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作者:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif邓芳 http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif万莉 http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif崔小平 Author:Deng Fang Wan Li Cui Xiaoping 作者单位:重庆市涪陵区中心医院,重庆,408000 重庆市万州药品检验所,重庆,404000 重庆三峡中心医院,重庆,404000摘要: 建立呋喃西林溶液中呋喃西林含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(40:60:0.1),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min.结果 呋喃西林进样量的线性范围为O...http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201647_384759_2379123_3.jpg
蜂蜜中吠喃它酮、吠喃西林、吠喃妥因和吠喃唑酮[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83718]蜂蜜中吠喃它酮、吠喃西林、吠喃妥因和吠喃唑酮[/url]
这两天在做阿莫西林,标准上选脱掉三个水的加氢峰366作为母离子,这个没问题。sim模式366在ESI+下响应不错,但做子离子扫描时就郁闷了,裂解电压碰撞能量怎么调节都看不到二级质谱碎片,能量增加366确实被打碎了,但在50-500扫描范围就是看不见任何碎片,真是太奇怪了,它碎掉成什么东西了呢,不会都是50以下的基团吧,有没有人遇到和我相同的问题?要实在不行打算重新买标样了