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Metabolic and chemoproteomic insights into target identification
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细胞膜色谱(Cell Membrane Chromatography,CMC)是一项全球领先的原创性技术,由西安交通大学贺浪冲教授团队创立并不断完善与提升,具有生物识别和界电传感功能,能够从复杂体系中特异性检测目标药物,能够测量细胞膜受体与药物间的分子相互作用特性。本研究针对全新靶标MrgprX2,利用自主创立的细胞膜色谱技术和相关智能分析装备,从中药复杂体系中筛选发现靶向于MrgprX2的活性成分,对活性成分与受体的相互作用特性进行分析,并在细胞、组织、动物水平对活性成分的药理作用进行成药性评价。本研究利用新靶标、新技术、新装备为抗过敏性疾病药物筛选提供新的模式,为创新药物研发奠定基础。
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2009年荷兰Clevers团队成功将成体干细胞培养成为小肠的隐窝和绒毛结构,首次证实干细胞能够形成类器官。2011年又第一次报道了人源的肿瘤类器官, 成功建立肠腺瘤类器官模型, 从此开启了医药研究新模型——类器官和肿瘤类器官的快速发展。
2014年Lancaster在《Science》上发表综述,将类器官(Organoids)明确定义为: “以干细胞或器官祖细胞为原料,经过体外培养,能发生细胞分化及谱系定向,即自组装为器官样结构的细胞群。“ 相比于传统的细胞系和PDX模型,它具有拟合度高、培养周期短、传代稳定等优势。患者衍生的肿瘤类器官(Patient-derived tumour organoids,PDTOs, PDO):是由专门设计的培养系统让人源肿瘤细胞(活手术组织、活检、CTC)在一定培养条件下聚集自组装成具有三维结构的类器官组织。其空间组织结构与器官相似,并具有自我更新和自我组织能力, 可以复制原始肿瘤的重要特征,可用于大规模的药物筛查,有助于癌症的个性化治疗。类器官技术更是在2013年和2017年分别被Science和Nature Methods杂志评为年度十大进展和突破之一。
本文介绍了近年来类器官和肿瘤类器官研究进展,特别是肿瘤类器官在临床精准施治中的应用。类器官培养中存在的不足及改进。介绍了我们团队研究工作的相关进展和开展的临床应用研究。介绍了器官芯片和类器官芯片研究进展和我们的研究成果。
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1、配方颗粒国家标准重现时液相色谱面临的系统压力及色谱柱选型应对,多批量样品如何实现快速合规报告,方法转换自动化过程如何实现,岛津提供应对思路。
2、特征图谱标准执行常见问题及基本对策:特征峰相对保留时间不在标准规定范围内、溶剂效应、保留时间不稳定、供试品特征峰与对照品参照物峰保留时间不一致常见问题提供原因分析及应对思路。
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中药作为中华民族的瑰宝,在预防疾病、治疗疾病和保障人民健康诸多方面有着重要的作用。中药成分复杂,单味药材和复方均含有多种活性成分,分析和质量控制难度大。赛默飞一直秉承用户满意度第一、技术创新第一、产品质量第一的企业宗旨,为全球广大客户提供科学服务。在中药质量评价方面,赛默飞也不遗余力,不断为其检测带来创新的产品和全面的解决方案。本次应用解决方案分享,包括中药配方颗粒和指纹图谱分析、无紫外吸收中药成分解决方案等,希望通过本次应用交流和分享给大家在中药分析方面提供一些帮助。
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近年来,随着科技的发展与对健康的关注,中药市场迎来了新的机遇与挑战:中药配方颗粒标准的颁布与实施、2020版中国药典对中药农药残留、真菌毒素检测的规定…这些标准的实施对样品前处理、色谱分离的要求也越来越高。
作为行业领导者,沃特世(Waters)领先的分析技术和解决方案可帮助您解决中药质量与安全的相关问题,样品前处理技术为您的农残检测提供更洁净的样品以提高工作效率,值得信赖的色谱柱技术将为中药配方颗粒的标准重现保驾护航!
在此次分享中,您将更深入了解沃特世消耗品技术在中药方面的应用,相信您必将从中有所收获,我们期待您的参与!
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2020版药典要求使用串联质谱法进行中药材和饮片禁用农残测定,对于中药生产企业QC人员专业素质提出了高要求。岛津结合全分析流程提供简便易用的整体应对方案,复合药典法规要求,助力用户分析效率提升。
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针对2020版药典农残检测的疑难杂症,全面梳理了其前处理流程,介绍了如何通过自动化仪器优化前处理流程,提高实验效率以及实验结果的准确性。并介绍了面对不同中药如何选择其前处理方法,以及每一种前处理方法的痛点难点,以及如何解决这些痛点难点。
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01 农残检测标准物质使用发展的方向
02 农残混标的研制与使用注意事项
03 BePure标准物质服务模式
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介绍中药样品前处理技术及相关仪器,包括前处理设备原理及应用案例,解决中药检测的重点难点,提高实验效率以及实验结果的准确性。