色谱反相柱

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色谱反相柱相关的厂商

  • 400-860-5168转6098
    和谱新材料拥有自主品牌,专注于研发、生产和销售液相色谱相关产品。公司依托科研院校和海外归国博士,并与浙江大学开展紧密合作,其研发生产的色谱填料与色谱柱技术广泛应用于医药、食品、环境等领域。公司在色谱领域始终坚持自主研发和自主创新的理念,持续为分析科学和生物医药事业的发展做出贡献。目前公司产品同步于全球先进技术,主要产品包括AceChrom、InoChrom和PrePac系列反相、正相、生物离子交换等色谱柱、SPE固相萃取小柱、QuEChERS、离子色谱抑制器等。欢迎大家选择试用。
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  • 无锡加莱克色谱科技有限公司成立于2009年,是由美籍华人色谱专家和中科院科技管理人员共同创立的高科技企业,位于无锡(马山)国家生命科学园,致力于生产生物工程、制药、食品安全和环境检测等领域所急需的以聚合物和硅胶为基质的专用色谱填料,色谱柱、装柱系统、纯化设备以及分离纯化工艺和检测方法开发;是一家专业提供完整的生物医药分离纯化解决方案及设备、产线的集成商。加莱克公司拥有在美国知名企业从事20余年液相色谱填料研发和产业化的资深色谱专家团队,具有很强实战和创新能力,加莱克公司经过十多年的深耕细作,形成蛋白与抗体纯化、天然产物纯化和硅胶色谱填料三大技术平台,拥有10项发明专利、8项实用新型专利和近百种产品;并向市场推出四十余种产品,逐渐在生物医药纯化领域崭露头角;产品与技术已在国内众多药企广泛使用,并出口美国、俄罗斯、日本、印度和台湾地区等地区。为更好的解决客户需求,无锡加莱克色谱科技有限公司牵头国内知名厂商,大学研究机构,多个国内知名研究团队组成了战略合作联盟,为客户提供完整的生物医药解决方案,涵盖生物医药产品的工艺开发与优化、中试放大、工业级生产线设计等不同阶段、自动化控制、公用工程需求等方案的设计,相应生产设备提供、生产线的安装施工等,同时提供配套相关符合GMP要求的认证文件的制作和编写。希望通过加莱克的专业知识和技能,以及始终秉承“创新、专注、高效、诚信、责任、奉献”的企业理念,力求服务再多一点,质量再高一点,给客户和企业带来更优质的产品和服务,为我国生物医药产业的健康快速发展贡献一份力量。
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  • 赛谱锐思(北京)科技有限公司是一家专业的色谱仪器和色谱消耗品的生产商和供应商。我们一直致力于色谱和流体相关技术研究,公司产品包括分析型液相色谱,半制备、制备型液相色谱,同时推出了自己的品牌:SEP 反相树脂填料、SEP保护柱、SEP 样品瓶和SEP内衬管。 赛谱锐斯(北京)科技有限公司与德国迈克Dr Maisch色谱柱、全球最大的硅胶生产企业日本富士硅化工、著名的液相仪器生产企业美国Thermo公司和最早从事氘代试剂生产的美国CIL公司正式签署代理。赛谱锐思独立开发设计的色谱纯化系统有着广泛客户基础,自己生产的SEP保护柱和最小体积在线过滤器、二醇基硅胶、中压玻璃柱和中高压一体机在相关应用领域里赢得广大科研工作者一直好评和青睐。同时代理以下:Waters、YMC、三菱化学、DAISO、TOSOH、Agilent、 GE Sephadex LH-20、DAICEL手性柱、MERCK、岛津液相色谱仪、贺力氏替代灯和伊尔姆隔膜泵等相关色谱产品。 自创建以来,赛谱锐斯(北京)科技有限公司在“以诚信求发展,以质量求生存”的宗旨指导下凭借着自身强大的科研背景和专业细微的服务,始终提供优质的产品,积极进取,精益求精,不断拓展新产品、新项目,为客户全方位着想,在生产企业和客户之间建立了很好的合作关系。
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色谱反相柱相关的仪器

  • PepSep&trade 色谱柱 400-860-5168转0230
    PEPSEP&trade 色谱柱及喷雾针超高灵敏度、高通量和最大可重现性高效液相色谱( HPLC )反相柱对样品的分离程度至关重要,在蛋白质组学研究中,精确分离样品可以帮助提升分析流程的质量。科学家、研究人员和临床医生希望他们的高效液相色谱和质谱联用系统具有稳定性、高扫描速度和灵敏度,此时他们希望拥有一个能以最小的维护成本检测大量样本的系统。优化过程的关键从色谱柱开始,选择合适的色谱柱将有助于采集准确、可重复的数据,同时能提供更高的检测通量和超高灵敏度。 这就是色谱柱和喷针的关键所在: (a) 高效连接液相色谱和质谱 (b) 多肽保留在活性位点 (c) 色谱分离度 PepSep&trade 进行样本分离PepSep C18 色谱柱是注重速度、重现性和灵敏度的实验室首选,通过简单的手拧即可实现色谱柱的连接。 PepSep 色谱柱可以完美运用于各种蛋白质组学应用场景,专注于高通量分析、提供超高灵敏度和分辨率。不同规格的色谱柱均采用业内领先的色谱柱材料,满足所有色谱分离的需求。 为您减少更换色谱柱的时间,把更多时间转向更为重要的地方——产出高质量结果。当您将 PepSep 耗材和依托 PASEF 下超快扫描速度的 timsTOF 系列质谱仪联用时,搭配实时数据库搜索引擎 Bruker ProteoScape&trade ,使您的用户体验得到提升。满足您需求的色谱柱
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  • 开创聚合物分离的新纪元以更高分离度的体积排阻分离进行聚合物色谱表征通过实现快速的日常校准提升数据一致性和数据质量利用系统先进的技术实现自动化的方法开发以更快的速度获取目标聚合物的更多信息增强对聚合物化学结构的了解,加速创新如今,聚合物科学家所处的市场环境日趋活跃,对高性能材料、生物材料创新的需求不断增长,愈发激烈的竞争导致产生了更强的紧迫感。有了ACQUITY APC系统,聚合物色谱表征脱去极长运行时间的标签。得益于超高效聚合物色谱的优势,分析人员能以快于传统GPC/SEC技术5-20倍的速度,获取准确且可重现的聚合物分子量信息,从而加快创新速度,同时改善实验室运营环境。缩短聚合物样品实验室检测周期:更快地为研发实验室、生产运营团队以及您的客户提供可供决策的结果。推动创新:更快获取结果并掌握更多信息,帮助整个环节更快速地做出响应,从而缩短开发周期并加快上市步伐。简化工艺监测并灵活实现批次一致性控制,可对工艺和合成优化做出灵活的“动态”决策。显著降低每个样品的分析成本:减少溶剂消耗和废液处理量。通过快速溶剂切换和强溶剂兼容性优化方法开发配备聚合物四元溶剂管理器(p-QSM)的APC系统赋予了化学家和聚合物科学家出众的灵活性,让他们能够在同一套系统上使用标准聚合物色谱、梯度聚合物洗脱色谱(GPEC)和反相LC分析非常复杂的共聚混合物和聚合物添加剂。附加的系统功能支持自动化选择多达六种不同的溶剂。自动化色谱柱切换功能结合ACQUITY APC色谱柱的刚性和可灵活溶剂切换的颗粒配合使用,为体积排阻色谱法分离聚合物的方法开发,率先提供了全世界真正意义上的自动化解决方案。这套解决方案支持在数小时内完成聚合物的方法开发到检测,而无需数天时间。全方位多维色谱细节决定一切 — 更优的细节是我们不懈努力的目标当与PSS Polymer Standards Service GmbH的WinGPC UniChrom&trade 软件结合使用时,沃特世APC系统有助于研究人员使用多维分离方法深入了解复杂的聚合物材料,从而增加单次色谱分析的峰容量。应用多维色谱方法能够通过两种不同的连续保留机制分离分析物。该方法可以使分析物与单维色谱分离中通常发生共洗脱的其它化合物实现分离。这有助于大幅提升多维分离度,并提供有关复杂聚合物样品化学结构和组成的详细信息。始终能满足您研究需求的色谱柱技术BEH色谱柱技术采用亚乙基桥杂化(BEH)技术的颗粒可确保色谱柱在恶劣的运行条件下仍具有高柱效和长使用寿命。先进的反相和HILIC HPLC色谱柱BEH色谱柱适用于常见的反相色谱分析,此外,这款色谱柱在极端pH条件下可保持稳定,并且广泛适用于多种化合物,因此也是方法开发的理想选择。使用先进的检测解决方案获取有关聚合物样品的更多信息ACQUITY APC系统配备先进的检测器,可通过单次分析为聚合物研究人员提供有价值的决策支持信息。将沃特世APC系统与先进的检测解决方案相结合,可通过引入示差折光(RI)检测器、紫外(UV) PDA、光散射(LS)和粘度检测器(IV)显著提升SEC分析的信息获取能力。借助第三方先进检测功能集成,科学家还能对样品进行更全面的表征,从而更好地掌握新型复杂聚合物的结构-性能关系。利用业内率先推出专用校准套件提升数据质量和一致性由于运行时间小于10 min,使用ACQUITY APC校准标准品在30 min内即可校准一套串联ACQUITY APC色谱柱。这些标准品套件与ACQUITY APC色谱柱的分子量范围相匹配,可通过简单的稀释后进样为任何串联色谱柱生成10点校准图。这是一款有助于为特定应用选择理想色谱柱和校准标准品的便捷工具。得益于可对串联色谱柱进行日常校准的优势,数据一致性得到了极大改善,提供批次间测量结果始终如一的可靠性。功能和优势加速创新:亚3 μm刚性大孔径ACQUITY APC色谱柱与ACQUITY APC系统的超低系统扩散优势相结合,实现高分离度的聚合物分离。优化方法开发:快速溶剂切换和强溶剂兼容性,有助于应对聚合物分析中的严苛分离条件。提高分析范围和实验室效率:一套系统支持多种应用,包括基础LC、梯度、等度、反相和GPC分析。更深入地了解您的聚合物样品:可兼容多种检测器技术包括第三方先进的检测器,例如示差折光、紫外/可见光、光电二极管阵列或蒸发光散射检测器,还可兼容多角度光散射和粘度检测器等。缩短聚合物样品实验室检测周期:以快于传统SEC/GPC技术5-20倍的速度为您的研发实验室、生产运营团队和客户提供可供决策的结果。简化并优化串联色谱柱的校准:提供与串联色谱柱分子量范围匹配的标准品。多样化的色谱柱管理功能:可自动从多达两套串联ACQUITY APC色谱柱和多达两套串联传统GPC色谱柱中进行选择 - 所有色谱柱都安装在稳定的恒温环境中。溶剂管理器提供的精确流量:可确保分子量数据的准确性始终如一。
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  • 优势推动Bio UHPLC超越反相 赛默飞UltiMate? 3000生物兼容快速分离系统(BioRS)在UHPLC分离中能够完美地匹配生物分子分离过程中各种色谱模式的要求。这种系统超越了反相UHPLC:是真正的Bio UHPLC。 高分离度Bio UHPLC Ultimate 3000 BioRS系统以UltiMate 3000快速分离技术为依托,可以满足生物样品在高分离度生物UHPLC色谱柱上分离所需要的高压要求。这种先进技术结合生物兼容性的低扩散流路,可为复杂样品如蛋白质、多肽、生物治疗药物等的分析提供最高的峰容量和最高的灵敏度。赛默飞Viper?手拧接头技术以几乎零死体积的最优性能,确保了稳定的系统连接。对于肽谱、单克隆抗体的电荷变异体分析、多糖分析,或是核酸分析,UltiMate 3000 BioRS系统能满足任何生物分子色谱分离分析的高要求。 随时随地信赖您的生物色谱分析结果 这一系统可在苛刻的溶剂条件下,可靠、稳定地进行生物色谱分析。整个流路系统(泵、自动进样器、柱温箱和检测器)均为耐腐蚀材料,减少了分析物与管路内部表面相互作用的风险,延长了特殊功能生物色谱柱的寿命,即使在高盐或极端pH条件下也是如此。最高的效率及灵活性 UltiMate 3000 BioRS系统在高流速条件下仍然能够达到最佳分离,同时保持最高分离度:? 压力上限达到1000 Bar(15,000psi)? 最高流速达8mL/min? 进样周期短 (20 sec)? 柱温范围宽(5℃-110℃)? 超快的数据采集和处理(最高达200 Hz) 与传统的生物色谱分析相比, UltiMate 3000 BioRS系统能够实现更快的梯度变化和更短的运行时间。其结果大大提高了典型模式下如离子交换色谱(IEC)、反相(RP)色谱和亲水作用(HILIC)色谱的样品通量。与质谱的无缝连接 从使用赛默飞离子阱、三重四极杆、高分辨率Q Exactive?和Exactive Plus质谱仪进行常规的定量或定性分析,到使用赛默飞Orbitrap?组合质谱仪完成复杂的研究,基于UHPLC+ 理念的UltiMate 3000BioRS系统都能够提供无缝连接。多功能部件实现可扩展分离 一套能满足您各种分析应用的仪器系统UltiMate 3000 BioRS系统通过充分利用RSLC技术及其本身的宽流速-压力范围,能够出色地支持各类广泛的分离应用:不论是开发、鉴定,还是质量控制(QC),都可在任何状态下表征分子的特性。生物兼容性的溶剂传输 以生物兼容性RS泵系列为核心的UltiMate 3000 BioRS系统是先进生物色谱分离的最佳选择:? 压力上限达到1000 Bar(15,000 psi)? 二元、四元和双三元梯度溶剂传输? 诸如串联或并联LC的高效解决方案 BioRS泵能够为快速和超高分辨率的(生物)应用提供最先进的性能,即使是在高盐和强酸强碱条件下也是如此。
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色谱反相柱相关的资讯

  • 纠正误区:反相液相色谱柱不是LC-MS/MS分析的主流
    对于LC-MS/MS色谱柱人们的惯性思维通常是由反相液相色谱柱开始研发, 产生这种惯性思维是因为常规高效液相色谱分析中C18等反相高效液相色谱柱占有统治地位,另一方面是色谱公司不懂LC-MS/MS分析误导用户的结果。这惯性思维是不正确的!  LC-MS/MS分析的实用战略和HPLC有很大不同! LC-MS/MS分析的方法的选择性最重要!  色谱公司不能简单地将现成的反相液相色谱填料装成5cm x 2.1mm短柱充当LC-MS/MS柱使用, 但事实上几乎所有色谱公司都是这样做的。这样的反相液相色谱LC-MS/MS柱有三个明显的弱点:  (1) 许多极性化合物难以保留,质谱灵敏度差。  许多重要的物质,如抗癌药物DTIC, 抗痛药物河豚毒素,污染物质三聚氰胺, 中草药中糖肽等非常极性, 在反相液相色谱柱上没有保留。还有许多的化合物比较极性, 使用少量的甲醇或乙腈就从反相液相色谱柱上洗脱。在药物代谢研究中, 观察到许多化合物自己疏水, 但代谢产物亲水的情况。甲醇或乙腈含量低, 离子化程度低, 质谱灵敏度差。所谓水相C18柱在LC-MS/MS分析中没有价值。  (2) 用常规反相色谱填料装成2.1mm内径的色谱柱在LC-MS/MS和LC/MS应用中常陷入记忆效应(Carryover Effect)的“陷阱”  LC-MS/MS和LC/MS应用中另一个重大问题是记忆效应(Carryover Effect)。记忆效应是指在进样后, 再进一针空白在同样的保留时间仍然观察到化合物峰。记忆效应的副作用是明显的: 它可能人为地增加下一样本的MRM信号, 影响定量分析的精密度和准确度。US FDA Bioanalytical Regulatory Guidances限制最高校准标准(highest calibration standard) 的记忆效应不能超过20 %最低校准标准(lowest calibration standard)MRM信号的20%。  由于大部分色谱公司都使用现成的反相液相色谱填料简单地装成5cm x 2.1mm短柱充当LC-MS/MS柱, 在许多情况下,使记忆效应强, 校准标准曲线范围必须人为缩短, 或不得已在进样后, 再进一针甚至两针空白最小化记忆效应, 然后进下一个样品。所有这些严重地降低了生产效率。  (3) 峰形拖尾或扭曲  因为活性硅醇基无法完全封闭, 许多碱性化合物在几乎所有色谱公司的反相液相色谱柱上面有明显的峰形拖尾。这种峰形拖尾是记忆效应的一个重要的根源。  另一方面,使用不正确方法过分封闭致使一些酸性和两性化合物分离效果不佳, 特别是出现峰失真和分裂现象。  Chrom-Matrix公司认为LC-MS/MS色谱柱和色谱方法的第一选择是亲水色谱(Hydrophilic Interaction)! 亲水色谱使用乙腈作为弱溶剂和水为强溶剂, 彻底解决质谱灵敏度差, 记忆效应等问题。疏水化合物首先流出, 然后是亲水化合物。不仅彻底解决极性化合物难以保留的问题, 而且同时分析了疏水化合物, 也提高了疏水化合物质谱灵敏度。峰形拖尾问题也获得彻底解决。此外,乙腈提取液不需要蒸发和重新溶解,从而节省了大量的时间。另一方面, 反相LC-MS/MS色谱柱和色谱方法仍然重要, 不仅是一些重要的中性化合物如抗癌药物紫杉醇, 抗免疫器官植入药物FK 506和雷帕霉素(rapamycin), 降脂药等必须使用反相LC-MS/MS色谱柱和色谱方法, 还因为大多数客户习惯于反相LC-MS/MS色谱柱和色谱方法。即使这样反相液相色谱填料也必须通过处理才能装成5cm x 2.1mm短柱充当LC-MS/MS柱使用。Chrom-Matrix公司研发出InnovationTM 反相液相色谱填料通过超临界流体技术封端最大程度封闭活性硅醇基, 非常好的解决了碱性化合物峰形拖尾的问题,然后通过特殊处理最大程度消除了记忆效应。  Chrom-Matrix公司成功研发了三种亲水LC-MS/MS色谱柱和五种反相LC-MS/MS色谱柱, 而且为客户成功研发了数百个LC-MS/MS应用。Chrom-Matrix公司至成立起,就凭着领先一代的观念、技术和产品赢得美国FDA、美国能源部、美国农业部、国际禁毒组织、许多欧美制药集团、第三方检测机构、大学及研究机构等顾客的由衷欢迎。  Chrom-Matrix公司的目标就是帮助客户开发, 验证和应用先进, 正确, 精确, 真实, 像岩石一般坚实, 同时又灵敏, 快速, 便宜的LC-MS/MS定量分析方法。
  • 非水反相色谱法
    反相色谱法中有种特殊的模式非水反相色谱法(NARP),色谱柱是非极性(如C18),流动相顾名思义非水全部由有机相组成。非水反相色谱(NARP)中主要用来分离疏水性很强的样品,这些样品的保留能力很强,如脂类、合成聚合物等。非水反相色谱中的流动相是由极性较强的有机溶剂A和极性较弱的有机溶剂B组成。通常A溶剂常用的是乙腈或甲醇,B溶剂是四氢呋喃、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚或者其他极性较弱的有机溶剂。样品保留是通过改变%B或B溶剂的极性来控制的。反相色谱法的保留机制长久以来都是研究重点。溶质分子在固定相的定位可能有几种形式存在,如疏溶剂作用、吸附作用、分配作用等。疏溶剂相互作用假定了溶质分子与配合基对齐并且附着在它上面。吸附意味着溶质分子并没有渗透到固定相里面而是保留在固定相和流动相液体之间。分配作用为固定相和液体类似,溶质分子溶解在里面。见下图:其中疏溶剂的作用是接受比较广的理论:相对而言,疏水性的溶质分子比较喜欢吸附在疏水性的烷基基团上,因此也叫疏水性保留。反相色谱法中键合的烷基等非极性固定相,流动相为水、有机溶剂、缓冲液等极性溶剂。键合相链越长、疏水性越强,溶质的保留值越大;流动相表面张力越大、介电常数越大、极性越强,溶质与键合相的作用越强,流动相的洗脱能力越差,溶质保留值越大。溶质的极性越弱,疏水性越强,保留值越大。对于非水反相色谱法,原理和反相色谱法一致。固定相为非极性固定相。样品由于疏水性较强,保留较大,不采用强极性水溶液作为流动相,全部由有机溶剂组成。非水反相色谱法方法优化同反相色谱法,主要通过改变%B或B溶剂的极性来调节,等度或梯度都能使用,同时柱温对样品的分离也有影响。一般采用shou选采用ACN(A)和THF(B)的混合溶剂为作为初始流动相。若用1OO%THF样品保留仍太强,可以用极性较弱B溶剂(如二氯甲烷或氯仿)来替换,但是应考虑使用二氯甲烷或氯仿的检测波长。非水反相色谱法为反相色谱法的一种特殊模式,色谱柱同反相色谱法常用的非极性色谱柱,流动相全为有机相,样品保留是通过改变极性较弱溶剂的极性来控制;主要分离疏水性很强、不溶于水的样品。在平时工作中,遇到类似物质可以考虑使用非水反相色谱法。
  • 安捷伦科技发布有助于加快蛋白质高级结构表征的亚二微米反相UHPLC色谱柱
    安捷伦科技发布有助于加快蛋白质高级结构表征的亚二微米反相UHPLC色谱柱 2011 年6 月28 日,安捷伦科技公司(纽约证交所:A)发布了用于UHPLC 系统的ZORBAX RRHD 300SB-C18 1.8 微米色谱柱。该产品为反相硅胶柱,可实现对完整蛋白质和蛋白质酶解物更高级结构的反相色谱表征。 安捷伦生物色谱柱产品经理Linda Lloyd 介绍说:&ldquo 越来越多的研究者开始转向超高压液相色谱仪(UHPLC)分析,以期获得更快、更可靠的分析结果。有了这些新型超高压快速高分离度色谱柱,研究人员现在可以充分利用最新液相技术的优势,包括1260 生物惰性HPLC以及耐 1200 bar 高压的安捷伦1290 Infinity UHPLC。该色谱柱的问世扩展了安捷伦针对蛋白质一级结构分析的产品线。&rdquo 该新型色谱柱采用ZORBAX StableBond 固定相填充,在pH 低至1 时同样具有高稳定性,可以放心使用三氟乙酸和甲酸洗脱液。该色谱柱在温度高达90 ℃时依然非常稳定,耐久性不会有丝毫损害。 如需了解更多信息,请访问:www.agilent.com/chem/BioRPUHPLC。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是全球领先的测量公司,同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的18500 名员工为100 多个国家的客户提供服务。在2010 财政年度,安捷伦的业务净收入为54 亿美元。要了解更多安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn。

色谱反相柱相关的方案

色谱反相柱相关的资料

色谱反相柱相关的论坛

  • 正相色谱柱与反相色谱柱的区别

    正相色谱柱与反相色谱柱的区别本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强;反相色谱柱填料极性弱,洗脱顺序由强到弱。以下是详细说明: 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团胺基团,如(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中各组分的极性大小,即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如正已烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(Methylene Chloride)等。 2、反向色谱 反向色谱用的填料常是以硅胶为基质,表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反向色谱所使用的流动相极性较强,通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出,而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。常用的反向填料有:C18(ODS)、C8(MOS)、C4(Butyl)、C6H5(Phenyl)等。

  • 正相色谱柱与反相色谱柱的区别,分享给像我这样的新手,呵呵

    正相色谱柱与反相色谱柱的区别本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强;反相色谱柱填料极性弱,洗脱顺序由强到弱。以下是详细说明:1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团胺基团,如(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中各组分的极性大小,即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如正已烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(Methylene Chloride)等。2、反向色谱反向色谱用的填料常是以硅胶为基质,表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反向色谱所使用的流动相极性较强,通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出,而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。常用的反向填料有:C18(ODS)、C8(MOS)、C4(Butyl)、C6H5(Phenyl)等

  • 正相和反相色谱柱的区别

    在正相色谱中,一般采用极性键合固定相,硅胶表面键合的是极性的有机基团,键合相的名称由键合上去的基团而定。最常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)键合相。流动相一般用比键合相极性小的非极性或弱极性有机溶剂,如烃类溶剂,或其中加入一定量的极性溶剂(如氯仿、醇、乙腈等),以调节流动相的洗脱强度。通常用于分离极性化合物。一般认为正相色谱的分离机制属于分配色谱。组分的分配比K值,随其极性的增加而增大,但随流动相中极性调节剂的极性增大(或浓度增大)而降低。同时,极性键合相的极性越大,组分的保留值越大。该法主要用于分离异构体,极性不同的化合物,特别是用来分离不同类型的化合物。  在反相色谱中,一般采用非极性键合固定相,如硅胶-C18H37(简称ODS或C18)硅胶-苯基等,用强极性的溶剂为流动相,如甲醇/水,乙腈/水,水和无机盐的缓冲液等。  正相色谱和反相色谱的区别:  本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强 反相色谱柱填料极性弱,洗脱顺序由强到弱。  1、正相色谱  正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团胺基团,如(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中各组分的极性大小,即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如正已烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(Methylene Chloride)等。  2、反相色谱  反相色谱用的填料常是以硅胶为基质,表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强,通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出,而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。  常用的反相填料有:C18(ODS)、C8(MOS)、C4(Butyl)、C6H5(Phenyl)等。

色谱反相柱相关的耗材

  • TMS 反相色谱柱
    早期的ZORBAX 反相柱安捷伦早期的ZORBAX 色谱柱由A 类硅胶制成,应用于多种酸性和中性化合物的分离。由于这些色柱具有较高的活性等级,因此被用于分离异构体(例如顺反异构体、立体异构体)或其他化合物(其中硅醇基活性增强了选择性)。许多已建立的方法中均使用这些色谱柱。订货信息:
  • 反相聚合物色谱柱
    适合在pH值1-14的范围内使用,更长使用寿命 纳微科技提供全系列超耐碱与低反压的聚合物基反相色谱分析柱,采用独特的单分散均一粒径的无孔或多孔聚苯乙烯微球填料,化学稳定性极佳,使用寿命长,满足从UPLC到HPLC及离子交换色谱分析的多种需求。反相聚合物色谱分析柱规格一览表 *特殊规格可定制订货信息 *更多规格型号或定制,请联系业务代表
  • ACQUITY UPLC 反相色谱柱4根/包
    ACQUITY UPLC 反相色谱柱4根/包订购信息键合相 规格 部件号所有四种反相色谱柱* 2.1× 50mm 176001042所有四种反相色谱柱* 2.1× 100mm 176001043*包括C18, Shield RP18, C8和苯基色谱柱北京金欧亚科技发展有限公司010-67136152,67113925,67114016
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