药品微生物限度检测

仪器信息网药品微生物限度检测专题为您提供2024年最新药品微生物限度检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括药品微生物限度检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的药品微生物限度检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合药品微生物限度检测相关的耗材配件、试剂标物,还有药品微生物限度检测相关的最新资讯、资料,以及药品微生物限度检测相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

药品微生物限度检测相关的厂商

  • 品信检测一家全国性、综合性校准和检测第三方公正机构服务平台,具备向社会提供公正数据的服务机构,提供的证书数据具有较高的市场公信力,业务涵盖计量校准、产品检测、产品认证、体系认证、仪器销售及维修、培训等。服务主要以现场校准检测为主,为您的企业提供十分满意的仪器校准服务,开展涉及的项目有:长度计量校准、力学计量校准、热工计量校准、温度计量校准、理化计量校准、时间频率计量校准、电磁无线电计量校准、电力高压计量校准、生物制药计量校准、特种设备计量校准、各种非标类计量校准等专用设备;服务内容覆盖电子计量校准、电器计量校准、汽车通讯计量校准、玩具计量校准、照明计量校准、电线电缆计量校准、变压器计量校准、医药计量校准、电力高压/道路/工程施工、及各种实验研发机构等各类大中型企事业单位
    留言咨询
  • 苏州康恒检测技术有限公司(CO.Healthy)位于苏州市吴中区,是一家专门从事药学研究,药品包装材料相容性研究,食药、环境等健康领域的第三方检测的高新技术企业。  公司实验室符合国家标准,面积1000平米,已配置了气相色谱-质谱联用检测仪(GC-MS)、液相色谱-三重四极杆质谱联用检测仪(LC-MS)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、全自动溶出仪、微波消解/萃取系统等各种高端检测仪器设备,并即将通过国家实验室计量认证(CMA)。以这些先进的设施设备为基础,公司目前已经具备了承担参比制剂逆向剖析、微量杂质分析、药品包材相容性研究、药学质量研究等检测分析及研究开发的技术平台 公司有药学研究、分析检测、体系认证领域资深专家3名,同时还外聘了2名业内知名教授作为专项技术指导,为公司重点研究项目提供决策依据及技术难题的攻关指导;其他项目经理、技术骨干,负责日常实验的执行、数据报告的核对。一线实验技术人员均为本科以上学历,熟悉各项检测
    留言咨询
  • 上海标检产品检测有限公司(SHSTC)于2005年成立,一直紧贴工业及贸易发展,不断扩大服务网络,竭诚为工商业界提供专业可靠的品质检定服务,确保产品符合相关的技术及安全要求。SHSTC的母公司STC(香港标准及检定中心),成立1963年,是香港首家独立、非牟利的测试、检验及第三方认证机构。为迎合全球各地对检测认证服务的需求,STC分别于上海、东莞、深圳、中山、常州、哈尔滨等主要城市成立分公司,此外,亦于越南、日本、德国、意大利及美国设有测试实验室及办事处,不断扩大规模并拓展业务,力求为各行各业提供全面专业的检测服务,是一家服务网络遍布世界的大型综合性第三方检测机构,出具的CMA_CNAS检测服务_ROHS检测报告、食品检测报告、纺织和物料测试,玩具及儿童产品检测,化学品检验测试,电气及电子产品检测,药品及医疗器械产品等提供综合的检测认证检验技术服务、国际认证检测报告。有关更多上海标检产品检测有限公司的详情,请浏览 www.shstc.group
    留言咨询

药品微生物限度检测相关的仪器

  • 泰林生物微生物限度检测仪HTY-305G是依据药典相关规定设计制造的微生物检测专用设备,微生物限度检测仪使用高性能隔膜泵,直接排液,无需抽滤瓶,并可通过不同泵头配合专用的滤杯或限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置。微生物限度检测仪检测时将供试液通过薄膜过滤,将供试液内的微生物截留在滤膜上,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测供试品内的含菌量。此类产品适用于水质,药品、饮料等产品的微生物限度检测。 微生物限度检测仪HTY-305G性能特点:??1. 内置微型高性能隔膜泵,噪音低,无需抽滤瓶,直接排液,使用更方便; 2. 触摸屏人机界面,运行状况一目了然,操作简单直观;3. 日期、时间显示,便于操作人员掌握时间;4. 一台主机可配合两种泵头使用,选择空间更大,性价比更高;5. 三个泵头可同时启停,也可独立控制,工作效率高;6. 泵头易拆装,可121℃湿热灭菌;7. 泵头可用火焰枪头快速灭菌,方便连续实验操作;8. 不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;?? 微生物限度检测仪HTY-305G技术参数:??1. 电源:AC 220V/50Hz2. 功率:90W3. 噪音:≤ 65dB(A)(负载)4. 流量: ≥ 1200ml/min(单泵头流量)5、重量: 10kg(PF47 泵头)/ 12kg(PS60 泵头)6. 外形尺寸:23×38×13.5cm适用耗材:S60 培养器、F47 滤杯(Φ47mm 微孔滤膜)?? 微生物限度检测仪HTY-305G应用领域:??1.制药:纯化水、注射用水以及其他药品及制剂微生物限度检查2.疾控:空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查,致病菌检测3.食品:饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查 4.化工:各种需测试微生物的水样检测??
    留言咨询
  • 微生物限度检测仪HTY-305G是依据药典相关规定设计制造的微生物限度检测专用设备,微生物限度检测仪HTY-305G使用高性能隔膜泵,直接排液,无需抽滤瓶,并可通过不同泵头配合专用的滤杯或限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置。微生物限度检测仪检测时将供试液通过薄膜过滤,将供试液内的微生物截留在滤膜上,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测供试品内的含菌量。此类产品适用于水质,药品、饮料等产品的微生物限度检测。 性能特点:??1. 内置微型高性能隔膜泵,噪音低,无需抽滤瓶,直接排液,使用更方便; 2. 触摸屏人机界面,运行状况一目了然,操作简单直观;3. 日期、时间显示,便于操作人员掌握时间;4. 一台主机可配合两种泵头使用,选择空间更大,性价比更高;5. 三个泵头可同时启停,也可独立控制,工作效率高;6. 泵头易拆装,可121℃湿热灭菌;7. 泵头可用火焰枪头快速灭菌,方便连续实验操作;8. 不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;?? 技术参数:??1. 电源:AC 220V/50Hz2. 功率:90W3. 噪音:≤ 65dB(A)(负载)4. 流量: ≥ 1200ml/min(单泵头流量)5、重量: 10kg(PF47 泵头)/ 12kg(PS60 泵头)6. 外形尺寸:23×38×13.5cm适用耗材:S60 培养器、F47 滤杯(Φ47mm 微孔滤膜)??微生物限度检测仪应用领域:??1.制药:纯化水、注射用水以及其他药品及制剂微生物限度检查2.疾控:空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查,致病菌检测3.食品:饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查 4.化工:各种需测试微生物的水样检测??
    留言咨询
  • 微生物检测仪HTY-305S是依据药典相关规定设计制造的微生物限度检查专用设备,该产品使用高性能隔膜泵,直接排液,无需抽滤瓶,并可通过不同泵头配合专用的滤杯或限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置。微生物检测时将供试液通过薄膜过滤,将供试液内的微生物截留在滤膜上,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测供试品内的含菌量,适用于水质,药品、饮料等产品的微生物检查。性能特点:内置三个隔膜泵,滤速快,噪音低,可直接排液,无需抽滤瓶,使用更方便;彩色液晶显示屏,显示日期、时间、泵头运行状态等;钢化玻璃面板带触控按键,操作简便,表面光滑平整,不易划伤,便于清洁;内置自动消毒程序,智能控制设备消毒,简单直观,有效避免误操作;可独立设置过滤定时功能,自动记忆,操作便捷;一台主机可配合三种泵头使用,选择空间更大,性价比更高;三个泵头过滤可同时启停,也可独立控制,工作效率高;泵头易拆装,可121℃湿热灭菌;泵头可用火焰喷枪快速灭菌,方便连续实验操作;不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;技术参数:1. 电源:AC 220V/50Hz2. 功率:90W3. 噪音:≤ 60dB(A)(负载)4. 流量: ≥ 1200ml/min(单泵头流量)5. 重量: 10kg(PF47 泵头)/11kg(PF60泵头)/12kg(PS60 泵头)6. 外形尺寸:38×26×12cm(长×宽×高)7. 适用耗材:S60 培养器、F47/F47-250 滤杯(Φ47mm 微孔滤膜)、F60-250滤杯(Φ60mm 微孔滤膜)8. 培养器或滤杯容积:100ml/250ml微生物限度检测仪应用领域:1.制药:纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查;2.疾控:空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查,致病菌检测;3.食品:饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查;4.化工:各种需测试微生物的水样检测。
    留言咨询

药品微生物限度检测相关的资讯

  • 中药饮片微生物限度检查来啦,药企该如何应对?
    中药饮片是我国中药产业的三大支柱之一,是中医临床辨证施治必需的传统武器,也是中成药的重要原料,其独特的炮制理论和方法,无不体现着古老中医的精深智慧。但中药饮片技术标准模糊、质量参差不齐是制约中药饮片发展的重要因素。2016年2月,国务院印发了《中医药发展战略规划纲要(2016-2030 年) 》,明确提出“全面提升中药产业发展水平” ,而加强中药质量控制, 保障临床使用安全是促进我国中药产业健康发展的前提。鉴于此,《中国药典》 2020 年版编制大纲中将加强安全性控制作为完善中药标准的重点,增加了“中药饮片微生物限度检查法”修订草案。草案中提到国外相关标准(包括欧、美、日药典、WHO 相关技术要求)均制定了类似于国内口服天然药饮片(或植物药)的微生物限度检查法以及微生物限度标准。如直接服用类的中药材均需要控制大肠埃希菌、沙门菌及耐胆盐革兰氏阴性菌;煎煮的中药材均需要控制沙门菌等。2020年版的《1107非无菌药品微生物限度标准草案》在2015年版上增加了中药研粉口服用贵细饮片、直接口服及泡服饮片的需氧菌、霉菌和酵母菌总数控制;煎煮类饮片增加了耐热菌数控制。因中药提取物在提取和储藏环节很容易受到微生物污染,直接入口的饮片需要检测需氧菌、霉菌和酵母菌总数,而且控制大肠埃希菌、沙门氏菌和耐胆盐革兰氏阴性菌这些致病菌。而煎煮类饮片因为煎煮过程中本身就有杀菌效果,只需控制耐热菌数和沙门氏菌。 对于消费者而言,该草案的提出无疑是受欢迎的,但对于药品生产企业,这无疑增加了他们的工作量和生产成本。药品生产企业在这方面该如何快捷高效的进行应对? 1.样品前处理的杂质去除 中药饮片微生物限度检查过程中,从样品前处理到最后菌落计数整个过程繁琐而耗时,在样品前处理,由于中药残渣较多,容易产生较小的杂质干扰后续菌落计数问题,这就需要带滤膜的均质袋来过滤样品。瑞士INLABTEC公司无菌均质袋可有效滤过均质液中的固体颗粒,而且侧口滤膜技术可完全避免拍打均质过程中滤膜挤压破裂而产生固体颗粒再次漏入过滤的样品液中,避免因杂质引起的计数误差。2.连续系列稀释的巧妙解决方案在样品进行10倍系列稀释时,前期的试管准备、稀释液分装灭菌以及稀释过程中的漩涡振荡占据了检测人员的大量时间,而且样品稀释倍数较高,如果同时做细菌和霉菌计数的话,对于检测人员将是极为繁重的工作任务。除此之外,稀释过程人为因素带来的误差比较大,做出的数据往往不太稳定。INLABTEC公司专为此推出了一款连续梯度稀释仪,利用专利无菌稀释袋里产生的液体漩涡直接稀释样品,再无稀释前准备试管、分装稀释液及灭菌等步骤,节省检测人员宝贵时间的同时降低了检测成本,而标准一致的液体漩涡稀释减少了混匀时的人为因素,使计数结果更稳定可靠。按照规定生产出合格的产品才符合药品生产企业的自身利益。这份草案的提出,不是中药发展面临的挑战,相反,这将是中药提升质量走出国门的基础。
  • “中国药典微生物限度检查法修订版”培训班举办
    《中国药典》2010年版&ldquo 微生物限度检查法修订版&rdquo 及&ldquo WHO药品微生物实验室规范&rdquo 实施细则第一期培训班于4月26&mdash 27日在上海顺利召开。    2013年2月26日国家药典会发布了&ldquo 关于2010年版《中国药典》第二增补本微生物限度检查法修订内容的公示&rdquo ,明确了《中国药典》2010年版微生物检查法修订方案自2012年3月和10月两次公示后正式进入颁布实施程序。此次培训班的目的就是为了充分学习领会《中国药典》微生物检查法修订方案,提高药品检测机构、企业QC实验室及相关人员应对当前药品微生物检验控制新形势的能力。  此次培训班主要围绕三大主题来阐述:  1)我国药品微生物限度检查法的历史沿革及发展。  2)《中国药典》2010版微生物限度检查法药品微生物限度标准修订解析、微生物计数法修订解析、控制菌检查法修订解析。  3)药品微生物实验室技术探讨以及实验室规范质量控制要素交流体会。  迅数科技作为中国领先的微生物检测技术与仪器供应商应邀参加此次培训班,向培训班学员展示了迅数全自动菌落计数仪及抑菌圈(抗生素)效价测量仪软件的强大功能。    迅数全自动菌落计数仪采用新一代全封闭、宽光带、可变光比的悬浮式暗视野专利技术设计,结合高像素CCD清晰成像,通过Colonfast菌落智能识别技术,自动捕捉菌落图像,有效剔除杂质,对菌落形态进行精确测量和分类筛选与统计。对于药典微生物限度检查法中的平皿法和薄膜过滤法平板能够有效的实现精确统计。在演示中学员对软件的统计结果予以的高度评价,部分学员直接表达了合作意向。  在培训中,马老师提到药企应当累计数据,建立数据库安全体系。迅数仪器具有安全的数据库管理系统,数据库系统不仅能保存菌落的图片,还储存了全部的统计数据,可根据名称、编号、日期等,轻松查询以往数据,能够很好的帮助企业做好数据的累计和统计分析工作。  本次培训班在热烈的掌声中落下了帷幕。迅数科技愿以始终如一的高品质产品和优良的服务,与广大微生物检测工作者一起,做好微生物限度检测,保证产品质量。
  • 泰林生物第三期“药品无菌、微生物检查技术研讨会”在成都隆重举行
    7月22日,由浙江省微生物研究所、浙江泰林生物技术股份有限公司主办的“药品无菌、微生物检查技术研讨会”第三期在成都索菲斯民族大酒店隆重举行。会议邀请了来自四川重庆等地200多位专家老师前来交流指导,各位老师踊跃发言,现场气氛十分热烈! 本次研讨会特别邀请浙江省微生物研究所陈欢博士、江苏省食品药品监督检验研究所副主任药师钱文静老师等专家主讲,通过对2015年版《中国药典》无菌检查法及非无菌产品微生物限度检查法的专业解析和实验操作指导,并以实际案例进行分析,解决实验过程中遇到的各种技术问题,交流解决方案与经验,帮助大家开拓微生物检测工作视野,提高微生物实验室管理人员与检验人员技术水平和应用能力。 同时我们还展示了泰林新型集菌仪、新型SIP微生物检测系统、新一代三联微生物过滤支架、满足GMP计算机化系统验证的TOC等相关技术和设备,以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、质控菌株、内酰胺酶等一批检测、验证用耗材。 泰林生物“药品无菌、微生物检查技术研讨会”全国巡讲进行中,欢迎各位新老客户咨询报名。

药品微生物限度检测相关的方案

药品微生物限度检测相关的资料

药品微生物限度检测相关的论坛

  • 药品包装材料和容器的微生物限度检查

    药品包装对包装药品的质量和使用安全起着十分重要的作用,因药品包装应能保证药品在生产、运输、贮存及使用过程中的质量,并便于临床使用。本章所述的药品包装是指直接与药品接触的内包装,这些包装材料和容器,简称药包材。药包材的微生物污染直接影响药品质量,可引起药品发霉、腐败,从而造成药品变质失效,特别是含有营养成分的药物制剂更易遭受污染、霉变,若温度适宜,空气中湿度又较高,则更有利于微生物的生长繁殖。因此,对微生物污染的监控是药包材质量和安全性评价的重要指标。一、分类 常用的药品包装材料、容器按材质成分可分为:塑料、玻璃、橡胶、金属及上述成分的组合材料。按包装的形状划分可分为:①容器,如口服固体药用高密度聚乙烯瓶等。②片、膜、袋,如聚氯乙烯固体药用硬片和药品包装用复合膜、袋等。③塞,如药用氯化丁基橡胶塞。④盖,如口服液瓶撕拉铝盖。⑤辅助用途。二、检验量 检验量是一次试验所用的供试量(瓶、支或cm2)。膜、袋、铝箔、复合硬片等的检验量为100cm2;软膏管、铝塑封口垫片检验量为10支(片)。三、微生物限度检查1.滴眼剂瓶(1),取数个试瓶,加入1/2标示容量的0.9﹪无菌氯化钠溶液,将盖旋紧,振摇1min,提取液进行薄膜过滤,按照微生物限度检查法测定。(2),标准:细菌数:每瓶不得过100个霉菌、酵母菌:不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌:不得检出2液体药用瓶(1),取数个试瓶,加入1/2标示容量的0.9﹪无菌氯化钠溶液,将盖旋紧,振摇1min,提取液进行薄膜过滤,按照微生物限度检查法测定。(2),标准 项目 口服液体药用瓶 外用液体药用瓶 细菌数个/瓶 ≦1000 ≦100 霉菌、酵母菌个/瓶 ≦100 ≦100 大肠埃希菌 不得检出 — — 金黄色葡萄球菌 — — 不得检出 铜绿假单胞菌 — — 不得检出 3口服固体药用瓶(1),取数个试瓶,加入1/2标示容量的0.9﹪无菌氯化钠溶液,将盖旋紧,振摇1min,提取液进行薄膜过滤,按照微生物限度检查法测定。(2),标准:细菌数:每瓶不得过1000个霉菌、酵母菌:每瓶不得过100个大肠埃希菌:不得检出4药品包装用复合膜、袋、铝箔、复合硬片(1)取试样用开孔面积20cm2的消毒过无菌的金属模板压在内层面上,将无菌棉签用氯化钠注射液稍沾湿,在板孔范围内擦抹5次,换[/c

  • 【资料】药品微生物学检验手册

    本手册是为适应当前药品微生物检验技术工作的实践需要编写的,编者均为长期从事药品微生物检验技术的专业人员。本手册集现代国内外药品微生物学检验技术方法与有关基本理论和编者的实践经验于一体。全书共分无菌检查法、微生物限度检查法、药物抗菌作用测定、微生物制剂检验、GMP中微生物学检测技术及药品微生物学检验基本技术共六篇三十章,包括了当前在药品生产实践与药品研制中涉及微生物技术的各个方面,对检测技术方法的叙述,力求详细、具体、实用。 本手册除作为药品检验所、药品生产企业、医院制剂室等从事药品微生物检验技术人员的实用参考书外,尚可供药品生产、科研、教学有关人员参考。 目录 前言 绪言 第一篇 无菌检查 第1章 灭菌制剂的无菌检查 第1节 概述 第2节 仪器设备及用具 第3节 培养基及培养基灵敏度试验 第4节 阳性对照菌及抑细菌抑真菌试验 第5节 检查法 第6节 青霉素酶法 第7节 结果判断及报告 第8节 复试 第2章 生物制品的无菌检查法 第1节 培养基、仪器用具及样品 第2节 无菌试验方法 第3节 培养基灵敏度试验 第3章 医用塑料容器及敷料的无菌检查法 第1节 输液(血)器的无菌检查法 第2节 一次性注射器无菌检查法 第3节 外科敷料及其他用品的无菌检查法 第二篇 微生物限度检查法 第4章 药品微生物限度标准 第5章 供试品、供试液的制备 第1节 概述 第2节 一般供试品的供试液制备 第3节 特殊供试品的供试液制备方法 第4节 抑菌性供试品的供试液制备方法 第6章 细菌计数 第1节 概述 第2节 平板菌落计数法 第3节 细菌计数其他测定方法 第7章 霉菌数及酵母菌数测定 第1节 概述 第2节 霉菌及酵母菌数测定方法 第8章 大肠埃希氏杆菌检查法 第1节 粪便污染指示菌的卫生学意义 第2节 大肠埃希氏杆菌 第3节 大肠菌群检查法 第4节 耐热大肠菌群 第5节 大肠埃希氏杆菌其他检查法 第9章 沙门菌检查法 第1节 生物学性状 第2节 沙门菌检查法 第10章 志贺菌检查法 第1节 志贺菌属 第2节 志贺菌检验法 第11章 肠杆菌科及某些革兰阴性菌检查法 第1节 概述 第2节 肠杆菌科及某些其他革兰阴性菌检查法 第12章 金黄色葡萄球菌检查法葡萄球菌属简述 第1节 生物学性状 第2节 常规检查法 第3节 其他检查法 第13章 铜绿假单胞菌检查法 第1节 生物学性状 第2节 常规检查法 第3节 其他检查法 第14章 梭菌检查法 第1节 梭菌形态特征 第2节 梭菌及产气荚膜梭菌检查 第3节 破伤风梭菌检查法 第15章 药品染螨的检验法 第16章 产毒真菌及真菌毒素的检验 第1节 产毒真菌的检验 第2节 真菌毒素的检查方法 第三篇 药物抗菌作用的测定 第17章 药物抗菌作用测定法 第1节 药物抗菌作用的机制 第2节 药物抗菌作用试验方法 第3节 药物抗菌作用的测定 第4节 抗病毒药物检测 第18章 抗生素微生物检定法 第1节 管碟法测定效价的原理及公式推导 第2节 抗生素效价的数理统计方法 第3节 操作技术 第19章 防腐剂及消毒剂效力测定 第1节 药品防腐剂的效力测定 第2节 消毒剂效力测定 第四篇 微生物制剂检验 第20章 微生物制剂检查法 第1节 概述 第2节 乳酸菌制剂检查法 第3节 双歧杆菌制剂检查法 第4节 芽孢杆菌制剂检查法 第5节 其他微生物制剂检查法 第五篇 GMP的微生物学检测技术 第21章 空气洁净度的微生物检测技术 第1节 空气洁净度标准 第2节 洁净环境中微生物学警告水平和行动水平的建立 第3节 空气洁净度的检测方法 第六篇 药品微生物学实验技术 第22章 微生物学基本操作技术 第1节 无菌技术 第2节 接种、分离、培养 第23章 消毒与灭菌 第1节 消毒 第2节 灭菌 第3节 灭菌验证 第24章 微生物实验室常用仪器 第1节 常用仪器的作用 第2节 常用玻璃仪器及用具 第25章 微生物的形态学检查法 第1节 细菌、霉菌、酵母菌及放线菌的形态特征 第2节 微生物的显微观察 第26章 培养基 第1节 概述 第2节 常用培养基的配制 第27章 微生物的生化试验 第1节 概述 第2节 常用的生化试验方法 第28章 常用血清学试验 第1节 概述 第2节 血清学试验方法 第29章 菌种保藏 第1节 概述 第2节 常用菌种保藏方法 第3节 菌种检查与复壮 第30章 药品微生物检验常用数理统计方法 第1节 显著性检验 第2节 正交试验设计 参考文献 [url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/063160.shtml]药品微生物学检验手册下载地址[/url]请支持正版,购买图书。定价50元。 [url=http://www.instrument.com.cn/book/shtml/20051101/1008777.shtml]仪器网网上书店[/url] 使用超星浏览器ssreader阅读。 [url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/063161.shtml]绿色超星3.9版下载地址[/url]

药品微生物限度检测相关的耗材

  • 药品化妆品检测箱
    基本参数测定时间:10-20min测量范围:针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测产地:广州供电电源:无检测精度:mg/kg检出范围:针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测类型:添加剂检测仪器售后服务:全国联保通道数:无外形尺寸:516*364*155 mm重量:5 kg经营模式:自产自销品牌:达元型号:DY-DS-II适用样品:化妆品,药品,保健品详细说明名称:药品化妆品检测箱型号:达元DY-DS-II药品化妆品检测箱/ 含铝合金箱及配件一套(详见下方产品配置)适用范围:(一)定义:本配置所称药品安全快检室装备是指用于药品、保健品和化妆品安全相关项目快速检测的试剂和试纸等。(二)适用对象:药品安全监督管理部门对药品、保健品和化妆品等实施监督执法。(三)适用人员:县级药品安全监管部门具有相应专业知识并经过相关专业培训的监督执法人员。特点:技术保障、厂家直营、专业准确、性价比高、 检测快速、操作简单厂家曾获“国家科技进步二等奖”产品介绍可与多种保化快筛试剂盒配套使用,完成不同监督任务。1、操作简单:无需专用设备,体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测:每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜:每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台:配有专用操作平台和齐全附件,使用方便。5、自由组配:箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强:在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。产品标准配置序号品名型号规格单位数量1剪刀——把12戒刀——把13记号笔——支14定性滤纸 ∮7cm盒15称量纸——张106平嘴钳5#把17废液瓶500ml个18橡胶手套——双19一次性塑料手套——双1010口罩N95个211药勺——个112注射器5ml个213砂轮——个114垃圾袋——个215镊子——个116塑料离心管5ml个2017塑料吸管3ml 个3018放免管(带塞)5ml个1019塑料离心管1.5ml个2020药检快筛铝合金箱——个121合格证——份1可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表
  • 微生物限度检验仪配件滤杯
    微生物限度检验仪/薄膜过滤装置 型号:HAD-Y302HAD-Y302型微生物限度检验仪是符合药典相关规定设计制造的微生物限度检查专用设备,可通过不同泵头配合专用的滤杯或限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤,将供试液内的微生物截留在滤膜上并冲洗去除供试液抑菌性,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测供试品内的含菌量。此类产品广泛适用于制药、疾控、食品、化工、化妆品等行业的微生物限度检查。特点:1. 内置真空泵负压抽滤,减少了对操作台空间的占用;2. 按钮开关控制,操作简单直观;3. 一台主机可配合两种泵头使用,选择空间更大,性价比更高;4. 三个泵头可同时操作,也可独立控制,工作效率高;5. 泵头可快速拆装,能单独121℃湿热灭菌;6. 泵头可用火焰快速灭菌,方便连续实验操作;7. 不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;技术参数1. 适用耗材:S60微生物限度培养器、F47滤杯(Φ47mm微孔滤膜)2. 培养器或滤杯容积:100ml3. 电源:AC 220V/50Hz4. 功率:30W5. 抽气速度:25L/min6. 流量:优于300ml/min7. 真空度:30KPa(绝对压力)、-70KPa(相对压力)8. 噪音:≤65dB(A)9. 重量:8kg(配PF47泵头)/10kg(配PS60泵头)10. 外形尺寸(长*宽*高):40.5×23×12cm应用领域1. 制药:纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微 生物限度检查;2. 疾控:空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查,致病菌检测;3. 食品:饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查;4. 化工:各种需测试微生物的水样检测。
  • 川宏仪器 微生物限度检测仪滤杯培养皿
    技术参数:1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;2、有效过滤直径:40mm;3、滤杯容量:100ML3、过滤头数量:1;4、检测方法:薄膜过滤法;5、抽滤方式:外接真空泵6、抽液速率:100ml/15s;7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;8、滤头:可拆装。适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制