自动细菌鉴定仪

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  • 合肥恒星科技开发有限公司
    合肥恒星科技开发有限公司始建于1993年，是一家集产品研发、生产、销售、服务为一体的综合性医疗设备供应商，公司总部设在中国四大科教基地之一的合肥。公司生产的产品主要有：细菌鉴定药敏分析仪、自动血液培养仪、电解质分析仪、配套试剂和耗材。产品行销全国三十多个省市自治区，并多次在国内大型招标活动中中标。仪器适用于医院、疾控中心、动植物检疫、水产养殖、学校、科研机构等，全国用户1700多家，市场占有率23%%以上。　　公司生产的细菌鉴定药敏分析仪及配套试剂、自动血液培养仪及其配套培养瓶是与中国科大、安徽省立医院、安徽医大附一院合作开发的项目成果。　　细菌鉴定药敏分析仪及配套试剂是安徽省“十五”重点科技公关项目，荣获安徽省科技成果奖，该产品的总体性能达到国际领先水平，其中抗生素药敏试验专家系统填补了国内空白。自动血液培养仪采用无限瓶位量，满足各不同用量用户的需要。 经营理念：科技永恒，服务创星。合肥恒星科技开发有限公司愿以促进人类医疗卫生事业的发展为已任携手各界同仁共同铸造民族医疗品牌！
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  • 上海君屹工业自动化股份有限公司
    君：取自《周易》：“天行健，君子以自强不息，地势坤，君子以厚德载物” 　　屹：寓意稳健，公司像山一样屹立天地间。从容冷静应对挫折与诱惑，在企业不同阶段顺势而为，稳健发展，树民族品牌！靠技术与创新屹立于自动化行业！　　J实显(阳)Y为虚显(阴)，寓意君屹需要团队合作才能成就鼎盛事业! Jia(家)：寓意君屹要成为自动化集成领域的智能专家!　　Jia(家)：寓意君屹人之间像家人一样真诚相待，员工对君屹有家的归属感、责任感、使命感! 　　上海君屹工业自动化股份有限公司（以下简称上海君屹）成立于2009年，于2015年在全国新三板股转系统挂牌。第一批入选上海市智能制造系统解决方案供应商推荐目录。 公司下设烟台、嘉兴、重庆、上海泰屹四家全资子公司。现有员工近500人，是一家具备技术自主研发、定制工业自动化生产线、提供智能工厂完整解决方案的高新技术企业。　　现已形成以汽车装备、新能源装备和激光技术应用为主的三大核心业务单元。2016年成立上海泰屹信息技术有限公司，联合浪潮集团，建立大数据中心，致力于两化融合的推广。
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  • 青岛高科技工业园海博生物技术有限公司 铜牌12年
    400-860-5168转2854
    青岛高科技工业园海博生物技术有限公司（以下简称海博生物公司）注册成立于2000年2月1日，法人代表：蔡向荣。公司位于美丽的海滨城市——青岛，是集研发、生产和销售于一体的高新技术企业，为国家检验检疫机构、食品、医药、生物研究、化妆品、水质和临床检验等领域提供微生物检测产品支持与服务。 海博生物公司自成立以来就专注于微生物培养基的研发和生产，产品包括微生物干粉培养基、颗粒培养基、显色培养基、即用型培养基、动物疫苗培养基、植物组织培养基、细胞培养基和各种配套试剂，品种多达1000多种，是国内微生物产品品种最全的厂家之一。产品严格按照GB标准、SN标准、中国药典标准、WS标准、YY/T标准、ISO标准、FDA标准、日本标准、USP标准、EP标准、BP标准等国内外标准生产制作和质量控制。 公司配有一个装备完善的实验室和标准化的厂房，拥有一流的技术人员、成熟的研发团队，一整套严格的品质监控体系，确保培养基的技术先进性和质量稳定性。 海博生物公司现有产品 干粉培养基、动物疫苗培养基、颗粒培养基、显色培养基、即用型无菌增菌培养基、即用型管装培养基、即用型运送培养基、一次性平板、HBI微生物生化鉴定条、博检革兰氏阴性细菌鉴定系统、无菌均质袋/采样袋、瓷珠菌种保存管、HBTube高透明试管 。 海博生物公司近年来新产品研发生产概况 2003年干粉培养基 开始研发和生产微生物干粉培养基。 2005年显色培养基 开始研发和生产显色培养基，中国国内首家推出显色培养基：大肠杆菌/大肠菌群二合一显色培养基、沙门氏菌显色培养基、金黄色葡萄球菌显色培养基、李斯特氏菌显色培养基等，目前品种达20多种。 动物疫苗培养基 链球菌疫苗培养基等20多种动物疫苗培养基，推动了动物疫苗厂由传统蒸煮工艺向干粉化方向发展2009年博检革兰氏阴性细菌鉴定系统 该系统应用于革兰氏阴性细菌的鉴定，完全符合GB/T 4789标准，为国内首家革兰氏阴性细菌生化鉴定系统。 无菌病毒运输液(VTM) 在甲型H1N1病毒发生后，海博公司率先推出无菌病毒运输液，并大量应用于医疗、疾控等政府检测机构。 2010年即用型无菌液体培养基 该产品为含培养基的无菌均质袋，经辐照灭菌，开袋即用，操作方便。 即用型运送培养基 经辐照灭菌，用于实验室标本采集与运送。 即用型平板培养基 采用经过严格质量控制的干粉培养基和高质量的平板制作，快速的运输保证最快的时间运送到实验室。 2011年颗粒培养基 颗粒培养基具有快速溶解、环保、无粉尘、质量稳定等优点，海博生物公司创新和发展了颗粒培养基技术，为实验室提供环保、无粉尘吸入、更安全的培养基产品。颗粒培养基的推出标示着海博生物公司在培养基行业技术上的更加成熟和重大进步。 瓷珠菌种保存管 瓷珠菌种保存管由冷冻管、瓷珠和冷冻保存液组成，主要用于菌种保存、复苏和运输。相对于传统的菌种保藏方法具有操作简单方便、菌种保存快速、包装物体积小、菌种保存时间长等明显优势： 志贺氏菌和蜡样芽孢杆菌显色培养基 海博生物公司作为国内首家研发且品种最全的显色培养基生产厂家，显色培养基品种已达20余种。 2012年HBI微生物生化鉴定条 HBI微生物生化鉴定条是生化鉴定管的升级产品，快速、简单、安全、操作方便。 HBTube高透明试管 辐射灭菌、试管透明度高、一拔式操作、密封性强不泄漏、操作方便简单。公司的发展方向和策略 公司成立初期就明确了今后的发展的方向和策略。具体的方案分三步完成。第一，以销售为主，生产为辅，生产销售并举。先生存才能有发展。以现有产品和技术为基础，建立良好的市场基础和信誉。第二，以项目合作为主，科研生产同时进行，基本形成销售网络。除目前已在进行的项目合作外，继续加大合作力度，不拘形式地建立广泛的合作关系。本公司拥有一个400多平方米装备一流的实验室，一批经验丰富的研发和质控技术人员，使产品在技术创新，专利独有，质量可靠方面具有一定的优势。为产品进入市场提供良好的保证。 第三，以自己生产为主，完善销售网络，造就公司的品牌效应。 海博生物技术有限公司立志成为一个集生物基因工程，生物制药，生物试剂等于一身的大型高新技术企业。目前将继续申报青岛、山东和国家的高新技术项目，争取政府的支持，为公司的发展打下坚实的基础。 公司在进一步发展中需要各种人才，需要更多的先进技术，海博公司热诚欢迎有志之士加盟本集体，以多种形式同海博合作，成为公司的一分子，在前进的征途中享受成功。
    主营产品： 食品品质检测   平板分装仪  
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  • ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪 400-883-7896
    ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。
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    厂商： 青岛众瑞智能仪器股份有限公司
    品牌： 众瑞仪器/Junray
    型号： ZR-1000
    价格： 面议
  • 珠海美华自动菌液接种及鉴定药敏分析系统
    一、MT06细菌浊度计1、规范菌液浓度调节； 2、小巧便携，测量范围广（0~5MCF）；3、操作简单，即插即用，无需按键；4、自动校准功能，保证结果准确性；二、全自动药敏菌液接种仪1、全封闭移液头，仅在每个孔位上方加样时开启；2、加样量范围：50μL -200μL；3、加样模式：可选择已设定好的加样模式，同时有完全自定义加样模式，可以完成任意孔位的自定义加样；4、选择加样模式后，屏幕显示加样板的区域划分。加样过程中，不同颜色标识每个区域的加样状态；5、兼容性：可兼容其他主流品牌标准96孔位的微孔板，也可以兼容120孔板的加样。三、鉴定及药敏分析系统1、药敏检测：完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果，提供4-12个稀释浓度，可以检测真正的MIC值；2、细菌库数量：≥400种，包含了革兰氏阴阳性菌、真菌、厌氧菌、支原体、寄生虫等；3、自动判读：机器自动读取试剂板细菌抗菌药物MIC半定量测定的阴、阳性结果，由分析软件计算抗菌药物MIC结果；4、兼容性：能够自动判读其他品牌的96孔浊度药敏板；5、自动读板时间：≤10秒/块板；6、机器自带触摸显示屏，屏幕呈现细菌实际生长图像，药敏结果可视化；7、软件能够批量导入excel表格菌株信息，检测结果可批量导出。四、药敏板1、药敏板采用真空干燥工艺，让板内包被的抗生素更稳定；2、提供国家致病菌识别网及食品安全风险评估中心定制的96孔MIC药敏板；3、 提供120孔板，同时用于微生物鉴定及MIC药敏检测； 4、提供8孔或12孔MIC药敏条；5、提供鉴定药敏复合板包括：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌；酵母样真菌药敏板，且所有配套试剂板分别有独立的产品注册证。
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    厂商： 上海纳全生物科技有限公司
    品牌： 珠海美华/zhuhaimeihua
    型号： MA120
    价格： 10万 - 50万元
  • copan 细菌学自动化系统 400-816-7838
    WASPLab将带您进入数字化细菌学的世界 - 它不仅仅是一个培养、存储、数字化和记录细菌接种平板的平台，WASPLab更是Copan实验室全自动化的核心。产品优势01 自动化是关键自动化流程是实验室在灵活性、质量、流程管理和优化、以及声誉方面达到新高度的转折点。Copan将与您携手，消除所有的不确定性，并引导您为您的实验室带来这一突破性的变化!在数字化和工业4.0时代，微生物实验室也在为未来加速。WASPLab具有灵活且模块化的工作结构，可实现机器人技术和全数字化的集成。您完全可以想象出一个为您实验室的运行、采样及工作流程量身定制的全自动处理解决方案。在细菌培养之前及培养期间，WASPLab可以获得非常精确的数字图像，这要归功于其智能培养箱与先进的图像采集技术和成像系统：48mpx三线性传感器、远心光学和9mm景深等功能。WASPLab实现了“平板的数字化”：每个平板都拥有一个ID、一个上游样本ID和其类型、患者信息、检查情况、平板类型、以及图像本身。而所有这些信息都可以在同一个地方获取：您的WASPLab工作站。02 细菌学自动化系统高效、可扩展性、成本节约、TAT减量、资源优化：向自动化实验室的过渡是一个根本性的步骤，它将改变你对实验室未来的整体看法。没有自动化的企划，就没有实验室。可扩展性及模块化Scalability and Modularity我们称之为标准定制：从附件、LIS连接，到吞吐量、样本类型，以及更多需要考虑的因素，根据您的需求对WASPLab进行定制化设计。告别平板接触Stop Touching Plates平板一旦装入WASP，培养基将被划线、移动、培养，并在WASPLab中分析。培养基情况一目了然，阴性平板将被自动识别出来并丢弃，只关注有细菌生长的阳性标本。你不需要接触平板，直到检验完成，需要进行菌落挑选时… 当然了，这也有一个解决方案：用户可以选装Colibrí&trade 全自动菌落挑选系统，实现靶板和药敏菌悬液自动化制备。实践标准化Best Practices StandardisationWASPLab承袭WASP的处理方式，是推进实验室自动化的佳方案，使它们可以不断重复步骤，使其更容易面对常规之外的真正具有挑战性的案例。触手可及Everything at HandWASPLabWebapp将是您在筛选和读板阶段的工具，需要进一步鉴定的平板会集中呈现，用户能够放大查看您的数字化平板，标记需要进一步鉴定的菌落，并发送到下一步!
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    厂商： 上海尔迪仪器科技有限公司
    品牌： 科藩/COPAN
    型号： WASPLab
    价格： 面议
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  • FDA批准质谱仪系统VITEK MS用于鉴定193种不同致病细菌和真菌
    2013.8.21，FDA批准美国第一个质谱仪检测系统用于自动识别已知能导致人体严重疾病的细菌和酵母的上市。该质谱仪系统VITEK MS能鉴定出193不同微生物，可在一系列自动化测试过程中进行192种不同的测试，而且每个测试只需要大约一分钟。　　谱仪系统VITEK MS可以鉴别诸如念珠菌、隐球菌和马拉色氏霉菌属组的酵母茵和葡萄球菌科、链球菌科、肠杆菌科、假单胞菌科和类杆属组的细菌，这些酵母茵和细菌跟皮肤感染、肺炎、脑膜炎和血液感染有关。HIV或AIDS、癌症治疗或器官移植后的抗排斥治疗损害或削弱免疫系统的患者特别容易受到这些细菌感染。　　VITEK MS采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术,该技术利用激光打破酵母和细菌标本成小颗粒,形成一个独特的微生物模型。VITEK MS在检测系统数据库自动将这些微生物模型与193种已知的酵母和细菌进行比对，从而鉴别微生物。　　此与其他要求大量微生物繁殖来检测的鉴别方法相比,质谱分析方法只需要少量的酵母或细菌繁殖,所以只要微生物生长到可视程度后就可以马上开始检测，通常在在18到24小时内。传统的方法需要五天才能得出相同的鉴别结果。　　FDA通过新型分类程序审查了VITEK MS,这是对一些新型低中度风险且不完全等同于已知合法市售的医疗设备的调控途径。　　VITEK MS再临床上用于鉴别由人体标本培养得到的微生物，它与联合其它临床和实验室发现相互结合，从而辅助诊断细菌和真菌感染。　　VITEK MS的制造商为北卡罗来纳州达勒姆的生物梅里埃公司。
    时间： 2013-09-09
    作者： 杨改霞
  • 生命至上，汇像战“疫”：上海汇像研发全自动微生物细菌病毒检测机器人
    2019年新春佳节，本应是所有中国人团聚祈福的日子，新型冠状病毒肺炎却在这个冬季无情地席卷全国，让本应是阖家欢乐的新春佳节蒙上阴影，也给本应活力四射的中国蒙上阴影。李文亮医生的去世，令所有人心情沉重，而追着妈妈的遗体，哭喊着希望唤醒妈妈的孩童，更令所有人心碎。　　在严峻的疫情面前，全国所有的大中小企业、所有伟大的中国人民，团结一心，各自贡献自己的力量。问诊、消毒、送餐、测温、检测……在全民抗击新冠肺炎疫情的战役中，众多机器人“战士”登上战场，组建成机器人杀毒灭菌大军、机器人服务送餐大军，助力疫情预警与防治，给人类同疫情的战斗增添了无尽的力量。　　上海汇像信息技术有限公司，作为国内专业为检验检测、生命科学与生物制药行业提供行业人工智能无物联网解决方案的企业，在疫情开始之前，就一直致力于全自动化微生物细菌病毒检测机器人的开发。　　而新型冠状病毒核酸检测大量假阴性的困难，以及样本的采集规范化、核酸提取的产率与纯度、试剂盒检测体系的灵敏度与稳定性、人工操作的重复性和人为错误等因素都对检测结果的准确性带来了巨大的影响，新型冠状病毒强大的传染及可扩散性，使得检验人员在操作过程中频繁接触样本，更增添了检验检测人员的感染风险。　　在此情况下，上海汇像研发了可以在无人的操作下，完全自动智能的实现高通量微生物细菌病毒检测的机器人系统。该机器人系统能够完成整的实现微生物样本前处理的所有关键步骤，包括接种划线、革兰氏玻片制备、增菌肉汤接种以及药敏纸片分配等实现多种细菌病毒的检测培养。上海汇像全自动微生物检测机器人系统　　配合上海汇像在图像处理、计算机视觉、大数据分析等领域强大的人工智能算法，使得微生物及细菌能够更好更快得到检测。同时可以对能对培养皿进行三维图像采集。用户亦可以自定义时间间隔进行图像采集，系统能自动分析间隔前后图片，系统会自动处理不同时间间隔扫描的图像信息，根据平皿成像分析，形成完整的平皿生长记录。上海汇像全自动微生物检测机器人系统上海汇像全自动微生物检测机器人系统　　随着疫情的发展，全体汇像人较大程度在家里办公工作的情况下，保持最精干的研发队伍，全力开发全自动化的智能微生物细菌病毒检测机器人。为加速实验进程、保证人员安全、避免人为错误，为病毒的准确检测保驾护航。　　伟大的武汉必胜，英雄的中国人必胜，强大的机器人军团必胜。　　上海汇像信息技术有限公司是一家以机器人及人工智能为核心技术，致力于为生命科学、诊断及应用化学提供领先的人工智能及物联网应用解决方案的企业。公司产品涵盖各类型机器人自动化检测系统，如自动化液体配置机器人，自动化样品处理机器人，自动化有害限用化学物质检测机器人，机器人检测云平台等。同时公司亦致力于为生命科学、生物制药及检验检测机构，提供全方位的实验室智能化解决方案设计，希望将机器人、自动化以及计算机视觉技术，广泛应用于微生物检测分析、化学检测分析，使人体真正远离微生物病毒的侵染，远离有害化学试剂的侵蚀，使每个人真正享受健康品质的生活。　　在微生物领域，所有机体包括人在内都与微生物是共生体，人体身上有超过100万亿的微生物、有大约25000个人类基因，但却有1000多万个细菌基因，血液中有三分之一的分子都来自肠道细菌。　　目前文献中有超过3万种科研刊物将微生物与人类健康和各种疾病，包括胃肠，新陈代谢，肝脏，自身免疫，肿瘤，神经和心血管等病种联系起来。全球不少公司也基于大量研究，提出微生物制药、辅助治疗并推出产品，表明微生物作为“人体第二大基因组” 已踏上工业化征程，成为新型治疗药物的丰富来源，为全人类健康带来福祉和希望。　　正由于微生物在疾病治疗、食品安全、药品安全、环境保护等人体健康方面具有重要作用，全球各国纷纷开展微生物组计划。包括欧盟“人类肠道宏基因组计划”(MetaHIT)、美国 “人体微生物组计划”(HMP)等。　　中国于2017年底也陆续启动微生物计划。10月12日，由世界微生物数据中心和中国科学院微生物研究所牵头，联合全球12个国家的微生物资源保藏中心，宣布共同发起全球微生物模式菌株基因组和微生物组测序合作计划。该计划将覆盖超过目前已知90%的细菌模式菌株，完成超过1000个微生物组样本测序。　　2017年10月26日，微生物组创新创业者协会倡议发起中国肠道宏基因组计划(Chinese Gut Metagenomics Project)，以推动我国在人体微生物组领域的发展。不久，2017年12月20日，中科院牵头启动“中国科学院微生物组计划”，该计划整合中科院下属研究所和北京协和医院14家机构，联手攻关“人体与环境健康的微生物组共性技术研究”。　　从上而下的大国计划催生了微生物科学研究的繁荣和大量应用成果的转化。从全球微生物产业格局来看，产业链上游以技术服务公司为主，包括宏基因组测序、微生物检测、鉴定与分析、临床诊断等技术服务，为行业提供产品研发支持 中下游公司以具体应用化场景为主，涉及人体健康的领域有微生物科研、微生物治疗与药物研发、食品安全、环境保护等。　　在微生物领域，上海汇像将全力结合其在影像处理分析技术以及机器人自动化技术领域的优势，致力于微生物在食品安全、生物制药及生命科学领域的自动化智能化检测。
    时间： 2020-02-13
    作者： weidy
  • 生命至上，汇像战“疫”：上海汇像研发全自动微生物细菌病毒检测机器人
    2019年新春佳节，本应是所有中国人团聚祈福的日子，新型冠状病毒肺炎，无情的在这个冬季席卷全国，让本应是阖家欢乐的新春佳节蒙上阴影，也给节后本应活力四射的中国蒙上阴影。李文亮医生的去世，令所有人心情沉重，而追着妈妈的遗体，哭喊着希望唤醒妈妈的孩童，更令所有人心碎。在疫情前期，更有多名检测人员在检测的过程中，不幸被病毒感染。在严峻的疫情面前，全国所有的大中小企业、所有伟大的中国人民，团结一心，各自贡献自己的力量，其中机器人杀毒灭菌大军，机器人服务送餐大军，更给我们人类同疫情的战斗中，增添了无尽的力量。上海汇像信息技术有限公司，作为国内领先的为检验检测、生命科学与生物制药行业提供行业人工智能无物联网解决方案的企业，在疫情开始之前，就一直致力于全自动化微生物细菌病毒检测机器人的开发。而新型冠状病毒核酸检测大量假阴性的困难，以及样本的采集规范化、核酸提取的产率与纯度、试剂盒检测体系的灵敏度与稳定性、人工操作的重复性和人为错误等因素都对检测结果的准确性带来了巨大的影响，新型冠状病毒强大的传染及可扩散性，使得检验人员在操作过程中频繁接触样本，更增添了检验检测人员的感染风险。在此情况下，上海汇像研发了可以在无人的操作下，完全自动智能的实现高通量微生物细菌病毒检测的机器人系统。该机器人系统能够完成整的实现微生物样本前处理的所有关键步骤，包括接种划线、革兰氏玻片制备、增菌肉汤接种以及药敏纸片分配等实现多种细菌病毒的检测培养。上海汇像全自动微生物检测机器人系统配合上海汇像在图像处理、计算机视觉、大数据分析等领域强大的人工智能算法，使得微生物及细菌能够更好更快得到检测。同时可以对能对培养皿进行三维图像采集。用户亦可以自定义时间间隔进行图像采集，系统能自动分析间隔前后图片，系统会自动处理不同时间间隔扫描的图像信息，根据平皿成像分析，形成完整的平皿生长记录。上海汇像全自动微生物检测机器人系统上海汇像全自动微生物检测机器人系统随着疫情的发展，在巨大的工作量以及在病人数目持续增加，检验人手有限的情况下，人力和通量难以平衡，影响确诊救治以及疫情防控，全体汇像人zuì大程度在家里办公工作的情况下，保持zuì精干的研发队伍，全力开发全自动化的智能微生物细菌病毒检测机器人。为加速实验进程、保证人员安全、避免人为错误，为病毒的准确检测保驾护航。伟大的武汉必胜英雄的中国人必胜强大的机器人军团必胜上海汇像信息技术有限公司是一家以机器人及人工智能为核心技术，致力于为生命科学、诊断及应用化学提供领先的人工智能及物联网应用解决方案的企业。公司产品涵盖各类型机器人自动化检测系统，如自动化液体配置机器人，自动化样品处理机器人，自动化有害限用化学物质检测机器人，机器人检测云平台等。同时公司亦致力于为生命科学、生物制药及检验检测机构，提供全方位的实验室智能化解决方案设计，希望将机器人、自动化以及计算机视觉技术，广泛应用于微生物检测分析、化学检测分析，使人体真正远离微生物病毒的侵染，远离有害化学试剂的侵蚀，使每个人真正享受健康品质的生活。在微生物领域，我们知道，所有机体包括人在内都与微生物是共生体，人体身上有超过100万亿的微生物、有大约25000个人类基因，但却有1000多万个细菌基因，血液中有三分之一的分子都来自肠道细菌。目前文献中有超过3万种科研刊物将微生物与人类健康和各种疾病，包括胃肠，新陈代谢，肝脏，自身免疫，肿瘤，神经和心血管等病种联系起来。全球不少公司也基于大量研究，提出微生物制药、辅助治疗并推出产品，表明微生物作为“人体第二大基因组”已踏上工业化征程，成为新型治疗药物的丰富来源，为全人类健康带来福祉和希望。正由于微生物在疾病治疗、食品安全、药品安全、环境保护等人体健康方面具有重要作用，全球各国纷纷开展微生物组计划。包括欧盟“人类肠道宏基因组计划”（MetaHIT）、美国“人体微生物组计划”（HMP）等。中国于2017年底也陆续启动微生物计划。10月12日，由世界微生物数据中心和中国科学院微生物研究所牵头，联合全球12个国家的微生物资源保藏中心，宣布共同发起全球微生物模式菌株基因组和微生物组测序合作计划。该计划将覆盖超过目前已知90%的细菌模式菌株，完成超过1000个微生物组样本测序。2017年10月26日，微生物组创新创业者协会倡议发起中国肠道宏基因组计划（ChineseGutMetagenomicsProject），以推动我国在人体微生物组领域的发展。不久，2017年12月20日，中科院牵头启动“中国科学院微生物组计划”，该计划整合中科院下属研究所和北京协和医院14家机构，联手攻关“人体与环境健康的微生物组共性技术研究”。从上而下的大国计划催生了微生物科学研究的繁荣和大量应用成果的转化。从全球微生物产业格局来看，产业链上游以技术服务公司为主，包括宏基因组测序、微生物检测、鉴定与分析、临床诊断等技术服务，为行业提供产品研发支持；中下游公司以具体应用化场景为主，涉及人体健康的领域有微生物科研、微生物治疗与药物研发、食品安全、环境保护等。在微生物领域，上海汇像将全力结合其在影像处理分析技术以及机器人自动化技术领域的优势，致力于微生物在食品安全、生物制药及生命科学领域的自动化智能化检测。
    时间： 2020-03-02
    作者： 汇像
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  • 【分享】细菌鉴定仪出现“不能鉴定细菌”的处理

    [size=4] 我们对现今应用较为普遍的VITEK-AMS鉴定系统中报告“不能鉴定细菌”(UIO)菌株作了进一步分析，探讨其发生原因、处理方法，以期建立一套切实可行的仪器与手工方法相结合的细菌鉴定方法。[/size][size=4]　　[b]一、材料与方法[/b][/size][size=4]　　1. 仪器与试剂：VITEK-AMS 60型全自动细菌鉴定仪及其配套GNI、GPI、YBC试验卡（生物梅里埃公司产品)。[/size][size=4]　　2. 试验菌株：1 025株本院1999.10.21-2000.3.3临床标本分离的菌株进行了Vitek- AMS鉴定，其中应用GNI 卡631例、GPI卡334例、YBC卡60例。[/size][size=4]　　3.VITEK-AMS鉴定法：根据细菌表型特征，选择相应GNI+、GPI、YBC卡，严格按仪器操作说明进行，孵育后当检验地带网仪器报告结果为UIO时，挑取生长对照孔(GPI卡第1孔、GNI+卡第3孔、YBC卡第24孔)悬液于非选择性培养基上重新分离，观察是否纯培养，若是，分别按同法及以下两法鉴定。否则， 经纯培养后重新上机鉴定。[/size][size=4]　　4. 双歧检索鉴定法：根据Vitek全自动微生物分析系统技术资料提供的双歧检索表，依生化结果检索至属或种。[/size][size=4]　　5. 常规鉴定法：按照全国临床检验操作规程［1］进行，并经API系统(生物梅里埃公司) 复核鉴定至种。部分菌株鉴定依据文献［2］进行。 [/size][size=4]　　[b]二、结果[/b][/size][size=4]　　1. UIO发生机率：总共1025株细菌鉴定中，共出现UIO 44株，占4.3%。其中GPI卡334株，出现UIO16株，占4.8%；GNI+卡631株，出现UIO 24株，占3.8%；YBC卡60株，出现UIO4株，占6.7%。[/size][size=4]　　2.UIO发生原因：在44株出现UIO中，9株（0.9%)为待检细菌不纯，3株(0.3%)为浊度不合要求，2株(0.2%)为接种物孵育时间过长（超过48h），2株(0.2%)为超出试验卡鉴定范围（均为臭鼻克雷伯菌），1株(0.1%)为菌悬液不乳化（粘液型绿脓假单胞），其他如冲液时气泡过多，或其他原因不确定者27株（2.6%）。[/size][size=4]　　3.处理：（1）9株不纯菌株，经纯培养后，重新上机，均能成功鉴定。（2）35株纯培养但报告UIO菌株中，18株(1.8%)可通过双歧检索法获得结果，并与常规分类法结果完 全一致。3株（0.3%）浊度不合要求者经调整浊度后重新上机获得结果。 2株(0.2%)接种物超过48h菌株，经重新孵育后得以鉴定。1株(0.1%)为悬液不乳化菌株经|检验地带网|配制3个麦氏单位菌悬液，然后低速离心1～2 min(1 000r/min)，取上清液比浊并调节到所需的浓度后，得以鉴定。(3)余下11株(1.1%)菌中，仅2株(1株为大肠埃希菌，另1株为臭鼻克雷伯菌)不能从双歧检索表中查出结果，其他9株(主要为洋葱假单胞菌、琼氏不动杆菌、木糖产碱氧化杆菌等)，虽能从双歧检索表获得结果，但与常规鉴定法结果不相符合，或出现矛盾的生化结果，需增加试验项目，按常规鉴定方法及 API系统报告结果。[/size][size=4]　　[b]三、讨论[/b][/size][size=4]　　实验表明95.7%的临床分离菌株可通过VITEK-AMS正确鉴定，仅4.3%菌株无法一次性成功鉴定。细菌不纯是产生这部分菌株的主要原因（占近1/5），其他如待检菌菌龄、菌液浓度也是关系鉴定成败的关键。由于仪器本身原因（如对于罕见生物型、新种或不典型菌株无法鉴定）也不可忽视。正确处理这部分菌株，有重要的临床意义。实际应用自动化仪器时，必须挑取纯培养菌落，可提高鉴定率，对确认为纯培养而无法鉴定者，可通过传统分类法，参照双歧检索表能成功鉴定将近一半菌株，因此合理应用双歧检索表不失为一种较好的辅助方法。但仍有占总数1.1%菌株需用常规方法或其他方法如API系统重新鉴定。[/size][size=4]　　参考文献[/size][size=4]　　1，叶应妩，王毓三，主编. 全国临床检验操作规程. 第2版. 南京： 东南大学出版社,1997.5.[/size][size=4]　　2，Patrick R. Manual of clinical Microbiology (7th Edition). Washington DC: American Society for Microbiology, 1999.316-647. [/size]

  • 菌种保藏中的细菌鉴定方法

    作为科研生产中最重要的基础性资源—菌毒种,其收集、保藏及相关的研究工作在我国正处于整理、整合以及全方面逐步正规化阶段.2003年7月23日,科技部在北京召开了“国家科技基础条件平台建设”部际联席会和专家顾问组成立大会,正式启动了国家科技基础条件平台建设工作.国家自然科技资源共享平台建设作为其中的一个重要组成部分同步启动.作为该项8的一个重要组成部分,微生物菌种资源整理、整合工作同期启动,在此项工作中,中国兽医药品监察所承担了兽医微生物资源整理、整合工作.本所在行业内发展了数家加盟单位,在整理、整合菌种资源的过程中遇到了一些实验室细菌鉴定结果出现偏差的问题.经分析调查,多是由于实验室人员结构以及实验室的硬件水平差别较大等原因,造成实验室间鉴定能力的参差不齐,致使鉴定项目完成情况不尽相同,细菌鉴定结果出现偏差. 细菌鉴定是指将分离培养获得的病原菌,通过纯化培养使其达到不含有其他微生物的纯培养程度,继而进行系统鉴定.而菌种保藏机构在收集一些已经冻干的菌种时,应在开启后经过两代的适应性培养方可进行复核性的系统鉴定.系统鉴定是通过细菌的形态结构、生长特性、抗原性、病原性以及目前流行的核酸测定方法等检测,并用已知标准免疫血清确定分离细菌的属、种和型(群).目前菌种保藏机构通常使用的细菌鉴定方法大致有以下几种:

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  • MID葡萄球菌鉴定系统（MID Staph）AOAC认证
    【产品名称】：MID葡萄球菌生化鉴定系统（MID-69）【英文名称】：MID Staph【产品说明】：MID Staph鉴定条使用了12种标准生化底物来鉴定医学中重要的葡萄球菌（32个种），本鉴定系统用于体外诊断,在专业实验室中使用。【储存方式】：试验条应储存于2-8℃条件，当没有打开铝箔袋时，鉴定条可储存至包装上所标明的有效期；若已经打开铝箔袋，则使用提供的封口工具，并放置干燥剂于袋内，在2-8℃下可保存14天。【产品原理】：MID Staph的鉴定条包括12种标准生化反应底物，这些反应底物是经过电脑分析已公开发表的有关葡萄球菌类的数据库资料（2,3,4）而选择使用的（1）。在每个小管中添加用所提供的悬浮肉汤制备的菌悬液，如果小管中的试剂被细菌代谢，就会在培养期间或添加其它特定的配套试剂后出现颜色变化（见反应结果对照表）。MID鉴定系统软件(MID-60)通过分析反应结果，得出鉴定结果。产品特点： 12个生化反应，简化了操作程序 专为葡萄球菌设定的鉴定系统 鉴定试剂依据传统方法 操作简单，易于使用 24小时获得鉴定结果鉴定试剂：原装整套试剂包括（20次检测）：20条鉴定条， 20瓶葡萄球菌悬浮肉汤， 鉴定条培养槽，结果记录报告单，使用说明书。其它必备品： MID鉴定系统软件 (MID-60) 1.1.16.19版本或以上， 矿物油（或无菌液体石蜡油）， Nitrate A&B试剂， PYR试剂，葡萄球菌乳胶凝集试剂，革兰氏染色试剂， 过氧化氢试剂（触酶反应）。 MID Staph-ID鉴定条和外加试验结果可生成1个5位数（结果记录单如下）。STAPH ID鉴定条使用流程:确认操作：革兰氏染色（革兰氏阳性葡萄球菌），触酶（触酶阳性）和乳胶凝集并注意菌落颜色。接种物从纯培养物中挑取一个菌落于悬浮培养基中接种量每个小管中加3-4滴（约100μl）菌悬液矿物油覆盖管10（尿素）和管11（精氨酸）培养时间18-24小时培养温度35-37℃初读结果读取反应结果并记录颜色变化添加配套试剂管9（硝酸盐）：加一滴NitrateA和一滴NitrateB(在读取β-葡糖苷酸酶的反应结果后)，在30-60秒后读取结果管12（PYR）：加1滴PYR试剂，10分钟后读取结果记录最后结果，并使用Microgen鉴定系统软件得到鉴定结果注：在反应小管上部有黑色圈，表示培养前需用矿物油覆盖；有绿色圈，表示培养后需要添加配套试剂。了解产品更多详细资料内容请查阅《MID-69葡萄球菌鉴定系统使用说明书（MID Staph-ID ）》！！！
    供应商： 广东环凯生物科技有限公司
    品牌： 广东环凯
    价格： 面议
  • Whatman 96孔细菌生长板
    高通量细菌培养板可简化并加速1.5ml细菌培养物的独立生长。它用于过夜培养和最初的细菌沉淀收集，由医用级别的聚丙烯组成，具有透明的盖，经过&gamma -射线除菌。同时，其优化了培养板内的空间和使用效率。Whatman证明了孔内培养的完整独立性不受相邻孔的培养物影响，同时，每个样本因为在独立的培养孔内生长可至相同的密度(325 rpm ，37° C ， 16小时)。特点&bull 96孔一致的细胞密度&bull 消除了孔间交叉污染&bull 生长可与单独试管相比&bull 可自动化，提高了生产效率
    供应商： 上海楚柏实验室设备有限公司
    品牌： 沃特曼
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  • 一般细菌试纸 2-8205-01
    产品及型号：编号型号数量RMB（含税）2-8205-01080510-3021箱（1张/袋× 100张）¥ 1070.002-8205-02080510-30201箱（1张/袋× 25张）¥ 284.00特点1. 通过使用包含显色剂TTC成分的试纸的简易试验方法，可简单地检查一般细菌。2. 可在试纸上培养一般细菌，计算红色斑点的数量。规格1. 有效期限：约2年2. 装入EOG已灭菌盒
    供应商： 上海东戈姆科贸发展有限公司
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