幽门螺旋杆菌检测

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幽门螺旋杆菌检测相关的厂商

  • 重庆九升医疗器械有限公司以代理销售国内“高、新、优”的医疗器械及医疗产品为导向。高,是指高科技含量;新,是产品最新;优,是优质的产品及优质的售后服务。公司注重现代化企业的制度及文化建设,拥有现代化的管理理念和精锐营销观念。建立了一套科学的管理制度,同时吸纳了一批高素质的人才,为公司的品牌营销实施提供了有力的保障。 重庆九升医疗器械有限公司是深圳市中核海得威生物科技有限公司在重庆的呼气诊断系列产品独家代理商。本公司以代理呼气诊断系列产品为依托,该呼气诊断系列产品中的 13C/14C-尿素呼气试验项目,以其快速、准确、价廉、安全、检测幽门螺杆菌无需做胃镜等突出优点,自上市以来迅速在重庆市两百多家医院广泛使用,得到了广大医务工作者青睐,患者乐于接受。
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  • 400-860-5168转1682
    北京万联达信科仪器有限公司(前身为北京万联达仪器有限责任公司),创建于1996年,位于北京市朝阳区机场辅路旁边,具有独立法人资格和自主知识产权,是集红外技术研制开发、生产制造、市场销售、售后服务为一体的现代化高科技公司。公司的主要技术及管理人员均来自国家电子研究所、军事研究所及清华大学的硕士研究生等,皆具有多年的行业研发经验,能够深刻体会到用户的需求,并提供相应的技术支持,使用户在仪器的使用上更加便携、实用,性价比更高,维护使用更方便。公司于2000年推出自主研发生产的CS-900系列高频红外碳硫分析仪,已经成为国内市场的碳硫仪知名品牌,目前用户广泛分布于钢铁冶炼、材料分析、机械铸造、航天航空等众多领域。公司集中优秀研发力量,于2008年再次推出了WLD600系列13C呼气分析仪。该仪器配合尿素[13C]呼气试验药盒进行人体胃中幽门螺杆菌检测。该系列的仪器已经在全国多家三甲医院(北京朝阳医院、北京医院等)、二级医院、社区医院的消化科和检验科以及各体检中心(慈铭体检等)单位进行广泛使用。2013年,是我公司战略布局重要的一年,在这一年我公司开启了电感耦合等离子发射光谱仪(ICP WLD5000)的研发工作,该款产品具有高分辨率、大动态范围、高稳定性、低检出限等优异特点,在分析检测领域是一颗正在燃起的新星。同时我公司拓展了医疗分析仪器的方向,开启了呼末CO2检测模块的研发工作。这款产品在医疗呼吸监测领域具有举足轻重的地位。这两款产品的研发为公司未来10年发展铺垫了道路。公司坚持“质量为本,信誉至上,服务第一”的企业宗旨,弘扬“团结诚信,求实创新”的企业精神,奉行“用户的需求就是我们的目标”的经营理念。竭诚为用户提供最优质的产品及服务,真情回报国内外新老客户。
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  • 1、使命:让试剂更平价、让服务更专业、让流通更简单 愿景:做最好的民营医疗IVD服务商 价值观:诚实正直、创新、高标准、主人翁精神 积极乐观向上、包容感恩向善 2、 公司简介:厦门海菲生物技术有限公司成立于2005年,专注中国民营医疗市场15年,始终从事体外诊断用品流通领域,目前是国内最大的民营医疗试剂一站式采购平台。服务用户遍布全国,从门诊到三级医院共6300多家医疗机构,是生产商的最佳流通渠道。已经同国内300余家品牌商建立紧密的合作关系,经营品种多达6000余种,且多个系列产品销量常年处于国内领先地位,是终端用户与中间商的最佳采购平台。流通创造价值!服务成就你我!我们肩负“让试剂更平价、让服务更专业、让流通更简单”的使命,以“做最好的民营医疗IVD服务商”为愿景,致力于中国民营医疗事业的发展! 检验科试剂打包,即检验科试剂耗材整体打包给某一家试剂供应商的模式。民营医院检验科试剂耗材品种繁多,单家医院采购量有限,采购寻找比对工作费时费力且价格和服务还达不到满意的效果。但是通过检验科试剂打包,不仅可以减少试剂供应商数量,还能得到更大重视,从而降低试剂成本,提升服务品质。海菲医疗扎根诊断试剂行业15年,专业为您从国内上千家试剂生产商的两万多个产品中精心挑选出适合民营医疗的高性价比产品,然后通过规模效应帮您把成本降到最低,让医院采购提效率、出效益。将检验科试剂打包给海菲医疗让您比市场平均价节约10%以上成本,再配套我们专业化的服务和高效的流通,让您省时、省钱、更省心! 3、公司优势产品:支原体、衣原体试剂全国销量领先!!!杭州艾博产品全国民营医疗销量领先!!!厦门新创产品全国民营医疗销量领先!!!广州万孚POCT全国民营医疗销量领先!!!桂林优利特试剂全国民营医疗销量领先!!!北京泰格发光产品全国民营医疗销量领先!!!深圳迈瑞生化、血球全国民营医疗销量领先!!!深圳惠安胃幽门螺杆菌检测试剂福建省总代理!!!蓝十字早早孕,甲、戊肝试剂全国民营医疗销量领先!!!杭州艾康过敏原、血糖检测试条全国民营医疗销量领先!!!曼特诺、宝威、艾康尿液检测试条全国民营医疗销量领先!!!深圳雷杜血凝仪、深圳新产业发光全国民营医疗特约经销商!!! 厦门海菲生物技术有限公司地址:厦门市集美区北站商务营运中心珩田路430号电话:0592-5924023传真:0592-5924008 邮編碼:361024http://www.360xij.com/ QQ:2894377617 3279099776 手机/V信:15359220638 18059256723
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幽门螺旋杆菌检测相关的仪器

  • ABCA2是一款用于人体呼吸气分析的同位素比质谱。用于幽门螺旋杆菌的检测,并可用于胃排空检测,胰腺功能检测,脂肪吸收检测,能量代谢检测、糖和蛋白质代谢的检测等方面。 ABCA2 获得CE/IVD认证,满足ISO13485《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》对医疗器械生产的的要求。ABCA获得过FDA认证的H pylori检测的仪器。高精度气路控制系统,系统配备数字流量传感器Standby 模式有效延长消耗品使用寿命数据采集:软件自动完成数据的采集和13C 丰度的计算。快速接入LIMS条码扫描功能可选- - 准确获得样品信息并且符合GLPFDA认证
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  • 产品概述&bull 采用标准的酶底物检测方法,支持MPN、阴性/阳性(P/A)法或直接培养 (TTD) 法&bull 支持总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数和肠球菌的在线监测&bull 检出限可达1 MPN/100 mL产品特点&bull MPN测试方法完全符合国家标准(HJ 1001)和国际标准(ISO 9308),测量结果准确可靠&bull 采用MPN方法的测量上限超过20000 MPN/100 mL &bull 可同时测定总大肠杆菌、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌 &bull 阴性阳性(P/A)方法,可对生活饮用水进行快速检测&bull 直接培养(TTD)方法,通过检查菌群颜色的深浅,模拟分析样品浓度的大小&bull 采用ISO 9308标准方法推荐使用的培养基,确保测试结果可靠 &bull 可满足28个全自动免维护MPN方法样品测试&bull 优化培养过程,样品独立培养,避免交叉污染&bull 配备清洗工作站,有效避免试剂与样品的交叉污染 &bull 仪表操作简单,只需按操作指引更换培养基,维护量极低 &bull 智能化的操作界面,反应进程及过程数据实时显示 应用领域地表水、饮用水、地下水、海滨浴场、市政污水以及工业污水等
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  • 产品用途适用范围/预期用途:与幽门螺旋杆菌杆菌药盒配套使用检测幽门螺杆菌,幽门螺杆菌是消化性溃疡和慢性胃炎的罪魁祸首,也是世界卫生组织认定的胃癌第一类致癌物,绝大多数胃部疾病与幽门螺杆菌感染都有密切关系;产品说明:结构及组成/主要组成成分:13C呼气分析仪由主机(主机由气体采集模块、空气净化干燥模块、电源模块和通讯模块组成)、电源线及13C呼气分析软件(软件版本号:V1.0)组成设备主要参数:1、一键式操作完成测量,操作界面直观简便,无需专业人员 2、分析速度<2分钟/对样品 3、开机预热时间≤20分钟 4、检测样品浓度范围1%--6% 5、全中文界面,病人信息存储及查询功能 6、完善的仪器自检功能,随时进行仪器核心部件的的检测判断 7、精密度:δsd不超过0.2‰,C.V.不超过±1% 8、稳定性:在8小时内测量,C.V.不超过±1% 9、孔间差:△δ不超过0.3‰;10、准确性:测定DOB在10的气体,偏差不超过±10%;11、CO2线性:CO2浓度在1%~6%范围内,相关系数R≥0.99 12、大于或等于10通道以上机型 13、红外光源,高效率、长寿命、低衰减。14、要求提供设备配套使用的尿素13C呼气试验药盒所提供的制剂剂型既能有效规避假阳性又能有效规避假阴性。15要求提供设备配套使用的尿素13C呼气试验药盒所提供的采样系统有完好的呼气结束瞬间密闭装置(其中的呼气样品袋须内置自动止回阀),以保证呼出气样品合格的密闭性,不有丝毫泄露。16要求提供设备配套使用的尿素13C呼气试验药盒所提供的制剂采样时长不超过20分钟,最大限度减少医护人员工作量及患者的待诊时间。17、设备接口为止回阀专用适配器接口,可接驳内置止回阀的专用自动密封气袋。设备特点: 1)采用进口光源及红外探测器,检测精度高。2)稳定性、重复性精准,检测速度提升。3)操作方便,多组检测一键完成。4)全中文操作,数据自动储存,可连接医院LIS及HIS系统,方便数据传输、查询、统计及分析。操作步骤:1) 保持正常呼吸,吹满0时呼气样本袋。2) 用少量温水服用尿素[13C]片后静坐20分钟。3) 服药20分钟后保持正常呼气,吹满第二个呼气样本袋。4) 将两个样本袋接驳到设备上进行检测,每组检测时间仅为2分钟。
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幽门螺旋杆菌检测相关的资讯

  • “口服重组幽门螺杆菌疫苗推进产业化协调会”召开
    为加速推进863计划、“重大新药创制”科技重大专项成果产业化,2010年2月6日,生物中心王宏广主任带队赴重庆,组织召开了由地方政府、研究单位、产业化承担单位等相关单位共同参加的“口服重组幽门螺旋杆菌疫苗推进产业化协调会”。  第三军医大学校长王登高少将、重庆市科委张文副主任,以及市发改委、北碚区政府、蔡家组团工业园区、投资公司等单位的主要负责同志参加了协调会。协调会上,相关各方就幽门螺旋杆菌疫苗产业化所涉及的股权重组、资金保障等10个关键环节,进行了充分讨论,明确了责任单位。与会各方表示,幽门螺旋杆菌疫苗产业化工作将全面加速,尽快实施产业化,为人民健康造福。
  • PCR技术在幽门螺杆菌耐药中的应用
    幽门螺杆菌是一种螺旋形、微厌氧、对生长条件要求十分苛刻的革兰氏阴性细菌,1983年首次从慢性活动性胃炎患者的胃黏膜活检组织中分离成功。世界上有约一半的人感染了幽门螺杆菌,但很多没有临床症状。幽门螺杆菌及其患病率在某些人群中高达80%。幽门螺杆菌可能通过接触感染者的唾液、呕吐物或粪便传播,食用受污染的食物或水也会感染。大多数感染幽门螺杆菌的人都是在儿童时期感染的。幽门螺杆菌感染可导致慢性胃炎、消化性溃疡病(PUD)、胃癌和胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤等胃肠道疾病。它还可能与非消化系统疾病有关,如口臭、身材矮小、营养不良和儿童难治性缺铁性贫血。根除幽门螺杆菌有助于治疗慢性胃炎、PUD 和其他相关疾病,并降低患胃癌的风险。 近期,重庆医科大学附属儿童医院消化科主任李中跃老师课题组在欧洲儿科医学期刊《European Journal of Pediatrics》上发表Antibiotic resistance of Helicobacter pylori isolated from children in Chongqing, China的研究论文,研究团队对重庆地区儿童幽门螺杆菌耐药性进行了分析。 研究背景幽门螺杆菌 (H. pylori) 感染是人类最常见的慢性细菌感染之一,作为幽门螺杆菌的一线治疗方案,标准的三联疗法包括一种质子泵抑制剂(PPI) 和两种抗生素:克拉霉素和阿莫西林(如果对青霉素过敏,可以用甲硝唑代替阿莫西林)。首次引入该疗法时,它达到了很高的根除率( 90%)。然而,近年来该方案在世界许多地区的疗效一直在下降,根除率80%,不再适合临床实践。根除率低的原因可能涉及不适当的治疗、患者依从性差、吸烟、CYP2C19 基因多态性和胃中的高细菌负荷。幽门螺杆菌对抗生素的耐药性通常被认为是根除失败的主要原因。突变在幽门螺杆菌的抗生素耐药性中起重要作用。作为最常用的大环内酯类药物之一,克拉霉素通过可逆地与细菌23S rRNA分子50S核糖体亚基的结构域V的肽基转移酶环结合,抑制蛋白质合成。据报道,23S rRNA 基因域 V 中的点突变与克拉霉素耐药性相关。A2142G 和 A2143G 的点突变(transtions)是最普遍的突变。氟喹诺酮类药物通过抑制 DNA 促旋酶的活性来干扰细菌中 DNA 的合成。幽门螺杆菌对氟喹诺酮类药物的抗性与 gyrA 基因喹诺酮类药物抗性决定区的点突变有关。实验方法幽门螺杆菌菌株分离:重庆医科大学儿童医院消化内科门诊对156例疑似幽门螺杆菌感染患儿进行胃活检,在调查前的最后2个月内,所有儿童均未服用任何H2受体拮抗剂、PPI、铋和抗生素。通过上消化道内镜在胃窦处采集胃黏膜活检标本,样本经处理培养后,对疑似透明菌落通过革兰氏染色和脲酶、过氧化氢酶、氧化酶活性试验鉴定,然后确定幽门螺杆菌。抗生素药敏试验:采用琼脂稀释法检测幽门螺杆菌菌株对六种抗生素(克拉霉素、甲硝唑、左氧氟沙星、阿莫西林、四环素和呋喃唑酮)的耐药性。将幽门螺杆菌悬浮液接种到含有5% 羊血和临界浓度的单一抗生素的培养板上,然后在微需氧条件下在37°C 下孵育 3 至 5 天。抗生素折点(breakpoints)为克拉霉素≥1.0 μg/mL、甲硝唑≥8.0 μg/mL、左氧氟沙星≥2.0 μg/mL、阿莫西林≥2.0 μg/mL、四环素≥2.0 μg/mL、呋喃唑酮≥2.0 μg/mL。试验中ACTC11637用作对照菌株。23S rRNA 和 gyrA 基因的突变分析:提取分离菌株的DNA,设计引物用于扩增23S rRNA 和 gyrA 基因。使用 BIO-GENER PCR 扩增仪进行PCR扩增,最后对PCR 产物进行鉴定,并进行 Sanger 测序以检测 23S rRNA 中 2143、2142 位、gyrA 基因中 87 和 91 位密码子的突变。统计学分析:数据采用SPSS 26.0统计软件进行分析。不同性别、年龄组和内镜检查结果的耐药发生率采用卡方检验(χ2 检验),概率(p)值≤0.05被认为具有统计学意义。其中,基因扩增实验中用到的PCR扩增仪来自柏恒科技。 结果研究显示,共分离出112株(71.8%)幽门螺杆菌。有56名男孩和56名女孩,所有儿童的平均年龄为9.6±3.0岁,范围为3.0至17.9岁。112例患者中,最常见的症状是腹痛(77.7%),内镜下主要表现为幽门螺杆菌相关性胃炎(86.6%),仅有15例患者出现十二指肠溃疡。在 112 个样本中,102 个菌株检测到 23S rRNA 和 gyrA 基因的突变。A2143G突变率为48.0%(49/102);没有发现任何 A2142G 突变。gyrA基因突变率为16.7%(17/102),在17株菌株中,对应Asn87和Asp91的突变率分别为9.8%(10/102)和6.9%(7/102)。研究人员还发现11株同时具有23S rRNA和gyrA基因突变。没有观察到 Asn87 和 Asp91 突变之间的 MIC (最低抑菌浓度)值有显著差异(p0.05)。讨论许多国家都报道了儿童对克拉霉素的耐药性,其患病率从 16.0% 到 50.9% 不等。在该研究中,克拉霉素的耐药率为47.3%,高于中国其他地区以往报道(16.4-31.8%),但低于北京(84.9-96.6%)。欧洲的一项多中心研究分析了门诊社区中抗生素使用与抗生素耐药性之间的关系,以治疗幽门螺杆菌感染,并表明长效大环内酯类药物的使用与幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药性相关。在大环内酯类中也观察到强烈的交叉耐药性。因此,中国幽门螺杆菌感染儿童对克拉霉素的高耐药性可能归因于大环内酯类药物在呼吸系统和其他疾病中的频繁使用。 在临床实践中调节和限制大环内酯类的给药可能有利于降低高耐药性。重庆市幽门螺旋杆菌感染儿童对克拉霉素、甲硝唑和左氧氟沙星耐药率较高。大多数克拉霉素耐药菌株均检测到A2143G突变,而gyrA突变点的Asn87和Asp91在左氧氟沙星耐药菌株中常见。在临床实践中,抗幽门螺杆菌治疗应根据药敏试验个体化。 在今天的介绍中,我们了解了关于幽门螺杆菌耐药一些情况及背后分子层面机理,对于我们预防和治疗幽门螺杆菌提供了不少信息。分子层面研究可以用到的PCR仪简介如下,欢迎咨询了解更多。 PCR仪产品简介 RePure系列智能二维梯度PCR仪本系列PCR仪具有二维梯度摸索功能,多种梯度摸索模式;自适应压杆式热盖,合盖紧盖一步到位;前进后出式风道,机器可并排放置,节约实验空间; Q3200系列荧光定量PCR仪本系列荧光PCR仪采用四通道双16孔模块设计,可实现一机多用;最大升降温速率8℃/s,大大节约实验时间;体积小,重量轻,方便携带;
  • 体检项目“幽门螺杆菌”怎么测?岛津MALDI-TOF iDPlus来助力
    导读 日常体检中,我们会进行两次大量的呼气一次是使尽洪荒之力的肺活量测试另一次就是比较平和的尿素(碳13)呼气检测 碳13呼气实验主要检测的就是胃部有没有幽门螺杆菌感染曾经在很长一段时间里,胃被认为是无菌的胃中含有胃酸和蛋白水解酶并且pH值只有0.9至1.8在这样的酸度下,几乎没有微生物能够生存但是,随着幽门螺旋杆菌的发现胃中无菌的观念被打破了幽门螺杆菌感染的事件屡见不鲜作为已知的少数能在人胃中生存的微生物菌种不过数微米长的幽门螺杆菌已感染了全世界约一半人口 尽管仅有10%可能引发胃溃疡甚至胃癌的感染者需要治疗但由于治疗的不规范或针对性不强导致幽门螺杆菌对抗生素产生耐药,久治不愈快速鉴别幽门螺杆菌并针对性用药治疗十分必要 什么是幽门螺杆菌? 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是一种革兰氏阴性、弯曲状的微需氧菌。其寄生在人体胃幽门部的黏膜组织中,是最常见的细菌病原体之一。 幽门螺杆菌会在我们的胃壁上“打洞”然后钻进去,从而逃避胃酸的腐蚀。这样之后,我们的胃黏膜就会因此受损,变得千疮百孔,而在胃中有益消化的胃酸也就会轻易地通过幽门螺旋杆菌钻出的“孔洞”进一步腐蚀胃壁,威胁胃部健康。 幽门螺杆菌(绿色:幽门螺杆菌 紫色:胃黏膜组织) 这种细菌感染首先可以引起慢性胃炎,进而导致胃溃疡和胃萎缩的发生,严重者可发展为胃癌,据统计,67%-80%的胃溃疡病和95%的十二指肠溃疡病均是由幽门螺杆菌引起的。 传统检测方法 基于前文所述的原因,幽门螺杆菌的检测对于诊断和治疗上述疾病有重要作用。常见的检测方法分为非侵入性检测(碳13或碳14呼气试验、粪便抗原检测、血清学试验)和侵入性检测(快速尿素酶试验、组织学检测)。 非侵入性检测:目前最常用的非侵入性检测方法就是碳13或碳14的呼气实验,采用幽门螺杆菌可分泌尿素酶而分解尿素的原理,这种方法简单、方便且结果较为准确,因此是目前临床上最常采用的检测方式。日常体检中使用的就是这种方法。 侵入性检测法:即通过胃镜活检。取出一块胃窦组织进行尿素酶染色检查。此种方法属于有创性操作,但是可以提取活体组织,可以进行病原学检查而确诊。 岛津MALDI-TOF解决方案 传统方法存在成本高、易受药物干扰、容易出现假阳性、假阴性等缺点,因此建立更加快捷、准确的方法,对幽门螺杆菌引起的食源性疾病的预防及控制非常有意义。 于2017年12月1日开始实施的《基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴别微生物方法通则(GB/T 33682-2017)》规定了MALDI-TOF鉴别微生物的方法通则,适用于各类从事微生物相关检验工作实验室对样品中微生物进行快速鉴定及研究,可鉴定微生物种属。 使用岛津MALDI-TOF iDplus Assurance、Confidence、Performance仪器,结合SARAMIS数据库,可以进行快速的微生物鉴定。 华西公共卫生学院郑老师 四川大学华西公共卫生学院郑老师最近在开展幽门螺杆菌相关的研究,使用岛津iDplus Performance进行样品检测。郑老师表示MALDI-TOF作为近年被广泛采用的微生物鉴定新方法,与传统方法相比,具有操作简单、快速高效、高通量、日常使用成本低等特点。微生物样品培养好后,传统生化方法鉴定一般需要数小时(4小时以上)才能出结果,而MALDI-TOF最快几分钟就能给出鉴定结果,检测周期大幅缩短是MALDI-TOF最大的优势。 幽门螺杆菌MALDI-TOF鉴定流程图 SARAMIS数据库除自带的数万多张标准谱图(包括参考谱图和超级谱图),同时允许用户自建库以满足不断增长的鉴定需要。在华西公卫实验室,根据采集到的样本菌株质谱图,进行了新的标准谱图创建,创建完毕,幽门螺杆菌样本均成功鉴定。SARAMIS数据库鉴定结果置信度阈值70%,高于70%即为阳性结果。 幽门螺杆菌质谱图 幽门螺杆菌数据库检索结果 (白色:创建新的标准谱图前,置信度0%,未鉴定;绿色:创建新的标准谱图后,置信度99.9%,成功鉴定) 结语 使用岛津MALDI-TOF iDPlus微生物鉴定系统,结合SARAMIS数据库,可以快捷高效的进行幽门螺杆菌的快速鉴别,守护大家的胃部和身体健康。使用数据库的自建库功能,能进一步丰富完善数据库中的标准谱图,提升本地菌株的鉴定成功率! 参考文献:1. 陈飞等,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱在幽门螺杆菌鉴定中的应用,《中华检验医学杂志》,2017(01):31-35。2. 郝小妹,食品中幽门螺杆菌MALDI-TOF MS检测方法的建立与应用,《现代食品》,2019(02):144-148。3. 罗燕萍等,自建MALDI-TOF MS微生物鉴定数据库专家共识,《中华检验医学杂志》,2019(06):414-419。 撰稿人:黄成才

幽门螺旋杆菌检测相关的方案

  • 人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒
    人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)抗原、生物素化的人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)检测试剂盒
    人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)检测试剂盒人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)抗原、生物素化的人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒
    人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗原、生物素化的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

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  • 【求助】幽门螺旋杆菌检测仪

    之前有医院需求幽门螺旋杆菌检测仪这个品种,联系到一个厂家,湖北地区不授权!因为不太了解这个品种!哪个厂家或者经销商有,或者这个品种的型号、工作原理等知识,向广大专业人才咨询!望大家能提供帮助!谢谢!

  • 傅若农:各个医院用呼出气检测幽门螺旋杆菌的方法“火”了

    [b][color=#0070c0]编者注:[/color][/b]傅若农教授生于1930年,1953年毕业于北京大学化学系,而后一直在北京理工大学(原北京工业学院)从事教学与科研工作。1958年,傅若农教授开始带领学生初步进入吸附柱色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的探索 1966到1976年文化大革命的后期,傅若农教授在干校劳动的间隙,系统地阅读并翻译了两本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]启蒙书,从此进入其后半生一直从事的事业——色谱研究。傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家,见证了我国[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]研究的发展,为我国培养了众多色谱研究人才。[url=http://www.instrument.com.cn/news/20140623/134647.shtml][b]第一讲:傅若农讲述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术发展历史及趋势[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20140714/136528.shtml][b]第二讲:傅若农:从三家公司[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]产品更迭看[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]技术发展[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20140811/138629.shtml][b]第三讲:傅若农:从国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]产品看国内[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]发展脉络及现状[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20140902/140376.shtml][b]第四讲:傅若农:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定液的前世今生[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20141009/143041.shtml][b]第五讲:傅若农:气-固色谱的魅力[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20141104/145381.shtml][b]第六讲:傅若农:PLOT[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的诱惑力[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20141205/147891.shtml][b]第七讲:傅若农:酒驾判官——顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的前世今生[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150106/150406.shtml][b]第八讲:傅若农:一扫而光——吹扫捕集-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的发展[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150211/153795.shtml][b]第九讲:傅若农:凌空一瞥洞察一切——神通广大的固相微萃取(SPME)[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150312/155171.shtml][b]第十讲:傅若农:悬“珠”济世——单液滴微萃取(SDME)的妙用[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150417/158106.shtml][b]第十一讲:傅若农:扭转乾坤——神奇的反应顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20140714/136528.shtml][b]第十二讲:擒魔序曲——脂质组学研究中的样品处理[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150617/164595.shtml][b]第十三讲:离子液体柱——脂质组学中分离脂肪酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150716/167186.shtml][b]第十四讲:脂肪酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的故事[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150820/170240.shtml][b]第十五讲:吹口气,知健康——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS检测呼气疾病标记物  [/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150929/173804.shtml][b]第十六讲:重症早期预警——呼出气用SIFT-MS 实时快速检测[/b][/url][b] 前言 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS或SIFT-MS检测呼出气体的方法有推广的可能 [/b]  前面我们讲述了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS或SIFT-MS检测呼出气体的方法,当然这两种方法使用起来比较麻烦,专业性强了一些,但是像现在医院使用的一些检测仪器,如核磁共振不也是非常广泛吗?而且像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS或SIFT-MS都可以设计为专用设备,使用简化操作模式。比如现在十分流行的14C尿素呼气试验检测幽门螺旋杆菌(HP)的方法。 幽门螺旋杆菌(HP)的感染与多种上消化道疾病相关,因此临床检查HP的感染对多种上消化道疾病的治疗起着十分积极的指导作用。目前大多数医院检测HP感染的主要方法为快速尿素酶实验及胃粘膜Giemsa染色,但该两种方法为侵入性有创检测手段,对患者有一定的损伤 而14C尿素呼气实验(14C-UBT)为非侵人性无创检测手段,具有简便、快速、可靠等特点,正逐渐被临床应用(四川医学,2006,27 (8):798))。14C-UBT的原理: HP能生产大量的尿素酶,尿素酶可分解尿素生成氨和二氧化碳,人服用含14C标记的尿素后,可被HP生产的尿素酶分解为14C标记的CO2,并从肺呼出。收集呼气样本,用气体同位素质谱仪检测同位素标记14C的量即可判断是否感染HP。SIFT-MS 更简单,更快速,更实时,更普适。经过临床医生、色谱学者和仪器制造厂家的共同努力是可以把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS或SIFT-MS用于临床检测的。  [b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS或SIFT-MS检测呼出气体的方法的比较[/b]  我在第15和16篇文章介绍了使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS和选择性离子流动管质谱(SIFT-MS)分析呼吸气体中疾病标记物的方法。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS是十分成熟可靠的方法,应用极为广泛,为了比较这两种方法,这里介绍新西兰M. J. McEwan等人的研究工作,他们比较了这两种方法分析各种挥发性气体的效果(Rapid Commun Mass Spectrom, 2014, 28: 10-18)。  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS是十分成熟的方法,积累了大量成熟技术和色谱及质谱数据,有7万个化合物在极性和非极性色谱柱上保留指数的数据库,以及有21万个化合物的电子轰击源质谱数据库,可以用于化合物的鉴定(NIST/EPA/NIH Mass Spectral Database (NIST11) and NIST Mass Spectral Search Program (version 2.0g). U.S. Dept. of Commerce, Standard Reference Data Program, Gaithersburg, MD, 2011)。 当然[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS也有一些必备的条件,直接气态进样或液态顶空进样挥发性有机物去掉还是有些困难,很多情况下需要进行预浓缩,顶空进样挥发性有机物主要使用吹扫捕集技术,用惰性气体把有机挥发性物质从水溶液中吹扫出来,再吸附在吸着剂上,经过浓缩,再经过热解析进样分析(就像我们在第15篇文章已经介绍了使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS 分析人体呼出气体的方法)。SIFT-MS方法实时、直接、快速,不像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS那样成熟,不过比14C-UBT方法更简单一些,无需事前服用含14C标记的尿素。  SIFT-MS方法有过一些研究,证明这一方法可以准确、实时、快速地分析挥发性有机化合物(VOCs ),但是没有直接和其他方法进行过比较。McEwan等人详细地比较了SIFT-MS和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS两个方法的检测数据。[b]1 分析用标样[/b]  为了有效性使用常规法测定所要分析的25个VOC标样(最通用的方法是US EPA的TO-14A 和 TO-15),此标样是稀释在氮气中,每个化合物浓度为1ppm,见表1[align=center]表1 比较所用标样中的化合物[/align][align=center] [img]http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/c14b7004-319d-47e8-abb0-55503d58e360.jpg[/img][/align]  [b]第1组实验[/b]  利用已经有的SIFT-MS数据库,只要知道相关的离子-分子动力学数据,不用任何校准就可以测定Tedlar样品袋中样品的浓度。为了测定SIFT-MS的响应值,把样品稀释:在样品袋中用1-L气密注射器注入1 L 零空气,用气密注射器把校准用标准气注入到零空气中,稀释气的浓度范围为1ppm(v) 到5ppb(v)。  使用表1中的25个标准化合物对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS进行的校准,用气密注射器从标准气钢瓶中吸取一定容积的标样,与含水分的空气一起注入15-L的样品罐,形成一个10ppb浓度的测试样品。从一个含有1ppm浓度的一溴一氯甲烷、4-溴氟苯、氯苯-d5 和1,4-二氟苯的标样中吸取一定量的标样,以相同方式制备一个浓度为50ppb 的内标物,标定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS系统使用US EPA TO-15的方法。吸取0.5 到50 ppb浓度的6个标样进行标定。用质谱评估日间重复性。  [b]第2组实验[/b]  使用表1 中的另外一组17个VOCs,对SIFT-MS 和 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS进行直接比较,这17个化合物见表 2.[align=center]表 2 直接比较用的17个化合物[/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/b07a077e-f5dc-4293-895b-f5ead5cdc664.jpg[/img][/align]  从这17个化合物中选择挥发性相近的几个物质,制备3组液体混合物。  使用10-μL气密注射器往4个样品罐中液体上面加入不同量的顶空样品。用含湿零空气让样品罐造成 5 psig的正压。然后用SIFT-MS方法进行快速定量测定,确定其符合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS系统所需的线性范围,在0.5 到 50 ppb之间。对SIFT-MS从动力学数据库导出的浓度还要做一些小的修正,使其分析物的浓度在校正混合物标样浓度的10%之内。还要对样品罐内正压力为 5 psig进行修正,因为分析物的压力为大气压力。另外7个化合物不在混合物里面,也用来检测两种仪器的背景信号水平。  [b]第3组实验[/b]  第3组实验是用两组实际样品来比较[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS 和 SIFT-MS方法测定的结果,所选两组实际样品,一组是从被染料油污染土壤排出的气体,另一组是来自一个冰毒(甲基苯丙胺)实验室,经过净化的气体。在分析时环境样品或土壤中的蒸汽使用限流孔采样器,以180mL/min,在样品罐剩余压力为127 Torr时完成,充以零空气稀释使之成为正压,稀释因子约为2。[b]2 SIFT-MS方法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS测定[/b]  在此研究中作者们使用便携式Voice200 SIFT-MS 仪器 (Syft Technologies Ltd, Christchurch, New Zealand)([url=http://www.syft.com]www.syft.com[/url] ),在此仪器上可以用湿空气在0.35 Torr下微波放电产生三种反应离子(H3O+, NO+ 和 O2+), 形成的反应离子在流动管前经四极杆质谱过滤,并和氦载气(0.6 Torr)一起进入流动管,这些离子沿着曲线管流动,通过一个锐孔进入流动管末端,这里正好是针孔透镜后面,然后用一个分流涡轮泵把离子泵入下游四极杆质谱,进行质谱选择并计量。为了无遗漏地分析所有的被分析物,每相隔10 ms进行三种反应离子的切换。为了避免样品由于吸附而损失,仪器的进样口进行了钝化处理,进样口与样品罐通过一个经Silonite钝化的Micro-QT?微型阀(Entech Instruments Inc.)连接,Tedlar样品袋用一段短的聚四氟乙烯管连接。反应离子与样品的反应时间为3.7 s。  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS 分析是由R.J. Hill Laboratories Limited.完成的,这一实验室经ISO 17025标准认证,可以进行 US EPA TO-15方法的分析。使用 7890A [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和 5975C MSD进行分析,色谱柱为. HP-1 固定相的 60 m×0.32 mm i.d. 毛细管柱,载气为氦气,流速 36 cm/ s,色谱柱箱起始温度35°,保持4 min,以4°C/min升温到110℃,保持0.1 min,之后以15°C/min升温到220℃保持5 min,总分析时间为36.2 min,4 min后进行质谱数据收集,从m/z 29到160,持续到10 min,另外的分析把质谱范围改变为m/z 34 到270。[b]3 结果  实验 1[/b]  使用Voice200分析表 1 所列出的 25个化合物的结果见表3,所测定的结果是利用文献报道的速率系数和相关反应离子反应的转移比例而得到的。对于每个被分析物,可能研究三种不同试剂的离子反应,不过在25个或多个分析物基体中,一些产物离子可能具有相同的质量(异构体),因此异构体和试剂离子的离子产物不包括在分析结果中。  表3的结果表明,用试剂离子测定得到分析物浓度是基于现有数据库的动力学数据,86%结果是在35%的误差之内。一些异常值可能只是由于取样袋被污染造成的。其中一个例子是萘的结果,可能又由于从Tedlar袋吸附造成的损失,导致所有三种试剂离子结果都偏低。另外,丙酮和丁酮的结果偏低,如果用一个渗透管取样,丙酮在校正后的结果,误差在10%的范围内。  表3的右边的两列显示检测限(LOD)和定量限(LOQ)。  SIFT-MS仪器响应值浓度与标准值的对应关系如图1所示。用零空气稀释产生一系列的不同浓度样品进行测量,浓度在1 ppmv到5 ppbv之间,得到校准曲线,其相关系数≥0.997。典型的关系如图1所示。图1(a)为烃化合物,(b)为的氯化烃。[align=center][img=,824,594]http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/1692112e-4c17-47fa-92d4-0a6263d53955.jpg[/img][/align][align=center][img=,914,595]http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/b462a608-d60c-49ef-b52e-c5652521763f.jpg[/img][/align][align=center][img=,1000,322]http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/b1109f97-4ff6-4907-ab67-b8722e3aae64.jpg[/img][/align][align=center][img=,579,447]http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/94185f28-745a-4ff4-ad79-cfd1107519b8.jpg[/img][img=,542,421]http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/e8971913-f28f-4753-8921-2f58075112d6.jpg[/img][/align]  [b]实验 2 SIFT-MS 和 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS 方法测试挥发性混合物的比较[/b]  样品罐中目标挥发物(从低浓度到中等浓度ppb/v)用SIFT-MS和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS进行测试,列于表4。斜体的VOCs代表背景含量浓度,测试每个仪器和方法,但不在混合物中。总之,对17个VOCs两种方法是相符合的。偏差大于30%的只有高苯乙烯(SIFT-MS比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS的结果高),丙酮和二硫化物在所有混合物样品中SIFT-MS的结果低于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS。这些问题有待进一步研究。[align=center]表 4 SIFT-MS和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS 测试结果[/align][align=center][img=,759,437]http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/7c0249cc-ac7d-4926-aa16-ca2b440b3d40.jpg[/img][/align]  a 这些化合物不包括在混合物中,用于仪器背景信号的检测。  b C2-烷基苯包括乙苯和三个二甲苯位置异构体用于SIFT-MS的研究,这一实验只把乙苯加到混合物中。  c C3-烷基苯包括所有异构体用于SIFT-MS的研究,这一实验只把1,3,5-三甲苯加到混合物中。  d [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS没有测定乙腈  [b]实验3:对4个实际样品的测定[/b]  4个实际样品测试结果的比较列于表5。第一个样品来自一个被燃油罐污染的土壤,样品取自油罐周围燃料流过和渗漏的地方。其中的挥发性有机化合物的比较结果在第1栏中,第2栏表示来自油流过污染土壤上方空气中的分析物浓度样,第3栏是来自土壤样品的分析结果。第二个样品是来自一个冰毒实验室中空气样品的分析结果。  结果说明对非污染样品如空气样品,所测定结果两种方法是很一致的,被污染的样品(土壤气体)中小分子的芳烃(苯,甲苯,C2-烷基苯)的结果很一致。但是在土壤样品中的另外一些化合物结果一致性差,结果不一致是因为土壤饱和吸收烃类化合物所致,这些烃类化合物造成SIFT-MS产物离子重叠,在这种情况下,SIFT-MS在样品化合物组分多时会受到干扰。而在冰毒实验室中空气样品的分析结果却很一致。  表 5 实际样品测试结果的比较[align=center][img=,915,648]http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/4008f0f4-1301-498c-ae3e-5e7c270023b2.jpg[/img][/align]  a C2-烷基苯包括乙苯和三个二甲苯位置异构体用于SIFT-MS的研究, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS 可测定这些异构体  b C3-烷基苯包括所有异构体用于SIFT-MS的研究,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS 可测定这些异构体  c 没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS的数据,因为2-甲基丁烷有干扰。  d [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS没有数据[b]结论[/b]  在一个符合USA EPA TO15要求的实验室进行SIFT-MS 和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS方法的比较, SIFT-MS方法进行标准气体样品的测定,尽管没用这些样品实现对仪器进行校准,使用了文献中的动力学数据,对大多数化合物还是符合要求的。比较了17个化合物的测定,说明SIFT-MS方法可以取代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS方法。对四个实际样品的比较,说明 SIFT-MS可用于实际样品的分析。  SIFT-MS方法是一个实时、快速分析痕迹量(ppt/v)的方法,无需事先进行样品吸附-解析,分离步骤。[b]后记[/b]  既然各个医院都用呼出气快速检测幽门螺旋杆菌的方法来诊断胃病(胃癌),说明用呼出气快速筛查疾病是一种很好的方法,而且使用了同位素质谱技术。那么SIFT-MS检验疾病的方法也是可行的,SIFT-MS无需使用同位素检测试剂。如果医学、化学、仪器专家共同努力进一步发展这一方法还是有希望用于医疗检测的。

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    【产品名称】通用名称:大肠菌群大肠杆菌显色培养基平板英文名称:Chromogenic Coliform & E.coli AgarPlate【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格CRM003A即用型成品平板20个/盒【产品用途】24小时平板法快速检测大肠菌群大肠杆菌。【检验原理】蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素,氯化钠可维持均衡的渗透压,十二烷基硫酸钠抑制革兰氏阳性菌,琼脂是培养基凝固剂;混合显色底物分别与大肠菌群和大肠杆菌所对应的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团,使大肠菌群产生紫红色的菌落,大肠杆菌产生蓝绿色的菌落。【配方成分】成分含量(每升)成分含量(每升)蛋白胨10.0g混合色素2.7g酵母膏粉3.0g琼脂12.0g氯化钠5.0g蒸馏水1000mL十二烷基硫酸钠0.1g最终pH7.0±0.2【使用方法】在洁净环境,打开包装即可使用,需注意无菌操作。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养24h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率大肠埃希氏菌ATCC25922PR≥0.7蓝绿色菌落,滴加靛基质试剂,菌落边缘显红色弗氏柠檬酸杆菌ATCC43864品红色菌落,滴加靛基质试剂,菌落边缘不显红色特异性鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028——无色半透明菌落选择性粪肠球菌ATCC29212G≤1——【储存条件与保质期】2-8℃,贮存于避光、干燥处。有效期见产品标签。【注意事项】1、一次性平板培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。2、质检报告可以登录环凯培养基网站, 打开“下载中心”页面,输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03
  • 大肠杆菌大肠菌群测试片(ECC)
    大肠杆菌大肠菌群测试片(ECC)使用说明方法编号:50211原理及适用范围:大肠杆菌(Escherichia coli)和大肠菌群(Coliform)都是存在于温血动物肠道和粪便的细菌,是条件性致病菌,主要造成水体污染,也可能引起食物中毒的发生。大肠杆菌大肠菌群测试片(E.coli/ColiformCount Plate)是一种预先制备好的一次性培养基产品,可以同时检测大肠杆菌和大肠菌群,含有大肠菌选择性培养基、冷水可溶性的吸水凝胶和半乳糖苷酶(GAL)和葡萄糖醛酸酶(GUD)指示剂。大肠杆菌显蓝色,其他大肠菌群显红色,蓝点加上红点为总的大肠菌群数。本产品适合于食品及原料中大肠菌群的计数,如消毒牛乳、冷饮和调味品等样品的检测,也可用于表面的卫生检测。2操作方法2.1样品处理:取样品25mL(g)放入含有225mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内,制成1:10的样品匀液,用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL,注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内,振摇后成为1:100的稀释液。2.2接种:一般食品选1~2个稀释度进行检测,含菌量少的液体样品(如饮用纯水和矿泉水等)可直接吸取原液进行检测。将大肠杆菌大肠菌群测试片(BE203)置于平坦实验台面,揭开上层膜,用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上,然后再将上层膜缓慢盖下,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下,每个稀释度接种两片。2.3培养:将测试片叠在一起放回原自封袋中,透明面朝上水平置于恒温培养箱内,堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃,培养15~24h。3结果判读:培养后大肠杆菌显蓝色,其他大肠菌群显红色,蓝点加上红点为总的大肠菌群数。选择有阳性菌落的最高稀释度的测试片进行计数,然后乘以稀释倍数即为样品中每毫升(克)含有大肠菌群数。4附加说明4.1我国的食品卫生标准大多都以大肠菌群(Coliform)作为检测指标,而欧盟等许多国家则以大肠杆菌(E.coli)作为检测对象,因此,本产品对于出口食品和国际航空配餐等企业具有更广泛的应用前景。4.2如果样品的酸碱度pH 7.0以下时,应先用灭过菌的碱性溶液(如1mol/LNaOH)调节到pH7.0-~8.0。4.3大肠杆菌大肠菌群测试片对纯菌的检测灵敏度可达0.15cfu/mL。4.4一般食品对于大肠菌群的要求都比较严格,如果测试片上有成片的红点,或者中央没有红点,但边缘有很多红点,一定是已经严重超标,建议按多不可计来报告。
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