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切向流过滤是生物制药工艺中普遍采用的工艺步骤。随着在切向流过滤工艺放大和实施, 如何提高这一步骤的产品回收率成为关键。本课程中我们将结合工艺性能,系统设计和回收策略等方面探讨如何在切向流过滤工艺放大和实施中优化产品回收率。
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实验室如何实施管理评审
时间:2017/12/07 14:00
上限:300
5792
主讲:舒桂英
舒桂英 实验室管理产品经理,I...
“管理评审空洞无物”;
“管理评审难做,太难做”;
这是很多实验室管理者、实验室质量负责人每年都会头痛的问题。
如何做好实验室的管理评审?
管理评审中需要包含哪些内容?
管理评审结束后的输出及所需采取的措施有哪些?
SGS实验室管理产品经理凭借多年实验室管理经验以及培训辅导超过多家企业实验室的实操经验,与您分享如何有效的完成实验室的管理评审。
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为促进国内外质谱工作者的学术及技术交流,仪器信息网将于2017年11月21-24日举办第八届“质谱网络会议”(iConference on Mass Spectrometry,简称iCMS 2017)”。 截止iCMS 2016年,累计实际参会人数已超过八千人。iCMS 2017将分设质谱新技术,生物医学及生命科学、食品分析、环境分析、药物分析共五个专场。会议聚焦质谱新技术在生命科学、食品、环境、药物分析等领域研究进展的同时,为国内外质谱科研工作者及专业技术人士提供一个全新的沟通交流平台,以促进业内交流,提高质谱研究及应用水平。
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为促进国内外质谱工作者的学术及技术交流,仪器信息网将于2017年11月21-24日举办第八届“质谱网络会议”(iConference on Mass Spectrometry,简称iCMS 2017)”。 截止iCMS 2016年,累计实际参会人数已超过八千人。iCMS 2017将分设质谱新技术,生物医学及生命科学、食品分析、环境分析、药物分析共五个专场。会议聚焦质谱新技术在生命科学、食品、环境、药物分析等领域研究进展的同时,为国内外质谱科研工作者及专业技术人士提供一个全新的沟通交流平台,以促进业内交流,提高质谱研究及应用水平。
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企业实验室会在CNAS现场评审前做很多准备工作,而在接受CNAS现场评审时或多或少总会产生一些不符合项,如何快速有效的分析不符合项产生的根本原因、消除原因、采取相应的纠正、纠正措施及预防措施,是很多实验室质量负责人及实验室主管需要关注的问题。为了帮助广大企业工厂内部的实验室质量负责人、技术负责人、实验室主管快速有效的完成CNAS评审不符合项的整改,SGS实验室管理产品经理凭借超过10年的实验室管理经验,与您分享不符合项的原因分析、采取相应措施的小窍门。
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为促进中国科学仪器行业健康快速发展,进一步提升近红外光谱分析领域专业水平,促进各相关单位的交流与合作,中国仪器仪表学会近红外光谱分会与仪器信息网网络讲堂将于2017年11月7日合作举办“2017近红外光谱专题网络会议(iSymposium on NIR Spectroscopy , 简称iSNIRS 2017)”。
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通常我们认为,一颗单晶是晶体结构测试解析的前提条件。然而在实际情况,却不可避免地会遇到孪晶的问题,因而对晶体结构测试和解析造成了很大的困扰。在无法获得单晶时,我们就必须对孪晶进行相应的处理,才能获得准确的晶体结构。孪晶实际上也分为很多种类,比如非缺面孪晶,缺面孪晶,赝缺面孪晶等。每种孪晶的处理方法也各有不同。我们常说的孪晶只是非缺面孪晶,是比较容易观察到的一种。而缺面孪晶在衍射图上却无法直接判断出来。 APEX3/PROTEUM3软件具有强大的孪晶处理功能。对于非缺面孪晶,RLATT能够简单直观地判断晶体的孪晶问题,并且可以对孪晶的衍射点加以分离和操作,从而得到准确的晶胞参数。CELL_NOW 程序则能够帮助我们自动地拆分某些孪晶的衍射点。APEX3/PROTEUM3内置的数据还原程序能够同时对多达8重晶畴的孪晶进行精确的还原和校正,并同时得到HKLF4和HKLF5两种格式的HKL文件,是目前最强度大的孪晶处理程序。对于缺面孪晶,XPREP能够对数据进行恰当的分析,判断晶体可能存在的孪晶法则。 本次讲座将为您详细讲解孪晶数据的分析和处理过程,让您不怕惧怕孪晶问题。期待与您相会。
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报告概要:采用差示扫描量热法(DSC) 可以测量药物多晶型之间的转变。DSC 数据可用于建立简化的热力学函数(吉布斯自由能)方程,从而对多晶型的转变温度、多晶型的稳定性进行计算和预测。这对于药物的加工、储存等工艺具有重要的指导作用。
曾智强博士现任德国耐驰仪器制造有限公司市场应用总监。德国耐驰作为世界著名的热分析生产厂家,它向国际市场提供全面的热分析仪器及技术支持。曾智强博士1998年毕业于清华大学材料科学与工程专业,并取得博士学位。而后4年间,于新加坡南洋理工大学从事研究员工作,潜心于陶瓷/聚合物薄膜的表面表征工作。2002-2003年,在英国萨里大学从事水净化用高效混凝剂研究。2003年曾智强博士加入德国耐驰,将目光专注于热分析与热物性技术领域。在他材料研究的职业生涯中,共发表论文20余篇,并在材料制备和表征领域荣获3项专利。
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梅特勒-托利多范玲婷高级技术应用顾问,高分子专业,从事热分析行业工作多年,具有丰富的热分析仪器实践使用经验,丰富的样品测试分析、摸索实验测试分析方法等经验,以及热分析在各行业的理论应用经验。
多晶型研究是热分析在制药工业中的重要应用领域。许多药品基质存在多种结晶形式,即使化学组成相同,在物理性能如熔点、熔融热、可溶性和生物可用性等方面也可能存在差异。这种差异依赖于药品基质的性质,并且会产生很大的差别。热分析作为一种基础的材料分析测试手段,可以根据药物在不同升降温条件下的热量变化和质量变化,快速的判断样品是否存在多种晶型,以及不同晶型之间转变的条件,同时对于单一晶型的物质,还能够进行纯度的快速检测,是药物晶型控制和纯度检测的有效手段。
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在药物研发过程中,随着项目的深入,人力财力的投入也急剧增加,实验失败的风险也随之增大。往往新药研发单位在一期临床才进行药物的安全性方面评价及药物在体内的代谢等项目评估,因此也就存在极大的失败风险。如果在早期如药物的发现及筛选阶段即对候选物进行in sillico吸收、分布、代谢、排泄、毒性等方面的预测评估则可以减少后期失败的几率,并帮助研究者聚焦于具有合理成药性的先导物,做出快速、准确的项目决策。本次会议与您探讨利用ACD软件进行化合物成药性评价及结构优化。