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各位好,我是做水质的,用Waters的液质做草甘膦、丙烯酰胺及三氯酚,尽管调谐成功了,可做的效果一点也不好,峰的干扰太大了,谁有相关的一些仪器参数,供参考一下。
我做存在的问题:环氧氯丙烷:1、用岛津的GC-FID检测,在色谱柱和机器状态非常好的状态下,水样要浓缩500倍才勉强能达到欧盟限量(0.1ug/L)2、水样用二氯甲烷提取后浓缩,进样。其中浓缩过程,我用旋转蒸发仪和氮吹仪都试过,基本上一点回收都没有。(直接在二氯甲烷中加入环氧氯丙烷实验,大约加到5ppm)丙烯酰胺:自己用丙烯酰胺衍生的溴代丙酰胺,在ECD上要不就两个峰(用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检索一个事一溴代的,一个事二溴代的),要不就没有峰,头大。氯乙烯:用顶空,GC-FID打,很偶尔一下可以做的比较好,大多数时候干扰比标准高。这三个项目已经困扰我很久啦,一直不能解决,有没有做的比较好的兄台,赐教一下,小妹不胜感激!
用安杰伦三氧化二铝毛细管柱子(PLOT-M柱)分析乙烯、丙烯样品时(色谱条件稳定、定量管进样),丙烷、丙烯或者乙炔等组分的峰款经常发生变化,虽然保留时间不变,但峰面积变化很大,给分析工作带来很大麻烦,请问原因何在?