药用硬片加热收试验仪

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药用硬片加热收试验仪相关的厂商

  • 济南日高分析仪器有限公司,是一家中日合作企业,公司致力于药品包装材料检测仪器的研发、生产、销售以及提供药包材质量控制的整体解决方案。产品涵盖:初粘性测试仪、持粘性测试仪、剥离试验机、摩擦系数仪、热封试验仪、拉力试验机、密封测试仪、顶空分析仪、瓶盖扭矩仪、撕裂度仪、测厚仪、摩擦试验机、塑料瓶(塑料袋)耐压测试仪、落标冲击仪、落球冲击仪、加热收缩率测试仪、摆锤冲击仪、泄漏与密封强度测试仪、瓶盖开启力测试仪、药包材溶剂残留检测仪、垂直轴偏差测定法、耐内压力测试、水蒸气透过量测定仪、药用铝箔取样器.济南日高分析仪器有限公司,力求更加全面、及时、周到、专业的为用户提供优质的服务!为客户创造更多价值,实现长久共赢!
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    上海苏盈试验仪器专业研发生产销售经营汽车、医药、电子等环境试验设备。我们采用先进的加工设备、精湛的工艺和严格的管理体系,加上雄厚的技术实力和良好的售后服务满足客户需求。 拥有经过严格培训、经验丰富和技术精湛的工程技术人员,负责设备的生产和售后服务工作。现已通过国家环境质量监督检测中心检测合格,按照 ISO9001:2000标准建立质量保证管理体系。并可为客户设计制作非标准产品,以利于客户选择。产品按ISO、GB、IEC、GJB、DIN、GMP、FDA等行业 相关标准相对应的技术参数生产。并与一汽大众、上汽集团、长春海拉车灯、长春霍富、上海小糸车灯、宁波均胜汽车电子、奥林汽配、延锋、伟创力、李尔、天合汽车、圣戈班玻璃、中国石化等大型企业长期合作;医药行业中科院上海药检所、哈药集团、成都地奥、天士力集团、修正药业、仁和集团、科伦实业、杭州医药集团、东阿阿胶、同仁堂、葵花药业、康缘药业、苏中药业、广济药业等有长期业务往来;并与各大检测单位及科研单位高校包括上海乐来、SGS、BV、TUV、天祥、岛津集团、中国科学院、复旦大学、上海交通大学、同济大学、四川大学、苏州大学、南京师范大学、浙江交通所、长海医院、济南军区总医院、长沙医学院等友好业务来往。赢得客户一致好评!  秉承“以人为本,科技创新,诚信第一,服务至上”为宗 旨,在求实、诚信的基础上,尽我所能,做到最好。力争为客户提供最成熟高端的产品和最完善的服务体系,使用户得到最大程度的满足。
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药用硬片加热收试验仪相关的仪器

  • 药用PVC硬片热缩试验仪热收缩试验是薄膜、饮料套标膜、药用PVC硬片、集束包装、复合膜和收缩膜等塑料制品质量控制的重要手段之一。通过热收缩试验,可以了解材料的热性能和收缩行为,进而评估其在实际使用中的稳定性和可靠性。本文将介绍热收缩试验的基本原理、实验方法和结果分析。 热收缩试验的基本原理基于热胀冷缩的特性。当塑料制品受热时,其分子链会运动并产生膨胀,导致制品尺寸增大。当温度降低时,分子链运动减缓,制品尺寸缩小。热收缩率是衡量制品受热后尺寸变化程度的重要指标。热收缩率的大小受到材料种类、配方、加工工艺等多种因素的影响。 实验结果分析时,应关注以下几个方面: 试验数据的可靠性:对于每个试样,应多次测量其尺寸并取平均值,以提高试验数据的准确性。同时,应确保试验过程中温度控制和时间记录的准确性,以避免误差的产生。热收缩率的稳定性:在相同条件下,多次进行热收缩试验并观察各次试验结果是否稳定。如果结果波动较大,可能需要对试验条件或样品处理方式进行调整。材料特性的影响:不同种类的塑料制品具有不同的热性能和收缩行为。在试验过程中,应注意材料种类、配方、加工工艺等因素对热收缩率的影响。误差分析:对于实验结果,应进行误差分析以确定结果的可靠性。误差可能来源于试验操作、温度控制、数据测量等多个环节。通过对误差的分析,可以采取相应措施减小误差,提高试验结果的准确性。 热收缩试验是评估塑料制品质量的重要手段之一。通过实验,可以了解材料的热性能和收缩行为,进而评估其在不同温度和湿度条件下的稳定性和可靠性。本文介绍了热收缩试验的基本原理、实验方法和结果分析。在进行实验时,应注意实验数据的可靠性、热收缩率的稳定性和材料特性的影响,并对误差进行分析以减小误差提高准确性。在未来的研究中,可以进一步探讨不同材料在不同条件下的热收缩行为和机理,为塑料制品的生产和使用提供更准确的理论依据和技术支持。 技术参数试样尺寸 ≤140㎜×140㎜室 温 —200℃控温误差 ±0.3℃加热介质 油浴外形尺寸 360mm×440mm×320mm (长宽高)重 量 14Kg环境温度 23±2℃相对湿度 0±5%RH 电 源 220V,50Hz药用PVC硬片热缩试验仪此为广告
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  • 药用硬片落球冲击试验机落球冲击试验机LQ-50是济南三泉中石实验仪器有限公司参照YBB00202005《聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片》、YBB00212005《聚氯乙烯固体药用硬片》、YBB00222005《聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片》等国标研发的一款实验室检测仪器,适用于厚度小于2mm的塑料片材在给定高度的钢球冲击下破损情况判定。 相比于其他厂家的产品,济南三泉中石实验仪器有限公司生产的落球冲击试验机LQ-50有以下优势:1.钢球电磁吸挂、自动释放,有效地避免了人为因素引起的系统误差2.试样气动夹紧、释放,更快速地进行试验操作3.多种冲击钢球可选,可满足不同标准要求4.脚踏开关启动模式,人性化操作5.不同落球高度可调,满足不同试样要求 使用落球冲击试验机进行实验时,裁取一定尺寸的试样,将试样加持在夹头上,选择合适的钢球安装在电磁装置上,放开钢球,使钢球自由落于式样中央部位上,观察试样破损情况,多次试验后计算破损率。 技术参数 试验高度 300mm-1200mm(其他高度可选)厚度范围 0-2mm 钢球直径 23mm、25mm、28.6mm、38.1mm、50.8mm(可选)试样装夹 气动试样尺寸 >150mm×50mm外形尺寸 A 法:480mm(L)×470mm(W)×1170mm(H)重 量 60Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 气源压力 0.5-0.7MPa(气源用户自备) 工作电源 220V 50Hz药用硬片落球冲击试验机此为广告
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  • 聚氯乙烯药用硬片落球冲击试验机药用薄片落球冲击测试仪LQ-50可以检测厚度小于2mm的PVC硬片在给定高度的钢球冲击下破损情况判定。主要适用于食品包装用硬片、固体药用硬片及塑料瓶盖产品的抗钢球冲击强度检测。是制药厂、硬片厂、包装厂、质检机构理想的实验室检测仪器 技术特征多种冲击钢球可选,可满足不同标准要求 不同落球高度可调,满足不同试样要求 试样气动夹紧、释放,更快速精确地进行试验操作 钢球电磁吸挂、自动释放,避免了人为因素引起系统误差 脚踏开关启动模式,人性化操作 防护装置,是试验过程更安全 中心定位装置,试验结果可靠聚氯乙烯药用硬片落球冲击试验机测试原理裁取一定尺寸的试样,将试样加持在夹头上,选择合适的钢球安装在电磁装置上,放开 钢球,使钢球自由落于式样中央部委上,观察试样破损情况,多次试验后计算破损率。该仪器符合多项国家和国际标准YBB00212005-2015、YBB00232005-2015、YBB00222005-2015、YBB00182004-2015、YBB00202005-2015、YBB00242002-2015测试应用基础应用: PVC硬片 用于厚度小于2mm的聚氯乙烯塑料片材在标准要求的高度的钢球冲击下破损情况判定。扩展应用 防盗瓶盖 用于防盗瓶盖落球冲击测试。产品配置 主机、钢球、脚踏开关、定位装置
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药用硬片加热收试验仪相关的资讯

  • 用落镖冲击测试仪检测药用pvc硬片的耐冲击性能相较于落球冲击测试仪,哪个更好
    药用PVC硬片的耐冲击性能检测是一个关键的质量控制步骤,以确保药品包装的完整性和保护药品免受运输和处理过程中的冲击。落镖冲击测试仪和落球冲击测试仪都是用于评估材料耐冲击性能的设备,但它们在设计和应用方面存在差异。落镖冲击测试仪落镖冲击测试仪通常用于评估软包装材料如薄膜、复合膜等的抗冲击穿透能力。它使用一个或多个特定重量和形状的落镖,从一定高度落下冲击试样。这种测试方法更多地侧重于材料的抗穿透性能,适用于检测软包装材料在实际使用中抵抗尖锐物体冲击的能力。落球冲击测试仪落球冲击测试仪则通常用于测试硬质塑料材料如药用PVC硬片的冲击强度。它使用一定质量的球体从预设高度自由落体,冲击试样,以此来模拟实际使用中可能遇到的冲击情况。落球冲击试验可以检测药用PVC硬片的耐用性、硬度、强度和韧性等性能。比较与选择在选择落镖冲击测试仪还是落球冲击测试仪时,需要考虑以下因素:材料特性:药用PVC硬片作为一种硬质塑料材料,更适合使用落球冲击测试仪进行测试。测试目的:如果测试目的是评估材料的耐冲击能力以及硬度和强度,落球冲击测试仪可能更为合适。标准遵循:应参考相关的医药包装材料测试标准或国际标准,如YBB00212005-2015等,这些标准可能指定了特定的测试方法。设备能力:确保所选设备能够满足药用PVC硬片的测试要求,包括试样尺寸、冲击高度和能量等。结论根据上述信息,对于药用PVC硬片的耐冲击性能检测,落球冲击测试仪 更为适合,因为它专门设计用于评估硬质塑料材料的冲击强度,并且符合药用PVC硬片的测试标准和要求。
  • 药用铝塑包装袋的热封强度可以用热封试验仪测试吗?
    在现代药品包装领域,铝塑包装袋以其良好的密封性和稳定性赢得了广泛应用。然而,如何确保这些包装袋的热封强度达到标准,以确保药品的安全性和有效性,一直是制药企业和包装行业关注的焦点。今天,我们就来聊聊如何利用热封试验仪来测试药用铝塑包装袋的热封强度,为药品的安全保驾护航。热封试验仪,作为一种专业的测试设备,其在药用铝塑包装袋热封强度的检测中发挥着不可替代的作用。这款仪器通过模拟实际生产过程中的热封条件,对包装袋的热封性能进行精确测量和评估。其测试原理主要是利用加热元件对样品进行加热,同时施加一定的压力,使包装袋的封口处形成牢固的密封。通过观察和记录封口处的热封强度数据,我们可以对包装袋的密封性能进行量化评估。在实际操作中,我们首先需要准备一定数量的药用铝塑包装袋样品,并将其放置在热封试验仪的测试台上。然后,根据药品包装的相关标准和要求,设置合适的热封温度、压力和时间等参数。接下来,启动热封试验仪进行测试,仪器将自动完成加热、加压和保压等过程,并实时记录热封过程中的各项数据。测试完成后,我们可以根据热封试验仪输出的数据报告,对药用铝塑包装袋的热封强度进行分析和评估。如果热封强度达到或超过标准要求,说明包装袋的密封性能良好,能够有效防止药品在储存和运输过程中受到外界环境的影响。反之,如果热封强度不足,则需要及时调整生产工艺或改进包装材料,以提高包装袋的密封性能。值得注意的是,热封试验仪不仅可以用于药用铝塑包装袋的热封强度测试,还可以广泛应用于食品、化妆品等其他行业的包装材料检测。同时,随着科技的不断进步和市场的不断发展,热封试验仪也在不断升级和完善,其测试精度和可靠性得到了进一步提升。总之,热封试验仪作为药用铝塑包装袋热封强度测试的重要工具,为药品的安全性和有效性提供了有力保障。通过利用这款仪器进行精确测量和评估,我们可以更好地掌控药品包装的质量,为消费者的健康保驾护航。在未来的发展中,随着技术的不断创新和应用领域的不断拓展,热封试验仪将在药品包装行业发挥更加重要的作用。
  • 《中国药典》2020年版开始征订,岛津带您了解化药及药用辅料通则第二篇
    药物的结晶基本上属于分子间力形成的分子晶体,药物分子在晶格(crystal lattice)内排列形式决定了药物晶型。 不同晶型的同一药物在溶解度、熔点、密度、稳定性等方面有显著的差异,从而不同程度地影响药物的稳定性、均一性、生物利用度、疗效和安全性。药物多晶型现象已日益成为药品生产质量控制和新药研究不可缺少的重要组成部分。1 标准公示稿解读 01增修订变化● 总论★ 增加文字描述:如适用,可采用其他方法★ 解读:《9015药品晶型研究及晶型质量控制指导原则》提到晶型控制也可使用红外光谱法和拉曼光谱法等● 第一法(偏光显微镜法)★ 增加文字描述:利用晶体对光的基本特性可实现固态物质的结晶性检查● 第二法(粉末X射线衍射法)★ 增加晶型种类鉴别:相同化合物的不同晶型固体物质存在衍生特征图谱(衍射峰位置、强度)差异● 增加了第三法“差示扫描量热法”★结晶性检查:结晶态,尖锐状吸热峰;非结晶态,弥散状(或无吸热峰)★晶型种类鉴别:相同化合物的不同晶型固体物质存在吸热峰位置差异 02结晶性检查项目在辅料指导原则中收载情况《预混与共处理药用辅料质量控制指导原则》公示稿在“检查”提到:应关注生产过程中可能发生的晶型变化。晶型变化包括结晶状态和晶型种类变化。“稳定性研究”部分提到:共处理辅料还需关注晶型(如有)与杂质等的变化情况。 《9601 药用辅料功能性相关指标指导原则》公示稿中结晶性研究项目在各类辅料功能性相关指标收载情况如下表: 03结晶性检查方法选择● 产品标准收载:甘氨双唑钠、头孢丙烯、头孢地尼等31个品种标准【检查】项下收载“结晶性”项目,要求按照0981通则执行,结果应符合规定。● 检查方法选择变化:除第一法和第二法外,可以采用差示扫描量热仪完成化学药品结晶性检查项目。解决方案01X射线衍射仪XRD-6100多功能X射线衍射仪XRD-7000多功能X射线衍射仪 02差示扫描量热仪DSC-60 Plus 差示扫描量热仪药品结晶性检查应用实例 01XRD法鉴别尼莫地平片多晶型尼莫地平(Nimodipine, NMD)有两种多晶型:NMD I和NMD II,前者在6.5°附近衍射强度最大,后者在15°附近衍射强度最大。02DSC法测定原料药粉末晶型根据晶型的稳定性差异,同种药物的各种晶型大致分为稳定型、亚稳定型、不稳定型和假晶型。同一药物不同晶型之间以及晶体与无定形体之间,在一定条件下可以相互转变。1粉末试样第一次测试结果表明:DSC曲线图有两个明显的尖锐状吸热峰,温度数据见下表,推测存在两种不同晶型。粉末试样第二次测试结果表明:粉末试样第一次加热后自然冷却,然后第二次加热只剩下一种晶型,起始温度176.8℃,峰值178.3℃。推测可能产生晶型的改变。 [1]张涛,赵先英.药物研究和生产过程中的多晶型现象[J].中国新药与临志,2003,22(10):615-620. DOI:10.3969/j.issn.1007-7669.2003.10.011.

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药用硬片加热收试验仪相关的论坛

  • 【“仪”起享奥运】药用金樱子

    [size=20px][color=#a95e32][b]药用金樱子[/b][/color][/size][color=#a95e32][b]《本草纲目》:“金樱子,无故而服之以取快欲,则不可;若精气不固者服之,何咎之有。”《本草备要》:“固精秘气,治梦泄遗精,泄痢便数。”《滇南本草》:“治日久下痢,血崩带下,涩精遗泄。”[/b][/color][color=#a95e32]金樱子可单用,也可与芡实、莲子、菟丝子、补骨脂、五味子、山药等药材搭配。[/color][color=#a95e32]金樱子味酸而涩,善能固精止遗,常用于肾气不足,精关不固之遗精、滑精。可单用金樱子熬膏服,如金樱子膏(《明医指掌》),或与菟丝子、补骨脂等同用,以加强益肾固精的功效。[/color][color=#a95e32]金樱子酸涩,入肾、膀胱经,能固肾缩尿止遗,治肾气不足,膀胱失约之遗尿、尿频,常与益智仁、山药等同用,以补肾缩尿止遗。金樱子还可用于肾气不固,清浊不分,小便浑浊之白浊者,常与益肾固精之芡实同用,如《洪氏集验方》载录并更名的“水陆二仙丹”。[/color]

  • 药监局发布注射剂药用玻璃监管通知

    一、药品生产企业必须切实对所生产的产品质量负责。注射剂产品与所用药用玻璃的相容性研究应符合国家食品药品监督管理局发布的《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》(YBB00142002)等相关技术指导原则的要求。凡不符合的,必须立即停止使用该药用玻璃包装,并重新开展规范的研究;依据研究结果选用合适的药用包装材料,并及时提出变更的补充申请。严防选用不恰当药用包装材料造成药品质量问题。  二、药品生产企业应根据药品的特性选择能保证药品质量的包装材料。对生物制品、偏酸偏碱及对pH敏感的注射剂,应选择121℃颗粒法耐水性为1级及内表面耐水性为HC1级的药用玻璃或其他适宜的包装材料。对注射剂类药品包装材料由达不到上述耐水要求的药用玻璃变更为符合上述耐水要求药用玻璃的补充申请,药品生产企业可在完成相关研究后报所在地省(区、市)食品药品监督管理部门批准。对变更药用玻璃包装生产厂家的,药品生产企业可在完成药品与药用玻璃包装相容性实验验证后,报所在地省(区、市)食品药品监督管理部门备案。  三、药品生产企业应按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关供应商评估的要求,对药用玻璃生产企业定期进行现场质量审计和回顾分析,与其签订质量协议,建立供应商质量档案,定期考察药用玻璃与药品的相容性。发现药用玻璃生产发生原料、处方、工艺等变更时,应重新进行药品与药用玻璃的相容性验证。购入每批药用玻璃包装后,应按标准进行检验,符合国家标准规定后方可批准使用。  四、各级食品药品监督管理部门应将对相关药用包装材料的监督检查和监督抽验纳入工作计划,加强对药用包装材料的监管。要重点对以往监督检查中发现问题的企业,加大监督检查和监督抽验频次和力度,对产品质量不符合标准规定的,依法查处。

  • 【“仪”起享奥运】药用荜茇

    [size=16px][font=微软雅黑][b]药用荜茇[/b][/font][font=微软雅黑][b]《本草求真》:“凡一切风寒内积,逆于胸膈而见恶心呕吐;阳明胃腑。见于下部而见肠鸣冷痢水泻,停于肚腹而见中满痞寒疼痛,俱可用此投治以其气味辛温,则寒自尔见除。”取荜茇温中散寒之功,用治呕吐。泄泻胃脘痛和小腹痛。[/b][/font][font=微软雅黑][b]《本草纲目》:“荜茇为头痛、鼻渊、牙痛要药,取其辛热,能入阳明经散浮热也。”《本草便读》:“荜茇能散上焦之浮热,凡一切牙痛,头风,吞酸等症,属于阳明湿火者,皆可用此以治之。”取其辛散止痛之功。[/b][/font][font=微软雅黑][b]常与高良姜、檀香、延胡索、细辛、冰片配伍,治疗冠心病、心绞痛。取其辛香理气,温通止痛之功。[/b][/font][/size]

药用硬片加热收试验仪相关的耗材

  • pfa氟化氢旋转蒸发仪500ml化工医药制药用
    PFA旋转蒸发仪,又叫PFA旋转蒸发器,是实验室广泛应用的一种蒸发仪器。特氟龙旋转蒸发仪弥补了玻璃的不足,它具有耐高温、耐强酸强碱、金属元素空白值低、无析出溶出等特点,弥补了玻璃器皿的不足,且更优秀。满足的实验范围更广..PFA系列顾名思义是由特氟龙材质制成,整个部件均采用耐强酸强碱的PTFE和PFA材质,主要部分有: 1. PFA蒸馏瓶 2. 四氟腔体主要用于腐蚀性物料反应,可做到在减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂。PFA旋蒸蒸发仪利用一台电机带动蒸馏瓶旋转。由于蒸馏器在不断旋转,可免加沸石而不会暴沸。同时,由于不断旋转,液体附于蒸馏器的壁上,形成一层液膜,加大了蒸发的面积,使蒸发速度加快。是有经常用来回收、蒸发有机溶剂。 旋转蒸发仪用途和特点旋转燕发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、千燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下,恒温加热,使旋转瓶恒速旋转,物料在瓶壁形成大面积薄膜,高效蒸发。溶媒蒸气经高效玻璃冷凝器冷却,回收于收集瓶中,大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。瑞尼克的旋转蒸发仪有什么不一样呢?瑞尼克的旋转蒸发仪用的是特氟龙材质,接触样品的部分都是PFA材质,相信了解过PFA材质的客户都知道,耐强酸强碱及有机溶剂和耐高温,本底值低,溶出和析出少,金属离子杂质少,是实验较好选择的一种塑料容器,这个材料透明度高,可以看见溶液的反应情况。
  • PharmaSpoon药用勺
    PharmaSpoon | 药用勺 超纯样品取样PharmaSpoon药用勺用于粉状物质以及制药行业的中间产品和材料的样品取样。必须使用具有优异表面特性的特殊材料以防止交叉污染。 我们的PharmaSpoon药用勺满足以上要求,选用不锈钢材料V4A (1.4404), 表面高度手工抛光(非电抛光)。卓越的表面性能使药用勺具有显著优势。 即使微量的可能存在的残留都能被发现(μg单位) 表面易于清洁PharmaSpoon药用勺同样适用于无菌取样PharmaSpoon是位于瑞士巴塞尔的一家国际知名药企开发的,其用途已经事实证明。PharmaSpoon药用勺长度mm起批量产品货号65055324-0001
  • PharmaPicker | 药用取样器
    PharmaPicker | 药用取样器提取微量的高含量、昂贵或活性的粉末进行分析。 PharmaPicker药用取样器的最小取样数量可从 0.1 ml到 2.5 ml。只需将取样瓶的尖头容积更换为 0.1 - 1.2 ml或者1.25 - 2.5 ml, 即可改变取样容量。PharmaPicker药用取样器长度为60 cm,并可以重复延长 50 cm 或100 cm, 最长可达3.50 m. PharmaPicker可以单独使用,也可与其他附件组合成手提箱。 PharmaPicker手提箱包括:各种规格的取样瓶、50 cm和100 cm长度的延长杆、拉手、容积分别为0.4 ml, 0.6 ml, 0.8 ml, 1.0 ml, 1.2 ml, 1.4 ml, 1.8 ml, 2.0 ml, 2.3 ml and 2.5 ml的尖头(依据样品体积可选)、手提箱。 不锈钢 V4A 电抛光 使用1. 将所需的容积尖头插入取样瓶。2. 插入PharmaPicker, 磁盘套筒自动关闭取样瓶。3. 磁盘套筒在指定点打开取样瓶,收集所需样品。4. 完全收回PharmaPicker。 5. 将取样瓶中的样品全部倒入分析容器中。 PharmaPicker | 药用取样器型号产品货号带0.10-1.20ml取样瓶,无头5346-1000带1.25-2.50ml取样瓶,无头5346-2000整箱5346-0010附件产品描述产品货号PharmPicker容器喷头,容量0.10ml5346-1010PharmPicker容器喷头,容量0.20ml5346-1020PharmPicker容器喷头,容量0.60ml5346-1060PharmPicker容器喷头,容量1.00ml5346-1100PharmPicker容器喷头,容量2.00ml5346-2200PharmPicker容器喷头,容量2.50ml5346-2250
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