自动细菌鉴定仪

ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

一、MT06细菌浊度计1、规范菌液浓度调节； 2、小巧便携，测量范围广（0~5MCF）；3、操作简单，即插即用，无需按键；4、自动校准功能，保证结果准确性；二、全自动药敏菌液接种仪1、全封闭移液头，仅在每个孔位上方加样时开启；2、加样量范围：50μL -200μL；3、加样模式：可选择已设定好的加样模式，同时有完全自定义加样模式，可以完成任意孔位的自定义加样；4、选择加样模式后，屏幕显示加样板的区域划分。加样过程中，不同颜色标识每个区域的加样状态；5、兼容性：可兼容其他主流品牌标准96孔位的微孔板，也可以兼容120孔板的加样。三、鉴定及药敏分析系统1、药敏检测：完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果，提供4-12个稀释浓度，可以检测真正的MIC值；2、细菌库数量：≥400种，包含了革兰氏阴阳性菌、真菌、厌氧菌、支原体、寄生虫等；3、自动判读：机器自动读取试剂板细菌抗菌药物MIC半定量测定的阴、阳性结果，由分析软件计算抗菌药物MIC结果；4、兼容性：能够自动判读其他品牌的96孔浊度药敏板；5、自动读板时间：≤10秒/块板；6、机器自带触摸显示屏，屏幕呈现细菌实际生长图像，药敏结果可视化；7、软件能够批量导入excel表格菌株信息，检测结果可批量导出。四、药敏板1、药敏板采用真空干燥工艺，让板内包被的抗生素更稳定；2、提供国家致病菌识别网及食品安全风险评估中心定制的96孔MIC药敏板；3、 提供120孔板，同时用于微生物鉴定及MIC药敏检测； 4、提供8孔或12孔MIC药敏条；5、提供鉴定药敏复合板包括：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌；酵母样真菌药敏板，且所有配套试剂板分别有独立的产品注册证。

WASPLab将带您进入数字化细菌学的世界 - 它不仅仅是一个培养、存储、数字化和记录细菌接种平板的平台，WASPLab更是Copan实验室全自动化的核心。产品优势01 自动化是关键自动化流程是实验室在灵活性、质量、流程管理和优化、以及声誉方面达到新高度的转折点。Copan将与您携手，消除所有的不确定性，并引导您为您的实验室带来这一突破性的变化!在数字化和工业4.0时代，微生物实验室也在为未来加速。WASPLab具有灵活且模块化的工作结构，可实现机器人技术和全数字化的集成。您完全可以想象出一个为您实验室的运行、采样及工作流程量身定制的全自动处理解决方案。在细菌培养之前及培养期间，WASPLab可以获得非常精确的数字图像，这要归功于其智能培养箱与先进的图像采集技术和成像系统：48mpx三线性传感器、远心光学和9mm景深等功能。WASPLab实现了“平板的数字化”：每个平板都拥有一个ID、一个上游样本ID和其类型、患者信息、检查情况、平板类型、以及图像本身。而所有这些信息都可以在同一个地方获取：您的WASPLab工作站。02 细菌学自动化系统高效、可扩展性、成本节约、TAT减量、资源优化：向自动化实验室的过渡是一个根本性的步骤，它将改变你对实验室未来的整体看法。没有自动化的企划，就没有实验室。可扩展性及模块化Scalability and Modularity我们称之为标准定制：从附件、LIS连接，到吞吐量、样本类型，以及更多需要考虑的因素，根据您的需求对WASPLab进行定制化设计。告别平板接触Stop Touching Plates平板一旦装入WASP，培养基将被划线、移动、培养，并在WASPLab中分析。培养基情况一目了然，阴性平板将被自动识别出来并丢弃，只关注有细菌生长的阳性标本。你不需要接触平板，直到检验完成，需要进行菌落挑选时… 当然了，这也有一个解决方案：用户可以选装Colibrí&trade 全自动菌落挑选系统，实现靶板和药敏菌悬液自动化制备。实践标准化Best Practices StandardisationWASPLab承袭WASP的处理方式，是推进实验室自动化的佳方案，使它们可以不断重复步骤，使其更容易面对常规之外的真正具有挑战性的案例。触手可及Everything at HandWASPLabWebapp将是您在筛选和读板阶段的工具，需要进一步鉴定的平板会集中呈现，用户能够放大查看您的数字化平板，标记需要进一步鉴定的菌落，并发送到下一步!

DW-16型自动细菌涂布接种仪产品简介： DW-16型自动细菌涂布接种仪由放置培养皿的可旋转平台（自动）和可变速驱动电机组成，配套用户自备无菌涂布器（涂布棒）工作，是杭州大微专为“经典培养法”微生物实验中的“细菌涂布接种”环节而设计制造，塑料平皿适用（仅适配符合行业标准的标准90毫米平皿-注1）。本仪器可自动旋转涂布菌液，实现细菌涂布标准化，避免不同操作者之间的误差，每次都能平整而均匀的涂布含菌样品液。 注1：90毫米平皿为通俗叫法，行标要求皿底外径87毫米，皿盖89-90毫米；推荐用户使用标准平皿，或采购本仪器前进行直径适配测试。技术特点： 1. 本仪器可实现电机驱动，自动旋转涂布菌液；实现细菌生长均匀，避免手工接种的细菌生长不均匀和菌落重叠现象，方便菌落计数；2. 本仪器可长时间待机操作，可消毒剂以及紫外线灭菌；3. 采用防漏设计，防止液体进入旋转台内部；技术参数：1. 适宜平板：90毫米标准直径的培养皿，塑料平皿适用；2. 启动方式：通过按纽启动，电机带动旋转平台自动旋转；3. 工作方式：将培养皿放在旋转台上，在培养皿中心放适量样品液，然后旋转平台使样液向四周扩散，再用刮平的涂布器配合平台转动制作出平整而均匀的培养液膜；4. 配套器材：不锈钢涂布棒或一次性塑料无菌涂布棒；5. 仪器材质：金属合金制造，方便消毒操作；6. 防漏设计：可防止液体进入旋转台内部；7. 运行转速：分为四档可调；最小转速为200RPM，最大转速为350RPM；8. 仪器配置：接种仪主机1台，培养皿垫圈1个，电源线1根。

QF-M型 自动微生物生化鉴定系统 技术参数 1. 仪器用途：用于各种类型样品的微生物生化鉴定分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定。2. 检测范围：包括菌种信息库2000种以上、可定性生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上、可定量测试200种以上药物的敏感性/MIC检测。系统可实现在升级后配套在线版全基因组测序鉴定软件MicrobeTracker作为传统生化鉴定方法的补充，内置超过4000个种的细菌参考基因组。3. 检测原理：通过生化反应原理(包括酶底物反应\糖利用反应\同化反应\氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征，对微生物进行鉴定。4. 可靠性：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上。5. 鉴定速度：18-24小时，部分快速生长的细菌6-8小时完成。每小时可测30份以上微生物标本。6. 鉴定及药敏试剂板： 6.1 配套96孔细菌生化鉴定及药敏试验试剂板条，每块板包含鉴定功能区和药敏功能区。其中鉴定功能区通过24种生化反应一次性将细菌鉴定至种；药敏功能区每次试验可提供20种以上抗生素药敏试验结果。 6.2 配套鉴定试剂板，涵盖革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌等；细分为肠杆菌板、非发酵菌板、葡萄球菌板、链球菌板、肠球菌板、肠/链球菌板、微球菌板、阳性杆菌板、阴性球菌板、嗜血杆菌板、弧菌板、弯曲杆菌板等；7. 仪器工作环境：环境温度10～40℃；相对湿度≤85%；大气压80～106Kpa；电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。8. 系统配置：主机（测试仪）1台：精确检测试剂板各微孔光值与吸光度值的检测仪；控制系统1套：高性能电脑主机（4G内存、500G硬盘）、17寸液晶显示器、配套激光打印机、键盘、鼠标等；系统分析软件1套：细菌鉴定/药敏分析应用软件；厌氧检测模块（选配）。9. 售后服务要求：提供原厂售后工程师上门安装，提供原厂售后服务承诺书

细菌麦氏浊度仪产品简介：DW-MF30 型细菌麦氏浊度仪采用麦氏浊度标准溶液进行标定，可用于测定待鉴菌株悬液中细菌浓度，制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证。主要用于各级医疗卫生单位、检疫机构、生物制品及科研机构的细菌菌液浓度测定 产品优势：1. 可直接显示麦氏单位浊度值，操作简单明了。 2. 外型美观大方，适合现代化实验室环境。 3. 准确测量细菌浓度，结果准确且重复性高。 技术参数：1. 仪器用途：制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证。2. 仪器光源：565 ± 15 nm波长发光二极管。3. 测量范围：0.3-15.0 McF麦氏浊度单位。4. 测量时间：≤1秒5. 测量精确度：3.0McF单位的标准偏差≤3.0±0.16. 适配试管：外径Φ18 mm和外径Φ16 mm(标配Φ16适配器)7. 仪器尺寸：≤166(宽) x 116(深) x 75(高) mm 8. 仪器配置：细菌麦氏浊度仪 1台，Φ16 mm试管适配器1个。

TY-QXC-500细菌总数全自动计数器用于针对培养皿细菌计数的快速计数器，以取代人工计数。本款仪器适用于菌落培养计数，是常用的实验室仪器。原理通过对培养皿拍照获取灰度图像然后针对灰度图像进行处理以及分析得出菌落数。获得灰度图像后对图像进行锐化以及滤波等处理，之后通过获取色块来进行计数，以此获得培养皿中的菌落总数，并保存图片以及计数值。细菌总数全自动计数器技术参数：1. 分辨率：500万2. 可检测最小菌落：0.5mm3. 计数：手动控制全自动计数4. 圆形培养皿直径：75mm培养皿、90mm培养皿(其他小号的培养皿在技数时请尽量放在光圈的中央)5. 误差率:±10%6. 操作系统：Windows7或更高7. 标配：USB口 3.08. 屏幕分辨率：1024×768特点： 1.微电脑，触摸式键盘使用方便。2.不依赖电脑操作更简单。3.采用摄像头方式对培养皿进行计数取代了传统的技数方式，更加的高效方便。3.本仪器采用500万像素摄像头，通过锐化、滤波等方法对图像进行优化，同时可以自定义计数的范围大小，以及自由改变计数阈值等。4.usb接口，具有查看图片的功能，图片在计数时保存在内部存储中，只要连接电脑即可查看图片记录。5.具有日历功能，时间显示，断电时钟不丢失。6.测量数据保存功能,能保存999个测量数据,并且可以读取与存储的图片对应的值以及存储的时间。7.全中文菜单,操作简单易懂。8.对参数的选择我们提供了几个常用参数，亦可以自定义参数，选择针对不同培养皿情况的参数。

细菌纤维膜拉力试验机主要用于各种医疗类原材料、高分子材料、人体组织、接骨螺钉等各种材料的生物力学性能试验，可以进行拉伸、压缩、弯曲、拔出等项目的性能测试和力学鉴定。测试功能覆盖了软组织（皮肤、血管）、硬组织（骨）、软材料（水凝胶、人造皮肤血管）、硬材料（骨钉、骨板、高分子）等多种材料。细菌纤维膜拉力试验机可以对标准试样或构件进行轴向加载的静态（拉力、拉拔力、压缩、弯曲、剪切等）和动态试验，可检测材料或构件的拉伸力、破坏力、峰值、抗拉强度、延伸率、弯曲强度、寿命曲线、周期曲线等参数。细菌纤维膜拉力试验机可进行金属与非金属、高分子材料等的拉伸、剥离、压缩、弯曲、剪切、顶破、戳穿、疲劳等项目的检测。包括用于人造血管、软组织、骨头、接骨板、椎间融合器、心脏棒膜、膝关节、脊柱固定器、玻璃纤维、玻璃钢、液晶玻璃、增强纤维、PE管、金属涂层、髋关节、髓内钉等可进行金属与非金属、高分子材料、人体骨骼等的拉伸、压缩、弯曲、剪切等项目机械性能测试和力学鉴定。本实验机符合GB/T 228.1-2010 《金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法》；YY/T 1504-2016 《外科植入物　金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法》；GB/T2611-2007 《试验机通用技术要求》；YY/T0342-2002 《外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定》；YY/T0662-2008 《外科植入物 不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉 机械性能要求和试验方法》；YY0017-2008 《骨接合植入物金属接骨板医用接骨板弯曲强度》等多项标准。细菌纤维膜拉力试验机技术参数：1. 产品规格： HY-05802． 精度等级： 0.5级(以内）3． 额定负荷： 1N 5N 10N 20N 50N 100N 200N 500N 1000N 2000N 3000N 5000N（可配多只）4． 有效测力范围：0.1/100-* 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 95kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm 全自动生物力学试验机工作条件环境温度：室温～40℃； 相对湿度：20～80%；电源规格：220V ( AC )，50Hz。

细菌麦氏浊度仪型号：HD-MT20 型 技术参数：1. 仪器用途：制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证。2. 仪器光源：565 ± 15 nm波长发光二极管。3. *测量范围：0.00-15.00 McF麦氏浊度单位。4. 测量重复性：≤1%5. *测量精确度：标准偏差≤±0.036. 测量时间：1秒7. 显示精度：LCD显示屏，0.01Mcf8. 适配试管：外径Φ18、Φ16和Φ12 mm(标配Φ16、Φ12适配器)9. *独立电源：可选配户外版，可安装电池使用10. 仪器尺寸：≤170 x 120 x 80 mm 11. 仪器配置：细菌麦氏浊度仪 1台，Φ16 mm试管适配器1个。

产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计，实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计，自动完成加样、孵育、结果判读，无需设置加样参数，自动完成测试板加样，保证加样快速准确，加样范围：30-1000μL；加样精度：＜100μL：±1μL；单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱，满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定，4波长同时检测，定时不间断自动判读，常见细菌≤5小时，其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时，革兰氏阳性菌（GP）2～8小时；酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖，人性化设计，随意切换，自由选择2、与LIS系统无缝对接，双向识别，程条码无纸化管理，实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定，质控菌株鉴定的准确率≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95％。4、重复性高，对质控菌株鉴定的重复性≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板，满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌，涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌（包括弯曲菌）和厌氧菌的鉴定（含乳酸菌等）。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新，结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务，结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究，测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释，涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能，满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡，货期短，质量优，所有测试卡均采用薄膜密封，避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证；同时组合多元化，还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制，满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

DW-M80自动微生物生化鉴定系统产品简介：DW-M80自动微生物生化鉴定系统通过生化反应原理（包括酶底物反应、糖利用反应、同化反应、氨基酸实验等）捕获细菌的生化表型特征，对微生物进行鉴定。系统综合了微生物数值编码生化鉴定技术及DW微生物激光透射比色、散射比浊法，实时出具微生物鉴定报告，让您的微生物鉴定实验更加准确、方便和快速。该产品可用于食品安全微生物检验国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离株的鉴定、《中国药典》要求的致病菌鉴定；已广泛应用于市场监督管理部门、海关出入境检验检疫、疾病预防控制、食品安全、制药、兽医、渔业水产养殖等微生物实验室。工作流程：主要标准配件：产品优势：1、数据库庞大：包括菌种信息库2000种以上、可生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上。2、结果可靠：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上。3、配套基因鉴定软件：系统可选配在线版全基因组测序鉴定软件MicrobeTracker作为传统生化鉴定方法的补充，对用户难以鉴定的少见菌及疑难菌的单分离菌株基因组序列进行系统分析和鉴定报告。4、操作简单：中文操作界面，配置了智能化鉴定专家系统，能够自动识别异常的细菌表型。5、使用方便：1块试剂板可完成鉴定实验和药敏试验。6、 灵活定制：针对特殊需求，可专门定制药敏试剂板（如畜牧业、水产业及疾控等机构）。技术参数：1、仪器用途：用于各种类型样品的微生物生化鉴定分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定。2、检测范围：包括菌种信息库2000种以上、可定性生化鉴定食源性致病菌和临床致病菌500种以上、可定量测试200种以上药物的敏感性/MIC检测。系统可实现在升级后配套在线版全基因组测序数据基因鉴定软件作为传统生化鉴定方法的补充。3、检测原理：通过生化反应原理(包括酶底物反应\糖利用反应\同化反应\氨基酸实验等)捕获细菌的生化表型特征，对微生物进行鉴定。4、可靠性：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上。5、鉴定速度：18-24小时，部分快速生长的细菌6-8小时完成。每小时可测30份以上微生物标本。6、鉴定及药敏试剂板：6.1 配套96孔细菌生化鉴定及药敏试验试剂板条，每块板包含鉴定功能区和药敏功能区。其中鉴定功能区通过24种生化反应一次性将细菌鉴定至种；药敏功能区每次试验可提供20种以上抗生素药敏试验结果，每种药物能测试3个倍比稀释浓度并报告最低抑菌浓度（MIC）。6.2 可选配套鉴定试剂板，涵盖革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌等；细分为肠杆菌板、非发酵菌板、葡萄球菌板、链球菌板、肠球菌板、肠/链球菌板、微球菌板、阳性杆菌板、阴性球菌板、嗜血杆菌板、弧菌板、弯曲杆菌板等；7、升级方便：系统可进行鉴定软件升级，增加内置4000个种的细菌参考全基因组的测序数据基因鉴定软件，从而实现增加基因鉴定方法作为传统生化鉴定方法的补充。8、仪器工作环境：环境温度10～40℃；相对湿度≤85%；大气压80～106Kpa；电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。9、系统配置：主机（测试仪）1台：精确检测试剂板各微孔光值与吸光度值的检测仪；控制系统1套：高性能电脑主机（4G内存、500G硬盘）、17寸液晶显示器、键盘、鼠标等；系统分析软件1套：细菌生化鉴定分析软件。10、售后服务要求：提供原厂售后工程师上门安装，提供原厂售后服务承诺书。应用方向：DW-M80自动微生物生化鉴定系统可用于食品安全微生物检验国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离株的鉴定、《中国药典》要求的致病菌鉴定；已广泛应用于市场监督管理部门、海关出入境检验检疫、疾病预防控制、食品安全、制药、兽医、渔业水产养殖等微生物实验室。

HD-L2自动细菌涂布仪技术参数：1. *适宜平板：85-90毫米直径的任意塑料和玻璃培养皿；2. *启动方式：既可通过按钮开关启动，也可通过红外感应启动；3. 工作方式：将培养皿放在旋转台上，在培养皿中心放适量样品液，然后旋转平台使样液向四周扩散，再用刮平的涂布器配合平台转动制作出平整而均匀的培养液膜；4. 配套器材：不锈钢涂布棒或一次性塑料无菌涂布棒；5. 仪器材质：金属合金制造，方便消毒操作；6. 防漏设计：可防止液体进入旋转台内部；7. 偏心率：偏心率小于0.1%，改进转盘固定结构和装配工艺，降低偏心率；8. *运行转速：无极调速，可在100-400rpm/min之间调节；9. 仪器配置：主机1台，不锈钢涂布棒1根，电源线1根。

【产品名称】：Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）【产品说明】： MICROGEN™ 细菌生化鉴定系统下MID GN-ID鉴定系统（也称MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统）产品组合之一。HK-MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统是一种可用于鉴定目前所有已知的肠杆菌科细菌以及广泛的氧化酶阳性杆菌的细菌生化鉴定系统，其革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64 GN A ）用于鉴定需氧及兼性厌氧革兰氏阴性细菌（肠杆菌科和其他各种革兰氏阴性细菌），并且经过AOAC认证！ GN-ID鉴定系统包括两种独立的鉴定条，即GN A和GN B，GN A是用来鉴定氧化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数肠杆菌科细菌，而GN B需要与GN A共同使用，而非单独使用，GN A+B主要用来鉴定非苛养革兰氏阴性杆菌（包括氧化酶阴性和阳性菌），共包括28个属（参照名录表）。【产品使用原理】：GN A和GN B鉴定条均分别由12个含干燥培养基的小管组成。这些测定管用细菌悬浮液接种，培养一定时间后，通过代谢作用产生颜色的变化，或是加入配套试剂后变色，从而来判定结果。GN-ID系统鉴定试剂MID-64 GN A 包括：30个鉴定条（每个鉴定条包含用于鉴定GNA微生物的12种生化底物），结果记录报告单，培养槽，使用说明书。MID-65 GN B包括：12个鉴定条（每个鉴定条包含用于与GNA结合鉴定GNB 微生物的12种生化底物）其它必备品：a) 鉴定分析软件（MID-60）将提供菌种鉴定结果的可能性，可能几率以及对鉴定结果的评价。b) 氧化酶试纸c) 无菌液体石蜡d) 硝酸盐试剂甲、乙液e) VPⅠ和VPⅡ试剂f) TDA试剂g) Kovac试剂h) 结果对照卡（彩图）i) 无菌生理盐水j) 无菌滴管和接菌环k) 无风扇培养箱（35-37℃）l) 动力测定培养基m) 无菌马血清（如果为放线杆菌属或巴斯德氏菌属的可疑培养物）n) 酒精灯储存和保质期：GN A和GN B鉴定条应储存于2-8℃条件，当没有打开铝箔袋时，鉴定条可储存至标签上所标的有效期；若已经打开铝箔袋，可在袋内放置干燥剂，在2-8℃下可保存14天。使用Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）的GN A鉴定条可鉴定化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数常见的肠杆菌科细菌（菌种目录有44个种）

产品简介ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

口罩细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。二、执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪。 三、技术特点负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。 四、主要参数★1.A 路采样流量：28.3L/min（内置进口德国贝克）★2.B 路采样流量：28.3L/min（内置进口德国贝克）★3.喷雾流量：(8～10)L/min（内置进口德国贝克）；★3.1.校验MPS气溶胶平均颗粒直径4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min5.A 路流量计前压力：(-20～0)KPa6.B 路流量计前压力：(-20～0)KPa7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa 8.环境温度：室温9.气雾室负压：(-90～-120)Pa10.柜体负压: -50～-150Pa11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min13.气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径）14.喷雾流量：(8～12)L/min15.负压柜通风流量: 3 立/MIN16.负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm17.主机尺寸 W×D×H：1250×750×1600mm18.工作电源：AC220V±10%，50Hz19.功耗：2000w 五、主要配置：1：负压试验箱一台2；试验架一套3：蠕动泵一套4：流量传感器两套5：漩涡混匀器一套6：气溶胶发生器一套7：气体采集传感器两套★8：试验软件专利（登记号:2021SR396535）★9，外观有专利（专利号:ZL2021 30170676.6）；10,内置进口德国贝克2只

口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念，基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统；3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U 盘数据转存；6.内置高亮度照明灯，方便观察；7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程； 技术参数真空泵无油旋片式真空泵，最大流量 可达57LPM 配备消音器，气流稳定，负压－900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确；I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）I、II 路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度 2%；分辨率：0.01L/minI 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa工作温度0～50℃柜体负压压力传感器量程 －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，最大负压约－120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0～20L/min 可调 ，精度 2%,分辨率：0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min ，调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V，50Hz仪器噪声＜65dB(A)重量120kg整机功耗＜1500W 产品配置 l细菌过滤效率（BFE）检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套

沙门氏菌生化鉴定试剂盒（GB）基本信息平台编号：bio-085935规格：11 支/ 盒产品名称：沙门氏菌生化鉴定试剂盒（GB）英文名称：别名：产品规格：10支/盒产品介绍及用途：用于沙门氏菌的生化鉴定。适用标准：GB 4789.4-2010、GB 4789.4-2016使用方法：贮存条件：用途：用于沙门氏菌的生化鉴定。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用符合GB 4789的细菌生化鉴定标准，可用于13GB 478942016

细菌检测设备 手持式细菌检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。细菌检测设备 手持式细菌检测仪器应用：广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。细菌检测设备 手持式细菌检测仪软件平台：仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式，并配有在线监管平台，历史数据可以无线上传到软件平台，进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端，方便手机共享阅读数据。仪器特性：实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作，高速数据处理芯片，运转速度更快速，稳定性更强。细菌检测设备 手持式细菌检测仪器主要参数： 1、操作程序：安卓系统，可中英文切换2、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏3、处理器：ARM Cortex-A7，主频1.88Ghz，4核高速芯片4、检测精度：1×10-18mol5、大肠菌群：1-106cfu6、检测范围：0 to 99999 RLUs7、检测时间：15秒8、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs9、操作温度范围：5℃到40℃10、操作湿度范围：20—85﹪11、ATP回收率：90-110%12、检出模式：RLU、大肠菌群筛查13、数据存储：4G内存可存储10万条数据14、50个用户ID 设定15、可设定的结果限值个数：251个16、自动判断合格与不合格 17、自动统计合格率18、内置自校光源19、开机30秒自检20、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC21、具有wifi、蓝牙传输功能，可将结果无线上传数据分析平台22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘23、仪器尺寸（W×H×D）：188 mm×77mm×37mm24、使用可充电锂电池免电池更换 25、备用状态（20℃）：6个月26、中英文操作手册27、稳定的液体荧光素酶28、润湿的一体化采集拭子细菌检测设备 手持式细菌检测仪随机配置：ATP荧光检测仪（手持）主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册

产品型号：PK-0469产品介绍：口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪主要适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。主要符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器要求。同时也符合ASTM F2100、ASTM F2101、EN 14683标准需要求。产品原理：由气溶胶发生系统、气雾室与气溶胶传输装置、负压柜、28.3L/min 采样器等构成，整个检测仪由控制台进行统一控制。控制台采用微机控制系统协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。符合标准：YY0469医用外科口罩技术要求GB/T 32610 日常防护型口罩技术要求

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

细菌多点接种仪 产地：日本MIC测定用装置MIT-P接种27个样品用 MITP-60P接种60个样品用具有三项实用新型专利的多点接种仪是专为测定化疗药剂、抗菌素药剂的抗菌能力而开发的，它能自动化的将多种细菌同时地、极为快速的准确的接种在培养皿上，实现了化学、医疗、检测现场的快速工作，被日本化疗学会指定为用于MIC测定的必需设备。细菌多点接种仪一次接种准确均一、加样再现性极好。可靠性高，广泛用于MIC测定，抗生素研发、耐药性测定等众多领域。准确测改正了传统细菌接种方法由于接种环结构以及每个接种环之间差异而容易导致采菌液量准确性底、重复性差所致的测定药物抗菌活性不准确的缺点。经特殊处理的接种棒接种棒采用经特殊处理的3mm不锈钢制成，专业的结构设计和特殊加工，消除了接种棒的疏水性，并防止了采样时菌液的滴落。采菌液量准确重现性高、可靠性高的检测手段。采菌量准确，确保所有接种棒在培养皿上成功接种4mm的均匀圆形菌液，避免了使用传统接种环菌液接种不均匀易滴溅的不足。接种菌液量:MIT-P=5ul, MIT-60P=1ul操作简单快速接种速度极快且可调，实现快速检测、菌液稀释的简易操作，减轻工作强度并避免操作误差。具有位置判定针培养皿上的菌落位置很容易判定维护便捷，灭菌处理简单设备维护保养简单便捷，各种接种棒架、台架、接种棒、定位针、试管盘及样品管等均可进行高压灭菌或酒精消毒处理。细菌多点接种仪,多点接种仪,接种仪

自动微生物鉴定及药敏分析系统型号HD-MA300招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定和药敏分析，做到细菌鉴定的自动化、标准化和抗生素药物敏感试验的定量化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定；2. 技术参数：2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试320种以上抗生素的敏感性/MIC检测2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；采用微量肉汤稀释法判别微生物的MIC结果2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：自动判读速度：≤9s/板；，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果2.5 检测孔位：同时适合120孔鉴定药敏检测板和96孔药敏检测板；2.6 厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2.8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2.9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据2.10 专家系统：262条天然耐药记录，264条专家规则，可进行屏蔽推导、修正、反证、行为提醒与警示；2.11 耐药机制：内置 42 种耐药机制表型判别，可根据表型提示下一步确认试验；2.12 耐药监测：针对卫健委重点关注的肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌自动判断并提示细菌的多重(MDR、XDR、PDR)耐药属性；2.13 定制药敏：提供96孔定制药敏板，符合国家致病菌识别网（CHINA PIN）药敏分析标准；提供水产、兽医专用药敏板；其他任意定制板供货时间≤20天；2.14 操作系统：硬件支持系统主机显示操作和电脑工作站显示操作，可任意互相切换，满足用户的各种使用需求。3. 检测试剂：3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2 药敏板：可提供96孔定制药敏板，药物浓度及排布按需定制； 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：≤±2%；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤40S/96 孔板； ≤50S/120 孔板；4.6加样模式：已内置7种加样模式，还可以自定义模式，实现任意加样；4.7兼容性强：通过自定义可兼容不同加样孔位的微孔板；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 全自动加样仪，自动加样，避免人工操作产生误差；提高效率，解放人工；5.4 电脑工作站（含检测系统）， 可根据用户需求提供主流配置。6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 全自动加样仪：1台7.4 电脑工作站（含检测系统）：1套7.5 标准试剂：1盒

符合标准：KS-554B口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是依据YY 0469-2011 《医用外科口罩》附录B的图B.1、图B.2中的试验要求研发设计，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求。产品用途用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。产品优势 ：该仪器采用负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路4级安德森（Andersen）；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定；雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：控制方式采用先进的PLC控制，做到智能化控制方式显示方式真彩色液晶显示（标配7寸威纶16：9触摸屏），可做到客户的人性化操作界面的升级数据输出测试结束时，设备自动判定合格与不合格生成测试报告测试报告打印上位机软件实现测试报告的自动编号、存储和打印箱体结构冷板加gao档烤漆按钮开关gao档金属按钮A路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%B路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量（8~10）L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±5.0%蠕动泵流量（0.006~3）mL/min分辨率：0.001mL/minzui大允许误差：优于±2.5%A路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%B路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量计前压力参数范围：（0~300）Kpa分辨率：0.1Kpazui大允许误差：优于±2.5%气雾室负压参数范围：（-90~-120）pa分辨率：0.1pazui大允许误差：优于±2.0%工作温度（0~50）℃柜体负压（-50~-200）pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量平均颗粒直径（3.0±0.3）μm，几何标准差≤1.5双路4级安德森Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级（4.7~7）μm，Ⅲ级（3.3~4.7）μm，Ⅳ样器捕获粒径（2.1~3.3）μm气雾室尺寸（长600*直径85*厚3）mm可定制阳性质控采样器粒子总数（2200±500）cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸（长1000*宽730）mm可定制主机尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制支架尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制仪器噪声＜65dB电源AC220V±10%，50Hz

HC1000熔喷布细菌过滤效率测试仪产品简介熔喷布细菌过滤效率测试仪用于测试在规定流量下口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。熔喷布细菌过滤效率测试仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员an全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 技术参数：主要参数参数范围分辨率zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高xiao空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

产品简介：在Giles公司成立的20多年里，一直致力于最前沿的彩色数字成像技术研究，其研发并生产的V3微生物数字成像系统已经服务于50多个国家的医院、研究所、微生物实验室、动物实验室等。V3系统采用市面上可获得的多种耗材，为客户提供了一个开放式的系统，避免客户购买专用的、昂贵的耗材。V3系统性能可靠、功能灵活，无移动配件，因此无需维护。每年数据库的升级与一周七天的在线技术支持，可为用户提供最全面的服务。BIOMIC V3系统具有微生物鉴定、药敏分析、菌落计数和96孔板读取四种功能，可任意选配。V3微生物数字成像分析系统能够自动读取和分析众多微生物测试平皿和鉴定卡，其自带的V3触摸屏技术保证了操作的容易性和数据读取的快速、准确的进行。V3具有顶底部的LED光源、暗视野和可选的UV光源能够保证复杂测试平皿的顺利读取。产品细节描述：BIOMIC V3是一个多功能模块系统，用户可以任意选择自己所需要的配置来满足实验的需求，让您的实验更加灵活，简便，快速。1. 微生物鉴定-----鉴定卡读取系统快速读取市场上销售的细菌和酵母菌鉴定卡比如BBLTMCrystalTM(BD)，Rapid＆Microbat(Remel-Oxoid)，API(BioMerieux)，Liofilchem ID并自动给出分析结果，操作过程简单并具有很好的灵活性。 ●与手工读取结果相比消除了读取和抄写错误，大大提高了一致性、准确性和读取速度，减少了培训时间。 ●BIOMIC V3还可以对各种不同品牌产色琼脂平皿上的细菌和酵母菌落进行快速鉴定。 2. 药敏分析●系统以连续梯度纸片扩散实验为基础，可根据需要选用不同的药敏试验平皿（150mm直径圆形平皿，120mm方形平皿），系统可从抑菌环直接判读最低抑菌浓度MIC。 ●BIOMIC V3对每个梯度的琼脂均提供了正确的MIC，并经肉汤法MIC校准，该方法和Etest法相似。通过了US-FDA(美国食品药品管理局)510（K）的审查，与参考肉汤稀释法得到的MIC一致。 ●可读取Etest药敏检测卡（BioMerieux），M.I.C.试纸条（Liofilchem）及M.I.C.E.试纸条（Oxoid）。●药物选择具有高度灵活性，可根据需要进行不同的药物配伍。 ●遵循CLSI规定判读并自动解释所有微生物耐药实验及质控结果，提高药敏实验的一致性及精确度，减少描述误差。 ●提供与实验室信息管理系统LIS或医院信息管理系统HIS的双工接口，并可以从信息管理系统HIS/LIS直接下载样本单以便批量输入。 ●自动读取速度2-3秒钟/扩散平皿。 ●检测结果均以CLSI（美国），BSAC（英国），以及法国、德国相关国际标准或已发表的推荐方法为依据，大大提高了检验结果的质量和可靠性。 ●专家系统保证结果直接应用临床。 ●每个测试的消耗品，设备维护所需的平均成本最低，有选择性地报告测试结果可提高效率，减少花费。 ●全中文界面与触摸式显示屏，操作简单，易学。 3. 菌落计数●采用数字成像技术，可以自动计算琼脂平皿上细菌或酵母菌菌落数或给出病毒斑分析结果。 ●可辨别菌落大小和颜色，快速计算整个平皿或平皿中选定区域的菌落数，并自动给出菌落浓度（CFU/ML）。 ●适用于倾倒式平皿，螺旋接种平皿，滤膜，3M Petrifilm，产色琼脂，血平皿等任何平皿（适用平皿类型如下图所示）。 ●可调整和优化技术参数，读取最复杂的菌落图像，并进行快速计数。 ●可节省99%的读数时间并消除了人为错误或抄写错误，并可对平皿图像和计数结果进行保存，打印，输出，符合GLP（良好实验室规范）标准，同时该系统完全符合21CFR Part 11（关于电子记录的世界通行标准）。 ●可读取可达150mm直径的平皿。●可选取计数区域，选定区域内外均可单独计数。●可设定菌落直径范围，并对此直径范围内的菌落进行计数。●对于单个菌落可用手动模式进行计数。●对同一批次平皿进行计数之后，可算出该批次平皿菌落的平均数。●用户自定义打印输出。通过选择颜色等众多计数参数可对每一种特殊类型的平皿进行计数并达到最佳计数效果。●通过选择顶部或底部（暗视野或亮视野）光源来提高图像的对比度。 4. 96微孔板读取●解读客户端的测量最小抑菌浓度MIC的96孔板。●解读Sensititre（Trek）的药敏分析和鉴定板。●解读Microscan（Beckman Coulter）的药敏分析和鉴定板。具体技术参数如下：订货信息：欢迎试用样机和参观仪器培训，如有意向可随时联系我们！期待与您的合作！

1. 仪器用途：制备标准麦氏浊度的菌悬液，为细菌鉴定和药敏试验提供样品质量保证；2. 仪器光源：565 ± 15 nm波长发光二极管；3. 测量范围：0-4.0 McF麦氏浊度单位；4. 测量重复性：≤1%5. 示值稳定性：±0.05MCF6. 最小示值：0.01MCF7. 仪器尺寸：≤160(宽) x 120(深) x 80(高) mm

LB-8500-II手持式发光细菌毒性检测仪1 产品用途反恐、应急、预警监测；湖泊流域综合评价；源水、饮用水安全鉴定；各种污染事故快速现场监测；污染物排放综合评价；食品安全分析和毒性鉴定评价等。 2 功能要求1) *符合国家标准GB/T 15441-1995、ISO11348-3；2) *属于国产具有完全自主知识产权的高新技术产品；3) 检测纯化合物(有机分子、无机金属离子)的急性毒性；4) 检测受污染水体（工业排放污水、矿山采矿和冶炼废水、河水等水系）的急性毒性；5) 检测受污染土壤、河流和底泥的急性毒性；6) 检测慢性反应的化学发光分析等；7) *设备要方便携带到野外，配置便携箱，便携箱可以作为操作作业台；供电系统必须具备电池供电功能，便于现场检测；3 技术指标 1) *操作：简便手持式操作；2) *重量：小于220g；3) *采用国家标准GB/T 15441-1995规定的明亮发光杆菌试剂，无毒且淡水体系中无法存活，不会造成二次污染；4) 微生物zui低检出限：10-15mol ATP；5) *测量范围：0~15000 RLU（相对发光量单位）；6) *操作界面：中文软件，指引式操作；7) *单样检测时间：5分钟~30分钟任意可选；8) 光谱范围：300-700nm；9) *检测重复性：样品10次重复测定结果的相对误差小于6% ；10) 显示：以五位有效数字显示测量结果；11) 数据管理：配置PC机数据管理软件，测量结果可以转换为EXCEL格式；12) *测量模式：快速测量模式、基本测量模式、ATP测量模式；13) *显示结果：①相对发光强度（﹪）；②相对发光量单位（RLU）；③毒性提示（合格、不合格）；14) 数据存储：1000次测量结果；15) 数据接口：RS23216) 保障耗材试剂的及时供货；4 仪器配置1) 包括发光细菌毒性检测仪主机（硬件、毒性分析软件）；2) 包括用于电脑联机分析的数据管理软件；3) 可以作为野外操作台的便携箱、移液器；4) *可选配微型打印机，可现场打印检测报告。5 工作条件1) 电源要求： AA碱性电池2节；2) 环境温度： +15℃～+35℃；3) 相对湿度： 20～80%。6 耗材耗材包括：检测用发光细菌，大于50次检测的专用试剂包；耗材包括：检测用玻璃试管（10支）、检测用加样头1ml 一盒（64个/盒）、检测用加样头200ul 一盒（96个/盒）。