二水合氧化铱

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  • 十二水合磷酸氢二钠、无水磷酸氢二钠

    十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化,那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质?大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用,或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠??

  • 求助五水合柠檬酸钠与二水合柠檬酸钠

    取3.48g[color=#333333]五水合柠檬酸钠,实验室无此试剂,改用[color=#333333]二水合柠檬酸钠,应该取多少克?[/color][/color][color=#333333][color=#333333]谢谢大家![/color][/color][color=#333333][/color]

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  • 所见即所测!当拉曼光谱仪遇上混凝土水合过程!
    当拉曼光谱技术遇上混凝土的水合过程,会发生什么?麻省理工学院的这一研究成果,给你惊喜!拉曼光谱需要将高强度激光照射到材料上,并测量其被构成材料的分子散射时的强度和波长,来创建出一幅特殊的图像。由于不同的分子和分子键,都具有各自独特的散射“指纹”,因而这项技术也可用于制作有关创建材料内部分子结构和动态化学反应的图像。有关报告指出,混凝土中使用的水泥,占据了全球二氧化碳排放总量的8%左右,已经与大多数国家产生的排放量不相上下,降低碳排放是当今时代及未来的发展趋势。今年两会上,“碳达峰”、“碳中和”被首次写入政府工作报告。“碳达峰”是指我国承诺2030年前,二氧化碳的排放不再增长,达到峰值之后逐步降低。“碳中和”是指通过各种节能减排的形式,抵消自身产生的二氧化碳排放量,实现二氧化碳“零排放”。随着对水泥化学性质的深入了解,科学家们就能够改进生产流程或配方成分,从而让混凝土产生更少的排放,或者添加其它能够主动吸收二氧化碳的成分。为达成这一目标,麻省理工学院使用了显微拉曼光谱技术,来仔细观察混凝土在水合期间发生的特定化学反应的动态过程。研究期间,MIT科学家们使用这套装置观察了一个放置在水下的普通混凝土样品,并努力模拟了真实世界的环境条件。该团队总结道:通常情况下,混凝土的水合过程,是从硅酸盐水合产物的无序相开始的,之后它会渗透到整个材料并产生结晶。此前,科学家们只能研究具有平均体积特征、或某个时间节点的混凝土水合快照。但在拉曼光谱仪新技术的加持下,他们几乎可以连续地观察所有变化,并提升了他们的时间和空间尺度上的图像分辨率。如上图所示,水合作用期间,白色的硅酸三钙(alite)形成了蓝色的水合硅酸钙(CSH)与红色的硅酸盐(portlandite)。剩余绿色部分为二钙硅酸盐(belite),而黄色部分则是方解石(calcite)。
  • 电化学红外光谱揭示光合放氧中心锰簇拟合物在多重氧化还原状态中的结构重排
    2021年10月4日,Journal of Physical Chemistry letters 在线报道了中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心软物质物理实验室翁羽翔研究组(SM6组)题为“电化学红外光谱揭示光合放氧中心锰簇拟合物在多重氧化还原状态中的结构重排(Structural Reorganization of a Synthetic Mimic of the Oxygen-Evolving Center in Multiple Redox Transitions Revealed by Electrochemical FTIR Spectra)”的研究工作。该工作利用傅里叶变换红外光谱仪在低波数波段研究了人工合成的锰簇在电化学氧化过程中的机构变化,为光合放氧中心裂解水的反应机制研究开辟了一条新途径。光合作用是自然界利用太阳光大规模地将二氧化碳和水合成有机物并放出氧气的过程。在地球与生命进化过程中,具有放氧复合体的放氧光合生物的出现,使地球大气层中的氧气从无到有、逐渐积累并恒定在大约21%的水平,大大加速了地球演化、生物圈形成与繁荣的进程。光系统Ⅱ核心复合体是光能驱动水氧化的重要场所,具有光解水放氧功能的系统II核心复合体是一个由多个蛋白亚基、锰簇、色素分子等辅助因子组成的色素膜蛋白复合体。其核心锰簇是含有五个金属离子的Mn4O5Ca。其中的三个Mn原子,四个氧原子和一个钙离子占据六面体的8个顶点,形成立方体结构。太阳光经捕光天线吸收后分步传给反应中心的叶绿素特殊对,并实现电荷分离,形成的正电荷将邻近的酪氨酸Z氧化成正离子自由基,后者进一步将锰簇物氧化,驱动水的氧化并放出氧气:早期闪光诱导动力学研究表明,氧气的释放需要4个持续的闪光过程才能完成一个放氧周期。Kok等在1970就提出天然锰簇物放氧中心存在一个由S0-S4的5个状态构成的循环反应模式(即Kok 循环)。S0,S1,S2 ,S3 和S4分别表示放氧锰簇物的不同氧化还原状态。每一次氧化诱导的状态改变都会丢失一个电子,而每循环一次则需吸收4个光子,积累4个氧化当量(失去4个电子,积累4个质子)才能把水分子完全裂解,释放氧气后再次回复到S0态,如图1所示。2H2O−4e−⟶4hvO2↑+4H+" role="presentation"的释放需要4个持续的闪光过程才能完成一个放氧周期。图1. Kok循环示意图光系统放氧中心复合物的晶体结构研究表明,放氧中心锰簇物是由锰离子和钙离子经D1和CP43蛋白上氨基酸羧基侧链结合而形成的生物自组装结构。由于D1蛋白对强光很敏感,在体内的代谢周转十分迅速,半衰期大约为十分钟。可见,在自然界中放氧中心锰簇物是依靠生物的自修复功能实现其持续运转的。天然氧中心锰簇物的不稳定性对光合作用水裂解的机制研究也带来了相应的困难。2015年中科院化学研究所张纯喜研究小组在光系统放氧中心人工拟合物的研究中获得重大进展,成功合成了新型Mn4O4Ca簇合物(Science, 2015, 348, 690-693)。迄今为止,该类化合物是与天然放氧中心锰簇物最为接近的人工拟合物,该拟合物中四个Mn离子的价态(+3,+3,+4,+4)与天然放氧中心锰簇物S1态一致,而且同样具有催化水裂解的功能。此人工合成物为天然放氧中心锰簇物裂解水过程的微观机制研究提供了良好的契机。相关实验研究中,位于红外光谱低频波段(
  • 锌、铅精矿化学分析方法新标准解读
    锌、铅精矿中的目标金属元素主要以硫化物的形式存在,还有可能以可溶性状态存在,如可溶性锌和可溶性铅。可溶性锌、铅的存在会直接影响烧结块的温度,脱硫率,及结块性。因此在今年已经实施和即将实施的GB/T 8151.24-2021和GB/T 8152.15-2021分别规定了锌、铅精矿中可溶性锌、铅的测定方法。 GB/T 8151.24-2021锌精矿化学分析方法 第24部分:可溶性锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法于11月1日正式实施,此标准重点补充了锌精矿中可溶性锌含量的测定,测定范围:0.1%~10.5%。原理:利用可溶性锌(硫酸锌、碳酸锌、氧化锌等)易溶解于氨水-氯化铵溶剂的特点,选择氨水-氯化铵为溶剂,加入适量抗血酸与二水合二氧化亚锡作为抑制剂,使样品中可溶性锌与硫化锌及难溶性锌实现有效分离。然后用火焰原子吸收法测定可溶性锌的含量。 GB/T 8152.15-2021铅精矿化学分析方法 第15部分:可溶性铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法也将于12月1日实施,此标准重点补充了铅精矿中可溶性铅含量的测定,测定范围:0.3%~10.5%。原理:利用可溶性铅(硫酸铅、碳酸铅、氧化铅等)易溶解于乙酸-乙酸铵溶剂的特点,选择乙酸-乙酸铵为溶剂,加少量二水合二氧化亚锡消除Fe3+的干扰,使样品中可溶性铅与硫化铅及难溶性铅盐实现有效分离。然后用火焰原子吸收法测定可溶性铅的含量。 AA-7000系列AA-6800系列 这两个标准都涉及火焰原子吸收光谱法,岛津原子吸收分光光度计AA-6880系列和AA-7000系列,拥有优异的性能和灵活的配置,可满足GB/T 8151.24-2021和GB/T 8152.15-2021中可溶性锌、铅的测试要求。 火焰法工作条件 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。

二水合氧化铱相关的仪器

  • ■ 应用 在线连续监控磷酸盐含量:● 电厂炉水、给水和蒸汽● 供水领域■ 特点● 多通道操作(1~6)● 极低的运行成本● 运行维护量小● 自动操作系统的水厂可选远程控制● 简单友好的用户编程系统● 内置数据记录仪● 自动两点校准(化学零点和斜率)■ 操作原理 样水通过样水选择电磁阀进入仪表,每路样水的流量都能通过针型阀调节。在一路样水进入测 量池之前,它有足够的流动时间来冲洗整个水路和溢流槽。然后,样水阀打开,样水进入测量 池。一旦测量池被冲洗完毕并且充满样水,样水阀关闭,并顺序注入试剂。 可以用两个不同的方法:a) 测量范围: 钒酸盐方法:0~50 ppm PO4称做“黄色钼钒酸盐” 法 试剂1:浓硫酸+ 二水合钼酸钠+ 偏钒酸铵b) 测量范围: 钼酸盐方法:0~5 ppm PO4称做“蓝色ANSA”法 试剂1:浓硫酸+ 二水合钼酸钠 试剂2:1-氨基-2 奈酚- 4 硫酸(ANSA)+ 偏硫酸二钠+ 亚硫酸钠注意:对于试剂的输送现在已由微活塞泵代替了传统的蠕动泵 测量池配有加热器和磁性搅拌器以保证试剂的充分混合和完全反应。在磷钼兰化合物形成之前, 仪表要进行参比光密度测量,光的吸收量被计算出,磷的浓度由校准曲线得出
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  • 仪器简介:典型应用:适用于饮用水、工业过程水消毒杀菌工艺的二氧化氯浓度在线监测。测量原理:电解液和渗透膜把电解池和水样品隔开,二氧化氯可以穿透膜;在两个电极之间有一个固定电位差,电流的生成正比二氧化氯的浓度;在阴极上:ClO2 + 4H+ + 5e&ndash &rarr &ndash Cl&ndash + 2H2O在阳极上:Cl&ndash + Ag&rarr AgCl + e&ndash 电极带温度探头,它的作用是温度补偿;技术参数:测量范围:0.010-2 ppm (mg/L) (ClO2)最小检出限:10 ppb or 0.01 mg/L ClO2准 确 度:5% or ± 10 ppb ClO2,响应时间:90% 小于90秒样品流速:(200 to 250 mL/min)存储温度:-20 to 60° C操作温度:0 to 45° C样品温度:0 to 45° C校正方法:实验室比对法;校正间隔:一次/2个月维护间隔:一般每六个月更换一次膜和电解液;进样连接:1/4-in. O.D.排放连接:1/2-in. I.D.防护等级:IP-66/NEMA 4X分析仪尺寸:270× 250 mm (10.63× 9.84 in.)主要特点:● 测量范围很宽;● 采用选择性膜电极;● 维护量小: 校正一次/2月;更换电解液和膜/6个月;● 不受氯、溴或过氧化氢的干扰;O3是唯一的干扰,但是O3在一般的二氧化氯的消毒系统中是没有的。
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  • 二氧化碳水合物是一种在特定条件下形成的固态化合物,其中二氧化碳分子被水分子包围,形成笼状结构。这种结构与天然气水合物类似,后者通常包含甲烷分子。二氧化碳水合物的形成需要较低的温度和较高的压力,这通常在深海沉积物或地下深处的特定地质条件下出现。二氧化碳水合物的潜在应用之一是作为碳捕集与封存(CCS)技术的一种形式。通过将二氧化碳注入地下,可以形成水合物,从而实现二氧化碳的长期封存,减少大气中的温室气体含量。这种方法对于应对全球气候变化和实现碳中和目标具有重要意义。而二氧化碳水合物的含量和分布则是二氧化碳捕集、利用与封存(CCUS)技术中的关键因素。低场核磁共振技术(Low Field Nuclear Magnetic Resonance, LF-NMR)作为一种高效的非破坏性检测手段,使得科研人员能够在维持样品完整性的前提下,精确测量水合物的含量及其结构特征,为科学研究和实际应用提供了一种绿色、准确的分析方法。当样品被置于低强度的磁场中时,氢原子核的磁矩会受到磁场的影响而排列。应用射频脉冲后,氢原子核会吸收能量并从低能态跃迁到高能态。脉冲停止后,原子核会返回到其原始的低能态,并在此过程中释放出能量。这个释放的能量以NMR信号的形式被检测,其信号的强度和弛豫时间(T1和T2)与样品中水合物的含量、孔隙结构和孔隙水分布有关。通过分析这些信号,可以定量地测定二氧化碳水合物的含量,并评估其在孔隙介质中的分布情况。基于这一原理,纽迈分析研发生产二氧化碳水合物分析仪,整体呈立柜式,外观简洁大方,C型大孔腔磁体,适用范围广,推拉式进样设计,集核磁共振弛豫分析和成像功能于一体。设备采用稀土钕铁硼材料永磁体,配套最新一代全数字化谱仪,功能多样,操作简便。二氧化碳水合物分析仪二氧化碳水合物分析仪的基本参数:磁场强度:0.3T±0.03T磁体均匀度:≤50ppm磁体形状:C型开放式进样方向:横向/纵向二氧化碳水合物分析仪的特点:1. C型空间,进样轻松无压力专为大样品设计,适应直径1-4英寸的岩心样品2. 高精度恒温探头,先进梯度系统数据采集稳定可靠,实现更多功能,更好的成像效果3. 种类丰富的附件扩展多规格岩心夹持器和样品腔实现各种真实环境(温度、压力、流体、气体等)的模拟二氧化碳水合物分析仪的功能:T1/T2弛豫谱测定,T1/T2/质子密度加权像;温度、压力、流体场的施加(需要附件支持)。二氧化碳水合物分析仪的应用:1、储层物性分析孔隙度/孔径分布含油/含水饱和度可动/束缚流体饱和度渗透率润湿性评价/分层含水率2、油气藏开发评价压裂过程裂缝发育定量测试分析酸化过程孔隙发育在线分析聚合物驱、化学驱替在线测试分析油水两相高温高压可视化驱替实验分析及评价负载(围压/水压)条件下微观孔渗参数分析三轴压缩损伤分析渗吸过程及特性分析3.非常规能源页岩气/煤层气等温吸附解吸CO2竞争性吸附实验天然气水合物生成/分解二氧化碳水合物生成/分解气水两相动态驱替分析超临界CO2 压裂/置换瓦斯应用案例:二氧化碳水合物合成实验:
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二水合氧化铱相关的耗材

  • 柠檬酸/碳酸氢钠提取管(4g硫酸镁,1g氯化钠,0.5g柠檬酸钠二元1.5水合物,1g柠檬酸钠三元二水合物)
    柠檬酸/碳酸氢钠提取管(4g硫酸镁,1g氯化钠,0.5g柠檬酸钠二元1.5水合物,1g柠檬酸钠三元二水合物) 12ml离心管,50根/包 适用于萃取 ~10g 食品/农产品样品。使用柠檬酸盐将提取液缓冲到 pH 5.0 - 5.5。在该 pH 值下,大部分酸和碱不稳定性农药均能保持稳定。使用碳酸氢钠进一步稳定酸不稳定性农药。 分散固相萃取(DSPE),通常被称为&ldquo QuEChERS&rdquo ,方法快速,简便,廉价,有效,耐用,安全,是一个新兴的样品制备技术,该方法使用散装固相萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析,由于其操作简便正日趋普及。 使用QuEChERS方法,首先将食品和农产品样品加入到提取管中,提取管中装有 预先精确称量的高含量盐(如氯化钠和硫酸镁)和缓冲试剂(如柠檬酸盐),盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药,然后在提取管中加入水溶性溶剂(如乙腈)进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE(dSPE)净化管中做进一步处理。分散SPE(dSPE)净化管不同于传统的SPE小柱,它是将精确称量好的SPE填料如Supelclean PSA,ENVI-Carb,Discovery DSC-18和Supel&trade QuE Z-Sep混合在一起的离心管,在净化管中加入提取液,样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附,从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后,上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预装好填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOCO2007.01方法,还可以根据用户定制不同规格的分散SPE产品
  • 柠檬酸提取管 (4g硫酸镁,1g氯化钠,0.5g柠檬酸钠二元1.5水合物,1g柠檬酸钠三元二水合物)
    柠檬酸提取管 (4g硫酸镁,1g氯化钠,0.5g柠檬酸钠二元1.5水合物,1g柠檬酸钠三元二水合物) 12ml离心管,50根/包 适用于萃取 ~10g 食品/农产品样品。使用柠檬酸盐将提取液缓冲到 pH 5.0 - 5.5。在该 pH 值下,大部分酸和碱不稳定性农药均能保持稳定。 分散固相萃取(DSPE),通常被称为&ldquo QuEChERS&rdquo ,方法快速,简便,廉价,有效,耐用,安全,是一个新兴的样品制备技术,该方法使用散装固相萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析,由于其操作简便正日趋普及。 使用QuEChERS方法,首先将食品和农产品样品加入到提取管中,提取管中装有 预先精确称量的高含量盐(如氯化钠和硫酸镁)和缓冲试剂(如柠檬酸盐),盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药,然后在提取管中加入水溶性溶剂(如乙腈)进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE(dSPE)净化管中做进一步处理。分散SPE(dSPE)净化管不同于传统的SPE小柱,它是将精确称量好的SPE填料如Supelclean PSA,ENVI-Carb,Discovery DSC-18和Supel&trade QuE Z-Sep混合在一起的离心管,在净化管中加入提取液,样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附,从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后,上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预装好填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOCO2007.01方法,还可以根据用户定制不同规格的分散SPE产品
  • 氧化铬 三氧化二铬 镀银氧化钴 其他元素分析仪配件
    三氧化二铬 Chromium oxide march 货号参照货号包装CN020313382290050克/瓶CN020323382290025克/瓶产品简介:  用于CHN测定,高温下使用,促进样品的氧化分解四氧化三钴 Cobaltous/ic oxide 货号参照货号包装CN020413382280050克/瓶CN020423382280025克/瓶产品简介:  具有高效氧化性能,促进样品安全分解镀银氧化钴 Silvered Cobaltous/ic oxide 货号参照货号规格包装CN020513382450050克/瓶CN0205225克/瓶CN020530.85-1.7mm25克/瓶产品简介:  用于CHN测定,具有高效氧化和去除卤素和硫化物的作用
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