呼吸道病源检测仪

仪器信息网呼吸道病源检测仪专题为您提供2024年最新呼吸道病源检测仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括呼吸道病源检测仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的呼吸道病源检测仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合呼吸道病源检测仪相关的耗材配件、试剂标物，还有呼吸道病源检测仪相关的最新资讯、资料，以及呼吸道病源检测仪相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

呼吸道病源检测仪相关的厂商

  • 南京朗奥检测仪器有限公司
    南京朗奥检测仪器有限公司是一家集生产、销售、科研于一体的高科技企业。主营生产销售朗奥系列金属元素分析仪,炉前铁水分析仪,金相分析仪,红外碳硫仪,不锈钢分析仪,铝合金分析仪等分析仪及相关配件。专产销售硅钼粉、锡粒、高纯度钨粒等分析仪器用标样及添加剂、助熔剂。并经销各类物理检测仪器。我公司生产仪器广泛应用于医疗、冶金、机械、铸造、有色金属、科研、大专院校、质量监督等行业。 公司致力于以先进的技术、优良的品质、美观的造型、完善的售后服务、合理的价格为客户提供质优价廉的产品和热忱周到的服务。电话：18913332022（025－68611288） 张先生传真：025-68611181
    留言咨询
  • 高铁检测仪器（东莞）有限公司 金牌9年
    400-860-5168转3509
    高铁检测仪器，1977年创立于台湾，专门从事各类材料物性检测仪器的研发和生产。产品包括：拉力强度试验机、万能材料试验机、硫化仪、制鞋皮革、橡胶轮胎、高分子/塑胶、纸业包装、电工器材、家具/办公桌椅、纺织、运动器材、混凝土、口罩检测及防护用品检测等行业所使用之质量检测仪器。高铁检测仪器自1998年在东莞奠基建厂以来，先后在青岛、上海、温州、泉州、宁波、天津、成都、沈阳、广州、深圳等地设立分公司。并于2009年再建东莞第二生产基地---东城分厂，扩大生产阵容，提升技术产能，满足业界广大客户需求。 　　 高铁一直以国际水平的质量与世界先进同业同步竞争；产品创新的能力与速度，保持了在行业中的领先优势。在科技创新领域，高铁获得多项殊荣：「高新技术企业证书」、「企业创新奖」、「省重点新产品奖」、「市专利金奖」、「市专利重点企业」、「台湾十大杰出企业金鼎奖」、「台湾优良外销产品国际金球奖」等；另获得「准确度一级制造许可证」、「计量样机试验合格证」、「计量标准合格证」、「计量保证体系合格证」、「CE证书」…等资质证书。 　　 高铁凭着自主创新理念，相继获得市级高分子材料物性检测设备工程研发中心、直属校准实验室被CNAS认定为国家级实验室、2008年奥运会《篮球、足球、排球》等产品八项国家标准方法审定成员单位资质。同时，高铁公司注重产学研合作，先后与华南理工大学、青岛科技大、沈阳化工大学、徐州工业技术学院等高校建立联合实验室，集高校科研力量和自身技术实力，推进我司产业升级。 　　 高铁检测仪器，以其精确度、可靠度以及优异的软件功能为海内外广大产业界及科研机构所选用。在研发、设计方面精益求精，世界规范：ISO、ASTM、DIN、EN、GB、BS、JIS、ANSI、UL、TAPPI、AATCC、IEC、VDE、CSA.....均为所用。 　　 40年的研发实力，巩固了高铁在检测仪器领域中的领航地位，产品所发挥的贡献无可计量，对产业界研发高质量、高价值的商品更是影响深远。展望未来，高铁将继续秉持科技创新、诚信经营之理念，在稳固提升的基础上实现进一步飞跃的发展。
    主营产品： 塑性计   维卡软化点   门尼粘度计   流变仪  
    留言咨询
  • 石家庄起点检测仪器有限公司
    石家庄起点检测仪器有限公司是国内外著名品牌分析仪器，实验室设备及部分耗材的专业代理公司。 我们主要是赛默飞世尔、瑞士万通、英国百灵达、莱伯泰科、卡博莱特、岛津的国内一级代理商，北京同泰联、北京大龙、宁波新芝、江苏金怡、上海雷磁，上海美析，上海元析，南京科捷，上海一恒、北京普析、湘仪等国内品牌的代理经销商，并且负责仪器的安装，调试与维修。 我们拥有雄厚的经济基础，拥有充满活力的销售团队和完善的售后服务团队，我们会根据客户的需求，从技术上为客户提出仪器最佳配置方案，以诚信为本，质量第一的售后服务为宗旨，竭诚为您服务。 石家庄起点检测仪器有限公司本着“质量是企业生命的源泉、信誉是企业生存发展的基石”的原则，欢迎海内外朋友在互惠互利的基础上广泛合作，共创美好明天。 公司宗旨:质量是企业生命的源泉,信誉是企业生存发展的基石。
    留言咨询
查看更多厂商

呼吸道病源检测仪相关的仪器

  • ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪 400-883-7896
    产品简介ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。同时兼容多个流量点,适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T38880-2020 儿童口罩技术规范GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GBT32610-2016 日常防护型口罩技术规范DIN EN 149_2001-10 Atemschutzger?te - Filtrierende Halbmasken zum Schutz gegen Partikeln - Anforderungen, Prüfung, Kennzeichnung_ Deutsche Fassung EN 149_2001ASTM F2100-2111 Standard Specification forPerformance of Materials Used in Medical Face Masks技术特点标准头模符合GB2626-2019附录b要求，可选型各种头模；7寸高清晰触摸显示屏；电子流量计，流量控制精度高；自动恒流控制，兼容30、40、45、85、90、95、160L/min多流量点；呼气、吸气检测分开测试，便于使用；大容量数据存储，实时保存检测数据；可通过U盘导出或热敏打印机打印实时/历史检测数据；自动样品合格判定；故障检测自动保护。
    留言咨询
    厂商： 青岛众瑞智能仪器股份有限公司
    品牌： 众瑞仪器/Junray
    型号： ZR-1211型
    价格： 面议
  • Panall 8000 全自动多重病源检测分析系统 400-696-6689
    全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备
    留言咨询
    厂商： 西安天隆科技有限公司
    品牌： 天隆科技/TIANLONG
    型号： Panall 8000
    价格： 80万元
  • QuanPLEX呼吸道病原体检测解决方案 400-860-5168转4101
    7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图
    留言咨询
    厂商： 融智生物科技（青岛）有限公司
    品牌： 融智生物/Intelligene Biosystems
    型号： QuanPLEX
    价格： 30万 - 50万元
查看更多仪器

呼吸道病源检测仪相关的资讯

  • 数字PCR首次被写入呼吸道病原检测专家共识
    成人呼吸道感染类型多样，不同感染类型及不同基础疾病患者病原谱各具特点，在临床常规诊疗过程中，应以患者临床症状体征为基础，联合应用影像学、传统微生物学、免疫学和分子生物学等检测技术，依据相应检测标准做出快速、精准诊断。分子生物学诊断技术在临床的应用目前仍有较多问题亟待解决，尤其是对临床结果的正确解读。不同检测技术所提供的结果具有不同临床意义，如何做到合理应用是所有相关临床医生和检测工作者共同思考的问题。于2023年8月在《协和医学杂志》最新发布的《成人呼吸道感染病原诊断核酸检测技术临床应用专家共识（2023）》参考国内外指南及文献， 分析了实时荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)技术、等温扩增技术、数字PCR技术、核酸即时检测技术和病原体高通量测序技术的临床应用场景、技术特点和性能验证要求，以及该类技术在成人急性上呼吸道感染、气管支气管炎、社区获得性肺炎、医院获得性肺炎/呼吸机相关肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重、肺结核和免疫功能受损人群呼吸道感染中的应用，供临床借鉴参考。其中数字PCR作为新兴的核酸检测技术，第一次被写入呼吸道病原检测的专家共识中，为不同的应用场景提供了更多的选择。共识内容摘要一、不同核酸检测技术性能特征和应用场景的比较PCR：聚合酶链反应 TAT：检验结果回报时间。说明和补充: 数字PCR除了检出限远低于其它检测方法外，能够精准定量的优势让它还可以用来做疗效评估。此外，随着技术的发展，以新羿生物D50为代表的新机型能够实现高通量的检测，检测时间缩短到了1h左右。二、核心推荐意见PCR：聚合酶链反应；mNGS：宏基因组高通量测序。说明和补充: 相较于实时荧光PCR，数字PCR更适合多靶标呼吸道病原体核酸检测。随着数字PCR仪器自动化水平和检测通量的升级，它也可以用于门急诊，住院患者和大规模人群筛查。三、成人呼吸道感染病原体核酸检测技术应用建议PCR：聚合酶链反应；mNGS：宏基因组高通量测序；tNGS：多重病原靶向测序；BALF：支气管肺泡灌洗液；ESBL：超广谱β-内酰胺酶；HIV：人免疫缺陷病毒。说明和补充: 数字PCR可以实现对上表中各种感染类型病原体的检测，并且可以做到单个样本的检测数量更少、样本量要求更低以及对病原体的精准定量。总结分子诊断技术在呼吸道感染性疾病，尤其是全球应对新型冠状病毒大流行中发挥了重要作用，高灵敏度和高特异度的核酸扩增试验(nucleic acid amplification tests，NAATs)已成为诊断新冠病毒感染的参考标准。随着基因组学、工程学和纳米科学等前沿学科的交叉融合快速发展，NAATs 呈现出多种多样的检测方法和日新月异的技术手段，以PCR为基础发展出的实时荧光PCR、多重PCR、数字PCR和等温扩增技术，以及高通量测序、基因芯片、核酸质谱、生物传感器等检测技术，在大型实验室批量检测或现场核酸即时检测(point-of-care testing, POCT)中得以广泛应用。除呼吸道病毒外，一些系统还能检测细菌性肺炎的常见病原体及特定耐药基因。不同检测技术所提供的结果具有不同临床意义，联合应用可进一步提高病原学检测的灵敏度和特异度，更好的解释患者的病程发展并进行治疗监测。其中数字PCR以其灵敏度高(检出限 1copies/mL)、同时检测靶标较多(病原体数个~数十个)、用时短和定量准确等优点，被推荐用于“直接定量检测呼吸道标本中病原体个数，适用于低浓度样本、低丰度基因或突变基因的检测，和其他核酸检测方法的检测限标定”，以及对“造血干细胞及实体器官移植后患者 ”进行病毒(包括巨细胞病毒和其他呼吸道病毒)的定量、动态检测。应用场景包括“定量检测，疗效评估，环境检测，参考品或标准品定标”。
    时间： 2023-09-18
    作者： S.H.
  • 呼吸道病原体快速检测企业英诺特登陆科创板
    7月28日，英诺特生物科创板IPO上市，股票代码688253，发行价26.06元/股，开盘后市值一度超46亿元。英诺特是一家专注于 POCT 快速诊断产品研发、生产和销售的高科技生物医药企业，公司紧紧扎根 POCT 快速检测领域，以呼吸道病原体检测和多种病原体联合检测为特色，以急门诊，尤其是儿童急门诊检测作为切入点，致力于打造中国呼吸道病原体快速联合检测领导品牌。1）政策加码 POCT市场快速扩张近年来，国家加大了对国内体外诊断企业的扶持力度，出台了《“十三五”生物产业发展规划》《国家突发急性传染病防治“十三五”规划(2016-2020 年)》等多项鼓励政策以推动行业发展。随着分级诊疗的推进及医疗资源下沉，我国即时检测（下称“POCT”）行业快速发展。根据统计，我国POCT市场规模从2015年的43亿元增长至2019年的112亿元，年复合增长率达到27.04%。未来预计将继续以超过20%的增速增长，到2024年，行业规模将达到290亿元。作为POCT行业的细分领域，我国呼吸道病原体检测市场也保持快速增长态势。近年来，在分级诊疗体系不断推进、检测范围扩大、早诊早治趋势凸显等因素驱动下，我国呼吸道病原体检测试剂市场规模由2013年的1.78亿元增长至2019年的12.97亿元，复合增长率达到39.24%；我国呼吸道病原体检测试剂需求量由2013年的875万人份增长至2019年的4942万人份，复合增长率达到33.45%。2）深耕研发 拥有多个国内独家品种近年来，英诺特深耕快检产品的研发销售，同时也逐步提升研发投入。截至报告期末，公司拥有研发人员 75 名，占员工总数的19.43%。2020年初新型冠状病毒肺炎疫情发生后，公司快速响应，开展对新冠病毒检测产品的研发攻关，在短时间内克服多个技术难题，并于 2020 年 2 月 22 日通过国家药监局应急通道审批，获得国内首批新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒注册证，并随后参与了 3 项新型冠状病毒抗体检测试，剂盒国家标准的制定，后续陆续取得了包括 FDA 的 EUA 授权在内的多个海外市场准入许可，支援全球抗疫，是唯一一家被中共中央、国务院、中央军委授予“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”的体外诊断试剂生产商。另外，对呼吸道病原体感染的临床症状和体征较为相似但治疗方法截然不同的特点，英诺特重点发展呼吸道病原体联合检测产品，掌握多种联检技术，拥有多个国内独家品种，通过一个产品、一次检测快速准确地鉴别多种病原体，帮助医生尽早确定治疗方法和用药方案。针对呼吸道疾病在儿童中更为高发，且更易造成严重并发症的特点，公司将儿童急门诊作为呼吸道病原体检测产品的切入点。报告期内，公司以全血呼吸道五联检测卡、流感病毒三联检测卡、病毒血清五联检测卡、呼吸道病原体九联间接免疫荧光试剂盒等多个独家联检产品为代表的呼吸道病原体检测产品成功进入了包括首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属儿童医院、复旦大学附属儿科医院等在内的众多区域性重点儿童医院，并获得其认可。经过多年发展，英诺特现已构建起了免疫层析平台、间接免疫荧光平台、液相免疫平台、核酸分子检测平台、基因重组蛋白工程平台以及细胞和病原体培养平台 6 大技术平台，基于技术平台进行专业分工提升研发的广度和深度。 公司同时开展多个在研项目，与现有产品形成了良好的互补，为公司未来新产品的持续推出、产品结构的优化提供保障。截至本招股意向书签署日，公司取得了16 项发明专利，拥有 71 项医疗器械产品注册/备案证，其中三类医疗器械注册证 56 项。未来，公司将以客户应用场景需求为中心，不断对标国际一流企业，实现产品线的丰富与覆盖。公司计划依托在呼吸道特别是儿科领域建立的市场网络优势，切入肠道疾病检测领域、过敏检测领域，夯实公司在儿科领域的优势地位。
    时间： 2022-07-29
    作者： 彩虹
  • 重磅│“提高呼吸道病原体核酸检测率”医疗质量改进目标，结核病刻不容缓
    为进一步加强医疗质量安全管理，持续提升医疗质量安全管理科学化、精细化水平，构建优质高效的医疗质量管理与控制体系，国家卫生健康委制定并发布了10项《2021年国家医疗质量安全改进目标》。在此基础上，医政医管局组织各专业国家级质控中心围绕本专业医疗质量安全的薄弱环节和关键点，提出了2021年质控工作改进目标（共33项）。其中，在感染性疾病专业提出了“提高呼吸道病原核酸检测率”的目标。 肺结核：经呼吸道传播的乙类传染病结核病是由结核分枝杆菌感染人体后引起的慢性传染病，人体除头发和指甲外都可以发生结核病。其中，肺脏是最常被侵犯的器官，如被侵犯就叫肺结核。肺结核是我国法定报告的乙类传染病，其主要通过呼吸道传播，1名传染性肺结核患者若不加以治疗，1年平均可感染10-15名健康人。根据世界卫生组织2020年10月14日发布的最新全球结核病年度报告，我国2019年新发结核病患者数约83万例，位居全球第三位；利福平耐药结核病患者数约6.5万例，占全球利福平耐药肺结核患者的14%，位居全球第二位，是全球结核感染负担最重的国家之一。 结核病的早期快速诊断是预防和控制结核病蔓延的关键《“十三五”全国结核病防治规划》要求：到2020年全国结核病患者病原学诊断率达到50%以上，东中部地区和西部地区分别有80%和70%的县（市、区）具备开展结核病分子生物学诊断的能力。为进一步遏制结核病流行，推进健康中国建设，2019年5月国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部、科技部、民政部、财政部、国务院扶贫办和国家医保局联合制定了《遏制结核病行动计划（2019—2022 年）》，并指出：结核病的早期快速诊断是预防和控制结核病蔓延的关键。 结核分枝杆菌核酸检测阳性为确诊病例2017年11月，新的《肺结核诊断》行业标准正式发布，明确将结核分枝杆菌核酸检测阳性列为确诊病例，该标准的发布为结核病的确诊提供了新的手段。2020年全球结核病报告数据显示，2019年我国结核病病原学阳性率为47%，在原有的传统痰涂片和痰培养确诊病例的基础上有了大幅提升。 迪澳恒温核酸检测系统优选方案该系统是“十二五”国家科技重大专项成果转化产品，主要通过bst聚合酶及特异性引物在恒温条件下（63℃）对标本中结核分枝杆菌复合群核酸片段进行特异性扩增，扩增产物（dna）与核酸染料结合后发出荧光信号，通过恒温扩增荧光检测仪实时读取荧光信号，根据仪器给出的扩增曲线和出峰时间判断结果，可以快速对人痰标本中的结核分枝杆菌复合群dna进行定性检测。其优势在于：l 结果准确敏感性高，病原学阳性率为64%，远高于痰涂片和痰培养，优于传统pcr；特异性高（96.26%），与痰培养相当。l 安全性高专用收集管全封闭提取痰液样本，无病原体暴露，降低感染风险。l 操作简便，结果快速痰液样本无需特殊处理；耗时短，70min即可获得检测结果。l 通量高、便携检测通量：1-48个，最多可一次性检测46个样本；仪器轻巧，携带方便，移动后无需进行荧光校准，直接检测。l 智能化自动上传数据，无缝接入医院lis、his系统；自动实时监控、判读、出报告。 小结：此次医政医管局提出“提高呼吸道病原核酸检测率”的目标，重点指出：提高呼吸道病原核酸检测率，助力快速明确病因，合理使用抗菌药物，实现呼吸道传染病的早发现、早隔离、早报告和早治疗。结核病作为常见的呼吸道传染病，其早期快速诊断是防控的关键。迪澳恒温核酸检测系统是国家“十二五”重大传染病专项课题成果，因其“安全、准确、快速、便携、联网”，被纳入国家结核病参比实验室的推荐检测方法，已经服务于全国多个省市的结核病防控工作，并在疫情应急防控中也得到了很好的应用，可有效助力提高呼吸道病原核酸检测率。
    时间： 2021-03-12
    作者： 迪澳生物
查看更多资讯

呼吸道病源检测仪相关的方案

查看更多方案

呼吸道病源检测仪相关的资料

查看更多资料

呼吸道病源检测仪相关的试剂

查看更多试剂

呼吸道病源检测仪相关的论坛

  • 某部呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购

    [quote][b]项目概况[/b]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购 招标项目的潜在投标人应在北京市西城区南滨河路27号贵都国际中心A座1604室获取招标文件，并于2023年02月21日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HCJS-BJ-2023-001项目名称：呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购预算金额：43.6948000 万元（人民币）最高限价（如有）：43.6948000 万元（人民币）采购需求：[font=inherit]1、项目概况：[/font][table][tr][td][align=center]包号[/align][/td][td][align=center]货物名称[/align][/td][td][align=center]规格型号[/align][/td][td][align=center]技术参数[/align][/td][td][align=center]计量[/align][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]数量[/align][/td][td][align=center]交货[/align][align=center]时间[/align][/td][td][align=center]交货地点[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]包[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]以甲方要求为准[/align][/td][td][align=center]甲方指定[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table][font=inherit]2、技术规格[/font]2.1 技术指标参数详见招标文件。2.2 供货周期：以招标人要求为准，一切物流配送、搬运、安装、培训等费用及破损、意外损坏、灭失等风险均由成交供应商承担。2.3资金来源：财政拨款。2.4货物须执行的标准：符合国家标准。2.5售后服务要求：按照客户要求进行改进，符合军队使用需求。2.6 交付（验收）标准及要求：能够满足甲方使用需求。合同履行期限：以甲方要求为准本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 春季规模化养鸡场呼吸道疾病病因分析及防治方法

    简介几年来，养殖业产业规模不断扩大，呈现出向规模化、集约化的发展态势，这种大规模的养殖模式同样使得流行性鸡病的防控压力越来越大，其中以鸡呼吸道疾病最为严重。这一类疾病已经成为影响养鸡业的重要疾病之一。由于鸡呼吸道疾病症状相似，且多为混合感染，防治难度大，一旦爆发将给养殖户带来巨大的经济损失。[img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/992c164114374ce5a2ce6abeb919e6c4.jpg[/img]呼吸道疾病冬去春来,随着天气转暖和气温的升高,养鸡场户鸡舍的内环境发生了较大变化,各种病原微生物的活性加大,繁殖加快,加之气温的不稳定,使鸡群的整体抵抗力水平有所降低,极易发生春季呼吸道疾病。春季的呼吸道不像冬天易发的那种冷空气刺激引发的那种，他更烦容易传染，更容易与病毒病以及支原体或者大肠杆菌混感，常常伴随呼吸道的栓塞物,“吭吭”甩鼻，流清鼻液，眼睑变长，眼圈内有泡沫，之后出现呼噜，咳嗽，张口伸脖喘、“呴呴”怪叫的症状，鸡群采食量严重下降、羽毛蓬乱、缩头闭眼，个别鸡排黄绿色稀便，最后出现支气管栓塞并发肺栓塞，窒息而亡。给养殖业带来严重损失。只有弄清鸡群多种病因传染性呼吸道疾病的发病原因，才能针对性采取防治措施，尽快控制病情，防治疫情蔓延扩散。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/b10fca1b2f9d4227ac690f3651da734e.jpeg[/img][/align]呼吸道疾病发生的原因在养鸡过程中，春季为什么会多发呼吸道疾病呢？ 先从呼吸道疾病发生的原因开始分析；呼吸道病的原因有两类，一是传染性，二是非传染性。传染性包括细菌、病毒、支原体等，各种日龄的鸡均可感染，并能引起其他疾病的混合感染或继发感染。其中，大肠杆菌和支原体是常见的感染源。非传染性的包括饲养管理方面的原因。如养鸡场卫生状况差，鸡舍环境污染、氨气超标、饲养密度过大等，在各种应激因素下，会引发慢性呼吸道疾病，并导致全群感染和传播。而且常出现新城疫和传染性支气管炎病毒、大肠杆菌等几种病原混合感染，病原间发生协同作用，从而导致鸡呼吸道病的发生和流行。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/0f317c58be624c128aab39288956a28c.jpeg[/img][/align]如何杜绝呼吸道疾病的发生空气是呼吸道疾病传染最主要的途径之一，鸡舍环境杜绝家禽呼吸道疾病的主要因素。消除鸡舍空气中的微生物是保障鸡群健康成长的关键步骤。改善养鸡场环境的最终目的是克服大自然的不利影响,利用其有利因素,使养鸡场鸡舍环境能尽量达到适合鸡群生理需要的小气候范围,以利于鸡群的健康和提高生产力。鸡是小型经济动物，生命周期短，一旦发生呼吸道疾病，传播快、死亡率高，即使紧急治疗，经济损失也很惨重。目前来说，在养鸡过程中鸡群所感染的呼吸道疫病已经不再仅仅是传统的疫病，由于在治疗疫病的过程中，病毒经常会出现抗药性以及变异的情况，所以现在的疫病呈现出新的特征，而且这些疫病还在持续的变异当中，一时之间很难找到解决的方法。而且就像是禽流感这样的病毒，不仅存在病毒持续变异的情况，而且这种病毒本身就有很多的种类，仅是根据神经氨酸酶以及血凝素的性质就至少存在有144种亚型。而且该病毒的传染性强，这些种类的亚型病毒对于鸡群有着极强的传染性。即使是在发病之后由于禽流感这一病毒的亚型病毒太多，所以鸡群发病的种类比较复杂，难以治愈。养鸡必须坚持“预防为主，防重于治，严格消毒，及时治疗”的原则，建立健全鸡病防疫体系，制订疫病的净化、扑灭措施及实施方案，营造良好的内外环境条件。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/0fd47a1fa7f3487ebfd83f3b78c42ce8.jpeg[/img][/align]消毒剂的选择我国卫生部检查结果：全国1500家生产消毒剂的企业（医用、公共卫生用、环境用），产品合格率不足10%，规模小、专业消毒剂更少。700兽药生产企业，其中800余家有消毒剂车间：目前400多家通过GMP验收企业其中专业消毒剂生产不足十家。品种单一，一般企业只生产一种或一类产品，质量低劣：从农业部在全国范围内抽查结果看，主要问题是：（1）含量不足，有的仅为标示量一半都不到（2）价格低替代品，最突出的是用季胺盐碘冒充聚维酮碘、用混合酚冒充氯甲酚等等（3）稳定性差，使用劣质原料、生产工艺、包装材料；特别是聚维柄碘溶液，很多企业产品都标有效期4年，实际可能只有3个月。（4）随意夸大杀毒效果，一些低效类消毒剂说成什么病毒、芽孢等都能杀；另外不按照规范进行，随意放大稀释倍数等。理想的消毒剂应该是对人和动物安全对环境污染程度低 、杀菌谱广、杀菌能力强、作用速度快、稳定性好、毒性低、腐蚀性小、刺激性小、易溶于水、价廉易得等，而奥克泰士A100的出现彻底解决了中国养殖业尴尬的局面。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/17a27801348b411998fb469006b59cc2.jpeg[/img][/align]奥克泰士A100奥克泰士A100来自德国，由济南辰宇环保科技有限公司引进中国，是一款高效广谱畜牧养鸡场专用消毒杀菌剂，能够高效杀灭细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、酵母菌、霉菌、病毒在内的所有类型的微生物，彻底杜绝养鸡场呼吸道疾病所的困扰。主要成分是由食品级过氧化氢和银离子组成的复合型溶剂，所采用的氧化剂为过氧化物，它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久的效用。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合，从而使细菌钝化或沉淀。德国BUDICH INTERNATIONAL GMBH研制、生产，是目前国际上一款卓越的养鸡场各种微生物病毒杀菌剂。奥克泰士A100是过氧化氢银离子的复合物，在生产中的优势逐渐凸显，相对普通或农业，克服了后者不稳定、对光和热敏感易分解、保存期短的缺点，通过科学配比和特殊工艺混合在一起，产生协同作用后，效果是各自单独使用时杀菌效果的50～100倍，在养鸡场环境，空间，饮水，器具等消毒中与细菌、病毒等微生物发生反应后的产物是水和氧气，不产生有害残留，安全环保。每天为禽畜提供良好的生长环境，是杜绝疾病蔓延及确保禽畜群健康和实现最佳经济效益的必要条件。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/af989d60e591412393d15c443427b85c.jpeg[/img][/align]奥克泰士A100产品优点1、作用持久——奥克泰士A100可以附着在笼具、顶棚、网子、墙壁等被消毒物体表面，延长消毒剂杀菌时间，杀菌效果更强。2、可视性强——避免消毒盲区，使消毒更彻底，更均匀。3、稳定性强——杀菌效果基本不受外界温度、PH值、有机物影响。按国家消毒技术规范进行检测，消毒剂不受温度、酸碱度PH值、有机物浓度等的影响，奥克泰士A100对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及各种病毒的消毒杀菌效果基本不受影响。4、有效抑制舍内氨气的发生和降低氨气浓度，可很大程度地减少灰尘的弥漫，净化空气；可杀灭多种病原微生物，尤其是能防止因空气传播的各种疾病。如禽流感、以及环境性细菌疾病如葡萄球菌病、大肠杆菌病、禽霍乱、绿脓杆菌病等；夏季还有防暑降温、春季可增加舍内湿度、冬季可减少舍内氨气浓度等作用。[img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180418/a3d5a008d42941c9acc1a23efde28995.jpg[/img]

查看更多帖子

呼吸道病源检测仪相关的耗材

  • 呼吸一氧化碳检测套装 CH00270
    产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：呼吸一氧化碳检测套装Respiratory CO Test Kit(5) 检测管检测管名称测量范围订货号呼吸一氧化碳检测套装Respiratory CO Test Kit(5)CH00270
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 德尔格
    价格： 面议
  • 百道亨 呼吸性粉尘采样头 其他环境监测仪配件
    呼吸性粉尘采样头：呼吸性粉尘采样头30mm用于职业卫生呼吸型粉尘的长时间或个体采样呼吸性粉尘采样头37mm用于职业卫生呼吸性粉尘的长时间或个体采样呼吸性粉尘采样头25mm用于职业卫生呼吸型粉尘的长时间或个体采样
    供应商： 百道亨仪器设备（北京）有限公司
    品牌： 百道亨
    价格： ￥1
  • 现货供应美国英思科T40-T40气体检测仪
    现货供应美国英思科T40-T40气体检测仪，美国英思科T40-T40气体检测仪，采用坚固的工程塑料外壳和良好的保护设计，能使用在诸如沙漠或北极圈这类多变异常的气候环境中。仪器小巧轻便，能很容易的夹住皮带，衬衫口袋或安全帽上。超大LCD液晶显示屏能清晰的读出气体浓度、种类、峰值和高、低浓度报警水平。如果当前气体高、低浓度值超出预设限度值时，仪器以声、光和振动报警提醒用户。现货供应美国英思科T40-T40气体检测仪，美国英思科T40-T40气体检测仪，性能特点，说明书，售后服务，说明书：销售热线，15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询！性能优点两年担保提供24个月保障，降低总拥有成本，万全保障。内部振动告警在高噪音及电灯区域，若气体浓度增高，则会提示用户。标准配置。可更换的“AA”碱性电池选购便利且成本低廉的电池电源。重3.5盎司（99.2克）体积小，重量轻，可戴于皮带、衬衫口袋、工作服或安全帽上。翻盖式校准功能。T40 Rattler具有独特的内建式校准适配器，可使校准工作变得轻松，更免去搜索校准杯的过程。经ATEX、UL, cUL及AUS批准认证T40 Rattler是市场上最具“认可度”的单气体监测器，体现了该设备在设计中的完整性及全球应用中的适合性。峰值/保持功能利用该设备，用户可记录自上次峰值读数被复位后，CO或H2S的最大暴露值。液晶显示器读数可持续显示大气中CO或H2S的实际浓度（单位：PPM）及电池剩余寿命。由安全帽携带的附件安装于夹片内。在呼吸区域内使用T40，方法：用户将设备卡于安全帽边缘的槽内。由于非常接近耳朵及眼睛，告警指示很容易被辨识。射频干扰（RFI）保护功能被ATEX验证为欧洲标准EN50270。免去受手持无线电及手机等设备造成交叉干扰的“骚扰”。可调节式低/高告警设定点用户可对T40 Rattler进行配置后满足大量不同的应用要求。高可视度机壳T40的颜色可使其在远处得以清晰辨认，以使安全人员确定工人正得以保护。5秒延时关机保护功能T40 Rattler的开/关按钮须按住五秒钟后方可关机，因此不会造成失误关机。现货供应美国英思科T40-T40气体检测仪，美国英思科T40-T40气体检测仪，性能特点，说明书，售后服务，说明书，技术参数：：销售热线，15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询！外壳：高可视度，耐冲击复合材料，带射频干扰（RFI）保护功能。尺寸：86 mm x 58 mm x 19 mm重量：98克传感器：CO, H2S – 电化学量程：气体符号量程增量一氧化碳CO0-999ppm1 ppm一氧化碳CO(仅4.83版)0-1999ppm1 ppm硫化氢H2S0-499ppm1 ppm硫化氢H2S(仅4.83版)0-999ppm1 ppm电源（运行时间）：可更换的“AA”碱性电池（常规工作时间约为1,500 小时）温度范围：常规下：-20°C 至 50°C湿度范围：常规下：15 至 95% RH告警装置:可调节式低/高告警设定点认证：国际：c-US-UL,CE,CSA,Australia国内：煤安认证，防爆认证，中国计量认证
    供应商： 北京宏昌信科技有限公司
    品牌： 英思科
    价格： ￥1000
查看更多耗材

看了这个的用户还看了

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制