萜烯树脂

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  • 玻璃脱墨剂分析和常见问题解决方案 材料粘结性差?这四大粘合树脂特性与鉴别方法值得收藏!

    玻璃脱墨剂分析和常见问题解决方案 材料粘结性差?这四大粘合树脂特性与鉴别方法值得收藏!

    [color=#3E3E3E] 在橡塑领域中,经常会遇到两个材料之间粘合的问题,对于一些粘合性不好的材料,通常需要将其做一些处理(如添加粘合树脂等)来增加其粘合性。[/color][b][color=#021EAA]常用的粘合树脂有四大类:松香树脂、萜烯树脂、酚醛树脂和石油树脂[/color][/b][color=#3E3E3E],不同的粘合树脂在粘合和耐温等性能上均有所不同,本期就为大家主要介绍四大粘合树脂特性,及如何通过分析区分这四大粘合树脂。[/color][b]一、 松香树脂 用途:[/b][color=#3E3E3E]用途广泛,可用于油漆、干燥剂、合成树脂、汽车油墨、地砖、橡胶合成物、助焊剂、焊锡膏、以及各种胶粘剂和保护涂料等。[/color][b] 现状:[/b][color=#3e3e3e]松香树脂容易被氧化以及被异构化,现在的松香多数是经过改性过的,改性后的松香有:氢化松香、聚合松香、岐化松香、松香甘油酯、松香季戊四醇酯等。[/color][align=center][color=#3E3E3E][img=,562,511]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241036550723_4397_2879355_3.jpg!w562x511.jpg[/img][/color][/align][color=#3E3E3E][b][color=#021EAA] 如何区分不同松香?[/color][/b][color=#3E3E3E] 松香含有部分二氢和四氢松香酸,松香和氢化松香在FTIR中主要表现为羧酸键(1695cm-1、1280cm-1)的吸收(图1-1)。松香与氢化松香的区别为在H-NMR中5-6ppm处松香有一系列出峰,而氢化松香没有(图1-2)。[/color][/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,690,383]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241037204923_6260_2879355_3.jpg!w690x383.jpg[/img][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-1 松香的FTIR[/color][/b][/align][align=center][color=#3E3E3E][img=,648,469]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241037523985_5910_2879355_3.jpg!w648x469.jpg[/img] [/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-2 松香和氢化松香的H-NMR图[/color][/b] [/align][color=#3E3E3E][/color][align=left] 马来松香在FTIR中会表现出马来酸苷的出峰信息(1780、1843cm-1)(图1-3),即可轻松鉴别。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,614,413]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241038208059_9517_2879355_3.jpg!w614x413.jpg[/img][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-3 松香和马来松香的FTIR[/color][/b][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left] 松香季戊四醇酯和松香甘油酯在FTIR上无法区分,在H-NMR上也较难区分,但细心观察发现,松香季戊四醇酯在4.0-4.5ppm处的出峰主要为单峰,而松香甘油酯在此处的出峰是双峰(图1-4),由此区分。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,648,467]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241038447303_9982_2879355_3.jpg!w648x467.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图1-4 松香季戊四醇酯和松香甘油酯H-NMR图[/color] [/b][/align][b][/b][align=left][b]一、 萜烯树脂[/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][color=#3E3E3E] 特点:[/color][/b]萜烯树脂系天然松节油加工而成。具有透明、无毒、中性、电绝缘性、疏水、不结晶、耐稀酸稀碱、耐热、耐光、抗老化和粘接力强等良好性能,并对各种合成物质有良好的相溶性,易溶于芳香烃及植物油。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,536,465]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241039067271_2806_2879355_3.jpg!w536x465.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][b][color=#021EAA]如何区分萜烯树脂?[/color][/b][/color][/color][/align][align=left][color=#3E3E3E] 萜烯树脂相比于其他树脂更易区分,在FTIR中存在异丙基吸收的裂分峰(1387cm-1、1368cm-1)和异丙基振动的出峰(1163cm-1)(图2-1)。[/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,690,264]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241039385951_6792_2879355_3.jpg!w690x264.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][/align][align=center][b][color=#3e3e3e]图[/color][color=#3e3e3e]2-1 [/color][color=#3e3e3e]萜烯树脂的[/color][color=#3e3e3e]FTIR[/color][/b][/align][b][/b][align=left][b]一、 酚醛树脂[/b][/align][align=left][b][/b][/align][color=#3E3E3E][/color][align=left] 酚醛树脂与各种各样的有机和无机填料都能相容,是一个种重要的粘合树脂。[/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b] 分类:[/b]酚醛树脂品种较多,从酚醛原料组合的不同将酚醛树脂区别为苯酚-甲醛树脂,甲酚-甲醛树脂、间苯二酚甲醛树脂等。主要手段是通过红外光谱、核磁图谱、裂解片段来区分判断。[/align][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,630,473]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241042307541_3355_2879355_3.jpg!w630x473.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][b][color=#021EAA]如何区分酚醛树脂?[/color][/b][color=#3E3E3E] 工业上酚醛树脂是树脂和六次甲基四胺(乌洛托品)的混合物,酚醛树脂的红外光谱中酚羟基在3300cm-1、1235cm-1有吸收峰,芳香环在1620-1610、1605-1580、1515-1480和1470-1450cm-1处有吸收峰,苯酚类型的1,2,6-结构树脂在755cm-1有强吸收;乌洛托品的红外吸收在1014cm-1、671cm-1(图3-1)。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][img=,608,406]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241044292931_9547_2879355_3.jpg!w608x406.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图3-1 酚醛树脂2123的FTIR[/color][/b] [/align][color=#3e3e3e] 苯酚-甲醛树脂与甲酚-甲醛树脂明显的区别在与后者在2980-2920处的吸收峰明显增强,在862的苯环上氢原子的面外变角振动也极为特征,在1000附近的吸收带属于羟甲基振动(图3-2)。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][img=,608,408]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241045248091_6693_2879355_3.jpg!w608x408.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图3-2 苯酚-甲醛树脂与甲酚-甲醛树脂的FTIR[/color][/b][/align][color=#3e3e3e] 酚醛环氧树脂中,通过观察环氧环振动(970、912、757)即可判断出其种类(图3-3)。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][img=,690,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241045477761_2690_2879355_3.jpg!w690x378.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图3-3 酚醛环氧树脂的FTIR[/color][/b][/align][b]一、 石油树脂[/b][color=#3e3e3e] 石油树脂是石油裂解所副产的C5 、C9馏份,经前处理、聚合、蒸馏等工艺生产的一种热塑性树脂,是分子量介于 300-3000 的低聚物。[/color][align=center][color=#3E3E3E][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,690,446]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241046175171_1875_2879355_3.jpg!w690x446.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][b][color=#3E3E3E]C5[/color][color=#3E3E3E]石油树脂特点:[/color][/b][color=#3e3e3e] C5[/color][color=#3e3e3e]石油树脂对比天然树脂增粘剂(松香和萜烯树脂),具有剥离粘接强度高、快粘性好、粘接性能稳定、熔融粘度适度、耐热性好,与高聚物基质的相容性好,且价格低等特点,开始逐步取代天然树脂增粘剂。[/color][/color][/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,568,215]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241046430791_9645_2879355_3.jpg!w568x215.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-1 C5石油树脂结构[/color][/b][/align][b][color=#3E3E3E]C9[/color][color=#3E3E3E]石油树脂特点:[/color][color=#3E3E3E] [/color][/b][color=#3e3e3e] C9[/color][color=#3e3e3e]石油树脂(又称芳烃石油树脂)耐酸碱、耐化学药品性、耐水性良好。粘接性能较差,脆性大,耐老化性不佳,不宜单独使用。与酚醛树脂、古马隆树脂、萜烯树脂、SBR、SIS相容性好,但由于极性较大,与非极性聚合物相容性较差,可燃,无毒。[/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,412,238]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241047113259_3103_2879355_3.jpg!w412x238.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-2 C9石油树脂结构[/color][/b][/align][b][color=#021EAA] 如何区分C5石油树脂和C9石油树脂?[/color][/b][color=#3e3e3e] C5[/color][color=#3e3e3e]石油树脂在溶解性上与C9有所不同,C5石油树脂不溶于丙酮。[/color][color=#3e3e3e] 在红外光谱(FTIR)上,C5石油树脂主要为C-H的出峰(698、761、1376、1455cm-1),C9石油树脂有明显的苯环出峰(1603、1586、746、702cm-1)(图4-3)。[/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,614,413]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241047518071_2209_2879355_3.jpg!w614x413.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-3 C5石油树脂与C9石油树脂的FTIR[/color][/b][/align][color=#3e3e3e] 在核磁图谱(H-NMR)上,C5石油树脂主要为C-H在0.8-2.2ppm的出峰(图4-4),而C9石油树脂除了0.8-3.0ppm的C-H出峰外,还有7ppm左右的苯环的出峰(图4-5)。[/color][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][img=,532,470]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241048224521_6110_2879355_3.jpg!w532x470.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][/color][/color][/color][align=center][b][color=#3e3e3e]图4-4 C5石油树脂的H-NMR[/color][/b][/align][align=center][img=,526,469]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241048527071_7955_2879355_3.jpg!w526x469.jpg[/img][/align][align=center][color=#3e3e3e][color=#3e3e3e][b][color=#3e3e3e]图4-5 C9石油树脂的H-NMR[/color][/b][/color][/color][/align][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][color=#3E3E3E][/color][/color][/color][list][*]声明:本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”原创,未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]

萜烯树脂相关的方案

  • 微波消解萜烯树脂
    萜烯树脂是一些热塑性嵌段共聚物具有色浅、低气味、高硬度、高附着力、抗氧化性和热稳定性好,相容性和溶解性好等优点,特别EVA系SIS系,SBS系等热溶胶中具有优良的相容性和耐候性及增粘效果。其产品广泛应用于胶粘剂、接着剂、双面胶带、溶剂型胶水、书本装订版、色装、胶布、烯烃胶布、牛皮纸卡胶布、胶带 标签、木工胶、压敏胶、热溶胶、密封胶、油漆和油墨及其它聚合物改质剂等方面。选取一种萜烯树脂,采用微波消解作为前处理方法,选择一种可将其完全溶解的方案,有利于后续无机元素的快速准确测定。
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  • 电位滴定法测定树脂酸值
    树脂通常是指受热后有软化或熔融范围,软化时在外力作用下有流动倾向,常温下是固态、半固态,有时也可以是液态的有机聚合物。树脂的酸值是树脂一个重要的指标,它的含量决定树脂的粘度和耐受能力,一般树脂的酸度在35-45的范围,是该树脂性能最好的时候。本方法采用电位滴定的方法测定树脂的酸度,重复性良好、突跃明显,能够准确地测出该树脂的酸值。

萜烯树脂相关的资讯

  • 树脂类填料的分类
    树脂通常有两部分组成:一部分为聚合单体和交联剂通过聚合反应生成的具有三维空间的网络骨架,这部分也被称为树脂骨架;另一部分为连接在骨架上的特殊功能基团。其中三维骨架类型和结构决定树脂主要的物理性能,如稳定性、孔结构、密度、溶胀度等;而三维骨架上连接的特殊官能团则在应用时对吸附何种物质起决定性作用。根据骨架上连接的官能团的类型和性质树脂可分为以下几种:非离子型树脂这类树脂中不含特殊的离子和官能团,与其他物质作用时主要依靠分子间的范德华力,而不形成化学键,对不同物质的吸附选择性主要依靠被吸附分子的极性确定。非离子型树脂对弱极性和非极性的有机化合物有很强的吸附作用,这类树脂广泛应用于药物分离、色素提取等领域。金属离子配位型树脂金属离子配位型树脂的骨架上带有特殊的配位基团和配位离子,可以与金属离子进行络合反应,使两者之间形成配位键,树脂与被吸附物质间通过配位键相互作用而吸附到树脂上的,该吸附过程为化学吸附。这类树脂也称为螯合树脂,多用于水溶液过渡金属离子的选择性分离与富集。螯合树脂的官能团是含有一个或多个配位原子的功能基团,可进行配位的原子都具有提供电子对的性质,常见配位原子主要为 O、N、S、P 等元素的原子。这些原子和被吸附物质作用时都可提供配位的孤电子对,因此螯合树脂也可根据配位原子的种类,分为氧配位型螯合树脂、氮配位型螯合树脂、硫配位型螯合树脂等。含有氧原子的螯合官能团有:—OH(醇、酚)、—COOH(羧酸)、—O—(醚、冠醚)、—CO—(醛、酮、醌)、—COOR(酯、盐)、—NO2(硝基)、—NO(亚硝基)等;以氮为配位原子的螯合官能团有:—NH(胺)、2C=NH(亚胺)、C=N—R(席夫碱)、C=N—OH(肟)、—CONH2(酰胺)、—N=N—(偶氮)等。离子型树脂 离子型树脂的骨架上所连的管能团是一种或几种具有化学活性的官能基团,其在水溶液中能离解出某些阳离子(如H+或 Na+)或阴离子(如OH-或Cl-),解离之后骨架上所带的离子基团可以与不同反离子通过静电引力发生作用,将带有相反电荷的离子型物质吸附到树脂上。在水溶液中与其他离子基团作用时,由于竞争性吸附,原来配对的反离子被新的离子取代。树脂中化学活性基团的种类决定了树脂的主要性质和类别。根据交换的离子,离子交换树脂可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂,阳离子树脂又分为强酸性和弱酸性两类,阴离子树脂又分为强碱性和弱碱性两类。离子型树脂带的强酸性官能团有磺酸基(—SO3H),这种官能团在碱性、中性,甚至在酸性介质中都有交换功能;弱酸性的官能团有羧基(—COOH)或磷酸基(—PO(OH)2),这些官能团只有在pH=5~6,碱性或接近中性的介质中才有离子交换能力;强碱性官能团有季胺基团(NR3),这种官能团在酸性、碱性、中性介质中都可进行离子交换;弱碱性的官能团有伯胺(—NH2)、仲胺(—NHR)和叔胺(—NR2),这几种官能团只有在中性或酸性介质中进行离子交换。此外,树脂也可按化学结构分为极性和非极性树脂。非极性树脂是指由非极性单体聚合而成,如二乙烯苯为单体聚合而成的树脂。极性树脂又可分为强极性、极性和中极性树脂。强极性树脂是含有吡啶基、氨基官能团的树脂;中极性树脂一般有含酯基、羰基的单体聚合而成;极性树脂通常是含有酰氨基、亚砜基、氰基的单体聚合而成。
  • 环氧树脂的羟值测定
    环氧树脂优良的物理机械和电绝缘性能、与各种材料的粘接性能、以及其使用工艺的灵活性是其他热固性塑料所不具备的。因此它能制成涂料、复合材料、浇铸料、胶粘剂、模压材料和注射成型材料,在国民经济的各个领域中得到广泛的应用。5月份,我们带来了环氧树脂水分含量检测的应用方案,现在我们带着环氧树脂羟值测定的应用方案与您见面了! 一、背景介绍羟值是指1g样品中羟基所相当的氢氧化钾的毫克数,以mgKOH/g表示。目前胶黏剂中的环氧树脂、聚酯多元醇和聚醚多元醇及聚氨酯等对羟值有要求。羟值是环氧树脂羟基含量的量度,可以直接反映出环氧树脂分子量的大小;在聚酯多元醇的合成过程中,利用羟值与酸值的测试来监控合成反应程度,用来检验树脂分子量是否符合产品出厂要求;在聚氨酯胶黏剂生成时,羟值与酸值大小,是异氰酸酯加入改性的重要依据。故我们需要对羟值进行检测。依据标准:GB/T 12008.3-2009 塑料 聚醚多元醇 第3部分:羟值的测定。 二、羟值测定方法1、测试原理用过量酸酐与产品中羟基反应生成酯和酸,多余的酸酐水解成酸,再用碱进行中和滴定。根据氢氧化钠的消耗量,可计算出产品的羟值。由于滴定终点颜色变化不易观察,因此通过电位来指示终点。 2、仪器及试剂:● ZDJ-5B型自动滴定仪● 231-01 pH玻璃电极+232-01参比电极● 咪唑、吡啶、邻苯二甲酸酐、0.5mol/L氢氧化钠标定滴定溶液 3、测试(1)样品前处理:● 向试料和空白锥形瓶中准确移取25ml邻苯二甲酸酐酰化试剂。摇动瓶子,至试料溶解,每个锥形瓶接上空气冷凝管,放在115+2℃油浴里30min。● 加热后,将装置从油浴中拿出并冷却至室温。用30ml吡啶冲洗冷凝管并取下冷凝管。将溶液定量转移到250ml烧杯中,用20mL吡啶冲洗锥形瓶。(2)空白测定:将空白样品置于滴定仪上,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至终点。(3)样品测定:将试样置于滴定仪上,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至终点。注意事项图1 样品测定曲线 (1)过量的水会破坏酯化试剂而干扰测定,试剂需要保持干燥,酰化试剂吸潮后需要重新配置。(2)酯化完成,冷却后,可以先加少量水,使过量的酸酐直接水解,在用氢氧化钠标准溶液进行滴定。(3)样品的取样量要进行估算,尽可能的使试料质量与理论计算值相近。 三、仪器推荐ZDJ-5B型自动滴定仪● 7寸彩色触摸电容屏,导航式操作;● 支持电位滴定;● 实时显示测试方法、滴定曲线和测量结果;● 可定义计算公式,直接显示计算结果;● 支持滴定剂管理功能;● 支持pH的标定、测量功能;● 支持USB、RS232连接PC,双向通讯;● 可直接连接自动进样器实现批量样品的自动测量。
  • 帝斯曼在华成立复合材料树脂新研发中心
    全球复合材料行业树脂领导者帝斯曼(DSM)公司昨日宣布在对其南京现有的技术服务队伍进行扩充的同时,将在上海帝斯曼中国园区内成立一个全新的复合材料树脂研发中心,进一步提升其在中国的创新实力。新的研发中心将于2010年11月正式启用。  媒体发布会上,帝斯曼复合材料树脂总裁MichaelEffing先生表示,中国和亚洲地区的经济正在迅速增长,本地的产品创新和应用发展已经成为关键的驱动力,需要更多更深入的专业技术。而此前,这些研发项目都是由帝斯曼在荷兰Zwolle以及Geleen的性能材料研究中心来完成。  “我们预计未来中国市场强劲增长的势头将会继续,为了更好地向客户提供本地化支持和专业技术,我们增加了在中国的投资,包括在上海设立新的研发中心,以及在南京扩充技术服务能力。”帝斯曼复合材料树脂亚洲业务总监唐航初说。  新的研发中心拥有从树脂配方到复合材料应用开发的一系列研发能力,以及高素质的技术人员。此外,它也将成为帝斯曼全球拉挤工艺和FST(燃烧,烟雾生成和毒性)研究的卓越中心。

萜烯树脂相关的仪器

  • 热固性树脂 400-659-9826
    仪器简介:《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容包括:热分析技术DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等;热固性树脂的结构、性能和应用;热固性树脂的基本热效应;环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂等的热分析-固化反应(等温固化、光固化、后固化、转化率、反应动力学、配比/催化剂/活性稀释剂影响等)、玻璃化转变(Tg与固化度、Tg的各种测试法、凝胶化、时间温度转换图等)、填料和增强纤维的影响、印制线路板分析(Tg、分层、老化等)、缩聚、加聚、模塑料、树脂软化、层压板、热导率、粘合剂&hellip &hellip 目录应用一览表(第一至第三章)应用一览表(第四至第九章)1.热分析概论1.1 差示扫描量热法(DSC)1.1.1 常规1.1.2 温度调制1.1.2.1 ADSC1.1.2.2 IsoStep1.1.2.3 TOPEMTM1.2 热重分析(TGA)1.3 热机械分析(TMA)1.4 动态热机械分析(DMA)1.5 与TGA的同步测量1.5.1 同步DSC和差热分析(DTA,SDTA)1.5.2 逸出气体分析(EGA)1.5.2.1 TGA-MS1.5.2.2 TGA-FTIR2.热固性树脂的结构、性能和应用2.1 概述2.2 热固性树脂的化学结构2.2.1 大分子2.2.2 热固性树脂概述2.2.3 树脂2.2.3.1 环氧树脂2.2.3.2 酚醛树脂2.2.3.3 氨基树脂2.2.3.4 醇酸树脂,不饱和聚酯树脂2.2.3.5 乙烯基酯树脂2.2.3.6 烯丙基、DAP模塑料2.2.3.7 聚丙烯酸酯2.2.3.8 聚氨酯体系2.2.3.9 二氰酸酯树脂2.2.3.10 聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂2.2.3.11 硅树脂2.3 固化反应2.3.1 交联步骤2.3.2 TTT图2.3.3 固化动力学2.4 热固性树脂的应用2.4.1 热固性树脂的性能2.4.2 加工2.4.3 各种树脂的应用领域和性能2.4.3.1 环氧树脂2.4.3.2 酚醛树脂2.4.3.3 氨基树脂2.4.3.4 聚酯树脂2.4.3.5 乙烯基酯树脂2.4.3.6 苯二酸二烯丙酯模塑料2.4.3.7 丙烯酸酯树脂2.4.3.8 聚氨酯2.4.3.9 聚酰亚胺2.4.3.10 硅树脂2.4.3.11 使用范围和应用概述2.5 热固性树脂的表征方法2.5.1 所需信息的概述2.5.2 表征热固性树脂的热分析技术2.5.3 玻璃化转变2.5.3.1 玻璃化转变和松弛:热学和动态玻璃化转变2.5.3.2 玻璃化转变温度的测定2.5.4 热固性树脂分析的标准方法3.热固性树脂的基本热效应3.1 热效应的DSC测量3.1.1 玻璃化转变的测定3.1.1.1 玻璃化转变温度的DSC测量3.1.1.2 用DSC计算玻璃化转变的方法3.1.1.3 样品预处理对玻璃化转变的影响3.1.1.4 玻璃化转变的ADSC测量3.1.2 比热容测定3.1.3 用DSC测试的固化反应3.1.3.1 动态固化:第一次和第二次升温测量3.1.3.2 等温固化的DSC测量3.1.3.3 后固化和固化度的DSC测量3.1.3.4 玻璃化转变与转化率的关系3.1.3.5 固化速率和动力学的等温测量3.1.3.6 固化速率的动态测量3.1.3.7 动力学计算和预测3.1.4 玻璃化转变和后固化的分离(TOPEMTM法)3.1.5 紫外光固化的DSC测量3.2 效应的TGA测量3.2.1 热固性树脂升温时的质量变化3.2.2 含量测定:水分、填料和树脂含量3.2.3 苯酚-甲醛缩合反应的TGA分析3.3 效应的TMA测量3.3.1 线膨胀系数的测定3.3.2 玻璃化转变的TMA测量3.3.2.1 测定玻璃化转变的膨胀曲线3.3.2.2 薄涂层软化温度的测定3.3.2.3 由弯曲测试测定玻璃化转变3.3.3 固化反应的TMA测量3.3.3.1 固化反应的弯曲测量研究3.3.3.2 凝胶时间的DLTMA测定3.4 效应的DMA测量3.4.1 玻璃化转变的DMA测量3.4.2 玻璃化转变的频率依赖性3.4.3 动态玻璃化转变3.4.4 等温频率扫描3.4.5 主曲线绘制和力学松弛频率谱3.4.6 固化的DMA测量3.5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较4.环氧树脂4.1 影响固化反应的因素4.1.1 固化条件(温度、时间)的影响4.1.2 组分混合比例的影响4.1.3 促进剂类型的影响4.1.4 促进剂含量对固化反应的影响4.1.5 环氧树脂:转化率行为的预测和验证4.1.6 环氧树脂固化的DMA测量4.1.7 预浸料固化的DMA测量4.1.8 粉末涂层的固化4.2 影响玻璃化转变的因素4.2.1 重复后固化对玻璃化转变的影响4.2.2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响4.2.3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响4.2.4 玻璃化4.2.4.1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定4.2.4.2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量4.2.4.3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化4.2.4.4 固化过程中玻璃化的测量4.2.5 TTT图的测定4.2.5.1 TTT图:由后固化实验测定4.2.5.2 TTT图:温度调制DSC的应用4.2.5.3玻璃化和非模型动力学4.2.6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变4.2.6.1 固化反应中剪切模量的变化4.2.6.2 固化反应中剪切模量的频率依赖性4.3 贮存效应4.3.1 贮存后的后固化4.3.2 环氧树脂-碳纤维:贮存对预浸料的影响4.4 填料和增强纤维4.4.1 玻璃化转变温度和&ldquo 固化因子&rdquo 按照IPC-TM-650的DSc测定4.4.2 玻璃化转变温度和z-轴热膨胀按照IPC-TM-650的TMA测定4.4.3 印制线路板,纤维取向对膨胀行为的影响4.4.4 碳纤维增强树脂玻璃化转变的测定4.4.5 复合材料纤维含量的热重分析测定4.4.6 预浸料中的碳纤维含量4.5 材料性能的检测4.5.1 印制线路板生产中的质量保证4.5.2 碳纤维增强热固性树脂的玻璃化转变测定4.5.3 按照ASTM标准E1641和E1877求解分解动力学和长期稳定性4.5.4 印制线路板的老化4.5.5 分解产物的TGA-Ms分析4.5.6 印制线路板分层的TMA-EGA测量4.5.7 印制线路板分层时问按照IPC-TM-650的TMA测定4.5.8 质量保证,黏结层的失效分析4.5.9 油与增强环氧树脂管的相互作用5.不饱和聚酯树脂5.1 进货控制:固化特性和玻璃化转变5.2 不饱和聚酯:促进剂含量的影响5.3 不饱和聚酯:硬化剂含量的影响5.4 抑制剂对等温固化的影响5.5 不饱和聚酯:贮存后的固化行为5.6 乙烯基酯树脂:由促进剂引起的固化温度的移动5.7 乙烯基酯一玻璃纤维:使用后管材的固化度5.8 粉末涂料的紫外光固化5.9 加工片状模塑料的模塑时间6.甲醛树脂6.1 酚醛树脂:测试条件的影响6.2 酚醛树脂:用TMA区别完全和部分固化的酚醛树脂6.3 酚醛树脂:树脂的软化行为6.4 两种不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛树脂模塑料6.5 酚醛树脂:胶合板的纸预浸料6.6 酚醛树脂:缩聚反应的TGA/SDTA研究6.7 酚醛树脂:可溶性酚醛树脂的固化动力学6.8 脲醛树脂模塑料:加工(模塑)的影响6.9 脲醛树脂:模塑料固化动力学6.10 酚醛树脂:热导率的测定7.甲基丙烯酸类树脂7.1 牙科复合材料的光固化8.聚氨酯体系8.1 聚氨酯:含溶剂的双组分体系8.2 聚氨酯:在不同温度下的加成聚合8.3 聚氨酯漆涂层的软化温度8.4 聚氨酯模塑料:作为质量标准的玻璃化转变9.其它树脂体系9.1 双马来酰亚胺树脂-碳纤维:贮存温度对预浸料黏性的影响9.2 黏合剂的光固化附录:缩写和首字母缩拼词与热固性树脂有关的所用术语文献
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  • 邦德仕树脂反应釜 不饱和树脂设备 反应釜是化工生产中典型的主体反应设备,在树脂、胶粘剂(玻璃胶、白乳胶等)、油漆涂料、硅胶等化工产品生产中被广泛应用。通过搅拌、加热、冷却而对多种物料进行分散混合,从而进行反应聚合。其结构一般由釜体、传动装置、搅拌装置、加热装置、冷却装置、密封装置组成。相应配套的辅助设备:分馏柱、冷凝器、分水器、收集罐、过滤器等。您可以提出您所需要的处理量、设备形式、规格要求或您需要加工的物料的性质,邦德仕的销售工程师会提供让您满意的方案。 反应釜,是化工产品生产中典型的主体反应设备,在树脂、胶粘剂、油漆涂料、化妆品、制药、建筑材料、染料、助剂、清洗剂等化工生产中被广泛应用。通过搅拌、加热、冷却、抽真空、加压等环境条件,使得物料在釜体内进行物理混合或化学反应过程得以改性。 邦德仕不饱和聚酯树脂设备介绍:  不饱和聚酯树脂设备是用于生产饱和树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、环氧树脂、ABS树脂、油漆的关键设备。增加部分滴加设备则为生产胶黏剂、水性乳液等化工产品的主要设备。  全套不饱和聚酯树脂设备由反应锅、竖式分馏柱、卧式冷凝器、贮水器、溢油槽、管线(对稀釜)等组成,全套设备与物料接触部分均采用304/316不锈钢制作。 我们注重信誉,注重品质,注重服务,为客户解决设备技术上的难题,指导客户在生产中的制作工艺,加强与客户的交流,并且服务到位,一年保修。
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  • 泉州海德能水处理设备有限公司打造水处理行业一站式现货采购平台电话: 地址:泉州市鲤城区常泰街道新塘工业区(新园路130号)生产批发:反渗透膜、纳滤膜、超滤膜、膜壳、滤芯、滤壳、树脂、活性炭、玻璃钢罐、阀头、过滤器、阻垢剂、有机玻璃柱、泵、压力表、流量计等所有水处理配件等;联系方式泉州海德能水处理设备有限公司电话: 地址:泉州市鲤城区常泰街道新塘工业区(新园路130号)
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萜烯树脂相关的耗材

  • 超净树脂/XAD-2树脂
    超净树脂 相当与 XAD-2树脂— Restek的独家产品!用于吸附空气中的半挥性发物质清洁度,GC测试和标定。数量:100克回答几个问题Restek的超净树脂和 XAD-2树脂相同吗?是的,其制作工艺符合原始 XAD?-2 的全部技术指标,包括成分、孔径、和表面积。特别是对SVOC成分表现突出。Restek超净树脂使用前需要焙烧老化吗?不用,Restek超净树脂与其他树脂不同,出厂前已经完成全部焙烧老化工艺。当我们说超净树脂已经预清洗过了,你完全可以相信!Restek超净树脂能否安全用于 ECD 检测器?可以,Restek的清洁过程有一个特殊的步骤,可以清除掉对ECD检测器有响应的化合物。虽然树脂是采集多环芳烃一种优良的吸附剂,但它需要大量的清理,因为它的许多杂质是多环芳烃化合物。为了使您避免费时的清理,我们为你做清洁!我们用GC毛细管柱/氢火焰离子化检测器测试每批树脂,以确保清洁。然而,取决于你的应用程序,可能需要额外的清洁。Restek超净树脂,通常消除了空气采样时清洁和测试树脂的麻烦。应用方法方法应用EPATO-13A环境空气的各种PAHASTM D6209环境空气的各种PAHEPA 方法 23固定污染源排放的二噁英EPA 方法0010固定污染源排放的SVOC订货信息:产品描述cat.#超净树脂, 100 克24230
  • 三菱树脂、三菱树脂的分离
    三菱树脂、三菱树脂的分离:三菱化学阳离子交换树脂、三菱化学阴离子交换树脂、合成吸附三菱树脂。三菱化学阳离子交换树脂技术参数:强酸性阳离子交换树脂凝胶型-SK系列,凝胶型-UBK型,多孔型-PK系列和高多孔型-HPK系列弱酸性阳离子交换树脂甲基丙烯酸型-WK10系列和丙烯酸型-WK40以下为详细说明:含强酸性磺酸交换基的苯乙烯高分子聚合物,有凝胶型的SK系列,多孔型的PK系列及高多孔型的HPK系列,树脂离子型为Na型。三菱化学阴离子交换树脂技术参数:强碱性阴离子交换树脂凝胶型-DIAION SA10,SA20凝胶型-UBA系列。多孔型-PA系列。高多孔型-HPA系列。弱阴离子交换树脂丙烯酸型-WA10、苯乙烯型-DIAIONWA20,WA21苯乙烯二甲胺型-WA30DIAION强阴离子交换树脂是季胺盐(NR+)键合聚苯乙烯聚合物,DIAION的产品,有凝胶型SA系列,多孔型PA系列及高多孔型HPA系列,标准品为CL型。三甲基胺基的I型强阴离子树脂的碱性高,用于逆向再生系统,处理水中的硅胶,泄露很低。I型强阴离子树脂的化学稳定性高,与Ⅱ型阴离子树脂或丙烯酸树脂比较,能用于较高的温度,Ⅱ型强阴离子交换树脂,含二甲乙醇胺基,其碱性较低,优点是较I型易再生及具较高交换容量。合成吸附三菱树脂:苯乙烯型-DIAION HP20,HP21DIAION HP20和HP21是高多孔性苯乙烯的吸附/脱附树脂。适合吸附大分子,而且使用普通有机溶剂,酸和碱,即可很容易的游离出吸附物质。DIAION HP20和HP21在各种工业应用上很广泛,特别是天然物和小蛋白质的吸附、脱盐和脱色。苯乙烯型-SEPABEADS SP825,SP850SP825和SP850也是高多孔性苯乙烯的合成吸附剂。表面积比HP20系列大很多,孔径分布比HP20均匀,表面积约是HP20的2倍,对小分子(1500MW)吸附也是HP20的2倍,这个系列被推荐用于吸附、脱盐和脱色。如果您还有疑问对三菱树脂、三菱树脂的分离,请登录北京绿百草科技发展有限公司的官方网站进行咨询。
  • 超净树脂
    超净树脂 相当与 XAD-2树脂— Restek的独家产品!1、超净树脂用于吸附空气中的半挥性发物质2、超净树脂清洁度,GC测试和标定。3、超净树脂数量:100克回答几个问题1、Restek的超净树脂和 XAD?-2树脂相同吗?是的,其制作工艺符合原始 XAD?-2 的全部技术指标,包括成分、孔径、和表面积。特别是对SVOC成分表现突出。2、Restek超净树脂使用前需要焙烧老化吗?不用,Restek超净树脂与其他树脂不同,出厂前已经完成全部焙烧老化工艺。当我们说超净树脂已经预清洗过了,你完全可以相信!3、Restek超净树脂能否安全用于 ECD 检测器?可以,Restek的清洁过程有一个特殊的步骤,可以清除掉对ECD检测器有响应的化合物。.虽然树脂是采集多环芳烃一种优良的吸附剂,但它需要大量的清理,因为它的许多杂质是多环芳烃化合物。为了使您避免费时的清理,我们为你做清洁!我们用GC毛细管柱/氢火焰离子化检测器测试每批树脂,以确保清洁。然而,取决于你的应用程序,可能需要额外的清洁。产品描述 cat.# 超净树脂, 100 克 24230Restek超净树脂,通常消除了空气采样时清洁和测试树脂的麻烦。应用方法方法 应用EPA TO-13A 环境空气的各种PAHASTM D6209 环境空气的各种PAHEPA 方法 23 固定污染源排放的二噁英EPA 方法0010 固定污染源排放的SVOC

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