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马口铁内涂膜量测定,有些什么最新的检测仪器
[size=16px] 依据GB/T18204.2-2014,社会上大多数检测公司在给民宅检测室内空气甲醛浓度时,采用酚试剂法,使用市售成品试剂较多。一方面,该方法成熟可靠,准确度满足家用;另一方面,流程简化效率高、成本低,受到欢迎。 在GB/T18204.2-2014中,酚试剂法的原理是:酚试剂与空气中的甲醛反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物二缩合甲醛-3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙。空气中甲醛浓度与溶液颜色正相关,测量被检测溶液在630nm下的吸收度得出甲醛浓度。国标方法中并没有对溶液样品的检测时间做出规定。大家只是习惯于一步一步按照流程做完。有的企业内部规程要求检测溶液进行嗪化学反应后,应在1天内进行检测。由于有时需要复样,留样在什么时间范围内的误差是可以接受的,下面用实验对留样进行稳定性观察。一、实验器材锦程JC-3型室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪,甲醛检测试剂(艾尔美科技公司,50只装,酚试剂法),苏格朗恒温水浴槽。二、实验场地 某家装完工1年的新住宅,有厨房、次卧、主卧、书房、客厅、餐厅等点位,分别为1#点、2#点、3#点、4#点、5#点、6#点等。空气取样检测,按照室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪使用手册进行操作,过程略。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211160959298798_241_1807987_3.jpg[/img]复样分别在72小时、240小时进行。然后将留样放入水浴槽,进行37℃恒温60小时加速实验:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211160959301125_4546_1807987_3.jpg[/img]将各检测点首次及72小时、240小时、60小时加速实验复样得到的测量数据列表如下(mg/m3): [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211160959297578_6652_1807987_3.png[/img]根据数据列表,留样吸收度72小时变化值(%)分析如下:1#点 ΔY%=(0.16-0.15)/0.15×100%=6.67%2#点 ΔY%=(0.25-0.24)/0.24×100%=4.17%3#点 ΔY%=(0.20-0.19)/0.19×100%=5.26%4#点 ΔY%=(0.18-0.18)/0.18×100%=0.00%5#点 ΔY%=(0.09-0.09)/0.09×100%=0.00%6#点 ΔY%=(0.01-0.01)/0.01×100%=0.00% 从数据列表中看到,留样经过240小时以及再放入37℃恒温水浴60小时进行加速实验后,吸收度变化很大,不用再讨论。四、结论 经过对市售室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪甲醛检测留样的稳定性实验,观察到嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物二缩合甲醛-3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙不是稳定溶液。随着时间推移,溶液颜色逐步变浅。在20℃~23℃环境下,3天(72小时)会发生约5%左右的吸收度变化,首检大于0.1mg/m3的留样,变化较大;首检小于0.1mg/m3的留样,没有什么变化。若环境温度较高,会加快这一过程变化。所以,当有业主检测项目需要复样时,这些留样应保存在23℃以下避光环境中,尽量在1~2天内进行复样工作为好。[/size]
新一代双光束紫外检测仪产品隆重上市一、双光束紫外检测仪研发的背景 双光束、单光束紫外检测仪都是液相色谱中的一种紫外检测仪,它是用来监视生物化学、分子生物学、制药、食品等行业在柱层析在分离分析时必不可少的设备,目前在市场中多数的产品为“核酸蛋白检测仪”该仪器基本上是七十年代生化所转让的产品,鉴于当时受技术水平、市场元器件等限制,因此虽试制成功,但还存在许多问题,如基线漂移、换档零点不准等,为此当时市场上虽有十几家生产厂家,但它们几乎是同一产品,同一面孔,同一性能,无法满足用户的需求。而进口的仪器如法玛西亚等价格昂贵。而国产的核酸蛋白检测仪却大大落后于市场,许多急待改进部分却很少有制造商厂家进行研究改造,20年来除了面目稍有改进,内部结构几乎不变。 不足之处: 1、该仪器光源,因为核酸蛋白检测仪器里用的是汞灯,它的特定谱线是253.7nm,而在生化等行业里检测核酸用的波长为260nm,在检测浓度高的样品中问题不大,但在进行少量宝贵样品中而浓度又比较稀的情况下,得出的结果偏差就大了。 2、在光电转换中核酸蛋白检测仪用的是光电倍增管,我们知道光电倍增管体积大,占地大,并且还需要高压电源支撑,高压电源稳定度直接影响到整个仪器稳定度,做的好不好非常关键,再加上光电倍增的暗流,随温度变化等不确定性,是造成仪器不容易做好根本原因之一,现在市场上进口仪器基本上都是用光敏二极管来做转换器,体积小(只有一只三极管之大),性能稳定,暗流小,如此先进的技术核酸蛋白检测仪却弃之不用。 3、现在市场上的核酸蛋白检测仪看上去具有254nm、280nm波长可测定,实质上在用254nm测定核酸时还可以(真正核酸测定是260nm),但在用280nm去测蛋白时,却有些牵强因为此时它们的能量很弱,进口的仪器在用汞灯作光源测蛋白时,它们280nm波长取得是采用荧光将254nm通过荧光转换为280nm,然后再用280nm滤光片取得280nm波长去检测蛋白的,而在国产核酸蛋白检测仪器中,因无此类技术(荧光粉有毒不好做,也没这门手艺)所以省去此道工序,就只能用280nm滤光片取得280nm波长。结果因为汞灯的特征谱线为254nm,280nm波长是该谱线的延伸段,与254nm相比光强度几乎是它的1/10,因此虽然用280nm滤光片但因254nm能量太强,它照样能透过滤光片进入测量系统,结果测出峰为:254nm、280nm波长的共同吸收峰,因此该种仪器如作教育工具还可以,在科研领域研究中,在制药行业中是非常非常不利的。 4、市场上核酸蛋白检测仪在线路设计上有问题,比如在无样品时灵敏度换档时在记录仪反映的基线会有很大变化,这样对操作者很麻烦,如果在监视过程中发现峰形太大或太小时,想要改变灵敏度得到合适峰时,因基线基准点变化,峰值就受影响,结果就不准确,在灵敏度>1OD时,仪器零点与记录仪零点偏差极大,以其无法工作。 5、现在市场上还有一种紫外检测仪器是用元素灯作为光源的,虽然该灯的谱长比较汞灯来说单色性较好,但元素灯寿命短,一般2000小时,不宜作为长时间监测,经常更换灯成本高。 另外市场上核酸蛋白检测仪基本上都是灵敏度换档时,不仅记录仪基线变,表头读数也会跟着变,实际上灵敏度换档对一个样品的浓度不会变化的,变的是记录仪峰值大小,浓度读数是恒定的。 鉴于看到市场上核酸蛋白检测仪存在种种问题,及它们给科研工作者、给制药业等行业带来不利后果,也为了填补国内空白,因此决定试制颇有难度的双光束紫外检测仪。通过生化所专业技术人员两年的研发新一代UV-DETECTORⅢ双光束紫外检测仪目前已推向市场,经各大院校、科研所、生物药业等单位应用证明,可达到LKB等进口仪器的同等效果。 二、双光束紫外检测仪与其他紫外检测仪的比较 1、紫外光源 双光束紫外检测仪用的光源为无电极放电灯,该灯在国内为空白,在国际上只有瑞典LKB公司生产,该灯通过专业人员查资料查文献,不断试制最终获得成功。 2、线路设计 双光束紫外检测仪的光电转换器用光敏二极管,这是跟上时代步伐要求,省去高压以及高压带来影响仪器不稳定因素。在线路上采用双光束形式,一路为样品光束,另一路为参考光束,参考光束转换为电压后,用来产生反馈,抑制光源随温度变化而引起的变化,这样整个机器稳定,不会像单光束那样因温度等影响,一路慢慢漂移不止。 3、温度控制 灯室采用恒温控制。众所周知,一般光源都会随温度发生变化,采用恒温形式不仅能稳定光源,还会延长灯的寿命,而且也适合仪器在冷室中长期使用。 采用无电极放电灯,体积小只有手指大小,起动灯源的供电部分用微波激发,整个激发光源板只有手掌大小,结构简单,功耗<3W,该灯寿命长,理论上100,000小时,说明书上保守写2万小时,可不关机长期连续使用,完全适合生化等领域长期监视, 双光束紫外检测仪特点: 1、仪器稳定时间短,开机后半小时内足以稳定。 2、仪器外壳设计防腐、防锈、美观、轻巧,市场上尚未见同类产品。 3、线路设计先进合理,除采用反馈等技术外,该仪器在改变灵敏度时,记录仪上的零点基线基本上保持不变,并且面板表上的读数不随灵敏度变化而变化,实验结果正确可靠。 4、因为光源采用无电极放电灯,各波长214nm、230nm、260nm、280nm、214nm、340nm等强度均匀,用滤光片取出波长,单色性好,不会给操作者、研究者等带来波长间互渗混乱效果。 与进口LKB公司仪器比较,我们采用了它们的先进技术,但又作了改进,像无电极放电灯,它们260nm、280nm要用2个滤光片,2个灯来获得,而我们只要用一个灯就可获得5个波长,这样可适应不同人需要,应用范围更广。进口仪器不设面板表,而我们采用面板表这样更直观,并随时从表头上获得监视样品信息,甚至仪器不接记录仪也可用,双光束紫外检测仪比进口仪器更稳定,尤其在高灵敏度区域内。