行检测。柱后衍生化反应分两步进行,第一步利用氯胺T 溶液进行氯化,第二步利用 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮/4-吡啶羧酸溶液进行显色。 按照指令规定的岛津氰化物系统流路图 了解详情,敬请点击《使用离子色谱柱后衍生化法分析矿泉水中的氰化物和氯化氰》 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。 岛津微信平台
  • 综述l芳香化合物连续硝化应用进展(二)
    综述l芳香化合物连续硝化应用进展(二)康宁反应器技术收录于话题#危化反应-硝化18个康宁用“心”做反应让阅读成为习惯,让灵魂拥有温度编前语上文我们通过多个案例,介绍了应用微通道反应器实现一取代和二取代苯型芳香烃为底物的硝化反应的研究进展。在进入本文正文(即本篇综述第二部分内容)前,小编需要补充的是:在硝化等危化工艺连续化研究成果越来越多的现阶段,如何将研究成果应用于实际,实现硝化工艺的工业化放大生产更是行业关注的焦点。康宁反应器技术经过13年的工业化应用研究与推广,在微通道反应器工业化生产领域的应用实现了突破性进展,在全球已经拥有上百家工业化用户,累计安装的年通量已超过80万吨。康宁AFR多套工业化硝化装置始终保持24/7连续稳定安全运行。江苏中丹化工成功采用康宁反应器连续硝化,显著提升了关键中间体生产的本质安全水平,装置稳定运行一年多,得到了客户和地方政府的高度认可。康宁反应器技术和益丰生化环保股份有限公司合作,打造了年通量万吨级全自动全连续微反应硝化生产装置。与传统工厂相比,其亩均产出提升了10倍,运行费用减低20%以上。… … 还有更多硝化、重氮化、氧化、加氢等工业化项目成功实现并稳定运行,帮助客户实现了巨大的经济效益和社会效益。如果您想要了解更多,欢迎您直接留言或电话联系我们!电话:021-22152888-1469您也可以扫描右二维码了解更多康宁AFR应用案例。接下来让我们进入正文——以多取代苯型芳香烃及其它苯型芳香烃为底物的硝化反应二硝基萘的连续化合成倪伟等[9]以萘和95%硝酸为原料,在微通道反应器中研究了二硝基萘的连续化合成工艺(图9),考察了硝酸浓度、反应温度、反应物料比对反应的影响并进一步优化了反应条件。结果:在最佳条件下单硝化产物n(对硝基氯苯)∶n(邻硝基氯苯)=1:0.56,与釜式反应器相比,副产物明显减少,转化率明显提高,生产能力提高了4个数量级,并且可以实现工艺的连续化操作。1-甲基-4,5-二硝基咪唑硝化合成1-甲基-4,5-二硝基咪唑(4,5-MDN1)是一种性能良好的高能钝感炸药和极具应用价值的熔铸炸药载体。在传统釜式反应器中进行N-甲基咪唑硝化反应时剧烈放热,为控制反应温度需缓慢逐滴加料,反应时间长,产物收率低。刘阳艺红等[10]在微通道反应器为核心的反应体系中进行了4,5-MDN1的合成研究(图12),利用微通道反应器的高传热特性快速提高4,5-MDN1的收率。工业生产中,可通过增加微通道反应器数量来热量,维持恒定的反应温度,在减少混合酸用量的同时,显著提高了提高产量,具有广阔的发展前景。1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸硝化反应Panke等[11]采用微通道反应器对1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸进行了硝化反应研究(图13)。微通道反应器优秀的传热性能性使反应温度稳定在90℃,避免了100℃脱羧副反应的发生,硝化产物是合成西地那非的重要中间体。结语微通道反应器在芳香化合物的硝化反应中表现出了极大的优势:选择性高、安全性高、转化率高、反应时间短、数增放大、可建立动力学模型等,使得芳香化合物的硝化由传统的间歇式生产转为连续化生产成为可能。尽管微通道反应器还存在一定的局限性,但随着微化工技术的发展,微通道反应器会更加安全化、智能化和连续化,其在芳香化合物的硝化反应中的应用会越来越广泛,硝化反应这类具有污染大、放热强、选择性差的反应也将随之得到优化。参考文献:[1] 化学与生物工程. 2021,38(02).[9] 南京工业大学学报 (自 然 科 学 版),2016,38(3):120-125[10] 现代化工,2018,38(6):140-143.[11] Synthesis, 2003(18): 2827-2830.
  • 全国土壤污染物状况详查检测项目和分析方法汇总
    近日,国务院下发通知,按照党中央、国务院有关决策部署,为全面掌握我国土壤资源情况,国务院决定自2022年起开展第三次全国土壤普查。  据仪器信息网跟踪,其中土壤污染状况调查及相关监测评估或是至关重要的一环,将涉及大量分析检测与仪器配置等相关工作。仪器信息网特别整理2017年发布的“全国土壤污染物状况详查检测项目和采用的分析方法”,供广大用户与仪器企业参考。详查计划检测项目和采用的分析方法一览表序号检测领域检测项目分析方法参考标准编号1土壤无机污染物总镉GAAS法、ICP-MS法GB/T 17141-1997、HJ 766-2015总汞原子荧光法GB/T 22105.1-2008总砷原子荧光法GB/T 22105.2-2008、HJ 766-2015总铅ICP-MS法、ICP-AES法、GAAS法HJ 766-2015和GB/T 14506.30-2010、HJ 781-2016、GB/T 17141-1997总铬ICP-AES法、ICP-MS法、FAAS法HJ 781-2016、HJ 766-2015、HJ 491-2009总铜ICP-AES法、ICP-MS法、FAAS法HJ 781-2016、HJ 766-2015、GB/T 17138-1997总镍ICP-AES法、ICP-MS法、FAAS法HJ 781-2016、HJ 766-2015、GB/T 17139-1997总锌ICP-AES法、ICP-MS法、FAAS法HJ 781-2016、HJ 766-2015、GB/T 17138-1997总钴ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总钒ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总锑ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总铊ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总锰ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总铍ICP-AES法、ICP-MS法HJ 781-2016、HJ 766-2015总钼ICP-MS法HJ 766-2015氟化物离子选择性电极法GB/T 22104-2008氰化物异烟酸-巴比妥酸分光光度法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法HJ 745-20152土壤有机污染物多环芳烃GC-MSD法HJ 805-2016有机氯农药GC-MSD法HJ报批稿2土壤有机污染物邻苯二甲酸酯类GC-MSD法ISO 13913-2014石油烃(C10-C40)GC-FID法ISO 16703:2011挥发性有机物顶空GC-MSD法、吹扫捕集GC-MSD法HJ 642-2013、HJ 605-2011酚类GC-FID法HJ 703-2014硝基苯类GC-MSD法EPA method 8270D苯胺类GC-MSD法EPA method 8270D多氯联苯GC-MSD法HJ 743-2015二噁英类和呋喃HRGC-HRMS法HJ 77.4-20083土壤理化性质水分重量法HJ 613-2011pH值玻璃电极法NY/T 1377-2007有机质重铬酸钾容量法LY/T1237-1999机械组成吸管法、密度计法LY/T 1225-1999阳离子交换量乙酸铵交换法、氯化铵-乙酸铵交换法NY/T 295-19954农产品(水稻/小麦)污染物总砷ICP-MS法、AFS法GB 5009.11-2014总铅GAAS法、AFS法、ICP-MS法GB 5009.12-2010总镉GAAS法、ICP-MS法GB 5009.15-2014总汞原子荧光法、冷原子吸收法GB 5009.17-2014总铜FAAS法、GAAS法、ICP-MS法GB 5009.13-2003总锌FAAS法、ICP-MS法GB 5009.14-2003总镍GAAS法、ICP-MS法GB 5009.138-2003总铬GAAS法、ICP-MS法GB 5009.123-20145地下水无机污染物金属元素(同土壤)ICP-AES法、ICP-MS法、AFS法HJ 776-2015、HJ 700-2014、HJ694-2014氟化物离子选择性电极法、离子色谱法GB 7484-87、HJ 84-2016氰化物异烟酸-吡唑啉酮分光光度法HJ 484-20096地下水有机污染物多环芳烃GC-MSD法HJ 478-2009有机氯农药类GC-MSD法HJ 699-2014邻苯二甲酸酯类GC-MSD法ISO 18856-2004石油烃(C10-C40)GC-FID法ISO 9377-2:2000挥发性有机物顶空GC-MSD法、吹扫捕集GC-MSD法HJ 810-2016、HJ 639-2012酚类GC-MSD法HJ 744-2015硝基苯类GC-MSD法HJ 716-2014苯胺类GC-MSD法USEPA Method 8270D多氯联苯GC-MSD法HJ 715-2014二噁英类和呋喃HRGC-HRMS法HJ 77.1-2008检测方法说明:ICP-MS 等离子体质谱 ICP-AES 等离子体发射光谱 GAAS石墨炉原子吸收 FAAS火焰原子吸收 AFS 原子荧光GC-FID 气相色谱火焰光度 GC-MSD气相色谱质谱 HRGC-HRMS 高分辨气相色谱高分辨质谱

四氢环戊并吡唑相关的仪器

  • HI97714哈纳HANNA氢化物光度计HI96714升级版测量范围:0.000 to 0.200 mg/ L(ppm)CN-温馨提示:通过菜单选择【Chemical Form】按【▼▲】键转换,将氢化物【CN-】读数转换成*【KCN】读数,满足您对不同测量单位结果需求。特别提醒:温度是一个非常重要的参数,对于这种测试方法。为了获得*测量效果,待测样品应该温度不超过20°C符合IP67防水标准,采用的光学系统设计,具有良好的精度,可重复性和进行测量所需的时间,Hanna精心设计的CAL Check&trade 功能允许使用NIST可追溯标准对仪表进行性能验证和校准,多种测量方法,用户可以选择使用粉剂试剂或水剂,内置反应计时器,确保样本测量与用户之间的结果一致,自动记录50次测量读数,良好实验室规范(GLP)显示*一次用户校准的日期和时间,电池状态指示灯和自动关机设置HI97714哈纳HANNA氢化物光度计HI96714升级版技术参数:技术指标HI97714氢化物测量模式测量范围0.000 to 0.200 mg/ L(ppm)(as CN-)解析度0.001mg/ L(ppm)精度@25oC/77oF读数±3% ± 0.005 mg/ L(ppm)标准方法参照水和废水检验标准方法的方法,第18版,吡啶-吡唑啉酮比色法光学系统光源模式硅光电池,LED @ 610 nm滤波器带宽8 nm ±1.0 nm其他指标数据管理50个读数存储电源模式3×1.5AAA高性能电池,在测量模式下,15分钟不用后自动关机使用环境0 to 50°C(32 to 122°F),RH max *,符合IP67防水标准尺寸重量主机尺寸:142.5 x 102.5 x 50.5 mm (5.6 x 4.0 x 2.0"),主机重量:380 g (13.4 oz.)专属附件玻璃比色皿HI731397玻璃比色皿(HI731331+HI731336),规格:外径24.6mm(内径22mm),4套/组测量试剂HI93714-01氢化物【CN-】试剂,预测次数:100次;HI93714-03氢化物【CN-】试剂,预测次数:300次标准曲线核定组HI97714-11氢化物【CN-】NIST测量曲线标定组,标准值@25oC:0.000 and 0.100 ± 0.005 mg/ L(ppm)CN-
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  • 环氧沥青漆厂家、环氧煤沥青漆厂家(刘经理:023^68696660)重庆、贵州、贵阳、四川、成都、云南各地均可发货,环氧沥青漆是在常规环氧沥青防腐漆的基础上,加入特种添加剂、快干助剂、耐蚀颜料等,经工艺制备而成的双组份厚浆型防腐漆,具有吸水率低、耐海水、耐微生物侵蚀、抗渗透性好、耐水性优、电绝缘性强等突出优点。 适用范围:适用于石油输送管道、自来水管道、电厂与工矿企业冷却水管道的外壁防腐蚀涂装、管道补口防腐蚀涂装、混凝土、码头等涂装之用,也可以作为电厂和工矿企业冷却水管道内壁防腐防锈涂装。产品参数外观: 黑色、平光;闪点:35℃干性:2-3小时(湿膜厚度250μ);比重:1.02±0.05(g/cm3)不挥发物含量≥75%(重量比,140℃,4小时)粘度:3500±1000厘泊(25℃,4号转子)垂流性:湿膜380μ不流挂防锈性:5%盐雾试验1200小时通过(干膜150μ)耐寒性:-40℃不开裂,附着点良好耐热性:140℃不流淌,不开裂 重庆科冠涂料微信公众号搜索:科冠油漆涂料。以上部分内容来源于网络,仅作为展示之用,版权归原作者所有;如有不适,请告知,我们会尽快删除。
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  • 冠牌重庆环氧漆品种多,不断再创新高,质量保障,详情咨询【189■8307■2660谭经理】【023■6869■6660冠牌销售部】;重庆科冠厂家生产环氧油漆,防腐性能好,冠牌环氧油漆以人为本,节能降耗,低碳环保!环氧漆是近年来发展极为迅速的一类工业涂料,一般而言,对组成中含有较多环氧基团的涂料统称为环氧漆。环氧漆的主要品种是双组分涂料,由环氧树脂和固化剂组成。其他还有一些单组分自干型的品种,不过其性能与双组分涂料比较有一定的差距。环氧漆的主要优点是对水泥、金属等无机材料的附着力很强;涂料本身非常耐腐蚀;机械性能优良,耐磨,耐冲击;可制成无溶剂或高固体份涂料;耐溶剂,耐热,耐水;涂膜无毒。缺点是耐候性不好,日光照射久了有可能出现粉化现象,因而只能用于底漆或内用漆;装饰性较差,光泽不易保持;对施工环境要求较高,低温下涂膜固化缓慢,效果不好;许多品种需要高温固化,涂装设备的投入较大。环氧树脂涂料主要用于地坪涂装、汽车底漆、金属防腐、化学防腐等方面技术指标:项目指标漆膜颜色及外观灰色,平整光滑柔韧性1 mm冲击强度50kg/cm2附着力1级耐盐水性一周不生锈干燥时间实干24h表干2h五、施工参考:1、基材表面建议采用喷砂除锈,除锈等级应达到GB/T8923规定的Sa2.5级;施工条件受限制时,可采用手工除锈(应达到St3级)或化学除锈。经处理的表面应无油污、无锈迹、无杂物,干燥清洁并及时涂装,粗糙度达到40~70微米。喷砂后的4小时内务必涂漆。底材温度须高于点以上3℃,相对湿度须大于50%;该漆宜喷涂。若粘度过大可用专用稀释剂稀释至施工粘度即可,切勿乱用稀释剂。2、由于锌粉比重较大,易沉淀,使用前应用电动工具将漆的沉淀物全部搅拌后,按比例加入固化剂再充分搅拌,并放置10分钟后使用。为避免锌粉沉淀,施工时应不断搅拌。配好的漆应在6小时内尽快用完,以免时间过长胶化而浪费。3、待底漆干燥至少24后涂装下道漆,涂装间隔不超过一周,否则长时间暴易返锈。
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四氢环戊并吡唑相关的耗材

  • 国瑞力恒 硫酸雾/氯化氢/氟化氢采样管
    GR-8028型硫酸雾/氯化氢/氟化氢采样管1.产品概述 GR8028型硫酸雾/氯化氢/氟化氢采样管是我公司为现场硫酸雾、氯化氢或氟化氢采样精心设计的采样设备。具有一体化全程加热烟枪,高精度温控主机,高效保温箱,适应多种吸收瓶等特点。搭配烟尘采样器,既可以用于水平烟道采样也可以用于垂直烟道采样,便于操作,方便携带,是现场硫酸雾/氯化氢/氟化氢采样的首选仪器。2.适用范围配套烟尘采样器使用,适用于固定污染源硫酸雾、氯化氢、氟化氢、铬酸雾的采样。可供环保、卫生、劳动、安检、军事、科研、教育等部门使用。3.采用标准《HJ544-2016固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法》《HJ549-2016环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》《HJ688-2013固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法》《HJ/T29-1999固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法》4.技术特点1) 一体化全程加热烟枪,采用高防腐钛合金材料,外形美观。2) 采样管内衬聚四氟乙烯管,避免管路吸附。3) 一枪三用,即可满足颗粒态、蒸汽态和气态硫酸雾的采样,又适用于对氯化氢或盐酸雾的采样,也适用于氟化氢的采样。4) 滤膜夹采用聚四氟乙烯材质,采样时自动保持恒温120℃。5) 配套管路闭合装置,方便闭合气路。6) 高效保温箱,可放置多种吸收瓶组合。7) 既可以用于水平烟道采样也可以用于垂直烟道采样。8) 低压直流供电,使用安全可靠。9) 进口高精度温控器,大功率电源,快速加热至恒定温度。10) 多功能组合型采样枪,包含烟温及皮托管测流速功能。5.技术指标 表1技术指标主要参数参数恒温温度(80~200)℃,误差±3℃升温时间20min采样管长度1.5m采样嘴直径Φ4.5/Φ6/Φ7/Φ8/Φ10/Φ12滤膜直径Φ47吸收瓶规格250ml/75ml冲击式吸收瓶电源DC36V功耗重量
  • 用于四氢呋喃的有机单体401采样管
    使用乙醚浸泡、甲醇清洗并干燥的溶剂解析有机单体401管在高温活化去水后可用于四氢呋喃吸附。Use for?? 工作场所空气中有毒物质测定 杂环类化合物 GBZ/T 160.75 3-2004 四氢呋喃填料与克重:150mg/75mg 最小包装:100支/盒
  • 四环素类快速检测卡
    四环素类快速检测卡为四环素类(四环素、金霉素、土霉素)快速检测卡,四环素类快速检测卡用于定性、半定量检测液态奶、奶粉(含婴儿奶粉),蜂蜜、水产、畜禽组织中中四环素类残留,四环素类快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度达到50pbb。【检测原理】四环素类快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的四环素类在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上四环素-BSA偶联物的结合。如果样本中四环素类含量大于50pbb,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。【产品组成】四环素类快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);【使用步骤】(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中,加样后开始计时;(4)结果应在5~10分钟读取,15分钟后判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。【结果判断】s 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中四环素类浓度低于检测限或不含四环素类残留。s 阳性(+): T线无显色,表明样品中四环素类浓度高于检测限。s 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。【四环素类快速检测卡注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是四环素类检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒
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