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  • 半导体巨头京东方进军医疗:打造移动健康、数字医疗帝国
    p   从2014年起,京东方由原有的显示和传感器件事业向智慧系统事业和健康服务事业延展。其中,京东方的健康服务事业是跨界创新,发展移动健康、数字医院、再生医学,整合健康园区资源,提供物联网智慧健康产品及服务。 /p p   2016年10月,国务院颁布“健康中国2030”规划,预计十年后,健康服务业总规模将达16万亿元。旺盛的医疗服务需求,深化公立医疗改革、鼓励社会资本办医,在一阵阵波涛巨浪的推动下,多个国内领航企业快速布局医疗大健康。不仅有万达、恒大、万科等地产大鳄,互联网BAT、三星电气、星河生物、中海海盛、杉杉集团等各路英豪都频频出手医疗产业。 /p p   据理实国际调研显示,2016年有近200家A股上市企业转型医疗,其中投资医院的企业案例在2015年有31起,涉及金额近60亿元。医院属于重型资产,投资模式有新建、收购、共建、托管、项目建设、搭建网络医院等形式,但由于新建医院的资金投入巨大、审批流程长、盈利周期长、运营风险大等现实因素,让不少转型企业望而生畏,继而选择走更轻巧的捷径,只有资金雄厚、实力强盛的集团才敢毫不犹豫地自建医院和全新的医疗大健康体系。 /p p strong   1.从半导体显示转型拓展医疗大健康 /strong /p p   京东方(BOE)就是早期进军医疗的大型企业之一。它成立于1993年4月,在主营的半导体显示领域上下求索二十余年,目前已成为全球半导体显示领域领导者。根据2017年上半年市场数据,京东方智能手机液晶显示屏、平板电脑显示屏、笔记本电脑显示屏出货量均位列全球第一,显示器显示屏、电视显示屏出货量居全球第二。 /p p   据统计,京东方迄今在全国共拥有11条半导体显示生产线,在美国、德国、日本、韩国、新加坡、印度、俄罗斯、巴西、阿联酋等地设有营销中心和研发基地,服务体系覆盖欧洲、美国、亚洲等全球主要地区。2016年,京东方新增专利申请量7570件,其中发明专利超80%,2017年上半年,新增专利申请量超4000件,累计可使用专利数量超过5.5万件,位居全球业内前列。 /p p   基于在发展显示事业中积累的显示、传感、人工智能、大数据等技术基础,从2014年起,京东方由原有的显示和传感器件事业向智慧系统事业和健康服务事业延展。其中,京东方的健康服务事业是跨界创新,发展移动健康、数字医院、再生医学,整合健康园区资源,提供物联网智慧健康产品及服务。 /p p   京东方首席医疗科学家、集团副总裁喻陆表示,京东方的技术积累和产品转化成果,在当前由技术驱动的大健康领域同样能大放异彩。缺失传感、人工智能、大数据分析和显示等技术支撑的医疗产业的发展,很难有颠覆创新,只能是重复发展。 /p p style=" text-align: center " img title=" 640.webp_.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/30e0d006-d4cf-484d-9a84-1b51f9e4ec44.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 京东方首席医疗科学家喻陆 /strong /p p   “我们在2014年提出服务化转型,由显示及传感器件事业向智慧系统及健康服务事业拓展,并将健康医疗作为服务化转型的主要方向。”喻陆解释,这个医疗大健康的转型,实际上是基于垂直技术产业链,向智慧健康服务横向延伸。 /p p strong   2.自建数字化实体医院 /strong /p p   2016年9月,京东方集团投资32亿元在合肥开工建设了一座三级数字综合医院,计划床位1000张,建筑面积约19.3万平方米。医院以心血管、骨科、神经和肿瘤四大卓越中心为特色,通过移动健康和互联网、物联网技术,实现远程医疗、智慧分诊、线上线下融为一体的数字化诊疗。医院预计2018年正式运营。 /p p   同时,京东方还与美国最大的医疗服务集团之一Dignity Health以及一系列国际高端医疗组织合作,并与IBM联合开发健康管理大数据平台。为解决人才所需,京东方一方面和国内知名三甲医院优势科室联合共建,实现人才培养和技术支持 另一方面,和国内知名医学院校达成合作,联合培养亟需人才 在国际视野平台上,着眼于海外医师的引进,并和美国的医学院进行科室共建、科教共建,开展医疗项目深度合作。此外,还构建京东方医学院,培养医疗人才。 /p p   “合肥京东方医院是数字化医院,在国内外都是独树一帜的。”喻陆表示,京东方与国内外高端医疗机构在技术交流、人才培养等方面建立密切合作关系,在线上线下双渠道发展,这也是一大特色。实际上,数字医院是瞄准全国展开布局。未来还将在全国新建更多的数字医院。 /p p   喻陆表示,京东方的差异化战略,是从打造医疗全产业链的角度思考布局的。新建医院,能将企业核心理念和价值文化、未来愿景、崭新技术等方面,从初期就系统性地全部植入,为今后人员培养与企业管理创造便利。 /p p strong   3.无创血液监测设备领先全球 /strong /p p   在移动健康领域,京东方推出移动监测设备:BOE无创血液监测。这款产品由无创多参数检测仪(MTX)和BOE移动健康APP构成。MTX具有无创、随时、医疗级特点,用户将手指放入设备的手指室,内置传感器就可在1分种之内精确测量并记录14项血气、血液和血液动力相关的生理参数。这是由京东方和以色列无创医疗设备研发公司Cnoga共同打造的移动健康产品。Cnoga也是2015年“百糖大战”时被业界广为传知的以色列无创血糖前沿技术公司。今年3月,京东方投资Cnoga,共同打造无创监测产品,完善移动健康生态链,实现整体发展布局。 /p p   此外,京东方还自主研发了BOE移动健康APP,内含智能医学助理模块。基于人工智能和大数据研究成果,及来自国内外权威专家的健康干预方案,结合产品生理参数,为用户输出数据解读、健康建议、健康风险预测等健康管理报告,对用户的健康水平变化趋势作动态记录和管理。 /p p   “京东方这款APP是在时间紧任务重的情况下推出的,你看到的是高科技、很便捷的呈现,但背后是我们付出的大量努力。”喻陆告诉贝壳社。 /p p   未来研发团队将在1.0版本APP的基础上,持续更新迭代,升级后的2.0甚至3.0版本,会加载远程医疗模块,在患者需要时直接远程视频咨询京东方数字医院的医生,如果不能远程解决,医生会推荐患者线下就诊。由此,形成三道防线,第一是智能医学助理,为病人诊断治疗,第二是远程诊疗,最后才是线下实体医院诊疗,这三大层面有机结合分级服务。 /p p   这款产品的适用场景有心血管疾病和肺部疾病患者日常监护,亚健康人群居家体检等。这也是京东方首次试水移动健康产品。 /p p   BOE无创血液监测产品所采用核心传感技术的创新点在于,通过大量的临床试验,以专利算法为基础,拓展了该技术的应用范围,目前可实现替代家庭使用的血压计、血氧仪等产品,喻陆介绍。 /p p   京东方还将推出一款无创血糖监测系统,他表示,BOE无创血液监测已获得欧盟CE和CFDA认可,BOE无创血糖监测已获得CFDA批准,两者都是国内首款无创血液监测医疗级产品。“百糖大战后,真正做到一统江山的无创血糖技术还真没有,我们是走在前列的。” /p p   “2016年是我们的产品元年,是市场培育期和拓展期,目前重点是深度植根中国市场。最终是面向全球用户提供健康服务。”喻陆表示。贝壳社了解到,京东方未来将推出脑电波监测仪等更多医疗级家用设备。 /p p strong   4.中国版凯撒医疗帝国 /strong /p p   打出数字医院和移动健康组合拳,是京东方基于当前多变的医疗政策环境作出的思考。喻陆认为,医疗是一个投资重、战线长、见效慢、回收期长的领域,任何急功近利和急于求成都会让项目在初期就蒙上失败的薄纱,比如当前已经有一些轻医疗模式折戟搁浅。所以整个行业仍处于发展和逐渐规范的过程中,京东方侧重的健康服务主要基于两方面: /p p   一方面是对现有传统医疗体系运营效率的提升,比如线上挂号、微信或者支付宝支付、线上医患互动和及时检查及检验结果交流,无疑提升了就医过程中非医疗属性服务的效率和体验。 /p p   可以预见,在未来几年,所有传统医疗机构都会适应性增加类似服务,这些非医疗属性的业务服务会广泛普及,这也是传统医疗机构自我优化、修正和提升的过程。 /p p   另一方面,是互联网医疗对医疗范畴服务的初步涉及和改善。 /p p   目前业界在这方面的进展缓慢而表层。造成该现象的原因,主要有五个层面: /p p   消费层面,健康医疗类的服务,需要依托用户对服务提供方的信赖和信任,但短期内,服务提供方无法解决用户信任危机问题。这种线上虚拟服务提供的形式单一,服务质量也无法满足用户的实际需求 /p p   技术层面,服务受技术限制,患者不能做有实际临床循证价值的在线检查,原因可能有监测设备参数项目单一、医学临床循证价值较低或者缺乏,同时用户既往的线下就诊历史病例档案无法调阅。 /p p   资源层面,医生全天候值守线上的成本太高,获取难度较大 而当前便携、多参数、具有经CFDA或FDA认证的技术监测手段和设备目前市场稀缺,难以应对用户实际需求和临床需求 /p p   政策层面,比如目前互联网诊疗管理办法,就明确规定互联网医疗仅限于实体医疗机构之前开展。所以线上医疗服务受监管机构严格约束和管控,医生资源的执业资质、线上行医行为的范围和深度都受到政策的监管,造成医生资源获取难度大、成本高 /p p   支付层面,互联网医疗最终能否真正纳入医保或打通商保,都需要政策鼓励和进一步规范。 /p p   要想打破现有束缚的藩篱,必先扫清上述五个层面的障碍,而京东方“自己动手、丰衣足食”的做法似乎是解决问题的最聪明的途径。自建数字化医院和线下实体,为自己培养医疗人才,采用经临床医生认可的通过CFDA认证的医疗设备,不仅能在自家医疗试验田内建设一条完整的线上线下服务渠道,让患者与医生建立长期信任关系,也能走出医生资源短缺、获取成本高、难度大的怪圈,同时也规避了医疗政策的不稳定性风险。 /p p strong   5.京东方医疗梦持续、强烈而有力 /strong /p p   在京东方医疗帝国中,除了各地正在建设或筹备的数字医院外,唯一收购的就是北京明德医院。北京明德医院是一家按照国际JCI医疗标准建成的国际化高端综合医院,于 2016年高分通过JCI认证。据了解,目前拥有多位全球顶尖医学专家、40%以上临床医生具有博士学位,拥有90余位各科室专家。 /p p   除了顶尖医护团队外,北京明德医院走高端综合路线,覆盖外、妇产、儿、内、口腔等30个临床科室,专门设立60间温馨单人病房,并与108家国内外保险公司开展直付业务。 /p p   再生医学技术,就率先在北京明德医院落地生根。再生医学是京东方与日本大阪大学合作,由业内国际知名专家担任院长负责医疗项目。 /p p   再生医学初期从自体细胞入手,生产符合临床标准的可用于心脏、眼角膜、食管、皮肤等人体器官的细胞膜片产品,能促进患者器官的自我修复和再生细胞,最终实现治愈。未来京东方还将研究异体细胞培养,实现规模化和产业化。 /p p   不仅是自建或收购医院,京东方还有更大的医疗梦。目前京东方还在国内多省市地区布局健康产业园。依托多年专业园区运营经验,整合生态链资源,提供智慧健康产业园的整体解决方案服务。健康产业园不仅引进医疗大健康的相关企业,未来也将依托自建医院,涉足医疗养老等惠民服务。 /p p   “京东方的医疗梦是强烈、持续、有力的。为实现医疗梦想,京东方将全力打造医疗全产业链平台”,喻陆告诉贝壳社。 /p p strong   6.为转型作好一切准备 /strong /p p   作为京东方首席医疗科学家,喻陆曾创办中南海中央警卫局305医院的肾脏病血液净化中心,从医教学期间硕果累累桃李天下,先后培养博士硕士生近二十名,目前不少已成为业界领军人物,发表学术论文50余篇,专著四部,参与多项国家自然科学基金与科技部重大课题。 /p p   多年来,无论是心血管博士、肾脏病博士后,亦或是作为医学专家教授,不论角色如何变换,喻陆始终把 “学习、改变和担当”作为自己的座右铭。 /p p   从医学专家过渡到一名职业经理人,变化之大不言而喻。管理全方位公司业务,需要考量和评估的事情来自方方面面。“常言道,谋难,决更难。最关键地是,在复杂的市场环境中,找到适合公司定位和快速发展的产品,让企业不断发展壮大,成为行业典范。”喻陆说道。 /p p   在正确的时间,做正确的事,把事做正确。喻陆表示,敢于挑战、勇于担当就是京东方人的精神文化之一。当年勇闯半导体显示领域是如此,如今转型进军智慧系统和健康服务领域同样如此。 /p p   虽然医疗投资过程漫长不易,但京东方在主业上的成功,为企业转型提供了充足的时间跨度和资金积累,“我们有底气有能力转型升级,在医疗大健康道路上砥砺前行。”喻陆说道。 /p p & nbsp /p
  • 2017中国医疗器械、生物医药、医疗服务及数字医疗产业发展分析
    p strong   一、医疗技术与医疗器械领域 /strong /p p   总体来看,2017年中国的医疗技术与医疗器械市场将呈现以下几个重要的发展趋势: /p p strong   1、两票制全面实施推动渠道变革 /strong /p p   2017年两票制将从去年的试点走向全面实施,大企业将会将渠道下沉,中小型代理商将被淘汰一批,兼并一批,转型一批。在此趋势之下,行业内将会孕育三大趋势性变革:横向收购、纵向延伸与转型。 /p p   在横向收购方面,资金充裕、实力雄厚、渠道广布的大型商业公司,将不断兼并与整合区域型渠道,并将渠道打造成供应链整合方案的提供商,业绩将迎来爆发。 /p p   纵向延伸又可分为三种:一是生产型企业下游渠道化,即大型企业收购经销商,例如美康收购倚天生物,安图收购盛世君晖 二是流通型企业上游自产化,即流通企业收购上游技术,例如流通起家的润达医疗并购POCT高技术壁垒产品线 三是流通企业下游服务化,即流通企业向终端服务延伸,比如迪安诊断继续积极布局终端第三方实验室。纵向延伸使得企业在上下游有了更多的话语权,从而通过协同作用提升了企业利润率。 /p p   转型是指医疗器械生产型企业与渠道型公司之间业务模式的转变,譬如部分器械经销商在两票制、营改增及大整治背景下转型CSO 部分器械代理型商业在上述背景下或将转型配送型商业。 /p p   总之,渠道商的并购、延伸、及转型将使得渠道环节逐步走向集中,这是两票制趋势下渠道整合的未来出路。 /p p strong   2、分级诊疗带来国产设备的机会 /strong /p p   2017年,分级诊疗改革将会继续深入,并在全国各地全面铺开。虽然病人端的观念不会迅速改变,但“春江水暖鸭先知”,分级诊疗将带来医疗资源配置向基层下沉。与我国高端医疗设备市场被外企垄断的局面不同,广阔的基层医疗市场,一直是国产品牌纵马驰骋的疆场,而从政策面上看,国家亦鼓励与支持基层医疗单位使用优秀的国产医疗器械与设备。我们预计随着政策的倾斜与资金投入的侧重,国产优秀的器械品牌,无论是有渠道有产品的大品牌还是在技术上有独到之处的后起之秀,在基层领域将迎来爆发。 /p p   这其中,一方面是基层现有设备更新换代升级的机会,另一方面则是能满足不断增长的基层医疗需求,但又操作简便的设备的机会。我们将重点关注检验诊断设备(尤其是POCT及快检设备等)、慢性病相关家用设备、医用康复器械、医生随诊随访设备、超声等安全简便的影像设备等基层设备领域。 /p p strong   3、基于器械的第三方服务方兴未艾 /strong /p p   随着医疗改革的不断深入以及对各种新兴模式的不断摸索,我们认为越来越多的机构与公司会意识到:为医院服务、与医院共赢的“互利模式”,会比革医院命、抢医院生意的“颠覆模式”更符合目前的医疗商业环境,在此之下各类基于器械的第三方服务机构将大有可为,各类“互联网+”的思维与模式也会融入到这些服务中。 /p p   2016年10月,国家卫计委印发《医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知》,明确医学检验实验室属于单独设置的医疗机构,为独立法人单位,独立承担相应法律责任,由省级卫生计生行政部门设置审批。进而2017年1月国家卫计委颁布的《关于医学影像诊断中心等独立设置医疗机构基本标准和管理规范解读》明确医学影像、检验、血液净化、病理中心作为独立医疗机构势在必行。 /p p   从卫计委对第三方诊断、影像与病理等的发文支持,以及大型医疗企业在这方面的布局与并购可以看出,基于医疗器械与设备的第三方诊断、影像、病理、物流、消毒、维修、设备打包等新兴的集约化服务模式将有力地推动医疗行业的发展。由于这些领域同时也是资本密集型行业,相信将会有大量的投资及并购事件发生。 /p p   我们看到在第三方检验领域,龙头企业金域检验即将上市,后起之秀如千麦医学、北京和合等也持续得到资本的支持快速发展 在第三方影像领域,一脉阳光获得高盛的A轮投资,平安好医生、上市公司广宇集团等也积极布局该领域 消毒领域,老肯医疗及国药控股正在积极布局第三方消毒供应链 而第三方维修的企业如昆亚医疗、柯渡医疗分别登陆新三板与获得资本投资。 /p p   我们还观察到,如第三方检验、第三方影像等与诊断相关的第三方机构,不仅可以向医院提供服务,更可以面向广大的消费端市场,如能结合好早筛、体检等产品服务,将冲破医院市场的窠臼,创造出万亿级别的健康保健市场,如再与大数据、人工智能等“互联网+”相结合,或与新药研发等对接,将有不可估量的爆发潜力。 /p p strong   4、新技术渗透器械领域 /strong /p p   早筛技术、人工智能、3D打印、医疗机器人等将带来诊疗的颠覆性革命。 /p p   目前早筛可分为两大类:遗传病早筛与肿瘤早筛。遗传病早筛通常是指产前筛查和通过基因检测的方法来计算得遗传病的概率 肿瘤早筛是指在有临床症状之前通过液体活检、基因测序等手段对肿瘤做早期发现。这两者对于提高人口素质、提高肿瘤生存率都有着重要的意义。日前癌症早筛公司Grail获得9亿美元的B轮融资,再次激起了资本的热度。早筛的重要性不言而喻,未来结合人工智能诊断等技术,又将诞生万亿级的蓝海市场。 /p p   人工智能诊断方面,人工智能和医学影像的结合是近来热门的关注点。中国和美国的医学影像数量去年增速分别是30%和63%,而放射科医师数量增长率仅分别为4.1%和2.2%,影像科诊断供需缺口巨大。人工智能读片的新趋势或将颠覆未来影像学诊断,弥补人工诊断的数量和准确度的不足。目前,来自谷歌大脑与Verily公司的科学家开发出的诊断乳腺癌的人工智能诊断准确度达到88.5%,完胜人类著名病理学家73.3%的准确度。未来人工智能诊断的更多病种突破及准确率的提升,将完美契合第三方影像行业的迅速发展壮大,使得影像云诊断平台成为影像诊断的最终解决方案。 /p p   3D打印医疗器械是另一新兴领域。骨科器材类的3D打印产业近几年已初步投入了使用,如史赛克的3D膝关节置换,爱康医疗的3D髋关节,科太迈迪的3D关键骨打印。3D打印另一大应用领域是齿科,海外的巨头BEGO、普兰梅卡等医疗巨头都纷纷生产适合口腔应用的3D打印设备,如3D Systems、EOS也被初步引入了中国的医院。技术的更迭将是器械市场发展的确定性趋势。 /p p   全球医疗机器人行业2016年营收达到约85亿美金,保守估计未来5年年平均复合增长率将达到15%,至2020年将超过150亿美金。这其中,手术机器人将占60%,而康复机器人将占20%。手术机器人中,达芬奇机器人自获批以来已成功完成了百余万例复杂手术。康复机器人也在技术的逐步突破下日渐进入市场,根据密西根大学康复机器人协会预计,康复机器人未来5年复合增长率37%,远高于其他医疗机器人。这一领域中,国外企业ReWalk、Cyberdyne、Hocoma、Woodway等公司的外骨骼机器人已崭露头脚,中国的蝶和科技、傅里叶机器人、安阳神方等康复医疗器械公司自产的医疗机器人也逐渐投入使用。 /p p   目前医疗器械领域的这些新技术的公司尚处于早期,仍主要以pre-A轮,A轮投资为主,今年我们预计这些领域会有越来越多的创业公司及投资事件,领先企业也将初露端倪。技术平台型公司v.s.垂直领域公司 大企业的创新部门v.s小型创业公司,谁将脱颖而出我们将拭目以待。我们认为平台型公司看迁移落地能力,垂直领域公司看渠道推广能力,大企业创新部门看协同及资源互动能力,小型创业公司看技术单点爆发能力。 /p p strong   5、精准医疗逐渐由概念走向成熟 /strong /p p   2015年1月,时任美国总统奥巴马先生提出“精准医疗计划”,“精准医疗”一词渐成医疗领域的热门词汇,随着NGS、基因编辑、DNA捕获、生物信息等技术的不断成熟。精准医疗也逐渐从概念走向成熟。从诊疗流程来看,精准医疗可以分为早期筛查、疾病诊断、和预后随诊。 /p p   在遗传早筛领域龙头企业基本成形,贝瑞和康即将登陆资本市场,诺禾致源获得国投创新的大额融资,安诺优达生产的基因测序仪NextSeq 550AR,以及胎儿染色体非整倍体检测试剂盒获得CFDA的医疗器械产品注册批准。在肿瘤早筛领域,近日,癌症早筛公司Grail获得9亿美元的B轮融资,再次激起了资本的热度。早筛的重要性不言而喻,未来结合人工智能诊断等技术,又将诞生万亿级的蓝海市场。而鹍远基因的创始人之一,张鹍教授及其团队在《Nature Genetics》 上发布最新力作,在世界上首创高通量甲基化无创检测新技术,未来可以用于癌症无创早筛与溯源。在国内,博尔诚引入的结直肠癌甲基化基因早筛产品也获得了CFDA的医疗器械证,这些成果都将掀起行业的热度,预计国内该领域也将诞生一批创业公司。在技术上,早筛的发展主要依赖于液体活检,DNA捕获与扩增等技术,甲基化及其他靶点的发现等技术的发展,同时也需要积累足够的临床数据,具备明确的临床指证,才能逐渐成为早期筛查的金标准。 /p p   在疾病诊断方面,精准医疗目前应用最多的就是肿瘤的精准用药及随诊。通过肿瘤的分子病理学检验,如NGS、一代测序、PCR、FISH、CTC、单细胞测序等技术,从分子的层面解释患者的个性化情况,从而在临床上制定精准的治疗方案与了解预后情况,结合靶向药物、细胞治疗等手段、实现精准与个性化的治疗。 /p p   目前,国内的NGS与ctDNA领域竞争局面火爆,众多企业呈百舸争流之势,经过最近两年的跑马圈地,行业即将迎来洗牌期和更残酷的竞争。我们预计整个行业在短期内将看各家的商务拓展及商业化落地能力,中期看服务质量和产品研发与报证能力及客户粘性,长期将看大数据的积累应用、商业生态的打造及新技术的开发与商业化。企业方面,规模领先的世和基因、燃石医学等企业持续得到资本关注,而以元码基因、美因基因、基因加、臻和科技为代表的新兴势力也正在以各自不同的切入点迎头赶上。 /p p strong   6. 海外投资与并购势头持续强劲 /strong /p p   2016年底以来,市场上的投资机构及大企业在医疗器械的投资中,以稳健性为主,重视有销售利润,有成熟渠道的稳定型的投资机会,并开始积极寻求海外有技术的公司进行投资,以实现产品的引入,并与国内的渠道优势互补。由于整体上看医疗器械商业化的周期快于新药,我们预计今年投资机构,特别是美元基金,将会沿袭此趋势,继续加大对海外技术型医疗器械企业的投资甚至并购 而A股公司并购海外医疗器械企业也将持续进行,海外并购已成为国内企业引入国外技术、海外企业在中国商业落地的有效方式。 /p p   2016年至今,九安医疗9,388万欧元收购eDevice,加码医疗检测设备 紫鑫药业收购Nabsys2.0,进军基因检测 京东方5000万美元投资以色列无创医疗设备公司Cnoga 三诺生物以2亿美元收购美国PTS诊断,进入IVD行业的POCT诊断领域。体外诊断、基因测序、创新医疗设备作为技术壁垒高、增速快的热门领域,是龙头收购的必争之地。2017年又将是国内龙头争相布局海外的一年。 /p p   我们认为,2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p   成熟领域企业的并购与整合(尤其是上市公司的收购) /p p   平台型与垂直领域的渠道商 /p p   基于器械设备的各类第三方服务机构 /p p   新技术领域 /p p   海外技术型企业的投资 /p p   布局医疗器械领域的A股主要玩家 /p p   医疗器械平台化公司:迈瑞医疗、鱼跃医疗、新华医疗、华润万东、山东威高 /p p   医疗器械专业化公司:乐普医疗、达安基因、科华生物、三诺生物、凯利泰 /p p   第三方服务类公司:迪安诊断、金域检验 /p p   传统医药类公司:信立泰、海思科、海南海药、北陆药业 /p p   非医疗类公司:宏达高科、经纬纺机、TCL、三胞集团 /p p strong   二、医药与生物科技领域 /strong /p p   放眼未来三年,我们预计中国医药和生物技术行业将出现以下变化。 /p p strong   1、一致性评价带来仿制药市场的结构性变革 /strong /p p   仿制药质量和疗效一致性评价,根本目的在于提升国内仿制药的质量水平,最终实现进口替代和医保控费。一致性评价虽然会带来仿制药行业格局的重塑,带来投资机会,但需要辩证的看待这个问题。 /p p   一致性评价短期内并不一定导致国内仿制药市场份额的提升,也并不意味着短期内医药支出费用的减少。在结构调整期,一致性评价所涉及的品种的生物等效性和工艺水平、渠道品牌、降价空间是仿制药行业洗牌中判断投资价值的标准。一方面,在生物等效性和工艺水平较难达标的品种,工艺水平就是判断是否具备投资价值的标准,在生物等效性和工艺水平容易达到的品种,市场是充分竞争的,这时候渠道和品牌就是判断投资价值的标准。另一方面,对于一个即将问世或,刚问世不久的仿制药,其投资价值的关键在于原研产品有多大的降价空间,这个降价空间应当看的是绝对数值而不是百分比。在达到标准的企业中,其主要品种如须2018年底前完成仿制药一致性评价、且已申报一致性评价的尤为值得关注。 /p p   有资质完成一致性评价的临床机构的紧缺、行业标准的缺失以及参比制剂的不足,很可能影响2018年年底前一致性评价的如期完成, 政策调整或在所难免。目前一致性评价提出的289品种目录只是第一步,后续范围更广的一致性评价政策的出台或将对行业产生更深远的影响。虽然存在不确定性,但一致性评价短期内对仿制药龙头企业、CRO企业、药用辅料龙头企业以及制剂出口企业的促进作用,是毋庸置疑的。 /p p strong   2、“两票制”带来医药流通环节大幅压缩,医药商业集中度提升 /strong /p p   随着“两票制”和“营改增”出台与实施,企业被迫由过去的“低开”模式转为“高开”模式,企业财税负担明显提高。集代理、过票、配送于一体的中小型批发企业由于过票业务难以为继和医疗机构回款账期压力而面临淘汰,迫切寻求大型流通企业收购,流通环节将大幅压缩。而全国性和区域配送龙头企业则通过并购整合的方式大幅扩大终端覆盖率。 /p p   同时,在“两票制”的压力下,小型的连锁药店和零售店由于不能使用现金交易导致运营成本增加、利润下降,也将面临大范围整合,大型连锁药店将继续受益于行业集中度的提升。与此同时,新兴的专业CSO未来增长迅速,成为医药商业里值得关注的一个细分领域。 /p p strong   3、新版医保目录带来行业短期内格局调整 /strong /p p   2009版的医保目录催生了数十个销售额过十亿的品种,新版医保目录的诞生,意味着1.5万亿医药市场有望迎来重构。 /p p   2017年新版医保目录新增药品339个,其中中枢神经领域新增17个品种,21个品种解除限制使用 儿童用药新增91个品种 同时治疗费用较高的替尼类和DPP4抑制剂等药物也新增进入医保目录,而多个原目录中药注射制剂品种被新增为二级以上医疗机构使用,同时对适应症的限定也更加严格。新版医保目录对中成药、儿童药、创新药和大病种药物的鼓励和支持力度加大,对中药注射制剂等领域管控更严。 /p p   2017版新版医保目录将2009年以后上市的新药作为重点评审对象,并对其中的创新药物进一步的倾斜,并同时将疗效确切的高价药品纳入拟谈判目录。2008年至2016年我国批准的创新化药和生物制品中,也绝大部分被纳入17版医保目录或谈判药品范围。可以预料在未来具有较高临床价值、大空间、进入壁垒较高的创新药和高端仿制药品种将获得青睐。 /p p strong   4、新药研发(开发)的时代来临 /strong /p p   根据Pharmaprojects统计,截至2015 年底,中国共有147 家企业涉足原研开发,如果仅从研发企业数量上看,中国已经取代日本,成为亚洲最大的新药研发国。国内新药研发企业已在质变前夜。随着CFDA和CDE不断的政策支持和持续的理念更新 随着海外人才的陆续回归与新药研发配套产业的完善 随着整体工业水平的提升与部分新药研发相关领域技术(如基因测序、分子诊断和精准医疗)的迅猛发展,随着风险投资机构的前瞻性及专业化程度大幅提升等因素,新药研发(开发)行业即将进入质变的快速生长期。面向中国甚至全球市场、 掌握重磅产品和关键技术的平台型新药研发企业及临床优势明显的重磅品种将受到资本的青睐。 /p p   全新靶点及化合物的原创新药研发具有很高资金成本和研发风险,而引进重磅品种并进行差异化和针对性地开发或具有更为可控的资金成本和研发风险,因此也得到资本更多的认可。这样的思路催生了两方面的趋势:一方面,外资药企出于合规风险及药物推广成本的考虑倾向出售药物的中国区授权。而国内药企在合规和低成本营销方面具有独特优势,获得外企的独家授权可以迅速增强竞争力。西藏药业收购阿斯利康旗下心血管药物依姆多、恒瑞引进Tesaro旗下止吐药Rolapitant、亿腾收购礼来旗下抗生素希刻劳和稳可信都属于这种模式。另一方面, 国内新药研发企业积极在全球范围内挑选重磅药物,带入国内开发上市。再鼎药业引入韩美医药的肺癌领域在研药物HM61713 派格生物引入辉瑞的糖尿病领域在研药物GKA都属于这种模式。而索元生物收购礼来临床失败药物DB103的全球权益则属于创新药物的再开发。这些企业大都具有在跨国药企丰富研发经验的团队,所选品种具有很高的市场潜力、在国际市场上已获成功或进展较快、具有较多可靠临床数据支持等特点。 /p p   新药研发未来趋向于精细和精准。化学创新药通常有效性高,广谱性高又易于口服,但随之而来的副作用也会较大 生物药靶向性更好,安全性高、但有效性不足,且通常不能口服。发展兼顾两者优势的新药会成为趋势,如小分子药物的新剂型(缓释、靶向)或生物药的新品种(长效、口服)等。 /p p   近年来在发达国家生物药研发领域的异军突起是多种原因决定的:(1)化学药研发成功率降低,均摊成本显著提高 (2)生物药的高安全性导致高研发成功率。(3)发达国家社会支付体系完善。而对于国内新药研发企业而言,化药总体研发成本(尤其是临床实验成本)较低、 Me too、Me better类新药可借鉴大量国外经验,显著提高成功率、药价可被国内大部分人群接受,所以国内化学新药的研发仍存在很多机会。而对于国内生物创新药来说,成本及价格过高、在支付端受限或成为制约其发展的关键因素。当前在较高行业预期的情况下生物创新药的市场仍将持续火热,但未来必将经受市场考验。 /p p strong   5、政策扶持带来的中医药产业升级 /strong /p p   基于中医药的“简便廉验”等优势,国家对中医药产业进行了有力的政策扶持,但中医药要想真的发挥这样的优势,结构性调整也是不可避免。医疗服务端的国家强制性政策支持,在中医药的消费端奠定基础,生产端的重要标准化和现代化,为产业升级打下基础。具体来说,中药配方颗粒行业在替代中药饮片和政策利好的情况下,预计行业未来五年增速仍然超过 30%,但市场准入放开导致的竞争加剧或在未来3年内初显。中药注射液行业在规范度提升,和再评价政策的推动下,将经历阵痛期、大浪淘沙和投资机会涌现的过程,安全性高的注射制剂更具投资价值。 /p p strong   6、精准医疗引领新药研发潮流 /strong /p p   精准医疗指导下的药物开发是以个体化医疗为基础,交叉运用基因组测序技 术以及生物信息大数据技术从而开发特定患者的特定的基因突变的靶向药物市场。2016年中国精准医疗的市场规模已达400亿人民币,其中靶向药物市场规模130亿人民币,占精准医疗32.5%的市场份额,未来5年增速预计超过20%的。 /p p   精准医疗的出现导致疾病的分型更加的细化,疾病亚群数量大量增加,大型制药公司很难再完全垄断创新药研发的市场,同时与传统药物研发模式相比以精准医疗为指导的新药研发可以显著降低研发成本和周期,提高临床成功率。掌握核心技术的中小企业和初创公司面临更多机会,也能对新趋势实现快速反应,更具投资价值。国内中小企业在精准医疗方面的产品技术及商业模式方面的创新也不逊于国外企业,针对特定基因突变进行肿瘤靶向药物开发的思路迪、以全基因组扫描、临床大数据技术指导失败药物再开发的索元生物就这类企业的典型代表。 /p p   我们认为,2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p   慢性病及肿瘤领域的创新药、生物药公司及化学药物研发平台 /p p   有实力率先通过一致性评价的仿制药企业,与一致性评价与医药产业链的分工细化深度关联的CRO/CMO企业 /p p   现代中药技术平台,安全且有效的中药优势品种 /p p   布局医药领域的A股主要玩家 /p p   布局新药研发:恒瑞医药,海正医药,丽珠集团,泰康资产,国投创新、君联资本 /p p   布局渠道与销售:瑞康医药,上海医药,国药一致 /p p   布局海外优质资产并购:绿叶制药,复星医药,人福医药 /p p   加码生物药研发及生产:三生制药,药明生物,信达药业 /p p   海外新药项目的引进:再鼎医药,华领制药,恒瑞医药,派格生物 /p p   非医疗行业公司战略布局:三胞集团,百花村,金石东方 /p p strong   三、医疗服务领域 /strong /p p   自2012年前后开始的一轮投资周期,圆满完成了中国医疗服务领域投资的第一个“五年规划”,无论过去的成绩是否达到预期,都将成为中国医疗服务投资历史中不可逾越的一章。而作为第二个“五年规划”新启程的2017年,是医疗服务投资的正当时。 /p p strong   1、医疗大环境的显著改善将促进行业进入一个相对健康的发展阶段 /strong /p p   虽然中国的医疗服务基础设施还有很多的不完善,但不可否认,中国政府在这过去十多年的医改试错中积累了不少经验与教训,也逐渐在摆正自身作为监管机构应有的位置,将释放整个行业的生产力。而这其中最重要的方面,就是净化市场环境。 /p p   一是之前的各种“保护主义”开始逐渐被打破,“亲儿子”(公立医院)也逐渐失去了被溺爱的地位,进而转向的是通过设定好统一的游戏规则,让各类参与主体都能享有平等的竞争地位。具体体现在对于社会办医政策的开放与支持、不再人为设定各类不合理的市场准入障碍,不管是在允许进入的医疗细分领域、医疗机构的新建、医保资质的获取等方面,还是在医疗资源的开放与流动方面,都比之前要宽松很多。 /p p   二是针对各类违法违规行为的打击力度也远超历史水平,如针对非法行医、超范围经营、虚假宣传等行为的打击,大力推行药品一致性评价与药品流通领域的改革,加强对医保资金使用情况的监管等,将改变以前“劣币驱逐良币”的乱象,让真正秉持“医者仁心”的优秀企业拥有良好的竞争环境,迅速脱颖而出。 /p p   市场环境的净化将有利于生产要素的流动,尤其是医疗人才、管理人员、医疗资源等,进而实现更高效的资源配置。 /p p strong   2、可投资标的基数及优质标的数量增加将吸引更多的资本进入 /strong /p p   过往超过200个投资案例,成为中国医疗服务投资领域的第一代投资标的,虽然有很多标的在商业模式与团队等方面都有待持续验证,但其中已经不乏可以作为第二代投资标的的优秀企业。 /p p   由于各种众所周知的原因,中国的医疗服务领域一直缺乏真正受人尊敬的领导品牌,这对于一个拥有4万亿市场容量的行业,显然不是一个正常的现象 尤其是医疗服务行业是以一个以“信任”为核心元素的领域,品牌影响力是最重要的关键竞争要素之一。这一点已经被越来越多的市场参与主体所认知,并都在努力去打造优质医疗服务品牌。目前在某些细分领域,我们已经能看到此类明显的迹象,可以预见在接下来的五年中,必将出现数个真正受市场认可的领导品牌。 /p p strong   3、未来几年将是医疗服务领域商业模式创新的集中爆发阶段 /strong /p p   医疗服务行业的核心是如何用最经济、快捷的方式为患者提供最适用的医疗服务,围绕着医疗机构、医生、患者、支付等各个参与主体间不同的互动方式,可以产生出多样化的商业模式。 /p p   但由于受政策及监管环境的影响,中国的医疗服务行业在过去的商业模式都过于单一,主要都集中在复制公立医疗的模式,比如以大医院为主流的载体,而不像在成熟医疗体系的国家,有各类不同的商业模式来解决不同的需求,比如社区诊所、公共手术中心(以及第三方影像中心)、医生创业平台、便捷诊所(一分钟诊所)、医疗地产、医生金融、第三方服务商、新科技的应用等,虽然并不是每一类型都适合中国目前的实际情况,但这些需求都是天然存在的,将成熟国家的商业模式复制到中国,这一做法同样适用于在医疗服务领域。同时,中国庞大的人口基数及广阔的区域,为这些商业模型在中国的创新运用都提供了很好的土壤,特别是在过去十多年中,中国中产阶级的崛起及新生代的涌入,他们更能接受新的事物,从而会加速这些商业模式在中国的落地。 /p p   可以预见,2017年开始将会有越来越多创新的商业模式出现,并进入集中爆发阶段,而这点将会远超过人们目前的想象程度,特别是对于那些受中国传统医疗环境影响而视野受限的人来说。 /p p strong   4、医疗服务资产的证券化将会进入上升通道 /strong /p p   虽然自2009年爱尔眼科成为A股医疗服务行业第一家IPO企业以来,再未出现第二家医疗服务企业的IPO,但A股对医疗服务企业的热情却从未减退。而受制于中国特殊的上市审核体系,很多企业被迫转向香港市场。 /p p   2013年底凤凰医疗作为中国内地第一家医疗服务企业登陆港股,此后平均每年都有两到三家医疗服务企业在香港上市,且整体的表现并不输于香港市场的平均水平。据不完全统计,目前已经有不少于十家的医疗服务企业在准备冲刺港股,预计在2017年将会有不少于三家的医疗服务企业实现香港上市。 /p p   随着中国资本市场改革的推进,可以预见A股的上市周期将显著缩短,从而吸引越来越多的医疗服务企业在A股上市,甚至之前在香港上市的企业会通过“A+H”的方式回归A股。因此,在接下来的“五年规划”中,将会有越来越多的案例实现完整的投资周期。 /p p   另一方面,与IPO相对应的,医疗服务领域中的并购案例将会自2017年开始逐渐涌现出来。这主要源于在过往的200多个案例中,将会有不少案例出现基金到期的情形,特别是在2012-2013年左右投资的案例,如果预计未来两年内实现IPO的可能性比较小,将会选择通过并购的方式实现退出。 /p p strong   5、外资医疗集团将会成为中国医疗服务市场中一支新兴的力量 /strong /p p   中国的医疗服务市场是少数几个外资占比较低的领域,之前主要受制于国家政策的管制。在过去的几年中,中国政府逐渐放宽了外资的准入,越来越多的外资医疗集团开始在中国设立合资医疗机构,将国外优秀管理经验与医疗资源带到中国,服务中国广大患者。虽然在过往的经验中,外资在中国的医疗服务市场中的成功案例并不多,失败的案例反而不少,但这并不妨碍他们进入中国的热情与决心。可以预见,未来几年内,将会有越来越多的外资医疗机构出现在内地,进而对国内的企业带来挑战,迫使他们提高自身的竞争实力。 /p p   2017年,医疗服务的投资主题将逐渐从解决“可及性”问题向关注“医疗品质”方面转移 同时,围绕着“去中心化”的医疗服务提供方式而展开的各类商业模式会受到青睐。 /p p   虽然医疗服务的供给问题是永恒的主题,但随着国家对公立医院的定位逐渐明确、政府实施更加严厉的成本控制、民营医疗整体医疗水平提升带来对医生吸引力的增加、医生观念的更加市场化,使得民营医疗将逐渐改变过去在公立医院夹缝中生存的状况,进而向提供更有品质的医疗服务升级。 /p p   一些定位于为非医保患者提供可负担的、高品质医疗服务的商业模式更加适应中国新的医疗市场环境,如各类消费型医疗、改善性医疗等领域,由于目标用户群体定位清晰、可支付能力及支付意愿都比较强。“高薪养廉”的作用会激发医生能够回归到医疗的本质,避免过度医疗,通过高品质的服务来作为核心营销策略,会被越来越多的受众所接受。 /p p   随着政府逐渐理顺各类医疗机构间的关系,以及由于信息透明化带来的就医意识改变,整个的patients flow模型将会发生较大的变化,从而将改变目前的市场格局。大医院或超大医院将不再是集所有类型医疗服务为一身的医疗机构,各类专业的专科门诊、特色诊所、医疗中心等将会以其便利性、专业性及有品质的服务而承担较多的医疗服务量,并与医院间实现健康有序的互动,进而逐渐接近成熟市场国家的医疗服务模式。 /p p   我们认为,2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p   专科医院及小型医疗机构连锁,包括医美、康复、社区医疗、中医、辅助生殖(IVF) /p p   第三方服务提供商,包括第三方影像中心、第三方手术中心、第三方实验室等 /p p   布局医疗服务领域的A股主要玩家 /p p   传统医疗服务企业:爱尔眼科、通策医疗 /p p   传统的医药企业:恒康医疗、康美药业、益佰药业 /p p   传统的医疗器械公司:乐普、鱼跃、九安、新华、威高 /p p   非医疗行业公司:宜华健康、中国移动、龙湖地产、奥克斯、泰康保险 /p p strong   四、数字医疗领域 /strong /p p   数字医疗领域投融资趋势在2016年出现了重大变化。在变现模式的核心挑战下,曾经以连接医患为核心的移动医疗自上半年平安好医生完成巨额融资后从火爆状态彻底冷却。与此同时,市场又找到了AI和大数据这一新的热点方向,年中在短时间内连续完成了新屿科技、零氪科技和思派网络三家肿瘤大数据公司的融资。到了下半年,行业内公司已经纷纷为自己贴上大数据标签,连细分市场名称也已经悄然从“移动医疗”转变成了“数字医疗”。我们预计在2017年,传统移动医疗公司随着上一波热潮中融到的巨额资金逐渐消耗完毕,行业必将面临直决生死的大洗牌。但我们依然坚信,整个数字医疗产业,仍将面对着千亿级的市场规模迅猛发展。 /p p strong   1、一种核心挑战:变现模式是一道不得不迈的坎,To B模式较To C短期内更加稳健 /strong /p p   前两年移动医疗所寄予厚望的两大支付方——保险与药企,已经随着实践中遇到的阻碍很难再在融资过程中得到投资人认同。虽然我们坚信,健康险在长期来看参与健康主动管理,其作为支付方的逻辑是正确的,但无法在短期内解决行业参与者变现的困境,亦无法持续支撑融资进入中后期阶段的企业估值。 /p p   在遭遇变现难的困境之下,行业参与者被迫各自选择方向进行突破,比较有代表性且已经落地的尝试有: /p p   (1)发挥平台优势,吸收资金流水:能有效产生账面收入,回答变现问题,但需关注其收入向利润的转化质量 /p p   (2)转化C端用户,转型线上电商:利用平台高粘性精准用户,向电商转化,需关注品类和转化率 /p p   (3)坚持为B端提供信息化服务,走传统To B模式。 /p p   从实践来看,To B模式虽然业务缺少潜在爆发性和想象力,但其抓住的是院内、院间信息化的新一轮技术升级机会,其支付方意愿客观存在,更容易产生让投资人接受的财务表现,体现出了稳健优势。其余对C端的变现尝试,总体而言“赚小钱容易,赚规模性收入难”,在2017年仍有待证明。 /p p strong   2、一次趋势转变:移动医疗向数字医疗的转换实质是商业模式创新向技术创新的转化 /strong /p p   我们在去年提到过,移动医疗会经历两个阶段,第一个阶段是通过产业链重构与资源的重新分配来提升效率 第二个阶段是利用互联网和其他相关技术提升检测和治疗效果。两个阶段并不具有逻辑上的先后顺序,其先后关系是由实施难度所决定的。 /p p   现在,第一阶段发展进入瓶颈期,市场开始洗牌,更多资金已经投向第二阶段。从“移动”带来的商业模式创新,转向以“数字”为核心的技术创新。这一趋势与美国的行业发展路径一致,仍然体现出中国相关产业发展对美国的跟从性特征。 /p p    strong 3、一项近期热点:大数据与人工智能在精准医疗与辅助诊断领域风口正热,但未来在资本市场注定不会一帆风顺 /strong /p p   大数据与人工智能是技术创新的代表,存在产业链的前后关系。作为人工智能的基础,国内专业的大数据创业企业走的相对靠前,已经进入B-C轮,而人工智能基本处于A轮或更早的阶段。从国际趋势来看也是如此:作为AI的基础,大数据如Flatiron已经在2016年初就获得了罗氏领投的1.75亿美元巨额融资,医学成像系统提供商Merge Healthcare 2015年就已经被IBM以十亿美元收购用于图像分析。而在AI的应用上,按成熟度从高到低分别是: /p p   (1)影像辅助诊断:Arterys开发的基于深度学习的心血管MRI分析软件在2017年初被FDA批准,系全球之首 /p p   (2)临床辅助诊断:IBM Waston通过学习文献为医生提供诊断辅助功能已经尝试投入实际应用。 /p p   (3)精准医疗应用:3月刚完成9亿美元B轮融资的Grail即希望通过生物信息学分析,建立ctDNA与早期癌症之间的联系,用于癌症早筛。如何把临床数据与基因数据进行高质量的整合分析是重中之重。 /p p   (4)药企研发辅助:如美国企业Atomwise,通过深度学习,进行新药早期评估,节约新药开发成本,尚处于较早期阶段。 /p p   这也预示了AI产业在中国的发展顺序,当前国内实质性进展主要集中在数据积累和影像诊断之上,未来发展空间巨大。 /p p   我们判断,中国AI近年内仍将处于相对早期阶段,但健康大数据一定能够率先走向成熟。最终成功的大数据企业不一定是目前数据量最大的公司,但一定是那些有能力制定行业标准、管控数据质量、把握政策风险的行业竞争者。 /p p   我们也不得不指出,这一热点领域的进展决不会一帆风顺。健康领域的大数据和人工智能是需要长期高投入的行业。在发展过程中,国内传统人民币基金周期偏短,难免早早将行业又推到变现的风口浪尖,而此时变现显然还为时尚早 而长周期的美元基金在面对中国人的健康数据上,考虑到政策敏感性,往往其投资本身可能给企业带来政策的不确定性。所以这个行业最需要的还是国内前沿产业力量的支持,正如Waston只有背靠IBM才能有财力有能力完成诸多收购和研发一样。 /p p    strong 4、一个长期机会:通过技术升级提高控费能力仍是核心主题,仍然存在重大机会 /strong /p p   我们认为,长期来看中国医疗领域的核心主题仍然是医疗控费,能够有效降低整个产业链成本的企业一定能够体现出价值。降低全产业链成本的主要途径在于: /p p   (1)减少重疾发生——疾病早筛与预防:技术驱动型,看好分子病理检测技术与生物信息学分析的发展 /p p   (2)提高诊疗效率——医院信息化升级与AI辅助诊断:政策与技术共同驱动型,看好针对医院的技术提供商 /p p   (3)优化治疗效果——新药与治疗手段研发:技术驱动型,看好AI辅助研发和精准医疗落地 /p p   (4)资源合理配置——分级诊疗与远程医疗:政策驱动型,看好相关信息化技术提供商 /p p   (5)减少流通环节——两票制和医药分开:政策驱动型,关注药店线上化发展。 /p p   我们认为,2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p   医疗大数据及人工智能 /p p   针对远程医疗的技术和平台性服务 /p p   院内、院间信息化的新一轮技术升级 /p p   布局数字医疗领域的A股主要玩家 /p p   互联网巨头布局新科技:百度、阿里、腾讯、小米 /p p   传统医疗信息化公司移动化、远程化布局:卫宁软件、万达信息、东软集团、创业软件等 /p p   传统医药公司延伸性布局:天士力、海南海药、康美药业、复星集团、健康元等 /p p   传统医疗器械公司布局终端:九安医疗、三诺生物、乐普医疗等 /p p   大产业平台产业整合如地产开发商和通讯运营商等:龙湖地产、龙玺地产、宜华地产、中国电信等。 /p p & nbsp /p
  • 海尔生物医疗入选高校设备改造及数字化建设解决方案供应商名录
    为贯彻落实党的二十大精神,服务高等教育数字化转型发展,推进我国高等教育领域设备升级改造,中国高等教育学会发布了《关于征集高校设备改造及数字化建设解决方案供应商名录(第一批)的通知》。在经过相关企业自主申报、资格审核、综合评议等程序后,共有41家企业63个解决方案入选名录。其中,海尔生物医疗共有三大方案,包括超低温冰箱、智能无人化生物样本库、智慧实验室方案成功入选。正值我国经济转型的关键时期,新经济下各类人才需求日益迫切,高校数字化转型势在必行。而海尔生物医疗作为民族企业,积极承担起推进高教智慧校园的建设和教育数字化进程的使命担当,通过赋能高等教育提质升级,不断提升高等教育教学科研水平成果产出,共同谱写可持续的“高质量教育”篇章。高端装备智慧升级,助力高校设备更新改造近年来,各大高校立足自身科研团队、人才等优势,加快对生物样本库的建设。其中,样本存储设备作为核心重点,对推动生命科学的深入探索具有重要的意义。而海尔生物医疗通过创新打造智慧样本库解决方案,能提供涵盖前期阶段设计、整套实验室产品与耗材供应、样本信息管理支持、冷链监控一站式解决方案,实现生物样本的高质量管理。针对此次入选名录的超低温冰箱,海尔生物医疗为满足不同样本存储需求,打造了包括云芯、双子芯、云能、星能等在内的超低温全产品矩阵,创节能环保、智能的超低温存储全新体验。像双独立碳氢制冷系统设计,每个系统可独立制冷到-80℃,确保无故障停机;而创新智能变频技术+碳氢制冷剂,能实现每天耗电节能50%;此外,搭载的物联科技还能实时监测运行确保安全无忧。而在智能化建设方面,海尔生物医疗还实现自动化存储迭代升级,率先实现8℃到-196℃全温域、全场景、自动化存储方案全覆盖,包括-196℃自动化液氮库和-80℃自动化生物样本库,让海量样本管理好找不错全追溯,实现样本和人员更安全。实验室全场景布局,提速高校数字化建设除了设备的升级,在高校数字化建设道路上,实验室作为升级改造的重点项目,其智能化的建设不仅能促进实验结果的高效获取,更能推动教育信息化建设。对此,海尔生物医疗创新布局HaiLab智慧实验室,四大平台协同,实现人、机、料、法、环互联互通,为用户提供一站式场景解决方案。为了更好地满足高校不同科研探索场景,海尔生物医疗实现实验室全场景方案布局。具体来看,针对动物饲养场景,动物房全场景解决方案搭载物联科技让笼位使用信息清晰明确,实现管理可视化、流程简单化。聚焦高等级生物安全实验室建设,海尔生物医疗智慧P3场景解决方案能实时监测设备系统运行状态,并多维度确保菌毒种不拿多、不拿错、不乱取,实现菌毒种全流程安全保障。在进行细胞培养时,智慧细胞管理全景解决方案,立足细胞全生命周期溯源,为样品、制备、质控、存储、应用等专业解决方案。而针对危化品安全管理,海云盾危化品使用安全生态平台,实现危化品全流程使用的数字化、权限化、精细化管理,为筑牢危化使用防护网提供坚实的保障。高校是人才培养的摇篮、科技创新的重镇。面向数字教育的未来,海尔生物医疗以提升高等教育现代化为导向,以科技自立自强发展为根基,通过创新探索不断促进现代化教育装备优化升级,为科技强国建设提供有力支撑。

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    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-80514.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]数字化远程医疗销售(北京)[b]职位描述/要求:[/b]1、依据公司确定的年度市场销售目标,制定本区域年度销售计划及实施策略,确保本区域年度销售任务的完成;2、整合本地各种资源,建设渠道代理商网络,制定营销策略、营销计划,负责区域内数字化手术室、5G重症临床辅助系统、5G手术麻醉临床系统、医联体、基层医疗信息化、居民健康管理平台、远程医疗、工会系统、党建中心等各类项目的开发;3、面向各类客户讲解、渠道伙伴、演示公司产品方案,做好客情维护,不断提高公司行业地位;4、定期对医疗行业进行分析,收集同行动向,发现市场机会;5、负责重点渠道客户维护、政府关系维护、卫计委关系维护、民政局关系维护;6、对项目的实施、执行、回款过程进行全盘的把控,有能力将新的业务模式的落地。任职资格:1、具备三年以医疗信息化的工作经验,同等职务有成功的过往案例,有知名医疗信息化公司同等职位经历尤佳;2、有医院临床系统化、医联体建设、家庭医生签约平台建设、远程医疗建设、互联网+医疗健康类项目建设经验;3、有本地医疗信息化、医药渠道代理商资源优先;4、有本地卫健委资源、政府资源优先;5、良好的文案撰写能力、演讲能力、临场应变能力;6、善于沟通和谈判,有良好的职业心态和团队协作精神;7、抗压、有拼搏精神,适应经常性出差。[b]公司介绍:[/b] 力康生物医疗科技控股集团是一家世界先进实验室仪器、医疗仪器设备和软件的专业制造商。公司已有二十年历史,总部设在香港,在中国国内的大中城市设有几十家分公司、办事处及售后服务站,已形成一个基本覆盖全中国的商业销售网络,服务于用户。 力康产品涉及领域非常广泛,主要包括中央集中供水系统、超纯水系统、纯水系统、高速冷冻离心机、二氧化碳培养箱、生物安全柜等实验室仪器产品、医用吊塔、高频电刀、...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-80514.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 快讯|小海龟科技数字化全自动一体机获得医疗器械注册证

    近日,小海龟科技子公司江苏圣极基因科技有限公司的数字化全自动样品处理系统获得医疗器械注册证(苏徐械备20240022)。该注册证的获得,有望显著促进小海龟科技的数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]与合作伙伴的配套诊断试剂在医疗机构的更广泛使用。[b]同时也将促进小海龟世界领先的数字分子诊断小型化一体机系列产品如SCI Digital 数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和ISO Digital 数字等温扩增系统在生命科学和精准医疗领域的全球化布局。[/b][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/9e5e5f4e-5018-47f3-afc3-ef78886b3114.jpg[/img][/align][align=center]ISO Digital 数字等温扩增系统[/align][b]ISO Digital 数字等温扩增系统[/b]:小海龟在不久前刚刚正式对外推出,该等温系统实现了等温试剂体系混合、液滴制备、等温扩增和阅读分析功能的四合一,也是全球范围内率先实现商用化的全自动数字等温扩增系统,可兼容目前市场主流的LAMP、ERA、RPA、SAT等恒温试剂,并使之实现数字化定量检测。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/c8da8a27-4e98-4dea-9022-10b9cf4d7dca.jpg[/img][/align][align=center]SCI Digital 数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]一体机[/align][b]SCI Digital 数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]一体机[/b]:实现了从液滴制备、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增到阅读分析功能的三合一,同时还实现了从样本加样到芯片为起始的全流程自动化,而且还开创性的集成实现了指数式超多重数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测功能(单个反应可轻松实现15重定量检测),手动操作时间最快仅约1分钟。[b][color=#0070c0]关于小海龟:[/color][/b]小海龟科技是一家立足于基因检测上游仪器、芯片耗材与试剂开发的高新技术企业,致力于引领生命科学与分子诊断进入数字时代。公司于2016年获批国家发改委“基因检测技术应用示范中心”,先后承担多项上海市生物医药领域科技支撑专项和科技部专项;2022年获批国家首张数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]计量评价证书,下半年陆续推出变革性的第三代ARMS [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]技术、超高特异性分子诊断酶、芯片式全自动数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]一体机以及全球首家5A级数字[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 2.0成套解决方案,已合作开发完成包含肿瘤伴随诊断、肿瘤早筛、优生优育、病原体检测等应用试剂盒50余款,实现了从基因检测仪器、芯片耗材、超多重技术及超高特异性聚合酶的全链条技术创新。[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 便携式医疗产品成热门

    全球人口老龄化、人们生活水平提高和偏远地区对医疗服务需求增加等因素正促使传统医疗方式的变革,移动性和便携性逐步成为影响医疗电子产业的关键。另一方面,半导体技术的发展推动医疗创新的步伐以前所未有的速度向前迈进,在快速处理计算、高精度模数转换和无线网络技术进步的带动下,医疗电子产品走向便携式和小型化成为现实。目前,便携医疗电子设备市场目前已经在以两位数的速度增长,这一趋势今后还将继续。便携式医疗电子设备主要分为诊断设备、给药设备、个人护理产品和影像系统这四大应用部分,包括胆固醇、血液情况、血压检测、葡萄糖计、脉冲血氧量仪、AED、胰岛素注射笔、数字助听器、CT扫描仪以及X射线探测仪等产品。其中,预计家庭诊断市场将占50%左右,在剩下的50%中,影像产品占25%,其他诊断或治疗电子产品占25%。稳定性、精度高、抗干扰能力强是便携式医疗电子对半导体器件的主要要求。Maxim公司营销策略主管John Di Cristina在接受《中国电子报》记者采访时表示,便携式医疗电子设备要求半导体解决方案具备以下部分或者全部特性:低工作电压、低功耗、小型化封装、高集成度、高精度和一致性。他解释到,如果医疗电子产品是由电池供电的,那么低工作电压和低功耗非常关键;如果医疗电子产品是手持式或者便携式的,那么小型化封装对于为使用者提供适当的产品尺寸是必要的。对于一些大批量应用来说,为了获得低成本和高可靠性,高集成度是必须的。为了保证很多医疗产品对病人的安全和健康状况进行更好地控制,高精度和产品一致性非常重要。高精度非常重要,因为医疗电子产品接收的人体信号非常微弱,需要高精度产品进行信号的放大和处理。从这个角度来讲,无线技术在医疗电子设备中的应用并非没有限制。低功率、低速率和窄带无线技术的应用可能没有问题,但是为了避免干扰,宽带无线技术的应用需要慎重。

数字医疗相关的资料

数字医疗相关的仪器

  • 医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及,以及各种数字影像设备飞速发展,医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上,医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢,具体原因有以下几点:一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的,医生更容易接受;第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560;第三、为了能够区别每个灰阶,医疗诊断显示器的亮度都很高,达到几百个CD/M2;第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正,使之符合DICOM曲线;第五、高灰阶,如10BIT,12BIT精确细致反映图象质量;第六、一般搭配有专业的灰阶显卡;第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证;
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  • .医疗器械流量测试仪 400-860-5168转6216
    医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。配置要求:主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围:高于当地大气压,0-500KPa,显示方式:威纶通彩色触摸屏;可任意设定压力输出值,检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间:5秒~99.9分,LED数字显示,误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时,公称外径小于1.0 mm的导管,其流速应是制造商所标注值的80%~125%;公称外径大于或等于1.0 mm的导管,其流速应是制造商所标注值的90%~115%净重:11kg外形尺寸:400×290×240(mm)部分清单:1.主机一台2.打印纸1卷3.质保一年4.操作说明5.仪器终身免费依国家标准规定升级服务公司是一家集技术开发、生产制造以及产品代理为一体的高科技企业。公司产品广泛应用于医用产品的各类物理性能测试、检验、分析和研究。欢迎新老顾客来电咨询。疗器械流量测试仪厂家介绍:采用5.7英寸(320*240)液晶触控屏,中文菜单显示。由键盘控制液晶显示屏上的菜单,并可由机载打印机打印出测试结果。依据医疗器械标准中的有关条款而设计的用于检测医疗器械流量的设备。配置要求:主机+6mm标准气管6米,2.3压力输出范围:高于当地大气压,10kPa~200kPa,显示方式:LED数字显示;可任意设定压力输出值,检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间:5秒~99.9分,LED数字显示,误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时,公称外径小于1.0 mm的导管,其流速应是制造商所标注值的80%~125%;公称外径大于或等于1.0 mm的导管,其流速应是制造商所标注值的90%~115%净重:11kg 外形尺寸:400×290×240(mm)配货清单:1.主机一台 2.一年 3.打印纸一卷 4.操作说明 5.仪器终身免费依标准规定升级服务操作步骤1将贮水器上方漏斗下的开关打开(由水平位置板至垂直位置),将贮水器上方的一根导管拔下,然后将溶液从漏斗处注入,注入水位观察透明贮水器,水位到贮水器5/6处。然后将导管插入原位并插紧。将开关关闭(由垂直位置板至水平位置)。当水不足时,此时压力输出端口出气。不出水时,需重新加水,此时应将贮水气上开关慢慢打开,将贮水器内部压力放掉,再加水,其他操作同上。2将测试仪接入电源,打开电源开关,压力表显示为当地大气压。3将测试用的导管一端接到压力输出端并插紧。另一端接到被测物上,然后将量杯(用户自备)放在被测物的水流输出口上,此时按下测试开关即自动测试。先加压到设定值(出厂设定为50kPa),到50kPa,水注入量杯并开始计时。在计时时间内,如压力跌落,测试仪自动加压到设定值。到时后(出厂设定为30s),即退出测试。测试完毕,然后按一下(弹出)测试按钮,进入待测试状态,取下被测物,此时量杯内的水容量,即为被测物的流量。医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的设备。配置要求:主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围:高于当地大气压,10kPa~200kPa,显示方式:LED数字显示;可任意设定压力输出值,检定误差不大于读数的±5%。测试持续时间:5秒~99.9分,LED数字显示,误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时,公称外径小于1.0 mm的导管,其流速应是制造商所标注值的80%~125%;公称外径大于或等于1.0 mm的导管,其流速应是制造商所标注值的90%~115%净重:11kg 外形尺寸:400×290×240(mm)部分清单:1.主机一台2.质保一年3.操作说明4.仪器*依国家标准规定升级服务
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  • 为什么选择医疗阅片高清显示器???01)医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的,医生更容易接受;02)为呈现细致的影象,医疗阅片高清显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560;03)为了能够区别每个灰阶,医疗阅片高清显示器的亮度都很高,达到几百个CD/M2;04)医疗阅片高清显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正,使之符合DICOM曲线;05)高灰阶,如10BIT,12BIT精确细致反映图象质量;06)一般搭配有专业的灰阶显卡;07)医疗阅片高清显示器经过国际质量的认证;医疗阅片高清显示器和一般彩色显示器的差异:01)医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的,医生更容易接受;而用彩色显示器表现单色的医学影象,又可能会有掉色的情况。02)医疗阅片高清显示器的亮度很高,这样就可以拉开每一个灰阶的差别,其亮度都在2百CD/M2以上;而彩色显示器的亮度一般在100以下。彩色显示器的原理是R、G、B三枪打出的三个电子束要通过一个荫罩板(shadow mask)的,在通过的时候,吸收或挡住了电子束的大部分能量,所以器亮度就大大降低;而灰阶显示器是电子束直接打到荧光粉上,能量的损耗就小,所以亮度比较高。竖屏显示器和横屏显示器的差异和应用:目前市场上的商用显示器都是横屏的,如分辨率为1024X768的显示器,表示共有768行,每行有1024个点组成;而竖屏正好与之相反,如上述的分辨率在该显示器上为768X1024。竖屏显示器和横屏显示器在医学上有各自不同的应用。如竖屏适合CR、DR等;而横屏多应用与CT、心血管造影、数字减影等。医疗阅片高清显示器的DICOM曲线:DICOM曲线是显示器特性中最重要的参数之一,它直接反映该显示器的性能。 关于显示器的输入和输出,由于电子元器件的特性,它并不是线形的关系。输入输出特性曲线的两端,输入的变化引起的输出的变化不够明显,假设高达的输入和高达的输出都是0-99,在开始阶段,输入是5,也许其输出只是2,如果这种情况直接应用在医学的影像上,就会发现显示器无法正确辨认出一些细微的软组织的密度变化。为了给医用显示器的性能指定一个规范,世界医学组织制定了DICOM标准,就是为了拉大每个灰阶的差异,即在输入是5的情况下,使输出也为5。医疗阅片高清显示器的维护和校正:医疗阅片高清显示器是极其精致的,直接关系到人的生命安全,所以定期的显示器的性能检验是非常必要的,这个性能检验我们称之为校正。(提供专业医用显示器)由于不同显示器在不同的摆放环境下,以及它本身固有的衰减,原来标准的输入输出DICOM曲线,会不再符合这一标准,于是就要通过专业的校正仪器和软件,重新调整调整。
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数字医疗相关的耗材

  • 医疗医用废物周转箱/医疗垃圾周转箱
    40L 60L 100L医疗医用废物周转箱/医疗专用周转箱/医疗垃圾周转箱由上海书培实验设备有限公司生产提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。产品介绍:产品采用高密度聚乙烯(HDPE)材质,可耐酸碱、耐腐蚀。产品规格有40L、60L、100L等规格产品主要用于医院诊所、生物实验室、化工、高校实验室以及废物处理站产品规格:品名规格材质价格品牌医疗专用周转箱40LHDPE耐酸碱120上海书培实验设备有限公司医疗专用周转箱60LHDPE耐酸碱150上海书培实验设备有限公司医疗专用周转箱100LHDPE耐酸碱190上海书培实验设备有限公司
  • 医疗废物收纳桶/带轮垃圾桶/黄色医疗垃圾桶
    医疗废物收纳桶/大型生物垃圾桶/黄色医疗垃圾桶由上海书培实验设备有限公司生产提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购产品介绍:品名:黄色医疗垃圾桶 材质:PP环保塑料规格:660L 138cm*78cm*122cm颜色:黄色底轮:有
  • 圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒/医疗废物收纳筒/利器回收桶/医疗垃圾桶
    圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒/医疗废物收纳筒/利器回收桶/医疗垃圾桶由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。 圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒的主要功能:一:收集注射器、输液器等一次性使用物品的针头。 二:使用利器盒的目的是避免感染,杜绝非安全注射。三:其他规定必须放入利器盒的医疗锐器等锐利危险品五:收集医用小玻璃制品、各类刀片、头皮针、缝合针等锐器。六:收集带血的整副注射器、输血器等接触血液的医用器材。 圆型医疗利器盒/3L 医用锐器盒产品基本参数:规格:3L直径:16.5cm高度:17.0cm 尺寸:16.5*17.0cm 产品相关规格介绍:规格直径(cm)高度(cm)尺寸(cm)单价1L11.512.511.5*12.5102L13.514.513.5*14.5123L16.517.016.5*17.0134L17.518.517.5*18.5145L19.520.019.5*20.0156L21.021.021.0*21.0188L23.023.023.0*23.02015L27.027.027.0*27.032
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