色谱反向柱

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色谱反向柱相关的厂商

  • 无锡加莱克色谱科技有限公司成立于2009年,是由美籍华人色谱专家和中科院科技管理人员共同创立的高科技企业,位于无锡(马山)国家生命科学园,致力于生产生物工程、制药、食品安全和环境检测等领域所急需的以聚合物和硅胶为基质的专用色谱填料,色谱柱、装柱系统、纯化设备以及分离纯化工艺和检测方法开发;是一家专业提供完整的生物医药分离纯化解决方案及设备、产线的集成商。加莱克公司拥有在美国知名企业从事20余年液相色谱填料研发和产业化的资深色谱专家团队,具有很强实战和创新能力,加莱克公司经过十多年的深耕细作,形成蛋白与抗体纯化、天然产物纯化和硅胶色谱填料三大技术平台,拥有10项发明专利、8项实用新型专利和近百种产品;并向市场推出四十余种产品,逐渐在生物医药纯化领域崭露头角;产品与技术已在国内众多药企广泛使用,并出口美国、俄罗斯、日本、印度和台湾地区等地区。为更好的解决客户需求,无锡加莱克色谱科技有限公司牵头国内知名厂商,大学研究机构,多个国内知名研究团队组成了战略合作联盟,为客户提供完整的生物医药解决方案,涵盖生物医药产品的工艺开发与优化、中试放大、工业级生产线设计等不同阶段、自动化控制、公用工程需求等方案的设计,相应生产设备提供、生产线的安装施工等,同时提供配套相关符合GMP要求的认证文件的制作和编写。希望通过加莱克的专业知识和技能,以及始终秉承“创新、专注、高效、诚信、责任、奉献”的企业理念,力求服务再多一点,质量再高一点,给客户和企业带来更优质的产品和服务,为我国生物医药产业的健康快速发展贡献一份力量。
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  • 黄石科森色谱科技有限公司是一家专业从事色谱分离材料的高科技公司。公司在吸收借鉴国内外先进技术的基础上结合国内科研工作者的实际应用需求,不断地自主研发出一系列的色谱分离材料,曾获得多项国家发明专利。 公司自主研发生产的的薄层色谱板系列产品,如高效薄层层析硅胶板、薄层层析制备板、铝箔片基薄层层析硅胶板,均采用科学配方、优质原料,使用国内领先的涂布设备涂覆而成,在分离效果、粘结牢度、抗检出干扰等性能方面均达到国内领先水平。性价比高,受到科研院校、药检化工等广大用户的广泛应用和一致好评。
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  • 400-860-5168转3356
    沈阳色谱科学仪器有限公司成立于2004年,公司总部位于辽宁省省会沈阳市和平区,公司员工全部具有大学学历,是辽宁省沈阳市一家专业的以色谱产品为主营项目的高科技企业。凭借多年良好的信誉,我公司已成为辽宁省政府采购网合格供应商,众多国家政府机关指定供应商。我公司主要服务于制药、食品安全、石油化工、环境保护、医疗卫生、电力、疾控、法医鉴定、出入境检验检疫等在内的各个行业的科技工作者,作为集色谱消耗品、仪器配件、标准品、化学试剂、玻璃制品、实验仪器于一体的实验室整体解决方案供应商。公司以“专注科技,用心服务”为核心价值,希望通过我们的专业水平和不懈努力,为实验老师破解科学难题,共建人类健康提供我们优质的产品和快捷的服务。多年来,公司一直秉承以用户需求为核心,为千万家企事业单位提供专业技术服务,优质、用心的服务赢得了众多企业的信赖和好评,在东三省逐渐树立起公司良好品牌。公司不仅仅提供专业的产品,同时还建立了完善的售后服务体系,为科技工作者在实验过程中遇到的问题和困难提供指导帮助。我们相信,通过我们的不断努力和追求,一定能够实现与科研工作者的互利共赢!科学之路,与您同行!Thermofisher授权代理商Sigma授权代理商
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色谱反向柱相关的仪器

  • PepSep&trade 色谱柱 400-860-5168转0230
    PEPSEP&trade 色谱柱及喷雾针超高灵敏度、高通量和最大可重现性高效液相色谱( HPLC )反相柱对样品的分离程度至关重要,在蛋白质组学研究中,精确分离样品可以帮助提升分析流程的质量。科学家、研究人员和临床医生希望他们的高效液相色谱和质谱联用系统具有稳定性、高扫描速度和灵敏度,此时他们希望拥有一个能以最小的维护成本检测大量样本的系统。优化过程的关键从色谱柱开始,选择合适的色谱柱将有助于采集准确、可重复的数据,同时能提供更高的检测通量和超高灵敏度。 这就是色谱柱和喷针的关键所在: (a) 高效连接液相色谱和质谱 (b) 多肽保留在活性位点 (c) 色谱分离度 PepSep&trade 进行样本分离PepSep C18 色谱柱是注重速度、重现性和灵敏度的实验室首选,通过简单的手拧即可实现色谱柱的连接。 PepSep 色谱柱可以完美运用于各种蛋白质组学应用场景,专注于高通量分析、提供超高灵敏度和分辨率。不同规格的色谱柱均采用业内领先的色谱柱材料,满足所有色谱分离的需求。 为您减少更换色谱柱的时间,把更多时间转向更为重要的地方——产出高质量结果。当您将 PepSep 耗材和依托 PASEF 下超快扫描速度的 timsTOF 系列质谱仪联用时,搭配实时数据库搜索引擎 Bruker ProteoScape&trade ,使您的用户体验得到提升。满足您需求的色谱柱
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  • 色谱与 NMR的对接结合质谱法与色谱法的联用分析技术是一种成熟的实验室工具。 色谱法与 NMR 相结合也成了一种有力的实验室分析工具。它们的进一步发展甚至是将所有三种技术融入到一个 LC-NMR/NMR-MS 系统中,同时将固相萃取作为色谱法与 NMR 的有效对接引入。两种不同的主工作流有望相结合。色谱系统可以直接连接到 NMR 波谱仪。样品按“原样”转移到 NMR,保持着色谱系统提供的浓度和溶剂。样品可以在色谱分离过程中转移,随后 NMR 图谱可以通过流动模式(持续不断,当色谱仪在运行时)或停止流动模式(选定峰在NMR 探头中暂停,色谱仪亦暂停)获得。 在一个更复杂的程序中,在色谱分离结束后,选定的样品将在样品池中立即暂停,然后转移到 NMR。在此程序中,对样品的处理已降至最低。这意味着在注入混合物后,分离的化合物将转移到 NMR,不需要接触空气或光,也不需要对样品进行任何手动处理。此外,分离与 NMR 测量开始之间的间隔可缩短至 10 秒。 布鲁克公司的 LC-NMR 系统是追求灵敏度和检测不稳定化合物的理想之选,可以进行全面自动化的分析,亦可简单地为从 LC 分离到 NMR 结果提供一个十分便捷的方法。 在 LC-NMR 的最新发展中,固相萃取柱被用于在色谱分离后固定选定的峰。色谱溶剂被清除,样品被全氚代溶剂洗脱,从固相萃取柱中转移到 NMR 流动探头或转移到标准 NMR 样品管中。 固相萃取柱上的标准捕获∕洗脱过程提供的样品浓度,相对于 LC-NMR,其灵敏度可以提升 100%。此外,色谱仪可以在样品进入 NMR 之前多次进样,在固相萃取柱上进行反复富集。这样可就以更容易地进行要求更苛刻的反向实验,亦可为超低浓度的化合物检测提供足够的实验。 布鲁克公司的 LC-SPE-NMR系统可通过富集样品,大幅增加 NMR谱图的信噪比。这使得其在更加严苛的反向实验或研究低浓度杂质时,可以进行非常完整的结构鉴定。此外,全氚代溶剂为 NMR 图谱的获取提供了标准条件。 与 NMR 探头相结合 - 流动探头和 CryoFit对于直接连接的 LC-(SPE)-NMR/MS 系统的 NMR 实验,流动探头是必须的。布鲁克拜厄斯宾公司已经开发了一系列高分辨率流动 NMR 探针,具有独一无二的灵敏度,而 NMR 配置就像正常的 5 毫米 NMR 探头一样(包括反向模式、 TXI、 Z方向梯度、ATMA 等)。它们有一个内置流动池,可提供不同尺寸。 CryoProbes™ 在样品管操作模式下可将灵敏度大幅提高 3-4 倍。布鲁克公司提供一种 CryoFit™ ,可将任何标准的 5 毫米 CryoProbe 转变成流动探头。转换仅需几分钟,并且是在 CryoProbes 在磁体中和冷却的状态下进行的。预热∕冷却时不需要停机。
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  • 开创聚合物分离的新纪元以更高分离度的体积排阻分离进行聚合物色谱表征通过实现快速的日常校准提升数据一致性和数据质量利用系统先进的技术实现自动化的方法开发以更快的速度获取目标聚合物的更多信息增强对聚合物化学结构的了解,加速创新如今,聚合物科学家所处的市场环境日趋活跃,对高性能材料、生物材料创新的需求不断增长,愈发激烈的竞争导致产生了更强的紧迫感。有了ACQUITY APC系统,聚合物色谱表征脱去极长运行时间的标签。得益于超高效聚合物色谱的优势,分析人员能以快于传统GPC/SEC技术5-20倍的速度,获取准确且可重现的聚合物分子量信息,从而加快创新速度,同时改善实验室运营环境。缩短聚合物样品实验室检测周期:更快地为研发实验室、生产运营团队以及您的客户提供可供决策的结果。推动创新:更快获取结果并掌握更多信息,帮助整个环节更快速地做出响应,从而缩短开发周期并加快上市步伐。简化工艺监测并灵活实现批次一致性控制,可对工艺和合成优化做出灵活的“动态”决策。显著降低每个样品的分析成本:减少溶剂消耗和废液处理量。通过快速溶剂切换和强溶剂兼容性优化方法开发配备聚合物四元溶剂管理器(p-QSM)的APC系统赋予了化学家和聚合物科学家出众的灵活性,让他们能够在同一套系统上使用标准聚合物色谱、梯度聚合物洗脱色谱(GPEC)和反相LC分析非常复杂的共聚混合物和聚合物添加剂。附加的系统功能支持自动化选择多达六种不同的溶剂。自动化色谱柱切换功能结合ACQUITY APC色谱柱的刚性和可灵活溶剂切换的颗粒配合使用,为体积排阻色谱法分离聚合物的方法开发,率先提供了全世界真正意义上的自动化解决方案。这套解决方案支持在数小时内完成聚合物的方法开发到检测,而无需数天时间。全方位多维色谱细节决定一切 — 更优的细节是我们不懈努力的目标当与PSS Polymer Standards Service GmbH的WinGPC UniChrom&trade 软件结合使用时,沃特世APC系统有助于研究人员使用多维分离方法深入了解复杂的聚合物材料,从而增加单次色谱分析的峰容量。应用多维色谱方法能够通过两种不同的连续保留机制分离分析物。该方法可以使分析物与单维色谱分离中通常发生共洗脱的其它化合物实现分离。这有助于大幅提升多维分离度,并提供有关复杂聚合物样品化学结构和组成的详细信息。始终能满足您研究需求的色谱柱技术BEH色谱柱技术采用亚乙基桥杂化(BEH)技术的颗粒可确保色谱柱在恶劣的运行条件下仍具有高柱效和长使用寿命。先进的反相和HILIC HPLC色谱柱BEH色谱柱适用于常见的反相色谱分析,此外,这款色谱柱在极端pH条件下可保持稳定,并且广泛适用于多种化合物,因此也是方法开发的理想选择。使用先进的检测解决方案获取有关聚合物样品的更多信息ACQUITY APC系统配备先进的检测器,可通过单次分析为聚合物研究人员提供有价值的决策支持信息。将沃特世APC系统与先进的检测解决方案相结合,可通过引入示差折光(RI)检测器、紫外(UV) PDA、光散射(LS)和粘度检测器(IV)显著提升SEC分析的信息获取能力。借助第三方先进检测功能集成,科学家还能对样品进行更全面的表征,从而更好地掌握新型复杂聚合物的结构-性能关系。利用业内率先推出专用校准套件提升数据质量和一致性由于运行时间小于10 min,使用ACQUITY APC校准标准品在30 min内即可校准一套串联ACQUITY APC色谱柱。这些标准品套件与ACQUITY APC色谱柱的分子量范围相匹配,可通过简单的稀释后进样为任何串联色谱柱生成10点校准图。这是一款有助于为特定应用选择理想色谱柱和校准标准品的便捷工具。得益于可对串联色谱柱进行日常校准的优势,数据一致性得到了极大改善,提供批次间测量结果始终如一的可靠性。功能和优势加速创新:亚3 μm刚性大孔径ACQUITY APC色谱柱与ACQUITY APC系统的超低系统扩散优势相结合,实现高分离度的聚合物分离。优化方法开发:快速溶剂切换和强溶剂兼容性,有助于应对聚合物分析中的严苛分离条件。提高分析范围和实验室效率:一套系统支持多种应用,包括基础LC、梯度、等度、反相和GPC分析。更深入地了解您的聚合物样品:可兼容多种检测器技术包括第三方先进的检测器,例如示差折光、紫外/可见光、光电二极管阵列或蒸发光散射检测器,还可兼容多角度光散射和粘度检测器等。缩短聚合物样品实验室检测周期:以快于传统SEC/GPC技术5-20倍的速度为您的研发实验室、生产运营团队和客户提供可供决策的结果。简化并优化串联色谱柱的校准:提供与串联色谱柱分子量范围匹配的标准品。多样化的色谱柱管理功能:可自动从多达两套串联ACQUITY APC色谱柱和多达两套串联传统GPC色谱柱中进行选择 - 所有色谱柱都安装在稳定的恒温环境中。溶剂管理器提供的精确流量:可确保分子量数据的准确性始终如一。
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色谱反向柱相关的资讯

  • 纠正误区:反相液相色谱柱不是LC-MS/MS分析的主流
    对于LC-MS/MS色谱柱人们的惯性思维通常是由反相液相色谱柱开始研发, 产生这种惯性思维是因为常规高效液相色谱分析中C18等反相高效液相色谱柱占有统治地位,另一方面是色谱公司不懂LC-MS/MS分析误导用户的结果。这惯性思维是不正确的!  LC-MS/MS分析的实用战略和HPLC有很大不同! LC-MS/MS分析的方法的选择性最重要!  色谱公司不能简单地将现成的反相液相色谱填料装成5cm x 2.1mm短柱充当LC-MS/MS柱使用, 但事实上几乎所有色谱公司都是这样做的。这样的反相液相色谱LC-MS/MS柱有三个明显的弱点:  (1) 许多极性化合物难以保留,质谱灵敏度差。  许多重要的物质,如抗癌药物DTIC, 抗痛药物河豚毒素,污染物质三聚氰胺, 中草药中糖肽等非常极性, 在反相液相色谱柱上没有保留。还有许多的化合物比较极性, 使用少量的甲醇或乙腈就从反相液相色谱柱上洗脱。在药物代谢研究中, 观察到许多化合物自己疏水, 但代谢产物亲水的情况。甲醇或乙腈含量低, 离子化程度低, 质谱灵敏度差。所谓水相C18柱在LC-MS/MS分析中没有价值。  (2) 用常规反相色谱填料装成2.1mm内径的色谱柱在LC-MS/MS和LC/MS应用中常陷入记忆效应(Carryover Effect)的“陷阱”  LC-MS/MS和LC/MS应用中另一个重大问题是记忆效应(Carryover Effect)。记忆效应是指在进样后, 再进一针空白在同样的保留时间仍然观察到化合物峰。记忆效应的副作用是明显的: 它可能人为地增加下一样本的MRM信号, 影响定量分析的精密度和准确度。US FDA Bioanalytical Regulatory Guidances限制最高校准标准(highest calibration standard) 的记忆效应不能超过20 %最低校准标准(lowest calibration standard)MRM信号的20%。  由于大部分色谱公司都使用现成的反相液相色谱填料简单地装成5cm x 2.1mm短柱充当LC-MS/MS柱, 在许多情况下,使记忆效应强, 校准标准曲线范围必须人为缩短, 或不得已在进样后, 再进一针甚至两针空白最小化记忆效应, 然后进下一个样品。所有这些严重地降低了生产效率。  (3) 峰形拖尾或扭曲  因为活性硅醇基无法完全封闭, 许多碱性化合物在几乎所有色谱公司的反相液相色谱柱上面有明显的峰形拖尾。这种峰形拖尾是记忆效应的一个重要的根源。  另一方面,使用不正确方法过分封闭致使一些酸性和两性化合物分离效果不佳, 特别是出现峰失真和分裂现象。  Chrom-Matrix公司认为LC-MS/MS色谱柱和色谱方法的第一选择是亲水色谱(Hydrophilic Interaction)! 亲水色谱使用乙腈作为弱溶剂和水为强溶剂, 彻底解决质谱灵敏度差, 记忆效应等问题。疏水化合物首先流出, 然后是亲水化合物。不仅彻底解决极性化合物难以保留的问题, 而且同时分析了疏水化合物, 也提高了疏水化合物质谱灵敏度。峰形拖尾问题也获得彻底解决。此外,乙腈提取液不需要蒸发和重新溶解,从而节省了大量的时间。另一方面, 反相LC-MS/MS色谱柱和色谱方法仍然重要, 不仅是一些重要的中性化合物如抗癌药物紫杉醇, 抗免疫器官植入药物FK 506和雷帕霉素(rapamycin), 降脂药等必须使用反相LC-MS/MS色谱柱和色谱方法, 还因为大多数客户习惯于反相LC-MS/MS色谱柱和色谱方法。即使这样反相液相色谱填料也必须通过处理才能装成5cm x 2.1mm短柱充当LC-MS/MS柱使用。Chrom-Matrix公司研发出InnovationTM 反相液相色谱填料通过超临界流体技术封端最大程度封闭活性硅醇基, 非常好的解决了碱性化合物峰形拖尾的问题,然后通过特殊处理最大程度消除了记忆效应。  Chrom-Matrix公司成功研发了三种亲水LC-MS/MS色谱柱和五种反相LC-MS/MS色谱柱, 而且为客户成功研发了数百个LC-MS/MS应用。Chrom-Matrix公司至成立起,就凭着领先一代的观念、技术和产品赢得美国FDA、美国能源部、美国农业部、国际禁毒组织、许多欧美制药集团、第三方检测机构、大学及研究机构等顾客的由衷欢迎。  Chrom-Matrix公司的目标就是帮助客户开发, 验证和应用先进, 正确, 精确, 真实, 像岩石一般坚实, 同时又灵敏, 快速, 便宜的LC-MS/MS定量分析方法。
  • 非水反相色谱法
    反相色谱法中有种特殊的模式非水反相色谱法(NARP),色谱柱是非极性(如C18),流动相顾名思义非水全部由有机相组成。非水反相色谱(NARP)中主要用来分离疏水性很强的样品,这些样品的保留能力很强,如脂类、合成聚合物等。非水反相色谱中的流动相是由极性较强的有机溶剂A和极性较弱的有机溶剂B组成。通常A溶剂常用的是乙腈或甲醇,B溶剂是四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚或者其他极性较弱的有机溶剂。样品保留是通过改变%B或B溶剂的极性来控制的。反相色谱法的保留机制长久以来都是研究重点。溶质分子在固定相的定位可能有几种形式存在,如疏溶剂作用、吸附作用、分配作用等。疏溶剂相互作用假定了溶质分子与配合基对齐并且附着在它上面。吸附意味着溶质分子并没有渗透到固定相里面而是保留在固定相和流动相液体之间。分配作用为固定相和液体类似,溶质分子溶解在里面。见下图:其中疏溶剂的作用是接受比较广的理论:相对而言,疏水性的溶质分子比较喜欢吸附在疏水性的烷基基团上,因此也叫疏水性保留。反相色谱法中键合的烷基等非极性固定相,流动相为水、有机溶剂、缓冲液等极性溶剂。键合相链越长、疏水性越强,溶质的保留值越大;流动相表面张力越大、介电常数越大、极性越强,溶质与键合相的作用越强,流动相的洗脱能力越差,溶质保留值越大。溶质的极性越弱,疏水性越强,保留值越大。对于非水反相色谱法,原理和反相色谱法一致。固定相为非极性固定相。样品由于疏水性较强,保留较大,不采用强极性水溶液作为流动相,全部由有机溶剂组成。非水反相色谱法方法优化同反相色谱法,主要通过改变%B或B溶剂的极性来调节,等度或梯度都能使用,同时柱温对样品的分离也有影响。一般采用shou选采用ACN(A)和THF(B)的混合溶剂为作为初始流动相。若用1OO%THF样品保留仍太强,可以用极性较弱B溶剂(如二氯甲烷或氯仿)来替换,但是应考虑使用二氯甲烷或氯仿的检测波长。非水反相色谱法为反相色谱法的一种特殊模式,色谱柱同反相色谱法常用的非极性色谱柱,流动相全为有机相,样品保留是通过改变极性较弱溶剂的极性来控制;主要分离疏水性很强、不溶于水的样品。在平时工作中,遇到类似物质可以考虑使用非水反相色谱法。
  • ChromCore T3色谱柱上市啦!极性&亲水化合物反相分析利器!
    在液相色谱分析中,极性和亲水化合物的有效保留和分离是一个难点和热点。常见的应对手段是使用亲水分离模式(HILIC),但该模式平衡时间较长、作用机理复杂以及分离能力有限。反相(RPLC)是应用最多的一种分离模式:1.优异普适性;2.柱效高,重现性好;3.平衡时间快。目前常见的C18色谱柱对极性化合物的保留较弱,导致分离能力有限。开发一款能够有效提升极性和亲水化合物保留和分离的C18色谱柱,具有重要的应用价值。因此,纳谱分析研发团队凭借深厚的专业知识以及对色谱分析技术领域的不懈的创新精神,经过精心研发与严格测试,推出了全新的ChromCore T3色谱柱!下面跟着小编,一起来目睹下纳谱分析的这款重磅新品吧!纳谱分析ChromCore T3色谱柱基于孔道结构特殊设计的单分散、多孔、硅胶微球,表面键合十八烷基,优化装填而成,适用于反相模式下极性和亲水化合物的保留和分析。 对极性和亲水化合物表现优异的反相保留耐受100%水相柱流失低,质谱兼容性良好柱间一致性佳由以上测试数据和应用案例可知,ChromCore T3色谱柱表现出良好的100%水相耐受性和批次间一致性,能够有效实现极性和亲水化合物保留,对三种中药配方颗粒的分析结果完全满足国家标准要求,表面该款色谱柱在极性和亲水化合物在内的小分子化合物分析方面具有广阔的应用前景。产品名称粒径(µ m)柱长(mm)内径 (mm)4.6ChromCore T3 5250A711-050012-04625S150A711-050012-04615S100A711-050012-04610S50A711-050012-04605SGuard Cartridge510A711-050012-04601SGuard Holder (Stand-alone)/10 Guard-04601S-C1*更多产品详情,欢迎咨询我司当地销售人员或拨打400 808 3822服务热线,纳谱分析将竭诚为您服务。

色谱反向柱相关的方案

色谱反向柱相关的资料

色谱反向柱相关的论坛

  • 反向色谱柱

    你好,请问反向色谱柱用正向流动相走,对色谱柱有影响吗?怎么修复色谱柱?谢谢!,

  • 【求助】何谓正向,反向色谱柱!

    我们博士问我们的色谱柱是正向的,还是反向的,我一下子蒙了!因为我完全不知道色谱柱还有正向和反向之分呢?麻烦高手指点,呵呵或者分享一些这方面的资料!先谢谢!

  • 反向色谱柱

    C18反向色谱柱筛板堵塞有可能导致极性小的物质无法检测出峰吗

色谱反向柱相关的耗材

  • 多肽蛋白反向色谱分离柱
    Vydac:用于反相分析与纯化多肽及蛋白分子的经典产品许多年来Vydac一直是生物分析及纯化领域中倍受信任的色谱产品品牌。在Vydac被格雷斯公司收购之后,我们又进一步发展了生产技术与制造能力。新的产品规格包括从纳米内径级别、毛细管内径级别到小口径柱、分析柱及至制备柱。无论您的需求是速度、质谱兼容性、分辨率还是回收率,我们都有相应的产品为您解决问题。用反相色谱分离肽或蛋白时,应参考被分析或被纯化目标的疏水性大小及分子量大小来选择合适的键和相。 用于反相分析及制备生物分子的Vydac经典反相色谱产品快速索引表 VYDAC? 201TP 特殊反相色谱柱 VYDAC? 201TP反相 HPLC 柱含有通过使用多取代氯硅烷化试剂与“多孔性”300? 孔径的硅 胶化学键合而得到的“聚合式”交联反相键合相。201TP 填料未经封尾处理。 性能测试 201TP 反相填料的每个批次都经过 16 种 EPA 重点多环芳烃污染物来测试确认其选择性。 运输 VYDAC? 201TP反相色谱柱运输时保存在 60:40 乙腈:水的流动相中。 建议洗脱条件 当 201TP 反相色谱柱用于分析重点 PAH(多环芳烃)污染物的分析时,其洗脱条件按 EPA 所 指定。 一般的建议 除了上述所列信息,亦可参考第二部分中对于 VYDAC?蛋白质/肽反相色谱柱的信息与建议。 VYDAC? 302IC 离子色谱柱 VYDAC? 302IC离子色谱柱含有基于高纯度大孔径硅胶上键合低载量的阴离子交换键合相(季 铵)的填料。可以配合常规 HPLC 系统用于对常见的阴离子与有机酸的分析。 性能测试 302IC 离子色谱每批填料和每根柱都经过选择性测试和柱效测试。选择性测试与柱效测试的结 果都附在随柱文件中。如果您想要测试或确认柱性能,我们建议您重复选择性/柱效的测试。 运输 VYDAC? 302IC离子色谱柱运输时保存在 50:50 甲醇:水的流动相中。 保存 VYDAC? 302IC 色谱柱可以在清洗除去盐、缓冲试剂或酸性试剂后保存于有机溶剂与水的任意 组合中。如将长期存放,流动相中的有机溶剂比例不能低于 50%。 化学稳定性 VYDAC? 302IC色谱柱在常见的有机溶剂中稳定,例如乙腈、甲醇、异丙醇、二氯甲烷。当更 换溶剂时,必须确定将要使用的溶剂能够与之前的溶剂互溶。建议 302IC 色谱柱使用在 pH 2-6.5 范围以内。当 pH 高于 6.5 时使用 302IC 色谱柱会减少柱的使用寿命。 建议洗脱条件 VYDAC? 302IC 色谱柱用含有缓冲体系的水溶液来洗脱。在选择性测试谱图上显示的洗脱条件 是开始一项新分离任务开发建立洗脱条件的最好的尝试起点。流速亦推荐使用原始柱测试中的 流速条件,但有时采用更低的流速也可有效进行分离。 柱的清洁与再生 VYDAC? 302IC 色谱柱会被具有强吸附性的样品成分污染,从而导致柱性能的损失。如果使用 第一部分中的建议没有使柱恢复性能,302IC 色谱柱通常也可以用 0.05M EDTA 来除去所吸附 阴离子污染物或用 0.05M 硝酸来除去所吸附阳离子污染物。要除去所吸附的疏水性物质,要用 几倍柱体积的二氯甲烷或氯仿来冲洗色谱柱。当由水相改为二氯甲烷/氯仿或再回到水相时,必 须使用能与两者都互溶的中间溶剂如异丙醇或丙酮来对这两种不太互溶的溶剂进行过渡。
  • TMS 反相色谱柱
    早期的ZORBAX 反相柱安捷伦早期的ZORBAX 色谱柱由A 类硅胶制成,应用于多种酸性和中性化合物的分离。由于这些色柱具有较高的活性等级,因此被用于分离异构体(例如顺反异构体、立体异构体)或其他化合物(其中硅醇基活性增强了选择性)。许多已建立的方法中均使用这些色谱柱。订货信息:
  • ACQUITY UPLC 反相色谱柱4根/包
    ACQUITY UPLC 反相色谱柱4根/包 订购信息 键合相 规格 部件号 所有四种反相色谱柱* 2.1× 50mm 176001042 所有四种反相色谱柱* 2.1× 100mm 176001043 *包括C18, Shield RP18, C8和苯基色谱柱 北京金欧亚科技发展有限公司 010-67136152,67113925,67114016
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