在线钠离子计

[font=&]【题名】： 在线钠离子计仪器示值误差测量结果的不确定度评定[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JILA202111038.htm[/font]

哪位知道谁家的钠离子计能测到7--9ppb

请问钠离子计和[url=https://www.hach.com.cn/product/na9600sc]钠度计[/url]是不是同一个东西，我们想监测锅炉水的钠离子浓度情况，现在就是不大懂原理和仪器品牌啥的，想选择一个电极式的，最好能够定期自动校准，精准度不用太高，但是一定要稳定耐用，有懂行的老师给推荐推荐也行。

有版友问：钠离子计与氟离子计可以按一个标准建标吗？

在用离子计测钠离子浓度时，有一个设置温度补偿参数（-30度~130度），为什么要设置这个参数，有什么用呢？设定多少合适？谢谢！有没有用过梅特勒的多功能离子计！有操作规程吗？多谢！

有谁用过精密离子计的？我们需要检测有机物中的氯离子、钠离子和铁离子，浓度一般在1ppm以下，谁能推荐一个比较合适的离子计，一定要能够准确测量出来，有误差也不能太大的。谢谢各位了。另：我们这个有机物不溶于水，不知道是否方便检测。

实验室买了一台雷磁PXSJ—216F，原本预订测钙离子，钠离子，钾离子，氟离子，氯离子，硝酸根离子。但是在做钠离子标定的时候，配了氯化钠标液0.01mol/L，0.1mol/L,1mol/L，电位读数不是很稳定。3点标定完斜率109%。然后再把标液当样品测量的时候，发现一开始电位是102.6mV，后面逐渐变成99mV，测定结果从1mol/L变成50mol/L。打电话问厂家，厂家说测的时候还要加稳定剂才能让电位稳定，跟我说有离子干扰，具体是什么试剂和用量又不说。我们这边不是专门的检测机构，试剂是要申购的，现在就想问下离子计的电位读数不稳定，是仪器的问题还是真的要稳定剂?样品是标液和纯水。

请教氟和钠离子的等电位值和标定方法！众所周知氢离子的等电位是pH7.00，那么钠离子的等电位是pNa2.00吗？氟离子是pF0.20吗？还有氢离子计检定前该怎样标定，也就是说该怎样定位和调斜率？

[em0912]各位高手好，我单位欲购可见光分光光度计、离子计、自动滴定仪器，用来分析电镀液。老板让我选购仪器厂家和型号，可惜小弟不才，对于这方面不是很了解。有几个问题请高手解答：1.可见光分光光度计，购买时都有哪些配件需要买。目前可以使用可见光分光光度计分析出来的离子都有哪些？最高和最低浓度能达到多少？2.离子计，目前有哪些电极可供使用？锌离子、三价铬离子、钠离子、氯离子、硫酸根、铜离子、镍离子、钴离子等是否都可以测量（当然电镀中涉及到的物质还很多）这些点击能测到的最高和最低浓度又可以达到多少？3.自动滴定，这个就更不了解了......汗，请高手介绍下。4.我公司前日购进一台雷磁PHSJ-3F酸度计一台，我看其他材料说有的型号的酸度计使用电导电极或者相应的离子电极，就可以测量电导和电极。请问真的有这种酸度计吗？我公司的这个型号可否使用电导电极和离子电极呢？感谢各位了，谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢！

我们实验室新购买了一台钠离子分析仪（不是在线的）。仪器使用前需要配置标准溶液做两点校准，我配了230ug/L和2300ug/L 做两点校准，配置的谁是实验室的超纯水。校准好之后测量超纯水发现超纯水的钠离子含量在10ug/L左右，那水中本身还有钠离子，是不是说明我配置的两个标准液是偏小的，比如230ug/L的标液，实际上是240的，但是我当成了230..这对实验结果有没有影响，我该怎么做才是忽视水中钠离子的含量呢

各位大侠：谁用过离子计测氟呀，说明书上说不用做曲线，不知如何使用。我用的是上海大普仪器有限公司产的精密离子计

[size=14px]【题名】：离子计常见故障的判断及电极与离子计主要性能的测试[/size][size=14px]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198301010.htm[/size][size=14px][/size]

[font=&]【题名】：离子计常见故障的判断及电极与离子计主要性能的测试[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198301010.htm[/font]

各位，现有的生产厂商中“钠离子浓度计”哪家最好？ 另外，有人用钠离子浓度计测定食品中的钠含量么？ 大家讨论、分享下！

采购了一台WTW的离子计I340，价格需将进大几万，配一个氟离子电极都要万元以上，加上离子强度调节液及标液要近两万以上，价格差太贵了，日常监测用不起，现想采购一台国产的雷磁离子计作用日常监测应用以降低成本，价格只在壹万以下，现不知道国产与进口氟离子计的性能差异如何。请教大家。

有版友问：离子计与酸度计的区别在二价离子吗？

雷磁PSXJ-216F离子计测空白溶液数据一直不稳定是为什么

离子计都能测什么元素？根离子选择电极一样吗？是单元素的，还是能测多种元素？

《离子计检定规程》Verification Regulation For Ionometer JJG757-200X 代替 JJG757-1991 JJG822-1993 本规程经国家质量监督检验检疫总局于200X年XX月XX日批准，并自200X年XX月XX日起施行。归口单位：全国物理化学计量技术委员会 起草单位：中国测试技术研究院 本规程委托全国物理化学计量技术委员会负责解释。范围本规程适用于用电极电位法测定离子活度（浓度）的通用离子计、专用离子计，浓度计、电位仪、工业离子计等仪器的首次检定、后续检定和使用中检定。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121576]《离子计检定规程》.pdf[/url]

我准备采购离子计，请问哪个公司产品比较好？哈希和梅特勒的怎么样？性能价格比哪款比较好？多谢各位大虾多多指教！

各位高手们，我在用江苏电分的微处理机离子计测氟离子浓度时遇到了难处，低浓度的两点做的几次都不理想，高浓度的几点又非常好，不知道问题出在了什么地方，可否指教？再有，你们测氟离子，曲线R值要达到几个九？先谢了！！

测大气中的氟化物，用离子选择电极法，我们用的雷磁的离子计，用之前用两点校定，检定溶液就是氟化钠的标准溶液吗？还是做标准系列就是对离子计校定？

本单位想购买一台微处理离子计，哪位给提供点资料：厂家、型号、特点、价格、联系电话等。多谢。

【题名】：离子计的前置放大器【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HXCH198401001.htm

【题名】：JDN 数字式离子计【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XMGD200002012.htm

最近在用离子计测氯时，对于同一样品，但离子计空白为600MV时，测得结果也为600MV多；当空白为500MV时，测得结果为500MV多，同一样子空白不同，测定结果为什么不同呢？ 另外，测定时值有时很不稳定，正常情况下都会测定值比空白值逐渐降低直到稳定，但有时测定值先降低后升高，不知是什么原因。

各位好，有那位资深人士能帮我解释一下，电导率仪、酸度计和离子计的区别？谢谢大家了

[font=&]【题名】： 全国离子选择电极离子计技术交流会文集[/font][font=&]【全文链接】: https://mtoou.info/jueban/1583879.html[/font]

钠离子浓度检测电站、锅炉不受损害变得越来越重要，钠是电站锅炉水中含量最高的一种离子。通过测量钠离子的浓度能够很好地反映过程水的总体纯度，在线电导率测量虽然可以提供总离子浓度值，但是灵敏度却比专门测量钠离子逊色很多。在线需要进行钠监测的典型位置如下：化学水处理工艺在阳床和混床的出口处，实时连续监测钠离子可以提供交换树脂失效早期报警和水质指示。在补水泵出口处监测冷凝器，由于冷凝器工作在真空状态下，冷却水容易泄漏到锅炉水中，冷却水中通常含有相对高浓度的钠离子，所以通过监测锅炉水中的钠就可以提供除冷凝器泄漏早期报警。汽包式锅炉饱和蒸气在锅炉汽包和过热器之间监测饱和蒸气钠离子浓度与冷凝器钠离子监测相结合，可以检测过热器管是否泄漏。直通式锅炉在这种锅炉中，水的纯度要求更加严格，通过在冷凝器，锅炉给水中和过热器后安装钠监测，可以帮助将水纯度控制在任何许可范围内。总之，极微量钠的准确检测十分重要。测量中注意的问题●溶液的碱化。 由于H+离子对钠玻璃电极的测量产生干扰。因此，在正常测量时，标准溶液和被测溶液必须充分碱化。溶液的pH值应满足pH＞pNa＋3的式子。例如：测量钠离子含量为5.00pNa时，其溶液的pH值应该调节到pH＞5＋3＞8。钠离子含量愈低其溶液的pH值调节愈趋向碱性。●调节溶液pH值的碱化试剂，可用二异丙胺、二甲胺、二乙胺和氨水等试剂之一。用户可用pH试纸检查碱化效果。一般在烧杯中滴加入10滴左右二异丙胺等碱化试剂即可。●钠玻璃电极的预处理：当溶液的钠离子浓度测量范围不同时，其钠玻璃电极的预处理方法也不同。在测量范围为（1.00～5.00）pNa时，钠玻璃电极一般浸泡在0.1mol/L NaCl溶液中，几小时后，取出冲洗干净后即可使用。而测量范围为pNa＞5pNa时，钠玻璃电极经上述处理后，还需要将钠玻璃电极浸于在1mg/L NaCl＋10ml浓氨水的溶液中浸泡，以（2～3）天为一周期（定期调换浸泡溶液）。●当溶液的钠离子浓度pNa＞5pNa时，其测量的响应时间比测量高浓度的溶液慢。而且低浓度溶液的测量需仔细操作（其操作方法请参照各行业的操作规程）。在实际使用中，读得PNa数的首数，可根据表1的确定其Na+离子含量的数量级，尾数查表2确定其数值。例如：仪表上读出PNa值为3.24，即知道Na+含量应在23ppm和2.3ppm之间，然后尾数查表2，得出：PNa3.24=13.2ppm Na+ PNa6.76=4.0ppb Na+ PNa 测量：用 PNa 玻璃电极测量水溶液的 PNa 值，他和 PH 值测量的相同点是一样就必须以一个已知的标准液进行定位，也就是定位调节一个相同电压抵消指示电极和参比电极之间的不对称电位，和PH测量不同点是标准PNa溶液无缓冲作用。要防止容器污染，另外特别是氢离子也会引起干扰。因此在测量时要另加碱试剂，如二异丙胺或氢氧化钡。由于这些特点，对测量方法要求比较严格。在测量低浓度钠离子时，氢离子的干扰很严重，需要通过加碱化剂的办法对水样的ｐＨ值进行调节来消除，1． 标准溶液的配制：在一般的实际测定中，各种标准Na+溶液的配制，可不必专门制备高纯水（俗称“无钠水”），选择质量；较好的蒸汽或凝结水，其Na+＜5～10微克/升已能满足要求。各种标准液应储放在聚乙烯塑料筒内。新购买的塑料筒应用盐酸处理（浓度约为1：2），然后用蒸馏水多次冲洗干净。各塑料筒应作专用，不宜经常更换不同浓度的标准液（因普通2.5升及 6 升的塑料筒，水提柄中为空心，不易清洗干净）。在对蒸汽等低含量的测定中，PNa的定位一般采用PNa4或PNa5溶液。PNa5溶液较为接近于实际测定的含量，但有时因蒸馏水质量不够好，或防止其它原因所引起的污染，故一般较多地采用PNa溶液来定位。（1） PNa2母液的配制：称取1.1690克经250-300℃干燥1～2小时的化学纯或基准试剂NAC1，溶解于2升蒸馏水中，即为PNa2标准液（即0.01M Na+ 或230PPM Na+ 溶液）。（2）PNa4标准定位液的配制：将上述母液用蒸馏水稀释100倍即为PNa4 定位液（即0.0001M Na+ 或 2.3ppm Na+ 溶液）。必要时可将上述母液稀释成各种不同浓度的Na+溶液。在配制 PNax4 标准液时，有时会带来少量误差，因此最好固定使用一套较好的量瓶及移液管，并保证清洗干净，不受污染。在精密的测定中（一般不必如此）可用重量法配制，即将2升容量瓶在天平上（应准确至0.1克）称取2000克水，这可避免容量瓶因室温变化等原因所引起的容积误差。 2.碱性试剂的配制：碱性试剂加入的目的是使被测水样 PH 达到9.5以上，最好在10.0-10.5的范围内以避免水样中氢离子对 PNa 测定造成的干扰。碱性试剂的选择应挑选碱性强、纯度高、其阳离子对 PNa 电极无影响的物质以便只要加入极少量即能使水样达到所需的 PH 值，目前采用的碱性试剂有二种：0.2M 二异丙胺及饱和氢氧化钡溶液。（1）0.2M 二异并胺溶液：市售试验试剂二异丙胺((CH3）2CNNHCH(CH3)2，（分子量101.19，含量不少于98％，比重 d4200.712-0.717，浓度约为 6.9M） 3毫升，用蒸馏水或无钠水稀释至100 毫升。储存于塑料小壶中。二异丙胺极易挥发，用后应立即盖紧，特别是浓的二异丙胺应防止浓度改变。稀的二异丙胺不宜配制过多，最好作定期更换。（2）饱和Ba(OH)2 的溶液：Ba(OH)2试剂中含有较多的 Na+ ，故在使用前应再结晶一次。称取分析纯Ba(OH)2.8H2O 约30克，溶解于200毫克蒸馏水或无钠水中，加热溶解，待冷却后取出结成晶部分。将此结晶和另取无钠水混合配制成饱和溶液，盛放于塑料瓶中。待澄清后将表面溶液吸取于塑料小壶中以待使用。（Ba(OH)2.8H2O在15℃时的溶解度为 5.6/100毫升水。饱和Ba(OH)2溶液的浓度约为0.18M。）在使用时，100 毫升水样中（中性水样）加入1 滴饱和Ba(OH)2 溶液，pH值可达到 10.2 ，同样加入2 滴0.2 M二异丙胺，其 pH 为10.0 左右。高纯水（俗称“无钠水”）的制备：仪器用的定位溶液（相似于PH计定位用的缓冲溶液）或检验其线性用的标准盐溶液，都需要用高纯度的“无钠水”来配制。制备高纯水用的盛水容器以及测试用的杯子、量具等均用聚乙烯或有机玻璃等材料制成，一般需要用一升塑料瓶，5-20升聚乙烯水箱（需有螺旋盖），250毫升塑料烧杯等，新购塑料用具应用盐酸处理作专用，不用时最好放满纯水。“无钠水”的制备方法是用蒸馏水，通过阳离子（国产732树脂）交换柱，再进入阴离子（717树脂）交换柱，再通过阳阴混合，最后流过阳离子交换柱出水，用PNa计测定Na＋约3，因此如果水样Ｎａ+=1μｇ/Ｌ，则ｐＮａ=7.36，水样的ｐＨ值应大于10.36 如果水样Ｎａ+=0.1μｇ/Ｌ，则ｐＮａ=8.36，水样的ｐＨ值应大于11.36。3.2　钠电极的活化对于低浓度的钠离子测量，当电极使用时间过长时，钠离子依附在电极表面，电极老化，具体表现是电极响应迟缓、斜率值过高（Ｓ63ｍＶ）、对低含量钠离子的测量的响应限制等，若不对电极进行活化而直接标定，由于缓慢的响应和很差的再现性，标定将会失败，活化后将会减少这些问题的出现。电极活化采用0.1ＭＨＦ，活化时间不能超过1ｍｉｎ，否则，电极的性能将会永久丧失。3.3　防止离子干扰3.3.1　对钠有选择性的玻璃电极对Ｈ+的响应比对Ｎａ+还敏感，所以Ｈ+是ｐＮａ电极的主要干扰离子，必须用碱性试剂加以抑制，另外，用来清洗电极的蒸馏水（测ｐＮａ低的溶液用）或无钠水（测ｐＮａ高的溶液用）均需加碱，一般将其ｐＨ值调到10以上，否则达不到清洗作用。在测定Na+浓度低的溶液时，碱性试剂自身的含钠量也会对测量结果带来影响，要选用纯度高、碱性强的试剂。3.3.2　Ｋ+对ｐＮａ测量的干扰也不可忽视，尤其是参比电极内充液渗出的Ｋ+，对测量含钠量很低的溶液有较明显的影响，因此在线钠表参比电极采用ＫＣｌ内充液为3.0ｍｏｌ/Ｌ或饱和的甘汞电极，或用0.1ＭＣｓＢｒ做参比电极的盐桥溶液，并在流程中合理安排参比电极的位置，把参比电极置于玻璃电极的下游。3.3.3　ｐＮａ在线表在测定蒸汽中的Ｎａ+时，蒸汽携带的铁会对ｐＮａ电极造成污染，这是由于被测溶液加碱后，水中的一部分铁离子转化为Fe(OH)3，Fe(OH)3沉淀物被吸附在电极表面和电极杯上，形成红褐色铁垢，使电极反应速度下降，甚至无法工作，可以采用除铁过滤器解决这一问题，要经常更换过滤器。3.4　应该注意的问题3.4.1　污染的问题在测量含钠量很低的溶液时，稍不注意就会引用起污染，造成测量误差，因此存放标准液和水样的容器要用塑料制品 存放钠试样的容器要用高纯水洗净，再用试样洗3～4次，放入试样后迅速加盖，防止空气对其污染 存放不同浓度溶液的容器不能混用。电极的敏感膜不要与手指、油腻接触，新购或久置不用的ｐＮａ电极需用蘸有四氯化碳或酒精的棉花擦净，再用水清洗，浸泡在5%的盐酸中15～20ｍｉｎ，然后再用蒸馏水洗净，泡在0.01mol/L的ＮａＣｌ溶液中活化。测量含有微量钠的溶液时，容器、电极、系统管路均须用加碱的高纯水冲洗干净，然后再用加碱的试样冲洗3～4次（电极上的水珠不要用滤纸吸干）才可使用。3.4.2　溶液的温度测量时溶液温度一般在20～40℃为宜，低于20℃，电极响应迟缓，给测量造成误差。定位液与被测溶液温度最好相同，两者温差不得超过±3℃，否则会造成明显的测量误差。