在药物研发过程中，随着项目的深入，人力财力的投入也急剧增加，实验失败的风险也随之增大。往往新药研发单位在一期临床才进行药物的安全性方面评价及药物在体内的代谢等项目评估，因此也就存在极大的失败风险。如果在早期如药物的发现及筛选阶段即对候选物进行in sillico吸收、分布、代谢、排泄、毒性等方面的预测评估则可以减少后期失败的几率，并帮助研究者聚焦于具有合理成药性的先导物，做出快速、准确的项目决策。本次会议与您探讨利用ACD软件进行化合物成药性评价及结构优化。
