认证体系

[b][font=宋体]近年来，越来越多的组织需要进行管理体系认证，其主要出发点：外部环境所需，如政府采购、投标、二方供方评审、上市、资质办理，均须要提供管理体系认证。另一方面，重视企业内部管理的组织，希望通过贯彻管理体系认证，从而提升企业形象、规范企业管理。 [/font][/b]

有没有体系方面的老师啊，请教一下，我公司是第三方环境检测的公司，目前想做 环境、安全和职业卫生三体系的评价和认证。我们需要准备什么材料呢， 希望得到老师的指点 [table=994][tr][td]一、申请管理体系认证应提交的相关资料[/td][td]备注[/td][/tr][tr][td]管理手册、程序文件（受控本）[/td][/tr][tr][td]贵单位企业简介。[/td][td]备案资料[/td][/tr][tr][td]有关产品标准和法律、法规文件(初次认证单位请提供复印件或清单)[/td][td]不是生产单位，准备检测标准？[/td][/tr][tr][td]体系覆盖产品的简要生产工艺流程图/工作过程简图[/td][td]非生产单位，要提供些什么？[/td][/tr][tr][td]施工或勘测、监理、房地产开发等单位应提供所有在建项目/临时现场清单，包括工程规模、进度、地点/服务现场等在建项目/临时现场情况，并加盖公章。[/td][/tr][tr][td]二、申请环境管理体系/职业健康安全管理体系认证另还应提交如下资料:[/td][/tr][tr][td]企业简介应含环境、职业健康安全状况简介。[/td][/tr][tr][td]“环评”、“安评”、“卫生评价”资料 [/td][td]只有环评[/td][/tr][tr][td]三同时验收报告、批复文件[/td][/tr][tr][td]职业健康、安全、环境监测报告。[/td][td]只有环境监测报告，是要其他第三方做吗[/td][/tr][tr][td]生产许可证、安全生产许可证、排污许可证及其他资质证明。[/td][/tr][tr][td]地理位置及平面布置图(EMS、OHSMS)及下水管网图(EMS)[/td][td]只有平面图[/td][/tr][tr][td]与贵单位有关的涉及环境/职业健康安全的法律、法规文件或清单。[/td][td]需要准备些什么呢？[/td][/tr][tr][td]主要危险源和OHS 风险清单/主要危险材料清单/重要环境因素清单/主要能源使用和能源消耗清单(En)。[/td][/tr][tr][td](注:除以上规定中所需提供的资料外，我公司有权根据认证审核需要，要求贵单位补充其他相关资料。)[/td][/tr][/table]

一、典型的产品认证制度和质量体系认证制度都是由第三方机构从事的活动，两者都要对申请企业的质量体系进行检查评审　　质量体系认证进行检查评定的依据是GB／T 19001或19002或19003，即ISO 9001或9002或9003，国内外的质量体系认证机构都是这样实施的，已取得共识。产品质量认证中的质量体系检查评定的依据是GB／T 19002。本文拟重点讨论质量体系认证和产品质量认证的关系与区别。　　从理论上分析，产品质量认证之所以要检查评定企业的质量体系，目的是评定工厂是否具有持续生产符合技术规范的产品的能力。评定的主要因素是工厂的质量管理体系（见ISO 出版的《认证的原则与实践》）。质量体系认证正如GB／T 19000所述："顾客可能关心供方质量体系中的某些要素，这些要素影响供方持续按要求生产产品的能力"；"质量体系认证或注册常能减少顾客质量体系评定的次数和（或）范围"。这就是说，产品认证和体系认证都要求企业建立质量体系，具有持续生产符合规定要求的产品的能力，两者是一致的。因此，检查评定的依据从总体上说也应是相同的，都是三个质量保证标准。至于具体使用其中的哪一个标准，产品认证由认证机构视认证产品的程度确定，体系认证由申请的企业与认证机构协商确定。　　从实践的角度分析，产品认证中的质量体系要求，取决于各认证机构的规定。　　西方国家实行产品认证已有数十年的历史，在1987年发市ISO 9000系列标准前，各认证机构早就规定了对质量检查的要求，显然不可能与ISO 9001或9002或9003相一致，大体在 ISO 9002和ISO 9003之间。1982年发布的ISO／IEC指南28典型的第三方产品认证制度通则》中规定，质量体系检查的内容包括：组织结构（含产品标识、质量审核），材料零部件（指采购质量），制造（指过程控制），质量控制和试验（含检验和试验，检验、测量和试验设。备的控制），质量记录和文件（含文件和资料控制和质量记录的控制）。显然，这些检查的内容比ISO 9003的要求多，接近ISO 9002要求。1988年发布的ISO／IEC指南53在第三方产品认证中利用供方质量体系的方法》中则引用了ISO 9000系列标准，并指出："使用本指南制订认证大纲的人员，必须熟悉ISO 9000系列标准。"关于在产品认证中对申请企业质量体系检查的内容，该指南列举了两个实例，其中一个用于电工产品的企业，需检查的质量体系要素有：管理职责、设计控制、采购、需方提供的物资、制造与加工、检验和试验、测量和试验设备、不合格的控制、纠正措施、标识和可追溯性、质量记录。这一实例表明，在电工产品（比较复杂的产品）认证中，对申请企业质量体系的要求基本上相当于ISO 9001。　　目前世界上共有两个产品认证的国际组织，一个是电子元器件方面的，简称IECQ；另一个是电工产品方面的，简称IECEE。这两个国际产品认证组织均成立于1987年ISO 9000系列标准发布之前，对申请企业质量体系的要求都有各自规定。但是，IECQ于1992年初决定并已经实施了一项重大改进，即从1992年起，对申请认证的企业均按ISO 9002审核其质量体系；对1992年以前已经获准认证的企业，要求其建立质量体系，并按ISO 9002重新审核，1992年12月31日前完成，重新审核不符合要求的撤销认证证书。　　IECEE于1993年7月制订了03号文件《按照电工设备安全标准颁发的合格评定证书的互相认可的IECEE体系的规则程序》（草案），对制造者质量体系的初次评审采用ISO／IEC指南53附录B的规定要求，即上述对电工产品生产企业的要求，接近ISO 9001。　　ISO 9000论坛于1992年4月举行了第二届讨论会，讨论了"各国标准化团体如何将自己现行的产品认证制度与ISO 9000系列协调起来以消除重复认证"的问题。ISO公报报道："为了避免重复评定，讨论会提出建议，要求各评定机构将其现行产品认证制度与ISO 9000评定"和注册挂起钩来。现在有些产品认证制度正在考虑应用ISO 9000系列标准作为产品认证的要求之一。如果在国际范围内，在各产品认证活动中实施这一原则，这无疑将是向协调方向跨进的一大步。"　　根据以上情况，可以得出以下几点结论：　　（1）质量体系认证对企业质量体系检查评定的要求均以ISO 9000族标准为依据。　　（2）产品认证中的质量体系检查要求取决于各认证机构的规定。　　（3）质量认证的发展趋势是产品认证中的质量体系检查评定以ISO 9000族标准为依据，与质量体系认证协调起来，避免重复评定。　　我国的质量认证工作起步晚，但起点高。《中华人民共和国产品质量认证管理条例》中规定，申请产品的认证企业应具备的条件之一是："生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保证标准及补充要求。"在《中华人民共和国产品质量认证管理条例实施办法》中进一步明确："企业质量体系符合GB／T 19000或者外国申请人所在国等同采用ISO 9000质量管理和质量保证系列标准及其补充要求。"质量体系认证要求申请人按GB／T 19000－ISO 9000系列标准或其他国际公认的质量体系规范建立了文件化的质量体系。这些规定表明，在我国的产品认证和质量体系认证中，对企业质量体系的要求已经在行政法规和规章上协调起来。