呼吸道病源检测仪

产品简介ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。同时兼容多个流量点,适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T38880-2020 儿童口罩技术规范GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GBT32610-2016 日常防护型口罩技术规范DIN EN 149_2001-10 Atemschutzger?te - Filtrierende Halbmasken zum Schutz gegen Partikeln - Anforderungen, Prüfung, Kennzeichnung_ Deutsche Fassung EN 149_2001ASTM F2100-2111 Standard Specification forPerformance of Materials Used in Medical Face Masks技术特点标准头模符合GB2626-2019附录b要求，可选型各种头模；7寸高清晰触摸显示屏；电子流量计，流量控制精度高；自动恒流控制，兼容30、40、45、85、90、95、160L/min多流量点；呼气、吸气检测分开测试，便于使用；大容量数据存储，实时保存检测数据；可通过U盘导出或热敏打印机打印实时/历史检测数据；自动样品合格判定；故障检测自动保护。

全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备

7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图

产品功能 上呼吸道冷凝液采集器是一款便捷且能快速采集上呼吸道气体冷凝液的装置，采集到的冷凝液可直接用于检验或冷藏备检。根据被采集者吹气时软腭自然上抬，鼻咽与口咽会暂时隔断的原理，将鼻腔负压吸引装置设计为吹气触发，被采集者吹气时负压吸引装置自一侧鼻腔抽气，将上呼吸道气体抽取到采集管中低温冷凝，在采集管内壁形成冷凝液。采集到的上呼吸道冷凝液用于后续检测。应用领域 空气污染、呼吸道感染、吸烟、粉尘和化学物质的吸入以及遗传等因素都会导致肺部和呼吸道系统产生不同的病症，严重威胁人类的生命健康。上呼吸道冷凝液与唾液、痰液、血液、汗液、尿液一样是检测人体各项生理生化指标的重要标本来源，上呼吸道冷凝液内含有大量挥发性和非挥发性的物质，这些物质的变化可反映氧化损伤和炎症反应等呼吸道内环境的变化，从而用于检测疾病的变化。产品特点● 安全、无创、无痛、体验舒适；● 操作简单，冷凝温度实时显示；● 采集管均为医用无菌一次性耗材，无需二次灭菌，使用方便且避免交叉污染；● 体积小，重量轻，携带方便；● 采集效率高、速度快，5分钟可采集约250μL。

GSM-4动物呼吸道气体混合器是一个多功能和精确的设备，用于创建定制的呼吸道气体混合物。可以连接任何四种气体作为输入，而输出是用户编程的这些气体的混合物。 混合任何四种气体 应用包括控制呼吸和缺氧及睡眠研究 准确的自定义气体混合物 广泛的气体和流量范围 自定义气体配置，无需额外费用 存储的程序可立即检索 单机或用提供的软件进行计算机控制

产品用途：将试验动物放进静式吸入染毒柜，加入一定量的受试毒物，造成一定浓度的含毒空气。试验动物因自然呼吸而吸入毒物，对暴露腔内的大小鼠（或豚鼠）进行全身式雾化吸入给药实验。在规定的时间内观察其毒性反应。 性能特点：适用于发生气体、挥发性或非挥发性液体受试物、固体蚊香类可实时添加供试品，单次雾化给药量更大涡流混匀可调，供试品浓度更均匀稳定配有专用的温度控制和不锈钢液体蒸发盘彩色触摸人机会话，操作简便暴露腔采用透明材质，方便观察预留采样接口紫外消毒，清洗更方便具有废气处理模块，达到实验室安全排放要求应用范围：可用于消杀类产品的急性吸入毒性评价，或小动物呼吸系统疾病造模（诱咳、引喘），纳米材料吸入毒性，哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、肺纤维化、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、环境污染物机制研究等科研领域。公司简介：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。

呼吸道传染病应急箱 LQ1112A 传染病控制类配置物品数量简要技术规格备注医用防护服1套符合国家技术规范要求卫生装备参考目录护目镜1副防化、防雾卫生装备参考目录医用乳胶手套5副独立包装卫生装备参考目录N95医用防护口罩2个符合国家技术规范要求卫生装备参考目录靴套2双无纺布材质卫生装备参考目录免洗手消毒液1瓶大于50ml卫生装备参考目录酒精棉球2盒独立包装卫生装备参考目录采血管50个4ml促凝卫生装备参考目录采血针50个7#针头卫生装备参考目录一次性无菌咽拭子2盒含病毒培养液卫生装备参考目录采尿管10个50ml离心管卫生装备参考目录密封采样袋10个150x230（mm）卫生装备参考目录记录本1本普通卫生装备参考目录记号笔1支黑色卫生装备参考目录签字笔1支黑色卫生装备参考目录上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

检测系统由一台运行模块和至少一台分析模块组成。一站式封闭卡盒（Cartridge）
 QIAstot-Dx卡盒是采用微流体设计的一次性密封塑料设备，预装了检测所需的所有试剂，所有的样品制备和检测步骤都在密闭的卡盒内进行，用户不需要接触或操作任何试剂。检测过程中，QIAstat-Dx 分析模块使用气动压力将样品和液体传输到预定位置，并自动按顺序执行检测步骤。检测后，卡盒仍然保持密闭状态。主要特征
 ★样本处理和PCR反应均在卡盒内运行；
 ★灵活样本类型输入：适用多种样本类型，拭子样本直接上机，液体样本体积100μμl-1.5ml；★最多实现48重检测；★可扩展4个分析模块独立运行；★结果报告时间30-80分钟。
 QIAstat-Dx胃肠道感染检测Panel QIAstat-Dx上呼吸道感染检测Panel
 检测24种胃肠道病原体
 检测21种呼吸道病原体 订购信息：

大小鼠气管内干粉给药装置可输送定量的干粉到大鼠、小鼠气管内和肺内。干粉给药装置包括干粉雾化喷射头和注射器。主要特点：² 定量 QUANTIFIABLE：将定量的气溶胶给到动物肺部² 定时 TIMED：可以在一个或多个时间点进行给药² 有效 EFFECTIVE：气溶胶的吸收效果好，给药快速，效率高，操作方便² 方便 CONVENIENCE：维护简单，操作方便型号：YAN30012 液体气溶胶肺部给药型号：YAN30010 干粉气溶胶肺部给药n 大小鼠肺部、气管给给药产品的主要特点 快速、精确的直接进行气管内和肺部给药 可实现定量给药，气溶胶无浪费 不需加热、推进剂、超声波或压缩空气等，对药物物影响 手持式设计，操作非常方便 喷射头顶端圆滑的设计，保证安全、温和的插入气管内 不锈钢材质，可高温高压消毒灭菌，可重复使用n 大小鼠肺部、气管给给药产品的使用方法另外，可选配大小鼠气管插管喉镜、大小鼠气管插管工具包套装、大小鼠气管插管等工具，能更便捷的完成手术。大鼠、小鼠喉镜大小鼠气管插管工具包套装气管插管平台（多种款式和型号可选）CG-02M型，适合做小鼠，外尺寸：20*15*20cm CG-02R型，适合做大鼠，外尺寸：22*21*28cm适用于大、小鼠的气管插管手术操作CG-04M型，小鼠型配合铁架台使用，多角度可调；型号：CG-06M多角度可调；大小鼠通用，尺寸约：20*15*15cm如需进行持续的气溶胶雾化给药，可以选用：动物全身暴露装置气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势: 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致； 雾化剂量小； 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性； 随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物； 抗腐蚀外壳设计，持久耐用； 高度集成化、体积小巧； 操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数： 小型：Volume Median Diameter(VMD) 雾化速率：0.1mL/min 颗粒尺寸：VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm 药物残余量：0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用；雾化器连接示意图：根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：粉尘气溶胶发生器，可对液态药物进行雾化，产生稳定的气溶胶根据需要可以选择：小动物全身暴露箱可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点： 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物 有适合不同体重动物的固定器可供选择 气溶胶的流动方向可以调换 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择 可加配颗粒监测装置 配置灵活、易扩展、拆装方便 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图： 结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡； 采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致； 暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

适用标准： 国家标准：GBT16556-2007自给开路式压缩空气呼吸器 消防标准：GA-124-2013正压式消防空气呼吸器 计量检定规程：JJG(新)14-2014 自给开路式压缩空气呼吸器检定规程 应用领域：石油化工企业对本厂的正压式空气呼吸器的定期检测 检验检测机构、计量校准公司开展正压式空气呼吸器的检测 消防部门对正压式空气呼吸器的检测 空气呼吸器检测仪的检测过程是测试人员通过操作计算机专用测试程序，控制人工肺，模拟呼吸器不同的呼吸状况对呼吸器进行检测，自动判断测试结果。检测的动态呼吸阻力曲线和各项数据，在显示屏上即时显示，测试结果可储存、打印。操作程序全中文界面，结构简单易懂，操作方便。空气呼吸器检测仪可对呼吸器的整机气密性、面罩气密性、供气阀开启压力和静态压力、呼气阀开启阻力、高压部分气密性、呼吸器动态呼吸阻力、报警器报警压力、压力表精度、减压器静态输出压力及动态输出压力变化、安全阀开启压力、安全阀关闭压力和安全阀全排气压力、压力平视等性能进行全面检测。空气呼吸器检测仪的机箱为全铝合金材料，采用R20铝合金型材柱和铝合金板阳极氧化工艺，外形美观，坚固耐用，耐刻划、耐腐蚀。主要技术参数:1、压力传感器: 量程 0～40MPa 精度±1% 量程0～3.5MPa 精度±1%量程±2KPa 精度±1%2、呼吸量： 50L/min 精度±2.5%100L/min 精度±2.5%3、呼吸频率: 25次/min 精度±1%40次/min 精度±1%

红外呼吸酒精浓度检测仪产品分析： 红外呼吸酒精浓度检测仪是一款证据型高级呼吸酒精检测仪。其设计符合国家及国际要求与法规（OIML R 126）。Alcotest 9510 采用双传感器技术、直观的彩色触摸屏界面和现代化设计，树立了行业最高标准。延续了产品高度可靠品质的传统，开拓了新型人体工程学设计。传感器科技的发展可以为专业用户提供了更精密的呼吸酒精测量结果。彩色大触摸屏显示和全程信息提示引导直觉式测量。lcotest9510还增加了很多通讯端口，可通过不同端口与计算机或者其它仪器连接。产品优点：通过触摸显示屏进行直观操作该设备拥有高分辨率的彩色 LCD触屏。大屏幕提供一个虚拟键盘并可发送清晰完整的文本信息，可在良好的指导下进行操作。用于通信的接口双测量系统红外检测仪Alcotest9510集成有宽带通信接口。因此它可以很方便的连接至远程主机或其他设备，比如打印机、外部调制解调器和网络。优秀的测量技术通过两种不同的、独立的技术对呼吸酒精含量进行分析和量化：红外光谱和电化学电池技术。坚固外壳 9510 拥有坚固外壳，非常适于苛刻的、移动或固定条件下的应用。打印能力内部打印机可一次性在记录纸上打印所有相关数据，包括日期、时间、测量结果、测量单位及设备编号。 该设备亦可通过内部或外部打印机打印所有测量值和获得的数据，包括图形。真实环境空气检查对吸收室内的环境空气进行IR独立分析，以确保 IR 系统在每次呼吸检测前归零。应用环境空间有*，放置位置可调整Alcotest 9510 可水平或垂直进行安装和操作。更客户化，更友好，更兼容，更多可能性。高度发展的红外传感器标志着呼吸酒精检测20年中zui详细zui精确的方法。而双重传感器技术，包括上述红外传感器再加上德尔格电化学传感器，保证测量结果更准确更可靠。

全面罩半面罩呼吸阻力测试仪一，产品简介：全面罩和半面罩呼吸阻力测试仪是用于测试个人防护装备（PPE）中的呼吸阻力的工具。全面罩和半面罩是防护装备的两种常见类型，用于保护呼吸道免受灰尘、颗粒物、有害化学物质和病原体等危害物质的侵害。呼吸阻力测试仪通过测量全面罩或半面罩上的呼吸阻力来评估其性能。呼吸阻力是指在呼吸过程中空气通过呼吸器装置时所需的力量或压力。阻力越高，呼吸时的不适感和努力就越大。这种测试仪器可以模拟使用者在真实工作环境中呼吸时的情况，通过测量呼吸阻力来确定全面罩或半面罩的透气性能。这项测试可以帮助评估防护装备的质量和适用性，确保其在真实工作环境中提供足够的空气流量，以确保使用者的舒适和安全。二，技术特点：　　高清晰触摸屏液晶显示屏 　　电子流量计，流量控制精度高 　　自动恒流控制，自动样品合格判定 　　可设置呼气检测和吸气检测两种模式 　　大容量数据存储，实时保存检测数据 　　可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据 　　合格判定压力差、样品编号等参数可设置 　　故障检测自动保护三，符合标准：GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GA209GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范；YY0671仪器由可以调节流量的呼吸气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。2、采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统更换方便快捷。3、数字显示呼吸阻力，具有零点校正、准度校正及超量程报警功能。4、采用电子流量计，流量控制精度高。设备原理:，呼吸阀气密性检测仪，呼气阻力机主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、三通阀、真空泵和空气压缩机等组成。四，技术指标：　　1、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。　　2、流量传感器灵敏度高，有极小的始动流量。　　3、流量传感器芯片采用热质量流量计，无需温度压力补偿，保证了传感器的高精度计量。流量计量程为0 L/min～100L/min，精度为±2%。　　4、在单个流量传感器芯片上集成了多个传感器，使传感器的量程比大大提高。　　5、流量传感器的零点稳定度高，具有全量程高稳定性，具有全量程高精确度和优良的重复性，具有低功耗、低压损和响应速度快的特点。　　6、数据记录仪采用分辨率128×64的图形点阵液晶，全中文界面，操作方便。7、数据记录仪内有4M内存用于测量值记录。8，测试流量： 0-200L/min9，压力范围：±1500Pa 0.1Pa 优于1%10，数据存储：500组11，整机功耗：80w12，微压计传感器采用二线制，精度高，稳定性好 采用防爆设计使用安全可靠。　　13，微压计传感器量程、零点外部连续可调，阻尼可调、无机械可动部分，维修工作量少。微压计量程为-1000Pa～1000Pa，精度为1Pa。　　14，整台仪器采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。　　15，抽气泵抽气量不低于100L/min　　16，通气量恒定为(85±1)L/min　　17，电源：AC220V，50Hz

空气微生物测定联用仪： 本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介： 我厂生产HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点： HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 技术参数： 性能参数：测量范围捕获率：≥98%； 捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm孔径1.18mm； 第二级：4.7μm–7.0μm孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm孔径0.53mm； 第五级：1.1μm-2.1μm孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm孔径0.25mm； 采样流量28.3L/min可调节，精度≤5%； 噪声≤60dB； 电子定时器范围1-99小时，精度＜1%； 工作电源：交直流两用 ATP荧光检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 仪器应用： 恒美ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。 仪器特性： 实用性——可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。 灵敏度高——10-15～10-18mol 速度快——常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟. 可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量 可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。 体验更好——试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。 主要参数： 1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏 2、处理器：32位高速数据处理芯片 3、检测精度：1×10-18mol 4、大肠菌群：1-106cfu 5、检测范围：0to99999RLUs 6、检测时间：15秒 7、检测干扰：±5﹪或±5RLUs 8、操作温度范围：5℃到40℃ 9、操作湿度范围：20—85﹪ 10、ATP回收率：90-110% 11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查 12、50个用户ID设定 13、可设定的结果限值个数：251个 14、自动判断合格与不合格 15、自动统计合格率 16、内置自校光源 17、开机30秒自检 18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC 19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘 20、仪器尺寸（W×H×D）：188mm×77mm×37mm 21、使用可充电锂电池免电池更换 22、备用状态（20℃）：6个月 23、中文操作手册 24、稳定的液体荧光素酶 25、润湿的一体化采集拭子

产品用途：将鼠固定在操作台上，结合大小鼠插管的内窥可视喉镜，通过该雾化针可以将精确定量的液体、粉末供试品雾化给到大小鼠的肺部. 性能特点：精确定量较气管内滴入在各肺叶中分布更均匀直达肺部、易于操作更安全的提供高浓度可输送液体、干粉样品附：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。 应用范围：广泛应用于呼吸系统疾病、毒理学、药理学、吸入免疫、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、药物开发与安全性评价、环境与健康等领域

申贝科学仪器多病原检测仪HG-2000采用多通道微流控芯片核酸检测系统将微流控技术、微量核酸扩增技术、核酸快速富集前处理技术和传染病移动监控平台四大技术有机结合在一起。可以对常见的传染病致病菌或病毒的DNA或RNA进行快速并行检测（＜1h）,用户无需等待窗口期，灵敏度高，对病的早期诊断有重要意义，多病原检测仪HG-2000广泛应用于疾控中心，质检、海关等。检测原理多病原检测仪HG-2000基于微流控芯片核酸检测技术，微流控技术是把生物、化学、医学等领域分析样品的过程，包括制备、反应、分离、检测等基本单元集成到一块微米尺度的芯片上，自动完成分析全过程的检测技术，属于检验技术发展的方向之一。产品特点多样本 可同时检测4人份，并行处理同步分析多指标 可同时检测72指标/芯片，各指标独立，无交叉干扰密闭无污染 芯片使用紧压式密封外壳，杜绝气溶胶污染快速 操作简单 1次加样，多指标自动运行，1h出多个结果微量 仅需5ul反应体系/指标，节省试剂成本高灵敏度 病原体检测限可达100拷贝/反应智能 嵌入式Win7系统，智能软件，支持打印，网络上传便携耐用 外形小巧，抗摔抗压，适合多种恶劣环境检测种类（传染病系列）流感病毒H5N1、H7N9亚型流感、寨卡病毒、埃博拉病毒、登革热、汉坦病毒（汉滩、汉城）、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯亚热病毒、天花病毒、疟疾、鼠疫、伤寒、流行性出血热等。检测种类（食源性致病菌系列）大肠埃希菌O157、单增李斯特菌、沙门氏菌、霍乱弧菌O1群和O139群、阪崎肠杆菌、副溶血弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、溶血性链球菌等。

Resp-Aer-Mete呼吸气溶胶监测仪 Resp-Aer-Meter呼吸气溶胶监测仪是一种用于立即检测呼出气体中的颗粒物测量装置。Palas通过创新的、普遍适用的测量方法. 使得Resp-Aer-Mete呼吸气溶胶监测仪能快速测定气溶胶粒子的数量和大小而且准确。而通过增加呼出的气溶胶粒子的数量可以识别超级扩展者或超级传播者。特点●通过大量粒子，可在30秒内识别出所谓的“超级传播者”；●快速区分传染性和传染性较低的 Covid-19 携带者；●测量呼出空气中的气溶胶浓度和气溶胶大小；●检测 145 nm 至 10 μm 的颗粒；●高分辨率，尤其是在病毒大小范围从约。145nm 至 1 μm；●立即评估和记录测量结果。应用●在工业中，例如肉类加工、汽车、化学；●在机场、火车站、公共建筑；●在交易会和研讨会等活动中；●在医院和疗养院；参数测量范围（尺寸）0,145-10 μm测量原理光散射测量范围 (数量 CN)0 – 20,000,000 颗粒/升流量9.5 l/min数据采集数字，20 MHz 处理器，256 个原始数据通道能耗约 200 W用户界面触摸屏

HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890 HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890简介： HP-KMF气密性测试仪用于自吸过滤式防微粒呼吸器、防毒面具，长管呼吸器等面罩以及呼气阀的气密性检测。HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890应用领域：适用于劳动防护检验、职业检验、疾病预防控制、呼吸器生产企业等HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890原理：试验样品安装好后，点击试验按钮，进行压力的气密试验，在规定压力稳定后，观察压力在规定时间内的变化值，当压力变化值≤标准规定值时为合格，否则为不合格。HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890特点：1、仪器由可以调节压力的气源、满足国标规定的塑钢人体头模、气体管路系统等组成。2、配置大彩色触摸屏，全中文界面，操作方便。3、试验数据自动保存，可查询记录。4、微压计传感器采用二线制，精度高，稳定性好；采用防爆设计使用可靠。5、微压计传感器量程、零点外部连续可调，阻尼可调、无机械可动部分。6、整台仪器采用特殊的气路转换元件，保证了密封性能。7、配有微型打印机，可打印报告。HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890标准：GB 2626-2006第6.14条“气密性”、GB 2890-2009 、 GB 6220-2009、GB/T16556-2007《自给开路式压缩空气呼吸器》第6.8条“气密性试验”。HP-KMF口罩呼吸阀气密性检测仪自吸过滤式防毒面具呼吸阀气密性检测仪GB2890技术参数气体流量计：量程（0～1000）ML/MIN微压计：测量范围±2000PA计时器：0～99.99S/MIN/H，任意设置电源：220V，50HZ重量：20kg气源：真空泵、或者压缩机（自备） 气密性测试仪试验举例：以GB2626-2006第6.14条“气密性”举例：将罩佩戴在试验头模上，同时封死吸气阀，润湿呼气阀；点击触摸屏上的试验按钮进行负压1000Pa的气密试验，在压力稳定后，压力在1min内的变化值，当压力变化值≤100Pa时为合格，否则为不合格。

LB-KZL口罩呼吸阻力检测仪 一、设备概述LB-KZL型口罩呼吸阻力检测仪用于测定面罩及口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对面罩及口罩产品进行相关的检测和检验。二、引用标准TAJ1001-2015《PM2.5防护口罩》 第6.9条 “呼吸阻力”GB2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》第6.5条 吸气阻力 、第6.6条 “呼气阻力”GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》第6.7条吸气阻力、第6.8条呼气阻力GB2890-2009 《呼吸防护 自吸过滤式防毒面具》第“6.9吸气阻力测试”条款GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》 5.4气流阻力三、技术指标1. 电源：220V、50Hz。2. 呼气及吸气阻力测量流量计，采用质量流量计测量，量程：0～100L/min，精度：1级。3. 呼气及吸气流量连续可调。4. 呼气及吸气阻力测量差压传感器，量程：±1000Pa。5. 用于测量吸气阻力的气泵，气量120L/min。6. 用于测量呼气阻力的抽气泵，气量120L/min。7. 配备GB2626标准中要求的大、中、小号头模各1件。8. 试验程序可设置呼气检测、吸气检测两种模式。9. 仪器采用触摸屏操作，可扩展性强，控制系统稳定。采用Detection控制程序应可实现对检测数据进行实时监控及曲线显示，数据可存储、导出及历史数据查询等功能。四、设备主要组成 本装置主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、电磁阀、气泵、控制系统等组成。五、产品特点1.装置主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、三通阀、气泵、控制系统等组成。2. 试验程序可设置呼气检测、吸气检测两种模式。3. 呼气及吸气流量连续可调。4. 头模可更换。5. 仪器采用触摸屏操作，采用Detection控制程序可实现程序控制、数据采集、数据存储及历史数据查询等功能。程序完全按照标准执行，重复性好。6.历史数据可通过U盘导出。青岛路博建业环保为您提供全面的技术支持和完善的售后服务！

产品介绍：DRK703呼吸防护用品视野效果检测仪用于口罩、面罩、呼吸防护用品等产品视野效果检测。口罩视野测试仪用途：DRK703呼吸防护用品视野效果检测仪用于口罩、面罩、呼吸防护用品等产品视野效果检测。符合标准：GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 6.8GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器6.10GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.12EN136 : 呼吸保护装置 - 全脸式面罩 -要求、测试、标识口罩视野测试仪产品特点：1、大屏幕触摸屏控制与显示。2、全自动测试并出数据结果。3、配置电脑联机分析软件。口罩视野测试仪技术参数： 1、显示与控制：7寸彩色触摸屏显示与控制，并联金属按键控制。2、圆弧弓半径（300-340）mm：可以绕通过其中0°的水平而转动，两边自0°起每5°有一刻度延伸至90°弧弓上有可滑动的白色视标。3、记录装置：记录针通过轴轮组件与视标连动，将视标的方位和角度对应的记录在视野图纸上。4、标准头型：两眼瞳孔位置装置灯泡顶点连线在两眼中点后7±0.5mm，标准头型在工作台上安装的位置使左右眼分别置于半圆弧弓的圆心处，并直视其“0”点。5、电源及功率：220V，50Hz , 500W6、外形尺寸（L×W×H)：580mm×380mm×700mm7、重量：约50Kg口罩视野测试仪配置清单：1、主机一台。2、联想软件光盘一张。3、通讯线一条。4、产品合格证一张。5、产品使用说明书一份。6、送货单一张。7、验收单一张。口罩视野测试仪选配配件:1、品牌电脑 1台；2、品牌打印机 1台

呼吸器适合性检测仪Kanomax AccuFIT 9000 如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 泄漏性应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。 医疗现场为防止感染，以及劳动作业时，必须确保工人免受工作场所可吸入危险物质的伤害，作业时必须佩戴口罩等呼吸器。结合自己的面部特征来选择口罩等呼吸器，并对口罩等呼吸器与面部之间的密合度进行评估，检验是否存在使工人处于危险之中的缝隙或泄漏点。 口罩密合度测试仪，能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能。安全专家也将针对密合度实验结果来制定防护方案及标准法规。 广泛应用于医院、制造工厂、生产工地、消防的工作场所以及其他检测机构等领域。口罩适合性检测仪Kanomax AccuFIT 9000 呼吸器适合性测试仪Kanomax AccuFIT 9000呼吸器适合性检测仪Kanomax AccuFIT 9000

呼吸机和麻醉机质量检测仪PF-300优势• 人性化的用户自定义的测量显示设定，快速进入用户所需的质控检测项目。• 现场测量无需频繁开关机，显示了日常工作的便捷性，这便是交、直流两种供电方式的体现。• 快速预热也是人性化设计理念，在繁忙的日常工作中，无需像同类产品那样需要等待长达45分钟的稳定工作状态。• 准确完成hu吸机/麻醉hu吸机双向压力、流量、容积、呼吸频率、湿度、温度、氧浓度等参数的测量。成人、小儿及高频通气检测模式，可应用于各类hu吸机、麻醉hu吸机、流量/压力仪表性能检测。• 测试软件FlowLab提供全参数数值监测、图表式精细化分析以及趋势记录功能。• 主机内置温度传感器、湿度传感器，自动测量气体温度、湿度，并实现温度、湿度的自动补偿，确保证流量测量的高精度，尤其是小流量、小压力的稳定测量，是PF-300的突出优势。 支持麻醉气体浓度测量功能扩展：配合OR703，可完成浓度分析，是PF-300的优势。• 8种气体类型支持：Air, Air/O2, N2O/O2, Heliox (21% O2),He/O2, N2, CO2, 自定义气体类型• 13种气体标准支持：ATP, ATPD, ATPS, AP21, STP, STPH, BTPS, BTPD,0/1013, 20/981, 15/1013, 25/991, 20/1013• 触发模式：支持成人、小儿、高频触发模式，可选压力和流量两种触发信号，且触发阈值可调 。呼吸机和麻醉机质量检测仪PF-300功能在医疗技术快速发展的今天，决策更多时候基于医疗设备提供的信息，如何保证数据信息的准确？PF-300系列恰恰是这样一系列产品，集成zui精确的传感器技术，采用人性化的界面设计，提供全功能的图形化分析功能，旨在为hu吸机、麻醉机、流量表、压力表类设备提供可靠和精确的测量，从而有效规避风险的发生。PF-300系列具备双向流量、压力、温度、湿度和氧气浓度测量能力，提供成人、儿童和高频通气测量模式，因此无论是对于hu吸机、麻醉机还是肺活量计，该系列产品都是工程师zuili想的校准工具。双向流量测量双测量通道，检测流量、压力、温湿度和氧浓度 呼吸参数测量 全呼吸参数测量，包括 PEEP、潮气量、顺应等 压力测量 配置6组不同压力传器 支持全压力参数测量 数据存储 内置存储记录所有量 及呼吸参数麻醉气体浓度功能扩展增配OR703测量探头，扩展麻醉气体浓度测量 国内校准 国内原厂刻度实验室 校准服务USB、RS232和外部触发全面的通讯端口配置，满足多领域应用 电池操作 内置可充电电池，便于 现场独立操作标准JJF 1234-2018 hu吸机校准规范

一、设备概述LB-KZL型口罩呼吸阻力检测仪用于测定面罩及口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂、劳动防护用品检验机构对面罩及口罩产品进行相关的检测和检验。二、引用标准TAJ1001-2015《PM2.5防护口罩》 第6.9条 “呼吸阻力”GB2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》第6.5条 吸气阻力 、第6.6条 “呼气阻力”GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》第6.7条吸气阻力、第6.8条呼气阻力GB2890-2009 《呼吸防护 自吸过滤式防毒面具》第“6.9吸气阻力测试”条款GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》 5.4气流阻力三、技术指标1. 电源：220V、50Hz。2. 呼气及吸气阻力测量流量计，采用质量流量计测量，量程：0～100L/min，精度：1级。3. 呼气及吸气流量连续可调。4. 呼气及吸气阻力测量差压传感器，量程：±1000Pa。5. 用于测量吸气阻力的气泵，气量120L/min。6. 用于测量呼气阻力的抽气泵，气量120L/min。7. 配备GB2626标准中要求的大、中、小号头模各1件。8. 试验程序可设置呼气检测、吸气检测两种模式。9. 仪器采用触摸屏操作，可扩展性强，控制系统稳定。采用Detection控制程序应可实现对检测数据进行实时监控及曲线显示，数据可存储、导出及历史数据查询等功能。四、设备主要组成 本装置主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、电磁阀、气泵、控制系统等组成。五、产品特点1.装置主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、三通阀、气泵、控制系统等组成。2. 试验程序可设置呼气检测、吸气检测两种模式。3. 呼气及吸气流量连续可调。4. 头模可更换。5. 仪器采用触摸屏操作，采用Detection控制程序可实现程序控制、数据采集、数据存储及历史数据查询等功能。程序完全按照标准执行，重复性好。6.历史数据可通过U盘导出。

全自动病原核酸检测系统设备型号：Genplex BHF-VI核酸芯片检测仪注册证编号：京械注准20142400084 检测原理：生物芯片法（微流控芯片技术）产品依托于专利芯片技术、膜动技术和键合技术，采用多重PCR-反向斑点杂交法，从核酸提取→PCR扩增→反向斑点杂交→CCD扫描分析实验结果，全流程自动化。（1）将前期处理好的样本，手动使用移液器取200μL加入微流控芯片的加样孔，在芯片控制仪与芯片上微阀微泵微通道协同作用下，首先对样本进行核酸提取，然后进行RNA逆转录和多重PCR扩增，接着扩增产物被转移到芯片检测区（即，杂交池）；PCR扩增产物与固定在杂交膜上的特异性探针进行反向斑点杂交，在酶液（HRP）和显色液（TMB）的作用下，在特定的位置出现蓝色的斑点。（2）如果待测样本中含有某种特定病原体，则在该病原体对应的特异性探针位置出现蓝色斑点；如果待测样本为阴性，则在所有目标靶点的探针位置均不出现蓝色斑点，仅在内参SP点（监控杂交与显色过程）位置出现蓝色斑点。仪器自动对显色位置进行拍照，判读软件已经整合了各位点的阳性判断值，样本的检测结果由软件自动进行分析判读。（3）试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点（针对每一个样本检测均有6个质控点），对核酸提取、RNA逆转录、PCR扩增、杂交过程进行质控，全面保障检测过程的准确性。 仪器特点：（1）操作要求：全自动处理核酸提取、纯化、PCR扩增及检测，无需人工干预。（2）防污染设计：全程样本处理和检测为封闭式反应，低程度或无气溶胶扩散风险。（3）质控能力：试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点，针对每一个样本检测均有6个质控点；使得每个样本的全部检测过程都被单独监控。（4）结果判读：无需人工判读及人工操作，仪器可全自动判读检测结果并传输报告。（5）检测时间：平均单标本检测时间 15分钟。（6）检测通量：8人份、12人份、24人份。（7）检测灵敏度：可以检测每个靶标低至103copies/ml的样品。 检测试剂盒：（1）呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（10种）：新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（H1N1、H1N1-09、H3N2、H5N1、H7N9）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒（1型、2型、3型和4型）、呼吸道感染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、偏肺病毒、冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1）、博卡病毒。（注：其中甲型流感病毒、副流感病毒、冠状病毒不分型。）②细菌（5种）：百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、副百日咳鲍特菌。③支原体（1种）：肺炎支原体。④衣原体（1种）：肺炎衣原体。样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、肺泡灌洗液。（2）肠道病原体检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（4种）：诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒。②细菌（4种）：大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺菌、霍乱弧菌。（3）布鲁氏菌检测试剂盒（RUO）检测项目：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌。

空气微生物测定联用仪：本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介我厂生产YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂 钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子 的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该 级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这 些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点 YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能 够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实 际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一 些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这 十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推 荐为国际标准采样器。技术参数：性能参数：测量范围 捕获率：≥98%；捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm 孔径 1.18mm； 第二级：4.7μm –7.0μm 孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm 孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm 孔径0.53mm； 第五级：1.1μm - 2.1μm 孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm 孔径0.25mm；采样流量 28.3L/min可调节，精度≤5%；噪声≤60 dB；电子定时器 范围1-99小时，精度＜1%；工作电源 ：交直流两用

空气微生物测定联用仪： 本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介： 我厂生产HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点： HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 技术参数： 性能参数：测量范围捕获率：≥98%； 捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm孔径1.18mm； 第二级：4.7μm–7.0μm孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm孔径0.53mm； 第五级：1.1μm-2.1μm孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm孔径0.25mm； 采样流量28.3L/min可调节，精度≤5%； 噪声≤60dB； 电子定时器范围1-99小时，精度＜1%； 工作电源：交直流两用 ATP荧光检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 仪器应用： 恒美ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。 仪器特性： 实用性——可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。 灵敏度高——10-15～10-18mol 速度快——常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟. 可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量 可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。 体验更好——试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。 主要参数： 1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏 2、处理器：32位高速数据处理芯片 3、检测精度：1×10-18mol 4、大肠菌群：1-106cfu 5、检测范围：0to99999RLUs 6、检测时间：15秒 7、检测干扰：±5﹪或±5RLUs 8、操作温度范围：5℃到40℃ 9、操作湿度范围：20—85﹪ 10、ATP回收率：90-110% 11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查 12、50个用户ID设定 13、可设定的结果限值个数：251个 14、自动判断合格与不合格 15、自动统计合格率 16、内置自校光源 17、开机30秒自检 18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC 19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘 20、仪器尺寸（W×H×D）：188mm×77mm×37mm 21、使用可充电锂电池免电池更换 22、备用状态（20℃）：6个月 23、中文操作手册 24、稳定的液体荧光素酶 25、润湿的一体化采集拭子

肺部液体雾化给药器YAN-30012 详细介绍肺部液体雾化给药器是上海玉研仪器专门为小鼠、大鼠、豚鼠等小动物研发设计，可精确进行气管内雾化给药的装置。可将定量液体通过集成在不锈钢毛细插管中的气溶胶雾化微喷头雾化，毛细插管可深入动物至支气管分叉处，实现气管内定量雾化成气溶胶给药。相较于传统口服或注射给药，药物可直接作用于肺部，适用于肺部生理、病理、药理学研究。 优势特点：1.适用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小动物，也可定制大动物专用款2.气管内直接给药，无首关消除，药物全身效应小3.微量精确给药，最小药物用量25μL（液体）4.可用于溶液、小细胞悬浮液、均质悬浊液、粘度较低的乳浊液、干粉等给药5.90%药物雾化直径≤30μm（液体），可达终末细支气管甚至呼吸性细支气管，可均匀分布于大小鼠肺部组织中6.使用方便，安全稳定，采用不锈钢材质，坚固稳定耐腐蚀7.具有至少30篇高影响因子SCI文献发表，可提供至少1篇IF大于35分的SCI文献8.设备具有CE认证证书或EC符合性证书9.可用于吸入毒理学、空气生物学、生物危害测试、吸入免疫、吸入治疗、药物研究、环境评价、危害评估和医学防护等多领域 应用领域：1. 研究肺部吸收机制：通过给予标记的药物,可以观察药物在肺泡和肺间质中的吸收和转运过程，也可以准确测定药物在肺泡、肺间质等不同部位的吸收速率和吸收程度，从而建立可靠的药物吸收模型。2. 分析肺部代谢过程 :使用肺部给药技术,可以检测给药后药物在肺内代谢产物的形成和变化，帮助分析肺部代谢酶的活性和代谢途径，也可以分析药物在肺内的代谢动力学，包括代谢速率、代谢产物的形成和清除。3. 评估肺部清除机制：肺部给药可作用于肺部，研究肺泡巨噬细胞、肺表面活性物质、纤毛运动等对药物清除的影响。4. 探索肺部免疫反应和屏障功能：通过肺部给予免疫刺激药物，可以观察肺部免疫细胞的激活和炎症反应。使用标记的粒子或大分子作为探针，可以评估肺血管内皮、上皮等屏障结构对物质通透性的调控作用。5.建立肺部-全身循环的药动学模型：通过肺部给药数据，可以建立详细的肺部-血浆-全身循环的药动学模型，更准确地预测药物在体内的吸收、分布、代谢和清除过程。 气管内给药示意图 肺纤维化大小鼠模型传统经典的复制肺纤维化大小鼠模型方法是通过气管内滴入博莱霉素溶液，其主要方式有两种：有创气管切开滴注以及无创经口气管滴注。有创气管切开滴注会对实验动物造成外源性损伤，增加了实验动物失血过多和感染的风险，无创经口气管滴注可引起明显的肺组织损伤与肺纤维化改变，但溶液呈液滴状进入肺内，其液滴相对较大，药物较集中，容易造成动物窒息死亡。 无创经口气管内雾化给药则是一种更新、更有效的促进药物肺内均匀分布的给药方法，可以将博莱霉素溶液分散为体积更小的液滴，在气流的推动下，分散的液滴能进入各肺叶，并可到达外周肺组织，因此造成累及各肺叶、出现程度相近的纤维化改变、范围更弥散的肺组织损伤，更接近人类肺纤维化改变。气管内雾化博莱霉素溶液对小鼠的创伤小，很少出现窒息的情况，且不需穿刺气管，减少了动物的损伤与痛苦，降低了实验鼠的死亡率，并且药物剂量可以准确控制，实验结果重复性好，可作为复制肺纤维化大小鼠模型的优选方案。 由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性强，需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型，肺纤维化模型，急性肺组织损伤模型，病毒感染模型等肺部疾病模型均可使用经口气管内雾化给药造模。 相关产品推荐：合适的工具能帮助您更好地完成工作，气管插管台和小动物喉镜是帮助您完成肺部给药手术的得力助手，推荐与肺部干粉雾化给药器配合使用。 气管插管平台气管插管平台支持小鼠、大鼠等小动物在一个稳定舒适的体位进行气管插管、药物灌注及其它类似实验操作。可以根据需要进行不同孔位的固定，进行多种操作角度的调节，满足不同实验类型以及实验动物种类的需求。双面操作模式，使得肺部给药操作更为流畅顺利，可与我公司小动物呼吸机、麻醉机、肺部定量给药器、喉镜等配合使用，也可根据要求进行定制。 CG-02型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠22×21×28cm CG-04型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠20×15×20cm CG-06型 适用尺寸小鼠15×12×15cm大鼠30×20×20cm 小动物喉镜SR310型小动物喉镜，用于观察实验动物的喉部等结构，以进行肺部给药、经口气管插管等操作，适用于小鼠、大鼠、豚鼠，也可根据您的要求进行定制。采用光纤LED照明系统，提供清晰明亮的光线，给观察喉部、会厌等结构的操作人员提供了更好的视野。前端为不锈钢的叶型尖端，可随时拆卸或更换。操作柄的形状符合人体工程学，使操作更舒适方便。 产品特点：1.外壳采用金属材质，坚固耐用，易清洗 2.操作柄的形状符合人体工程学的原理，手握舒适 3.专为大小鼠口腔结构设计的特制叶片，解决了因口腔太小难以进行气管插管的难题 4.具有大鼠叶片和小鼠叶片供选择 5.叶片采用不锈钢材质，最大限度地减少腐蚀，确保耐用 6.电池采用两节5号电池，方便更换 部分用户名单：

新能源动力电池呼吸循环测试仪：呼吸循环测试机，五通道独立运行、独立测试、压力独立可调，适用于新能源动力电池盖板、爆破片等产品压力冲击耐疲劳测试（也叫寿命测试）。JC-F300-5呼吸循环测试仪自主研发OS 系统，界面更精简，操作简单基于32 位处理器，24 位A/D 转换器，AI 算法测试速度响应快进口压力传感器芯片，自动环境飘移修正进口SMC 原装调压阀和高灵敏传感器，测试数据更准具备强大的物联网功能，可实现远程化管理支持条码扫描和MES 数据交互上传，可追溯历史记录及打印可定做多通道，节省人工提升产能测试模式寿命循环测试次数循环测试技术参数产品型号JC-F300-5通 道 数5个（独立设置，相互不影响）测试量程10~800Kpa通讯接口RS232/485可选、RJ45网络接口压力量程0~800KpaUSB接口1个（测试结果数据导出）测试精度0.1%F.S触 摸 屏7寸LCD屏调压精度0.05%F.S电 源AC110V~240V 50/60Hz测试模式寿命循坏、次数循环测试尺寸225mm（支持被测产品长度）计数量程999.9秒（分辨率：0.1秒）压力预警全时段自动预警提示使用气源0.4~0.8Mpa（清洁、干燥的空气）安全措施光栅防护数据导出USB仪器体积140×84×160cm深圳精诚工科作为一家专注气密性检测10多年的设备生产厂家，一直以来我们致力于中国智造，支持各行业防水产品的气密性测试仪定制和全自动气密性检测方案供应。

小动物新陈代谢测量系统 主要用来测量小动物的氧消耗，二氧化碳生成，获得清醒动物（大鼠、小鼠）的新陈代谢参数，对新陈代谢数据进行测定分析，无须任何侵入式手术。 呼吸气体分析仪从体积描记腔体的出口和入口采集气体浓度信号。O2和CO2浓度的变化被实时监测，并被用来计算VO2（氧消耗）、VCO2（二氧化碳产生）、RQ、MR等参数。使用间接量热法来测量大鼠、小鼠的能量消耗、氧气消耗 (VO2) 和二氧化碳产生 (VCO2) 。包括人类在内的大型动物可以使用带有用于流量测量的呼吸器和用于气体分析仪的样品端口的贴合面罩最方便地进行监测。但是对于啮齿动物等小型动物，这种方法很难或不可能成功实施，而是使用代谢室代替。代谢室可以是一个密封的小型舱体，新鲜空气 (Vi) 以已知的和设定的流速流过腔室，动物在密封舱体内呼吸，消耗 O2，同时通过代谢活动产生 CO 2，密封舱体的出口气体的 O 2浓度（FoO2）会低于进气口， CO 2浓度（FoCO2）会高于进气口。调节通过腔室的流速 (Vi) 以使腔室中的 CO 2不对于积聚。在这个过程中，0.2 – 1.0% 的 FoCO2/FiCO2 差异就足够被检测到。调节腔室流量 (Vi) 直到 FoCO2 进入到检测范围。通过测量Vi、FiO2、FiCO2、FoO2 和 FoCO2 等数据，我们就可以计算出：耗氧量 (VO2)、CO2 产出量 (VCO2)、呼吸交换率 (RER) 和代谢热产量或能量消耗 (EE)。型号：GEMINI实验装置受控流量 (Vi)可调可控，并由流量计监控。气体分析仪在腔室的入口还是出口测量 O 2和 CO 2，具体取决于旋塞阀的设置。 由于代谢方程需要准确并且需要准确的入口和出口气体测量值，因此分析仪会定期在监测入口、参考气体（FiO2、FiCO2）和出口气体（FoO2、FoCO2）之间切换，使用旋塞阀选择气体样品源。这种技术可以纠正测量中的任何微小漂移或绝对不准确；得出很重要的差分值数据（FiO2 – FoO2 和 FoCO2 – FiCO2）。GEMINI型新陈代谢研究系统运行示意图主要特点： 应用于药物代谢研究及呼吸暂停（睡眠）研究，并广泛应用于药物毒力学研究； 可以根据实验需要，配置单通道、双通道、八通道、十六通道配置，同时对多只动物进行代谢测量； 软件可进行线性分析和统计，最多可同时监控8个呼吸箱体； 可根据动物的体重选择合适大小的箱体； 采用顺磁法进行氧气的测量和分析； 采用红外线频射法进行二氧化碳的测量和分析； 采用固态热能流量进行气体流量的检测； 可自动在多只体积描记箱中顺序采样； 系统可自动校准，操作方便。 配件包其他注意事项 从理论上讲，任何通过带有活体动物密封舱的气体流速都会导致 O 2下降和 CO 2增加。然而，入口/出口气体差异越大，结果就越准确（在合理范围内）呼吸代谢的计算方式，请参考： 该密封舱用作混合室，入口气流与动物（通常是微小的）呼气混合，最终达到可以在室出口处测量的平衡。为获得最佳结果，根据出口 CO2浓度来设定入口流量，以达到理想的 0.2 – 1.0% CO2差值，同时O2差异也将随之增加，会让结果更加准确； 最好使用单组气体传感器，来测量参考气体和腔室出口气体浓度。这样可以在入口/出口样本值之间进行直接比较。在原理图中，一个三通旋塞用于在监测参考气体或出口气体之间切换。可以使用一个三通电动电磁阀来代替，以通过远程控制选择样品源，使用这种方法在采样参考气体和一个或多个代谢室的出口之间多路复用一组传感器； 代谢测量和结果的单位可以使用 ml/min、ml/min/g 或 L/h/kg 或任何组合。大多数值可以通过简单的乘法或除法 进行轻松转换 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

系统功能土壤呼吸是全球碳循环中重要的流通途径之一，是表征土壤质量和肥力的重要生物学指标。土壤呼吸可通过直接或间接方式进行测定，其中动态气室与红外气体分析器相结合是公认的较为理想的测定方法。该系统是一款基于动态气室与红外分析原理而最新设计的高精度、智能化、高性能的土壤呼吸长期定位自动监测系统。系统主要包括不透明自动开闭动态气室、高精度红外CO2气体分析器、数据采集及控制系统、气路自动切换系统等。系统采用了独特的自动开闭动态气室、压力补偿装置、气路自动控制装置等，可野外长时间连续自动测量土壤呼吸，并可根据需要最多扩展至16个通道，实现多点土壤呼吸的长期连续测定。其原理是：在测量过程中，将密闭气室覆盖于一定面积的土壤表面，气泵使气体在呼吸室与分析器之间形成循环，测定一段时间气路中CO2浓度的变化，可计算该段时间土壤的CO2通量变化。并通过同步检测同化箱内外的微环境，可进一步分析微环境变化对测量结果的影响。 应用领域用于同步监测单点或多点从土壤表层向大气排放CO2气体的呼吸速率。广泛应用在农业、林业、生态、气象、地质等领域土壤碳排放规律方面的科学研究。 系统特点l 可野外长时间连续自动测量土壤呼吸；l 坚固耐用，操作简单，无需专业人员；l 动态气室及压力补偿装置尽可能减小气室内外环境差异；l 独特的气室驱动装置保证气室开闭缓慢稳定，减小对气室内外环境的扰动；l 可根据需要自由选择1～16个通道，实现多点测定。系统组成主机（数据采集及控制系统）、高精度红外CO2气体分析器、气压、气室温湿度、防护机箱、自动开闭呼吸箱、GPRS无线传输模块（不包括卡和数据传输费）、气路自动切换系统、太阳能安装支架 ，太阳能板及控制器、电池箱、蓄电池 、气管及安装附件。技术参数l CO2浓度量程：0～3000ppm，精度：±（1%的全量程+1.5%的度数）；l 数据存储时间：1～60min可选；l 连接呼吸室个数：1～16可选；l 显示：LCD液晶显示；内存：标准2MB，可扩展；l 接口：USB或RS232接口与计算机进行数据通讯；l 无线网络：支持GPRS远程无线传输；l 电源电压：12VDC；l 呼吸室尺寸：160mm直径×170mm高，标准电缆和气管长度5米（可根据需要选择）；l 工作温度：-20～60℃，工作湿度：0～100%（无凝结）。

Resp-Aer-Mete呼吸气溶胶监测仪Resp-Aer-Meter呼吸气溶胶监测仪是一种用于立即检测呼出气体中的颗粒物测量装置。Palas通过创新的、普遍适用的测量方法. 使得Resp-Aer-Mete呼吸气溶胶监测仪能快速测定气溶胶粒子的数量和大小而且准确。而通过增加呼出的气溶胶粒子的数量可以识别超级扩展者或超级传播者。特点●通过大量粒子，可在30秒内识别出所谓的“超级传播者”；●快速区分传染性和传染性较低的 Covid-19 携带者；●测量呼出空气中的气溶胶浓度和气溶胶大小；●检测 145 nm 至 10 μm 的颗粒；●高分辨率，尤其是在病毒大小范围从约。145nm 至 1 μm；●立即评估和记录测量结果。应用●在工业中，例如肉类加工、汽车、化学；●在机场、火车站、公共建筑；●在交易会和研讨会等活动中；●在医院和疗养院；参数测量范围（尺寸）0,145-10 μm测量原理光散射测量范围 (数量 CN)0 – 20,000,000 颗粒/升流量9.5 l/min数据采集数字，20 MHz 处理器，256 个原始数据通道能耗约 200 W用户界触摸屏