头孢哌酮

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  • 【讨论】头孢哌酮S异构体的结构问题。。。

    【讨论】头孢哌酮S异构体的结构问题。。。

    哪位老师知道头孢哌酮的s异构体是哪个C原子的手型导致的啊?就是药典中所述头孢哌酮s异构体是指哪个C原子? 另外有文献指出如下:“头孢哌酮钠在C3位可形成同分异构体,即日抗基所称副产物II,质量标准中控制限度1.5%。需要注意的是,头孢哌酮常有一未知杂质容易被误为认为是S-异构体,但是其UV吸收与S-异构体不同,可采用二极管阵列检测器进行鉴别或者控制。”这里所说的一未知杂质具体是哪个有老师知道吗?另外一篇文献显示头孢哌酮手性碳如图,该碳引起的异构体是否是药典中的S异构体呢?file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/PQL651~GYQV‚3)CJ$JHK2.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102123_273270_1352078_3.jpg这EP中有关物质F的手性碳不同。有没有可能该图即为上一文献中的未知杂质呢???谢谢指导。。

  • 【求助】液相测定头孢哌酮他唑巴坦钠有关物质

    我用岛津10A测头孢哌酮他唑巴坦钠有关物质,为什么用相同的流动相测定,两个主峰的出峰时间(9和21左右)跟文献报道(2和8左右)差很大?而且他唑巴坦还分离不好,分离不完全,大家有谁做过相关的内容么,希望指导一下。

  • 2015年版《中国药典》头孢哌酮钠的含量测定分析

    2015年版《中国药典》头孢哌酮钠的含量测定分析

    [color=black]头孢哌酮钠(Cefoperazone Sodium)为第三代头孢菌素,属β-内酰胺类抗生素。[/color][align=left][img=,297,163]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120919066287_2141_2222981_3.jpg!w297x163.jpg[/img][/align][align=left][color=black]头孢哌酮钠 (M.W.667.65)Cefoperazone Sodium[/color][/align][color=black]CAPCELLPAK C18 MG[/color][color=black]和C18 UG120使用聚合物包被技术,抑制残留硅醇基的二次效应,同时采用超高纯硅胶,金属杂质更低,峰形更尖锐,非常适合具有配位结构、易与金属离子鳌合进而导致峰形拖尾的配位性化合物的分析。[/color][color=black]CAPCELLPAK C18 UG120[/color][color=black]的表面极性非常低,因此极性化合物可以以尖锐峰形快速溶出,同时也能取得良好的分离效果,具有独特的分离特性。而CAPCELL PAK C18 MG的整体保留能力较UG120更强,从极性化合物到疏水性化合物,对应各种极性的化合物都具有高保留能力和高柱效,适合大多数的一般分析。[/color][img=,400,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120924348057_9069_2222981_3.jpg!w900x522.jpg[/img][img=,400,289]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120924401677_8334_2222981_3.jpg!w900x651.jpg[/img][align=left][b][color=#0070c0][/color][/b][/align][align=left][b][color=#0070c0][/color][/b][/align][align=left][b][color=#0070c0]实验方法[/color][/b][/align][color=black]按照2015年版《中国药典》头孢哌酮钠含量测定项下方法对头孢哌酮钠原料药进行分析。[/color][color=black][/color][img=,400,236]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120930296387_4566_2222981_3.jpg!w735x435.jpg[/img][img=,400,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120930391737_1789_2222981_3.jpg!w755x474.jpg[/img][align=left][color=black] 图1 CAPCELL PAK C18 UG120分析结果 [/color][color=black][color=black]图2 CAPCELL PAK C18 MG分析结果[/color][/color][/align][color=black][/color][align=center][color=black] [/color][/align][align=left][color=black] [img=,400,117]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120933467027_8088_2222981_3.jpg!w900x264.jpg[/img][img=,400,134]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120933567447_2275_2222981_3.jpg!w900x303.jpg[/img][/color][/align][align=left][color=black] 表1 CAPCELL PAK C18 UG120结果详表 [/color][color=black]表2 CAPCELLPAK C18 MG 结果详表[/color][/align][align=left][color=black][img=,400,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903120934501237_9662_2222981_3.jpg!w900x418.jpg[/img][/color] [/align][color=black]综上所述,CAPCELL PAK C18 MG和C18 UG120两款色谱柱均能实现头孢哌酮钠的良好分离,头孢哌酮主峰不对称因子分别为1.23和1.38;其中,MG色谱柱的保留能力相对较强,而UG120可使极性物质快速溶出,用户可结合实际情况进行选择。[/color]

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  • 关注:头孢唑林注射剂严重不良反应
    日前,国家食品药品监督管理总局发布第五十九期《药品不良反应信息通报》,提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应。  头孢唑林为&beta -内酰胺类广谱抗生素,为第一代注射用头孢菌素。该药对大多数敏感的革兰阳性球菌与常见的革兰阴性杆菌均有较强抗菌作用。目前,我国批准的头孢唑林注射剂有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种。  2013年,国家药品不良反应病例报告数据库共收到头孢唑林注射剂严重病例报告349例。严重不良反应/事件累及系统排名前三位的依次为全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及附件损害,具体不良反应表现以过敏性休克和严重过敏样反应最为突出。同时头孢唑林注射剂临床不合理用药问题依然存在,其中以超适应症用药、单次用药剂量过大表现最为明显。  根据病例报告数据库信息分析情况,国家食品药品监督管理总局提示:  1、有关药品生产企业结合品种实际修改完善说明书相关内容,加强上市后药品不良反应监测,做好安全用药宣传和培训,指导临床合理用药。  2、医护人员关注头孢唑林注射剂严重不良反应和临床合理用药问题,严格按照药品说明书使用,避免超适应症用药、避免单次用药剂量过大等。建议基层医疗机构加强对医务人员临床用药和急救知识的培训,促进合理使用抗生素,保障公众用药安全。  如需了解详细信息,请登陆国家食品药品监督管理总局网站(http://www.sfda.gov.cn)或国家药品不良反应监测中心网站(http://www.cdr.gov.cn)。  小贴士:  1.头孢唑林是什么药品?主要治疗什么疾病?  头孢唑林是第一代头孢菌素,抗菌谱广,适用于治疗敏感细菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染,也可作为外科手术前的预防用药。不宜用于中枢神经系统感染,对慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差,不宜用于治疗淋病和梅毒。国家食品药品监督管理总局批准的头孢唑林制品有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种,现有数据无法判断二者在安全性上有明显差别。  2.头孢唑林的严重不良反应主要是什么?  头孢唑林注射剂严重不良反应/事件系统损害以全身性损害、呼吸系统损害、皮肤及其附件损害为主,具体不良反应表现以过敏性休克最为突出。过敏性休克一般累及多个器官系统,发展迅速,若不及时处理,常可危及生命。故在用药过程中应密切监测,如病人出现皮疹,瘙痒、心悸、胸闷、血压下降、意识模糊等过敏性休克的症状,应立即采取有效的急救措施。  3.头孢唑林注射剂为什么要每日分次使用?  头孢唑林属于时间依赖性抗菌药物,其抗菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的时间,血药浓度在体内代谢达到最高后慢慢下降,当降至无效浓度时就进行下一次用药,可尽量延长药物在体内的有效浓度时间,起到较好的治疗作用。说明书中规定本品应分次给药,目的是缩短给药间隔时间,使24小时内血药浓度高于致病菌的最小抑菌浓度时间超过60%。  鉴于头孢唑林达到最小有效浓度后再增加药物浓度也不会提高其抗菌效果,如一次即给予一日总用药量,不仅会使药效降低,还会造成血药浓度过高,增加代谢负担,导致用药风险增加。故在应用本品时,应严格按照说明书要求分次使用。
  • 前沿合作 | 岛津携手阳光诺和揭示头孢西丁钠新颖聚合方式
    岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司合作,采用岛津高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(2D LCMS-QTOF)对注射用头孢西丁钠有关物质进行结构鉴定,揭示了一种由噻吩环引发的新颖聚合方式。该研究成果发表在国际知名学术期刊《Talanta》(IF= 6.1)。背景介绍Introductionβ-内酰胺类抗生素是临床应用较广的一类抗感染药物,其β-内酰胺四元环张力较大容易开环断裂,生成N-型或L-型聚合物。聚合物杂质引发的过敏反应严重威胁临床用药安全,是β-内酰胺类抗生素杂质谱研究的重点。由于聚合物杂质稳定性差、含量低、聚合方式多样、聚合程度各异,以及小分子杂质的干扰,聚合物杂质的控制存在很大挑战。本研究基于创新中心搭建的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台和创新中心开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》,无需改变一维色谱流动相条件,即可实现头孢西丁聚合物杂质的专属性检测。图1 头孢西丁钠破坏样品检测色谱图(254 nm,一维HPSEC色谱图,上;二维反相色谱图,中;聚合物杂质HPLC检测色谱图,下)解决方案Solution图2 岛津液相系统Nexera LC-40 +高分辨质谱仪LCMS-9030本方案一维采用HPSEC系统,磷酸盐流动相定位头孢西丁钠中的聚合物杂质,然后采用阀切换技术,使用500 μL定量环将聚合物峰全部转移至二维反相色谱,脱盐、分离并质谱鉴定。基于LCMS-9030四极杆飞行时间质谱高分辨,高质量准确度和二级碎片定性的功能,通过比较头孢西丁钠与聚合物杂质母离子和特征碎片离子的相关性对头孢西丁钠四种未知聚合物杂质进行科学合理的定性分析。其中聚合物C1分子量较2分子头孢西丁少2个H(Mr. 852.09),根据其同位素比例和特征碎片离子信息,推断其为一分子头孢西丁7-位侧链与另一分子头孢西丁7-位噻吩环联结形成的,该新颖聚合方式尚未见文献报道。C1是实际样品中的优势聚合物(占比>50%),可作为注射用头孢西丁钠质量控制的指针性聚合物。最终,本研究建立了注射用头孢西丁钠聚合物检测的反相色谱方法,并探索其用于日常检验的可能性。表1 头孢西丁钠及四种聚合物杂质的质谱信息(ESI+)图3 C1一级质谱图(A)和母离子m/z 870的二级质谱图(B)(ESI+)图4 C1聚合物可能的结构和裂解规律结论Conclusion本文采用创新中心搭建的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台对注射用头孢西丁钠中的聚合物杂质进行研究,展示了二维色谱-串联质谱技术在不挥发盐类流动相系统中对未知杂质结构鉴定的巨大潜力。岛津飞行时间质谱LCMS-9030采集全谱信息,提供快速、高灵敏度的测试结果,确保实验数据的可靠性,支持追溯性分析有利于未知物的结构鉴定。创新中心开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》,收录了β-内酰胺类抗生素一般杂质和聚合物杂质的色谱和高分辨质谱数据,大大降低了企业的研发成本,同时也为药物工艺改进、剂型研发、品质提升等方面提供技术参考。参考文献:《Characterization of polymerized impurities in cefoxitin sodium for injection by two-dimensional chromatography coupled with time-of-flight mass spectrometry》.https://doi.org/10.1016/j.talanta.2023.125378
  • 前沿合作 | 2D-LCMS-QTOF法对注射用头孢美唑钠的未知杂质进行结构解析
    岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司和中国食品药品检验研究院合作,采用岛津二维高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(2D-LC-QTOF),对头孢美唑钠热降解的未知杂质进行了定性鉴定。 背景介绍β-内酰胺类抗生素,主要包括头孢菌素类、青霉素类和碳青霉烯类。头孢美唑是第二代半合成的头孢类抗生素。2020版《中国药典》,美国药典(USP43)和日本药典(JP17)都收录了注射用头孢美唑钠。在注射用头孢美唑钠的质量研究中,发现其对热比较敏感,头孢美唑内酯(cefmetazole lactone)和1-甲基-5-巯基四氮唑(1-methyl-5-mercaptotetrazolium)在高温条件下均有明显增加,主峰后出现3个明显的未知杂质。 某仿制药和参比制剂样品中实际检出的未知杂质含量超过了ICH Q3B规定的鉴定阈值(头孢美唑日用最大剂量为4g,对应的杂质鉴定阈值为0.10%;部分样品中如图1所示杂质3的量超过0.10%),故尝试对注射用头孢美唑钠检出的未知杂质进行结构分析。图1给出了注射用头孢美唑钠热解样品的一维(图1A)和3种目标杂质(杂质1-3)的二维(图1B)紫外色谱图。图1 注射用头孢美唑钠热解样品的一维(1A)和3种目标杂质(杂质1-3)的二维(1B)色谱图 解决方案岛津液相系统Nexera LC-40 +高分辨质谱仪LCMS-9030 基于二维液相色谱-高分辨质谱系统,采用中心切割技术将在一维中采用含非挥发性盐的流动相中分离得到的目标未知物导入二维色谱,在二维色谱中采用质谱兼容的挥发性流动相,进而采用高分辨质谱对未知物进行定性鉴定。一维色谱采用《中国药典》中注射用头孢美唑钠的有关物质检查方法,流动相中含不挥发的磷酸盐和离子对试剂(四丁基氢氧化铵,TBAH)。二维色谱采用C18色谱柱,利用磷酸盐在色谱柱上不保留,TBAH在高比例水相下不易洗脱等性质,通过阀切换技术和改变流动向比例等方法洗脱导入废液,避免质谱污染。 表1 头孢美唑钠中杂质的分子式、加和离子和误差 在结构解析中,通过比较头孢美唑钠和未知降解杂质的母离子及特征碎片离子的相关性,结合文献报道的头孢类抗生素及杂质的裂解规律,对头孢美唑钠中的三种未知杂质进行科学合理的定性分析。表1列出了三种未知杂质的分子结构和误差。以杂质2为例,在正模式下的一级质谱图(见图2A):主要离子为m/z 488.0320,m/z 372.0160,m/z 505.0586。m/z 488.0320与m/z 505.0586相差17,可推断m/z 505.0586为m/z 488.0320的[M+NH4]+峰。m/z 488.0320的二级产物离子质谱图(见图2B)。推测杂质2的结构和裂解规律(见图3),杂质2可能为7-甲巯基头孢美唑。同时,7-甲巯基头孢美唑也是一种常见的头孢美唑杂质。 图2 杂质2在正模式下的扫描离子(2A)和m/z 488.0320的产物离子质谱图(2B) 图3 杂质2可能的结构和质谱裂解规律 结论本研究对头孢美唑中的3种未知杂质进行了科学合理的定性分析,对于头孢美唑的质量控制及安全性评价具有重要意义。本分析方法适用于β-内酰胺类抗生素中未知杂质的分离和定性,具有很强的通用性,同时可对化学药物、天然产物、多组分生化药等复杂组成体系进行定性鉴别,从而提供可靠的质量控制分析方法。 本工作基于创新中心搭建的专属性中心切割二维反相色质谱联用分析平台(2D-LC-QTOF)和开发的《抗生素杂质数字化标准品数据库》,该数据库收录了β-内酰胺类抗生素的一般杂质和聚合物杂质的色谱和高分辨质谱数据,还登录了抗生素相关杂质的液相色谱-三重四极杆质谱分析方法。该分析平台不仅为企业客户大大降低了企业研发成本,同时也为企业的工艺改进、剂型研发、品质提升等方面提供技术参考。 参考文献:《采用二维高效色谱-串联四级杆飞行时间质谱法对注射用头孢美唑钠的未知杂质进行结构解析》《中国药学杂志》中图分类号:R917 文献标识码:A 文章编号:1001-2494(2022) 08-0645-06 doi: 10.11669/cpj.2022.08.009

头孢哌酮相关的仪器

  • 一种为了很好的连接两部分或者多个部分而设计出的具有可塑性、稳定性、作用性的连接产品。如硅胶布软连接、橡胶软连接、铝箔软连接。{大电流导电排、铜排软连接}即铝制软连接,一般主要由铝箔、小厚度铝板等焊接而成,有些则加一些铜箔、镍片等特殊要求的软连接产品。铝,具有很好的导电性,导热性,可塑性。而铝箔除了这些它还具备了很强的韧性(耐弯折),铝箔软连接就很好的利用了这些特性,解决了很多行业关于零部件连接件易损耗的问题。铝箔软连接通过一部分焊接,一部分进行拱曲的设计,可以很好的平衡连接各部分的水平差。减少由于某些特定的零部件在机器运行中产生的形位公差,铝箔软连接的拱曲部分可以通过改变自身的形状来补充它,而所担负的功能作用并不会减少。衡益{大电流导电排、铜排软连接}质量轻盈,铝箔焊接剥离力可达20N以上,弯折测试达到5000次。
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  • 在司法改革大背景下,大力加强廉政教育基地建设,推动廉政教育常态化,确保司法廉洁公正,相关标准规范中其中明确规定,审讯、审查谈话、调查谈话、讯问等办案取证工作全程同步录音录像,留存备查,同时明确要求落实全程同步录音录像“审录分离”原则,实现纪委审查“一案双份光盘”同步刻录的要求,然而,视频监控高清化、网络化、智能化的发展使得视频数据量体积直线增大,导致数据存储备份与管理难度加大,在各个纪委现有系统的基础上构建一套安全高效稳定的同录光盘自动刻录归档平台至关重要。派美雅集10余年磁光异质存档备份经验,针对纪委廉政教育中心谈话室与留置起居室监控音视频刻录备份归档痛点问题,按需研发推出派美雅视频同录光盘自动刻录归档平台,自平台上线落地以来,应用案例已超百家单位,智能化为各省市纪委监察机关监控视频数据灵活自动判定刻录备份归档模式,达到审录分离,规划化同录光盘刻录,实现光盘实时刻录打印、事后补刻、定时刻录、集中刻录、光盘一式两份、光盘加密,解决司法视频数据归档难题。技术创新派美雅视频同录光盘自动刻录归档平台,一键集中归档管控,支持无缝与海康威视、大华、天地伟业、科达等主流视频监控厂商对接,按照起止时间自动下载视频文件,全自动刻录及归档同步录音录像数据,无需人工干预。(1)实现纪委谈话高清音视频光盘实时刻录打印,一式两份,集中管控,保证数据安全(2)实现留置区24小时海量视频数据集中定时存储,磁光异质存档备份,事后自动下载刻录打印BD蓝光光盘(3)规划化廉政教育基地同录光盘自动归档,稳定高效,便捷调阅管理案件信息产品价值1)符合司法标准建设规划,满足公检法司办案区升级、改造、正在新建的需求2)自主国产品牌可控,一站式快速可视化平台3)支持集中管控多个房间、多台刻录设备,后台远程操作,支持权限管理;4)灵活自动提供个性化刻录模式,实时刻录、画中画刻录、事后刻录、归档刻录、预约刻录、定时刻录、交替刻录等5)实时获取视频流,画中画视频实时刻录,自定义盘面打印,光盘加密,快速检索查询6)支持一式两份同时出盘,多任务同时刻录,提高工作效率7)智能机械臂自动换盘刻录,超大容量自动分盘,实时高容错,同录视频管理8)支持定制开发,集中管理,集中存储,定时归档9)搭配派美雅智能光盘柜与司法专用档案级光盘一起使用,保障数据长期存储
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  • 聚同品牌光化学反应仪JT-GHX-A光化学反应仪主要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。具有提供分析反应产物和自由基的样品,测定反应动力学常数,测定量子产率等功能,广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。主要特征Principal Character1.光化学反应仪采用智能微电脑控制,可观察电流和电压实时变化2.进口光源控制器,内置光源转换器,功率连续可调,稳定性高3.具有分步定时功能,操作简便 4.反应暗箱内壁使用防辐射材料,且带有观察窗5.采用内照式光源,受光充分,灯源采用耐高压防震材质,经久耐用6.配有8(6/12可选)位磁力搅拌装置或大功率磁力搅拌装置,使样品充分混匀受光7.光化学反应仪双层耐高低温石英冷阱,可通入冷却水循环维持反应温度8 光化学反应仪高温度保护系统,自动断电功能聚同品牌光化学反应仪JT-GHX-A9.机箱外部结构设有循环水进出口,内部设有2个专用插座,供灯源和搅拌反应器用技术参数Technical Parameter型号JT-GHX-AJT-GHX-ACJT-GHX-BJT-GHX-BCJT-GHX-DJT-GHX-DC主体部分(含暗箱)光源功率可连续调节大小;集成式光源控制器,可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用汞灯功率调节范围:0~1000W可连续调节;氙灯功率调节范围:0~1000W可连续调节;金卤灯功率调节范围:0~500W可连续调节。小容量反应部分石英试管规格:30ml、50ml(或定做);/石英试管规格:30ml、50ml(或定做)可同时处理8个样品(或定做)可同时处理8个样品(或定做)八位磁力搅拌装置可同步调节8个样品的搅拌速度(或定做)八位磁力搅拌装置可同步调节8个样品的搅拌速度(或定做)大容量反应部分/玻璃反应器皿可以分别选用250ml、500ml、1000ml等(或定做)。玻璃反应器皿可以分别选用250ml、500ml、1000ml等(或定做)。大功率强力磁力搅拌器使样品充分混匀受光。大功率强力磁力搅拌器使样品充分混匀受光。控温装置/配备双层石英冷阱/配备双层石英冷阱/配备双层石英冷阱冷却水循环装置制冷量:>1000W冷却水循环装置制冷量:>1000W冷却水循环装置制冷量:>1000W控温范围:-5°C到100°C(或按照用户要求)控温范围:-5°C到100°C(或按照用户要求)控温范围:-5°C到100°C(或按照用户要求)冷却水循环装置设有脚轮和底部排液阀 冷却水循环装置设有脚轮和底部排液阀 冷却水循环装置设有脚轮和底部排液阀 光化学反应釜,又称为光化学反应仪,多功能光化学反应器,光催化反应装置,多功能光化学反应仪等多系列光催化装置是参考国外进口光化学反应仪的基础上和国内实验室实践合作共同开发的新一代光化学反应装置,主要用于研究气相、液相固相、流动体系在模拟紫外光、模拟可见光、特种模拟光照射下,是否负载TiO2光催化剂等条件下的光学反应。聚同品牌光化学反应仪JT-GHX-A光化学反应与一般热化学反应的差别1、加热使分子活化时,体系中分子能量的分布服从玻耳兹曼分布 而分子受到光激活时,原则上可以做到选择性激发(能跃值的选择、电子激发态模式的选择等),体系中分子能量的分布属于非平衡分布。所以光化学反应的途径与产物往往和基态热化学反应不同。2、只要光的波长适当,能为物质所吸收,即使在很低的温度下,光化学反应仍然可以进光化学反应仪分为A型多试管 B型大容量以及D型多功能系列产品聚同品牌光化学反应仪JT-GHX-A
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头孢哌酮相关的耗材

  • 头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列
    北京绿百草专业提供分离头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列。&beta -内酰胺类抗生素是临床上常用的药物之一。目前,该药品中高分子聚合物的分析方法主要采用的是凝胶色谱法。TSKgel系列凝胶色谱柱应用:头孢克洛,头孢丙烯,头孢地嗪,头孢地嗪钠,头孢噻吩钠,头孢米诺钠,哌拉西林钠,注射用头孢他啶,注射用头孢唑啉钠,注射用头孢哌酮钠,头孢拉定胶囊,头孢硫脒,头孢地尼,注射用头孢美唑钠,注射用头孢曲松钠,注射用盐酸头孢吡肟,注射用盐酸头孢替安,阿莫西林胶囊,头孢呋辛酯,头孢克肟,头孢吡肟酯,盐酸头孢卡品酯,头孢特仑新戊酯,头孢妥仑匹酯,泰比培南酯,头孢布烯,头孢匹罗,氨苄西林钠,头孢西酮,头孢拉宗钠,美罗培南,比阿培南
  • 头孢专用液相色谱柱(头孢地嗪钠、头孢米诺钠), 柱长300×外径7.8 mm,填料直径5 μm, 孔径150 , PH 2-7.5
    头孢专用液相色谱柱(头孢地嗪钠、头孢米诺钠), 柱长300×外径7.8 mm,填料直径5 μm, 孔径150 , PH 2-7.5
  • 北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱:TSK G2000SWXL
    北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱:TSK G2000SWXL 关键词:头孢类/西林类抗生素,TSK G2000SWXL,HPLC, 北京绿百草 a) 头孢地嗪 Cefodizime b) 头孢地嗪钠 Cefodizime Sodium c) 头孢噻吩钠 Cefalotin Sodium d) 哌拉西林钠 Piperacillin Sodium e) 头孢米诺 Cefminox 需要详细的分析方法请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

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