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DL/T 929-2005 矿物绝缘油 、润滑油结构族组成的红外光谱测定法 紧急求助,多谢各位!
矿物绝缘油中糠醛含量测定方法 DL/T 702—1999 Determination of furfural content in mineralinsulating oil by spectrophotometric method 1 范围 本标准规定了矿物绝缘油中糠醛含量的测定方法,适用于运行中矿物绝缘油的糠醛含量的检测。2 引用标准下列标准所包括的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方法应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6683—1997 石油产品试验方法 精密度数据确定法GB 7597—87 电力用油 (变压器油、汽轮机油) 取样方法IP 297—1980 石油产品中的糠醛测定方法(英国石油协会标准)3 方法概要本方法采用水为萃取剂萃取油中的糠醛,以醋酸苯胺作显色剂,采用分光光度法对绝缘油中糠醛进行测定。测定范围为0.1mg/L~4mg/L。4 样品采集油样采集按GB 7597的有关规定进行,采样宜用250mL具塞棕色玻璃瓶,油样应充满至容器体积的95%左右。油样采集后不宜超过7d。5 仪器、设备和药品5.1 仪器5.1.1 分光光度计:721型或其它型号可见光分光光度计5.1.2 全玻璃蒸馏装置(见附录A)5.2 药品5.2.1 苯胺(分析纯)。5.2.2 糠醛(分析纯)。5.2.3 冰醋酸(分析纯)。5.2.4 脱脂棉。6 准备工作6.1 全玻璃蒸馏装置应洗净、烘干待用。6.2 测试前重新蒸馏糠醛、苯胺,蒸馏前应加入适量沸石以防爆沸(对油样进行蒸馏时亦应加入沸石)。蒸馏时,前10mL和后10mL遗弃,收取中间馏分待用。6.3 显色剂的配制显色剂的配制比例按冰醋酸∶苯胺=9∶1配制(体积比)。由于二者混合时要放出热量,在配制时应将新蒸馏的苯胺徐徐加入冰醋酸中,边加边搅拌,应使混合液温度低于20℃。配制的醋酸苯胺在常温下只能保存8h,在5℃~8℃时可保存3d。如发现颜色变黄,应重新配制。6.4 标准储备液的配制取新蒸馏的糠醛(淡黄色)1g左右(称准至0.0002g)置于1L棕色容量瓶中,用蒸馏水稀释至1L,摇匀即为糠醛标准水样储备液,置于避光处放置2d后备用。7 试验步骤7.1 绘制工作曲线取上述标准水样储备液1.00mL于1L棕色容量瓶中,用蒸馏水稀至刻度,摇匀,即为糠醛标准工作液,按表1配制标准色阶,同时记录制作工作曲线时的温度(表1以工作液的浓度为1.159mg/L为例)。表 1 油中糠醛含量工作曲线序 号 1 2 3 4 5 工作液取样量mL 1 3 5 7 10 糠醛含量µ g 1×1.159 3×1.159 5×1.159 7×1.159 10×1.159 最大吸光度A 0.079 0.080 0.165 0.235 0.336 试验温度:22℃ 按表1的数据分别取糠醛的标准工作液于25mL比色管内,在第一支比色管内加入10mL显色剂,加蒸馏水至刻度,摇匀,用30mm比色皿,在波长520nm处,以蒸馏水做参比液,测定溶液的最大吸光度。用同样的操作方法在第二支比色管内加入10mL显色剂,读取最大吸光度。照此方法分别读取其余标准工作液显色后的最大吸光度,并通过回归分析求出糠醛含量与最大吸光度的关系式,相关系数不得低于0.995,否则须重做。同时绘制糠醛含量—最大吸光度图。7.2 油样的测定取待测油样100mL于500mL烧瓶中,加55mL蒸馏水,装冷凝管进行蒸馏萃取。馏出液经滤纸和脱脂棉过滤,以滤去蒸馏带出的油组份。当馏出液至45mL时停止蒸馏(如馏出液未到45mL时油样开始剧烈爆沸,应停止加热。馏出液体积以实际馏出液体积为准),蒸馏液再过滤一遍,滤液待用。取10mL上述滤液(如糠醛含量过高,可减少取样量)于25mL比色管中,加入10mL显色剂,并加蒸馏水至刻度,摇匀,转移到30mm比色皿内,于520nm处进行比色。记录最大吸光度值,并由标准曲线得出25mL比色液中糠醛含量。7.3 结果计算P=aV/75V2式中: P——油样中糠醛含量,mg/L;a——25mL比色液中含糠醛的量,µ g; V——萃取液体积,mL;V1——萃取液取样量,mL;75——油样萃取率为75%。8 试验要求8.1 苯胺与糠醛的显色反应受温度影响较大,测试时室内温度波动不宜超过2℃,当条件变化时,应重做工作曲线。8.2 糠醛标准水样如果浓度高,在1000mg/L以上,则15d内吸光度无显著变化。对蒸馏萃取液,特别是低含量的油样萃取液,建议放置时间不超过3h。8.3 显色剂与水样混合后应充分振荡,使之完全混合。8.4 由于蒸馏过程中,油中轻组分会带入蒸馏液中而影响以后的比色效果,故应将馏出液通过滤纸、脱脂棉过滤,以确保滤液清彻透明。8.5 糠醛在水中溶解较慢,因此配制糠醛标准水样时,应充分振荡并于避光处放置2d,以保证混合均匀。8.6 室温较高时,配制醋酸苯胺应浸在冰浴中进行。8.7 被测油样中糠醛含量应小于4mg/L,如油样中糠醛浓度过高,则应用新油稀释后再萃取。9 精密度9.1 两次平行测试结果的差值不得超过下列数值:样品含糠醛范围 mg/L 允许差 mg/L0.82以下 0.110.82~3.8 0.369.2 取两次平行试验结果的算术平均值为测定值。附录A(提示的附录)蒸馏装置示意图1—500mL平底烧瓶;2—三通;3—温度计套管;4—温度计;5—直形水冷凝管(长330mm);6—漏斗;7—量杯图 A 蒸馏装置示意图
结果是以氧化物形式显示的,我想请教如何转化成矿物的分子式?谢谢各位