在线钠离子计

深圳航创HC-603离子计离子选择电极是一种电化学传感器，它可以将溶液中特定离子的活度变化转换成电极电位的变化，电极电位和溶液中离子活度的关系符合能斯特(NERNST)方程，即电极电位和溶液中离子活度的对数成线性关系。 　　采用离子选择电极法测定溶液中的离子浓度是近年来随着传感器技术的成熟和微机技术的应用发展起来的。具有分析速度快、测量精密度高等优点。　　　　HC-603仪器是一种基于离子选择电极法，利用微处理机实现分析的电化学分析仪器，采用各种离子选择电极作为指示电极，配合参比电极一起使用，形成闭合的电化学测试系统。适用于测量溶液中各种无机离子浓度。　　　1.2仪器特点• 采用大屏幕中文液晶显示屏，触控式操作方式，人机对话，功能完善，操作、 维护极为方便。• 采用先进USB接口的通信方式。便捷将仪器对应测试结果数据共享到计算机。查询、编辑、留底任意打印输出。• 仪器采用ARM架构快速高性能处理器，保证测试结果的高效、准确。• 仪器具有断电保护功能，关机不会导致已贮存测量数据、标定结果及其他参数的丢失 。• 浓度测量的模式多，包含直读浓度、标准添加、试样添加、GRAN测量等模式。 • 仪器支持多种常规的离子模式，如：K+、Na+、Cl-、Ca2+、WH、pH、F-、NO3-等。• 快速切换各种离子浓度单位，如mg/L、g/L 、mmol/L 、mol/L 、pX等。• 仪器自带热敏打印机，测量时可及时打印出测试结果 。 2.性能指标1.?仪器的级别：0.001级；2.测量范围： pH：0.000pH～14.000pH；pX：1.000pX～8.000pX；mV：-1999.9mV～1999.9mV；离子浓度：钠离子(0.23μg/L～2.3g/L)；氟离子（0.19μg/L～1.9g/L）；氯离子（0.35μg/L～3.5g/L）等温度：(0～60.0)℃。 3.分辨率：pH/pX：0.001pH/pX；mV：0.1mV；最小分辨率：0.01μg/L温度：0.1℃。4.电子单元基本误差：pH/pX：±0.002pH/pX； mV：±0.03%FS；离子浓度：: ±0.3%； 温度: ±0.1℃。5.电子单元的重复性?a)?pH/pX:?0.001pH/pX；?b)?mV:?0.1mV；6.电子单元的稳定性?pH/pX:? （±0.01pH/pX）/3h7.仪器的基本误差pH/pX: ±0.01pH/pX温度：±0.4℃（0～60.0）℃8.输入阻抗：大于1×1012Ω。9.温度补偿：（0.1～60.0）℃（手动或自动）10.水样温度：（5～60）℃?11.储运温度：（-25～55）℃（不包含电极，电极应高于0℃）12.供电电源：交流（198～242）V，频率50Hz±1Hz13.外形尺寸（mm）：342×255×12914.仪器重量：2kg创新点：HC-603氟离子计是一款全新便携式离子计，突出创新点是操作简单，打破了传统离子计复杂繁琐的操作模式，软硬件方面都有很大的提升，标定、显示、打印更加流畅，是氟离子检测的好帮手。深圳航创HC-603氟离子计

氟是人类必需的14种微量元素之一，人体中的氟主要存在于骨骼、牙齿和软组织中。市面上大多数牙膏都含氟化物，《中国居民口腔健康指南》认为使用含氟牙膏刷牙是安全、有效的防龋措施，提倡使用含氟牙膏预防龋病，尤其适合有患龋倾向的儿童和老年人使用。但如果氟过量，危害也不小，轻者导致满嘴发黄、发花的氟斑牙，重者就是氟骨症，让患者关节疼痛、运动困难，失去劳动能力。市面上含氟牙膏中的氟主要以氟化亚锡、单氟磷酸钠或氟化钠形式存在。我国牙膏执行标准GB 8372-2008中标出：成人牙膏氟含量在0.05%—0.15%之间，儿童牙膏氟含量在0.05%—0.11%之间。目前牙膏生产厂家常用的测定方法有气相色谱法、离子色谱法、分光光度法，滴定法和氟离子选择性电极法等。氟离子选择性电极法是一种省时、环保又经济的测试方法。离子计通过测量由溶液、离子选择电极与参比电极构成的电池电动势，从而得到溶液中离子浓度。本次奥豪斯工程师选取市场上常见的六款牙膏：两面针、花王、云南白药、狮王、高露洁、中华牙膏进行含氟量测试。通过配制含有ISA溶液的浓度分别为1 mg/L、2 mg/L、3 mg/L、4 mg/L、5 mg/L的氟离子标准溶液，将复合氟离子选择性电极依次插入到上述标准溶液中，得出对应的电位mV和浓度值。选择奥豪斯ST5000i台式离子计，无需复杂公式换算即可直读浓度(例如pX，mol/L，mg/L等)经过几分钟的测试后，结果如下：通过上述测试数据可以看出这几款牙膏的氟含量都低于0.15%国标文件中限定值。而选择电极法准确度较高，作为牙膏氟含量的测量方法，操作简单、快捷、可靠。ST5000i台式离子计优点-设置便捷，功能强大数据存储量大，可储存多达1000条测试数据，多种校准与测试模式，校准提醒，多种终点判定模式，GLP测量功能等。-显示清晰，操作直观4.3寸超大彩色液晶屏，触摸操作即可进行测量和校准。-坚固耐用，创新设计IP54等级防水防尘仪表，标配透明保护罩可适用于严苛实验环境，创新独立电极支架可360°无死角轻松旋转，RS232接口打印输出和USB接口可轻松导出数据。友好的操作界面，大屏幕显示奥豪斯最新推出的ST5000i台式离子计集简单、快速、准确于一体，无需化学分离即可检测不同离子含量，是您智测的好帮手。欲了解更多产品信息，请与我们联系！

p　　7月20日，生命中心颜宁研究组在《细胞》(Cell)期刊在线发表题为《来自电鳗的电压门控钠离子通道Nav1.4-β1复合物结构》(Structure of the Nav1.4-β1 complex from electric eel)的研究论文，首次报道了带有辅助性亚基的真核生物电压门控钠离子通道复合物可能处于激活态的冷冻电镜结构。该成果是电压门控离子通道(voltage-gated ion channel)的结构与机理研究领域的一个重要突破。br//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/noimg/006bf0f0-14f4-4b4b-9249-e21d7cbe96f4.jpg" title="1.jpg" width="460" height="329" style="width: 460px height: 329px "//pp style="text-align: center "图1. 电压门控钠离子通道Nav1.4-β1复合物结构示意图/pp　　电压门控钠离子通道(以下简称“钠通道”)位于细胞膜上，能够引发和传导动作电位，参与神经信号传递、肌肉收缩等重要生理过程。顾名思义，钠通道感受膜电势的变化而激活或失活。对于可激发的细胞，细胞膜两侧由于钠离子、钾离子、钙离子、氯离子等离子的不对称分布，产生跨膜电势差。在静息状态下，细胞膜内电势低，膜外电势高，3-5纳米厚的细胞膜两侧电势差大概为-70毫伏左右。通常情况下，钠通道在细胞膜去极化状态，也就是细胞内相对电势升高时激活(即钠通道中心通透孔道打开，钠离子由高浓度的胞外侧流向胞内)，从而引发动作电位的起始 而其又具备特殊的结构特征，使之在激活的几毫秒内迅速失活，从而保证通过与钾离子通道的协同作用结束动作电位，以及由钠钾泵介导的静息电势的重建，为下一轮的动作电位产生做好准备。/pp　　真核生物的钠通道主要由负责感受膜电势控制孔道开闭进而选择性通透钠离子的α亚基和参与调控的β亚基组成。在人体中共有9种钠通道α亚型(分别命名为Nav1.1-1.9)和4种β (β1-4)亚基，特异分布于神经和肌肉组织中。由于其重要的基本生理功能，钠通道的异常会导致诸如痛觉失常、癫痫、心率失常等一系列神经和心血管疾病。至今为止，已经发现了1000多种与疾病相关的钠通道突变体。另一方面，很多已知的包括蝎毒、蛇毒、河鲀毒素在内的生物毒素以及临床上广泛应用的麻醉剂等小分子均通过直接作用于钠通道发挥作用。钠通道是诸多国际大制药公司研究的重要靶点，其结构为学术界和制药界共同关注。/pp　　颜宁研究组十年来一直致力于电压门控离子通道的结构生物学研究，取得了一系列重要成果，包括来自细菌中的钠通道NavRh的晶体结构 (Zhang et al., 2012)。而近两年更是相继报道了与钠离子通道有同源性的世界上首个真核电压门控钙离子通道复合物Cav1.1 (Wu et al., 2016 Wu et al., 2015)以及首个真核钠通道NavPaS (Shen et al., 2017)的高分辨率冷冻电镜结构，为理解真核电压门控离子通道的结构与功能提供了重要基础。/pp　　在该最新研究中，颜宁研究组首次报道了真核钠通道复合物Nav1.4-β1的冷冻电镜结构，整体分辨率达到4.0 ，中心区域分辨率在3.5 左右，大部分区域氨基酸侧链清晰可见。该蛋白来自于电鳗(Electrophorus electricus)，它具有一个特化的肌肉组织称为电板(electroplax)，在受到刺激或捕猎时能够放出很强的电流 电流产生的基础即为钠通道的瞬时激活。因而该器官富集钠通道，其序列与人源九个亚型中的Nav1.4最为接近，因此命名为EeNav1.4。值得一提的是，电鳗中的钠通道正是历史上首个被纯化并被克隆的钠通道，已经具有半个世纪的研究历史，是钠通道功能和机理研究的重要模型，因此该蛋白一直以来也是结构生物学的研究热点。/pp　　在本研究中，研究组成员利用特异性的抗体从电鳗的电板组织中提纯出Nav1.4-β1复合物，通过对纯化条件和制样条件的不断摸索和优化，获得了性质稳定且均一的蛋白样品，并进一步制备出优质的冷冻电镜样品，最终利用冷冻电镜技术解析出其高分辨三维结构。与此前解析的钠通道NavPaS相比，该结构展示了三大新的结构特征：/pp　　1)该结构中带有辅助性亚基β1，首次揭示了辅助性亚基与α亚基的相互作用方式，有助于更好的理解β亚基对钠通道功能的调控机制 /pp　　2)与钠通道快速失活相关的III-IV 连接片段的位置与之前在Cav1.1和NavPaS结构相比有一个十分显著的位移，特别是与快速失活直接相关的IFM元件插入到了中间孔道结构域的内外两层之间。这一新的结构刷新了我们之前对钠通道失活机制的理解，却与历史上大量基于电生理的突变体分析十分吻合。本论文就此提出了一个解释钠通道快速失活的新的变构阻滞机制(allosteric blocking mechanism) /pp　　3)该结构特征与预测的激活态基本吻合，极有可能揭示了首个处于开放状态的真核钠通道的结构，实属意外之喜。由于钠通道蛋白在提纯后会很快失活，理论上处于开放状态的结构是极难甚至不可能捕捉到的。进一步分析电子密度发现，有一团疑似去垢剂分子的密度堵在胞内门控区域，帮助稳定了钠通道的开放状态。因此该结构整体呈现的极有可能是完全没有预料到的激活态。这一难得的构象有助于更好地理解电压门控离子通道最基本的机电耦合机理问题(electromechanical coupling mechanism)。除此之外，该结构还为基于结构的药物设计和功能研究提供了全新的模板。/pp　　颜宁教授为本文的通讯作者。清华大学医学院博士后闫浈、医学院副研究员周强、生命学院博士生王琳、生命学院博士毕业生吴建平为本文的共同第一作者 清华大学冷冻电镜平台雷建林博士指导数据收集。本研究获得了清华大学冷冻电镜平台工作人员李小梅和李晓敏的大力支持。国家蛋白质科学中心(北京)清华大学冷冻电镜平台和清华大学高性能计算平台分别为本研究的数据收集和数据处理提供了支持。生命科学联合中心、北京市结构生物学高精尖创新中心、膜生物学国家重点实验室、科技部、基金委为本研究提供了经费支持。(来源：生命科学联合中心)/pp　　原文链接：http://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(17)30758-4/ppbr//p