液相氨基

仪器简介：戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱的设计和诞生是为了消除和解决由铁及其它过渡金属离子对分离柱、样品和溶剂所造成的污染而引起的各种问题，尤其是在分离过程中能保持蛋白质的完整性和其在翻译修饰后的稳定性，UltiMate3000能与戴安的领先产品ProSwift、ProPac和DNAPac离子分离柱配合使用，钛系统高效液相色谱的流路是由钛金属、陶瓷和高性能的聚合物所构成的，因此即使在高盐、强酸、强碱的恶劣条件下，系统也能可靠和长时间地工作，并延长系统的使用寿命。戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱是一套完全生物兼容的系统，为以蛋白质、多肽、抗体和核 （苷）酸为基础的药品研发提供了一套完整的分析工具。 主要特点：高性能生物分析系统 戴安UltiMate3000钛系统高压液相色谱系统拥有钛质泵头以及PEEK流路（见图1），能耐高盐、强酸以及强碱。这种特性使系统在蛋白质、单克隆抗体（MAbs）（见图2）、多肽、核酸、氨基酸以及其它生物分子的分析上拥有杰出的表现。惰性流路使系统在苛刻的环境下仍然能够长时间工作，延长系统的使用寿命，并且惰性流路能保证分离过程中保持蛋白质的完整性和翻译后的稳定性，分析结果的重复性好(见图3及图4)。 钛金属泵、陶瓷和高性能的聚合物流路 泵 单梯度和双梯度泵的选择，使戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱在应用和通量两方面都更具弹性。泵的流速范围也适合从微量、普通到半制备的应用。标准配置的主动型后密封圈清洗系统也极大地减少了活塞和密封圈的磨损。此外，它的排气装置也是非金属材质。 柱温箱 在柱温箱内不仅可以根据不同的应用需要而配置不同数量和种类的切换阀，如自动多步骤和多维液相分离流程，而且还拥有对分离柱的自动鉴别功能，能自动提供分离柱的使用情况和信息，从而符合药物和食品管理机构的要求。 UV-Vis 和二极管阵列检测器 都是高灵敏度、低噪声、低漂移，检测范围达190&ndash 900 nm和高频率采样的检测器，因此也适用于超高速 液相。同时也可以选配各种生物兼容型的流通池来配合从微量、普通到半制备的应用。 自动进样器和馏份收集器 自动进样器配有双针头设计。进样针头为PEEK材料，确保管路没有铁及其它过渡金属离子的污染，实现完全的生物兼容。戴安独有的馏份收集器附件为它的自动进样器添加了带有温控的馏份收集和自动再进样功能，这样就能够实现先进的自动多步骤和多维液相分离流程，这些方法能够大大增强对样品的分析能力，同时也避免了大量的人力和由此而造成的结果误差。使用者可以根据时间、峰值、外部信号或手动触发等模式对留份进行收集。软件基于数据合成的二维图像有助于使用者对分析结果有直观的理解。 变色龙数据处理软件 变色龙数据处理软件能够在线控制UltiMate3000钛系统高效液相色 谱的各个模块。易用的向导和数据挖掘工具使得应用方法的编写和开发、快速的数据和结果处理变得十分的简便。自动的系统监测和诊断功能以及在线的故障排除指南也有效地缩短了停机时间。

产品概述LC-8000智能超高效液相色谱仪，以色谱技术为原理，可用于食品安全、环境监测、药物分析等众多领域中复杂有机化合物的分离和测定。LC-8000可为您提供更快的分析速度、更灵活的系统配置、更便捷的使用体验。产品特点◇ 输液系统可提供高达70Mpa 的压力，可支持2μm级液相色谱柱，有效提升样品分析效率。◇ 采用PPRC等技术，低于10psi的压力脉动，提高数据的准确性和稳定性。◇ 柱温箱容量较大，可同时容纳6根250mm色谱柱，便于色谱柱管理和在线切换。◇ 强制风循环系统配合高精度智能控温系统，柱箱内部温度均衡稳定。◇ 进样器采用内外针移位清洗技术，减少交叉污染风险。◇ 高达100Hz采样频率，检测数据更准确。◇ 符合FDA21CFR Part11/GMP/GLP等法规适用性要求。 应用领域食品安全：人工合成甜味剂、防腐剂等添加剂检测，生物毒素分析等环境监测：杀虫剂、除草剂、多环芳烃等环境污染物分析药物分析：抗生素、镇静剂等药品含量测定，毒---品毒物鉴别等化学化工：浓缩香料、添加剂、染料分析临床生化：氨基酸、蛋白等生物样品分析，药物代谢等临床分析

TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点：1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高，进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物，结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势：软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。