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一、取材与固定1 准备工作:工具、药品、计划等2 动物的麻醉:氯仿麻醉3 解剖取材4 材料分割:保持样品的完整性与代表性,考虑切片方向,实心组织大小5*5*2mm,空心细长组织10mm长。5 固定:布温氏固定液固定24h。6 漂洗:70%乙醇换洗3次,每次20~60min。7 保存:70%乙醇0~4 ℃ 。二、脱水、渗透与包埋1 脱水:85%乙醇→95%乙醇→100%乙醇→100%乙醇,每步30min~60min2透明:1/2乙醇+1/2二甲苯→二甲苯→二甲苯,每步30min~60min3 渗透: 1/2二甲苯+ ½ 石蜡→石蜡→石蜡,每步20min~60min,温度62℃4 包埋:将材料放入盛有石蜡的纸盒中,摆好位置(要考虑下一步的修快与切片方向),在水中冷却5~10min.三、切片1 修块 用单面刀片在玻璃板上修快使达到以下要求:(1)一个蜡块含一个材料,蜡块呈正方形或长方形,材料位于蜡块正中央。(2)材料边缘与蜡块边缘平行,各面要平直,材料边缘与蜡块边缘的距离约3mm。2 固着 将修好块的蜡块用烧热的解剖刀固着在样品台上。3 切片 按以下顺序进行(1)将样品台固定在切片机样品臂上,使切面竖直;(2)调切片厚度5~10um;(3)将切片刀用纱布蘸少许二甲苯擦净后装到切片机上,调刀角15~20,将刀固定好;(4)调刀距 使样品与刀口尽可能靠近;(5)切片顺时针摇动切片机速度40-60r/min;(6)将切好的蜡带光面向下用毛笔放到台纸上[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912141513_189942_1769204_3.jpg[/img] 贴片(1)清洗载波片;(2)加粘片剂,要求薄、匀;(3)放切片,光面向下;(4)加水于切片下面;(5)展片将载波片放于50℃的温台上至切片完全展平;(6)烤干吸掉多余水,继续放于温台上至水完全干燥;5 贴标签 临时标签,用铅笔写明组号、姓名。
6 种固定液短时间固定对冰冻切片制片效果影响冰冻切片是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度,然后进行切片的方法。由于其制作过程较石蜡切片快捷、简便,而多应用于手术中的快速病理诊断。但在冰冻切片制过程中影响制片的质量因素较多,从而影响手术中的快速病理诊断。因此,快速制作一张高质量的冰冻切片对于确保病理诊断极其重要。其中固定是冰冻切片制作中关键步骤之一,对切片的制片质量有着重要的影响。本文通过6种不同固定液短时固定对冰冻切片制片染色的比较,探讨不同固定液对冰冻切片制片效果的影响。1资料与方法1.1材料选自病理科手术切除的新鲜组织标本40例,包括有乳腺、甲状腺、胃、子宫、卵巢等组织。1.2固定液6种固定液分别为:10%福尔马林;95%酒精;AF固定液;丙酮∶甲醇∶乙醚酒精(乙醚∶酒精1∶1)。1.3方法1.3.1取材及切片取材大小为1.5cm×1.5cm,厚2~3mm的新[/font
一、石蜡切片 把修好的蜡块装在旋转切片机上,即可进行切片(section)。切片必须保持切片刀锐利,切片厚度通常为5~7um,也可根据染色需要切成不同厚度,一般不旋转式切片机超过10um。切好的蜡带,放人40℃左右的温水中将蜡片展平。良好的切片应无刀痕、裂痕,切片厚度均一平整。切片如有上述问题,在进行免疫组织化学染色时会出现假阳性现象。为能得到平整无皱褶的组织切片。可采用两次展片,即先将组织切片漂浮在30%的乙醇溶液中进行第一次展片,然后将切片捞起,再次放人45~50℃的水浴中进行第二次展片,乙醇的浓度和水温可视组织不同和石蜡熔点的高低自行调整。此过程是利用乙醇溶液与水之间的张力差展开切片的皱褶。为防止脱片,载玻片要涂黏片剂。对HE染色的切片,可在载玻片上涂抹薄层蛋白甘油,但蛋白甘油因含蛋白易导致非特异性免疫反应,故用于免疫组织化学染色的切片常用多聚赖氨酸、3—氨丙基—乙氧基甲硅烷等处理。二、冰冻切片 冰冻切片(fiozen section)是酶组织化学和免疫组织化学染色中最常用的一种切片方法,其最突出的优点是能够较[font='Songti SC Regu