替诺昔康

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  • 智慧医疗健康服务云平台 医博会诺安诺泰闪亮登场

    智慧医疗健康服务云平台 医博会诺安诺泰闪亮登场

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301458_558071_2909395_3.png 云平台以大型公立医院的医疗服务为核心,以基层医疗、社区公共卫生服务为基础,涵盖了公共卫生服务、区域医疗服务、远程医疗、双向转诊、分级诊疗、慢病管理等多项内容,可为居民提供连续动态的个人健康档案管理、健康监测、评估反馈、预约挂号、远程诊疗等综合服务,广泛应用于家庭、社区、各级医院及健康管理机构等,为居民提供触手可及的医疗服务。 全自便携式生化分析仪NVAS6807http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301458_558072_2909395_3.png 适用于:急诊、门诊、社区医院、乡镇卫生院、畜牧、宠物医院 诺安公共卫生智能一体机 NVAG8905-D 适用于:国家公共卫生服务居民健康档案数据采集、重点人群体检服务、卫生/疾控部门疾病筛查等 卡片式心电监测http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301459_558073_2909395_3.png 测量人体心电功能;只要手指轻轻接触电极,不受任何束缚,测量即可开始 健康E站(健康小屋) 满足健康参数的测量,包括: ◎心电检测 ◎骨密度分析 ◎血压测量 ◎血糖测量 ◎身高测量 ◎体重测量 ◎人体成分测量 ◎中医体质辨识 ◎精神压力测试 ◎动脉硬化检测 ◎体温检测等 诺安诺泰是一家全方位聚焦基本公共卫生、健康管理软硬件研发、生产、营销和服务的现代化高科技企业。公司创建之初,依托先进的信息化技术,专注于科技创新,致力于医药、医疗器械研发、医疗物联网平台建设、医疗器械销售全闭环式服务链的打造。 近年来,诺安诺泰顺应当下“互联网+”的发展趋势,将移动互联网、云计算、大数据、物联网与线下医疗服务紧密结合,并结合相应的硬件设备与软件服务体系,主力打造了符合目前医疗环境的“智慧医疗健康服务云平台”。 云平台以大型公立医院的医疗服务为核心,以基层医疗、社区公共卫生服务为基础,涵盖了公共卫生服务、区域医疗服务、远程医疗、双向转诊、分级诊疗、慢病管理等多项内容,可为居民提供连续动态的个人健康档案管理、健康监测、评估反馈、预约挂号、远程诊疗等综合服务,广泛应用于家庭、社区、各级医院及健康管理机构等,为居民提供触手可及的医疗服务。 未来,诺安诺泰将继续秉承用心创造、以诚待人、用爱呵护的精神,结合国际先进理念,发展国内技术,注重全民健康,以更加开放的视野、强大的技术支持,打造专业的健康管理品牌,让健康走进千家万户。 企业文化 企业愿景:我们以打造中国前沿生物工程科技企业为目标,努力在所从事的经营领域中不断积累行业经验,提高技术实现能力,增强竞争优势,以向客户传递更高的价值。通过持之以恒的不懈奋斗,使公司获得长久的生存能力、发展能力和赢利能力,逐步成长为行业内一流的优秀企业。 企业宗旨:为社会创造财富,为客户创造价值,为员工创造发展空间,为股东创造投资回报 企业精神:诚信 负责 企业口号:携手诺和诺泰 共创美好未来 行为导向:高—高效;清—清明;廉—廉洁;正—公正

  • 【讨论】动物常用喹诺酮类抗菌药物分析进展

    [size=4] 喹诺酮为一类具有4一喹诺酮环结构的药物。第一代药物萘啶酸(1962),第二代药物吡哌酸和氟甲喹(1974),抗菌作用较弱,国内较少使用。第j代为氟喹诺酮类(具有6一氟一 7一哌嗪一4一诺酮环结构)。喹诺酮类药物结构相似,取代位点较多,抗菌谱较广,活性高,从其结构一活性关系上探索开发新品种己成为喹诺酮类药物的研究热点,因而发展迅速, [/size][size=4] 尤以人药领域的喹诺酮类药物发展为最陕。最近几年又推出了数十种之多的新品种,其中有些还未命名,只给出了试验编号。 [/size][size=4] 喹诺酮类药物广泛地用于畜禽的细菌、霉形体病防治,已投人使用或即将进人兽医领域的药物有10多种,主要有两类,一类从人医用移植转化而来,如诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等。另一类是动物专用品种,己批准上市的兽医专用喹诺酮类药物有恩诺沙星(德国拜耳公司)、沙拉沙星(美国雅培公司)、单诺沙星(美国辉瑞公司)、二氟沙星(美国雅培公司)、倍诺沙星(日本武田制药),奥比沙星(日本大日本制药)和麻保沙星(瑞士罗氏公司),其中,后三种在我国还未见上市。 [/size][size=4] 诺酮类药物与细菌DNA复制所需的DNA一~rase的亚基A(Subunit)结合而抑制DNA复制化,此外由于细菌细胞具有强烈的穿透力,故具有强大的杀菌作用。这些药物的抗菌作用与疗效可与第j代头孢菌素媲美,已成为兽用抗菌药物中最活跃的研究领域之一,随之而来的这类药物的分析分析显得十分重要,相关文章也比较多,但大多数文章,例如彭六保等从四代喹诺酮类药物分类综述了该类药物的分析进展,其针对性不强;还有一些文章,如王玉忠、张加玲等从各种分析方法进行综述,与上面存在同样的问题。所以本文仅对兽医常用的九种喹诺酮类药物分析进展综述,以期对兽药临床及生产具有一定的帮助。现将常用的分析方法方法介绍如下。 [/size]

  • 【分享】阿斯利康涉嫌购买诺贝尔奖被调查

    [center]阿斯利康涉嫌购买诺贝尔奖被调查[/center] 制药巨头阿斯利康被传为取得经济利益买通诺贝尔奖表决委员会成员,以帮助哈拉尔德楚尔豪森获得诺贝尔奖。瑞典检察官确认对此事进行了“初步调查”。 上周正值各界名人齐聚斯德哥尔摩欢度诺贝尔周,瑞典广播电台报道了有关生理学或医学奖的丑闻,该丑闻还未经证实。该电台声称:总部设在伦敦的阿斯利康药物制造公司已买通诺贝尔奖表决委员会成员,以帮助哈拉尔德楚尔豪森能以其人乳头状瘤病毒(HPV)引发宫颈癌的发现稳得诺贝尔奖。 原因据称是:阿斯利康公司持有抗HPV疫苗的股份,如果有人发现其用途并拿到梦寐以求的诺贝尔奖以及由此带来的新闻关注,二者将强强联合。 所谓的诺贝尔奖丑闻很快成为持相反态度者的谈资,他们无视大量的科学证据,始终坚持认为艾滋病毒不是引起艾滋病的原因。其中包括著名记者希礼雅法柏,她曾报道佛罗里达州西棕榈滩的诺贝尔贿赂传闻。 当瑞典检察官克里斯范德尔科瓦斯特接受《瑞典医学杂志》采访并表示他正调查是否存在刑事指控时,指控传闻初浮水面。在另一个与美国科学网的电话采访中,范德尔科瓦斯特表示他进行了“初步的调查”,但诺贝尔基金会官员和阿斯利康公司都表示他的办公室尚未与他们接触。 诺贝尔基金会执行董事迈克尔索尔曼将此次调查视为让检察机关成为焦点的一个机会。“(范德尔科瓦斯)现在经常出现在媒体上,外交术语应该怎么说来着?”索尔曼说。即:最近,一个连环杀手推翻了他先前的供词并提出上诉,瑞典电视纪录片普遍指责检察官;一些报道称范德尔科瓦斯是在隐瞒了证据的情况下获胜。 至于诺贝尔奖,这些指控是毫无根据的,几乎没有任何证据。首先,阿斯利康公司与抗HPV疫苗的关系是站不住脚的:早在2007年它购买了一家名为MedImmune公司,已经开发出病毒样颗粒(VLP)技术,许可默克公司的宫颈癌疫苗和葛兰素史克公司的宫颈癌疫苗使用,都旨在防止HPV感染。但这项技术并不是单单针对HPV,公司正在努力使之适用于VLP和其他其他包括流感在内的类似疫苗。 毫无疑问,阿斯利康公司的利润远不止于此:去年,该公司全球许可证版税收入就达2.36亿美元。但据发言人周毅所称,这在其高达296亿美元的年收入中,仅仅只是沧海一粟。 另有传言斯德哥尔摩瑞典卡罗林斯卡研究所(K.L)诺贝尔投票委员会中有两人不抵金钱诱惑,将面临指控。该委员会共有50人,他们的投票将决定谁是诺贝尔医学奖最后的赢家。瑞典卡罗林斯卡研究所药理学家,产生诺贝尔奖候选者的诺贝尔五人委员会主席贝蒂尔弗雷德霍尔姆,在接受《美国科学》杂志采访时表示阿斯利康公司在2006年曾支付他1400美元。这笔钱是为支付他在实验室所做的细胞表面的蛋白质即化合物嘌呤的研究。弗雷德霍尔姆称,这些蛋白质(被称为受体)研究是他的专业,并且这笔钱中的25%被用来支付税款,36%用于研究所经费,其余用于他的实验室的研究预算。 另一个被指控的委员会成员是波安格林,卡罗林斯卡研究所新陈代谢专家,自去年7月25日始任阿斯利康公司董事会成员。据该公司2007年年度报告中称,去年他当了五个月的非执行董事会成员,得到了约三万美元的工资。 该报告指出,安格林因其科学专业知识被选为董事会成员,并将服务于该公司的科学委员会,在那里他帮助评估研究活动的“质量,诚信和竞争力”。但是,他并不“期望能审查个别研究或许可项目”。 在医学科学界,经济关系在学术家们中并不罕见,关键是这些关系是否被公开。诺贝尔委员会主席HansJrnvall表示他们就是实例。“我们已经知道阿斯利康与某些成员间的关系”,Jrnvall在与美国科学网的一封电子邮件中说道,“但没有任何关系或阻碍能左右表决。任何讨论都不能改变委员会在投票时的完整性或委员会为值得尊敬的发现所做的深入调查”。 据Jrnvall称,即便安格林和弗雷德霍尔姆的工作是一个冲突,但他们都没有倾向投票给楚尔豪森,因为他们不知道阿斯利康与抗HPV疫苗有关系。他还驳斥了另一指控,该指控声称阿斯利康公司赞助诺贝尔基金会旗下的子公司--诺贝尔媒体和诺贝尔网络--操控了诺贝尔选拔工作。去年11月份宣布的这个为期三年的赞助,为生理学或医学的诺贝尔奖得主提供讲座、教育网站以及电视纪录片的资金支持。(阿斯利康公司没有透露赞助的具体金额,诺贝尔基金会声称其旗下媒体公司没有提供详细的个人赞助商。) Jrnvall表示,与事实不符的指控自然会烟消云散,但他并不责怪媒体的报道。“一般来说,我们与媒体的关系很融洽”,但这次,他说,“他们大多被蒙蔽了”。信息来源:环球科学

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  • 天津兰力科:氯诺昔康的电化学行为及测定
    建立灵敏快速测定氯诺昔康的新方法。用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果表明,在0. 06 mol/LHAc2NaAc (pH 4. 5 ±0. 1)缓冲溶液中,氯诺昔康于- 1. 25 V ( vs. SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流与氯诺昔康浓度在4. 0 ×1028 ~ 6. 0 ×1026 mol/L范围内呈线性关系( r = 0. 9880, n = 10) ,检出限为2. 0×1028mol/L。该方法可用于药剂中氯诺昔康的测定。
  • 天津琛航科技:琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测 人参中人参皂苷的测试报告
    琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测人参中人参皂苷的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱梯度系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=203nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(琛航)Inertex C18 150*4.6mm色谱柱;流动相:A-乙腈,B-水;梯度程序时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~35198135~5519→2981→7155~70297170~10029→4071→60流速:1.0ml/min;进样量:10ul。二、实验结果 Retention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry15.816397211154270.000001.1890117.216474877110462.404231.0147358.84337578070959389.079481.10260三、结果讨论由图可见峰型良好,柱效高,分离度好,保留时间适中,符合药典要求。天津琛航科苑科技发展有限公司Tel:022-58693245/46/47E-mail:sales@scienhome.comHttp:www.scienhome.com
  • 鸡肉中喹诺酮类抗生素的测定《GBT 21312-2007》
    2017年8月23日,美国快餐连锁巨头麦当劳在官网宣布,将要求全球肉鸡供应商自2018年开始逐步停止使用人类抗生素,麦当劳针对的鸡肉是不含有世界卫生组织(WHO)认定的人类医学药物HPCIA(最高优先级的重要抗菌药物)。停用宣言中,首当其冲的HPCIA,其实只是世界卫生组织人类抗菌药物清单中的一类。世界卫生组织在2016年公布的第5版重要的人类抗菌药物清单(critically important antimicrobials for human medicine,CIA)中,HPCIA包括 喹诺酮类、头孢菌素类、大环内酯类和酮内酯类,糖肽以及多粘菌素 共五种。其中,喹诺酮类在动物中主要用于治疗沙门氏菌和大肠杆菌的感染。本实验主要针对鸡肉中喹诺酮类抗生素的残留测定。月旭BRP小柱和UHPLC色谱柱可以用于该项目的检测。

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  • 新冠疫苗第一股诞生!康希诺开盘大涨124%
    p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong仪器信息网讯/strong 8月13日,创新型疫苗企业康希诺生物登陆科创板,strong该股高开124.1%,报470元,对应总市值1163亿元。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "康希诺成立于2009年,在疫情爆发之初,就积极参与到新冠病毒疫苗的研发。strong8月11日,据国家知识产权局消息,由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺联合申报的新冠疫苗专利申请,已被授予专利权,这是我国首个新冠疫苗专利,目前该疫苗正在进行临床三期试验。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/371f9073-947d-497b-bb2b-833ea73459db.jpg" title="1111111111111111111.png" alt="1111111111111111111.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "strongspan style="text-indent: 2em "2019年3月,康希诺生物在香港联交所主板H股上市,被称为“港股疫苗第一股”。自2019年上市以来,康希诺生物累计涨幅最大超过10倍,是香港上市制度改革以来知名度极高的“十倍股”公司。/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "如今再次上市,康希诺生物也成为了strong科创板开板以来首只A+H的疫苗股/strong。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  据数据显示,截至IPO前,康希诺生物投资方包括礼来亚洲基金、启明创投、国投创新、中信证券(32.970, 1.60, 5.10%)、达晨创投、歌斐资产等,机构股东背景堪称豪华。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  凭借“新冠疫苗”,康希诺生物近期热度倍增。目前,康希诺生物与军科院陈薇院士团队联合开发的Ad5-nCoV是国内唯一使用腺病毒载体技术路线进行研发的新冠疫苗,这也是中国疫苗企业与使用同等技术路线的跨国疫苗企业的首次同台对垒。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/88b4514b-bad6-4049-a1c9-34843e1211d4.jpg" title="11111111111111111.jpg" alt="11111111111111111.jpg"//pp style="text-align: justify line-height: 1.75em " strong 在研16种疫苗,“A+H”首只疫苗股诞生/strong/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em "在2019年,公司营业收入为228万元,同比下降18%,全年净亏损1.57亿元。科创板招股书中,康希诺生物表示,综合机构研报观点和公司研发投入进度,预计随着未来在研品种的陆续上市,公司有望2020年内摆脱亏损现状,预计2020-2021年分别实现营收2.81亿元和7.93亿元,归母净利润分别为0.32亿元和3.04亿元。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  在康希诺生物众多创新疫苗中,最先取得突破的是针对埃博拉病毒所研发的Ad5-EBOV疫苗。据了解,埃博拉病毒病是由埃搏拉病毒感染引起的出血热、器官溶解等烈性传染病的统称,平均死亡率在50%左右,过往爆发的疫情死亡率甚至高达90%。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  2014至2015年间,埃博拉疫情爆发后,康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所进行合作,研发重组埃博拉疫苗。当时康希诺生物有用于研发新型肺结核疫苗的平台,技术路线和埃博拉疫苗几乎完全一样,技术成熟、原CFDA对此疫苗重视、特别审评程序、疫情背景下的紧迫感使得埃博拉疫苗的研制创造了空前的速度。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  2017年10月20日,当时的国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了康希诺生物的重组埃博拉病毒病疫苗新药注册申请,这是全球第三个,亚洲第一支进入人体临床的埃博拉疫苗。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  与全球同类产品相比,康希诺生物埃博拉疫苗的优势在于可在2-8摄氏度环境下储存,而其他包括默沙东、强生、GSK的产品需在零下16度甚至零下70度环境储存。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  凭借埃博拉病毒疫苗“一炮而红”后,康希诺生物真正被世界所熟知是在2020年新冠疫情之后。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  2020年7月21日,康希诺生物发布公告称,题为《重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)在18岁及以上健康成年人中的免疫原性和安全性:一项随机,双盲,安慰剂对照的II期试验》,关于重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)临床试验II期研究结果的研究论文已发表于《柳叶刀》。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  该试验在中国武汉市开展。根据Ad5-nCoV在《柳叶刀》已公布的I期临床数据显示:该疫苗接种后28天可耐受,并具有免疫原性。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  健康人中,对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值,接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。同时,在所有不良反应报告中,大多数志愿者出现的不良反应为轻度或中度的,并且在接种后28天内没有出现严重不良反应的报告。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  目前,疫苗的研发已经经历过减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、结合疫苗、重组蛋白疫苗等技术不断迭代过程,当前以DNA 疫苗、mRNA 疫苗、病毒载体疫苗等新技术路径开始不断涌现。在全球疫苗竞赛中,mRNA疫苗和病毒载体疫苗走在了研发前列。/pp style="text-align: justify line-height: 1.75em "  同时,新冠疫苗的研发成功,也将有助于扭转康希诺生物目前所面临的盈利困境。据《南华早报》报道,“投资者看好成功的新冠疫苗将有助于结束康希诺生物3年来‘无利可图’的局面。结果显示,重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)在每剂5× 1010病毒颗粒数的剂量下是安全的。单针免疫后,绝大多数受试者体内激发了显著的免疫反应。”/ppbr//p
  • 重磅!陈薇院士与康希诺团队新冠疫苗获批上市
    据药监局官网消息,国家药监局附条件批准 2 款国产新冠疫苗上市。两款疫苗分别是康希诺生物与陈薇院士团队共同研发的重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)Ad5-nCoV、国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero 细胞)。其中,康希诺新冠疫苗是我国首个被批准上市的腺病毒载体新冠疫苗,在此之前,康希诺新冠疫苗已经获得了巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。至此,国家药监局已经附条件批准四款国产新冠疫苗上市,其中三款均为灭活疫苗。之前,2020年12月30日,国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请,该疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗。2021年2月5日,国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。
  • 康希诺|全球首个吸入用新冠疫苗在中国获批紧急使用
    日前,康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎雾优,经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。克威莎雾优在肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎的基础上创新给药方式,用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过口腔吸入的方式完成接种。该接种过程无需针刺,一呼一吸间即可获得高效免疫保护。重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎雾优克威莎雾优于2021年3月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件,适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病(COVID-19)。相关临床数据已在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》发表。研究表明,克威莎雾优不仅能激发体液免疫和细胞免疫,还可高效诱导黏膜免疫,实现三重保护,阻断感染和传播。目前,康希诺生物已实现多款创新疫苗的稳定生产,建立起覆盖全球的商业供应体系。未来,康希诺生物将持续加大创新力度,让优质疫苗全球可及。

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  • R300-02草甘膦农药残留测定用衍生试剂包(升级版)包含:R306L:流动相R312:OPA稀释液(粉末)R315:水解液(固体颗粒)R301:OPAR302:巯基乙醇R303:氧化试剂1套(包含以上试剂)使用康诺R300-02草甘膦农残检测衍生试剂包(升级版)可使用阳离子(SCX)色谱柱或阴离子(SAX)色谱柱,让客户有更多选择的空间。建议配套:康诺6000PCR柱后衍生系统康诺Comatex SAX(阴离子)色谱柱,5u,250*4.6 (P/N:A72545)康诺Comatex SCX(阳离子)色谱柱,5u,250*4.6 (P/N:B72545)
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  • 美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵为HPLC提供了一款高压恒流制备泵,高压制备型恒流泵,高压柱塞恒流泵。 应用现代技术设计的电子控制系统,马达驱动系统,压力传感系统组成了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵的控制中心。泵头悬挂、双泵头、单向阀设计技术,完善了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵流路控制中心。从而保证了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵的流量稳定性和可靠性。简洁的操作界面,灵活的键盘/微机控制,CP-LDI并联双泵头恒流泵的功能尽在指间。美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵/高压恒流制备泵/高压制备型恒流泵/高压柱塞恒流泵 产品特点:简单直观的面板键盘可设定以下功能:流速设定/显示 快速排液/排气低/高压限设定 压缩性补偿设定压力单位设定(PSI, MPa或bar) 控制方式设定 (键盘, 微机或外部模拟信号)显示亮度 实时监测压力上下限值 高亮度的LED显示实现了操作者远距离观察流速和实时操作压力。 用户依据工作需要,可以选购2台,3台或4台泵,实现多元梯度色谱,满足复杂混合样品的分离分析需要。也可以随时增加泵的配置或更改系统配置,以适应不同时期的特殊需要。 对于使用缓冲盐的应用,可进行泵头自清洗,延长柱塞杆和密封的使用寿命.美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵常规技术指标流速范围(可选)0.001-12ml/min0.1-100ml/min0.1-200ml/minZ高耐压6000psi3000psi1500psi用途常规分析半制备半制备/制备流量准确度± 1%流量精度0.1%RSD泵头数并联 双泵头
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替诺昔康相关的耗材

  • 美国康诺(CoMetro)CP-LDI并联双泵头精密恒流泵
    美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵为HPLC提供了一款高压恒流制备泵,高压制备型恒流泵,高压柱塞恒流泵。 应用现代技术设计的电子控制系统,马达驱动系统,压力传感系统组成了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵的控制中心。泵头悬挂、双泵头、单向阀设计技术,完善了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵流路控制中心。从而保证了美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵的流量稳定性和可靠性。简洁的操作界面,灵活的键盘/微机控制,CP-LDI并联双泵头恒流泵的功能尽在指间。美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵/高压恒流制备泵/高压制备型恒流泵/高压柱塞恒流泵 产品特点:简单直观的面板键盘可设定以下功能:流速设定/显示 快速排液/排气低/高压限设定 压缩性补偿设定压力单位设定(PSI, MPa或bar) 控制方式设定 (键盘, 微机或外部模拟信号)显示亮度 实时监测压力上下限值 高亮度的LED显示实现了操作者远距离观察流速和实时操作压力。 用户依据工作需要,可以选购2台,3台或4台泵,实现多元梯度色谱,满足复杂混合样品的分离分析需要。也可以随时增加泵的配置或更改系统配置,以适应不同时期的特殊需要。对于使用缓冲盐的应用,可进行泵头自清洗,延长柱塞杆和密封的使用寿命。美国康诺(CoMetro)CP-LDI精密恒流泵常规技术指标流速范围(可选)0.001-12ml/min0.1-100ml/min0.1-200ml/minZ高耐压6000psi3000psi1500psi用途常规分析半制备半制备/制备流量准确度± 1%流量精度0.1%RSD泵头数并联 双泵头
  • 单克隆抗体带电异构体分析柱
    Agilent Bio MAb 液相柱 填料担体由硬质球形、高度交联的聚苯乙烯二乙烯基苯(PS/DVB)无孔微球组成 填料表面结合了亲水聚合物层,避免抗体蛋白的非特异性结合 填料的弱阳离子交换固定相层采用了不同工艺,使其比Agilent Bio WCX 柱填料的密度更高 专为单克隆抗体基于带电异构体的分离而设计单克隆抗体的全面表征,包括酸性和碱性亚型的鉴定和监测。Agilent Bio MAb 液相柱填充了专为单克隆抗体基于带电量的高分离度分离而设计的特殊树脂。与水性缓冲液、乙腈/丙酮/甲醇和水混合溶液兼容。常用缓冲液为:磷酸盐、三羟甲基氨基甲烷、MES 和醋酸盐。Bio MAb 柱有1.7、3、5 和10 μm 粒径可供选择,较小的粒径能够提供较高的分离度。订货信息:
  • 美国REAGENi 现货供应 氟喹诺酮类酶联免疫反应试剂盒
    氟喹诺酮类酶联免疫反应试剂盒RND990091.概述REAGEN氟喹诺酮类酶联免疫反应测试盒为养殖者和政府监督管理部门提供了灵敏度为0.1ppb的快速检测技术。该试剂盒有以下特点:l 快速。10-30分钟之内可完成从肌肉,组织,饲料,尿液,牛奶中提取氟喹诺酮的全过程且回收率达到75-105%。l 高重现性。l 快速的检测(在不考虑样品数量的情况下只需不到2小时)。2.试剂盒原理REAGEN氟喹诺酮类酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,含有氟喹诺酮的抗原抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中氟喹诺酮的浓度成反比。3.检测限检测物质检测下限(ng/g)饲料1肌肉/肝脏/肾脏/鱼类/虾1牛奶0.5血清0.5尿液0.5蜂蜜2

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