四氢环戊并吡唑

请问各位大神，饮用水氰化物的吡唑酮，能否用吡唑啉酮。

在《HJ 745-2015 土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法》中的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法，馏出液接收是采用10g/L的NaOH溶液10mL作为吸收液，最后定容至100mL，这100mL溶液中NaOH的浓度为1g/L，对试样进行分析时所取的10mL溶液中的NaOH浓度也为1g/L。然而标准曲线配制则是吸取标液（标液中NaOH的浓度为10g/L）后加10g/L的NaOH溶液至10ml，则这10mL溶液中NaOH的浓度为10g/L。现在存在以下几点问题：1.试样与标曲的条件（氢氧化钠浓度）不一致；2.标曲（NaOH浓度10g/L）在加入5mL磷酸盐缓冲溶液（pH=7）之后，并不能调节pH至中性，也就无法显色；3.参照水质氰化物的测定，标准HJ 484-2009中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法中提及“当用较高浓度的氢氧化钠溶液作为吸收液时，加缓冲溶液前应以酚酞为指示剂，滴加盐酸溶液至红色褪去。同时需要注意绘制校准曲线时，和水样保持相同的氢氧化钠浓度”，而标准HJ 745-2015 中并未提及加酚酞用酸调pH至中性这一步骤，同时也存在问题1中所说的“试样与标曲的条件（氢氧化钠浓度）不一致”。总结一下，现在存在的问题是完全按照标准做标曲是不能显色的？

1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007691]水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]2.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7602489]关于《HJ 745-2015 土壤 氰化物的测定》中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的显色问题_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]3.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6412023]水质 氰化物的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法蒸馏过程中倒吸怎么解决？_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]4.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4299471]关于水中氰化物的测定，HJ484-2009方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法，高人指点！_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]5.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/2939932]【求助】异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]6.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007684]水质氰化物异烟酸-吡唑啉酮法斜率_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]7.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1872710]【讨论】异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]8.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1603543]【求助】谁用异烟酸吡唑啉酮法测水中氰化物，我想问一下，吡唑啉酮的其他名称有哪些_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]9.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7709985]用异烟酸-吡唑酮分光光度法做氰化物标准曲线斜率大_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url]10.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]求助：用国标异烟酸-吡唑啉酮法测水中氰化物时有白色絮状沉淀！_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]1[/url]1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7505350]饮用水氰化物吡唑酮和吡唑啉酮_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]

最近公司突然需要分析桥式四氢双环戊二烯的纯度，不知道谁有这方面的资料，帮帮忙分享下。

1.水中的氰化物和空气的氰化氢有什么区别，我看了做法基本都一样，就是氰化氢在做的时候有调整PH值的过程，还有吸收液的浓度不一样，这两个曲线能通用吗2.氰化物标液要蒸馏吗，我知道质控要蒸馏，标液有的说不需要，有的说需要，还有氰化氢有质控吗，还是和水中的质控一样。用的方法都是异烟酸吡唑啉酮分光光度法，周末计量认证考核，考了氰化氢加标和总氰盲样，求帮助，谢谢

在484-2009氰化物吡唑啉酮遇到了问题，1.因为氯胺T用量少，开启容易变质，所以我用84消毒液来代替氯胺T,但是不知道怎么配制浓度？2.加入显色剂定容后，显色成粉红色后，不再变蓝了，怎么回事？（没用氯胺T,用的84，其他跟标准一样）希望有老师能解答这个问题

大家好，请问一下，异烟酸-吡唑酮溶液中，吡唑酮是不是吡唑啉酮？双吡唑酮又是什么？他们三者之间区别是什么，有点混乱啊？供应商给提供的是双吡唑酮，但国标上是吡唑酮，可是网上查的又是吡唑啉酮的，初次接触要购买药品，有点蒙了，求经验人士告知下，感激不尽，谢谢！

GB/T5750.5-2006里面讲到用异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物时用的是3cm比色皿、纯水做参比,但是我见很多相关资料上面都是说用零浓度做参比,比如水和废水监测分析方法(第四版)中就有讲到用10mm比色皿、零浓度做参比。你们平常检测这个项目时一般是怎么做的

急！！！！谁有氰化氢的标准曲线图（异烟酸－吡唑啉酮分光光度法）

95％。制剂有效成分含量为250g／L(23．6％WAV)．外观为暗黄色．有萘味液体。稳定性：纯品在水溶 液中光解半衰期0．06d(1．44h);制剂常温贮存：20~C时2年稳定。化学名称：N—f2一『1一(4一氯苯)一1H-吡唑- 3-基氧甲基』苯卜N一甲氧氨基甲酸甲酯吡唑醚菌酯是巴斯夫公司最新型甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂。纯品为白色至浅米色无味结晶体。作用机理为线粒体呼吸抑制剂。使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需能量，最终导致细胞死亡。它能控制子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲、卵菌纲等大多数病害。对孢子萌发及叶内菌丝体的生长有很强的抑制作用，具有保护和治疗活性。具有渗透性及局部内吸活性，持效期长，耐雨水冲刷。被广泛用防治小麦、水稻、花生、葡萄、蔬菜、马铃薯、香蕉、柠檬、咖啡、果树、核桃、茶树、烟草和观赏植物、草坪及其他大田作物上的病害。该化合物不仅毒性低，对非靶标生物安全，而且对使用者和环境均安全友好，已被美国EPA列为“减小风险的候选药剂”。另外，吡唑醚菌酯能对作物产生积极的生理调节作用，它能抑制乙烯的产生，这样可以帮助作物有更长的时间储备生物能量确保成熟度；能显著提高作物的硝化还原酶的活性，意味着可以减少土壤中氮肥的使用，从而进一步减少对地下水的影响；当作物受到病毒袭击时，它能加速抵抗蛋白的形成――与作物自身水杨酸合成物对抗逆蛋白的合成作用相同。吡唑醚菌酯是在醚菌酯基础上改进后的高效线粒体呼吸抑制剂，是以N-对氯苯基吡唑基替换了醚菌酯分子结构中的邻甲基苯基，而开发的又一甲氧基丙烯酸酯类广谱杀菌剂。它活性更高，是目前同类杀菌剂的3倍。而醚菌酯在实际应用1年后就有关于小麦白粉病抗性发生的报道，到2000年抗性孢子（2%-99%）在德国的北部、法国的北部和英国已有大量报道。在国内目前对白粉病的防效已有所下降。

目录tables of contents - 2 -1.1 吡唑类杀真菌剂(Pyrazole Fungicides) 31.1.1 品种列表 31.1.2 结构特点 31.1.3 品种详列 3(1) 联苯吡菌胺，作者暂定(bixafen) 3(2) 氟苯吡菌胺，作者暂定(fluxapyroxad) 4(3) 萘吡菌胺，作者暂定(isopyrazam) 6(4) 环丙吡菌胺，作者暂定(sedaxane) 7(5) 吡噻菌胺(penthiopyrad) 9(6) 戊苯吡菌胺，作者暂定(penflufen) 10(7) 呋吡菌胺(furametpyr) 11(8) 吡唑醚菌酯(pyraclostrobin) 12(9) 唑菌酯(pyraoxystrobin) 13(10) 唑胺菌酯(pyrametostrobin) 14(11) 胺苯吡菌酮，作者暂定(fenpyrazamine) 15(12) 吡咪唑(rabenzazole) 171.1.4 研发与使用 171.1.5 检测方法综述 17

求助生活饮用水氰化物标准曲线，异烟酸-吡唑酮分光光度法，最近做这个曲线线性不好，水浴温度也控制了，还是不行，斜率范围大概是多少呀？

两个曲线都用的异烟酸吡唑啉酮分光光度法做的，作标曲上的每个点的用量都一样都是0，0.2，0.5，1，2，3，4，5，而且都加0.2的氯胺跟5毫升的异烟酸吡唑啉酮。照理两个方法的吸光度应该差不多，但是我做出来两者吸光度之间差了好多，氰化物的标准曲线最高点吸光度0.716,氰化氢的最高点才0.64的样子，两个实验都是按照国标来做的，差别在于：氰化物的实验用的氢氧化钠浓度低，不用加指示剂跟酸调节PH，直接加缓冲溶液，而氰化氢的实验氢氧化钠浓度高，需要加指示剂跟酸调PH，再加缓冲溶液。其余的步骤都是一样的。请问两个实验都做过的前辈两个方法做出来的曲线的每个点的吸光度应该是差不多还是像我这样，要小一点 啊？

异烟酸-吡唑酮分光光度法中的吡唑酮mai不到啊

目前，使用的EDTA-Na2盐蒸馏预处理，异烟酸吡唑啉酮光度比色，能测定全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物，但是否包括了硫代氰酸盐叠氮化物能够测定吗？

总氰化物，我用吡唑啉酮法做，标样用磷酸edta方法蒸馏，结果标样偏低一半多，同时做的标准曲线线性很好，标液没有蒸馏直接稀释的，到底会是哪个步骤出了问题呢？

各路大侠，我配置的异烟酸和吡唑啉酮有两个月时间了，没有混合起来，还能用么，另外此化验中的磷酸盐缓冲溶液有效期有多长时间，我是三个月以前配置的药品，现在还能用么，要做考样

异烟酸-吡唑啉酮法做的曲线，看到说斜率在0.14左右，我的怎么这么低？[img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916532107_4763_3475550_3.png[/img][img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916557896_7964_3475550_3.png[/img]

我买不到吡唑啉酮，试剂部问有没有其他名称。

本人新手，最近做氰化物标准曲线，用的是异烟酸-吡唑酮分光光度法，做出来R值到了3个9，可斜率比以前同事做的高了不少，到了1.85，以前才0.7，这么高的斜率能用吗？是什么影响了斜率

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用液相色谱做四环素的标液时，出现了土霉素的峰。本人同时做土霉素、四环素、金霉素和强力霉素。单标进样只有四环素中有土霉素的峰，而且土霉素峰还比四环素的高，其他标物单标均十分干净，包括土霉素单标，也未见杂峰。不是进样针头污染问题，也不是进样瓶污染的问题。难道是标物的问题？我同时做了盐酸四环素和液体四环素标物两种，均有土霉素的峰。请问到底是怎么回事？请大家给个意见。

5%苯基二甲基吡唑啉酮（phenyldimethyl polysilooxane）毛细管柱，这是什么色谱柱？极性还是非极性？谢谢！

如题：GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]－串联质谱法 能不能用于水产品的检测。本文件规定了动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量检测的制样和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱测定方法。本文件适用于牛、羊、猪和鸡的肌肉、肝脏和肾脏组织中四环素类(四环素、金霉素、土霉素、多西环 素)、磺胺类(乙酰磺胺、磺胺吡啶、磺胺嘧啶、磺胺甲 唑、磺胺噻唑、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲异 唑、磺胺甲 噻二唑、苯甲酰磺胺、磺胺二甲异嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、 磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺苯吡唑、酞磺胺噻唑)和喹诺酮类(诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、麻保沙星、沙拉沙星、二氟沙星、 喹酸、氟甲喹)药物残留量的测定。

各位大神，吡唑醚菌酯全扫不出峰，谁有解决办法，急！