呼吸道真空测试仪

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呼吸道真空测试仪相关的厂商

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    环球分析测试仪器有限公司(UATIL)成立于1982年,总部设在香港,是国外多家知名的高新科技仪器生产制造商在中国的独家总代理。主要产品电化学仪器:电化学工作站、光电化学测试设备 化学合成仪器:全自动反应系统、反应量热仪、超声波结晶系统、平行合成仪、高温高压釜、流动化学系统 萃取及纯化仪器:超临界萃取仪、快速制备色谱、固相萃取、溶剂蒸发仪、气体纯化系统 生命科学仪器:生物反应器、发酵罐、冷冻干燥机、移液工作站、离心浓缩仪 乳品分析仪器:乳品成分分析仪、体细胞计数器、奶牛生产性能测试仪 材料测试仪器:网格应变测试仪、杯凸试验机 惰性环境仪器:手套箱 微流控仪器:单细胞测序、细胞包裹、微流控芯片、微流泵、液滴微流控系统、3D芯片打印机
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  • FISCHER — 让测量变得简便! 现今,FISCHER 的测量和分析仪器广泛应用于世界各个领域,可满足客户对高精度、高可靠性测量和操作简便的需求。我们通过专业的咨询服务为客户提供最佳的解决方案,即从第一次接触开始,不断沟通,直至达到定制化服务的理念。这些紧密合作与我们的创新驱动力不断结合,为形成新的测量解决方案奠定了坚实的基础。 HELMUT FISCHER集团是一家受德国基金会控股、专业生产和销售涂镀层测厚仪、材料分析仪、微纳米压痕仪(微纳米硬度仪)和材料测试仪的全球性集团公司。集团总部位于德国和瑞士,在德国、美国和英国各建有一个工厂、并设立了一个研究院和多个全球用户应用实验室,在全世界设有近50个分公司。??位于德国总部的基地,用于生产、物流、研发及客户应用??南通菲希尔测试仪器有限公司是HELMUT FISCHER集团在中国大陆地区设立的唯一子公司,全权负责FISCHER产品在中国地区的销售、安装、维修、备品备件及技术咨询等业务。FISCHER生产的涂镀层测厚仪主要分为:X射线涂镀层测厚及材料分析仪、β射线测厚仪、电涡流法测厚仪、电磁感应测厚仪、库仑法(多层镍电位差)测厚仪,除此之外还有包括 微纳米压痕仪(微纳米硬度仪)、电导率测试仪、铁素体含量测试仪、孔隙率测试仪 和 针孔测试仪 等在内的多种测试仪器。 FISCHER 公司生产的各类仪器,广泛应用于航天工业、航空工业、造船工业、港口机械、电镀工业、显像管流水线、电子工业(包括印制电路行业、半导体工业)、汽车工业、石油化工、黄金珠宝、手表、大专院校、科研单位、第三方测试机构等众多行业。 南通菲希尔测试仪器有限公司成立于1997年,位于中国上海,至今已在东莞建立了分公司;在北京、西安、青岛、厦门设立了办事处;并在成都、昆山、苏州、南京、宁波等地建立了售后服务点。FISCHER中国的应用实验室更是在2011年获得了ISO/IEC17025:2005认证。 “让用户满意”是公司的一贯宗旨,FISCHER将以一流的服务来赢得用户的信赖。选择FISCHER仪器,为您产品的超高品质提供保障。 认证在 FISCHER,产品和服务的认证和持续改进至关重要。这也是Helmut Fischer GmbH,Institut für Elektronik und Messtechnik 能够通过 ISO 9001 认证的原因。自 1997 年起,我们的质量管理体系已符合 DIN EN ISO 9001:2008 标准。 获得认证的校准实验室 获得认证的校准实验室2003 年,Helmut Fischer 成为了第一个根据 DIN EN ISO/IEC 17025 标准而获得的“表面尺寸”量值认证的德国公司。因此,公司有资格代表德国认证机构 DAkkS 来检验校准标准片,并为其出具证书供用户使用。校准标准片如可用于:例如,对 X 射线荧光仪器进行校准;从而极大地提高了测量的可靠性。 Germany: DIN EN ISO/IEC 17025 USA: ISO/IEC 17025:2005 & ANSI/NCSL Z540-1-1994 Switzerland: ISO 17025 SCS & STS DIN 成员(德国标准化学会) 自 2016 年 3 月 1 日起 FISCHER 成为 DIN 成员。公司自愿遵守标准化自律守则,提升总体经济竞争力。 应用实验室凭借我们在业内多年的经验优势,助力您解决复杂的测量难题。在遍及欧洲、亚洲和美国的七个应用实验室中,我们的技术专家会为客户在正确选择仪器、开发测量方法及确定合适的测量程序方面提供支持。 凭借我们在业内多年的经验优势,助力您解决复杂的测量难题。 所有 Fischer 集团内部的应用实验室之间都已建立联系,同时也与各高校、机构及企业建立了合作关系。这样稳定的知识交流体系能够确保获取到全球最前沿的专业知识,同时也能够应对特殊咨询。除提供客户定制培训(可以在我们的实验室进行也可以在您的公司进行)外,我们的技术专家也非常愿意协助您对测量结果进行分析。 Helmut Fischer 博物馆企业家 Helmut Fischer博士的专业知识、工作热情、发明家精神以及卓越的执行力是公司成功发展的源动力。他的成功故事从 1953 年在斯图加特创建的技术车间开始。现今,Fischer 作为业务遍及全球的大公司,已成为工业测量技术领域的领导者之一。持续改革与永无止境的创新是其从始至终一直坚守的明确目标。Helmut Fischer 研发的首款测量仪器 位于总部的博物馆展示了公司创始人,同时也是公司长期所有人 Helmut Fischer博士的成功人生。参观者们受邀来感受公司从小工厂成长为国际性解决方案提供商的发展历程,以及了解 Fischer产品从最初创意到最终投入市场的整个过程。Helmut Fischer 博物馆的常客:当地的在校学生 ????????更多详情请访问公司官网:http://www.helmutfischer.com.cn
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  • 山东领创测试仪器有限公司是集试验机、分析仪器等仪器仪表研发、制造、销售、服务于一体的高科技创新型企业。山东创领与山东省科学院强强联合,凭借着强大的技术研发团队,每年都有十几项新产品推出,现产品涵盖电子万能试验机、液压万能试验机、材料分析仪器 、无损检测仪器、生命科学仪器 、计量校验仪器、环境监测仪器 、石油化工检测仪器等八大系列500多个品种。并成为国内外许多知名检测仪器品牌的山东代理。山东领创测试仪器有限公司借助雄厚的技术实力,可以承接实验室整体设计及资质认定咨询。山东领创一流的产品质量、周到的售后服务得到了国内外知名院所和各界企业的信赖与支持,并与山东大学、山东省科学院、中国科学院工程研究所、中国建筑科学研究院等多家科研院所建立了长期的战略合作关系。山东领创以“诚信为本、引领创新”为宗旨,全面贯彻科学的管理体系,并成为国内为数不多的高精度仪器仪表生产及代理企业之一。公司秉承“专业创造品质、服务传递价值”的经营理念,不断对产品进行完善、创新,最大限度满足客户需求。公司谨遵“接到故障信息1小时内回应,2小时提供解决方案,专业工程师24小时内到达现场”的服务承诺,可随时为客户提供全方位的服务。山东领创测试仪器有限公司愿与社会各界朋友精诚合作,共展宏图!
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呼吸道真空测试仪相关的仪器

  • HP623吸引导管残留真空测试仪吸引导管残留真空测试仪简介:吸引导管残留真空测试仪适用于专门用于适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包 过滤器、管路、导管、快速接头等负压真空测试试验。也称为呼吸导管残留真空检测仪、吸痰管残留真空测试仪和呼吸道用吸引导管残留真空试验仪等。1、吸引导管残留真空测试仪原理方法:使真空控制装置处于释放位置,在导管的机器端施加吸引,通过测试导管尖端的残留真空来检验机器端的真空控制装置释放真空的有效性。2、吸引导管残留真空测试仪执行标准:符合YY/T0339-2019标准中相关条款中附录C的有关条款而设计制造的符合GB 8368输液器测试标准负压测试要求3、吸引导管残留真空测试仪产品特点:&bull 采用高清彩色触控显示屏,实时显示测试数据、&bull 仪器由可以调节流量的气源、标准规定的呼气管路系统等组成,采用特殊的气路转换元件,保证了呼气管路系统更换方便快捷。&bull 配备压力传感器,相对与压力表精度更高&bull 嵌入式高速微电脑芯片控制,简洁高效的人机交互界面,为用户提供舒适流畅的操作体验&bull 配置微型打印机,可打印测试数据。4、吸引导管残留真空测试仪主要参数:流量:30L/min(0-50 L/min可调)流量精度:±5%压力:10kpa分辨率:0.01kpa压力精度:1级电源:220VAC 50Hz设定时间:1s~60min, 任意设置 精度:0.2S外形尺寸:350×350×460(mm)净重:25 kg5、导管残留真空测试仪产品配置标准配置:主机、触控屏、微型打印机、
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  • 7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒(微流控RT-PCR 法)基于qPCR 方法学,依托于微流控芯片技术,多指标、全封闭设计,实现多靶向出击,对包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目:● 新型冠状病毒(N 基因和ORF1ab 基因)● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图(SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控) 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒(PCR 荧光探针法)呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一,尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多,并有多个血清型,可引起轻重不同的症状,快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型,针对性地对症下药,提高诊疗效果。检测项目:● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒( NL63)● 冠状病毒 (HKU1)● 冠状病毒 (229E)● 冠状病毒 (OC43)● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图
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  • GSM-4动物呼吸道气体混合器是一个多功能和精确的设备,用于创建定制的呼吸道气体混合物。可以连接任何四种气体作为输入,而输出是用户编程的这些气体的混合物。 混合任何四种气体 应用包括控制呼吸和缺氧及睡眠研究 准确的自定义气体混合物 广泛的气体和流量范围 自定义气体配置,无需额外费用 存储的程序可立即检索 单机或用提供的软件进行计算机控制
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呼吸道真空测试仪相关的资讯

  • 安图生物呼吸道分子检测产品再获新证!
    近日,安图生物甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人偏肺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。  流感疫情有“抬头”趋势  11月1日,在2022年“世界流感日”科普宣传与学术会议上,多位专家在会上提醒,应格外关注今年冬天的呼吸道传染病疫情。中国工程院院士钟南山表示,全球仍然面临着新冠疫情和流感疫情叠加流行的风险,特别是今年冬季。中国科学院院士董晨表示,目前全球仍面临较高的流感和新冠肺炎等呼吸道传染病叠加流行的风险,呼吸道传染病的防控任重而道远。  流行性感冒是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,每年的秋冬季进入流行高峰。孕妇、婴幼儿、老年人和慢性基础疾病患者等高危人群,患流感后出现严重疾病和死亡的风险较高。据世界卫生组织监测数据显示,今年以来全球流感发病数大幅上升,报告病例数较过去两年明显增多。  提高病原学检出率势在必行  由于呼吸道感染的临床表现无特异性,因此临床早期诊断是非常关键的。但呼吸道感染较为复杂,多表现为病原体混合感染,症状和流行特点较为相似,传统手段无法精准检测。核酸检测以其灵敏度高、特异性强、时效性好等优势,可快速鉴别诊断病原体,对于辅助临床用药具有重要的意义。  可搭载安图生物全自动化核酸检测平台实现随到随检  安图甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人偏肺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)搭载全自动核酸提纯与实时荧光PCR分析系统,实现随到随检,能够快速明确病原体,指导临床个性化用药。  全自动检测,操作简便,提高生物安全。  随到随测,检测灵活。  缩短TAT时间,检测时长约100min。  多项目自由组合方案,1管样本,可随意组合检测多种病原体。  配备急诊模式,适合门急诊检测。  2~8℃保存,易于储存与运输。  目前,安图生物已获注册证的呼吸道检测产品:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人副流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、安图甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人偏肺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),可搭载全自动核酸检测平台,是呼吸道分子检测的新利器。  未来,安图生物还将推出多项呼吸道疾病核酸检测产品,为临床提供更全面、更快速、更精准的呼吸道病原体解决方案,助力呼吸道疾病的防控和诊疗。
  • 数字PCR首次被写入呼吸道病原检测专家共识
    成人呼吸道感染类型多样,不同感染类型及不同基础疾病患者病原谱各具特点,在临床常规诊疗过程中,应以患者临床症状体征为基础,联合应用影像学、传统微生物学、免疫学和分子生物学等检测技术,依据相应检测标准做出快速、精准诊断。分子生物学诊断技术在临床的应用目前仍有较多问题亟待解决,尤其是对临床结果的正确解读。不同检测技术所提供的结果具有不同临床意义,如何做到合理应用是所有相关临床医生和检测工作者共同思考的问题。于2023年8月在《协和医学杂志》最新发布的《成人呼吸道感染病原诊断核酸检测技术临床应用专家共识(2023)》参考国内外指南及文献, 分析了实时荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术、等温扩增技术、数字PCR技术、核酸即时检测技术和病原体高通量测序技术的临床应用场景、技术特点和性能验证要求,以及该类技术在成人急性上呼吸道感染、气管支气管炎、社区获得性肺炎、医院获得性肺炎/呼吸机相关肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重、肺结核和免疫功能受损人群呼吸道感染中的应用,供临床借鉴参考。其中数字PCR作为新兴的核酸检测技术,第一次被写入呼吸道病原检测的专家共识中,为不同的应用场景提供了更多的选择。共识内容摘要一、不同核酸检测技术性能特征和应用场景的比较PCR:聚合酶链反应 TAT:检验结果回报时间。说明和补充: 数字PCR除了检出限远低于其它检测方法外,能够精准定量的优势让它还可以用来做疗效评估。此外,随着技术的发展,以新羿生物D50为代表的新机型能够实现高通量的检测,检测时间缩短到了1h左右。二、核心推荐意见PCR:聚合酶链反应;mNGS:宏基因组高通量测序。说明和补充: 相较于实时荧光PCR,数字PCR更适合多靶标呼吸道病原体核酸检测。随着数字PCR仪器自动化水平和检测通量的升级,它也可以用于门急诊,住院患者和大规模人群筛查。三、成人呼吸道感染病原体核酸检测技术应用建议PCR:聚合酶链反应;mNGS:宏基因组高通量测序;tNGS:多重病原靶向测序;BALF:支气管肺泡灌洗液;ESBL:超广谱β-内酰胺酶;HIV:人免疫缺陷病毒。说明和补充: 数字PCR可以实现对上表中各种感染类型病原体的检测,并且可以做到单个样本的检测数量更少、样本量要求更低以及对病原体的精准定量。总结分子诊断技术在呼吸道感染性疾病,尤其是全球应对新型冠状病毒大流行中发挥了重要作用,高灵敏度和高特异度的核酸扩增试验(nucleic acid amplification tests,NAATs)已成为诊断新冠病毒感染的参考标准。随着基因组学、工程学和纳米科学等前沿学科的交叉融合快速发展,NAATs 呈现出多种多样的检测方法和日新月异的技术手段,以PCR为基础发展出的实时荧光PCR、多重PCR、数字PCR和等温扩增技术,以及高通量测序、基因芯片、核酸质谱、生物传感器等检测技术,在大型实验室批量检测或现场核酸即时检测(point-of-care testing, POCT)中得以广泛应用。除呼吸道病毒外,一些系统还能检测细菌性肺炎的常见病原体及特定耐药基因。不同检测技术所提供的结果具有不同临床意义,联合应用可进一步提高病原学检测的灵敏度和特异度,更好的解释患者的病程发展并进行治疗监测。其中数字PCR以其灵敏度高(检出限 1copies/mL)、同时检测靶标较多(病原体数个~数十个)、用时短和定量准确等优点,被推荐用于“直接定量检测呼吸道标本中病原体个数,适用于低浓度样本、低丰度基因或突变基因的检测,和其他核酸检测方法的检测限标定”,以及对“造血干细胞及实体器官移植后患者 ”进行病毒(包括巨细胞病毒和其他呼吸道病毒)的定量、动态检测。应用场景包括“定量检测,疗效评估,环境检测,参考品或标准品定标”。
  • 基于数字微流控技术的上呼吸道易感病毒多靶标快速检测方法
    呼吸道病毒感染由于其高致病率及致死率,成为世界各国人民发病和死亡的主要原因之一。引起上呼吸道感染的病毒种类较多,尤其是甲型流感病毒新型H5N1(FluA-H5N1)、甲型流感病毒新型H1N1(FluA-H1N1)、乙型流感病毒(FluB)、冠状病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)、新型冠状病毒(2019-nCOV)等病毒在近一个世纪以来的多次大规模流行,给人类的生命健康和社会经济带来巨大伤害。这些上呼吸道感染的病毒引起的感染症状和季节性流行病毒特点相似,为避免造成群聚传染,快速鉴别呼吸道病原体的检测显得尤为重要。据麦姆斯咨询报道,近期,拱北海关技术中心等科研机构于《热带医学杂志》发表研究性论文,将RT-qPCR技术和数字微流控技术相结合,建立一种基于数字微流控RT-qPCR芯片技术的上呼吸道易感病毒多靶标快速检测方法。实现一种以少量样品同时快速检测多个呼吸道病原体的检测技术。该方法满足了目前市场对呼吸道病原体的高诊断率的需求,同时还为精准医疗提供了新的检验手段。为实现一个芯片多个项目的检测功能,研究人员将6个引物(2019-nCOV-N引物、2019-nCOV-Orf1引物、FluA-M1引物、FluB-HA引物、SARS-65引物、MERS-62引物)和相应探针分别预存到芯片的各个反应点中,并向反应点添加引物预存液,而后将芯片置于风干干燥箱中干燥,接着将干燥好的芯片取出进行封装处理。图1 数字微流控芯片结构示意图:芯片设置6个反应点,从左往右依次是预存的2019-nCOV-N引物、2019-nCOV-Orf1引物、FluA-M1引物、FluB-HA引物、SARS-65引物和MERS-62引物为了验证该数字微流控RT-qPCR芯片的检测性能,研究人员使用TE缓冲液将阳性质粒10倍稀释为10 pg/μL至0.01 fg/μL的浓度梯度,并根据RT-qPCR反应体系和反应程序,完成各单项目的引物、探针在AGS4800实时荧光定量PCR仪上的检测下限检测。同样,对相应浓度的质粒使用数字微流控芯片完成实时荧光RT-qPCR反应。如图2所示,6种引物在AGS4800实时荧光定量PCR仪上均可检出对应的阳性质粒,对于10 pg/μL的质粒均可在20个循环之前检出,且45个循环内无非特异性扩增。图2 检测试剂测试结果此外,FluA、FluB、SARS-CoV、MERS-CoV、2019-nCOV这5个检测项目使用PCR仪的25 μL体系最低可检出0.01 fg/μL的质粒,而数字微流控RT-qPCR芯片法每个反应最低可检出0.1 fg/μL的质粒,与PCR仪2 μL体系灵敏度相同。根据公式,质粒拷贝数浓度 =(质粒浓度×摩尔系数)/(质粒长度×碱基对平均分子量),分别计算2种方法中的每个反应的质粒拷贝数可得知,上述2种方法在2~25μL的体系下检出限均为12~15拷贝/反应,检测下限基本一致(图3)。图3 数字微流控RT-qPCR芯片的检测下限测试结果最后,为明确该数字微流控RT-qPCR芯片的检测灵敏度和特异性,研究人员同时使用数字微流控RT-qPCR芯片和RT-qPCR仪检测20个临床标本(包含新冠病毒2例,甲型流感8例,乙型流感6例)的5项呼吸道病毒项目,共计100个测试反应,见表1。结果显示微流控芯片除样品7出现一次对甲型流感病毒漏检外,其余阳性样品均检出对应病毒,对于20个样品的5种病毒的总灵敏度为94%,总特异性为100%。Kappa值 = 0.962,两个检测方法具有高度一致,并且差异有统计学意义(P 0.05)。表1 PCR仪和微流控芯片检测临床样本结果汇总综上所述,该研究将多个RT-qPCR检测项目与数字微流控检测芯片结合,建立了在一次反应中同时检测多个项目的数字微流控RT-qPCR芯片。该数字微流控芯片RT-qPCR法可以以最少的样本量快速检测多个项目,自动化程度更高,可以提高上呼吸道病毒检测的效率,提高应对大规模疫情的快速反应能力。论文链接:http://www.rdyz.cbpt.cnki.net/WKD/WebPublication/paperDigest.aspx?paperID=2d5c44d8-8305-4cbb-9dca-0c8aba6fc75d

呼吸道真空测试仪相关的方案

  • 人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)检测试剂盒
    人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)检测试剂盒人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)抗原、生物素化的人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 15重呼吸道多病原体核酸检测解决方案
    呼吸道感染是临床上最常见的疾病之一,也是引起世界范围内5岁以下儿童死亡的首位原因。呼吸道感染分为上呼吸道感染和下呼吸道感染,病原种类繁多、传播途径复杂、四季、任何年龄均可发病。不同种类的呼吸道病原体感染症状类似,常常因为没有及时检测出相应的病原体对症下药而引起大范围的感染,甚至出现病情恶化,严重时可导致死亡针对临床呼吸道感染检测及治疗现状,天隆科技推出呼吸道多病原体核酸检测解决方案,快速检测病原,明确病因,及时治疗,避免病情延误。
  • 呼吸道病原体核酸检测一站式解决方案
    天降科技呼吸道病原体核酸检测一站式解决方案,充分发挥PANA9600S全自动核酸工作站高通量、自动化优势,一次检测可鉴别新型冠状病毒、甲型流感、乙型流感、肺炎支原体。

呼吸道真空测试仪相关的资料

呼吸道真空测试仪相关的论坛

  • 某部呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购

    [quote][b]项目概况[/b]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购 招标项目的潜在投标人应在北京市西城区南滨河路27号贵都国际中心A座1604室获取招标文件,并于2023年02月21日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:HCJS-BJ-2023-001项目名称:呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购预算金额:43.6948000 万元(人民币)最高限价(如有):43.6948000 万元(人民币)采购需求:[font=inherit]1、项目概况:[/font][table][tr][td][align=center]包号[/align][/td][td][align=center]货物名称[/align][/td][td][align=center]规格型号[/align][/td][td][align=center]技术参数[/align][/td][td][align=center]计量[/align][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]数量[/align][/td][td][align=center]交货[/align][align=center]时间[/align][/td][td][align=center]交货地点[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]包[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]以甲方要求为准[/align][/td][td][align=center]甲方指定[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table][font=inherit]2、技术规格[/font]2.1 技术指标参数详见招标文件。2.2 供货周期:以招标人要求为准,一切物流配送、搬运、安装、培训等费用及破损、意外损坏、灭失等风险均由成交供应商承担。2.3资金来源:财政拨款。2.4货物须执行的标准:符合国家标准。2.5售后服务要求:按照客户要求进行改进,符合军队使用需求。2.6 交付(验收)标准及要求:能够满足甲方使用需求。合同履行期限:以甲方要求为准本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 中美开发常见儿童呼吸道病毒试验性疫苗

    新华社华盛顿11月1日电 (记者林小春)美国与中国研究人员在1日出版的《科学》杂志上报告说,他们正开发一种试验性疫苗,可预防最常见的儿童呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒(RSV)。 呼吸道合胞病毒是一种可导致肺炎的传染性病毒,是5岁以下儿童住院的最主要原因。全球范围内,呼吸道合胞病毒是继疟疾之后1岁以下婴幼儿的第二大杀手。虽然医学专家这种病毒的研究已有40多年,但始终未能开发出有效疫苗。 美国国家过敏症和传染病研究所及中国厦门大学的研究人员此前曾共同发现一种抗体,可稳固住呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F的一个不稳定关键结构,从而高效抑制呼吸道合胞病毒感染。 在新研究中,研究人员利用结构生物学技术,对呼吸道合胞病毒表面膜蛋白F结构上的某一特殊位置进行操控,设计出100多个病毒变异株。小鼠及恒河猴试验显示,其中一个变异株表现出较好的保护性,具备成为疫苗的潜力。 研究人员表示,他们接下来将用上述变异株开发出的疫苗开展人体临床试验。 美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在一份声明中说:“许多儿童常见疾病都已有预防性的疫苗。但几十年来,我们一直未能开发出针对呼吸道合胞病毒的疫苗。新研究标志着向前迈出了一大步。”

呼吸道真空测试仪相关的耗材

  • 德国德尔格Drager,Alcotest6810,呼吸酒精测试仪
    德国德尔格Drager,Alcotest6810,呼吸酒精测试仪,具有:销售热线,15300030867,欢迎您的来电咨询,qq:1293138061 欧洲标准Directive 93/42/EEC医疗设备的CE标志即使酒精浓度高时反应仍然很迅速自动或手动采样,定量显示数值操作简便直观吹气阻力低吹气量低时测试仍可能进行具有单向阀的专利吹嘴安装吹嘴简单、安全、快速测试结果通过增亮的显示屏、LED和蜂鸣表示简易的功能测试偏爱使用左右手的人都适宜2节1.5 伏碱性电池,可选2节1.2伏镍氢充电电池镍氢电池可直接在仪器内充电室温下碱性电池可支持 1500次测试存储最近250次测试结果通过光学接口打印测试结果电脑传输数据
  • 13C呼吸测试专用瓶 , labco瓶438W
    13C呼吸测试专用瓶 12ml labco瓶呼吸测试瓶简介:英国生产的labco瓶438系列是专门用做呼吸质谱仪进行呼吸测试实验的。在瓶的内壁上面有一层涂层,当呼入气体时,瓶的内壁会有水珠状反应,提示已经有气体存在,可以实验。Labco438系列,有5种不同颜色的盖子,方便实验者对测试样品进行分组。Labco Exetainer? 12ml vials for 13C Breath TestingOur 12ml Exetainer? vials for 13C Helicobacter Pylori Breath Testing, have a flat base and a silicon coatingbaked onto the inside wall of the vial, giving a clearer visible breath sample without interfering with theanalysis. For other testing we recommend our Exetainer? vials without this coating - see our Gas & Liquid section.Our 12ml Breath Test vials are fitted with Exetainer? caps (which have a pierceable rubber septum, with achoice of 5 standard cap colours) and are available with or without vacuum, and with or without labels.货号 描述438B Non-Evacuated Unlabelled Blue Cap 非排空 无标签 蓝色盖子438P Non-Evacuated Unlabelled Pink Cap 非排空 无标签 粉色盖子438W Non-Evacuated Unlabelled White Cap 非排空 无标签 白色盖子438R Non-Evacuated Unlabelled Red Cap 非排空 无标签 红色盖子438G Non-Evacuated Unlabelled Green Cap 非排空 无标签 绿色盖子439B Non-Evacuated Labelled Blue Cap 非排空 带标签 蓝色盖子439P Non-Evacuated Labelled Pink Cap 非排空 带标签 粉色盖子439W Non-Evacuated Labelled White Cap 非排空 带标签 白色盖子439R Non-Evacuated Labelled Red Cap 非排空 带标签 红色盖子439G Non-Evacuated Labelled Green Cap 非排空 带标签 绿色盖子138B Evacuated Unlabelled Blue Cap 已排空 无标签 蓝色盖子138P Evacuated Unlabelled Pink Cap 已排空 无标签 粉色盖子138W Evacuated Unlabelled White Cap 已排空 无标签 白色盖子138R Evacuated Unlabelled Red Cap 已排空 无标签 红色盖子138G Evacuated Unlabelled Green Cap 已排空 无标签 绿色盖子139B Evacuated Labelled Blue Cap 已排空 带标签 蓝色盖子139P Evacuated Labelled Pink Cap 已排空 带标签 粉色盖子139W Evacuated Labelled White Cap 已排空 带标签 白色盖子139R Evacuated Labelled Red Cap 已排空 带标签 红色盖子139G Evacuated Labelled Green Cap 已排空 带标签 绿色盖子天津欧捷科技
  • 医疗呼吸气体采样管线
    博纯产品广泛的应用领域博纯的产品被广泛应用于工业领域中。八大应用区域已被罗列至下表中,请点击查看每个产品应用领域::1、OEM 医疗设备- 呼吸气体分析2、OEM 分析设备3、烟囱测试和排放物监测4、环境空气监测5、 燃料电池应用6、实验室和科学研究7、CO2 保温箱和环境加湿8、行业源样气预处理。博纯用于制造医疗设备和呼吸气体分析的产品博纯公司是通过ISO 13485 认证的医疗设备制造商,供应独特的样气采样管线、气体干燥器和水分交换器,这些产品广泛应用在麻醉监护、压力测试/肺功能检查、碳酸波形图(二氧化碳监控)和哮喘监控(一氧化氮)上。我们的产品技术主要应用在去除呼吸样气中的湿气,以方便精确分析呼吸气体。气体预处理解决方案使分析成为可能美国博纯有限责任公司(Perma Pure LLC)是创新的样气预处理技术领导者。一直以来我们运用Nafion® 专利,连同其他多样的技术和专业知识来帮助我们的客户安全、准确地分析气流采样。我们的业务分为以下三大领域。医疗设备-作为一个通过FDA注册并拥有ISO 13485认证的医疗设备制造商,我们的医疗呼吸干燥管应用于呼吸气体分析及对呼吸机中氧气与氮气加湿应用。我们也专注于高容量医疗采样管线。气体分析仪和分析仪器-我们样气干燥管作为一个部件广泛应用于气体分析仪及科学分析设备中。我们的气体加湿器用于燃料电池加湿,恒温箱,测试室环境控制等应用中。气体预处理系统用于烟气排放及过程监控:我们的气体预处理系统基于独特的Nafion技术,解决了许多在CEMS和过程监控市场上测量SOx及NOx排放物所产生的问题。我们也提供Baldwin样气冷凝器,稀释法采样探头与样气预处理系统。博纯是豪迈旗下子公司,依托其技术,投资和生产展开全球业务。
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