染色体基因检测

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  • 青岛苏试海测检测技术有限公司
    青岛海测检测技术有限公司，成立于2010年7月，是一家专业的第三方检测机构，拥有中国合格评定国家认可委员会(CNAS)、国家计量认可（CMA）军可认证等多种认证资质，连续2年成为青岛市政府重点扶持企业,作为一家与军方联合组建的第三方检测试验机构，从成立之初就把“科学、严谨、精确、公正”的工作作风定位海测人的基本行为准则！ 海测，在行业内率先引进了国际试验室管理经验，和行业高端人才，目前已经建成力学试验室，环境可靠性试验室，强度计算，三大主题实验室，建筑面积6000平米，总投资额4500万元，拥有一大批国际一流品牌设备（WEISS、LDS、QUALMARK、ATLAS、JOEL、BUEHLER等等）。海测将人才战略视为企业生存和发展的生命线，95%%以上人员具有本科及本科以上学历，技术人员中具有工程师资制的有50多人，拥有丰富的测试分析经验，并具有不同行业的技术背景，可以针对不同类型的产品提供全面技术分析能力。企业提供研发、计算、试验、技术支持一条龙服务，做企业的流动研发中心。我们可为您提供机械设计与技术支持、仿真计算、软件开发、测试技术、人才输出等服务。完成了大量的机械设备及产品的开发、设计、计算及试验验证等工作。并自主开发、销售多种专业应用软件，提供软件定制服务。实验室按照ISO/IEC17025国际规范严格进行管理及运作，所有检验及测试均依据ISO/IEC/EN/DIN/JIS/ASTN/EPA/FDA灯国际标准以及中国国家标准进行，具有较强的公信力。 海测检测项目： ★机械可靠性试验 □振动试验 □机械冲击 □碰撞试验 □疲劳试验 □强度试验 □跌落试验 ★环境可靠性试验 □高低温存储 □恒温恒湿 □交变湿热 □冷热冲击 □快速温变 □温湿度组合 □盐雾试验 □晶间腐蚀 □气体腐蚀 □高温老化 □紫外辐照 □氙灯辐照 □臭氧老化 □高压蒸煮 □低温低气压 □三综合试验 □高加速寿命 □高加速应力筛选 □沙尘试验 □防水试验 ★电磁兼容EMC 电磁干扰EMI □辐射骚扰 □传导骚扰 □谐波电流 □电压波动和闪烁 □骚扰功率 电磁抗干扰EMS □静电放电 □射频电磁场辐射 □电快速瞬变脉冲群 □浪涌冲击 □传导骚扰抗扰 □工频磁场抗扰 □电压跌落抗扰 □振荡波、振铃波抗扰度 ★失效分析 □X光检测 □超声波检测 □金相切片 □显微观察 □焊点染色 □扫描电镜/能谱分 □红外分析 □腐蚀分析 □无损检测 ★化学测试 □成分分析 □ROHS六项 □重金属残留 □耐汗液试验 □耐油品 □耐清洁剂 ★材料性能试验 金属材料及部件 □硬度测试 □拉伸试验 □弯曲试验 □金相分析 □冲击试验 □剪切试验 □镀层厚度 □插拔力试验 □扭转试验 □X光探伤 □超声波探伤 □磁粉探伤 □渗透探伤 高分子材料及部件 □密度试验 □硬度试验 □拉伸试验 □撕裂试验 □压缩试验 □弯曲试验 □低温脆性 □弹性模量 □热变形试验 □阻燃试验 □剥离强度 □涂层厚度试验 如有需要我们协助的地方，欢迎来电咨询，谢谢！
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  • 上海冉赛检测技术有限公司
    冉赛检测专注力学、噪声、震动、温度、电学量、工业自动化控制、视觉检测技术的智能化设计与制造，结合数字化编程、集成电路开发、三维机械设计与辅助分析技术，为客户提供优质、可靠的测量系统。
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  • 南宁市蓝光生物技术有限公司
    南宁市蓝光生物技术有限公司成立于2008年，坐落在广西南宁市高新技术开发区。是一家由活跃在美国、加拿大生物科技前沿的华人科学家和留学生创建的。其核心技术及研发平台由加拿大ICP免疫公司和美国、加拿大数家拥有一流科学家和设备的实验室提供。蓝光生物的产品和服务包括多肽合成、抗体制备、基因克隆和蛋白表达、免疫学和细胞生物学相关试剂以及技术支持等。目前，公司已开发出近百种用于基础生物医学研究的各种抗体、各种广泛应用于诊断的标记第二抗体、5种固相非放射性同位素蛋白激酶活性测试盒【PKC,PKA,AKT,SGK和S6K蛋白激酶测试盒】、及用于蛋白组学和药物筛选的甲基化、乙酰化、磷酸化等翻译后修饰蛋白质组学的抗体和填料。这些产品可应用于染色体修饰、细胞周期、细胞周期检验点、细胞凋亡、核因子、神经因子、细胞因子、酪氨酸激酶、翻译调控因子、淋巴细胞信号传导因子、糖代谢等细胞信号传导通路的科学研究。其中，用于药物筛选和基础科研的非放射性同位素蛋白激酶活性测试盒属世界首创；自主研发的甲基化、乙酰化、磷酸化特异性抗体及亲和色谱填料等翻译后修饰蛋白质组学抗体和填料等系列产品畅销国内外。客户用我们的产品进行科学研究，论文发表在SCIENCE、NATURE、CELL等高质量的学术杂志上。
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  • BandView手动染色体核型分析设备
    BandView 染色体核型分析软件引用 1). 人工智能化的深度神经网络协作技术2). 配合视觉辨识软件技术3). 魔术笔快速便捷的分离重迭复杂的染色体, 导入染色体核型的辨识分析与排序.4). 同时通过数百用户的使用实务经验, 导入 CDM 数据管控加速核型分析与报告产出的高效工作流程, 让繁琐的核型比对分析变得经松简易, 让比对分析结果取得准确诊断的要求. 此外, 核型分析软件也保留让诊断人员做诊断审视, 落实诊断的严谨要求.LabCorp (美国) 诊断实验室，包括在中国的实验室都采用ASI 产品做为其核心的染色体核型比对分析工具。LabCorp. 评估全球所有相关染色体核型比对分析设备, 从染色体核型辨识精确度与速率, 处理复杂染色体的速度与方法, 报告生成的速率, 工作流程的顺畅度与速度, 数据管控功能的严谨与网络运作的多任务协作, 投资效益分析, 综合多项考核因素, ASI被评为理想的工具 正因如此, 一次性安装在美国数量达到数百套, 分散在全美各地医院与实验室。应用常规检测：外周血染色体检查, 胎儿细胞染色体核型分析, 可检测染色体数目异常，染色体片段重复、缺失及染色体易位庞大数据管理ASI 研发的中央数据管理系统CDM ( Case Data Manager ) 具有人工智能的庞大数据管理系统. 此 CDM 可以整合所有ASI 的应用软件.中文化的报告输出CDM可执行中文化的报告输出, 无纸化的云端分析管理. 其设计的庞大的数据库功能, 可以对所有信息做有效率的交叉应用管理. 此也说明全世界各大医检单位, 建构数十到数百套联网系统的原因所在.依用户需求, 原机拓展多用途升级1). 自动扫描升级 (可视样本数, 选择全自动或半自动)2). 软件可选配多物种染色体比对-科研3). 荧光图像分析升级, 包括 FISH 分析, 荧光点计数分析.4). 远程诊断选配全功能的自动细胞遗传学与病理图像分析工作平台, 旗下的系统基于软件模块化的结构, 可依用户的实验室规模及分析应用需求, 配合相对应的显微镜组成, 灵活建构便捷使用与高度效能的工作流水线。具有下列优势 :软件具有高效能的数据管理系统 (CDM), 核心功能包括信息管理与中文化客制报告, 显微镜自动化相关的硬件控制, 灵活兼容各类应用分析软件. 可无限升级. 不仅可以单机独立使用, 也可扩展为全自动扫描, 无限的互联分析.精确且快速的临床分析结果, 提升诊断质量, 无论从核型分析到荧光点计数, 无论从手动图像采集到全自动扫描, 都可以优化整体工作流水线, 达到高效率, 让各类型实验室的分析工作能更灵活轻松, 省时省力.无纸化的直观图像分析, 安全的联网工作环境, 完善严密的数据管理, 中文化的报告整合与生成, 灵活的应用分析软件模块化组成, 落实新时代数字病理只要搭载适合的显微镜, HiBand ( BandView) 可以依据分析应用需求, 随时导入模块化的应用软件, 可以轻松的整合应用需求与规划实用便捷的工作流程与解决方案. 从个人的工作平台到全自动高通量的扫描分析, 皆可建构远程分析工作站.应用包括(依据分析应用需求导入模块化的应用软件) :1). 在明场显微镜 (Bright-Field Microscope) 环境下 :- 手动染色体图像采集与比对分析- 全自动的中期分裂相细胞搜寻和成像, 分析. (显微镜配合电动载物台或玻片送样器), 样本包括 细胞, 外周血, 骨髓, 羊水.2). 在荧光显微镜 (Fluorescence Microscope) 环境下 :- 手动 FISH 图像采集与分析 ( HiFISH )- 全自动图像采集与荧光点计数分析 ( SpotScan ) 例如 : CEP XY, UroVysion, ALK, Her2/neu FISH, IHC Her2, EP, PR, Ki67, CTC, Telomere analysis, Auto FISH spot counting.
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    厂商： 上海宇北医疗器械
    品牌： 未知
    型号： BandView
    价格： 20万元
  • 微核、染色体畸变图像自动分析系统 400-860-5168转2809
    应用领域◆ 食品、药品、化妆品等遗传毒性检测； ◆ 放射工作人员健康体检； ◆ 辐射生物剂量学研究。产品概况◆ 本系统由自动玻片进样、扫描拍照平台和微核、图像自动分析软件组成。可以实现玻片自动高通量进样，微核细胞和染色体图像的自动定位和捕获，微核细胞的自动识别和分析，减少工作人员工作量和分析误差，显著提高工作效率。性能特点◆ 具有多种扫描模式，分析和扫描同步，扫描和分析结果实时显示。 ◆ 微核、染色体畸变彩色图片易于分析及校正；◆ 高通量全自动玻片进样系统，载物台一次可放置玻片≥ 8 片，进样系统一次性可放置玻片≥ 200 片；◆ 全自动玻片扫描系统：配置 10X、20X、100X物镜，自动完成聚焦、物镜切换、拍照、滴油以及中期分裂相细胞定位等；◆ 微核自动分析：可适用于双核、单核细胞和PCE细胞的识别。识别准确率高，识别结果智能排序，具备便捷的校对功能，自动得出微核细胞率、微核率等指标；可导出检测报告。
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    厂商： 北京慧荣和科技有限公司
    品牌： 慧荣和
    型号： HRH-200A
    价格： 面议
  • 美国IDEX-染色体分散仪（制片机）/高精密恒温恒湿箱
    思博全科技新款CDS染色体分散仪助力染色体分散标准化应用背景染色体制备是一个非常复杂的过程，制备流程长、影响因素多且易受环境干扰，无数细胞遗传学家对此深有感触。其中，染色体分散过程对环境条件尤其敏感，温度、特别是湿度条件对染色体分散的好坏有着举足轻重的作用。一般来说，染色体在温度25℃左右、湿度50%左右的条件下分散效果较好。但是，温湿度条件在我国广袤的大地上有着巨大的差别，即使在同一地区也会在不同的季节、不同的天气条件下产生很大的差异。这使得染色体分散过程很难在稳定的温湿度条件下进行，因而也就很难产生良好的、稳定的、一致性的结果。在此情况下，美国IDEX公司在充分调研了市场情况，了解了细胞遗传学家对于染色体分散过程中稳定的温湿度条件的需求后，推出CDS染色体分散仪。产品简介CDS染色体分散仪用于细胞遗传实验室染色体滴片，得到理想的染色体分散效果。适用于原位培养和非原位培养的收获制片过程，可以处理外周血、骨髓、羊水细胞、绒毛组织细胞等。在分散室内提供稳定的温度和湿度环境条件，使染色体的滴片分散过程在这个稳定的温湿度条件下完成。产品特点1、可在分散室内制备玻片；2、仪器可对接实验室排风排气管道；3、密闭操作环境，避免有害气体伤害；4、人机界面控制面板用于控制和显示实验参数；5、整合多个有效功能，为您带来人性化的工作体验；6、手套箱式滴片操作，滴片速度和标本处理通量不受限制；7、具有专门设计的前端储物区域，方便存储载片准备过程中要用到的所有物品；8、可设定预约启动时间并提前达到预设条件，操作人员无需等待机器稳定平衡时间。 产品优势1、 较高控制精度，温度控制精度±0.25℃，湿度控制精度±2%RH ；2、 相对较广的温度和湿度环境（20℃到40 ℃，25%RH到75%RH）；3、 采用压缩机制冷控制温度，双向调节温度、湿度和气流流速，在30分钟内达到适宜的分散条件；4、 试验箱顶部和底部的隔板用来限制玻片上气流带来的影响，保证气流是垂直、层流和连贯的充满整个工作空间；技术参数项目性能参数独立分散室手套箱式，保护实验人员安全温度范围+20 至 +40 ℃温度控制精度±0.25 ℃温度均匀度±0.7 ℃湿度范围25% to 75% RH，限于5 ℃露点温度露点温度范围+5℃ 至 +23℃湿度控制精度±2% RHRH湿度均匀度±1% RH分散时间3分钟可存储程序10个分散实例关于思博全北京思博全科技有限公司成立于2006年，致力于提供生命科学领域中分子生物和细胞遗传学领域的仪器设备、试剂耗材和技术服务，是美国、欧洲等超过十家生命科学实验室仪器设备在中国的总代理。经过15年的发展，建立并优化了具备实践经验的优秀团队，引进了众多国际上生物技术领域最先进的产品与技术，对销往中国大陆和香港地区的产品提供全面的售前、售后技术支持。有关于思博全公司产品的咨询请发送电子邮件到： （请将“#”替换为“@”），或者致电我公司。我们将及时回复您的咨询和疑问
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    厂商： 北京思博全科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： IDEX-CDS
    价格： 面议
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  • Y染色体检测助白银案告破 基因技术千亿级市场待开启
    很多人认为，“白银案”告破是因为基因技术的进步，其实Y-DNA遗传标记技术已有30多年历史，警方也并非第一次使用　　位列“中国四大谜案”之首的一桩陈年悬案告破，受害人家属得到欣慰的同时，传统的DNA技术以及新一代基因测序技术也都跟着走红了。　　公安部刑侦局8月27日发布消息，1988~2002年间强奸、杀害多名女性的犯罪嫌疑人高承勇在甘肃省白银市落网。高承勇对犯罪事实供认不讳，甘蒙“805”系列强奸杀人残害女性案(白银案)成功告破。　　由于帮助办案人员找到犯罪嫌疑人的是一种叫作Y-DNA遗传标记的技术，有人将该案的最终告破归因于基因技术的进步。事实上，Y-DNA遗传标记技术已有30多年历史，是一项十分成熟的技术，警方也并非第一次使用。　　相比Y-DNA遗传标记技术，新一代基因测序技术更为先进，基于新技术，寻人(寻亲)或许将不再是一件难事。未来，在医疗健康等领域，基因技术将开启一个新的千亿级市场。　　Y染色体检测技术立功　　提及司法侦破中的基因技术，很多人都会觉得“酷炫”，因为侦查人员可以仅凭现场的血迹、精液、指纹等身体特征线索，就能在茫茫人海中锁定犯罪嫌疑人。　　事实上，从线索到锁定嫌犯，中间还要跨越巨大的数据库鸿沟。　　甘肃省白银市在1988~2002年先后发生了9起女性惨遭入室杀害的案件。其间，内蒙古自治区包头市昆都仑区也发生过两起类似案件。　　虽然历次罪案现场都留下了数量不等的血迹、精液、指纹、足印等线索，但因为上世纪90年代西部地区的街头几乎没有监控探头，案发前后也几乎没有目击者和间接证人，警方一直未能查出凶手的身份。　　直到近期，与案犯同姓氏的远房堂叔因为在甘肃省武威市民勤县犯了罪被监视居住，白银警方采集到了他的血样，经Y-DNA检验分析后发现，结果与“805”大案嫌犯的Y-DNA信息相符合。这一初步检测的结果表明，案犯与此人有相同的Y染色体遗传，是同一家族的男性成员。　　警方随后启动家系排查，对其家族上下直系男性逐一筛排分析，尤其是警方已经掌握的嫌犯的大致年龄，最后确定此人的远房侄子高承勇具备作案条件。　　高承勇归案后，其本人指纹和DNA与案发现场的指纹和DNA相同。经审讯，案犯对犯罪事实供认不讳。　　30多年的老技术　　很多人认为，白银案最终告破是因为基因技术的进步，其实Y-DNA遗传标记技术已有30多年历史，警方也并非第一次使用这一技术。　　Y染色体鉴定为基础的姓氏检测，是一项生物技术，最早来源于亲子鉴定技术。DNA中有一种特异性的碱基序列称短串联重复顺序(Short Tandem Repeat， STR)，Y染色体上的STR称Y-STR，具有家族特异性。　　目前已在Y染色体上发现30个左右的STR标记物，通常选取其中6~10个标记物即可满足姓氏检测鉴定的基本要求。另有数据显示，如果把中国12.5亿的汉族人口按照Y-DNA的家系来区分，中国大约有100万个姓氏家系。　　华大司法研究人员张博士告诉记者，2006年8月告破的陕西汉阴邱兴华案也用到了这一技术。　　在山阴道观铁瓦殿杀害了10名道观管理人员和香客后，邱兴华逃离现场。公安人员从他抽过的烟蒂携带的脱落细胞上，进行了Y-染色体DNA检测，加上相关证人的描述，确定了邱兴华是犯罪嫌疑人并对他进行了抓捕。　　Y-DNA遗传标记技术出现了30多年，公安应用也较为广泛，只是普通人并不常接触。当然，这一技术的应用对于数据库内的DNA样本量也有一定要求。　　在业内人士看来，DNA技术用于司法破案的震慑作用比实际作用更大，只要在案发现场发现任何蛛丝马迹，公安人员就能通过一定的科技手段找到犯罪嫌疑人。　　千亿级市场待开启　　随着新一代基因测序仪的出现，新一代基因测序技术也将更多在司法领域“大显神威”。　　张博士告诉本报记者，比如新技术可以进行“基因画像”，和传统的画像方式相比，基因画像更加逼真。同时，对于一些复杂的犯罪现场，犯罪嫌疑人的DNA非常微量，可能还混杂了细菌、微生物等，用传统的技术无法检测，新一代基因测序技术都可以解决。　　新一代基因测序技术虽然更高效，但在司法鉴定中的推广比较慢，原因之一是成本高。新一代基因测序技术的成本与之前的技术相比，实现了“超摩尔定律”的降低速度，个人全基因组数据从最初的30亿美元，降低到目前的1000~1300美元左右，如果这一成本在几年内有望降低到100美元甚至更低，那普通人都可以到专业的基因机构存储自己的DNA信息。　　除了抓捕犯人，让走失的老人或儿童回家，也是DNA信息的重要作用。如果一名孩子或老人录入过DNA信息，一旦走失，被公安人员发现后，便可通过DNA信息比对，迅速找到失散的家人。　　基于寻人(寻亲)目的而存储的DNA信息不需要存储个人全基因组数据。张博士表示，只需要存储一些中立DNA，就能在茫茫几十亿人中确定并找到唯一的个人，也不会涉及这个人的功能基因和疾病信息。　　尽管市场上也有一些基因检测公司推出瞄准儿童走失的“基因ID”产品，但是，国内像华大司法一样具备司法部核准的第三方鉴定机构且掌握新一代基因技术的机构并不多。　　有些走失了孩子的家庭，父母并不知道可以通过孩子用过的牙刷、鞋袜提取到DNA信息，存储下来，未来如果孩子再有机会录入DNA信息，就能通过比对找到父母。　　华大司法近期推出的公益项目，就是免费帮助丢失儿童的家庭建立DNA档案，但是至今只有三个家庭主动向华大司法求助。　　“存储DNA的目的是为了让我们无论在哪儿都能找到家人。”张博士说。　　除了寻人，新一代基因测序技术还能用于亲子鉴定。张博士表示，传统的DNA分型技术只能在孩子出生以后或通过羊水穿刺这种有创方式来进行取样，确定孩子和父母之间的血缘关系。而利用新一代基因测序技术，仅通过抽取怀孕妈妈的外周血，就能尽早知道亲子信息。　　事实上，新一代基因测序技术除了司法领域的应用外，在临床医疗领域，很多基因测序公司已经研发出贯穿整个生命周期的产品，个体化医疗的时代正在被基因技术开启。　　比如，怀孕前可以做夫妇双方的遗传病基因检测，针对一些有经常性流产史的人也可以对流产组织进行基因检测辅助诊断，新生儿出生后可以做遗传代谢病、遗传性耳聋等儿童期高发遗传病检测，做到防患于未然。　　针对肿瘤基因检测，可以通过抽取外周血检测与肿瘤相关的508个基因，可以指导个体化用药，以及预测家族遗传性肿瘤的风险，在一些癌症治疗中，基因检测也可起到常规用药指导的作用。　　业内人士表示，如果这些检测产品能够经过监管部门审批，和医疗机构合作，进入临床使用，基因技术打开的将是一个千亿级的市场，而现在正处于市场看到光明前的黑暗期。
    时间： 2016-08-31
    作者： 刘玉兰
  • PERKINELMER展示快速检测染色体新技术
    ACOG 会议上的演示资料展示了 PerkinElmer 的一项新技术　　马萨诸塞沃尔瑟姆 – 2009 年 5 月 4 日 – 专注于提高人类及其生存环境的健康与安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，今天宣布其用于快速、经济高效的检测染色体异常的新技术 - BACs on BeadsTM。首次展示了 BACs on BeadsTM 技术用于快速、单次同时检测染色体结构和数目的异常。　　今天在伊利诺伊州的芝加哥举行的美国妇产科学院年度会议上，阿尔伯特爱因斯坦医学院妇产科教授兼纽约贾克比医疗中心主席 Susan J. Gross 博士，展示了在其机构中开展的 BACs on BeadsTM 在羊水分析这一应用领域的结果数据。BACs on Beads™ 技术的此项应用目前正在 Gross 博士的实验室中进行临床验证。　　“BACs on BeadsTM 是一项适用于实验室开展检测的理想技术。此技术有潜力检测孕期重度伤残和智力缺陷等其它病例，它超越了目前唐氏综合症检测的技术。”Gross 博士说。“此项技术为进行经济高效的分子核型分析提供了巨大机会。”　　在 BACs on BeadsTM 中，针对兴趣基因位置的 DNA 探针与聚苯乙烯微珠结合在一起。样品中的互补 DNA 与微珠上的探针 DNA 杂交，然后进行测量以检测特定的染色体异常。　　“BACs on BeadsTM 实现了我们要传递新技术以造福于人类的健康和幸福的承诺。对于 BACs on BeadsTM 分子核型分析技术的首次应用，我们感到非常兴奋，”PerkinElmer 的基因筛查业务总裁 Ann-Christine Sundell 说。“我们期盼着 Gross 博士的成就达到巅峰，以便将 BACs on Beads 技术应用到日常临床使用中。”　　PerkinElmer 计划在今年下半年向全球推出用于研究用途的 BACs on BeadsTM 检测试剂盒。　　有关详细信息，请访问 PerkinElmer 网站，网址为 www.perkinelmer.com　　关于 PerkinElmer, Inc.　　PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类及环境的健康和安全的全球领先公司。据报道，该公司 2008 年收入约为 20 亿美元，拥有约 8,500 名员工，为超过 150 个国家/地区的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。 　　# # #　　媒体联系人：　　PerkinElmer：　　Henri Storm, +358-40-53 666 84　　Henri.Storm@PerkinElmer.com　　或　　Porter Novelli：　　Amy Speak, 617-897-8262　　Amy.Speak@porternovelli.com
    时间： 2009-05-11
    作者： PerkinElmer
  • Nat Genetics | 染色体碎裂驱动癌基因扩增
    2019年，BioArt曾解读Nature Reviews Cancer上的一篇观点文章（这篇观点文章是3月发表），讲述了染色体外DNA的（Extrachromosomal DNA，ecDNA）过去和未来（详见BioArt报道：特别推荐丨环状DNA的过去和未来），详细介绍了癌基因在ecDNA上扩增的重新发现的过程，强调ecDNA在肿瘤发病机制和加速癌症进化中的重要性。然而ecDNA的结构如何呢？同年11月21日，美国加州大学圣迭戈分校的Paul Mischel教授团队（注：Mischel正是Nature Reviews Cancer的通讯作者之一另外在2017年，Mischel团队曾发表一篇Nature文章揭示了染色体外癌基因扩增与肿瘤的关系）发表了Nature文章对ecDNA进行了详细解析，利用各种技术手段证明了ecDNA的存在形式是—环状，即ecDNA变成了eccDNA（详见BioArt报道：Nature亮点 | 吴思涵等首次解析肿瘤染色体外DNA的环状结构与功能）。功能上，eccDNA在癌症中扮演了重要的角色，尤其是原癌基因（详见BioArt报道：Nat Genet 丨ecDNA：在癌症基因组图谱上画出浓墨重彩的一笔）；来源上，eccDNA不仅来自于染色体，甚至可以整回到染色体中（详见BioArt报道：再一篇！Nat Genetics报道染色体外环状DNA新功能：驱动神经母细胞瘤基因组重排），那么，还有一个问题，eccDNA是否有序列或位置特异性，表观遗传学领域大佬哈佛医学院张毅教授于今年10月20日在Nature上给出了否定的回答，并提到eccDNA可能是基因组DNA随机断裂产生片段的环化产物（详见BioArt报道：专家点评Nature | 突破！张毅团队揭秘染色体之外环状DNA的前世今生）。再回到癌症，基因扩增对于癌症的发展“功不可没”，其扩增可以分为染色体外扩增（如双微体，double minutes，DM）和染色体内扩增（如均匀染色区，homogeneously staining regions，HSR）。除了DM和HSR，还有一种是巨型标记染色体（giant marker chromosomes）或者新染色体（neochromosomes）。这些概念也说明了癌症基因扩增中演化的复杂性。尽管扩增演化中的部分形式的机制已经相对比较明确了，比如串联重复等，但大部分还是不甚清楚。2021年11月15日，德国科隆大学儿童医院Matthias Fischer在Nature Genetics上发表了文章Chromothripsis followed by circular recombination drives oncogene amplification in human cancer，利用小儿神经母细胞瘤的全基因组测序发现一种新型扩增，并命名为“地震扩增”（seismic amplification，注：这一术语原本属于地质学或者地震相关学科），这一扩增的特点为多重重排和不连续的拷贝数，并且在38种不同类型肿瘤的发生率为9.9%（在38种不同类型肿瘤共计2756例病人中，出现例数为274，占9.9%）。机制上，地震扩增起始于染色体碎裂，产生染色体外环状DNA，之后是环状重组，由此导致原癌基因拷贝数增加、表达升高，从而促进癌症的发生。首先，研究人员检测了79例神经母细胞瘤样本的全基因组数据，对其基因扩增进行了详细分析，并将经历过14次及以上内部重排的扩增子定义为“地震扩增”。根据这一定义，神经母细胞瘤中228个扩增子中有20个属于“地震扩增”，并且影响了79例样本中的19例。其热点区域主要有两个，2p24（内部有MYCN）和12q13/12q15（内部有CDK4和MDM2）。除了神经母细胞瘤，研究人员进一步分析了TCGA上37种不同类型癌症的2677个肿瘤样本，对其“地震扩增”进行了描述。由于染色体碎裂可产生大规模的基因重组，研究人员比对了染色体碎裂和“地震扩增”的区域，发现77.6%的地震扩增子与染色体碎裂区域至少部分重合，其中34.9%是完全重合。同时研究人员排除了断裂—愈合—染色体桥循环（breakage-fusion-bridge cycles）是地震扩增起始事件的可能性。之后，研究人员对重排和扩增事件进行了分析，描述了“地震扩增”的过程模型：1）一个或多个染色体区域发生染色体碎裂；2）将随机片段整合为环状DNA；3）发生环状重组事件（这些环状重组事件与肿瘤细胞高频突变有关）；4）扩增区域或保留在双微体中、或以均匀染色区形式整合进染色体中、或形成新染色体。重要的是，“地震扩增”在肿瘤细胞中是稳定的，而非变化的。总之，该研究定义了一种复杂的基因扩增形式——“地震突变”，并描述了其扩增过程，为理解癌症基因组演化包括染色体外环状DNA提供了新的解读。原文链接：https://doi.org/10.1038/s41588-021-00951-7
    时间： 2021-11-17
    作者： dahua1981
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  • 通过释放基因改良的酵母细胞来获得蛋白质在使用人类染色体组方法解码人类DNA中的应用
    自从Cellera公司通过人类染色体组方法解码人类DNA后，人们开始广泛的从事基因方面的研究。 德国Fritsch公司也为这项新颖而有意义的课题提供了更多的广泛性参考价值。本文着重介绍了德国Fritsch公司与位于德国海德尔堡的Cellzome AG公司开展的协作实验。使用德国Fritsch公司的 ”pulverisette 5” 四罐行星式高能球磨机和 ”pulverisette 6” 单罐行星式高能球磨机，通过释放基因改良的酵母细胞来获得蛋白质。 德国Fritsch公司的行星式高能球磨仅仅运行了3-4分钟，通过显微镜的观测，就可以获得酵母细胞已经充分破碎的结论。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据，欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。
  • 植物有丝分裂染色体压片实验
    实验方法原理:细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程，但可以通过它的形态变化，特别是细胞核中的染色体行为，人为地划分阶段，并进行比较研究。在自然状态下，一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须仔细观察，寻找有丝分裂过程各期典型形态特征的细胞，从而建立起细胞周期的概念。植物的分生组织（如根尖分生区、茎尖生长点等）细胞，能够通过有丝分裂增加其数目。依据植物细胞分裂周期中各个时期细胞中染色质或染色体的形态、数目、位置变化，确定该细胞所处的时期。为了看清染色体或染色质，要用碱性染料将其染色。
  • 人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)检测试剂盒
    人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)检测试剂盒人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)抗原、生物素化的人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
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  • 新研究发现X染色体可以影响男性性别形成

    俗话说，每一个伟大的男人背后，都有一个伟大的女人。每一个精子的背后，也有一个X染色体在起作用。在人体中，Y染色体决定人的性别为男性，因此许多研究人员认为：男性发育过程中负责决定性别的相关基因都位于Y染色体上。但是现在有一个科研团队发现，X染色体（“女性染色体”）也可以在此过程中发挥重要的作用。X染色体包含了决定成为精子形成的大量的基因。这一发现改变了我们对性别形成的固有想法，至少在某种程度上X染色体在进化过程中扮演一个令人意外的角色。哺乳动物有一对性染色体。女性的X染色体有两个拷贝，男性有一个拷贝，与Y染色体形成对。而人体只需要X染色体一个拷贝发挥作用，所以在女性体内，第二个拷贝是被“关闭”的。约50年前，遗传学家Susumu Ohno提出，这样的关闭作用减缓了X染色体的进化进程，所以大多数哺乳动物中的X染色体都非常相似。剑桥大学怀特海德生物医学研究所的遗传学家David Page研究了经过80亿年的进化后，上述说法是否在老鼠和人类之间成立，Page和同事得到的研究结果发表在近日的 Nature Genetics杂志上。虽然这两个物种的基因组已经被解码，但这些DNA序列还存在一些缺陷和错误，特别是X染色体的缺陷和错误首先需要被填充和修复。Page的研究团队使用一个特殊的测序技术确定了缺口处的DNA碱基序列，这里包含很多的重复的DNA区域，而此前用现有的技术通过一次测序很难破译这些重复区域。然后，研究人员比较了小鼠和人类的X染色体基因。这两个物种的X染色体共同拥有800个左右的基因，这些共享基因，通常是是男性和女性相对稳定的基因，并且它们以单拷贝的形式存在。这些基因上发生的突变，能引发X-连锁隐性遗传病，例如血友病和杜氏肌营养不良症。与此同时，研究团队也发现了相较前人研究该染色体与众不同的、令人迷惑的一面。人类有144个X染色体基因是小鼠所没有的，而有197个基因是个小鼠基因是特有的。人类的144个基因中，有107个存在于X染色体重复序列中，这些基因的变化较为迅速。基于这样的证据，Page得出结论，在人类和老鼠祖先产生分离的时候，这些基因分化就出现了。“对于人类X染色体和老鼠X染色体上存在如此大量的非共享基因，我感到非常惊讶，” 密歇根大学的进化遗传学家Jianzhi Zhang说。这一发现表明，X染色体上基因可能随时都在变化。基因改变时，就会影响进化，Page认为X染色体基因效用可能是特别强劲的。例如，一些先前发现的X染色体基因，似乎已经在小鼠的形态发育上发挥了作用。他和他的同事调查了八个人类男性和女性的身体组织来观察X染色体基因如何发挥作用。“在许多情况下，这些非共享的基因在女性体内甚至没有表达，” Page说。相反，它们在决定精子形成的睾丸却表现得非常活跃。“我们认为X染色体过着双重的生活，” 其一，它是稳定的，像前人研究描述的一样；其二，它在不停变化并影响男性特征。Page表示，在其它基因上，重复区域在治疗癌症和其他疾病中已经具有了巨大的生物医学意义，他希望其他研究人员能进一步探索X染色体的重复区域是否同样重要，特别是在男性的繁衍和睾丸癌治疗方面。但目前，我们必须先知道这些基因的功能，了解它们对健康和形态的影响。但有一件事是肯定的，人们将开始关注X染色体的进化。http://www.ibioo.com/data/attachment/portal/201307/23/202226bu6vaasv3g6lwfs0.jpg参考文献http://www.ibioo.com/data/attachment/portal/201307/23/202226i11s7d9xysyswvvy.gifIndependent specialization of the human and mouse X chromosomes for the male germ line作者：Jacob L Mueller et al. We compared the human and mouse X chromosomes to systematically test Ohno's law, which states that the gene content of X chromosomes is conserved across placental mammals1. First, we improved the accuracy of the human X-chromosome reference sequence through single-haplotype sequencing of ampliconic regions. The new sequence closed gaps in the reference sequence, corrected previously misassembled regions and identified new palindromic amplicons. Our subsequent analysis led us to conclude that the evolution of human and mouse X chromosomes was bimodal. In accord with Ohno's law, 94–95% of X-linked single-copy genes are shared by humans and mice; most are expressed in both sexes. Notably, most X-ampliconic genes are exceptions to Ohno's law: only 31% of human and 22% of mouse X-ampliconic genes had orthologs in the other species. X-ampliconic genes are expressed predominantly in testicular germ cells, and many were independently acquired since divergence from the common ancestor of humans and mice, specializing portions of their X chromosomes for sperm production.

  • Y染色体数据分析研究取得进展

    中科院昆明动物所在张亚平院士带领下，该所彭旻晟、贺军栋、樊隆等人开发出针对DNA芯片数据中Y染色体单核苷酸多态性位点的分析策略。相关研究11月27日在线发表于《欧洲人类遗传学》。 随着全基因组关联分析广泛应用于人类遗传学工作之中，相关的DNA芯片（微阵列）也不断得到发展。许多Y染色体单核苷酸多态性位点（Y-SNPs）已被整合在DNA芯片中。然而，这些Y-SNPs数据在全基因组关联分析中都被弃之不顾，没有进行任何评估分析。　　为此，研究人员运用开发的分析策略对来自114个缅甸人和3个尼日利亚人共117份男性样本DNA芯片数据中的2041个Y-SNPs进行了评估分析。基于数据过滤后提取出的369个Y-SNPs，研究人员构建了Y染色体单倍型类群树，解析出缅甸人群的父系遗传结构。　　该结果得到基因分型实验和Y染色体重测序数据的支持，表明该策略切实可行。研究人员对分析中的数据格式转换、过滤和注释处理后发现，DNA芯片对Y-SNPs的检测灵敏度和准确性依旧有待提高，例如：芯片厂商可依据Y染色体重测序数据重新选择合适的Y-SNPs并设计相关探针。

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  • 比较基因组杂交CGH芯片微阵列
    比较基因组杂交CGH芯片微阵列是一种建立在发现基因组失衡和染色体畸变（异常从几百碱基到几兆碱基）基础上的技术。这种技术允许对基因组异常进行定量分析，分辨率比Constitutional 染色体组型高50?100倍。 Constitutional Chips4.0是在细胞遗传学领域的一个创新，用于分子诊断和研究的持续发展。该CGH芯片应用于许多领域和研究领域，如新生儿和产前诊断，肿瘤细胞和干细胞领域。CGH芯片特色 Constitutional Chips4.0的一些特征杂交前，DNA样本不需要放大。该芯片提供整个基因组的高分辨率视图，没有缺陷基因的预选，不像FISH（荧光原位杂交）提供临床显著基因位点的全面覆盖。不要求细胞培养，不像Constitutional核型分析的技术。使用该技术，可以在2天内获得的结果。编号名称4060-0010Constitutional Chips 4.0 (10 芯片)4040-0020标签试剂(适合 10芯片)4050-0010杂交试剂 (10 芯片)
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