会议时间：11月23日 13:30 -- 11月23日 18:00
仿制药的质量差异会直接影响群众用药的安全性和有效性。近些年，仿制药一致性评价作为提升仿制药质量重要举措，对促进医药产业升级、整体提升我国药品质量水平以及提高公众健康福利有着重要意义。在仿制药一致性评价中会使用化学分析仪器（如色谱、光谱、质谱等）、药学专用仪器（溶出度仪、崩解仪等）等仪器。
2021年11月23日，仪器信息网网络讲堂将举行“仿制药一致性评价”网络主题研讨会，将邀请业内专家为大家介绍仿制药一致性评价的最新研究和技术进展。欢迎感兴趣的用户报名参加。
主办单位：仪器信息网
我要参会
一致性评价中的体外溶出偏差控制
曹玉
南京市食品药品监督检验院 所长
安捷伦溶出度仪在制剂研发中的应用
刘艳杰
安捷伦科技（中国）有限公司 溶出应用工程师
案例说明：药物关键工艺条件与关键质量属性的分析控制
杭太俊
中国药科大学 教授
分析样品过滤技术及其在溶出度实验中的应用
侯士果
默克化工技术（上海）有限公司 产品经理
口服固体制剂仿制药一致性评价的质量研究技术要求
韦永爱
天津市汉康医药生物技术 分析总监
注射剂一致性评价与质量提升药学研究技术要求及常见问题
余立
原北京市药品检验研究院 所长助理/主任药师
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