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各位大侠们好!本人由于工作方面的需要想了解一下高温热台的工作原理极其使用方法等问题,如果采购高温热台应该注意哪些技术指标,使用高温热台会对显微镜产生什么样的影响?现有高温热台厂家中,哪些比较优质?谢谢!再次表示感谢!
高温热胁对Achnanthes sp.光合影响再探 在11月的原创中,我已经对Achnanthes sp.的高温热胁的响应进行了初步分析,感谢各位专家对本人作品的肯定。本文为此作品的续作,仍以春秋季常见的水华种Achnanthes sp.为受试生物,深入研究高温热胁对藻类光系统影响的作用机制(之前没人说是这个影响主要是作用于哪个亚显微结构的)1.实验材料和仪器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212311715_417720_1653274_3.jpg Achnanthes sp.(2012.5.4采自宁波某水库),这个是实验用的藻种,纯度在99%以上吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212311715_417721_1653274_3.jpg PHYYTO-PAM调制叶绿素荧光仪(德国WALZ公司), 光照培养箱(宁波江南仪器厂),用于藻类的扩培和温度光照条件控制。PS:藻液培养条件20℃,2000LX光照强度,光暗比16:8。 ☆还是这台仪器,还是这个藻。培养条件也一致。这样有可比性。2.实验方法: 实验主要以有效光量子产量Fv/Fm’与最大光量子产量Fv/Fm为分析指标,具体的操作步骤我在这里就不赘述了,上一个原创中有图文介绍 废话不说,直接看实验结果吧。3.实验结果与讨论http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212311715_417723_1653274_3.jpg 如图所示,当温度高于35℃时,实际光量子产量Fv/Fm’与有效光量子产量Fv/Fm存在较大差异,测量Fv/Fm得出的T50要高于Fv/Fm’。 暗适应样品光系统II不受参与Calvin循环的酶被热破坏的影响,因此Fv/Fm反映的是光系统II的状态,而不受整个光合作用影响。测量Fv/Fm得出的T50要高于Fv/Fm’,因为热胁对光合作用的破坏首先发生在暗反应所需的酶,而开始光系统II不受影响。 Ps:T50是实际光量子产量Fv/Fm’[
FID高温热清洗,一般多久适合啊?响应一直高,想不接柱子高温烤一下