红外浆糊法

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  • 湖北久之洋红外系统股份有限公司主要从事红外热像仪、激光测距仪的研发、生产与销售,是国内少有的、同时具备红外热像仪和激光测距仪自主研发与生产能力的高新技术企业,是中国高科技产业化研究会光电科技产业化专家工作委员会常务理事单位、中国光电子协会红外专业委员会常务理事单位、湖北省光学学会常务理事单位。公司主要产品包括具有先进水平的各型制冷红外热像仪、非制冷红外热像仪以及激光测距仪等产品,在红外热成像技术、激光测距技术、光学技术、电子技术、图像处理技术等方面具有综合学科优势,技术水平居国内领先地位。 公司拥有光学、红外、激光技术领域具备丰富研发经验的研发团队,专项负责相关领域的技术创新和新产品研发,组建有非制冷红外、制冷红外、激光产品三条生产线,能够满足不同客户定制产品或批量产品的需求。 凭借强大的研发实力、丰富的生产经验和过硬的产品质量,公司产品的市场占有率不断提升,产品广泛应用于海洋监察、维权执法、安防监控、森林防火监控、水上交通安全监管和救助、搜索救援、工业检测、检验检疫以及辅助驾驶等领域。
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  • 广州飒特电力红外技术有限公司是一家总部设在中国广州的民营红外热像仪跨国企业,公司在法国、爱尔兰、英国分别设有研发、生产和销售中心,是中国红外热像仪制造的龙头企业。 飒特企业目前生产的红外热像仪产品超过11个类别,35种产品。主要应用于电力、军事、警务、钢铁石化、水泥、电子制造业、电信、轨道交通、建筑、消防、教育以及医疗行业的发热人群筛查及人体测温等等。只要涉及到测温的领域(尤其是非接触性的状态检测),红外热像仪都能大展身手。 飒特企业是GB/T 1987-2005《工业检测型红外热像仪》国家标准的起草单位,,是中国红外成像技术的领跑者。公司拥有30几项的国内外专利和独立的知识产权,系列产品被国家科技部、国家商务部、国家质量监督局、国家环保局联合授予国家重点新产品。 飒特企业所制造的红外热像仪产品远销德国、法国、日本、美国、俄罗斯、中东、巴西、韩国、澳大利亚等全世界三十多个国家和地区,获得海内外用户一致的肯定与好评! 而今,飒特企业已经成为了国际市场上名列前茅的民用红外热成像研发及生产企业,“飒特红外”已成为了国际著名的红外热像仪品牌。 请即拨打020-82227875飒特企业国内销售部。您的需求,正是飒特企业全力以赴的理由!
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  • 广州飒特红外股份有限公司始建于1991年,公司座落在美丽的花城广州,公司位于广州黄埔经济技术开发区,主厂区占地1000多平方米,建筑面积50000多平方米,职工600人,公司拥有其中工程师200多人,大专及同等以上学历占67%。公司通过吸引国内外先进的技术与自主研发相结合,不断创新。 广州飒特红外股份有限公司是一家专注于红外热成像仪产品的研发、生产和销售的高新技术企业,在法国、爱尔兰、英国分别设有研发、生产和销售中心,其旗下各类产品出口到世界上30多个国家和地区,是中国红外界成功进入世界市场的一家跨国公司。公司下面有军品部,是国家国防产品供应商,国家二级保密单位。 “飒特红外”成立至今已有20多年的发展历史,作为世界知名的红外热像仪主要制造商,“飒特红外”产品线涵盖了入门迷你型、普通工具型、工业维护型、高端研究型、消防救援型、矿用防爆型、安全侦察型、夜驾辅助型医疗诊断型、智能监控型等十大系列超过60种热像仪产品,年产量超过一万台。“飒特红外”通过为全球三十多个国家和地区提供完善、稳定的红外应用技术和产品解决方案,让全球各地的电力、消防、石化、冶金、煤矿、建筑、医疗、电力、安防、监控、等领域的用户享有全方位的红外热像产品及服务。 “飒特红外”是中国GB/T 1987-2005《工业检测型红外热像仪》国家标准的制定单位;是中国消防和电力两大行业红外热像仪检测技术国家标准的主要参与起草单位和样机提供单位;是中国红外热像仪制造业龙头企业。“飒特红外”拥有119项的国内外**和独立的知识产权,系列产品被中国科技部、商务部、质检总局以及环保局授予《国家重点新产品》证书。
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  • GNST-600JCZ户外监测水站 产品介绍GNST-600JCZ户外监测水站是一套以在线自动分析仪器为核心,集成空调、电源、工控、清洗于一体,运用现代自动监测技术、自动控制技术、计算机应用技术以及相关的专用分析软件和通讯网络所组成的一-个综合性的在线自动监测系统。 应用领域广泛应用于小微水体水质检测、工业生产过程用水、工业和市镇污水处理、城市河流端面、城市河流管网监测、行政河流交接断面、内陆湖泊、污染源水质监测、大型水库、入海口等领域 仪器特点(1)占地面积小,整机尺寸为长1.2m,宽0.7m,高1.7m,仅需1平方米占地面积,高度适中,直接放置在水泥平台上,可根据业主需求进行移动位置,更换监测地点。将取水管路拆下,就可直接移走。(2)无需土地审批,可大大减少建设周期。.(3)微型水站实现全智能自动化测量和自动清洗,根据设定的测量周期定点测量,无需人工手动触发。(4)试剂用量小,1个月支持250个样的频率测量,测量频次为2小时测量1次,只需1个月更换一次试剂。(5)测量模块集中控制及数据显示,方便运维人员进行日常维护,随时查看数据。(6)流路经过特殊设计,不易堵塞,易于维护。(7)采用模块化设计,可根据业主需求定制所需不同的监测参数。(8)采用进口防雷模块和可靠的接地设计,确保水站全天正常工作。(9)拥有专用的通讯系统,可通过有线光纤或无线GPRS模块将监测数据和视频信息上传至远程的监控平台和托管站,从而实现远程监控功能。 技术参数 型号在线COD监测仪方法依据重铬酸盐分光光度法执行标准HJ 828-2017测量范围0-2000mg/L检测下限0.1mg/L示值误差<10%重复性误差<±5%零点漂移<±5mg/L量程漂移<±10mg/L实际水样比对试验15mg/L<水样浓度<30mg/L≤±20%或<±5mg/L水样浓度≥30mg/L≤±10%测量周期测量周期为 20 分钟,据实际水样,可在 5~120min 任意修改消解时间采样周期时间间隔(10~9999min 任意可调)和整点测量模式校准周期1~99 天任意间隔任意时刻可调维护周期一般每月一次,每次约 60 min输出RS-232,RS-485,4-20mA(选配)环境要求温度可调的室内,建议温度+5~28℃;湿度≤90%(不结露)电源AC220±10% V,50±10% Hz仪器尺寸400*295*620mm 型号在线氨氮监测仪方法依据水杨酸分光光度法测量范围0-500mg/L(分档0-15mg/L;0.1-30mg/L;5-500mg/L;)测定下限0.01mg/L零点漂移<±10%量程误差<±10%示值误差标液浓度为 2.0 mg/L 时± 8.0%标液浓度为 5.0 mg/L 时± 5.0%标液浓度为 8.0 mg/L 时± 3.0%实际水样比对试验水样浓度2.0 mg/L≤0.2 mg/L水样浓度≥2.0 mg/L ≤10.0%重复性<10%测量周期测量周期为 15分钟,据实际水样,可在 3~120min 任意修改显色时间采样周期时间间隔(10~9999min 任意可调)和整点测量模式维护周期一般每月一次,每次约20min。输出RS-232,RS-485,4-20mA(选配)环境要求温度可调的室内,建议温度+5~28℃;湿度≤90%(不结露)其他异常报警和断电不会丢失数据仪器尺寸400*295*620mm 型号在线总磷监测仪方法依据磷钼蓝法分光光度检测测量范围0-500mg/L (分档0.1-2mg/L;0.2-5mg/L;0.5-10mg/L;10-500mg/L;)测定下限0.01 mg/L零点漂移<±5%量程漂移<±10%示值误差标液浓度为 <0.5 mg/L 时±0.05mg/L标液浓度为>0.5 mg/L 时<±10%实际水样比对试验0.1<水样浓度<0.3mg/L≤±30%水样浓度≥0.3mg/L≤±20%重复性≤10%测量周期测量周期为 30 分钟,据实际水样,可在 5~120min 任意修改消解时间采样周期时间间隔(10~9999min 任意可调)和整点测量模式维护周期一般每月一次,每次约 60 min输出RS-232,RS-485,4-20mA环境要求温度可调的室内,建议温度+5~28℃;湿度≤90%(不结露)其他异常报警和断电不会丢失数据仪器尺寸400*295*620mm 型号在线总氮监测仪方法依据碱性过硫酸钾分光光度法测量范围0-100 mg/L (分档0-10mg/L;0-25mg/L;0-50mg/L;10-500mg/L;)测定下限0.01 mg/L零点漂移≤±5.0%量程漂移≤±10.0%示值误差标液浓度为 <2 mg/L 时± 0.2%标液浓度为>2 mg/L 时± 10.0%实际水样比对试验0.5<水样浓度<1.5mg/L<30%水样浓度≥1.5mg/L≤±20%重复性≤10%测量周期测量周期为 30 分钟,据实际水样,可在 5~120min 任意修改消解时间采样周期时间间隔(10~9999min 任意可调)和整点测量模式维护周期一般每月一次,每次约 30 min输出RS-232,RS-485,4-20mA环境要求温度可调的室内,建议温度+5~28℃;湿度≤90%(不结露)其他异常报警和断电不会丢失数据仪器尺寸400*295*620mm 河南绥净环保科技有限公司是一家致力于水质分析,农残食品快速检测仪器研发、生产销售、服务于一体的高新技术厂家,主要业务有:水质分析仪,水质检测仪,COD检测仪,COD消解仪,COD测定仪,COD快速测定仪,COD测定仪价格,氨氮测定仪,氨氮检测仪,总磷测定仪,总磷检测仪,cod在线监测仪,氨氮在线分析仪,农药残留检测仪,食品检测仪,检测快速,数据准确。
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  • 旋转小火锅设备的种类有多种,不过大体分为三类!虽然类种不太多,但是生产的厂家可谓是多种多样!选择山东云合时代机械设备有限公司,是生产回转设备较早一批起家的,我公司有自己的生产工厂,流水线的工人,自产自卖,生产了就可直接卖到客户手中,让客户省去了中间商的差价。旋转设备的参数,你可以参考一下: 一:尼龙旋转设备,这个是尼龙加钢扣的,单价是1250元元/米左右,尼龙设备采用强化尼龙材料,运行平稳,无噪音,美观卫生,易操作,价格低廉,深受初创者的欢迎。回转叶片宽度18cm大于国内标准14cm,可以摆放更大的旋转器皿。(更适用于6米以下的直线型回转设备,如果设备太长或者太复杂,尼龙设备的磨损会比较多。) 二:不锈钢旋转设备,这个是不锈钢加钢扣的,单价是1380元/米左右,链条全部采用优质不锈钢,链条厚度1.2—2.0,设计制作合理,链条经久耐用,其他易损部件更换简单,可自己操作。整机性能稳定、安全、无噪音、易操作。输送链带运转平稳,机械设备维护可自己随时进行,使用寿命长。输送导轨接驳位平整、无接缝外形美观。链片垫条采用高分子尼龙制造,具有耐磨、无噪音等、长寿命等等。可随意制作任何的回转形状。这个本人还是强烈推荐的,无论是性价比还是品质都是值得信赖的一款。 三:合金钢旋转设备,这个是合金钢加钢扣的,单价是1480元/米,合金钢系列回转设备拥有独立设计轨道设计,不易脱轨,运行更加平稳。可随意制作任何形状设备,旋转荷叶片可随意拆卸,易清洗,易保养,易维护。合金钢链条主要是矾、钛等合金元素构成的铁碳合金。我们的链条采取特殊加工工艺,获得高强度、高韧性、耐磨、耐腐蚀、耐高温,低温、无磁性等特殊性能。这款产品在上一款当中得到了加强,产品质量及耐用度更加强大。 以上我给大家介绍的价格都是包含所有机械的价格,回转火锅设备(包含旋转设备、台面、柜体、电磁炉、凳子、小锅、变频器、电机)
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  • 迈视达(武汉)仪器设备有限公司是集生产、批发、零售、技术服务、售后于一体,拥有众多知名的一级代理商我们主营产品高德全线热成像产品: 人体测温仪、工业测温仪、户外观察用热成像(观瞄)、军用双目热成像、在线监测热成像等。我们力求通过我们的专业团队在光学领域提供专业的产品和技术服务。用心做好每一个方案和服务好每一位客户! 高德TU系列红外热成像瞄/准具传承经典,实力升级。TU系列产品包含TU420,TU430,TU450,TU620,TU630,TU650等型号。延续白光瞄/准镜的外形设计,完美融合了现代**的红外科技,是一款传承用户百年传统使用习惯的红外热成像瞄/准具。它采用400×300高灵敏度红外探/测器,搭配25mm/35mm/50mm三款不同镜头,10组校零配置方便切换不同器械。
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  • 药物晶型控制引发的那些江湖纷争|天津大学专家闲谈
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "据统计,85%以上的固体药物为晶体产品,药物的晶型、晶习(形貌)和粒度等药物晶体性质是决定药物后处理加工能力以及药品疗效的关键因素,而这其中药物晶型又是重中之重。药物的“晶型”用于描述药物晶体的内部分子排列方式和空间结构,是药物从分子组装成晶体产品的核心基础,笔者称其为晶体产品的“基因”。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "由于不同晶型均具有特异性的晶体结构,且和产品的物理化学性质密切相关。在国家全面开展仿制药质量和疗效一致性评价的大背景下,药物晶型研究和控制的重要性进一步凸显,已经成为除药物化合物之外受到药企关注、研究和专利保护的又一焦点,本文将与读者分享药物晶型引发的一些社会问题,并围绕药物晶型研究和分析及在2020药典中的新变进行阐述。/psection data-role="outer" label="Powered by 135editor.com"section class="_135editor" data-tools="135编辑器" data-id="98880"section style="margin: 10px auto "section style="display:flex justify-content: center align-items: center "section class="assistant" style="width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box "/sectionsection class="assistant" style="overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 "/sectionsection class="135brush" data-brushtype="text" style="letter-spacing: 3px margin: 0px 10px text-align: center color: rgb(252, 244, 236) text-shadow: rgb(213, 157, 151) 1px 1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) -1px 1px, rgb(213, 157, 151) -1px -1px, rgb(213, 157, 151) 0px 1.4px, rgb(213, 157, 151) 0px -1.4px, rgb(213, 157, 151) -1.4px 0px, rgb(213, 157, 151) 1.4px 0px, 2px 0px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px box-sizing: border-box "它曾带来我国70年代的无效药乌龙/sectionsection class="assistant" style="overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 "/sectionsection class="assistant" style="width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box "/section/section/section/section/sectionp style="text-align: justify text-indent: 2em "固体口服制剂需要溶解并扩散进血液并达到一定的血药浓度才可以发挥药效,血药浓度过低会造成药品无效,血药浓度过高则可能产生毒性。而血药浓度是由药物的溶解速率和溶解度所决定,和药物的晶型密切相关。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "不同晶型影响药效最典型的例子是strong棕榈氯霉素/strong,也称无味氯霉素。该药物是一种水溶性极差的药物,口服后需要在体内受胃肠道酯酶水解,释出氯霉素而发挥疗效。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/35d5dce8-ee2c-43c2-bb78-9c2089e6aae4.jpg" title="药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈1.jpg" alt="药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈1.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "棕榈氯霉素存在A、B、C三种晶型,其中B晶型是优势晶型,具有较高的溶解度和生物利用度,是目前用于制剂的晶型;A晶型是最稳定的晶型,但是溶解度最低,只有B晶型的七分之一,造成血药浓度偏低,没有疗效;而C晶型为相对不稳定的晶型,极易转变为A晶型而失去药效。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "这种特质就曾让我国跌了一个大跟头,在1975年之前,我国生产的无味氯霉素药品均为A晶型,成为无效药。直到后来才弄清楚是晶型的问题,转而生产B晶型才使得药物发挥疗效。中国药典也在该药品的标准中加入“A晶型含量不得大于10%”的晶型质量控制要求,以保证药物的临床疗效。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "因此,在进行药物生产时,必须充分研究和评估不同晶型药物的溶解度、溶解速率、稳定性等性质,以保证成品药物的有效性、安全性和稳定性。/psection data-role="outer" label="Powered by 135editor.com"section class="_135editor" data-tools="135编辑器" data-id="98880"section style="margin: 10px auto "section style="display:flex justify-content: center align-items: center "section class="assistant" style="width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box "/sectionsection class="assistant" style="overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 "/sectionp style="text-align:center letter-spacing: 3px margin: 0px 10px color: rgb(252, 244, 236) text-shadow: rgb(213, 157, 151) 1px 1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) -1px 1px, rgb(213, 157, 151) -1px -1px, rgb(213, 157, 151) 0px 1.4px, rgb(213, 157, 151) 0px -1.4px, rgb(213, 157, 151) -1.4px 0px, rgb(213, 157, 151) 1.4px 0px, 2px 0px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px box-sizing: border-box "它曾带来国内药品专利百亿垄断的“成”与“败”br/br//psection class="assistant" style="overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 "/sectionsection class="assistant" style="width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box "/section/section/section/section/sectionp style="text-align: justify text-indent: 2em "即便多晶型具有相同的化合物结构,但是其不同晶型仍然有不同的晶体结构和物理化学性质,因此药物晶型同样受到各国专利的保护,成为原研药企在化合物专利之外延长药品专利保护期的盾牌。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前,国内外几乎所有大型原研制药企业均有药物晶型或盐型的研究部门,在新药上市之前进行充分的药物晶型研究,并进行周密的专利布局,以延长药品的市场垄断。而仿制药企业也伺机而动,在化合物专利难以突破的情况下,寄希望于开发新晶型已突破专利封锁,实现药品提前仿制。/pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 664px height: 405px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/556a8ced-66ff-4220-8937-40df1be9ac8b.jpg" title="药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈2.jpg" alt="药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈2.jpg" width="664" height="405" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "举一个晶型专利布局比较成功的案例,作为strong全球首个年销售额破百亿的降脂药物阿托伐他汀钙/strong,原研商品名“立普妥”,原研药企辉瑞制药在申请化合物专利的同时也对晶型专利进行了详尽的布局。尽管化合物专利在2010年到期,但是其水合物专利、多个晶型专利则分别在2014年和2022年才到期,为辉瑞制药实现市场垄断,获取超额利润提供了便利。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "不过仿制药企业也一直在为打破市场垄断做出努力,比如北京嘉林药业和辉瑞制药开展了多个与晶型专利相关的诉讼,双方各有胜负,目前国产阿托伐他汀钙的市场份额也在不断增加。感兴趣的读者可以去搜索一下这个典型的晶型专利之争,很有意思。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "再举一个晶型专利布局不成功的案例,同样是strong年销售额曾破百亿美元的抗血栓药物硫酸氢氯吡格雷/strong,原研药企赛诺菲在进行产品开发时发现其具有两种晶型,开始时选择生物利用度较高的I晶型进行制剂生产,但是后来发现I晶型制备条件苛刻,且极易转成II晶型,所以转而换用II晶型进行生产并在全球主要国家进行了II晶型的专利保护,但是却没有保护I晶型。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "国内制药企业深圳信立泰药业及其合作单位却抓住机会,克服了I晶型硫酸氢氯吡格雷的制备难题,成功在赛诺菲II晶型专利保护期之内实现产品提前仿制上市。目前国产药的市场销量几乎可以和原研产品分庭抗礼,对原研研药企的市场冲击巨大。由于原研药企并没有进行I晶型专利的布局,只能无可奈何的坐视国产硫酸氢氯吡格雷市场越做越大。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "药物的晶型不仅关系着药品的有效性、安全性和稳定性,也是进行药品专利保护的重要手段。因此,在对药物进行研发以及评审时,应该对药物晶型的研究和分析予以特别关注。/psection data-role="outer" label="Powered by 135editor.com"section class="_135editor" data-tools="135编辑器" data-id="98880"section style="margin: 10px auto "section style="display:flex justify-content: center align-items: center "section class="assistant" style="width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box "/sectionsection class="assistant" style="overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 "/sectionp style="text-align:center letter-spacing: 3px margin: 0px 10px color: rgb(252, 244, 236) text-shadow: rgb(213, 157, 151) 1px 1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) -1px 1px, rgb(213, 157, 151) -1px -1px, rgb(213, 157, 151) 0px 1.4px, rgb(213, 157, 151) 0px -1.4px, rgb(213, 157, 151) -1.4px 0px, rgb(213, 157, 151) 1.4px 0px, 2px 0px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px box-sizing: border-box "它的疆域可能比你想象得复杂br/br//psection class="assistant" style="overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 "/sectionsection class="assistant" style="width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box "/section/section/section/section/sectionp style="text-align: justify text-indent: 2em "话本归源,既然药物晶型研究和质量控制如此重要,接下来我们就聊聊什么是药物晶型?/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "药物分子通过非共价键连接在一起,紧密堆积成短程和长程都有序的三维空间结构,这种特异性的三维有序晶体结构即为晶型。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "然而对于药物来说,同一药物的分子组装方式并非一成不变,在结晶过程中由于受到结晶环境和操作条件的影响,可能使药物分子间或分子内的连接方式或排列方式发生变化,形成不同的晶体结构。/pp style="text-align:center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 664px height: 442px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/7e00a5fd-976b-4cc8-97d3-7f546d3b2e14.jpg" title="药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈3.jpg" alt="药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈3.jpg" width="664" height="442" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "同一种药物具有两种或两种以上的晶体结构,形成多种晶型的现象称为药物多晶型现象。药物多晶型有很多种分类方法,归纳起来可简单分为两大类,即构象多晶型和堆积多晶型。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "而广义的药物晶型并非只有多晶型,在维持药物活性组分不变的情况下,药物的盐、共晶、溶剂化物以及具有以上两种及以上结构的多组分晶体,均是具有潜在应用价值的药物晶型。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "不管是单组份的多晶型,还是广义的多组分药物晶型,因其不同的晶体结构和性质,均需要进行全面的晶型分析、研究和评估,才有可能成为最终的药用晶型。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "由于药物的每一种晶型均具有稳定的有序结构,不同晶型的药物产品可能具有不同的晶体形貌、熔点、密度、硬度、溶解度、溶解速率、可压性、生物利用度等物理化学性质,在一定程度上决定了成品药的制备难度以及药物的有效性、安全性和稳定性,这一点在口服固体制剂方面表现的尤其明显。/psection data-role="outer" label="Powered by 135editor.com"section class="_135editor" data-tools="135编辑器" data-id="98880"section style="margin: 10px auto "section style="display:flex justify-content: center align-items: center "section class="assistant" style="width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box "/sectionsection class="assistant" style="overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 "/sectionp style="text-align:center letter-spacing: 3px margin: 0px 10px color: rgb(252, 244, 236) text-shadow: rgb(213, 157, 151) 1px 1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) -1px 1px, rgb(213, 157, 151) -1px -1px, rgb(213, 157, 151) 0px 1.4px, rgb(213, 157, 151) 0px -1.4px, rgb(213, 157, 151) -1.4px 0px, rgb(213, 157, 151) 1.4px 0px, 2px 0px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px box-sizing: border-box "它在2020药典中相对检测方法增至9种br/br//psection class="assistant" style="overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 "/sectionsection class="assistant" style="width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box "/section/section/section/section/sectionp style="text-align: justify text-indent: 2em "欧美等发达国家很早就意识到药物晶型的重要性,并将药物晶型的分析和质量控制方法写入药典。而我国直到2015年才在中国药典中正式新增“9015 药品晶型研究及晶型质量控制指导原则”,并在2020版药典中继续补充和完善,为制药企业开展晶型研究和控制指明了方向。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "继2015版药典新增“9015 药品晶型研究及晶型质量控制指导原则”后,2020版药典又做了进一步的拓展和补充。事实上,除了这个指导原则之外,还有多个涉及药物晶型分析的标准和方法,比如光谱法中的红外、拉曼、X-射线衍射等多个分析方法,物理常数测定法中的热分析等方法,指导原则中的结晶性检查法等等。新版药典中研究和质量控制的对象更加广泛,检测分析技术得到了进一步拓展。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/fe934f0e-ee9d-4222-8101-e87c2d9af357.jpg" title="药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈5.jpg" alt="药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈5.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong(1) 研究和质量控制对象更加广泛/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "新版药典中对晶型的研究已经不局限于药物的多晶型,将药物共晶、水合物等药物的多组分晶体也纳入其中,研究的范围进一步扩大,符合目前制药的发展需求。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外,在9015指导原则中删除了一句话——“稳定或亚稳定(有条件的稳定)的晶型物质具有成药性,不稳定晶型物质不具有成药性。”实际上,药品的稳定性是相对的,在某一条件下不稳定的晶型可以在适当的条件下稳定下来,而且相对不稳定的晶型一般会具有更好的溶解性,前文中说的相对不稳定的I晶型硫酸氢就是个很好的例子。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "因此,依据新版药典,不仅常规多晶型需要研究,以前认为不稳定的晶型同样具有研究和使用价值。同时,药物的多组分晶体形式也是进行药品开发需要进一步研究的对象。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong(2) 检测分析技术进一步拓展/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2020版药典中的晶型绝对鉴别法仍然只有X-射线单晶衍射,但是相对鉴别方法已经有9种,包括粉末 X 射线衍射法(PXRD)、红外光谱法(IR)、拉曼光谱法(RM)、差示扫描量热法 (DSC)、热重法(TG)、毛细管熔点法(MP)、光学显微法(LM)、 偏光显微法(PM)、固态核磁共振波谱法(ssNMR)。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "其中方法9固态核磁共振波谱法(ssNMR)为2020版新增。而晶型的定量分析方法仍然为业内普遍认可的单晶X 射线衍射法(SXRD)、粉末 X 射线衍射法(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)以及红外光谱法(IR)。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "事实上,在晶型研究和评价的过程中,使用到的分析方法更多,而药典中也备注了“其他国际公认用于物相分析的方法也可对多晶型进行定性或定量分析”。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "大多数的分析方法仅能表征不同药物晶型的某一个物理化学性质,难以对不同晶型进行全面的分析和评估,因此,多数时候需要多种分析手段的结合才可以实现对药物晶型的全面认识。随着科技的发展和分析方法的成熟,将会有越来越多的分析方法和手段应用于药物晶型的质量研究和控制。/psection data-role="outer" label="Powered by 135editor.com"section class="_135editor" data-tools="135编辑器" data-id="98880"section style="margin: 10px auto "section style="display:flex justify-content: center align-items: center "section class="assistant" style="width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box "/sectionsection class="assistant" style="overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 "/sectionp style="text-align:center letter-spacing: 3px margin: 0px 10px color: rgb(252, 244, 236) text-shadow: rgb(213, 157, 151) 1px 1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) -1px 1px, rgb(213, 157, 151) -1px -1px, rgb(213, 157, 151) 0px 1.4px, rgb(213, 157, 151) 0px -1.4px, rgb(213, 157, 151) -1.4px 0px, rgb(213, 157, 151) 1.4px 0px, 2px 0px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px box-sizing: border-box "结语br/br//psection class="assistant" style="overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 "/sectionsection class="assistant" style="width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box "/section/section/section/section/sectionp style="text-align: justify text-indent: 2em "药物晶型的研究对于药物后处理加工手段的选取、制剂处方及工艺的设计和开发、药品质量控制和临床疗效的发挥都意义重大,对于新药的保护和仿制药的研发也至关重要。因此,未来对药物晶型的研究会更加全面和深入,药典的标准也会越来越详细和严格。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "这必然需要新的分析方法和仪器的辅助,未来晶型的分析方法会更加多样,分析指标更加全面、具体和严格,而分析仪器也展现出智能化、可视化和小型化的特点。随着科技的发展,将有更多的先进仪器和分析方法用于药物晶型的分析和研究,持续推动我国制药水平和药品质量稳步提高。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong作者简介/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "img style="max-width: 100% max-height: 100% float: left width: 125px height: 125px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/62991c52-58a6-4a54-a86a-089c8c9b2a03.jpg" title="药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈.jpg" alt="药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈.jpg" width="125" height="125" border="0" vspace="0"/strong杜世超:/strong天津大学博士,国家工业结晶工程技术研究中心专任研究员。主要研究方向:药物晶型开发与优化、药物晶体形态优化、结晶工艺开发与设备设计。迄今,参与国家自然科学基金以及产学研项目近20项,部分成果实现产业化;以第一、通讯或其他共同作者在Crystal Growth & Design、European Journal of Pharmaceutical Sciences等多个期刊发表药物结晶相关学术论文70余篇;申请中国和PCT发明专利18项,其中获授权中国发明专利4项、美国专利2项、日本专利1项。/p
  • 媒体斥科研领域"帮派"怪象:学界不是江湖
    p style="text-align: center "  img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201806/noimg/fc6f36b8-d129-4c74-b372-1a1282b46af9.jpg" title="歪风.jpeg"//pp  当前,科研领域存在着一些带有江湖气的“圈子”,虽然不是普遍现象,但也足以引起我们警惕。“占山为王,培植势力,为争夺资源,各山头之间时不时还得火拼。”华东师范大学河口海岸学国家重点实验室主任高抒这样描述科研“圈子”。/pp  俗话说,有人的地方就有江湖。但高抒认为,学术圈里不应有“江湖”,科学探索同利益、恩怨等人为因素沾不上边。/pp  以个人关系好坏决定立场 无视科学精神/pp  高抒告诉科技日报记者,科学界本来有“学派”,即一个理论框架下聚集一群人,有时恰好一个理论是某个人提出的,但大家共同支持的是某个理论而不是某个人。不同学派会有对立,但学派间的竞争和交流是健康的,争鸣有利于厘清事实。/pp  同样是聚集一群人,但宗派意义上的“圈子”以个人关系好坏来决定立场。这种“圈子”讲究人多力量大,越多“能人”加盟,越容易拿大项目、大奖,雪球因此越滚越大。“科学被庸俗化,哪里有经费有奖励就去哪,能搞出真正的成果当然好,搞不出也没人在意。”在高抒看来,“圈子”无视学理,与科学精神背道而驰。/pp  圈子”间也有“火拼”,但往往对人不对事。比如某“圈子”里有人出现疑似学术不端行为,“圈内人”会极力庇护自己人,别的“圈子”则会抓住机会打压对手。/pp  “这种对立实质是利益共同体之间互相攻击,缺乏对事实本身的讨论,完全无视科学精神。”高抒说,而且从科学规律来讲,研究能不能取得成果并不在于人员多少。“系统论奠基人维纳曾告诫过人们,大工程、大团队,管理不当会陷入泥潭。”/pp  科研管理“跑偏” 科研人员抱团组“圈子”/pp  一群人聚集起来争夺资源、名利,不健康的“圈子”缘何日益膨胀?高抒认为,管理机制不当提供了养料。/pp  数论文篇数,看影响因子,算引用次数,在这样的考核机制下,科研人员会选择最容易发表论文的案例研究,即用案例证明别人提出的理论。反观世界顶尖大学,他们最关心科研内涵:建立新理论,发明新技术,以便实现更好的观测、采集更好的数据,令事实更加清楚。/pp  换句话说,在国外好大学做科研,不在新理论新技术上下功夫没法获得好评,而国内很多单位是没有项目没有经费就没法搞科研。/pp  “是选择混‘圈子’追逐名利,还是选择探索不确定性极大的新理论新技术,承担不被评价制度认可的风险?答案不言自明。”高抒认为,管理机制“跑偏”,让科研人员抱团组“圈子”。一旦成为“圈里人”,就不愁“吃喝”。圈外人也挖空心思要进“圈子”。/pp  除了发论文、拿项目,高抒还谈到奖励机制。/pp  美国社会学家默顿在《科学社会学》一书中分析奖励的功能时提出,奖励是对发现权予以承认,除此之外的奖都是变味的,会成为人们追逐名利的对象。/pp  “世界顶尖大学不搞评奖。”高抒说,在符合科学精神的管理体系下,不健康的“圈子”很难发展起来。/p
  • 媒体评论:学术江湖水有多深
    科学项目一申请到手,就肯定能通过验收,成了中国科研界的常态。针对这种现象,媒体呼吁完善科研验收机制,让验收认真起来。(《科技日报》11月28日)  在当前的科研管理体系中,科研验收能认真起来吗?你如果让某一项目不通过,下次你主持的项目,极有可能也不能通过,为了不树敌,你必须得从长计议 你如果不在被评审方事先拟定的评审结论上签字,很快就可能接到各方电话,“动之以情、晓之以理”,如果再坚持己见,结果可能是就地排除在评审专家之外,今后再也不出现在评审专家之列,更严重的后果是,再想申请该项目设立方的课题,将十分困难……  学术的江湖“水很深”,利益关系错综复杂。据此,有人感慨,今天的教授怎么都染上了江湖气息,把学术搞得乌烟瘴气。于是,所采取的措施是,对教授们进行教育,将学术研究情况、课题验收表现,纳入学术诚信体系。  如果这能起到效果,验收不严格的问题,老早就解决了。恰恰相反,在验收中注重摆平各方利益,做到课题设立方满意、研究人员满意、研究人员的朋友满意、所在机构满意的人,会成为各方评价甚高的人,学术朋友遍天下,课题不愁、经费不愁、自己的科研项目、培养的学生,很难得到“差评”。而那些较真的人,如前所述,很快就会陷入困境,在学术圈中寸步难行。  验收只是当前学术利益链上的一环,在这一链条上,把握方向的是各种重大课题的设立方,之所以现在没有通不过的科研验收,那自然是设立方的旨意——如果项目不通过,意味着当初立项时出了问题,这不是影响设立方的政绩吗?如果项目得到的评价不高,意味着项目监管不严,这不是让设立方很难交差吗?而如果每个项目都通过、都得到很高的评价,这不是表明某项科研计划获得“丰硕”的成果,于是,领导脸上有光,大家也跟着有饭吃吗?  这就是我国当前科研体系的运行逻辑。所以,不要看科技管理部门对科研验收提出多么严格要求,大家并不会在意,因为,在这一体系中的人,都深知管理部门要什么。而且,也深知目前验收中的乱象,有很大部分就是管理部门直接参与其中造成的,比如,有人告状到管理部门,管理部门如果不轻信告状者,而是展开独立的调查,谁畏惧告状者呢?可大多情况下,管理部门成了老娘舅,出面进行调停。  学术要发展,必须摆脱行政体系,回归学术本位管理。这就是在科研项目的立项、管理、评价中,打破行政评价,改变行政力量对学术资源的主导,实行学术同行评价。对此,社会也很不放心,认为依照目前教授们的素养,很难实现学术同行评价。这是因果关系的倒置——在行政评价体系中,利益规则至上,教授们自然没有教育声誉与学术声誉可言,谁江湖化得彻底,谁就能如鱼得水 而在学术评价体系中,教授们必然转向注重教育声誉和学术声誉,虽然可能存在一个转变过程,但是,只要方向正确,就有建立良好学术秩序的希望。而现在,很难看到这样的希望。  必须注意的是,行政的追求和学术的追求是不一样的,行政关注的是当下的政绩和利益,学术追究的是原创价值和学术贡献。以学术标准评价项目,甚至不会简单地以项目成果来定项目的成功与失败,因为科学研究的创新,是很难预估的,而失败在科学研究中也是十分正常的。也就是说,那种在立项时填表格、写方案,大谈可以取得什么创新成果,结果却把教授们变为“表格”教授的做法,也会随着学术评价地推进而取消。  沿着行政管理的思路,如果为了体现管理部门对学术成果的重视,再要求验收中有多少比例的项目不合格,结果可能是,这没有提高学术研究水平,却又成为“治”教授的手段。所以,不根本改革学术管理和评价体系,在当前的学术行政体系中,是不可能有完善的学术验收机制的。

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  • 【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(5)

    【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(5)

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647628_1613599_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209250907_392846_1613599_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209250907_392848_1613599_3.jpg 色谱采购版面一直默默无闻,常言说:不在沉默中爆发,就在沉默中消亡。那么就让色谱采购爆发起来吧。记住,色谱采购的辉煌离不开你们的支持。下面回到正文。近期我将推出一些图片,这些图片都是某个色谱仪器上的部分照片,请各位根据照片,找出它的娘家。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209250908_392849_1613599_3.gif http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209250908_392850_1613599_3.jpg回帖格式:仪器型号:仪器厂家:图片五http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209281348_393560_1613599_3.jpg色谱采购的其他活动:1、【色采重新江湖之一】你还为缺少积分犯愁吗?色彩帮你忙。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120910/4234871/2、【色彩重现江湖之二】你今天原创了吗?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120910/4234898/3、【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(1)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120925/4258159/4、【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(2)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120926/4261029/5、【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(3)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120927/4263567/6、【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(4)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120927/4263575/7、【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(5)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120928/4266295/

  • 【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(6)

    【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(6)

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647617_1613599_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209250907_392846_1613599_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209250907_392848_1613599_3.jpg 色谱采购版面一直默默无闻,常言说:不在沉默中爆发,就在沉默中消亡。那么就让色谱采购爆发起来吧。记住,色谱采购的辉煌离不开你们的支持。下面回到正文。近期我将推出一些图片,这些图片都是某个色谱仪器上的部分照片,请各位根据照片,找出它的娘家。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209250908_392849_1613599_3.gif http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209250908_392850_1613599_3.jpg回帖格式:仪器型号:仪器厂家:图片六http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209281552_393583_1613599_3.jpg色谱采购的其他活动:1、【色采重新江湖之一】你还为缺少积分犯愁吗?色彩帮你忙。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120910/4234871/2、【色彩重现江湖之二】你今天原创了吗?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120910/4234898/3、【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(1)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120925/4258159/4、【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(2)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120926/4261029/5、【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(3)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120927/4263567/6、【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(4)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120927/4263575/7、【色彩重现江湖之三】看图片找娘家(5)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120928/4266295/

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    红外热成像仪配件MTI384是全球领先的红外热像仪,具有65mk的超高热灵敏度,红外热成像仪MTI384可以识别物体的最小温差并用超清晰的热图像显示温差。红外热成像仪配件MTI384特色可以立刻确定过热/过冷的部分,使用我们专业的热分析软件可以获取有关故障的更多细节。 红外热成像仪配件MTI384特点高度清晰的热图像和高精度的温度测量,精度±2%,热灵敏度为65mk。宽大的温度测量范围,标准范围是从-20°C至350°C,可以选择高达1200℃。激光指示器帮助用户在操作时轻松定位目标。内置麦克风将录制40秒语音注释,用户可以使用麦克风对每一个热图像进行快速语音注释,语音注释将和热图像一起存储。摄像机有可更换IR 镜头,设计更灵活,MTI160和 MTI384可以采用广角镜头或长焦镜头。使用可更换镜头设计,MTI系列可呈现更大的图像部分和用广角镜头进行快速概述,以及使用长焦镜头测量物体对象的更多细节。高温测量选项。将一个高温过滤器透镜安装到原始摄像机镜头上,MTI 160和MTI 384摄像机的温度测量范围可以扩展到1200℃。自动热/冷/平均点识别装置会显示自动热/冷/平均点识别的临界温度条件。确保不间断地错误识别。提供单手操作的直观简单操作菜单,快速简单地对明确的维护应用进行操作。MTI160和MTI384摄像机自带多功能电脑分析软件 IRSee Free IRSee。用户可以使用IRSee软件分析热图像和可见光图像,以及将所有信息导出到微软办公软件中,方便进行编辑报告。 红外热成像仪配件MTI384应用建立诊断电气/机械检验研究与开发自动化应用预防和预测性维护
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    美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪 美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪,是一款用正己烷代替红外法的四氯化碳萃取剂的紫外测油仪、快速测油仪,可快速、轻松和可靠地测量水中油含量(原油、燃油、润滑油、柴油,部分的凝析油及精炼的碳氢化合物),测量范围可从0.005ppm到1000ppm。 一、仪器简介:品名:便携式水中油分析仪、紫外测油仪、快速测油仪型号:TD-500D品牌:美国特纳Turner Designs制造商:美国特纳碳氢化合物仪器公司Turner Designs Hydrocarbon Instruments, Inc.检测对象:水中油含量、石油类、碳氢化合物 美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪是市面上 实惠、 容易使用的、 及可复验的水中油及土壤中油类的分析仪,用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。TD-500D采用世界 的技术, 简便的操作, 型化设计,能准确地测量水中、土壤中原油、燃料油、润化油等石油污染物。 TD-500D具有体积小、重量轻、精度高、操作简单、检测速度快、萃取剂相对安全等优点,广泛应用于江河湖泊等地表水的环境监测,石油石化、水文水利、火力发电厂、钢铁制造等工业污水废水、冷凝水、循环水检测,海洋溢油、管道漏油和土壤中油份含量的测定。 测量范围:原油、凝析油、柴油、润滑油、液压油、燃油等,量程为0.005ppm~1000ppm。应用领域:生产用水、工业废水、轮船压舱水、水力发电站水质、泄油应变、探漏、土壤中的油类等。检测原理:紫外荧光法。该方法的显著优势在于:能够消除在传统的水中油份分析过程中,由于运输、使用和排放大量萃取溶剂而给我们自身的健康和环境安全带来的危害。并且在此可靠分析方法下,能够有效避免由于人员操作和需要 量取液体水样而带来的测量误差。该检测方法是完全依托TD-500D便携式水中油分析仪而设计的,利用特别的水中油表面活性剂来替代传统的萃取溶剂,从而使检测结果的 度和重现性达到一个全新的高度。相关法规标准:应用要求:国家环保总局将水中石油类的监测列入六项必测水质指标之一。《水污染物排物总量监测技术规范HJ/T 92—2002》规定,石油类作为必测项目的排污单位包括冶炼行业、火力发电、焦化、石油开采、石油炼制在内的近30个行业、领域。解决方案:美国特纳TD-500D便携式水中油分析仪具体应用:石油污染应急、污染控制现场检测法规标准: 石油类污染物的检测分析方法有:红外法、重量法、气相色谱法、荧光法。 红外法因所用溶剂氟利昂、四氯化碳的对人体的高毒性及对环境的严重污染,在逐步被淘汰。按照美国环境保护署颁布的 EPA Method 1664 方法定义,石油类为正己烷萃取物。  目前紫外荧光法已在美国、加拿大、瑞士、俄罗斯等发达地区和国家广泛应用并被列为国家标准。我国国家标准《海洋监测规范》GB17378.3-1998也采用荧光法测量海水中的石油类。我国水利部分也考虑采用荧光法测量地表水中的油类污染。 根据《水污染物排放总量监测技术规范HJ/T 92—2002》规定,石油类是必测项目的排污企业,包括:金属矿山、冶炼行业、火力发电、焦化、石油开采、石油炼制、化纤、橡胶制品和天然橡胶加工、制药、染料、油漆、合成洗涤剂、合成脂肪酸、其他有机化工、机械制造、食品、制糖业、屠宰及肉类加工、饮料生产、兵器工业、船舶工业、酒精及发酵酿造业、管道运输业、生活污水、医院污水、城市综合污水。 (1)、水质执行标准:《污水综合排放标准GB 8978-1996》第二类污染物石油类 高允许排放浓度(mg/L) 一级标准 二级标准 三级标准1997年12 月31日之前建设的一切排污单位 10 10 301998 年1 月1 日后建设的一切排污单位 5 10 20(2)、《石油炼制工业水污染物排放标准GB3551-83》    《石油化工水污染物排放标准GB428119-1984 (GB4281-84)》项目 级 第二级 Ⅰ类 Ⅱ类 Ⅲ类 Ⅰ类 Ⅱ类 Ⅲ类石油类(mg/L) 5 5 10 10 10 20(3)、《钢铁工业水污染物排放标准GB123456-1992》石油类 高允许排放浓度:(单位mg/L) 一级标准 二级标准 三级标准1989.1.1前立项及建成投产的钢铁联合企业 15 20 301989.1.1~1992.6.30立项及建成投产的钢铁联合企业 10 10 301992.7.1前立项及建成投产的焦化、钢铁联合企业 8 10 30自2009 年1 月1 日起现有联合企业、炼钢、轧钢(钢铁工业水污染物排放标准(200□征求意见稿) 5 (总排口)便携式测油仪(手持式油份浓度测定仪)美国型号:TD500DD-500D Oil In Water and Oil In Soil Analyzer是界面友好、易于操作,高 度和高重复性的手持便携式水中油份含量和土壤中油份含量的分析测定仪器。 二、检测步骤: 取100mL待测水样 ,加入10mL正己烷萃取液,振荡萃取2分钟 ,静置2分钟,待水-正己烷萃取液分层,取上层萃取液用比色管在TD-500D检测,5秒后在仪器直接显示石油类浓度。(步骤简单速度快、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。) 三、技术参数:◆检测对象:水中的碳氢化合物(原油、凝析物、柴油、润滑油、燃油、机油、柴油类有机物);◆检测原理:紫外荧光法;◆测量方法:快速正己烷萃取法;◆适用溶剂:适用正己烷、环己烷、庚烷、辛烷,与所有的常用萃取溶剂或新的“无溶剂方法”均兼容;◆检测结果基本不受悬浮固体及浊度的干扰,不受甲醇干扰;◆测量范围:A、B双通道双量程。通道“A”用于凝析油及精炼烃类,量程0.005~50ppm。新的通道“B”用于原油,测量范围大幅度增大,量程0~1000ppm,无需进行样本稀释。◆准确性:优于±2%,重现性:优于±2%;◆ 低检出限:大部分油类1ppm,其中通道A:0.01ppm,(部分油类 低可达5ppb);通道B:0.1ppm(根据水质和油类而定);◆线性范围: 高可达1000ppm,取决于碳氢化合物的种类;◆校准:单点及空白样本,配CheckPoint固体快速校准样,可供野外作业所需的快速校准和重复校准而不需要标准溶液反复标定;◆适用试管:API比重45,微型试管;API比重>45,8mm试管,适用于所有溶剂,400次分析/套;◆电源:四节AAA电池(可连续检测1000个以上样本);◆响应时间:5秒;预热时间:5秒;样本测量时间:4分钟/样本,或用户偏好;◆尺寸:4.45cm×8.9cm×18.4cm;重量:0.4kg;外壳材料:非金属;◆工作环境温度:5oC~40oC (41F~104F);相对湿度:90%以下均能使用;◆IP防护级别:CE, IP67,防尘,防水,根据ISO 9001/2000标准制造;◆自动断电:被闲置3分钟后;◆信号显示:有,液晶显示;◆警报:电池电量不足、线路故障、高空白样本;◆投标产品为原装进口产品,投标人需提供国外制造厂商授权书(或总代理项目授权书);◆质量及保修期:保修1年,长期提供出厂零件及售后服务。四、关于美国特纳 美国特纳(Turner Designs Hydrocarbon Instruments, Inc.)仪器公司是 的碳氢化合物分析仪、水中油监测仪的研发生产公司,在水中油分析仪领域拥有顶尖的技术和丰富应用经验。公司开发了包括便携式快速测油仪、实验室台式水中油分析仪、在线式水中油监测仪,提供了一整套完整的石油类水质监测的解决方案。 美国特纳水中油分析仪广泛用于石油石化、海洋钻井平台、工业企业和环境监测等部门,以优异的产品性能帮助客户提升石油类水质检测技术。美国特纳TDHI有全面的产品线,覆盖各种用户的多种检测应用要求: TD-500D:便携式水中油分析仪,现场/野外应急用;TD-120:在线水中油分析仪(接触式流通池, 新产品!); TD-4100XDC GP:在线水中油分析仪(接触式流通池,非防爆版) TD-4100XDC:在线式水中油分析仪(接触式流通池,防爆版) TD-4100XD GP:在线式水中油分析仪(非接触式流通池,非防爆版)TD-4100XD:在线式水中油分析仪(非接触式流通池,防爆版) TD-4100XD & XDC (EO9版):软件控制,双通道切换 NexTD:在线式水中油分析仪 (E09用户界面,Exd隔爆版、非接触式流通池版)。
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